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文檔簡介
四川省蓉城名校聯盟2025屆高一化學第二學期期末教學質量檢測試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、等質量的兩份鋅粉a、b分別加入到兩份體積相同、物質的量濃度相同且過量的稀硫酸中,同時向a中加入少量的CuSO4溶液,下列各圖為產生H2的體積V(L)與時間t(min)的關系,其中正確的是A. B. C. D.2、在一定溫度下的定容容器中,發生反應:2A(g)+B(s)C(g)+D(g),下列描述中能表明反應已達到平衡狀態的是①單位時間內生成nmolC,同時生成nmolD②單位時間內生成nmolD,同時生成2nmolA③C(g)的物質的量濃度不變④容器內A、C、D三種氣體的濃度之比為2∶1∶1⑤v(A)∶v(C)∶v(D)=2∶1∶1A.②③ B.②③④ C.②⑤ D.②③④⑤3、某小組為研究電化學原理,設計如圖裝置,下列敘述不正確的是()A.a和b不連接時,鐵片上會有金屬銅析出B.a和b用導線連接時,鐵片上發生的反應為:Fe-2e-=Fe3+C.a和b用導線連接時,電流從Cu片流向鐵片D.a和b用導線連接時,Cu2+向銅電極移動4、短周期主族元素W、X、Y、Z原子序數依次增加。W原子最外層電子數是其所在周期數的2倍;Y+和X2-的電子層結構相同;Z的原子序數等于W和Y的核外電子數之和。下列說法正確的是A.Z的氫化物的酸性比WX2的水化物的強,說明Z的非金屬性比W的強B.簡單離子半徑大小:Z>Y>XC.實驗室用MnO2和Z的氫化物的濃溶液在加熱的條件下制取Z的單質D.X、Y兩元素形成的化合物中一定不含共價鍵5、下列各組物質的晶體中化學鍵類型相同,晶體類型也相同的是()A.SO2和SiO2 B.CO2和H2O C.NaCl和HCl D.NaOH和Na2O6、下列元素屬于金屬元素的是(
)A.HeB.PC.LiD.Si7、五種短周期元素X、Y、Z、M、W的原子序數與其常見化合價的關系如圖所示,下列關系不正確的是()A.元素X可能為鋰B.原子半徑大小:r(M)>r(w)C.X2W中各原子均達8電子穩定結構D.元素氣態氫化物的沸點:YH3>MH38、將BaO2放入密閉真空容器中,反應2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g)達到平衡,保持溫度不變,縮小容器容積,體系重新達到平衡,下列說法正確的是A.平衡常數減小 B.BaO量不變 C.氧氣壓強不變 D.BaO2量減少9、下列氣體不會造成大氣污染的是(
)A.氯氣B.一氧化氮C.一氧化碳D.氮氣10、將Na、Mg、Al各0.3mol分別放入100mL1mol/L的HCl中,同溫同壓下產生的氣體的體積比是A.3:1:1 B.6:3:2 C.1:2:3 D.1:1:111、自來水可以用氯氣消毒。如果實驗室中臨時沒有蒸餾水,可以用自來水配制某些急需的藥品,但有些藥品若用自來水配制,則明顯會導致藥品變質。下列哪些藥品不能用自來水配制A.Na2SO4B.NaClC.AgNO3D.AlCl312、金屬材料的開發一直是材料科學的研究熱點,一些新的金屬材料相繼被開發出來并應用于工農業生產和高科技領域。例如,鈾(U)用作核電廠反應堆的核燃料,镅(Am)在煙霧探測器中用作煙霧監測材料;特點是被譽為“21世紀的金屬”——鈦(Ti),應用前景更為廣闊。鈦(titanium)是一種活潑金屬,但因其表面容易形成致密的氧化物保護膜使它不易跟其他物質反應,而具有一定的抗腐蝕能力。除此之外,它還具有熔點高、硬度大、可塑性強、密度小等優點。根據以上背景資料及所學知識,你認為下列說法中錯誤的是A.鈦不屬于稀土金屬B.鈦是很好的航天航空材料C.鈦在空氣中不與其他物質反應D.鈦有較好的抗腐蝕能力,是很好的防腐材料13、用價層電子對互斥理論預測H2S和H3O+的立體結構,兩個結論都正確的是()A.直線形:三角錐形 B.V形;三角錐形C.直線形;平面三角形 D.V形:平面三角形14、雖然大氣含有約78%的氮氣分子,地球上的動植物仍須花費一番工夫,方可取得成長所需的氮元素。下列轉化不屬于氮的固定的變化是A.豆科植物的根瘤菌把空氣中的氮氣轉化為氨B.工業上用氨和二氧化碳合成尿素C.氮氣和氫氣在適宜條件下臺成氨D.氮氣和氧氣在放電條件下生成NO15、A、B、C三種元素在周期表中的位置如下圖所示,已知A、B、C原子序數之和為37。下列關于A、B、C三種元素的說法正確的是A.元素B和C位于第四周期 B.元素A的原子序數為7C.元素B最外層有5個電子 D.元素C位于第三周期ⅤA族16、下列離子在溶液中可以大量共存的是A.Na+、NO3-、SO42-B.Ag+、NO3-、Cl-C.H+、K+、CH3COO-D.NH4+、Na+、OH-17、下列有關化學反應速率的敘述正確的是()A.通常用反應物或生成物的質量變化來表示化學反應速率B.對于任何化學反應來說,反應速率越大,反應現象越明顯C.在密閉容器中進行的反應C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g),增加C(s)的量速率不變D.某化學反應速率為0.5mol/(L·s)是指該反應在1s時某物質的濃度為0.5mol/L18、決定某化學反應速率的根本因素是A.反應物本身的性質 B.反應溫度 C.反應物的濃度 D.使用合適的催化劑19、下列關于人體所需的基本營養物質的說法不正確的是A.在人體內,油脂的主要反應是在脂肪酶催化下水解為高級脂肪酸和甘油B.加酶洗衣粉中的酶其實是蛋白質C.糖類、油脂、蛋白質都能在一定條件下發生水解反應D.糖類都由C、H、O三種元素組成20、分子馬達是依靠分子中化學鍵的旋轉,在可控制的條件下,使分子進行有方向的轉動并輸出動力。某分子馬達的結構簡式如圖所示,下列說法錯誤的是A.分子式為C26H18B.所有原子共平面C.可發生加成反應D.一氯代物有5種21、下列實驗現象預測不正確的是A.振蕩后靜置,上層溶液顏色變淺或者褪去B.酸性KMnO4溶液中出現氣泡,且顏色逐漸褪去C.微熱稀HNO3片刻,溶液中有氣泡產生,廣口瓶內變為紅棕色D.滴入FeCl3飽和溶液后,可形成帶電的膠體,該分散系導電能力增強22、下列關于烴的說法中,正確的是()A.烴是只含碳和氫兩種元素的有機物B.烴是分子中含有碳元素的化合物C.烴是燃燒后生成二氧化碳和水的有機物D.烴是含有碳和氫元素的化合物二、非選擇題(共84分)23、(14分)短周期元素的單質X、Y、Z在通常狀況下均為氣態,并有如圖轉化關系(反應條件略去)。已知X、Y、Z均為雙原子單質,X是空氣中含量最多的氣體,甲可使濕潤的酚酞試紙變紅,乙溶于水即得鹽酸。
請完成下列問題:(1)X的電子式是_________________。(2)寫出甲和乙反應的化學方程式__________________。(3)實驗室可用如圖所示的裝置(缺少收集裝置,夾持固定裝置略去)制備并收集甲。
①在圖中方框內繪出收集甲的儀器裝置簡圖。_______________
②試管中的試劑是________________(填寫化學式)。
③燒杯中溶液由無色變為紅色,其原因是(用電離方程式表示)_________________________________。24、(12分)已知五種元素的原子序數的大小順序為C>A>B>D>E;其中,A、C同周期,B、C同主族;A與B形成離子化合物A2B,A2B中所有離子的電子數相同,其電子總數為30;D和E可形成4核10電子分子。試回答下列問題:(1)畫出元素C的原子結構示意圖:________。(2)寫出元素D在元素周期表中的位置:第____周期,第____族;該元素形成的單質的結構式為______。(3)寫出下列物質的電子式:A、B、E形成的化合物______;D、E形成的化合物______。(4)D、E形成的化合物受熱蒸發,吸收的熱量用于克服________。(5)A、B兩元素組成的化合物A2B2屬于______(填“離子”或“共價”)化合物,其存在的化學鍵有______。25、(12分)某學生在如圖所示的裝置中用苯(沸點80℃)和液溴制取溴苯(沸點156℃),請根據下列實驗步驟回答有關問題。(1)將分液漏斗中的部分苯和溴的混合物加入到A中,則A中發生的化學方程式為______。(2)反應結束后,打開A下端的活塞,讓反應液流入B中,充分振蕩,目的是_____。用分液漏斗分離出B
中的溴苯時,要想保證上層(有機物層)的純度,應該進行的操作方法是_____。(3)反應過程中,被C裝置吸收的物質有______;試管D中滴加AgNO3溶液能夠觀察到的現象為______,
此現象證明了A中的反應生成了_______。(4)為了凈化上面實驗得到的粗溴苯,可以向粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是_______。除去溴苯中的少量苯,應該采用的分離操作方法是______。26、(10分)海洋資源的利用具有廣闊前景。(1)下圖是從海水中提取鎂的簡單流程。①工業上常用于沉淀Mg2+的試劑A是__________(填化學式),Mg(OH)2轉化為MgCl2的離子方程式為________________________。②由無水MgCl2制取Mg的化學方程式是______________________。(2)海帶灰中富含以I-形式存在的碘元素,實驗室提取I2的途徑如下所示:①灼燒海帶至灰燼時所用的主要儀器是__________(填名稱);②向酸化的濾液中加過氧化氫溶液,該反應的離子方程式為__________;③反應結束后,加入CCl4作萃取劑,采用萃取-分液的方法從碘水中提取碘,主要操作步驟如下圖:甲.加入萃取劑后振蕩乙.靜置分層丙.分離甲、乙、丙3步實驗操作中,錯誤的是__________(填“甲”、“乙”或“丙”)。(3)海水中部分離子的含量如下:成分含量(mg/L)成分含量(mg/L)Na+10560Cl-18980Mg2+1272Br-64Ca2+400SO42-2560若從100L該海水中提取鎂,理論上需加入試劑A__________g。27、(12分)無水AlCl3是一種重要的化工原料。某課外活動小組嘗試制取無水AlCl3并進行相關探究。資料信息:無水AlCl3在178℃升華,極易潮解,遇到潮濕空氣會產生白色煙霧。(探究一)無水AlCl3的實驗室制備利用下圖裝置,用干燥、純凈的氯氣在加熱條件下與純鋁粉反應制取無水AlCl3。供選擇的藥品:①鋁粉②濃硫酸③稀鹽酸④飽和食鹽水⑤二氧化錳粉末⑥無水氯化鈣⑦稀硫酸⑧濃鹽酸⑨氫氧化鈉溶液。(1)寫出裝置A發生的反應方程式__________。(2)裝置E需用到上述供選藥品中的________(填數字序號),裝置F的作用是__________。(3)寫出無水AlCl3遇到潮濕空氣發生反應的化學方程式__________。(探究二)離子濃度對氯氣制備的影響探究二氧化錳粉末和濃鹽酸的反應隨著鹽酸的濃度降低,反應會停止的原因:(4)提出假設:假設1.Cl-濃度降低影響氯氣的生成;假設2.__________。(5)設計實驗方案:(限選試劑:濃H2SO4、NaCl固體、MnO2固體、稀鹽酸)步驟實驗操作預測現象和結論①往不再產生氯氣的裝置中,加入_____繼續加熱若有黃綠色氣體生成,則假設1成立②__________若有黃綠色氣體生成,則假設2成立(探究三)無水AlCl3的含量測定及結果分析取D中反應后所得固體2.0g,與足量氫氧化鈉溶液反應,測定生成氣體的體積(體積均換算成標準狀況),重復測定三次,數據如下:第一次實驗第二次實驗第三次實驗D中固體用量2.0g2.0g2.0g氫氣的體積334.5mL336.0mL337.5mL(6)根據表中數據,計算所得固體中無水AlCl3的質量分數_________。(7)有人認為D中制得無水AlCl3的質量分數偏低,可能的一種原因是__________。28、(14分)A、B、C、D、M均為中學化學中的常見物質,A~D含有相同元素。其轉化關系如下:請回答:(1)若A為淡黃色固體單質。①A元素在周期表中的位置是_____。②下列敘述正確的是_____(填字母序號)。a.B屬于大氣污染物,是導致酸雨的重要原因之一b.C可以與CaO反應生成CaSO3c.D的濃溶液可以在加熱條件下與金屬Cu反應生成B(2)若A為能使濕潤紅色石蕊試紙變藍的氣體。①寫出C→D的化學方程式:_____________________。②A與C反應生成一種空氣中含量最多的氣體E,若該反應中轉移6mol電子,則生成的E在標準狀況下的體積為_____L。29、(10分)我國有廣闊的海岸線,海水綜合利用大有可為。海水中溴含量為65mg/L,從海水中提取溴的工業流程如下:(1)以上步驟Ⅰ中已獲得游離態的溴,步驟Ⅱ又將之轉變成化合態的溴,其目的是:_____。(2)步驟Ⅱ通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用了溴的________。A.氧化性B.還原性C.揮發性D.腐蝕性(3)以上流程Ⅱ中涉及的離子反應如下,請在下面方框內填入適當的化學計量數:_____(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可先用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾。寫出溴與二氧化硫水溶液反應的離子方程式:________。由此反應可知,除環境保護外,在工業生產中應解決的主要問題是_______。(5)實驗室分離溴還可以用溶劑萃取法,下列可以用作溴的萃取劑的是________。A.乙醇B.四氯化碳C.氫氧化鈉溶液D.苯
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】
a、b中的Zn的質量相同,稀硫酸是過量的,所以Zn無剩余;又a中加入硫酸銅溶液,與Zn反應生成Cu和硫酸鋅,消耗Zn,使Zn與稀硫酸反應產生的氫氣的體積減少,同時形成銅、鋅原電池使反應速率加快,所以a曲線先反應完全,所需時間較少,但生成的氫氣的體積少于b。答案選A。2、A【解析】
①生成nmolC是正反應,生成nmolD也是正反應,不能說明正逆反應速率是否相等,故錯誤;②生成nmolD是正反應,生成2nmolA是逆反應,且化學反應速率之比等于化學計量數之比,故正逆反應速率相等,說明得到平衡狀態,故正確;③C(g)的物質的量濃度不變可作為判斷是否達到化學平衡狀態的依據,故正確;④平衡時各物質的物質的量之比取決于物質的起始物質的量和轉化率,故容器內A、C、D三種氣體的濃度之比為2:1:1不能作為判斷是否達到平衡狀態的依據,故錯誤;⑤反應速率之比等于化學計量數之比,與平衡狀態無關,不能說明反應達到平衡狀態,故錯誤;故能表明反應已達到平衡狀態的是②③,故選A。3、C【解析】A、a和b不連接時,該裝置不是原電池,鐵片上會有金屬銅析出,選項A正確;B、a和b用導線連接時,該裝置是原電池,鐵片做為負極,發生的反應為:Fe-2e-=Fe2+,選項B正確;C、a和b用導線連接時,該裝置是原電池,鐵片做為負極,電子從負極鐵片流向正極銅片,選項C錯誤;D、a和b用導線連接時,該裝置是原電池,原電池中陽離子Cu2+向正極銅電極移動,選項D正確。為本題的正確答案。4、C【解析】
W原子最外層電子數是其所在周期數的2倍,W元素在這幾種元素中原子序數最小,所以W為C;Y+和X2-的電子層結構相同,則Y為Na,X為O;Z的原子序數等于W和Y的核外電子數之和,則Z為Cl。即W為C,X為O,Y為Na,Z為Cl。【詳解】A.非金屬性的強弱和最高價氧化物的水化物的酸性有關,和無氧酸的酸性無關,故A錯誤;B.O2-和Na+核外電子排布相同,離子半徑隨核電荷數的增大而減小,所以離子半徑:O2->Na+,故簡單離子半徑大小:Y<X,故B錯誤;C.實驗室用MnO2和濃鹽酸在加熱的條件下制取氯氣,故C正確;D.X、Y兩元素可以形成Na2O2,既有離子鍵,又有共價鍵,故D錯誤;故選C。5、B【解析】
A.
SO2和SiO2均只有極性共價鍵,但分別為分子晶體、原子晶體,A項錯誤;B.CO2和H2O均只含極性共價鍵,均屬于分子晶體,B項正確;C.
NaCl中只含離子鍵,為離子晶體;HCl中只含極性共價鍵,為分子晶體;C項錯誤;D.
NaOH中含離子鍵和極性共價鍵,Na2O中只含離子鍵,二者均為離子晶體,D項錯誤;答案選B。【點睛】一般來說,活潑金屬與非金屬之間形成離子鍵,非金屬之間形成共價鍵;由離子構成的晶體為離子晶體,由分子構成的晶體為分子晶體,由原子構成且存在空間網狀結構的晶體為原子晶體。6、C【解析】A.He是稀有氣體元素,是非金屬,A錯誤;B.P是非金屬,B錯誤;C.Li屬于金屬元素,C正確;D.Si是非金屬,D錯誤,答案選C。7、C【解析】分析:本題考查的是原子的結構和性質,從原子的化合價原子序數的大小關系分析元素。詳解:結合原子序數的大小關系,從化合價上分析,X為氫或鋰,Y為氮,Z為硅,M為磷,W為硫。A.X的化合價為+1,原子序數較小,可能是氫或鋰。故正確;B.MW為同周期元素,原子序數越大,半徑越小,故正確;C.該物質為硫化氫或硫化鋰,其中硫元素達到8電子穩定結構,而氫或鋰為2電子穩定結構,故錯誤;D.氮的氫化物為氨氣,分子間有氫鍵,磷的氫化物為磷化氫,分子間存在分子間作用力,所以氨氣的沸點比磷化氫的高,故正確。故選C。8、C【解析】
保持溫度不變,縮小容器體積,壓強增大,平衡向逆反應方向移動,化學平衡常數只與溫度有關,據此分析解答。【詳解】A.化學平衡常數只與溫度有關,溫度不變,平衡常數不變,故A錯誤;B.縮小容器體積,壓強增大,平衡向逆反應方向移動,則BaO的量減小,故B錯誤;C.平衡向逆反應方向移動,但溫度不變,平衡常數不變,氧氣濃度不變,其壓強不變,故C正確;D.平衡向逆反應方向移動,則BaO2量增加,故D錯誤;故選C。【點睛】本題考查了可逆反應平衡移動,根據壓強與平衡移動方向之間的關系分析解答即可,注意平衡常數只與溫度有關,與物質濃度無關,為易錯點。另外本題中平衡常數K=c(O2)。9、D【解析】分析:根據氣體的性質特點分析解答。詳解:A.氯氣是有毒氣體,會造成大氣污染,A錯誤;B.一氧化氮是有毒氣體,會造成大氣污染,B錯誤;C.一氧化碳是有毒氣體,會造成大氣污染,C錯誤;D.氮氣是無毒氣體,屬于空氣的主要成分,不會造成大氣污染,D正確。答案選D。10、A【解析】
n(HCl)=1mol/L×0.1L=0.1mol;Na與鹽酸反應的方程式為2Na+2HCl=2NaCl+H2↑,0.1molHCl消耗金屬鈉的物質的量為0.1mol<0.3mol,產生氫氣物質的量為0.05mol,因此金屬鈉還與水反應:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,產生氫氣的物質的量為(0.3-0.1)mol÷2=0.1mol,共產生氫氣的物質的量為(0.1+0.05)mol=0.15mol;Mg與鹽酸的反應:Mg+2HCl=MgCl2+H2↑,0.1mol鹽酸消耗鎂的物質的量為0.05mol<0.3mol,產生氫氣物質的量為0.05mol,鎂過量,鎂不與水反應,因此產生氫氣的物質的量為0.05mol;鋁與鹽酸的反應:2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,0.1molHCl消耗鋁的物質的量為mol<0.3mol,產生氫氣物質的量為0.05mol,鋁過量,鋁不與水反應,故產生氫氣的物質的量為0.05mol;相同條件下,氣體體積之比等于物質的量之比,即0.15:0.05:0.05=3:1:1,答案選A。11、C【解析】試題分析:自來水中,氯氣與水發生:Cl2+H2O?HClO+HCl,溶液中含有Cl2、HClO、H2O等分子,含有H+、ClO-、Cl-等離子,綜合自來水的成分分析;氯水中的微粒均不與硫酸鈉反應,可配制硫酸鈉溶液,A可配制;氯水中含有Cl-,加入硝酸銀生成氯化銀沉淀,不能用于配制AgNO3溶液,B不可配制;氯水中的微粒均不與NaCl反應,可配制NaCl溶液,C可配制;氯水中的微粒均不與AlCl3反應,D可配制。考點:氯氣的化學性質12、C【解析】
A.鈦位于第四周期,不屬于稀土金屬,A正確;B.鈦具有一定的抗腐蝕能力,除此之外,它還具有熔點高、硬度大、可塑性強、密度小等優點,因此是很好的航天航空材料,B正確;C.鈦在空氣中容易被氧氣氧化,在其表面容易形成致密的氧化物保護膜,這說明能與氧氣反應,C錯誤;D.鈦有較好的抗腐蝕能力,是很好的防腐材料,D正確。答案選C。13、B【解析】
H2S中心原子S有2個σ鍵,孤電子對數為6-2×12=2,價層電子對數為4,空間構型為V形;H3O+中心原子為O,中心原子有3個σ鍵,孤電子對數為6-1-3×12=1,價層電子對數為4,空間構型為三角錐形,故答案選B。14、B【解析】游離態的氮轉化為化合態,叫氮的固定,則A.根瘤菌把氮氣轉化為氨,氮由游離態轉化為化合態,屬于氮的固定,A錯誤;B.工業上用氨和二氧化碳合成尿素,屬于不同化合態的氮之間的轉化,不屬于氮的固定,B正確;C.氮氣和氫氣在適宜條件下合成氨,氮由游離態轉化為化合態,屬于氮的固定,C錯誤;D.氮氣和氧氣在放電條件下合成NO,氮由游離態轉化為化合態,屬于氮的固定,D錯誤;答案選B。15、B【解析】
若位于短周期或元素周期表的左側時,設A的原子序數為x,結合位置可知,B的原子序數為x+7,C的原子序數為x+9,A、B、C原子序數之和為37,則x+x+7+x+9=37,解得x=7,則A為N,B為Si,C為S;若位于長周期時,設A的原子序數為x,結合位置可知,B的原子序數為x+17,C的原子序數為x+19,A、B、C原子序數之和為37,則x+x+17+x+19=37,解得x=1/3不符合題意。故A為N,B為Si,C為S。【詳解】A、元素B為Si,C為S,位于第三周期,故A錯誤;B、元素A為N,原子序數為7,故B正確;C、元素B為Si,最外層有4個電子,故C錯誤;D、元素C為S,位于第三周期ⅥA族,故D錯誤;故選B。16、A【解析】A.Na+、NO3-、SO42-離子間不發生反應,能夠大量共存,故A正確;B.Ag+與Cl-能夠反應生成沉淀,不能大量共存,故B錯誤;C.H+與CH3COO-能夠反應生成難電離的物質,不能大量共存,故C錯誤;D.NH4+與OH-能夠反應生成難電離的物質,不能大量共存,故D錯誤;故選A。點晴:本題考查離子的共存。要注意離子反應發生的條件,利用離子不能結合生成水、氣體、沉淀,不能發生氧化還原反應等,要熟記常見的易錯的一些離子反應,如:Fe2+與NO3-能共存,但在強酸性條件下(即Fe2+、NO3-、H+相遇)不能共存等。17、C【解析】A.化學反應速率為單位時間內濃度的變化量,則化學反應速率通常用單位時間內反應物濃度的減小或生成物濃度的增大來表示,A錯誤;B.反應速率與現象無關,反應速率快的,現象可能明顯,也可能不明顯,B錯誤;C.增加固體C(s)的量速率不變,C正確;D.因化學反應速率為平均速率,則化學反應速率為0.5mol/(L?s)是指1s內該物質的濃度變化量為0.5mol/L,D錯誤;答案選C。點睛:掌握化學反應速率的含義、計算方法是解答的關鍵,注意化學反應速率是一段時間內的平均速率,且無論用反應物還是用生成物表示均取正值。其次在一定溫度下,固體和純液體物質,改變其用量,不影響化學反應速率。最后同一化學反應在相同條件下,用反應物或生成物物質的量濃度在單位時間內的變化表示化學反應速率值,不同物質表示反應速率數值不同,但意義相同。18、A【解析】
內因是決定化學反應速率的根本原因,即反應物本身的性質是主要因素,而濃度、溫度、壓強、催化劑是外界影響因素,故選A。19、C【解析】A.油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯,在體內酶的催化作用下水解,生成相應的羧酸與甘油,故A正確;B.加酶洗衣粉中的酶其實是蛋白質,故B正確;C.糖類中單糖不能發生水解反應,故C錯誤;D.糖類都由C、H、O三種元素組成,故D正確;故選C。20、B【解析】分析:本題考查的是有機物的結構和性質,掌握有機物中化學鍵的特點是解題的關鍵。詳解:A.根據碳原子形成4個共價鍵分析,該物質的分子式為C26H18,故正確;B.分子中有碳原子形成4個共價鍵,所以不可能是平面結構,故錯誤;C.含有4個苯環,能發生加成反應,故正確;D.結構有對稱性,但是苯環上有4種一氯代物,形成五元環的碳原子上還有一種,所以一氯代物總共有5種,故正確。故選B。點睛:掌握常見有機物的空間結構,如甲烷為正四面體結構,乙烯為平面型結構,苯為平面型結構,乙炔為直線型結構等。21、D【解析】
A.單質溴能與NaOH溶液發生反應,生成無色物質,所以振蕩后靜置,上層溶液顏色會變淺或者褪去,苯不溶于水,溶液分層,故A正確;B.濃硫酸具有脫水性和強氧化性,與蔗糖反應后生成二氧化硫,二氧化硫具有還原性,則酸性KMnO4溶液中出現氣泡,且顏色逐漸褪去,故B正確;C.Cu與稀硝酸反應生成NO,NO易被氧化,可觀察到微熱稀HNO3片刻,溶液中有氣泡產生,廣口瓶氣體由無色逐漸變紅棕色,故C正確;D.氯化鐵水解可制備膠體,氫氧化鐵膠體的膠體粒子帶有正電荷,但氫氧化鐵膠體呈電中性,故D錯誤。故選D。22、A【解析】
A、烴是只由碳和氫兩種元素的有機物,故A正確;B、分子含有碳元素不一定是有機物,例如一氧化碳或二氧化碳,故B錯誤;C、燃燒反應后生成二氧化碳和水的有機物不一定是烴類,有可能是烴的衍生物,故C錯誤;D、化合物中含有碳元素和氫元素不一定是有機物,例如碳酸氫鈉,故D錯誤;故選A。二、非選擇題(共84分)23、NH3+HCl=NH4Cl(合理給分)Ca(OH)2和NH4ClNH3?H2O?NH4++OH―【解析】
已知X、Y、Z均為雙原子單質,X是空氣中含量最多的氣體,則X為氮氣;甲可使濕潤的酚酞試紙變紅,則甲為氨氣;乙溶于水即得鹽酸,則乙為HCl;單質Y為氫氣;單質Z為氯氣。【詳解】(1)X為氮氣,其電子式為;(2)甲和乙分別為氨氣和HCl,混合時反應生成氯化銨,化學方程式為NH3+HCl=NH4Cl;(3)①甲為氨氣,密度比空氣小,極易溶于水,則只能用向下排空氣法收集,則裝置為;②實驗室通常用氯化銨與熟石灰混合加熱制取氨氣,試劑為Ca(OH)2和NH4Cl;③氨溶于水,生成一水合氨,其為弱堿,使酚酞溶液變紅,電離產生銨根離子和氫氧根離子,電離方程式為NH3?H2O?NH4++OH―。24、二ⅤAN≡N分子間作用力離子離子鍵、共價鍵【解析】
根據題干信息中的10電子結構分析元素的種類,進而確定原子結構示意圖和在元素周期表中的位置及分析化學鍵的類型。【詳解】已知五種元素的原子序數的大小順序為C>A>B>D>E,A與B形成離子化合物A2B,A2B中所有離子的電子數相同,其電子總數為30,則A為Na,B為O;A、C同周期,B、C同主族,則C為S;D和E可形成4核10電子分子,則D為N,E為H;(1)C為S,原子結構示意圖為:;故答案為;(2)元素D為N,根據核外電子排布規律知在元素周期表中的位置:第二周期,第ⅤA族;氮氣的結構式為N≡N;故答案為二;ⅤA;N≡N;(3)A、B、E形成的化合為氫氧化鈉,電子式為:;D、E形成的化合物為氨氣,電子式為:;故答案為;;(4)氨氣屬于分子晶體,吸收的熱量用于克服分子間作用力;故答案為分子間作用力;(5)過氧化鈉中含有離子鍵,屬于離子化合物,因為過氧根中有共價鍵,其存在的化學鍵有離子鍵和共價鍵;故答案為離子;離子鍵、共價鍵。【點睛】過氧化鈉中含有過氧根,而過氧根中的氧原子是通過共價鍵結合的,故過氧化鈉屬于離子化合物,但既有離子鍵也含共價鍵。25、除去溶于溴苯中的溴將下層液體從下口充分放出后,從上層倒出有機物層苯、溴生成淡黃色沉淀HBr除去溴苯中的水蒸餾【解析】分析:溴和苯在催化劑作用下反應生成溴苯和溴化氫,然后結合苯、溴、溴化氫以及溴苯的性質分析解答。詳解:(1)將分液漏斗中的部分苯和溴的混合物加入到A中,溴和苯在催化劑作用下發生取代反應,反應的化學方程式為,故答案為:;(2)反應結束后,生成的溴苯中混有溴,打開A下端的活塞,讓反應液流入B中,充分振蕩,目的是除去溶于溴苯中的溴。溴苯的密度比水大,用分液漏斗分離出B
中的溴苯時,應該將下層液體從下口充分放出后,從上層倒出有機物層,故答案為:除去溶于溴苯中的溴;將下層液體從下口充分放出后,從上層倒出有機物層;(3)反應過程中,有苯、溴和溴化氫氣體逸出,被C裝置吸收的物質有苯、溴;試管D中滴加AgNO3溶液,硝酸銀與溴化氫反應生成淡黃色溴化銀沉淀,也說明A中的反應生成了溴化氫,故答案為:苯、溴;生成淡黃色沉淀;HBr;(4)為了凈化上面實驗得到的粗溴苯,可以向粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,除去溴苯中的水,靜置、過濾。除去溴苯中的少量苯,可以根據二者的沸點不同,利用蒸餾的方法分離,故答案為:除去溴苯中的水;蒸餾。點睛:本題考查了溴和苯反應的實驗探究,掌握反應的原理是解題的關鍵。本題的易錯點為(3),要注意檢驗生成的溴化氫,需要除去其中混有的溴單質。26、Ca(OH)2Mg(OH)2+2H+=Mg2++H2OMgCl2(熔融)Mg+Cl2↑坩堝2H++H2O2+2I-=I2+2H2O丙392.2g【解析】
(1)①工業上用可溶性堿與鎂離子反應生成Mg(OH)2,所以工業上常用于沉淀Mg2+的試劑A是Ca(OH)2,氫氧化鎂是堿,能與酸反應生成鎂鹽和水,則Mg(OH)2轉化為MgCl2的離子方程式是Mg(OH)2+2H+=Mg2++H2O;②氯化鎂是離子化合物,由無水MgCl2制取Mg的化學方程式是MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑;(2)①坩堝可以加強熱,所以灼燒固體用坩堝;②過氧化氫具有氧化性,碘離子具有還原性,在酸性溶液中發生氧化還原反應生成碘單質和水,該反應的離子方程式為2H++H2O2+2I-=I2+2H2O;③在萃取、分液操作中,分液時,先把下層液體從分液漏斗的下口流出,然后上層液體從分液漏斗上口倒出,所以甲、乙、丙3步實驗操作中,不正確的是丙;(3)根據表中數據可知Mg2+的物質的量濃度是;100L的海水中Mg2+的含量=0.053mol/L100L=5.3mol,加入A即氫氧化鈣發生沉淀反應,1molMg2+需要1mol氫氧化鈣完全沉淀,因此若從100L的海水中提取鎂,理論上加入沉淀劑氫氧化鈣的質量=5.3mol74g/mol=392.2g。27、MnO2+4HCl△MnCl2+Cl2↑+2H2O⑥吸收多余的氯氣以免污染空氣AlCl3+3H2O==Al(OH)3+3HClH+濃度降低影響氯氣的生成NaCl固體往不再產生氯氣的裝置中,加入濃H2SO4,繼續加熱86.5%制備的氯氣不足(或固體和氣體無法充分接觸;無水AlCl3發生升華,造成損失等)【解析】分析:本題分三塊,制備氯化鋁、氯化鋁的純度分析、探究實驗室制氯氣的反應原理,其中氯化鋁制備是利用二氧化錳和濃鹽酸混合加熱制得氯氣與鋁粉共熱制備氯化鋁,實驗過程中要關注氯氣的凈化、保持無氧環境(防止生成氧化鋁)、干燥環境(防氯化鋁水解),并進行尾氣處理減少對環境的污染;氯化鋁樣品中可能混有鋁,利用鋁與氫氧化鈉溶液反應生成的氫氣測定鋁的含量,再計算出氯化鋁的純度;探究實驗室制備氯氣的原理可從二個方面分析:氯離子濃度對實驗的影響和H+對實驗的影響,據此解答。詳解:(1)實驗室用二氧化錳與濃鹽酸反應制氯氣,反應方程式為MnO2+4HCl(濃)△MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)由于生成的氯化鋁易水解,則需要防止水蒸氣進入D裝置,因此裝置E中的藥品是無水氯化鈣,答案選⑥;氯氣有毒,需要尾氣處理,則裝置F的作用是吸收多余的氯氣以免污染空氣。(3)無水氯化鋁遇水蒸汽發生水解反應,則無水AlCl3遇到潮濕空氣發生反應的化學方程式為AlCl3+3H2O=Al(OH)3+3HCl;(4)根據實驗室利用濃鹽酸和二氧化錳混合加熱反應原理可知,參加離子反應的離子為氯離子和氫離子,因此另一種假設為H+濃度降低影響氯氣的生成;(5)可通過向反應裝置中添加NaCl固體的方法增加溶液里的氯離子濃度,添加濃硫酸的方法增加溶液里的H+濃度來驗證,即步驟實驗操作預測現象和結論①往不再產生氯氣的裝置中,加入NaCl固體繼續加熱若有黃綠色氣體生成,則假設1成立②往不再產生氯氣的裝置中,加入濃H2SO4,繼續加熱若有黃綠色氣體生成,則假設2成立;(6)三次實驗收集到的氫氣平均值為(334.5mL+336.0mL+337.5mL)÷3=336.0mL,氫氣的物質的量為0.336L÷22.4L/mol=0.015mol,根據2Al~3H2,可知鋁的物質的量為0.015mol×2/3=0.01mol,質量為0.01mol×27g/mol=0.27g,氯化鋁的質量分數為(2.0g?0.27g)/2.0g×100%=86.5%;(7)根據反應原理可知如果制得無水AlCl3的質量分數偏低,則可能的原因是氯氣量不足,部分鋁未反應生成氯化鋁,可導致氯化鋁含量偏低;固體和氣體無法充分接觸,部分鋁粉未被氯氣氧化,混有鋁,導致氯化鋁含量偏低;有少量氯化鋁升華,也能導致氯
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