雙光束紫外可見光光度計安全操作規程為保證儀器的檢測精度和工作質量，延長儀器的使用壽命，確保儀器及操作人員安全，制定本規程。一、操作人員必須經過培訓，熟悉儀器的性能、結構、原理，掌握儀器的技術參數和使用要求。二、本儀器適宜在室溫15-30℃，相對濕度45-80%的環境條件下工作，嚴禁在高溫場所使用。三、儀器使用電源為電壓220V±10%，頻率50HZ±1HZ的單相交流電。電源應有接地裝置，保證儀器良好接地。四、儀器運行過程中，嚴禁帶電插拔電源線及各部連線，不得搬移儀器。開關儀器必須按規定程序進行，否則會損壞儀器及計算機。五、操作人員開機前應認真檢查各儀器及連線是否完好，確認無誤方可送電操作。六、儀器操作：1.【開機】依次打開打印機、計算機，Windows完全啟動后，打開主機電源。2.【儀器初始化】在計算機窗口上雙擊圖標，儀器進行自檢，大約需要四分鐘。如果自檢各項都符合要求，單擊“”，軟件自動進入工作界面，主機預熱半小時后，可以進行測量工作。3.測量A：光度測量參數設置：單擊按鈕（上方或左側），進入光度測量。單擊設置光度測量參數，具體輸入：1）需要測量的波長數；2）清除已有的波長點，輸入要測量的波長值（從長波到短波）添加到測量點內；3）重復測量次數，是否計算平均值，SD,RSD,等要求；4）選擇光度模式（一般為Abs或T%）；5）單擊退出參數設置，進行測量。校零和測量：將兩個樣品池中都放入參比溶液，單擊，單擊。儀器自動完成校零，校零完成后，取出外池的參比溶液。倒掉取出的參比溶液，放入樣品溶液，單擊 ，即可測出樣品的Abs或T%值。測量完成后，可以隨時進行打印或保存。B：光譜掃描參數設置：單擊，（上方或左側）進入光譜掃描。單擊 ，設置光譜掃描參數，具體輸入：1）波長范圍（先輸長波再輸短波）；2）測光方式（一般為Abs或T%）；3）掃描速度（一般為中速）；4）采樣間隔（一般為1nm或0.5nm）；5）顯示范圍（一般為0—1）。6）單擊退出參數設置。基線校正：將兩個樣品池中都放入參比溶液，單擊 單擊，校零完成后單擊存入基線，取出外池的參比溶液。樣品光譜掃描：倒掉取出的參比溶液，放入樣品單擊進行掃描，當掃描完畢后，單擊查看檢出圖譜的峰、谷相對應的波長值及Abs值。可以根據需要，調整閾值增加或減少檢出的峰和谷數量。測量完成后，可以隨時進行打印或保存。C：定量測量參數設置：單擊（上方或左側），進入定量測量；單擊，設置具體參數：1）測量方法（一般為單波長）；輸入要測量的波長點；2）重復測量次數；3）在校正曲線菜單下：選擇曲線方式（一般為C=KOA+K1…）方程次數；濃度單位，校正方法。一般為濃度發。4)單擊退出參數設置。校零：將兩個樣品池中都放入參比溶液，單擊校零，校零完成后，取出外池參比溶液。測量標準樣品：將鼠標移動到標準樣品測量窗口，倒掉取出的參比溶液，放入一號標準樣品，單擊輸入相應的標液濃度，單擊。以此類推將所配標準樣品測完。檢查曲線相關系數K值情況。樣品測定：放入待測樣品，將鼠標移動到未知樣品測量窗口，單擊、，即可測出樣品濃度。D：時間掃描參數設置與測量：單擊（上方或左側），進入時間掃描，單擊，設置具體參數：時間掃描光度模式，一般為Abs或T%；測量波長點；時間選項：包括時間單位，采樣數和采樣間隔（一般不選用自動模式）；掃描方式：一般選用單次掃描；顯示范圍；單擊退出參數設置。放入樣品進行測量。E：DNA/蛋白質檢測應用點擊窗口的菜單，會彈出DNA/蛋白質檢測器。應用設置參數設置：單擊，有三種方法可供選擇，根據需要，選擇一種適合的方法，進行測量即可。設置4.關機退出紫外操作系統后，依次關掉主機，計算機，打印機電源。5.維護和注意事項1)如果開機順序不對，可能出現COM口被占用，無法聯機的現象，這時需要關閉分光光度計主機電源開關，重新啟動計算機，等待Windows完全啟動后再開啟分光光度計主機電源開關，將聯機正常。2)開機初始化時，如果在樣品池位置有東西擋光或對紫外光有吸收，可能造成初始化過程中出現氘燈能量低，初始化失敗。3)光源是有壽命的，如果光源能量低或到了使用壽命而沒有正常點亮，會造成初始化過程中出現氘燈或鎢燈能量低顯示初始化失敗。4)分光光度計內部有大量的反光鏡片，如果損壞或沾染塵污，將嚴重影響儀器的指標，甚至于不能使用。要求實驗室環境保持一定的溫度和濕度，并避免灰塵飛揚。應該嚴格依照說明書的要求處理環境。分光光度計是精密儀器，非專業人員應避免打開儀器外殼，并特別注意“不要打開光路系統”。5)儀器長時間不用時，應定期開機以延長光源壽命，同時應在樣品池位置防止干燥劑。（注意：開機初始化時要預先取出）6）比色皿是用來盛放樣品的，使用時應盡量避