2025屆新高考生物精準復習岡崎片段和基因表達的調控1.DNA復制與“岡崎片段”DNA復制時，由于DNA聚合酶合成方向均是5′端到3′端方向，而DNA的兩條鏈是反向平行的，故在復制叉附近解開的DNA鏈，一條是5′端到3′端方向，另一條是3′端到5′端方向。那么如何解釋DNA的兩條鏈是同時進行復制的呢？學者岡崎等人發現在DNA復制中，滯后鏈的合成是由DNA聚合酶合成的不連續、相對較短的DNA片段通過DNA連接酶連接而成的長鏈，此不連續、相對較短的DNA片段稱為岡崎片段。如圖：[典例1]

(2024·廣東湛江模擬)研究發現，DNA復制始于基因組中的復制起點，即啟動蛋白的靶標位點。啟動蛋白能識別富含A—T堿基對的序列，一旦復制起點被識別，啟動蛋白就會募集其他蛋白質一起形成前復制復合物，從而解開雙鏈DNA，形成復制叉(如圖)。下列敘述正確的是(

)BA.復制開始時，酶X將DNA雙螺旋的兩條鏈解開B.DNA復制在細胞分裂前的間期隨染色體復制完成C.岡崎片段在DNA聚合酶的催化作用下連接形成滯后鏈D.DNA解旋困難程度與A—T堿基對所占比例呈正相關2.基因的結構與基因表達的調控(1)基因的結構(2)基因表達遺傳信息①原核生物基因②真核生物基因[典例2]

(2024·廣東汕頭調研)Y染色體上性別決定基因(SRY)在鼠發育早期能正常表達，啟動睪丸分化；成年鼠睪丸細胞中SRY基因因啟動子改變，轉錄形成環狀RNA。相關敘述錯誤的是(

)A.組成SRY基因和環狀RNA的單體各有4種B.①過程以基因的一條鏈為模板，需要解旋酶參與C.②過程需要tRNA將氨基酸從細胞質基質轉運到核糖體上D.環狀RNA分子中每個磷酸基團都與兩個核糖連接B1.(2024·湖南雅禮中學質檢)操縱元是原核細胞基因表達調控的一種組織形式，它由啟動子、結構基因(編碼蛋白基因)、終止子等部分組成。如圖表示大腸桿菌細胞中核糖體蛋白(RP)的合成及調控過程。圖中①②表示相關生理過程，mRNA上的RBS是核糖體結合位點。下列敘述錯誤的是(

)DA.過程①表示轉錄，所需原料為4種核糖核苷酸B.過程②表示翻譯，需要mRNA、rRNA和Trna的參與C.啟動子是RNA聚合酶的結合位點D.終止子有UAA、UAG、UGA三種A2.(2024·山東青島調研)端粒是存在于染色體兩端的一段特殊序列的DNA。端粒學說認為隨細胞不斷分裂，線性染色體的末端不斷縮短，當縮短至染色體的臨界長度時，細胞將失去活性而衰老死亡。研究發現，端粒縮短與DNA復制方式有關，不易分裂的上皮細胞、軟骨細胞端粒酶的活性很低，而分裂旺盛的癌細胞、造血干細胞端粒酶的活性較高。如圖為人體細胞內DNA復制部分過程示意圖，相關敘述錯誤的是(

)A.由圖可知，A物質是DNA聚合酶，該過程可體現出DNA分子復制時邊解旋邊復制的特點B.引物是具有3′端和5′端的單鏈結構且被切除時并不影響DNA分子的結構C.最后一個岡崎片段的引物切除后無法修復，可能是由于缺少引物，也可能是缺少5′端上游的序列D.可通過提高端粒酶活性或數量等方法延緩細胞衰老3.(2023·江蘇鹽城四校聯考)DNA復制時，一條新子鏈按5′→3′方向進行連續復制，而另1條鏈也按5′→3′方向合成新鏈片段—岡崎片段(如圖所示)。已知DNA聚合酶不能直接起始DNA新鏈或岡崎片段的合成，需先借助引物酶以DNA為模板合成RNA引物，DNA聚合酶再在引物的3′—OH上聚合脫氧核苷酸。當DNA整條單鏈合成完畢或岡崎片段相連后，DNA聚合酶再把RNA引物去掉，換上相應的DNA片段。下列相關說法正確的是(

)CA.引物酶屬于RNA聚合酶，與DNA聚合酶一樣能夠催化氫鍵斷裂B.DNA的一條新