黃頂菊的化感作用

黃頂菊的生物學特征：黃頂菊；英文名稱：yeotoe；1）它是科其布徹的一級雜草。它來自印度支那半島、墨西哥和美國南部。在那之后，它傳播到了非洲的埃及和南非、英國和法國、澳大利亞和亞洲的日本和其他國家。2001年在衡水湖首次發現。2005年至2006年在河北省大面積擴散。株高25～260cm,莖直立,常帶紫色,被微絨毛;葉交互對生,亮綠色,長5～12(～18)cm,寬1～2.5(～7)cm,無毛或密被短柔毛,披針狀橢圓形,具鋸齒或刺狀鋸齒,多數葉具0.3～1.5cm長的葉柄,葉柄基部近于合生,莖上部葉片無柄或近于無柄;頭狀花序多數于主枝駐分枝頂端密集成蝎尾狀聚傘花序;總苞長圓形,具棱,長約5mm,黃綠色,總苞片3(～4),內凹,先端圓或鈍,小包片1～2;邊緣小花花冠短,長1～2cm,黃白色,舌片不突出或微突出于閉合的小苞片片外,直立,斜卵形,先端尖,長約1mm或較短,盤花(2～)3～8枚,花冠長約2.3mm,冠筒長約0.8mm,漏斗狀,裂片長約0.5mm,先端尖;花藥長約1mm;盤花的瘦果長約2mm,邊緣花的瘦果較大,成熟早,長約2.5mm,倒披針形或近于棒狀,無冠毛?；ü谙牡角?晚生的到初冬仍能生長存活,并開花結果。我們于2006年11月22日前去衡水湖,仍舊見到開花的黃頂菊。因此,黃頂菊的繁殖力很強,花期長,從6月～11月,8～9月為盛花期,有的整株花多達上萬朵,花粉量大,提高了傳粉和授粉的概率;種子數目多,提高了延續后代的概率。1小盤子思想培養模式濾紙,培養皿,培養箱,黃頂菊植株,量筒,滴管,燒杯,小盤子(培養皿不夠),天平,剪子,狗尾草、綠豆、莧菜、藜、紫穗槐、芝麻種子,直尺2提取方法培養皿濾紙法,水浸提取法。3黃頂菊提取物的制備我們分別對黃頂菊的根、莖、葉、花水提取液進行化感研究。于2006年11月22日在衡水湖觀光碼頭采集仍然生長的黃頂菊,此時黃頂菊高20～40cm,取回在本校生物實驗室對它的根、莖、葉、花進行分離,稱重后,分別剪碎,放入貼有相應標簽的燒杯,按每100g浸泡于400ml蒸餾水中的比例,用量筒量取相應體積的蒸餾水倒入燒杯中,浸泡24h后,用雙層紗布過濾兩次后得到黃頂菊的提取母液,倒入貼有相應標簽的磨口瓶中,放入冰箱4℃保存備用。配制不同濃度的黃頂菊浸提液,根據體積比,將母液分別配成不同濃度的黃頂菊提取液,與蒸餾水對照。4不同濃度黃頂菊種子發芽率試驗發芽率=(發芽種子總數/供試種子總數)×100%(1)用黃頂菊葉子提取液,配成原液的30%、50%、70%,與蒸餾水對照,取莧菜種子,每50粒為一組,每個濃度做5組。放入燒杯中浸種24h后,放入雙層濾紙的培養皿中,加入相應濃度的提取液浸過種子三分之一,放入培養箱,調到20℃進行培養。每天記錄發芽數。(2)黃頂菊根、莖、葉的提取液1∶1∶1混合,用混合液做原液,配成10%、50%、100%三個濃度,用蒸餾水作對照。狗尾草、藜種子50～60粒為一組,每個濃度做5組,放入相應濃度的提取液中浸種24h后,放入培養箱中,調到28℃進行培養。每天記錄發芽種子數,到27日停止萌發,計算發芽率。(3)黃頂菊莖、葉的提取液1∶1混合,用混合液做原液,分別配成10%、50%、100%三個濃度,與蒸餾水作對照。取綠豆、芝麻,50粒為一組,每個濃度做5組,在不同濃度的浸提液中浸種24h,1月2日放入雙層濾紙的培養皿中,在培養箱中培養,溫度調至28℃每天記錄發芽數。4結果4.1黃頂菊提取物對種子萌發的影響黃頂菊根、莖、葉提取液對處理下狗尾草、藜的種子發芽率顯著降低如圖1。4.2黃頂菊葉提取物對幼苗生長的影響黃頂菊葉的提取液處理下狗尾草、莧菜的根的長度隨黃頂菊葉提取液濃度增加而減小(表2,表3中為平均值,單位為cm)。5不同濃度黃頂菊種子萌發和幼苗生長的影響黃頂菊提取液可以降低種子發芽率(圖1),胚根的長度(見表2、3),提取液濃度越高抑制作用越強。種子的萌發對物種更新至關重要,種子發芽率降低可能會降低植物在群落中的多度。從圖1中可見,黃頂菊葉的提取液在100%對狗尾草抑制作用最強,幾乎不萌發,50%的黃頂菊提取液對藜的抑制作用大于狗尾草。黃頂菊提取液對這幾種雜草種子的萌發都有抑制作用。黃頂菊葉的提取液中化感物質對胚根生長也有抑制作用,從表2、3可以看出,各濃度處理種子萌發后長出的幼苗,胚根均小于對照。胚根發育遲緩,導致植株肥小、瘦弱,影響其對光的競爭,這些均會直接影響未來植株的生長發育及其在群落中的地位和作用。通過化感作用黃頂菊抑制其它植物種子萌發和幼苗生長,使其在競爭中處于優勢地位。通過對衡水湖周圍黃頂菊的生長情