1、等電點（isoelectricpoint）：在某一pH值的溶液中，氨基酸解離成陰／陽離子的趨勢及程度相等，成為兼性離子，呈電中性，此時溶液的pH值稱該氨基酸的等電點。2、肽單元（肽平面）：參與肽鍵的6個原子——C-α1，C，O，N，H，C-α2。位于同一平面，C-α1和C-α2在平面上所處的位置為反式(trans)構型，此同一平面上的6個原子構成肽單元。3、蛋白質一級結構：蛋白質分子中氨基酸的排列順序稱蛋白質的一級結構。一級結構的主要化學鍵是肽鍵，有的還包含二硫鍵。一級結構是蛋白質空間構象和特異生物學功能的基礎。4、二級結構：指蛋白質分子中某一段肽鏈的局部空間結構，也就是該肽鏈主鏈骨架原子的相對空間位置，并不涉及氨基酸殘基側鏈的構象。蛋白質二級結構包括α-螺旋、β-折疊、β-轉角和無規(guī)卷曲。維持蛋白質二級結構的化學鍵是氫鍵。5、三級結構：多肽鏈中全部氨基酸殘基的相對空間位置，也就是整條多肽鏈所有原子在三維空間的排布位置。6、亞基：在蛋白質的四級結構中，每個具有獨立三級結構的多肽鏈就是一個亞基，亞基與亞基間呈特定的三維空間排布，并以非共價鍵相連接。7、四級結構：由兩條或兩條以上多肽鏈組成的蛋白質，每一條多肽鏈都有其完整的三級結構，稱為蛋白質的亞基，亞基與亞基之間呈特定的三維空間排布，并以非共價鍵相連接，這種蛋白質分子中各個亞基的空間排布及亞基接觸部位的布局和相互作用，稱為蛋白質的四級結構。8、α-螺旋（α-helix）：是蛋白質多肽鏈主鏈二級結構的主要類型之一，肽鏈主鏈骨架圍繞中心軸盤繞成有規(guī)律的右手螺旋狀。9、β-折疊(βpleatedsheet)：是蛋白質二級結構的一種，其主要特征是：①多肽鏈充分伸展，每個肽單元以C-α為旋轉點，依次折疊成鋸齒結構；②氨基酸側鏈交替地位于鋸齒狀結構的上、下方；③兩條以上肽鏈或一條肽鏈內(nèi)的若干肽段平行排列，通過鏈間羰基氧和亞氨基氫形成氫鍵，從而穩(wěn)固β-折疊結構；④肽鏈有順式平行和反式平行兩種。10、無規(guī)卷曲：沒有規(guī)律性的肽鏈結構。11、模體（motif）：在蛋白質分子中，有時可發(fā)現(xiàn)兩個或三個具有二級結構的肽段，在空間上相互接近形成一個特殊的空間構象，并通常具有相應的特殊功能，稱為模體。12、結構域（domain）：蛋白質結構中二級結構與三級結構之間的一個層次。在較大的蛋白質分子中，由于多肽鏈相鄰時超二級結構緊密聯(lián)系，形成二個或多個在空間上可以明顯區(qū)別的局部區(qū)域，這種局部區(qū)域稱為結構域。13、別構效應（allostericeffect）：蛋白質亞基與配體的結合導致蛋白質空間結構的改變并伴隨功能變化的效應，稱為別構效應或變構效應。14、協(xié)同效應（synergisticeffect）：蛋白質的四級結構中，若其中一個亞基與配體結合后，能影響其寡聚體中另一亞基與配體的結合能力，這種效應稱為協(xié)同效應。14、變性（denaturation）：在某些物理或化學因素的作用下，蛋白質的空間構象被破壞，從而導致其理化性質的改變和生物活性的喪失，稱蛋白質的變性。15、復性（renaturation）：若蛋白質變性程度較輕，去除變形因素后，有些蛋白質在一定條件下可重建其天然構象，恢復或部分恢復生物活性，稱為復性。1、脫氧核糖核酸（Deoxyribonucleicacid）：脫氧核苷的與磷酸通過酯鍵結合構成，攜帶遺傳信息，并通過復制傳遞給下一代。存在于細胞核、線粒體和葉綠體2、超螺旋（Supercoil）：DNA雙螺旋鏈再盤繞即形成超螺旋結構。包括與DNA雙螺旋方同相同的正超螺旋和與DNA雙螺旋方向相反的負超螺旋3、基因組（Genome）：指生物體的全部遺傳信息，即所含的全部DNA的全部核苷酸序列。4、3’,5’-磷酸二酯鍵（3’,5’-phosphodiesterbond）：由一個脫氧核苷酸3’的羥基與另一個核苷酸5’的α-磷酸基團縮合形成5、DNA雙螺旋結構（Doublehelix）：兩條反向平行的多核甘酸鏈相互纏繞形成一個右手的雙螺旋結構，內(nèi)側堿基與外側磷酸核糖骨架平行。直徑2.37nm，螺距3.54nm，每螺旋10.5個堿基對，堿基按A-T，G-C配對互補，彼此以氫鍵相聯(lián)系。每堿基對之間相對旋轉36°，堿基對垂直距離0.34nm。維持DNA雙螺旋結構的穩(wěn)定的力主要是堿基堆積力。雙螺旋表面有兩條寬窄深淺不一的大溝和小溝。6、核酸分子雜交：雜化雙鏈可以在不同的DNA與DNA之間形成，也可以在DNA和RNA分子間或者RNA與RNA分子間形成的現(xiàn)象。7、核酸的變性與復性：DNA變性（denaturation）在某些理化因素作用下，DNA雙鏈解開成兩條單鏈的過程，其本質是雙鏈間氫鍵的斷裂。DNA復性（renaturation）當變性條件緩慢地除去后，兩條解離的互補鏈可重新配對，恢復原來的雙螺旋結構的現(xiàn)象8、核酸（nucleicacid）：是以核苷酸為基本組成單位的生物大分子，攜帶和傳遞遺傳信息。9、增色效應：DNA雙鏈發(fā)生解鏈過程中，由于更多的共軛雙鍵暴露，DNA在紫外光260nm波長處的吸光值增加，并與解鏈溫度有一定的比例關系。這種關系稱為DNA的增色效應。10、Tm值：即解鏈溫度。解鏈過程中，紫外吸光度的變化達到最大變化值的一半時所對應的溫度。11、核酶（ribozyme）：具有催化作用的小RNA被稱為核酶。12、堿基對（basepair）：通過堿基之間氫鍵配對的核酸鏈中的兩個核苷酸，例如A-T∕U,G-C酶（enzyme）：是由活細胞合成的、對其特異底物起高效催化作用的蛋白質。除少數(shù)RNA外幾乎都是蛋白質全酶（holoenzyme）：酶蛋白與輔助因子組成的復合物，具有催化活性輔酶（coenzyme）：某些酶在發(fā)揮催化作用時所需的一類輔助因子,是一些化學穩(wěn)定的小分子有機化合物，，其成分中往往含有維生素。輔酶與酶結合松散，可以通過透析除去。輔基（prostheticgroup）：是與酶蛋白質共價結合的金屬離子或一類有機化合物，用透析法不能除去。輔基在整個酶促反應過程中始終與酶的特定部位結合。必需基團（essentialgroup）：酶的必須基團指的是酶分子中與酶的活性密切相關的基團，包括活性中心內(nèi)的必須基團和活性中心外的必須基團。活性中心（activecenter）：指必需基團在空間結構上彼此靠近，組成具有特定空間結構的區(qū)域，能與底物特異結合并起催化作用的部位。Km值：即米氏常數(shù)（Michaelisconstant）。Km值等于酶促反應速率為最大反應速率一半時的底物濃度,可近似表示酶對底物的親和力.Km是酶的特征性常數(shù)之一，只與酶的結構、底物和反應環(huán)境（如溫度、pH、離子強度）有關，與酶的濃度無關。同一酶對于不同底物有不同的Km值。Km值大表示親和程度小，酶的催化活性低;Km值小表示親和程度大，酶的催化活性高。競爭性抑制（competitiveinhibition）：有些抑制劑與底物的結構相似，能與底物競爭酶的活性中心，從而阻礙酶－底物復合物的形成。這種抑制使Km增大而Vmax不變。這種抑制作用稱為競爭性抑制作用。非競爭性抑制（noncompetitiveinhibition）：有些抑制劑與酶活性中心外的必需基團相結合，不影響酶與底物的結合，酶和底物的結合也不影響酶與抑制劑的結合。底物和抑制劑之間無競爭關系。但酶-底物-抑制劑復合物（ESI）不能進一步釋放出產(chǎn)物。這種抑制作用稱作非競爭性抑制作用。這種抑制使Km不變而Vmax變小。反競爭性抑制（uncompetitiveinhibition）：抑制劑僅與酶和底物形成的中間產(chǎn)物（ES）結合，使中間產(chǎn)物ES的量下降。這樣，既減少從中間產(chǎn)物轉化為產(chǎn)物的量，也同時減少從中間產(chǎn)物解離出游離酶和底物的量。這種抑制作用稱為反競爭性抑制作用。這種抑制使Km和Vmax都變小但Vmax/Km不變。共價修飾（covalentmodification）：在其他酶的催化作用下，某些酶蛋白肽鏈上的一些基團可與某種化學基團發(fā)生可逆的共價結合，從而改變酶的活性，此過程稱為共價修飾。變構調(diào)節(jié)（allostericregulation）：某些小分子可與酶蛋白特殊部位結合，引起酶分子構象變化，由此改變酶活性。受別位調(diào)節(jié)的酶又稱別構酶,能使酶發(fā)生構象變化的小分子物質稱為效應物或變構劑,一般多是代謝物或作用物。酶原激活：有些酶在細胞內(nèi)合成或初分泌時只是酶的無活性前體，此前體物質稱為酶原。酶原激活是在一定條件下，酶原向有活性酶轉化的過程。同工酶（isoenzyme）：是指催化的化學反應相同，而酶蛋白的分子結構、理化性質、免疫學性質不同的一組酶。1、維生素（vitamin）：機體維持正常功能所必需，但在體內(nèi)不能合成或合成量很少，必須由食物供給的一組低分子量有機物質。許多輔酶都是由維生素衍生的。2、脂溶性維生素（Lipid-solublevitamin）：由長的碳氫鏈或稠環(huán)組成的聚戊二烯化合物。脂溶性維生素包括A，D，E，和K，這類維生素能被動物貯存。3、水溶性維生素（water-solublevitamin）：一類能溶于水的有機營養(yǎng)分子。其中包括在酶的催化中起著重要作用的B族維生素以及抗壞血酸（維生素C）等。1、糖酵解(glycolysis)在缺氧情況下，葡萄糖生成乳酸(lactate)的過程2、底物水平磷酸化(substratelevelphosphorylation)底物在脫氫或脫水時，分子內(nèi)能量重新分布形成的高能磷酸根，直接轉移給ADP生成ATP的方式3、糖的有氧氧化(aerobicoxidation)指在機體氧供充足時，葡萄糖徹底氧化成H2O和CO2，并釋放出能量的過程，是機體主要供能方式。部位：胞液及線粒體4、三羧酸循環(huán)(TricarboxylicacidCycle,TAC)也稱為檸檬酸循環(huán)或Krebs循環(huán)，指乙酰CoA和草酰乙酸縮合生成含三個羧基的檸檬酸，反復的進行脫氫脫羧，又生成草酰乙酸，再重復循環(huán)反應的過程，反應部位是線粒體。要點：經(jīng)過一次三羧酸循環(huán)，消耗一分子乙酰CoA，經(jīng)四次脫氫，二次脫羧，一次底物水平磷酸化，生成1分子FADH2，3分子NADH+H+，2分子CO2，1分子GTP。三羧酸循環(huán)在三大營養(yǎng)物質代謝中具有重要生理意義，是三大營養(yǎng)素的最終代謝通路,其作用在于通過4次脫氫，為氧化磷酸化反應生成ATP提供還原當量，是糖、脂肪、氨基酸代謝聯(lián)系的樞紐。5、活性葡萄糖：即尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)，在體內(nèi)充當葡萄糖供體，由1-磷酸葡萄糖與尿苷三磷酸（UTP）生成6、乳酸循環(huán)也稱Cori循環(huán)，是指肌肉缺氧時產(chǎn)生大量乳酸，大部分經(jīng)血液運到肝臟，通過糖異生作用肝糖原作用再生成葡萄糖補充血糖，血糖可再被肌肉利用，這就構成了個循環(huán)，此循環(huán)稱為乳酸循環(huán)。7、磷酸戊糖途徑(pentosephosphatepathway)指機體某些組織以6-磷酸葡萄糖為起始物在6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下形成6-磷酸葡萄糖酸進而生成磷酸戊糖為中間代謝物的過程，生理意義在于生成NADPH和5-磷酸核糖；為核酸的生物合成提供核糖；提供NADPH作為供氫體參與多種代謝反應8、糖異生作用由非糖物質轉變?yōu)槠咸烟腔蛱窃倪^程，底物主要是生糖氨基酸、甘油和乳酸，主要器官是肝臟和腎臟。9、底物循環(huán)(substratecycle)作用物的互變分別由不同酶催化其單向反應的互變循環(huán)低血糖空腹血糖濃度低于3.33～3.89mmol/L稱為低血糖。血糖水平過低，會影響腦細胞的功能，從而出現(xiàn)頭暈、倦怠無力、心悸等癥狀，嚴重時出現(xiàn)昏迷，稱為低血糖休克。10、高血糖空腹血糖濃度高于7.2-7.6mmol/L時稱為高血糖。11、耐糖現(xiàn)象（glucosetolerance）人體對攝入的葡萄糖具有很大的耐受能力，在一次性攝取大量葡萄糖后，血糖水平不會出現(xiàn)大的波動的現(xiàn)象12、糖原累積癥(glycogenstoragediseases)是一類遺傳性代謝病，其特點為體內(nèi)某些器官組織中有大量糖原堆積。引起糖原累積癥的原因是患者先天性缺乏與糖原代謝有關的酶類。13、丙酮酸脫氫酶復合體：是存在于線粒體，由丙酮酸脫氫酶（E1），二氫硫辛酰胺轉乙酰酶（E2）和二氫硫辛酰胺脫氫酶（E3）按一定比例組合成多酶復合體。1.脂肪動員（fatmobilization）：儲存在脂肪細胞中的甘油三酯，被脂酶逐步水解為游離脂酸（freefattyacid，F(xiàn)FA）和甘油（glycerol）并釋放入血，通過血液運輸至其他組織氧化利用的過程。2.脂酸的β氧化：脂酰CoA進入線粒體基質后，在線粒體基質中脂酸β-氧化多酶復合體的有序催化下，從脂酰基β-碳原子開始，進行脫氫、加水、再脫氫、硫解四步連續(xù)反應，生成1分子比原來少兩個碳原子的脂酰CoA、1分子乙酰CoA、1分子FADH2、1分子NADH+H+，反復進行直至生成丁酰CoA。3.酮體（ketonebodies）：脂酸在肝細胞氧化分解時產(chǎn)生的特有中間代謝產(chǎn)物，包括乙酰乙酸、β-羥丁酸、丙酮，是肝臟輸出能源的一種形式。4.磷脂酶C（phospholipaseC）：作用于甘油磷脂的3位磷酸酯鍵、產(chǎn)物為甘油二酯的酶。5.甘油磷脂（glycerophosphatide）/磷酸甘油酯（phosphoglycerides）：由甘油與2分子脂酸、1分子磷酸及含氮化合物結合而成。其中，1位羥基常被飽和脂酸酯化，2位羥基常被不飽和脂酸（如花生四烯酸）酯化，3位羥基被磷酸酯化為磷脂酸。6.血脂（bloodfat）：血漿所含脂類的統(tǒng)稱。包括甘油三酯、磷脂、膽固醇及其酯、游離脂酸等。7.脂蛋白（lipoprotein）：脂質與載脂蛋白結合形成的球形復合物，球體表面為載脂蛋白、磷脂及膽固醇的親水基團，球體內(nèi)核為甘油三酯、膽固醇酯等疏水脂質。血漿脂蛋白是血漿脂質的運輸和代謝方式。根據(jù)密度不同，血漿脂蛋白可以分為四種：CM、VLDL、LDL、HDL。8.脂蛋白脂肪酶（lipoproteinlipase）：位于心、肌肉、脂肪等組織的毛細血管內(nèi)皮細胞表面，水解CM、VLDL中的甘油三酯，釋放出甘油和游離脂酸，供組織細胞攝取利用。9.酰基載體蛋白（acylcarrierprotein，ACP）：脂酸合成過程中脂酰基的載體，脂酸合成的各步反應均在ACP輔基上進行。生物氧化（Biologicaloxidation）：指物質在生物體內(nèi)進行的氧化，主要是糖、脂肪、蛋白質等在體內(nèi)分解時逐步釋放能量，最終生成二氧化碳和水的過程。其中大部分能量轉化成ATP，其余能量以熱能形式釋放。呼吸鏈（respiratorychain）：代謝物脫下的成對氫原子通過多種酶和輔酶所催化的連鎖反應逐步傳遞，最終與氧結合生成水，此過程和細胞呼吸有關，因此稱為呼吸鏈。氧化磷酸化（oxidativephosphorylation）：代謝物脫下的成對氫原子在呼吸鏈傳遞過程中偶聯(lián)ADP磷酸化、生成ATP的過程，是細胞內(nèi)ATP生成的主要方式。.P/O比值：指物質氧化時，每消耗一摩爾氧原子所消耗的無機磷的摩爾數(shù)，即生成ATP的摩爾數(shù)。5.α-磷酸甘油穿梭:主要在腦及骨骼肌中，借助于α-磷酸甘油與磷酸二羥丙酮之間的氧化還原轉移還原當量，使線粒體外來自NADH的還原當量進入線粒體的呼吸鏈氧化。6.蘋果酸-天冬氨酸穿梭：主要存在于肝和心肌中，涉及兩種內(nèi)膜轉運蛋白和四種酶協(xié)同參與。胞質中的NADH+H+脫氫，使草酰乙酸還原成蘋果酸，蘋果酸進入線粒體后重新生成草酰乙酸和NADH+H+。NADH+H+進入NADH氧化呼吸鏈。7.解偶聯(lián)作用：不影響呼吸鏈中質子或電子的傳遞過程，但能減弱或停止ATP合成的氧化磷酸化反應，這種使氧化與磷酸化過程脫離而阻斷能量轉化的作用稱為解偶聯(lián)作用。1.尿素循環(huán)（ureacycle）:指氨與CO2通過鳥氨酸、瓜氨酸、精氨酸生成尿素的過程，又稱鳥氨酸循環(huán)，是人體血氨的主要代謝途徑。2.生糖氨基酸（glucogenicaminoacid):降解可生成能作為糖異生前體的分子，例如丙酮酸或檸檬酸循環(huán)中間代謝物的氨基酸。3.生酮氨基酸（ketogenicaminoacid):降解可生成乙酰CoA或酮體的氨基酸。4.甲硫氨酸循環(huán)(methioninecycle):蛋氨酸與ATP作用轉變成蛋氨酸(SAM)，SAM是甲基的直接供體，參與許多甲基化反應；與此同時產(chǎn)生的S-腺苷同型半胱氨酸進一步轉變成同型半胱氨酸，后者可接受N5—CH3—FH4的甲基重新生成蛋氨酸，形成一個循環(huán)過程，稱蛋氨酸循環(huán)。5.一碳單位(Onecarbonunit)：某些氨基酸（絲、色、組、甘）在分解代謝過程中產(chǎn)生的含有一個碳原子的基團6.苯酮酸尿癥（phenylketonuria）：是由于苯丙氨酸羥化酶缺乏引起苯丙酸堆積的代謝遺傳病。缺乏丙酮酸羥化酶，苯丙氨酸只能靠轉氨生成苯丙酮酸，病人尿中排出大量苯丙酮酸。苯丙酮酸堆積對神經(jīng)有毒害，使智力發(fā)肓出現(xiàn)障礙。7.多胺（polyamine）：指含有多個氨基的化合物，是調(diào)節(jié)細胞生長的重要物質。1、抗代謝物(antimetabolite)：指化學結構與天然代謝產(chǎn)物相似的化合物，在代謝反應中能與正常代謝產(chǎn)物相拮抗，減少正常代謝物參與反應的機會，抑制正常代謝過程。2、嘌呤核苷酸從頭合成：利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及二氧化碳等簡單物質為原料，經(jīng)過一系列酶促反應，合成嘌呤核苷酸的途徑。3、嘧啶核苷酸的從頭合成：利用磷酸核糖、氨基酸及二氧化碳等簡單物質為原料，經(jīng)過一系列酶促反應，合成嘧啶核苷酸的途徑。4、嘌呤（嘧啶）核苷酸補救合成：利用體內(nèi)游離的嘌呤或嘌呤核苷（嘧啶或嘧啶核苷），經(jīng)過簡單的反應，合成嘌呤核苷酸（嘧啶核苷酸）的過程。1：半保留復制:DNA生物合成時，母鏈DNA解開為兩股單鏈，各自作為模板(template)按堿基配對規(guī)律，合成與模板互補的子鏈。子代細胞的DNA，一股單鏈從親代完整地接受過來，另一股單鏈則完全從新合成。兩個子細胞的DNA都和親代DNA堿基序列一致:2：領頭鏈:（leadingstrand）順著DNA解鏈方向復制的一條鏈3：隨從鏈:（laggingstrand）與DNA解鏈方向相反復制的一條鏈:4：半不連續(xù)復制:DNA復制過程中由于隨從鏈與解鏈方向相反，復制時需等待DNA解鏈一定長度后，再合成底物進行完成復制。在復制延長過程中，又要等待解鏈一定長度是合成底物再進行復制。故這種領頭鏈連續(xù)復制，隨從鏈不連續(xù)復制的特性稱之為DNA復制的不連續(xù)性。5：岡崎片段（Okazakifragment）：DNA復制過程中隨從鏈上的不連續(xù)片段。6：復制子（replicon）：相鄰兩個復制其實點之間的的DNA復制區(qū)域。7：即時校讀（proofreading）：在DNA復制的堿基互補配對過程中，一些核酸外切酶（DNA-pol）具有校讀的功能。能辨別錯配的堿基，并立刻將其切除，重新正確配對，以維持遺傳物質在傳代過程中的穩(wěn)定性。8：SSB（單鏈結合蛋白，singlestrandDNAbindingprotein）：在復制過程中，能與以解鏈的單鏈DNA結合，穩(wěn)定單鏈DNA構象，維持堿基互補配對，防止單鏈DNA被核酸酶降解。9：引發(fā)體：DNA復制起始階段，解旋酶，引物酶，DNAC蛋白與DNA復制起始區(qū)域構成的復和區(qū)域。10：Telomere：位于真核細胞染色體末端的結構。由DNA和蛋白質共同構成。具有維持染色體的穩(wěn)定和遺傳物質的完整性的功能。11：Reversetranscription：利用逆轉錄酶，以RNA為模版合成DNA雙鏈的過程。12：Excisionrepairing：（切除修復）使體內(nèi)最重要和最主要的DNA損傷修復類型。其包括：核酸內(nèi)外切酶切除損傷的DNA并有DNA-pol填補空虛，最后由DNA連接酶鏈接DNA雙鏈中單鏈內(nèi)的缺口。13：滾環(huán)復制：是低等生物（噬菌體）的主要DNA復制方式。復制由具有核算內(nèi)切酶的A蛋白切開一切口，不需引物直接開始復制，直至復制到切口斷時，再次由A蛋白將母鏈與子鏈切開。外環(huán)母鏈在此滾動一次，最后合成兩個環(huán)狀DNA。:14：D環(huán)復制：是線粒體DNA復制的主要方式。其特點是，復制需要引物，并且復制時內(nèi)外環(huán)的起始位點不在DNA雙鏈的同一位置，且內(nèi)外環(huán)的復制具有時序差別。1、轉錄（transcription）：指以DNA一條鏈為模板，四種NTP為原料，在DNA指導的RNA聚合酶作用下，按照堿基互補原則合成RNA鏈的過程。2、不對稱轉錄（asymmetrictranscription）：在DNA分子雙鏈上某一區(qū)段，一股鏈用作模板指引轉錄，另一股鏈不轉錄。模板鏈并非永遠在同一條單鏈。3、模板鏈（templatestrand）：DNA雙鏈中按堿基配對規(guī)律能指引轉錄生成RNA的一股單鏈也稱作有意義鏈或Watson鏈。相對的另一股單鏈是編碼鏈（codingstrand），也稱為反義鏈或Crick鏈。4、核心酶（coreenzyme）：原核細胞的RNA聚合酶由多個亞基組成其中ααββ’是該酶的核心酶，促進RNA鏈的延長。5、啟動子（promoter）：在轉錄起始點上游的特殊堿基序列，一般包括RNA聚合酶的識別位點、結合位點和轉錄起始點。6、操縱子（operon）：原核生物一個轉錄單位或轉錄區(qū)段，包括若干個結構基因及其上游調(diào)控序列。7、核酶（ribozyme）：指具有催化功能（酶的作用）的RNA分子，能催化RNA的自我剪接。8、外顯子（exon）：在斷裂基因及其初級轉錄產(chǎn)物上出現(xiàn)，并表達為成熟RNA的核酸序列。9、內(nèi)含子（intron）：隔斷基因的線性表達而在剪接過程中被除去的核酸序列。1、遺傳密碼子(geneticcodon)：mRNA的編碼區(qū)內(nèi).每3個相鄰的核苷酸為一組，代表一種氨基酸(或其他信息)，又叫三聯(lián)密碼（tripletcodon）2、開放閱讀框（openreadingframe，ORF）：從mRNA5-端起始密碼子AUG到3-端終止密碼子之前的核苷酸序列。3、密碼子簡并性(degeneracy)：一種氨基酸可具有2個或2個以上的密碼子為其編碼。4、擺動配對(wobble)：反密碼子與密碼子之間的配對有時并不嚴格遵守常見的堿基配對規(guī)律的現(xiàn)象5、S-D序列：位置：原核生物mRNA起始AUG上游特點：由4~9個核苷酸組成的富含嘌呤堿基性質：能與核糖體小亞基16SrRNA的序列互補結合功能：核糖體結合位點，原核生物翻譯起始過程mRNA準確定位機制之一6、核糖體循環(huán)(ribosomalcycle)：肽鏈延長在核糖體上連續(xù)循環(huán)式進行，每輪循環(huán)使多肽鏈增加一個氨基酸殘基。7、多聚核糖體(polysome：1條mRNA模板鏈可附著10～100個核糖體，這些核糖體依次結合起始密碼子并沿5′→3′方向讀碼移動，同時進行肽鏈合成，這種mRNA與多個核糖體形成的聚合物稱為多聚核糖體(polysome)8、翻譯后修飾(posttranslationalmodification)：對翻譯后的蛋白質一級結構進行共價加工多肽鏈折疊，包括蛋白質在空間結構的進一步修飾9、分子伴侶(molecularchaperone)與分子素（chaperonin）：細胞內(nèi)一類保守蛋白質，可識別肽鏈的非天然構象，促進各功能域和整體蛋白質的正確折疊或形成四級結構。10、伴侶素（chaperonin）：多亞基蛋白質大分子，為非自發(fā)性折疊蛋白質提供能折疊形成天然空間構象的微環(huán)境11、蛋白質的靶向輸送(proteintargeting)：蛋白質合成后經(jīng)過復雜機制，定向輸送到最終發(fā)揮生物功能的細胞靶部位的過程。12、信號序列(signalsequence)：主要為N末端特異氨基酸序列，引導蛋白質轉移到細胞的適當靶部位，是所有靶向輸送的蛋白質結構的分選信號13、信號肽（signalpeptide）：各種新生分泌蛋白N端的保守氨基酸序列，介導蛋白質的靶向輸送。14、IF（initiationfactor）：即翻譯起始因子，真核生物的翻譯起始因子是elf。IF的功能是促進翻譯器是復合物的形成。15、RF（releasefactor）即釋放因子，參與翻譯終止的蛋白質因子。原核生物有三種（RF），真核生物有一種（ERF）。RF的功能一是識別終止密碼，二是誘導轉肽酶改變?yōu)轷ッ富钚裕偈剐律逆湉暮颂求w上釋放。1、衰減子（attenuator)：在原核生物的Trp操縱子結構中，第一個結構基因與啟動子P之間有一個區(qū)域含Trp密碼子，稱衰減子。當環(huán)境中Trp濃度很高時，它可通過編碼并翻譯成Trp而終止Trp操縱子的表達。這種轉錄衰減實質上是轉錄與一個前導肽翻譯過程的偶聯(lián)，它是原核生物特有的一種基因調(diào)控機制。2、增強子(enhancer)：真核生物基因上遠離轉錄起始點(1～30kb)、決定基因的時間、空間特異性表達、增強啟動子轉錄活性的DNA序列，其發(fā)揮作用的方式通常與方向、距離無關。3、操縱子(元)(operon)：原核生物的幾個功能相關的結構基因往往排列在一起，轉錄生成一段mRNA，然后分別翻譯成幾種不同的蛋白質。這些蛋白可能是催化某一代謝過程的酶，或共同完成某種功能。這些結構基因與其上游的啟動子，操縱基因共同構成轉錄單位，稱操縱子。4、乳糖操縱子（lactoseoperon）：1個操縱子（乳糖操縱子）、2種調(diào)控方向（正向、負向）、3種調(diào)控蛋白（阻遏、激活、pol）、4種DNA序列（結構基因、操縱基因、啟動子、CAP位點）、多順反子mRNA產(chǎn)物。5、沉默子：某些基因的負性調(diào)節(jié)元件，當其結合特異蛋白因子時，對基因轉錄起阻遏作用。反式作用因子結合后抑制轉錄。6、上游啟動子元件：蛋白質基因啟動子除了－30區(qū)附近的TATA盒之外，還包括上游區(qū)域一些必要序列組分即所謂上游啟動子元件。通常是位于－70bp附近約8～12bp的特定序列，主要包括：①GC盒，共同序列是GGCCGG；②CAAT盒。5.增強子是一種能夠提高轉錄效率的順式調(diào)控元件，最早是在SV40病毒中發(fā)現(xiàn)的長約200bp的一段DNA，可使旁側的基因轉錄提高100倍，其后在多種真核生物，甚至在原核生物中都發(fā)現(xiàn)了增強子。增強子通常占100～200bp長度，也和啟動子一樣由若干組件構成，基本核心組件常為8～12bp，可以單拷貝或多拷貝串連形式存在。7、啟動序列(原核基因)或啟動子(真核基因)(promoter）：原核基因啟動序列與真核基因啟動子是RNA聚合酶結合位點周圍的一組轉錄控制組件，包括至少一個轉錄起始點。在真核基因中增強子和啟動子常交錯覆蓋或連續(xù)。有時，對結構密切聯(lián)系而無法區(qū)分的啟動子、增強子樣結構統(tǒng)稱啟動子。8、基因表達(geneexpression)：是指貯存遺傳信息的基因經(jīng)過一系列步驟表現(xiàn)出其生物功能的整個過程。典型的基因表達是基因經(jīng)過轉錄、翻譯，產(chǎn)生有生物活性的蛋白質的過程。9、組成性表達(constitutiveexpression)：管家基因在個體各個生長階段的大多數(shù)或幾乎全部組織中持續(xù)表達，外界刺激導致的變化很小，稱為基本表達（basalexpression）或組成性基因表達(constitutivegeneexpression)10、管家基因(housekeepinggene)：某些基因產(chǎn)物對生命全過程都是必需的或必不可少的。這類基因在一個生物個體的各生長階段和幾乎所有細胞中持續(xù)表達，通常被稱為管家基因。11、、順式作用元件(cisactingelement)：指可影響自身基因表達活性的真核DNA序列。根據(jù)順式作用元件在基因中的位置、轉錄激活作用的性質及發(fā)揮作用的方式，分為啟動子、增強子及沉默子等。12、反式作用因子(trans-actingfactor)：能直接或間接地識別或結合在各順式作用元件核心序列上，參與調(diào)控靶基因轉錄速率的一組蛋白質。13、CpG島（CpGisland）：基因5’側翼區(qū)的一類特殊的DNA序列，聚集了幾百bpCG序列，其中胞嘧啶可被甲基化，甲基化導致下游基因不表達或低表達。（甲基化范圍與基因表達程度成反比）13、組蛋白乙酰化（histoneacetylation）：組蛋白在組蛋白乙酰基轉移酶的作用下是核小體變得不穩(wěn)定或松弛，降低核小體對DNA的親和力。14、表觀遺傳學（epigenetics）：是指基于非基因序列改變所致基因表達水平的可遺傳的改變，如DNA甲基化和組蛋白修飾改變等，主要研究轉錄前基因在染色質水平的結構修飾對基因功能的影響。1、片段重組體（patchrecombinant）：切開的鏈與原來斷裂的鏈是同一條鏈，重組體含有一段異源雙鏈區(qū)，其兩側來自同一親本DNA。2、拼接重組體（splicerecombinant）：切開的鏈與原來斷裂的鏈不是同一條鏈，重組