2024屆陜西省咸陽市武功縣化學高二下期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆陜西省咸陽市武功縣化學高二下期末統(tǒng)考模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有機物命名正確的是A.B.C.甲基苯酚D.(CH3)2C=CH(CH2)2CH32-甲基-2-己烯2、電導率是衡量電解質溶液導電能力大小的物理量,根據溶液電導率變化可以確定滴定反應的終點。在一定溫度下,用0.1mol·L-1KOH溶液分別滴定體積均為20mL、濃度均為0.1mol·L-1的鹽酸和醋酸溶液,滴定曲線如圖所示。下列有關判斷正確的是A.①表示的是KOH溶液滴定醋酸溶液B.A點的溶液中有c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.1mol·L-1C.C點水電離的c(OH-)大于A點水電離的c(OH-)D.A、B、C三點溶液均有Kw=1.0×10-143、下列實驗結論正確的是()實驗操作現象結論A淀粉溶液中加入碘水溶液變藍說明淀粉沒有水解B將乙醇與酸性重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液混合橙色溶液變?yōu)榫G色乙醇具有還原性C蔗糖溶液中加入稀硫酸,水解后加入銀氨溶液,水浴加熱未出現銀鏡水解的產物為非還原性糖D將新制Cu(OH)2與葡萄糖溶液混合加熱產生紅色沉淀(Cu2O)葡萄糖具有氧化性A.A B.B C.C D.D4、幾種晶體的晶胞如圖所示;所示晶胞從左到右分別表示的物質是A.碘、銅、氯化鈉、金剛石 B.氯化鈉、金剛石、碘、銅C.氯化鈉、銅、碘、金剛石 D.銅、氯化鈉碘、金剛石5、下列烴在光照下與氯氣反應,只生成一種一氯代物的有()A.2-甲基丙烷 B.甲基環(huán)戊烷 C.2,2-二甲基丁烷 D.2,2-二甲基丙烷6、四種短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大。其原子的最外層電子數之和為19,W和X元素原子內質子數之比為1:2,X2+和Z-的電子數之差為8。下列說法不正確的是A.WZ4分子中W、Z原子通過共價鍵結合且最外層均達到8電子結構B.離子半徑從大到小的順序是Y、Z、XC.W、Y、Z元素最高價氧化物對應的水化物中酸性最強的是元素ZD.W與Y通過離子鍵形成離子化合物7、將足量CO2通入下列各溶液中,所含離子還能大量共存的是()A.K+、SiO32﹣、Cl﹣、NO3﹣B.H+、NH4+、Al3+、SO42﹣C.Na+、S2﹣、OH﹣、SO42﹣D.Na+、AlO2﹣、CH3COO﹣、HCO3﹣8、硫化氫(H2S)分子中兩個共價鍵的夾角接近90°,其原因是()①共價鍵的飽和性????②S原子的電子排布????③共價鍵的方向性????④S原子中p軌道的形狀A.①② B.①③ C.②③ D.③④9、下列實驗能獲得成功的是A.140℃時,無水乙醇與濃硫酸共熱可制備乙烯B.往油脂中加稀硫酸與之共熱可發(fā)生皂化反應C.檢驗淀粉是否水解完全,可往水解液中加碘溶液觀察是否變藍D.驗證溴乙烷中的溴元素,可直接加AgNO3溶液觀察是否有淡黃色沉淀生成10、在給定的四種溶液中,加入以下各種離子,各離子能在原溶液中大量共存的有A.滴加石蕊試液顯紅色的溶液:Fe2+、NH4+、Cl-、NO3-B.pH值為11的溶液:S2-、SO32-、S2O32-、Na+C.水電離出來的c(OH-)=l×10-13mol/L的溶液:K+、HCO3-、Br-、Ba2+D.所含溶質為Na2SO4的溶液:K+、SiO32-、NO3-、Al3+11、配位化合物的數量巨大,組成和結構形形色色,豐富多彩。請指出配合物[Cu(NH3)4](OH)2的中心離子、配體、中心離子的電荷數和配位數()A.Cu2+、NH3、2+、2 B.Cu+、NH3、1+、4C.Cu2+、OH-、2+、2 D.Cu2+、NH3、2+、412、下列現象與膠體的性質無關的是A.將鹽鹵或石膏加入豆?jié){,制成豆腐B.向FeCl3溶液中加入NaOH溶液,會出現紅褐色沉淀C.一枝鋼筆使用兩種不同型號的藍黑墨水,易出現堵塞D.清晨,人們經常看到的陽光穿過茂密的樹木枝葉所產生的美麗景象13、下列說法正確的是A.共價化合物中一定不含離子鍵B.離子化合物中一定不含共價鍵C.任何化學物質中均存在化學鍵D.全部由非金屬元素形成的化合物一定是共價化合物14、常溫下,下列溶液中各組離子一定能大量共存的是A.澄清透明的溶液中:

H+、Cu2+、SO42-、NO3-B.0.1mol?L-1HCO3-的溶液中:Fe3+、Al3+、NO3-、SO42-C.Kw/c(OH-)=0.1mol?L-1的溶液中:Na+、AlO2-、NO3-、CH3COO-D.由水電離產生的c(H+)=1×10-13

mol?L-1的溶液中:Ca2+、K+、HCO3-、Cl-15、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法中不正確的是A.某密閉容器中盛有0.2molSO2和0.1molO2,一定條件下充分反應,生成SO3分子數小于0.2NAB.一定條件下,2.3gNa與O2完全反應生成3.6g產物時失去的電子數0.1NAC.25℃時,pH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的數目為0.1NAD.20gD2O中含有的質子數為10NA16、以工業(yè)級氧化鋅(含Fe2+、Mn2+、Cu2+、Ni2+等)為原料制備氧化鋅的流程如下:其中“氧化”加入KMnO4是為了除去浸出液中的Fe2+和Mn2+。下列有關說法錯誤的是A.浸出時通過粉碎氧化鋅提高了浸出率B.“氧化”生成的固體是MnO2和Fe(OH)3C.“置換”加入鋅粉是為了除去溶液中的Cu2+、Ni2+等D.“煅燒”操作用到的儀器:玻璃棒、蒸發(fā)皿、泥三角二、非選擇題(本題包括5小題)17、環(huán)己烯常用于有機合成。現通過下列流程,以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯、橡膠,其中F可以作內燃機的抗凍劑,J分子中無飽和碳原子。已知:R1—CH===CH—R2R1—CHO+R2—CHO(1)③的反應條件是_________________________________________________。(2)A的名稱是_______________________________________________。(3)有機物B和I的關系為________(填字母)。A.同系物B.同分異構體C.都屬于醇類D.都屬于烴(4)①~⑩中屬于取代反應的________________________________________。(5)寫出反應⑩的化學方程式____________________________________。(6)寫出兩種D的屬于酯類的鏈狀同分異構體的結構簡式:_____________。18、高血脂是一種常見的心血管疾病.治療高血脂的新藥I的合成路線如下圖所示:已知:a、;b、RCHO請回答下列問題:(1)反應①所需試劑、條件分別是___________________。(2)②的反應類型是____________;A→B的化學方程式為____________________。(3)G的結構簡式為____________;H中所含官能團的名稱是______________。(4)化合物W的相對分子質量比化合物C大14。且滿足下列條件.W的可能結構有___種。①遇FeCl3溶液顯紫色②屬于芳香族化合物③能發(fā)生銀鏡反應其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環(huán)境的氫.且峰面積比為2:2:2:1:1的結構簡式為_____________(5)設計用甲苯和乙醛為原料制備的合成路線,其他無機試劑任選(合成路線常用的表示方式為:A→反應條件反應試劑B……→反應條件反應試劑19、亞硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、醫(yī)藥等工業(yè)。實驗室用如圖裝置(夾持裝置略)制取少量的NOSO4H,并檢驗產品純度。已知:NOSO4H遇水水解,但溶于濃硫酸而不分解。(1)利用裝置A制取SO2,下列最適宜的試劑是_____(填下列字母編號)A.Na2SO3固體和20%硝酸B.Na2SO3固體和20%硫酸C.Na2SO3固體和70%硫酸D.Na2SO3固體和18.4mol/L硫酸(2)裝置B中濃HNO3和SO2在濃H2SO4作用下反應制得NOSO4H。①為了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是_______。②該反應必須維持體系溫度不低于20℃。若溫度過高,產率降低的可能原因是____。③開始反應緩慢,待生成少量NOSO4H后,溫度變化不大,但反應速率明顯加快,其原因可能是______。(3)在實驗裝置存在可能導致NOSO4H產量降低的缺陷是______。(4)測定NOSO4H的純度準確稱取1.337g產品加入250mL碘量瓶中,加入0.1000mol/L、60.00mL的KMnO4標準溶液和10mL25%H2SO4溶液,然后搖勻。用0.2500mol/L草酸鈉標準溶液滴定,消耗草酸鈉溶液的體積為20.00mL。已知:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4①配平:__MnO4-+___C2O42-+______=___Mn2++____+__H2O②亞硝酰硫酸的純度=___%(計算結果保留兩位有效數字)。20、甲醛(HCHO)與葡萄糖相似具有強還原性,40%甲醛溶液沸點為96℃,易揮發(fā)。為探究過量甲醛和新制Cu(OH)2反應的產物,進行如下研究。(1)在如圖裝置中進行實驗,向a中加入0.5mol/LCuSO4溶液50mL和5mol/LNaOH溶液100mL,振蕩,再加入40%的甲醛溶液50mL,緩慢加熱a,在65℃時回流20分鐘后冷卻至室溫。反應過程中觀察到有棕色固體生成,最后變成紅褐色,并有氣體產生。①儀器b的名稱是_________,作用為_________。②能說明甲醛具有還原性的實驗現象是______________。(2)為研究紅色固體產物的組成,進行如下實驗(以下每步均充分反應):已知:Cu2O

[Cu(NH3)4]+(無色)[Cu(NH3)4]2+(藍色)①搖動錐形瓶i的目的是_______。②錐形瓶ii中固體完全溶解得深藍色溶液的離子方程式為_______。③將容量瓶ii中的溶液稀釋100倍后,溶液的顏色與容量瓶i相近。由此可知固體產物的組成及物質的量之比約為___________。21、甲醇是一種可再生能源,具有開發(fā)和應用的廣闊前景,工業(yè)上采用如下反應合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)(1)分析該反應并回答下列問題:①該反應的平衡常數表達式為K=____________。②下列選項能判斷該反應達到平衡狀態(tài)的依據有__________(填序號)。A.2v(正)(H2)=v(逆)(CO)B.一定條件下,單位時間內消耗2molH2的同時生成1molCH3OHC.恒溫、恒容時,容器內的壓強不再變化D.恒溫、恒容時,容器內混合氣體的密度不再變化E.混合氣體的平均相對分子質量不隨時間而變化(2))下圖是該反應在不同溫度下CO轉化率隨時間的變化曲線:①該反應的△H________0(填“>”、“<”或“=”)。②T1和T2溫度下的平衡常數:K1________K2(填“>”、“<”或“=”)。(3)某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應,達到平衡后,測得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉化率為________________。(4)已知在常溫常壓下:①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)ΔH1=-1275.6kJ/mol②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH2=-566.0kJ/mol③H2O(g)=H2O(l)ΔH3=-44.0kJ/mol寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式________________________。(5)2009年10月,中國科學院長春應用化學研究所在甲醇燃料電池技術方面獲得新突破,組裝出了自呼吸電池及主動式電堆。甲醇燃料電池的工作原理如圖所示。①該電池工作時,b口通入的物質為__________(填化學式,下同),c口通入的物質為__________。②該電池正極的電極反應式為_______________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解題分析】

A.中,最長的碳鏈有4個碳原子,為丁烷,編號時,讓取代基的位置小,甲基的編號為2,則其名稱為:2-甲基丁烷,故A錯誤;B.中含有羥基的最長的碳鏈有4個碳原子,為丁醇,羥基的編號為2,則其名稱為:2-丁醇,故B錯誤;C.苯環(huán)上的甲基和羥基處于鄰位,則其名稱為:鄰甲基苯酚,故C錯誤;D.(CH3)2C=CH(CH2)2CH3,中含有碳碳雙鍵最長的碳鏈有6個碳原子,為己烯,編號時,碳碳雙鍵的位置要小,則碳碳雙鍵的編號為2,甲基的編號也為2,則其名稱為:2-甲基-2-己烯,故D正確:綜上所述,本題正確答案為D。2、A【解題分析】

A.溶液導電能力與離子濃度成正比,初始時HCl和醋酸濃度相同,CH3COOH只能部分電離,其導電能力較弱,則曲線①代表0.1mol/LKOH溶液滴定CH3COOH溶液的滴定曲線,故A正確;B.A點溶質為CH3COOK,根據CH3COOK溶液中的電荷守恒可知:c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=c(K+)=0.05mol/L,故B錯誤;C.酸或堿抑制水的電離,含有弱離子的鹽促進水的電離,C點溶質為KCl,不影響水的電離,A點溶質為醋酸鈉,醋酸根離子水解,促進了水的電離,所以C點水電離的c(OH-)小于A點水電離的c(OH-),故C錯誤;D.題中并未說明是25℃下,所以A、B、C三點溶液的Kw不一定為1.0×10-14;此外,中和反應是放熱反應,A、C兩點是剛好中和的點,溫度高于反應前的溫度,則Kw要比反應前的大,更不會是1.0×10-14;故D錯誤;故選A。3、B【解題分析】

A.淀粉溶液中加入碘水,溶液變藍,說明溶液中還存在淀粉,淀粉可能部分水解,不能說明淀粉沒有水解,故A錯誤;B.乙醇具有還原性,能被橙色的酸性重鉻酸鉀溶液氧化生成綠色的Cr3+,故B正確;C.蔗糖溶液中加入稀硫酸水解后溶液呈酸性,在酸性條件下,葡萄糖與銀氨溶液不能發(fā)生銀鏡反應,故C錯誤;D.葡萄糖與新制Cu(OH)2反應生成磚紅色沉淀氧化亞銅,表現了葡萄糖的還原性,故D錯誤;答案選B。4、B【解題分析】

NaCl晶體的晶胞中,與每個Na+距離最近且相等的Cl-共有6個,與每個Na+距離最近且相等的Na+分布在小立方體的面對角的位置,共有12個;金剛石晶胞中有8個C原子處在立方體的頂點、6個處于面心,此外晶胞內部還出現了4個C原子(把晶胞分成8個小立方體的話,這些C處于其中交錯的4個的體心);碘為分子晶體,每個碘分子有兩個碘原子,作用力為分子間作用力;銅為金屬晶體,為密排六方晶格,面心立方晶胞;綜合以上分析,第一個圖為氯化鈉晶體的晶胞結構,第二個圖為金剛石的晶胞圖,第三個圖為碘晶體的晶胞結構,第四圖為銅晶體的晶胞結構,答案選B。5、D【解題分析】

A.2-甲基丙烷有2種不同位置的H原子,因此在光照下與氯氣反應,能生成兩種一氯代物,A錯誤;B.甲基環(huán)戊烷有4種不同位置的H原子,因此在光照下與氯氣反應,能生成四種一氯代物,B錯誤;C.2,2-二甲基丁烷有3種不同位置的H原子,因此在光照下與氯氣反應,能生成3種一氯代物,C錯誤;D.2,2-二甲基丙烷只有一種不同位置的H原子,因此在光照下與氯氣反應,能生成一種一氯代物,D正確;故合理選項是D。6、D【解題分析】

X失去兩個電子得到X2+,Z得到一個電子為Z-,由于兩個離子的電子數之差為8,則X、Z這兩種元素處于同一周期,即X為Be時,Z為F;X為Mg時,Z為Cl。由于W和X元素原子內質子數之比為1:2,若X為Be,則W為He,不符合題意。故X為Mg,Z為Cl,W為C。它們的最外層電子數之和為19,且Y在X之后,Z之前,則Y為S。綜上所述,W為C,X為Mg,Y為S,Z為Cl。【題目詳解】A.WZ4為CCl4,C-Cl鍵屬于共價鍵,C、Cl的最外層都達到了8電子結構,A正確;B.Y、Z、X的簡單離子分別為S2-、Cl-、Mg2+,這三種離子的半徑依次減小,B正確;C.W為C,Y為S,Z為Cl,由于Cl的非金屬性最強,所以最高價氧化物對應的水化物中酸性最強的是Cl,即C正確;D.W為C,Y為S,形成的化合物為CS2,該物質是共價化合物,D錯誤;故合理選項為D。7、B【解題分析】試題分析:A.H2SiO3酸性比碳酸弱,通入過量CO2,SiO32-不能大量共存,故A錯誤;B.通入過量CO2,四種離子在弱酸性條件下不發(fā)生任何反應,可大量共存,故B正確;C.OH-與CO2反應而不能大量共存,故C錯誤;D.氫氧化鋁酸性比碳酸弱,通入過量CO2,AlO2﹣不能大量共存,故D錯誤;故選B。考點:考查了離子共存的相關知識。8、D【解題分析】

S原子的價電子排布式是3s23p4,有2個未成對電子,并且分布在相互垂直的3px和3py軌道中,當與兩個H原子配對成鍵時,形成的兩個共價鍵間夾角接近90°,這體現了共價鍵的方向性,這是由p軌道的形狀決定的;故選D。9、C【解題分析】試題分析:A、無水乙醇與濃硫酸共熱可制備乙烯的反應溫度為170℃,錯誤;B、油脂的堿性水解叫做皂化反應,錯誤;C、檢驗淀粉是否水解完全,可往水解液中加碘溶液觀察是否變藍,正確;D、溴乙烷的官能團為溴原子,不含溴離子,不能直接加AgNO3溶液觀察是否有淡黃色沉淀生成來檢驗溴元素是否存在,錯誤。考點:考查化學實驗方案的分析、評價。10、B【解題分析】

注意能發(fā)生復分解反應的離子之間、能生成難溶物的離子之間、能發(fā)生氧化還原反應的離子之間、能發(fā)生絡合反應離子之間、能發(fā)生雙水解反應離子之間等不能大量共存;還應該注意題目所隱含的條件,如溶液的酸堿性,據此來判斷溶液中是否有大量的H+或OH-。【題目詳解】A項、滴加石蕊試液顯紅色的溶液為酸性溶液,H+、Fe2+、NO3—能夠發(fā)生氧化還原反應,在溶液中不能大量共存,故A錯誤;B項、pH值為11的溶液為堿性溶液,S2-、SO32-、S2O32-、Na+離子之間不反應,也不與氫氧根離子反應,在溶液中能夠大量共存,故B正確;C項、水電離出來的c(H+)=10-13mol/L的溶液為酸溶液或者堿溶液,溶液中HCO3-既能夠與氫離子反應,也能夠與氫氧根離子反應,在溶液中一定不能大量共存,故C錯誤;D項、溶液中Al3+與SiO32-發(fā)生雙水解反應,在溶液中不能大量共存,故D錯誤;故選B。【題目點撥】本題考查離子共存,注意把握習題中的信息及常見離子之間的反應為解答的關鍵。11、D【解題分析】

[Cu(NH3)4](OH)2的中心離子是Cu2+,配體是NH3,因此,中心離子的電荷數為2個單位的正電荷,配位數為4,綜上所述,[Cu(NH3)4](OH)2的中心離子、配體、中心離子的電荷數和配位數分別為Cu2+、NH3、2+、4。答案選D。12、B【解題分析】

A.鹽鹵點豆腐屬于電解質溶液使膠體的聚沉;B.FeCl3溶液中加入NaOH溶液出現紅褐色沉淀,屬于離子反應,與膠體的性質無關;C.兩種不同型號的藍黑墨水,易出現堵塞,屬于帶兩種相反電荷的膠體混合后的聚沉;D.清晨,人們經常看到的陽光穿過茂密的樹木枝葉,屬于膠體的丁達爾效應。綜上所述,現象與膠體的性質無關的是B,答案選B。13、A【解題分析】

A.共價化合物中一定不含離子鍵,含離子鍵的化合物一定是離子化合物,故A正確;B.離子化合物中可能含有共價鍵,如NaOH、Na2O2等,故B錯誤;C.稀有氣體是有單原子組成的分子,不含化學鍵,故C錯誤;D.如所有銨鹽,都是非金屬元素組成的,但屬于離子化合物,故D錯誤;故答案選A。14、A【解題分析】

A.澄清透明的溶液

H+、Cu2+、SO42-、NO3-可以大量共存,故A正確;B.0.1mol?L-1HCO3-的溶液中:HCO3-與Fe3+、Al3+發(fā)生雙水解不能大量共存,故B錯誤;C.Kw/c(OH-)=0.1mol?L-1的溶液中:Kw=10-14,c(OH-)=1013mol?L-1,為酸性溶液,AlO2-,CH3COO-與氫離子不能大量共存,故C錯誤D.由水電離產生的c(H+)=1×10-13

mol?L-1的溶液中,抑制了水的電離,可能是酸也可能是堿,HCO3-與H+、OH-均不能大量共存,故D錯誤。【題目點撥】澄清溶液不等于無色溶液,注意雙水解反應。15、C【解題分析】

A、此反應屬于可逆反應,不能進行到底;B、Na與氧氣無論生成Na2O還是Na2O2,1molNa失去1mol電子;C、題目中沒有說明溶液的體積,無法計算;D、利用質量數等于同位素近似相對原子質量,D2O的摩爾質量為20g·mol-1。【題目詳解】A、發(fā)生2SO2+O22SO3,此反應可逆反應,不能進行到底,生成SO3的物質的量小于0.2mol,故A說法正確;B、Na與氧氣反應,無論生成Na2O還是Na2O2,1molNa失去1mol電子,即2.3gNa完全與O2發(fā)生反應時,轉移電子物質的量為2.3×1/23mol=0.1mol,故B說法正確;C、pH=13的溶液中c(OH-)=10-13mol·L-1,因此沒有說明溶液的體積,無法計算出OH-的物質的量,故C說法錯誤;D、D2O的摩爾質量為20g·mol-1,20gD2O中含有質子的物質的量為20×10/20mol=10mol,故D說法正確。【題目點撥】本題的易錯點是選項A,因為二氧化硫與氧氣反應生成三氧化硫,此反應屬于可逆反應,可逆反應不能進行到底,因此生成SO3的物質的量小于0.2mol。解決阿伏加德羅常數時一定注意隱含條件,如還有2NO2N2O4等。16、D【解題分析】

A.浸出時通過粉碎固體氧化鋅,使物質顆粒變小,擴大了與硫酸的接觸面積,反應速率加快,因而也可以提高了浸出率,A正確;B.向硫酸浸取工業(yè)級ZnO后的溶液中存在Fe2+、Mn2+、Zn2+和Ni2+,加入KMnO4溶液,Ni2+不能被氧化,Fe2+、Mn2+被氧化而形成MnO2和Fe(OH)3除去,KMnO4被還原形成MnO2,B正確;C.由于金屬活動性Zn>Ni>Cu,所以“置換”加入鋅粉可以與溶液中的是為了與溶液中Ni2+、Cu2+發(fā)生主反應,除去溶液中的Cu2+、Ni2+等,C正確;D.“煅燒”操作用到的儀器:玻璃棒、坩堝、泥三角,D錯誤;故合理選項是D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、NaOH醇溶液、加熱1,2-二溴環(huán)己烷C②、⑦、⑧nCH2=CH—CH=CH2CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2【解題分析】

利用題目所給信息,正向分析與逆向分析結合,可知。【題目詳解】根據以上分析,(1)反應③是發(fā)生消去反應生成,反應條件是NaOH醇溶液、加熱。(2)A是,名稱是1,2-二溴環(huán)己烷。(3)有機物B是、I是,結構不同,不屬于同系物;分子式不同,不是同分異構體;都含有羥基,都屬于醇類;含有氧元素,不屬于烴,故選C。(4)反應①是加成反應;②是羥基代替溴原子,屬于取代反應;③是生成,屬于消去反應;④是與氫氣發(fā)生加成反應生成;⑤是與氫氣發(fā)生加成反應生成;⑥是發(fā)生氧化反應生成;⑦是2分子發(fā)生取代反應生成;⑧是與發(fā)生取代反應生成聚酯;⑨是發(fā)生消去反應生成;⑩是發(fā)生加聚反應生成,屬于取代反應的是②、⑦、⑧。(5)反應⑩是發(fā)生加聚反應生成,化學方程式是nCH2=CH—CH=CH2。(6)的不飽和度是2,屬于酯類的鏈狀同分異構體應該含有1個碳碳雙鍵,結構簡式有CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2。18、Cl2、光照取代反應羥基13【解題分析】

甲苯發(fā)生取代反應生成,在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生取代反應生成,則A為,該分子繼續(xù)氧化為B,可推知B為,C為;D經過消去反應可得到HCHO,所以E為HCHO,根據給定的已知信息及逆合成分析法可知,G為,據此分析作答。【題目詳解】甲苯→,發(fā)生的是取代反應,所需試劑、條件分別是Cl2、光照;故答案為:Cl2、光照;(2)反應②是C和H發(fā)生的酸和醇的酯化反應(取代反應),A→B的化學方程式為,故答案為:取代反應;;(3)結合給定的已知信息推出G的結構簡式為;G→H,是-CHO和H2的加成反應,所以H中所含官能團的名稱是羥基,故答案為:;羥基。(4)C為,化合物W的相對分子質量比化合物C大14,W比C多一個CH2,遇FeCl3溶液顯紫色含有酚羥基,屬于芳香族化合物含有苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應含有醛基,①苯環(huán)上有三個取代基,分別為醛基、羥基和甲基,先固定醛基和羥基的位置,鄰間對,最后移動甲基,可得到10種不同結構;②苯環(huán)上有兩個取代基,分別為-OH和-CH2CHO,鄰間對位共3種,所以W的可能結構有10+3=13種;符合①遇FeCl3溶液顯紫色、②屬于芳香族化合物、③能發(fā)生銀鏡反應其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環(huán)境的氫、峰面積比為2:2:2:1:1要求的W的結構簡式:,故答案為:13;;(5)根據題目已知信息和有關有機物的性質,用甲苯和乙醛為原料制備的合成路線具體如下:,故答案為:。19、C調節(jié)分液漏斗活塞,控制濃硫酸的滴加速度濃HNO3分解、揮發(fā)生成的NOSO4H作為該反應的催化劑C(或A)中的水蒸氣會進入B,使產品發(fā)生水解2516H+210CO2↑895【解題分析】

根據題意可知,在裝置B中利用濃HNO3與SO2在濃H2SO4作用下反應制得NOSO4H,利用裝置A制取二氧化硫,利用裝置C吸收多余的二氧化硫,防止污染空氣,據此分析。【題目詳解】(1)該裝置屬于固液或液液混合不加熱型裝置。Na2SO3溶液與HNO3反應時,硝酸會氧化亞硫酸鈉本身被還原為一氧化氮,選項A不符合;實驗室制二氧化硫的原理是基于SO32-與H+的反應,因為生成的SO2會溶于水,所以不能用稀硫酸來制取,那樣不利于SO2的逸出,但如果是用濃硫酸(18.4mol/L),純硫酸是共價化合物,濃度越高,越不利于硫酸電離出H+,所以不適合用太濃的硫酸來制取SO2,選項B、選項D不符合;選項C符合;答案選C;(2)裝置B中濃HNO3和SO2在濃H2SO4作用下反應制得NOSO4H。①為了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是調節(jié)分液漏斗活塞,控制濃硫酸的滴加速度;②該反應必須維持體系溫度不低于20℃。若溫度過高,濃HNO3分解、揮發(fā),產率降低;③開始反應緩慢,待生成少量NOSO4H后,溫度變化不大,但生成的NOSO4H作為該反應的催化劑,使反應速率明顯加快;(3)在實驗裝置存在可能導致NOSO4H產量降低的缺陷是C(或A)中的水蒸氣會進入B,使產品發(fā)生水解;(5)①發(fā)生的是MnO4-和C2O42-的氧化還原反應,MnO4-做氧化劑,被還原成生成Mn2+,C2O42-做還原劑,被氧化成城二氧化碳。結合得失電子守恒和電荷守恒可得到MnO4-和C2O42-的離子反應方程式為:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;②根據題意可知,酸性KMnO4溶液先與NOSO4H反應,利用草酸鈉溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。用0.2500mol·L-1草酸鈉標準溶液滴定酸性KMnO4溶液,消耗草酸鈉溶液的體積為20.00mL。可知剩余的KMnO4的物質的量n1(MnO4-)=n(C2O42-)=×0.2500mol·L-1×20.00×10-3L=2×10-3mol,則亞硝酰硫酸消耗的KMnO4的物質的量n2(MnO4-)=0.1000mol·L-1·60.00×10-3L-2×10-3mol=4×10-3mol。n(NOSO4H)=5/2n2(MnO4-)=10-2mol,亞硝酰硫酸的純度=m(NOSO4H)/1.337g×100%=10-2mol×127g·mol-1/1.337g×100%=95.0%。【題目點撥】本題測定純度過程中,先用過量的酸性KMnO4溶液滴定NOSO4H,將NOSO4H完全消耗,再用草酸鈉溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。經過兩次滴定實驗,最終測得樣品純度。可先根據第二次滴定,求出第一次消耗高錳酸鉀的物質的量,再根據方程式比例關系,計算出樣品中NOSO4H的含量。20、球形冷凝管冷凝回流A中出現紅色物質(或A中出現棕色物質)有利于溶液與空氣中O2的接觸2Cu+O2+8NH3·H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH?+6H2On(Cu2O)∶n(Cu)=l∶200【解題分析】

向a中加入0.5mol/LCuSO4溶液50mL和5mol/LNaOH溶液100mL,振蕩,制備了氫氧化化銅懸濁液。再加入40%的甲醛溶液50mL,緩慢加熱a,在65℃時回流20分鐘后冷卻至室溫。反應過程中觀察到有棕色固體生成,最后變成紅褐色,說明甲醛具有還原性。探究生成物的組成時,要注意仔細分析實驗步驟及現象。【題目詳解】(1)①根據儀器的構造可知,儀器b是球形冷凝管,40%甲醛溶液沸點為96℃,易揮發(fā),故在反應過程中要有冷凝回流裝置以提高原料的利用率,故球形冷凝管的作用為冷凝回流。②能說明甲醛具有還原性的實驗現象是A中出現紅色物質(或A中出現棕色物質)。(2)①搖動錐形瓶時發(fā)生的變化是

[Cu(NH3)4]+(無色)[Cu(NH3)4]2+(藍色),顯然該過程中發(fā)生了氧化反應,故搖動錐形瓶i的目的是有利于溶液與空氣中O2的接觸。②紅色固體經足量濃氨水溶解后仍有剩

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