




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
2024屆廣東省梅縣東山中學化學高一下期末監(jiān)測試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、我們所食用的大豆,最終補充給人體的主要成分是A.氨基酸 B.蛋白質(zhì) C.油脂 D.糖2、下列有關(guān)化學反應的說法中,不正確的是()A.化學反應一定伴隨能量變化B.化學鍵的斷裂和形成是化學反應中能量變化的主要原因C.放熱反應中反應物的總能量大于生成物的總能量D.需要加熱才能發(fā)生的反應一定是吸熱反應3、在實驗室中,下列除去雜質(zhì)的方法正確的是A.除去溴苯中的少量溴,可以加稀堿溶液洗滌、結(jié)晶,得到溴苯B.除去Cl2中的少量HCl,通過盛有飽和Na2CO3溶液的洗氣瓶C.除去硝基苯中混有的少量濃HNO3和濃H2SO4,將其緩慢倒入到NaOH溶液中,冷卻靜置,分液D.除去NH3中少量的水蒸氣,通過盛有濃硫酸的洗氣瓶4、為了探究外界條件對反應aX(g)+bY(g)?cZ(g)的影響,以X和Y物質(zhì)的量比為a:b開始反應,通過實驗得到不同條件下達到平衡時Z的物質(zhì)的量分數(shù),實驗結(jié)果如圖所示。以下判斷正確的是()A.ΔH>0,ΔS>0B.ΔH>0,ΔS<0C.ΔH<0,ΔS>0D.ΔH<0,ΔS<05、短周期元素W、X、Y和Z的原子序數(shù)依次增大。W原子是半徑最小的原子,X原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,元素Y是地殼中含量最豐富的金屬元素,Z原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍。下列說法錯誤的是A.元素W、X的氯化物中,各原子均滿足8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.元素X的一種單質(zhì)是自然界中硬度最大的物質(zhì)C.元素Y的單質(zhì)與氫氧化鈉溶液或鹽酸反應均有氫氣生成D.元素Z可與元素X形成共價化合物XZ26、下列有關(guān)有機物的說法不正確的是()A.所有糖類、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解B.羊毛和棉線可用燃燒法鑒別C.有機化合物中每個碳原子最多形成4個共價鍵D.將銅絲在酒精燈上加熱后,立即伸入無水乙醇中,銅絲恢復成原來的紅色7、某原電池的總反應為2H2+O2=2H2O,兩電極材料都是石墨,氫氧化鉀為電解質(zhì)溶液,下列說法不正確的是A.氧氣在正極發(fā)生還原反應B.負極反應式為H2-2e-+2OH-=2H2OC.該電池工作一段時間后電解質(zhì)溶液中c(OH-)變大D.若正極消耗的氣體質(zhì)量為4克,則轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.5mol8、下列變化屬于物理變化的是A.乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液褪色B.濃硝酸滴到皮膚變黃C.鈉與酒精混合有氣泡D.苯滴入溴水中振蕩后水層接近無色9、如圖所示是425℃時,在1L密閉容器中發(fā)生化學反應的濃度隨時間的變化示意圖。下列敘述錯誤的是()A.圖①中t0時,三種物質(zhì)的物質(zhì)的量相同B.圖①中t0時,反應達到平衡狀態(tài)C.圖②中的可逆反應為2HI(g)H2(g)+I2(g)D.圖①②中當c(HI)=3.16mol/L時,反應達到平衡狀態(tài)10、乙醇催化氧化為乙醛過程中化學鍵的斷裂與形成情況可表示如下:(注:含—CHO的物質(zhì)為醛類化合物)下列醇能被氧化為醛類化合物的是A.(CH3)3COH B. C. D.CH3CH3CH(CH3)OH11、汽車發(fā)動機稀燃控制系統(tǒng)主要工作原理是發(fā)動機在稀燃和富燃條件下交替進行,尾氣中的NOx在催化劑上反應脫除。其工作原理示意圖如下:下列說法不正確的是A.稀燃過程中,NO發(fā)生的主要反應為:2NO+O2===2NO2B.稀燃過程中,NO2被吸收的反應為:BaO+2NO2===Ba(NO3)2C.富燃過程中,NO2被CO還原的反應為:2NO2+4CO===N2+4CO2D.富燃過程中,CxHy被O2氧化的反應為:CxHy+(x+y/4)O2==xCO2+y/2H2O12、下列金屬遇到某些強酸或強堿溶液都能放出氫氣的是A.CuB.MgC.FeD.Al13、要使在容積恒定的密閉容器中進行的可逆反應2A(g)+B(s)2C(g)的反應速率顯著加快,可采用的措施是A.降溫 B.加入B C.充入氦氣,使壓強增大 D.加入A14、下列物質(zhì)中,只含離子鍵的是A.H2B.NH3C.MgCl2D.NaOH15、已知谷氨酸的結(jié)構(gòu)為,下列說法不正確的是()A.1mol谷氨酸能與2molNaOH發(fā)生反應B.谷氨酸分子中的—NH2表現(xiàn)堿性C.谷氨酸分子之間不能發(fā)生反應D.谷氨酸分子間能發(fā)生脫水縮合反應16、下列有關(guān)實驗操作的敘述正確的是(
)A.欲配制1L1mol/L的NaCl溶液,可將58.5gNaCl溶于1L水中B.用苯萃取溴水中的溴,分液時有機層從分液漏斗的下端放出C.實驗室制取乙酸乙酯時藥品的加入順序依次為濃硫酸、乙醇、乙酸D.充滿Cl2和CH4的試管倒扣在盛有飽和NaCl溶液的水槽中,光照,試管內(nèi)液面上升二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E為五種常見的有機物,它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1所示。其中A是一種可以使溴水及酸性KMnO4溶液褪色的氣體,可作為水果的催熟劑。D分子的模型如圖2所示。請回答下列問題:(1)由B生成C的反應類型是________。(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為________,D中的官能團為______。(3)B與D反應生成E的化學方程式為__________。18、乙烯是重要有機化工原料。結(jié)合以下路線回答:已知:2CH3CHO+O2催化劑,加熱2CH3COOH(1)反應①的化學方程式是_______。(2)B的官能團是_______。(3)F是一種高分子,可用于制作食品袋,其結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)G是一種油狀、有香味的物質(zhì),有以下兩種制法。制法一:實驗室用D和E反應制取G,裝置如圖所示。i.反應⑥的化學方程式是______,反應類型是_____。ii.分離出試管乙中油狀液體用到的主要儀器是_______。制法二:工業(yè)上用CH2=CH2和E直接反應獲得G。iii.反應類型是___。iv.與制法一相比,制法二的優(yōu)點是___。19、有甲、乙兩位同學均想利用原電池反應檢測金屬的活動性順序,兩人均用鎂片和鋁片作電極,但甲同學將電極放入6mol·L-1的H2SO4溶液中,乙同學將電極放入6mol·L-1的NaOH溶液中,如圖所示。(1)甲中SO42-移向________極(填“鋁片”或“鎂片”)。寫出甲中負極的電極反應式____________。(2)乙中負極為________,總反應的離子方程式:_______________。此反應中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為________,還原產(chǎn)物是________。(3)原電池是把______________的裝置。上述實驗也反過來證明了“直接利用金屬活動性順序表判斷原電池中的正負極”這種做法________(填“可靠”或“不可靠”)。如不可靠,請你提出另一個判斷原電池正負極的可行性實驗方案________(如可靠,此空可不填)。20、海洋植物如海帶、海藻中含有豐富的碘元素,碘元素以碘離子的形式存在。實驗室里從海藻中提取碘的流程如下圖:(1)指出提取碘的過程中①的實驗操作名稱_________及玻璃儀器名稱______________________________________。(2)寫出過程②中有關(guān)反應的離子方程式:_____________________。(3)操作③的名稱_____________,用到的主要儀器_____________。(4)提取碘的過程中,可供選擇的有機試劑是(______)。A.酒精B.四氯化碳C.甘油D.醋酸21、現(xiàn)有幾種元素的性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)如下表:元素編號元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)T失去一個電子后,形成Ne原子電子層結(jié)構(gòu)X最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍Y其單質(zhì)之一是空氣中主要成分,最常見的助燃劑Z形成雙原子單質(zhì)分子,黃綠色氣體(1)元素X的一種同位素用來作原子量標準,這種同位素的符號是__________。(2)畫出T的原子結(jié)構(gòu)示意圖__________。(3)寫出由T、Y和Z三種元素組成的一種化合物在水溶液中的電離方程式__________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】試題分析:大豆能補充給人體蛋白質(zhì),其過程是:大豆中的蛋白質(zhì)食用后部分轉(zhuǎn)化為氨基酸,經(jīng)人體合成為蛋白質(zhì),部分直接被人體吸收,故選:B。考點:考查大豆中主要的營養(yǎng)成分和蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物2、D【解析】A、化學變化是舊鍵的斷裂和新鍵的形成過程,斷鍵吸熱成鍵放熱,所以物質(zhì)發(fā)生化學反應都伴隨著能量變化,故A正確;B、因化學反應中能量變化的主要原因是化學鍵的斷裂和形成,故B正確;C、反應物的總能量高于生成物的總能量,多余的熱量以熱量的形式放出去,所以為放熱反應,故C正確;D、燃燒需要加熱到著火點,但是放熱反應,所以經(jīng)過加熱而發(fā)生的化學反應不一定是吸熱反應,故D錯誤;故選D。點睛:化學反應中實質(zhì)是化學鍵的斷裂和形成,斷鍵成鍵都有能量變化;放熱反應中反應物的總能量大于生成物的總能量,吸熱反應中反應物的總能量小于生成物的總能量;反應吸熱放熱與反應條件無關(guān),決定于反應物和生成物的能量高低。3、C【解析】
A.除去溴苯中的少量溴,可以加稀堿溶液洗滌、分液,得到溴苯,故A錯誤;B.除去Cl2中的少量HCl,通過盛有飽和NaCl溶液的洗氣瓶,故B錯誤;C.除去硝基苯中混有的少量濃HNO3和濃H2SO4,將其緩慢倒入到NaOH溶液中,冷卻靜置,分液,故C正確;D.除去NH3中少量的水蒸氣,通過盛有堿石灰的干燥管,故D錯誤;故答案選C。4、D【解析】
分析:本題考查的是溫度和壓強對反應平衡的影響,從Z的體積分數(shù)的大小分析平衡移動方向。詳解:從圖分析,壓強越大,Z的體積分數(shù)越大,說明該反應正反應方向為氣體體積減小的方向,即熵減。溫度越高,Z的體積分數(shù)越小,說明該反應為放熱反應,即焓變小于0。故選D。5、C【解析】分析:由題中信息可知:W是氫元素,X是碳元素,Y是鋁元素,Z是硫元素。詳解:A項,W的氯化物HCl中,氫原子外層只有兩個電子,故A項錯誤;B項,碳元素的一種單質(zhì)金剛石是自然界中硬度最大的物質(zhì),故B項正確;C項,鋁單質(zhì)和氫氧化鈉溶液或鹽酸均可發(fā)生反應且都有氫氣生成,故C項正確;D項,元素Z可與元素X形成共價化合物CS2,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為A。6、A【解析】A、糖類包括單糖、二糖和多糖,單糖是不能水解,故A說法錯誤;B、羊毛的成分是蛋白質(zhì),燃燒羊毛有一股燒焦羽毛的氣味,棉線成分是纖維素,燃燒棉線則沒有燒焦羽毛的氣味,故B說法正確;C、根據(jù)有機物中碳的成鍵特點,有機物碳原子形成4個化學鍵,故C說法正確;D、銅絲在酒精燈上加熱,發(fā)生2Cu+O22CuO,然后伸入乙醇中發(fā)生CuO+CH3CH2OH→CH3CHO+Cu+H2O,故D說法正確。7、C【解析】A、根據(jù)原電池的工作原理,在正極上得電子,化合價降低,發(fā)生還原反應,故A說法正確;B、根據(jù)電池總反應以及電解質(zhì)的環(huán)境,負極反應式為H2-2e-+2OH-=2H2O,故B說法正確;C、根據(jù)電池總反應,生成了H2O,對KOH溶液起到稀釋作用,c(OH-)降低,故C說法錯誤;D、正極上消耗的是氧氣,因此轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為4×4/32mol=0.5mol,故D說法正確。8、D【解析】分析:A.乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液,被高錳酸鉀氧化;B.濃硝酸滴到皮膚變黃,屬于蛋白質(zhì)的顏色反應;C.鈉與酒精混合有氣泡,該氣體為氫氣;D.苯滴入溴水中振蕩,溶解在水中的溴,被轉(zhuǎn)移到了苯中;結(jié)合物理變化和化學變化的區(qū)別據(jù)此分析判斷。詳解:A.乙烯中含有碳碳雙鍵,能夠被高錳酸鉀溶液氧化,因此通入酸性高錳酸鉀溶液,溶液褪色,屬于化學變化,故A不選;B.濃硝酸能夠與部分蛋白質(zhì)發(fā)生顏色反應,因此滴到皮膚上,皮膚變黃,屬于化學變化,故B不選;C.乙醇分子中含有羥基,能夠與鈉反應放出氫氣,屬于化學變化,故C不選;D.苯滴入溴水中振蕩后水層接近無色,發(fā)生了苯與溴水的萃取,屬于物理變化,故D選;故選D。9、B【解析】
A.圖①中t0時,由圖可知三種物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度相等,由于體系恒容,所以三者的物質(zhì)的量也相等,故A正確;B.圖①中t0時,由圖可知三種物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度相等,但t0后各物質(zhì)的量濃度未保持不變,反應沒有達到平衡狀態(tài),故B錯誤;C.由圖②可知,該圖表示的反應為2HI(g)=H2(g)+I2(g)。該反應可達平衡狀態(tài),所以圖②的逆反應為H2(g)+I2(g)=2HI(g),故C正確;D.由圖可知:圖①、②中當c(HI)=3.16mol/L時,之后各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度都保持不變,說明反應均達到平衡狀態(tài),故D正確;故選B。【點睛】(1)在一定條件下的可逆反應里,當正反應速率與逆反應速率相等時,反應物和生成物的物質(zhì)的量濃度不再發(fā)生改變的狀態(tài),叫化學平衡狀態(tài)。(2)在同一化學反應中,各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化量之比等于化學計量數(shù)之比。10、C【解析】試題分析:根據(jù)題意可知,醇若被氧化產(chǎn)生醛,則羥基連接的碳原子上要有2個H原子。A.該醇羥基連接的碳原子上沒有H原子,不能被催化氧化,錯誤;B.該醇羥基連接的碳原子上只有H原子,只能被催化氧化為酮CH3COCH3,錯誤;C.羥基連接的碳原子上要有2個H原子,醇可以被氧化產(chǎn)生醛,正確;D.該醇羥基連接的碳原子上只有H原子,只能被催化氧化為酮CH3COCH2CH3,錯誤。考點:考查醇被催化氧化的性質(zhì)的知識。11、B【解析】
A.由圖可知,在稀燃條件下,一氧化氮與氧氣反應生成了二氧化氮,故A正確;B.給出的反應中只有N元素的化合價升高,沒有化合價降低的元素,所以在稀燃條件下,二氧化氮與氧化鋇反應生成硝酸鋇和一氧化氮,故B錯誤;C.由圖可知,CO和CxHy、NO2進入反應系統(tǒng),而出來的是氮氣、二氧化碳和水,所以在富燃條件下,二氧化氮與一氧化碳反應生成氮氣和二氧化碳,故C正確;D.由圖可知,CO和CxHy、NO2進入反應系統(tǒng),而出來的是氮氣、二氧化碳和水,所以在富燃條件下,CxHy與氧氣反應生成二氧化碳和水,故D正確。故選B。12、D【解析】試題分析:能與強酸或強堿溶液都能放出氫氣的金屬只有Al,選D。考點:Al的性質(zhì)的了解。13、D【解析】
A.降低溫度,反應速率減慢,A項錯誤;B.B是固態(tài)物質(zhì),其量的多少對反應速率無影響,B項錯誤;C.容積恒定密閉容器中,加入不參與反應的稀有氣體氦氣,雖增大壓強,但容器容積不變,反應物的濃度也沒有發(fā)生改變,不會改變化學反應速率,C項錯誤;D.加入氣體反應物A,A的濃度增大,反應速率加快,D項正確;答案選D。14、C【解析】A、H原子之間只存在共價鍵,故A錯誤;B、NH3中N原子和H原子之間只存在共價鍵,為共價化合物,故B錯誤;C、MgCl2中鎂離子和氯離子之間只存在離子鍵,為離子化合物,故C正確;D、NaOH中鈉離子和氫氧根離子之間存在離子鍵、O原子和H原子之間存在共價鍵,為離子化合物,故D錯誤;故選C。15、C【解析】
A.1mol谷氨酸含有2mol羧基,能與2molNaOH發(fā)生反應,A正確;B.谷氨酸分子中的—NH2表現(xiàn)堿性,B正確;C.谷氨酸含有羧基和氨基,分子之間能發(fā)生反應,C錯誤;D.谷氨酸含有羧基和氨基,分子間能發(fā)生脫水縮合反應形成多肽,D正確;答案選C。16、D【解析】分析:A.根據(jù)氯化鈉溶解在1L水中,所得溶液的體積不是1L分析判斷;B.根據(jù)苯的密度比水小分析判斷;C.實驗中用到濃硫酸,根據(jù)濃硫酸的稀釋分析判斷;D.根據(jù)Cl2和CH4在光照時會發(fā)生取代反應,結(jié)合產(chǎn)物的狀態(tài)和溶解性分析判斷。詳解:A.58.5g氯化鈉的物質(zhì)的量為1mol,溶于1L水中所得溶液不是1L,溶液濃度不是1mol/L,故A錯誤;B.苯的密度比水小,在上層,應從上口倒出,故B錯誤;C.制取乙酸乙酯時,先加入乙酸和乙醇,再加入濃硫酸,以防止混合液體濺出,發(fā)生危險,故C錯誤;D.充滿Cl2和CH4的試管倒扣在盛有飽和NaCl溶液的水槽中,光照,氯氣和甲烷發(fā)生取代反應生成四種氯代甲烷和氯化氫,氣體的體積減少,試管內(nèi)液面上升,故D正確;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氧化反應CH2=CH2羧基(—COOH)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】
A是一種可以使溴水及酸性KMnO4溶液褪色的氣體,可作為水果的催熟劑,則A為乙烯;A與水發(fā)生加成反應生成B,B為乙醇;B發(fā)生催化氧化反應生成C,則C為乙醛;B可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化為D,由D的分子結(jié)構(gòu)模型可知D為乙酸,B和D在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成E,則E為乙酸乙酯。【詳解】(1)由B生成C的反應是乙醇的催化氧化,故反應類型是氧化反應。(2)A是乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,D是乙酸,其中的官能團為羧基(—COOH)。(3)B與D反應生成E的反應,即乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應,化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【點睛】本題要求學生在基礎(chǔ)年級要打好基礎(chǔ),掌握常見重要有機物之間的經(jīng)典轉(zhuǎn)化關(guān)系,并能在相似的情境中進行遷移應用。特別要注意一些典型的反應條件,這往往是解題的突破口,如Cu/△通常是醇的催化氧化反應的條件。還要注意總結(jié)連續(xù)氧化的反應,這種現(xiàn)象在無機化學和有機化學中都存在,要學會歸納。18、H2C=CH2+Br2→BrCH2CH2Br羥基(或—OH)取代反應(或酯化反應)分液漏斗加成反應原子利用率高【解析】
乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應生成1,2—二溴乙烷,1,2—二溴乙烷在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應生成乙二醇;一定條件下,乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇,則D為乙醇;乙醇在銅作催化劑條件下加熱發(fā)生催化氧化反應生成乙醛;乙醛在催化劑作用下發(fā)生氧化反應生成乙酸,則E為乙酸;在濃硫酸作用下,乙酸與乙醇共熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,則G為乙酸乙酯;一定條件下,乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,則F為聚乙烯。【詳解】(1)反應①為乙烯與溴水發(fā)生加成反應生成1,2—二溴乙烷,反應的化學方程式為H2C=CH2+Br2→BrCH2CH2Br,故答案為:H2C=CH2+Br2→BrCH2CH2Br;(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH,官能團為羥基,故答案為:羥基;(3)高分子化合物F為聚乙烯,結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;(4)i.反應⑥為在濃硫酸作用下,乙酸與乙醇共熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,反應的化學方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;取代反應(或酯化反應);ii.反應生成的乙酸乙酯不溶于水,則分離出試管乙中乙酸乙酯油狀液體用分液的方法,用到的儀器為分液漏斗,故答案為:分液漏斗;iii.一定條件下,乙烯與乙酸發(fā)生加成反應生成乙酸乙酯,故答案為:加成反應;iv.與制法一相比,制法二為加成反應,反應產(chǎn)物唯一,原子利用率高,故答案為:原子利用率高。【點睛】本題考查有機物推斷,注意對比物質(zhì)的結(jié)構(gòu),熟練掌握官能團的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化,明確發(fā)生的反應是解答關(guān)鍵。19、鎂片Mg-2e-=Mg2+鋁片2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑3:1H2化學能轉(zhuǎn)化為電能不可靠可以根據(jù)電流方向判斷電池的正負極(或其它合理方案)【解析】分析:甲中鎂易失電子作負極、Al作正極,負極上鎂發(fā)生氧化反應、正極上氫離子發(fā)生還原反應;乙池中鋁易失電子作負極、鎂作正極,負極上鋁失電子發(fā)生氧化反應,據(jù)此解答。詳解:(1)甲中鎂易失電子作負極、Al作正極,負極上鎂發(fā)生氧化反應、正極上氫離子發(fā)生還原反應,負極反應式為Mg-2e-=Mg2+;原電池中陰離子向負極移動,即硫酸根離子移向鎂電極;(2)乙池中鋁易失電子作負極、鎂作正極,負極上鋁失電子發(fā)生氧化反應,總反應的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;由于得到電子的是水電離出的氫離子,根據(jù)電子得失守恒可知此反應中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為3:1,還原產(chǎn)物是H2;(3)原電池是把化學能轉(zhuǎn)化為電能的裝置。上述實驗說明,“直接利用金屬活動性順序表判斷電池中的正負極”并不考可靠,最好是接一個電流計,通過觀察電流方向判斷原電池的正負極。點睛:本題考查了探究原電池原理,明確原電池中各個電極上
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- T/CCPITCSC 120-2023中國品牌影響力評價通則
- T/CCMA 0068-2018瀝青混合料攪拌設(shè)備專用振動篩
- T/CCEAT 001-2021電工(煤礦井工)崗位操作人員培訓規(guī)范
- T/CASTEM 1006-2022科技評估報告編制通用要求
- T/CAQI 362-2023寵物食品用益生菌通則
- T/CAQI 145-2020地理標志產(chǎn)品龍口粉絲
- T/CAPA 1-2019脂肪注射移植
- 京東2025年java開發(fā)測試面試題及答案
- 眾安保險java研三面試題及答案
- 定期疫苗檢查管理制度
- 專題17 語言要簡明+考場滿分作文攻略-【同步作文課】【知識精研】七年級語文下冊單元寫作深度指導(統(tǒng)編版2024)
- 2025年中國低溫等離子體環(huán)境消毒機市場調(diào)查研究報告
- 2025法語DELFA15級閱讀理解試卷及答案
- 2025年全球經(jīng)濟策略試題及答案
- 山東省濟南市商河縣2025屆九年級下學期中考二模語文試卷(含答案)
- 2025年絕緣紙原紙行業(yè)深度研究報告
- 2024年棗莊滕州市中小學招聘教師筆試真題
- 直擊要點2025年入團考試試題及答案
- 基于AI的管道防腐監(jiān)測系統(tǒng)研究與應用-洞察闡釋
- 酒店賓館裝修合同協(xié)議書
- 2025-2030年中國腰果酚行業(yè)競爭格局展望及投資前景研究報告
評論
0/150
提交評論