臨床醫學檢驗技術（師）-臨床免疫學和免疫學檢驗

（A1/A2型題2）

1、良好的ELISA板應具備的條件不包括

A.吸附性能好

B.空白值低

C.本底低

D.質軟板薄，可切割

E.各板之間和同一板各孔之間性能相近

2、ELISA板國際通用的標準板形是

A.4X12的48孔式

B.5X12的60孔式

C.6X12的72孔式

D.7X12的84孔式

E.8X12的96孔式

3、關于以下酶底物說法正確的是

A.HRP主酶為無色糖蛋白，在403nm波長處有最高吸收峰

B.HRP輔基是深棕色的含鐵嚇咻環，在275nm波長處有最高吸收峰

C.HRP是一種糖蛋白，含糖量約18%

D.TMB目測對比鮮明，缺點是配成應用液后穩定性差，而且具有致突

變性

E.OPD目測對比鮮明，配成應用液后穩定性好，缺點是具有致突變性

4、ELISA常用的供氫體底物中應用最多的是

A.HRP

B.OPD

C.TMB

D.ABTS

E.AP

5、用瓊脂雙擴散法對熒光抗體效價進行滴定，效價一般應大于

A.1：4

B.1：8

C.1：16

D.1：32

E.1：64

6、以下與熒光免疫技術相關的說法正確的是

A.攪拌法適用于標記體積較大，蛋白含量較低的抗體溶液

B.透析法適用于標記樣品量多，蛋白含量低的抗體溶液

C.攪拌法標記時間短，但熒光素用量較大

D.透析法標記比較均勻，但非特異染色較高

E.凝膠過濾法洗脫第一峰為結合蛋白峰，第二峰為熒光素峰

7、既是抗體與熒光素的結合方法也是標記抗體的純化方法的是

A.攪拌法

B.透析法

C.凝膠過濾法

D.聚乙二醇沉淀法

E.固相免疫吸附法

8、熒光免疫技術中常用的熒光猝滅物質不包括

A.亞甲藍

B.堿性復紅

C.伊文思藍

D.高濃度的高鎰酸鉀

E.碘溶液

9、在熒光免疫測定中，關于發光劑的說法正確的是

A.熒光分光光度計進行熒光檢測是在與激發光水平方向上進行

B.FITC是應用最廣泛的熒光素，呈現明亮的橘紅色熒光

C.4-甲基傘酮的激發光波長為450nm,發射光波長為360nm

D.熒光壽命指熒光物質被一瞬時光脈沖激發后產生的熒光隨時間衰

減到半量所用的時間

E.熒光效率是指熒光物質被吸收的光能轉變成為熒光的百分率

10、關于熒光顯微鏡的濾板的說法不正確的是

A.按其作用分為隔熱濾板、激發濾板及吸收濾板

B.隔熱濾板能阻斷紅外線的透過而隔熱

C.激光濾板能選擇性地透過紫外線可見波長的光域以激發熒光色素

D.吸收濾板能阻斷發射的熒光而使激發光透過

E.吸收濾光片代號有0G（橙黃色）和GG（淡綠黃色）兩種

11、熒光顯微鏡與普通顯微鏡相同之處在于

A.光源

B.濾板

C.聚光器

D.鏡頭

E.細準焦螺旋

12、時間分辨熒光免疫測定中應用最廣的鐲系元素是

A.Tb

B.Eu

C.Ce

D.Cr

E.Se

13、檢測血清中抗中性粒細胞胞漿抗體的免疫熒光技術類型是

A.直接法

B.間接法

C.補體結合法

D.雙標記法

E.競爭法

14、激發濾光片有兩種，UG和BG,以下說法正確的是

A.UG為紫外光濾片，只允許波長325?500nm的紫外光通過

B.BG為藍紫外光濾片，只允許波長325?500nm的藍紫外光通過

C.UG為藍紫外光濾片，只允許波長275?400nm的藍外光通過

D.BG為紫外光濾片，只允許波長275?400nm的紫外光通過

E.UG的最大透光度在410nm,BG的最大透光度在365nm

15、F/P是熒光素與蛋白質的結合比率，以下說法正確的是

A.F/P值越低，說明抗體分子上結合的熒光素越多

B.用于檢測經過固定的標本，以F/P=2.4為宜

C.用于活細胞染色，以F/P=1.5為宜

D.RB200的F/P的計算公式為F1P=A28O/Asis

E.F/P及活性都屬于熒光抗體的鑒定指標

16、被廣泛用于對比染色或用于兩種不同顏色的熒光抗體的雙重染

色的是

A.FITC和RB200

B.RB200和TRITC

C.FITC和R-RE

D.FITC和TRITC

E.RB200和R-RE

17、以下熒光色素呈橙紅色熒光的是

A.FITC

B.RB200

C.TRITC

D.R-RE

E.4-甲基傘形酮

18、以下熒光色素呈黃綠色熒光的是

A.FITC

B.RB200

C.TRITC

D.R-RE

E.4-甲基傘形酮

19、關于熒光免疫技術，以下說法正確的是

A.發射光譜指固定檢測發射波長，在不同波長的激發光激發樣品所

記錄到的相應的熒光發射強度

B.熒光分子不會將全部吸收的光能都轉變成熒光

C.熒光效率=激發光強度/熒光強度

D.選擇激發光波長最接近于熒光分子的最大發射光波峰，且測定光

波長接近于最大吸收峰波長時，得到的熒光強度最大

E.激發光譜指固定激發波長，在不同波長下所記錄到的樣品發射熒

光的相對強度

20、關于熒光免疫技術表達不正確的是

A.是最早建立的標記免疫技術

B.Coons于1941年首次采用熒光素進行標記而獲得成功

C.傳統的熒光抗體技術是以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技

術

D.熒光免疫技術不可應用于定量測定

E.熒光測定中的本底較高

21、比較RIA和IRMA的說法不正確的是

A.RIA所用抗體為多克隆性，對抗體親和力的要求高，用量少

B.IRMA對抗體親和力的要求不及RIA,但用量大

C.RIA可以測定小分子抗原

D.IRMA反應易受交叉反應物的干擾，測定特異性不及RIA

E.IRMA只能測定至少有兩個抗原決定簇的抗原

22、在RIA測定中，分離結合與游離標記物的方法，以下說法正確

的是

A.第二抗體沉淀法中的第二抗體不具有種屬特異性

B.PEG沉淀法不能沉淀大分子蛋白質

C.與PR試劑法比較，PEG法節省PEG用量

D.RIA中活性炭吸附法主要用于測定小分子抗原或藥物

E.活性炭吸附法中小分子抗原或半抗原留在溶液中

23、以下不屬于PEG沉淀法的特點的是

A.能沉淀抗原抗體復合物

B.能沉淀小分子抗原

C.沉淀完全且經濟方便

D.非特異結合率較高

E.溫度高于30℃時;沉淀物易復溶

24、RIA中理想的分離結合與游離標記物方法的特點通常不包括

A.分離徹底、迅速

B.分離試劑和分離過程不影響反應平衡

C.效果不受反應介質因素的影響

D.操作應簡單、重復性好且較經濟

E.低溫下進行

25、關于放射免疫技術中滴度的說法正確的是

A.是反映抗血清中抗體含量的相對參數

B.是抗血清稀釋至能與抗原發生有效反應的最小稀釋度

C.是能使抗血清中有效抗體與抗原發生反應的最小濃度

D.一般指結合100%標記抗原時一，抗血清的稀釋度

E.常采用將一株抗血清作系列稀釋后再與標記抗原反應

26、胰島素標準品使1251胰島素與抗血清的最大結合下降50%的用

量為0.5ng,胰島素與胰島素原的交叉反應率為10%,則胰島素原使

1251胰島素與抗血清的最大結合下降50%的用量為

A.4.5ng

B.5.5ng

C.5.Ong

D.50ng

E.500ng

27、關于放射免疫技術中免疫活性的敘述正確的是

A.方法是用少量的抗體與過量的標記物反應，然后測定與抗體結合

部分的放射性

B.免疫活性越大，表示被標記物損傷越少

C.免疫活性應小于80%

D.反映的是標記過程中的抗體受損情況

E.免疫活性的計算有計算法和自身置換法

28、關于放射化學純度的敘述正確的是

A.是指單位標記物中結合于被標記物上的放射性強度

B.一般要求小于95%

C.常用的測定方法是利用三氯醋酸將待測樣品中所有蛋白質沉淀

D.該參數是觀察在洗脫期內標記物脫碘程度的重要指標

E.常用Ci/g>mCi/mg、Ci/mmol等單位表示

29、關于比放射性的敘述正確的是

A.比放射性是指單位標記物中結合于被標記物上的放射性占總放射

性的比率

B.比放射性是觀察在貯存期內標記物脫碘程度的指標

C.比放射性是指單位化學量標記物中所含的放射性強度

D.相同放射性強度時，高比放射性者標記物用量大

E.比放射性=（標記物總放射性/總投入放射性）X100%

30、核素標記物的洗脫液加入的穩定劑通常是

A.二倍量1%的蛋白

B.等量1%的蛋白

C.等量2%的蛋白

D.二倍量2%的蛋白

E.半量2%的蛋白

31、純化標記物的方法中利用分子篩效應與電荷效應的是

A.PAGE法

B.HPLC法

C.凝膠過濾法

D.離子交換層析法

E.柱層析分離純化

32、關于1251的優點表述正確的是

A.1251的化學性質不活潑

B.1251衰變過程中產生的B射線能量弱易防護

C.1251對標記多肽、蛋白抗原分子的免疫活性影響較小

D.1251的半衰期為8天

E.1251的核素豐度為20%

33、若要將抗體保存5?10年，通常采用的方法是

A.4℃保存

B.-20℃保存

C.TOC保存

D.-80C保存

E.真空干燥保存

34、選擇性培養基要選擇融合的

A.瘤細胞與瘤細胞

B.脾細胞與脾細胞

C.脾細胞與瘤細胞

D.細胞多聚體

E.單倍體細胞

35、根據單克隆抗體的特點，以下說法不正確的是

A.具有單一的生物學功能

B.高度的均一性

C.特異性強

D.不可重復性

E.純度高

36、產生抗體的細胞是

A.T細胞

B.B細胞

C.漿細胞

D.NK細胞

E.巨噬細胞

37、動物免疫中最常用的佐劑是

A.卡介苗

B.氫氧化鋁

C.脂多糖

D.福氏佐劑

E.磷酸鋁

38、異嗜性抗原廣泛存在于

A.人與人之間

B.動物與動物之間

C.植物與植物之間

D.不同種屬之間

E.微生物與微生物之間

39、制備免疫球蛋白Fc片段時，選用的酶為

A.胰蛋白酶

B.胃蛋白酶

C.堿性磷酸酶

D.木瓜蛋白酶

E.過氧化物酶

40、在免疫學中表位又稱

A.化學基因

B.半抗原

C.抗原限制位

D.獨特型

E.抗原決定簇

41、抗原性是指

A.能與免疫應答產物發生特異性反應的特性

B.免疫原性

C.能誘導免疫應答的特性

D.能刺激機體免疫系統產生抗體與致敏淋巴細胞的特性

E.抗原與載體結合后誘導免疫應答的特性

42、在現代免疫學中，免疫的概念是指

A.機體抗感染而不患病或傳染疾病

B.識別、殺滅與清除自身突變細胞的功能

C.排斥抗原性異物

D.清除損傷和衰老細胞的功能

E.識別和排除抗原性異物的功能

43、第三、四咽囊形成障礙，使胸腺上皮及副甲狀腺發育不良可致

A.DiGeorge綜合征

B.聯合免疫缺陷癥

C.慢性肉芽腫

D.選擇性免疫缺陷癥

E.Bruton綜合征

44、以下關于T細胞亞群的敘述不正確的是

A.CD20是所有T細胞共同的表面標志

B.CD4存在于Th細胞表面

C.D4、CD8

D.若Ts功能低下，機體易發生感染

E.CD3是所有T細胞共同的表面標志

45、慢性肉芽腫屬于

A.T細胞缺陷病

B.B細胞缺陷病

C.聯合免疫缺陷病

D.巨噬細胞缺陷病

E.獲得性免疫缺陷病

46、淋巴系統先天發育障礙可致

A.粒細胞發育障礙

B.聯合免疫缺陷癥

C.慢性肉芽腫

D.吞噬細胞缺陷

E.共濟失調性毛細血管擴張癥

47、以催化反應進行能量傳遞參與發光的最常用酶標記物是

A.HRP或ALP

B.HRP或THB

C.ALP或TMB

D.ALP或OPD

E.HRP或OPD

48、對化學發光免疫分析的分類主要依據是

A.按所檢測物質的類型分類

B.按檢測所需的時間長短分類

C.按檢測反應的體系分類

D.按所采用的發光反應體系和標記物不同分類

E.按標記物的不同分類

49、電化學發光免疫分析(ECLIA)三聯毗咤釘NHS酯產生的位置是

A.在氣相反應中進行

B.在液相反應中進行

C.在固相反應中進行

D.在電極表面進行

E.在順磁性微粒表面進行

50、攻膜復合體(MAC)是指

A.C5b67

B.C5b678

C.C5b6789

D.C6789

E.C678

51、Raji細胞的表面標志除了有C3b受體，沒有Smlg外，還有以下

哪個

A.有Clq受體，無C3d受體

B.有Clq受體，有C3d受體

C.無Clq受體，無C3d受體

D.無Clq受體，有C3d受體

E.無Clq受體，有C3a受體

52、循環免疫復合物的最佳沉淀溫度是

A.0℃

B.4℃

C.25℃

D.37℃

E.90℃

53、當抗體與相應的抗原結合后，在何種情況下方能激活補體

A.CH1的補體結合點暴露

B.CH2的補體結合點暴露

C.CH3的補體結合點暴露

D.借助抗原作橋梁

E.直接同補體結合

54、決定Ig抗體特異性的區域是

A.CH1和CH2

B.CH3和CH4

C.VH和VL

D.CH和CL

E.CH2和CH3

55、免疫球蛋白經酶水解后，可與兩個相應抗原結合的片段是

A.Fab

B.F(ab”)

C.Fc

D.PFc”

E.Fd

56、分泌型IgA單體數為

A.一個

B.兩個

C.三個

D.五個

E.多個

57、有關抗體的敘述，以下不正確的是

A.抗體與相應抗原能特異性結合

B.抗體都是免疫球蛋白

C.免疫球蛋白都是抗體

D.抗體多存在于體液中

E.免疫球蛋白由漿細胞合成、分泌

58、一株生產用雜交瘤細胞

A.能產生抗多種抗原決定簇的單克隆抗體

B.可產生抗三種抗原決定簇的單克隆抗體

C.可產生抗兩種抗原決定簇的單克隆抗體

D.只產生抗一種抗原決定簇的單克隆抗體

E.不會產生抗任何抗原決定簇的單克隆抗體

59、根據單克隆抗體的特點，以下不正確的是

A.具有單一的生物學功能

B.高度的均一性和可重復性

C.特異性強

D.對pH、溫度及鹽類濃度耐受性強

E.純度高

60、關于ELISA以下說法正確的是

A.ELISA的鉤狀效應類同于沉淀反應中抗體過剩的后帶現象

B.競爭法結合于固相的酶標抗原量與受檢抗原的量成正比

C.用ELISA雙抗體夾心法測抗原時，待測管顏色越深，表示標本中

抗原含量越多

D.用ELISA競爭法測抗原時，待測管顏色越深，表示標本中抗原含

量越多

E.ELISA捕獲法測IgM抗體時，如有顏色顯示，則為陰性反應

61、ELISA的競爭法測抗原顯色反應中待測管顏色越淡，表示標本中

A.抗體含量越多

B.抗體含量越少

C.抗原含量越多

D.抗原含量越少

E.抗體和抗原缺乏

62、包被過程中最常用的緩沖液為

A.pH9.6的磷酸鹽緩沖液

B.pH9.6的碳酸鹽緩沖液

C.pH9.6的醋酸鹽緩沖液

D.pH7.6的磷酸鹽緩沖液

E.pH7.6的碳酸鹽緩沖液

63、消除由于非特異性顯色所致本底偏高現象的過程稱為

A.包被

B.吸附

C.清洗

D.封閉

E.分離

64、使用前必須檢查ELISA板的性能，要求所有單個讀數與平均讀

數之差應小于

A.6%

B.8%

C.10%

D.12%

E.14%

65、以下屬于1251間接標記化合物的方法是

A.ch-T法

B.LP0法

C.Bolton-Hunter法

D.HPLC法

E.碳化二亞胺法

66、關于放射性核素的說法正確的是

A.1251的化學性質不活潑

B.1251的衰變過程產生電離輻射強的B射線

C.3H、14c在衰變時產生的B射線能量較弱

D.使用最廣泛的核素是1311

E.B射線測定時需用7計數儀

67、最早建立的標記技術是

A.放射免疫技術

B.酶免疫技術

C.化學發光技術

D.時間分辨熒光免疫分析

E.熒光免疫技術

68、標記免疫技術按測定反應體系的物理狀態分為

A.放射免疫技術和酶免疫技術

B.化學發光免疫技術和金免疫技術

C.熒光免疫技術和金免疫技術

D.均相免疫測定和非均相免疫測定

E.放射性和非放射性免疫測定

69、以下均為標記免疫技術的是

A.ELISA、免疫電泳、放射免疫分析

B.免疫膠體金技術、單向擴散試驗、凝集試驗

C.ELISA,時間分辨熒光免疫分析、放射免疫分析

D.免疫膠體金技術、單向擴散試驗、放射免疫分析

E.免疫膠體金技術、免疫電泳、放射免疫分析

70、放射免疫分析可能被酶免疫技術取代的原因不包括

A.核素有半衰期

B.核素的放射性對人體有危害性，必須加以防護

C.試劑盒的保存期較短

D.放射免疫分析不如酶免疫技術靈敏

E.核素實驗室的建設須經防疫部門監督，操作人員須經過特殊訓練

71、關于RIA的說法正確的是

A.RIA用核素標記抗體

B.RIA為一種競爭性結合反應

C.反應速度比IRMA快

D.只能測定小分子物質

E.RIA的靈敏度比IRMA高

72、關于IRMA的說法正確的是

A.特點