福建省木霉種類及分布特征

廣泛存在于土壤、空氣和植物體表面等生態環境中。一些植物對植物原生動物的細菌有寄生蟲和抵抗作用。有些是重要的細菌和真菌培養過程中的重要污染。例如，可以預防和處理由立枯草半菌、鐮刀菌和小核菌引起的植物疾病，并具有重要的抗生性。據報道，目前50多種國際木霉菌的不同制劑已被用作生物工具或生物肥料。為了加速福建省生物農藥產業的發展，本文對福建省的木菌資源進行了研究，并從感染木霉的細菌、子實體、植物線蟲體和植物根之間的土壤中分離并獲得了木菌植株。木霉菌的分類經歷了一個長期的演變過程.1969年Rifai首次提出了木霉屬的分類系統,將木霉屬分為9個集合種(speciesaggregates);20世紀80年代中后期到90年代初,Bissett提出了一個新的分類系統,引進了組(section)的概念,將木霉屬分成了5個組,即長枝組(Longibrachiatum)、土星孢組(Saturnisporum)、木霉組(Trichoderma)、厚基組(Pachybasium)和肉座組(Hypocreaum).木霉屬的形態學分種依據主要是產孢區的形狀,分生孢子梗的分枝方式及大小,瓶梗的著生方式、形狀、大小和數量,分生孢子的形狀、大小、長寬比和表面紋飾的有無等形態性狀和培養特征.本研究根據Rifai和Bissett的分類系統,對從福建省3種基質上分離的木霉菌株進行種類鑒定.1材料和方法1.1木霉病體及回復突變體木霉菌株從福建省古田、福州、漳州、龍巖、莆田、順昌和詔安等地的食用菌木霉病菌絲體和子實體、培養基質、作物根際土壤、根結線蟲卵囊及腎形線蟲雌蟲蟲體等樣本中分離.1.2等間距1.2.1木霉的分離從發病的食用菌栽培料或子實體上挑取木霉孢子于PSA平板上,于28℃恒溫培養箱中倒置培養,菌落形成后立即純化.1.2.2懸浮液稀釋、培育、純化把采集的土樣自然晾干后輾碎,過篩.稱取10g土樣置于盛有90mL無菌水的燒瓶中,用渦旋儀充分振蕩.吸取10mL懸浮液于90mL無菌水中稀釋,再從稀釋的懸浮液中吸取10mL于90mL無菌水中稀釋,如此類推,稀釋至體積分數為10-3、10-4、10-5.用微量移液槍從各含量的土壤懸浮液中吸取0.1mL懸浮液分散滴于馬丁氏—孟加拉紅平板上,再用滅菌的三角玻璃棒涂勻,靜置20min后于28℃的恒溫培養箱中倒置培養,菌落形成后立即純化.1.2.3紅樹莓菌的分離純化用質量分數為1.0%的NaClO溶液對供分離的根結線蟲卵囊和腎形線蟲雌蟲表面消毒3min,用無菌水對消過毒的卵囊和雌蟲蟲體漂洗3次,將消毒過的卵囊和雌蟲表面余水用無菌吸水紙吸去,單個移入含有抗生素的PSA平板上,于28℃恒溫培養箱中倒置培養,菌落形成后立即純化.1.3類型識別1.3.1測定菌落純化的木霉菌在PSA平板上培養4d,用直徑為0.5㎝的打孔器打取菌碟,置于PSA平板上,于28℃、黑暗條件下培養5d,逐日測量菌落直徑并觀察菌落形狀和顏色等.1.3.2木霉菌的形態鑒定在顯微鏡下觀察木霉菌分生孢子梗的分枝情況和分生孢子的形態,計測孢子大小和孢子梗長度,結合培養性狀并參考Rifai和Bissett的木霉菌種群分類系統進行種類鑒定.2結果與分析2.1類型識別2.1.1瓶梗和分生孢子在PSA平板上,菌落呈暗綠色,中部為密實產孢區,外緣也產孢,菌絲較少.分生孢子梗叢束疏松,環狀排列,主分枝呈樹狀,其上有眾多次級分枝,常2-3個一組,直角伸出.瓶梗短,基部變細,中間膨大,以大角度伸出,終極瓶梗長而細,5個以內的瓶梗近似輪枝排列,產孢細胞大小為(7.50-12.50)μm×(2.00-3.75)μm.分生孢子呈球形、倒卵圓形,大小為(2.50-3.75)μm×(2.50-3.00)μm(圖1A至1C).來源:銀耳(Tremellafuciformis)子實體、茶薪菇(Agrocybecylindracea)菌絲體、香蕉(MusaAAA)和柑橘(Citrussp.)根際土壤.采集地:古田、漳州、龍巖.研究菌株:見表1.2.1.2銀耳屬genussp.1e銀耳屬-1f銀耳屬法制水理工藝染整菌株lanfinusedpoleurithista的分離和來源在PSA平板上,菌落初呈白色絨狀,后期出現輪狀的菌絲密實產孢區,顏色為綠色至深綠色.分生孢子梗呈環狀排列,次級分枝單個或以2-3個為一組,大角度伸出,分枝彎曲或波狀.瓶梗基部縊縮,中部較寬,從中部以上變窄形成長頸,產孢細胞大小為(8.0-12.0)μm×(2.5-3.0)μm.分生孢子呈球形,表面有刺,大小為2.5-4.8μm(圖1D至1F).來源:銀耳子實體,香菇(Lenfinusedodes)、靈芝(Ganodermalucidum)、平菇(Pleurotusostreatus)和毛木耳(Auriculariapolytricha)菌絲體,香蕉和柑橘根際土壤,根結線蟲(Meloidogynespp.)卵囊.采集地:古田、福州、漳州、龍巖、順昌、詔安.研究菌株:見表1.2.1.3采出工菌及菌株在PSA平板上,菌落初呈白色,后期在菌落中間有一圈明顯的產孢區,顏色為綠色、淺綠或黃綠.分生孢子梗分枝多,主分枝上又以2-3個為一組長出次級分枝,分枝角度大,瓶梗上部變細,產孢細胞大小為(2.5-3.0)μm×(5.0-10.0)μm.分生孢子呈橢圓形、卵圓形或倒卵形,個別呈近長方形,大小為(2.5-5.0)μm×(2.0-2.5)μm(圖1G至1I).來源:靈芝菌絲體、腎形線蟲(Rotylenchulusreniformis)雌蟲蟲體.采集地:福州、漳州.研究菌株:見表1.2.1.4近充膠質瘤病原菌.在PSA平板上,菌落中間有一圈明顯的淺綠色產孢區.分生孢子梗主分枝長,次級分枝直角伸出,瓶梗2-5個輪生、單生或間生,在近孢子梗頂部往往不規則伸出.瓶梗基部縊縮,中間膨大,頂部變細,終極瓶梗延長,基部不變細,產孢細胞大小為(3.00-7.50)μm×(1.25-2.00)μm.分生孢子呈短圓柱形,大小為(2.5-4.5)μm×(2.0-2.5)μm(圖1J至1L).來源:靈芝菌絲體.采集地:古田、福州.研究菌株:見表1.2.1.5瓶梗密度、大小及菌株在PSA平板上,菌落初呈白色,后轉為淺綠或深綠.分生孢子梗長而直,次級分枝直角伸出,或朝主枝彎曲,上部次級分枝短,基部次級分枝較長,常單個伸出或互生,很少再次分枝.瓶梗單生或2-7個輪生,呈圓柱狀,頂部明顯變細,終極瓶梗基部不縊縮,其下著生許多間生瓶梗,產孢細胞大小為(5.0-12.5)μm×(2.0-2.5)μm.分生孢子光滑,呈倒卵形、橢圓形,大小為(2.5-5.0)μm×(2.0-2.5)μm(圖1M至1O).來源:靈芝、平菇菌絲體.采集地:古田、福州.研究菌株:見表1.2.1.6物種tichoudmamp.2.2不同基質中木霉和綠木霉的比例,從食用菌、植物線蟲和植物根際土壤中共分離到125個木霉菌菌株,從總體而言,綠色木霉和哈茨木霉為優勢種,綠色木霉51株,占總菌株數的40.8%;哈茨木霉31株,占總菌株數的24.8%;康氏木霉、擬康氏木霉和長枝木霉分別占總菌株數的16.8%、8.8%和4.0%.但是,不同基質上的木霉優勢種有所差異,食用菌上以康氏木霉和擬康氏木霉為優勢種;植物根際土壤中以哈茨木霉和綠色木霉為優勢種;植物線蟲蟲體上以綠色木霉為優勢種.其分布情況如表1所示.3哈茨木霉和綠色木霉種的制備本研究初步揭示了福建省木霉菌的物種多樣性,為福建省木霉菌資源調查和種類鑒定提供了理論依據.從125株木霉菌