第第頁江蘇專用2023_2024學年新教材高中化學專題5藥物合成的重要原料__鹵代烴胺酰胺分層作業+測評+整合課件打包17套蘇教版選擇性必修3(共29張PPT)

01

分層作業

A級必備知識基礎練

1.下列敘述錯誤的是()

A

A.甲胺的結構簡式為

B.胺類化合物具有堿性

C.苯胺和鹽酸反應生成可溶于水的苯胺鹽酸鹽

D.胺的通式一般寫作

[解析]甲胺的結構簡式為，A項錯誤；胺類化合物具有堿性，B項正確；胺

類化合物具有堿性，能和酸反應生成鹽，故苯胺和鹽酸反應生成可溶于水的苯胺鹽酸

鹽，C項正確；胺的通式為，D項正確。

2.丙烯酰胺是一種無色晶體。淀粉類食品在高溫烹調下容易產生丙烯

酰胺，過量的丙烯酰胺可引起食品安全問題。下列關于丙烯酰胺的敘述不正確的是

()

C

A.能使酸性溶液褪色B.能發生水解反應

C.酰胺屬于羧酸衍生物，性質與羧酸類似D.能與氫氣發生加成反應

[解析]含碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；酰胺在酸或堿催化下可以水解為酸和氨，能發生水解反應，故B正確；酰胺可發生水解反應而羧酸不能，性質不相似，故C錯誤；含有碳碳雙鍵，可與氫氣發生加成反應，故D正確。

3.胺是指烴基取代氨分子中的氫原子而形成的化合物，下列關于胺的說法錯誤的是

()

B

A.甲胺是甲基取代氨分子中的一個氫原子形成的

B.胺類化合物含有的官能團均只有

C.苯胺與鹽酸反應的化學方程式為結構中有一個三級胺,能與硫酸反

應生成鹽,B錯誤、C正確;奎寧分子中沒有可以發生水解反應的官能團,D錯誤。

5.[2022江蘇淮安期末]青出于藍而勝于藍，“青”指的是靛藍，是人類使用歷史悠久的染料之一，傳統制備靛藍的過程如圖：

下列說法錯誤的是()

A

A.靛藍的分子式為

B.吲哚酮不屬于酰胺類有機物

C.“浸泡發酵”過程發生取代反應

D.吲哚酚與完全加成時可消耗

[解析]根據物質的結構簡式可知，靛藍的分子式為，故A錯誤；吲哚酮

不含酰胺基，故吲哚酮不屬于酰胺類有機物，故B正確；從浸泡發酵前后的結構簡式

來看，發生的反應是水解反應，屬于取代反應，故C正確；吲哚酚含苯

環和碳碳雙鍵，故吲哚酚與加成時可消耗，故D正確。

6.已知有機物的結構簡式如圖所示，下列說法錯誤的是()

C

A.存在官能團酰胺基

B.分子中所有碳原子不可能共平面

C.一氯代物有10種

D.酸性條件下完全水解能得到3種有機物

[解析]為酰胺基，屬于官能團，故A項正確；分子中多個碳原子存在雜化，

所有碳原子不可能共平面，故B項正確；該有機物的一氯代物有12種，如圖（氯原子

的位置用*標出）：，故C項錯誤；該有機物發生酸性水解得

到、、共3種有機物，故D項正確。

7.某有機化合物A的結構簡式如下:

（1）A的分子式是___________。

（2）A在水溶液中充分加熱后,再加入過量的鹽酸酸化后,可得到B、C、D和

四種有機物,且相對分子質量大小關系為。則B的結構簡式是

__________;C的官能團名稱是________________。

羧基、碳碳雙鍵

（3）在B的同分異構體中,屬于1,3,三取代苯的化合物的結構簡式為___________。

[解析]在B的同分異構體中,屬于1,3,三取代苯的化合物的結構簡式為。

（4）寫出B與碳酸氫鈉反應的化學方程式:

_______________________________________________。

[解析]B含有羧基和酚羥基,只有羧基與碳酸氫鈉反應,化學方程式為苯胺具有堿性,若反應②中加入過量的酸會消耗部分苯胺,從而降低了苯胺的產率,故B正確;乙酰苯胺中的酰胺基在強酸或強堿性條件下能發生水解反應,故C正確;反應②為還原反應,故D錯誤。

9.[2023江蘇南京階段練習]2023年諾貝爾化學獎授

予和，以獎勵

他們“對于有機小分子不對稱催化的重要貢獻”。脯

氨酸（）催化分子內的羥醛縮合反應：

下列說法錯誤的是()

B

A.和互為同分異構體

B.和分子中都含有手性碳原子

C.脯氨酸既可以與鹽酸反應又可以與溶液反應

D.脯氨酸與足量溶液反應，生成

[解析]由題干有機物結構簡式可知，和的分子式均為，結構不同，故

互為同分異構體，A正確；手性碳原子是指同時連有四個互不相同的原子或原子團的

碳原子，由題干有機物結構簡式可知，中不存在手性碳原子，分子中分別與

—和相連的兩個碳原子為手性碳原子，B錯誤；由題干有機物結構簡式可

知，脯氨酸含有羧基和氨基，故其既可以與鹽酸反應又可以與溶液反應，C正

確；脯氨酸含有羧基，故與足量溶液反應，生成即

，D正確。

10.[2022江蘇徐州統考期末]下列化學方程式或離子方程式書寫不正確的是()

A

A.乳酸在一定條件下生成聚乳酸：

B.苯酚鈉溶液中通入少量的氣體：

C.乙酰胺中加入稀硫酸：

D.苯與濃硝酸反應：苯胺是三類致癌物,盡量避免接觸皮膚及蒸汽吸入。實驗室擬制取及提純苯胺,

且已知有關信息如下:

與類似,與鹽酸反應生成易溶于水的鹽酸苯胺。

②用金屬和鹽酸還原硝基苯可制得苯胺。

③下表為某些物質的物理性質（密度為實驗條件溫度下所測）:

物質相對分子質量溶解性

苯胺93184微溶于水,易溶于乙醚1.02

硝基苯1235.7210.9難溶于水,易溶于乙醚1.23

乙醚7434.6微溶于水0.713

步驟Ⅰ制備苯胺:

向如圖甲所示的裝置中,加入過量的濃鹽酸、金屬、硝基苯,

在熱水浴中充分反應約;冷卻后向三頸燒瓶中加入足量的溶液至呈堿性。

（1）在進行苯胺的有關實驗時,必須戴硅橡膠手套,宜在________中進行。

通風櫥

[解析]由于苯胺是三類致癌物,易揮發,盡量避免接觸皮膚及蒸汽吸入,因此在進行苯胺的有關實驗時,必須戴硅橡膠手套,宜在通風櫥中進行。

（2）圖甲中,除了三頸燒瓶外,另一種儀器是____________,其作用是________________,

冷卻水__進___出（填“”或“”）。

球形冷凝管

冷凝回流、導氣

[解析]根據圖中儀器構造可知圖甲中,除了三頸燒瓶外,另一種儀器是球形冷凝管,由于

反應物易揮發,因此其作用是冷凝回流、導氣,冷凝時冷卻水進出。

（3）加入溶液與有機物反應的離子方程式是

___________________________________。

[解析]鹽酸苯胺能與堿反應,所以加入溶液與有機物反應的離子方程式

是。

步驟Ⅱ提純苯胺:

①取出上圖甲中的三頸燒瓶,改為如圖乙所示的裝置。加熱裝置A產生水蒸氣,采用水蒸

氣蒸餾的方法,將B中的苯胺逐漸吹出至C中（收集到苯胺及水的混合液體）;從混合中

分離出粗苯胺及水溶液。

②向所得的水溶液中加入固體至飽和,再用乙醚萃取,得到乙醚的萃取液。

③合并粗苯胺及乙醚的萃取液,用固體干燥,取干燥后的液體進行蒸餾得到

苯胺。

（4）裝置A中玻璃管的作用是_____________________________________。

安全管,平衡氣壓,防止裝置內部氣壓過高

[解析]裝置A中玻璃管與大氣相通,其作用是安全管,平衡氣壓,防止裝置內部氣壓過高。

（5）該實驗中所得苯胺的產率為_______（保留三位有效數字）。

[解析]苯胺的質量是,硝基苯

的物質的量是,理論上生成苯胺的質量是

,則該實驗中所得苯胺的產率為

。

C級學科素養創新練

12.茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療，其結構簡式如圖所示，下列說法正確的

是()

B

A.茚地那韋分子中含有羥基和羰基

B.茚地那韋最多與氫氣發生加成反應

C.虛線框內的所有碳、氧原子可能處于同一平面

D.茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，與溶

液發生顯色反應

[解析]由結構簡式可知，茚地那韋分子中含有羥基，含有酰胺基，不含羰基，故A錯

誤；由結構簡式可知，茚地那韋分子中含有的苯環和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發

生加成反應，則茚地那韋最多與氫氣發生加成反應，故B正確；由結構

簡式可知，茚地那韋分子中虛線框內含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間結構為四面

體形，則虛線框內的所有碳、氧原子不可能處于同一平面，故C錯誤；由結構簡式可

知，茚地那韋分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應，使

酸性高錳酸鉀溶液褪色，但分子中不含酚羥基，不能與氯化鐵溶液發生顯色反應，故

D錯誤。

13.又名避蚊胺,化學名為,二乙基間

甲苯甲酰胺,其結構簡式為

在一定條件下,可通過下面的路線來合成:

已知:（酰氯,化學性質十分活潑）;

。

根據以上信息回答下列問題:

（1）由的結構簡式推測,下列敘述正確的是_____（填字母）。

AD

A.它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.它能發生酯化反應

C.它與甲苯互為同系物D.一定條件下,它可與發生加成反應

（2）B的結構簡式為__________。

（3）在反應④~⑦中,屬于取代反應的有______（填序號）。

④⑤

（4）寫出反應的化學方程式:_____________________________________。

（5）的同分異構體中能與溶液發生顯色反應,且不含乙基的有機物共有___種。

6

[解析]為,同分異構體能與溶液發生顯色反應,說明含有酚羥基,且結構

中不含乙基,則應含有2個甲基,可能的結構簡式

為、、、、、,總共有6種。

[解析]由C的結構和題中信息可知，A為為可氧化為B,則為

為,則A生成D的反應應為A和氯氣發生取代反應生成

發生水解（或取代）生成。(共26張PPT)

01

分層作業

1.兩種不同的烴和不論以什么比例混合，只要總質量一定，完全燃燒時消

耗的質量和生成水的質量不變，下列敘述正確的是()

B

A.和分子中氫原子數一定相等

B.可能是和的混合物

C.和一定是同分異構體

D.和的最簡式可能不同

[解析]兩種不同的烴和不論以什么比例混合，只要總質量一定，完全燃燒

時消耗的質量和生成水的質量不變，說明這兩種烴的最簡式相同，它們的分子式

可能相同也可能不同，所以可能是同分異構體也可能不是。

2.高分子修飾是指對高聚物進行處理，接上不同取代基改變其性能。我國高分子科學家對聚乙烯進行胺化修飾，并進一步制備新材料，合成路線如圖：

下列說法正確的是()

D

A.分子不存在順反異構

B.合成路線中生成高分子的反應為加聚反應

C.高分子最多可與反應

D.高分子的水溶性比聚乙烯的好

[解析]兩個相同原子或基團在雙鍵同一側的為順式異構體，兩個相同原子或基團分別

在雙鍵兩側的為反式異構體，則分子存在順反異構，故A錯誤；從流程中可以看出，

生成高分子的反應為加成反應，故B錯誤；高分子中含有的酯基遠大于

，故與反應時消耗的遠大于，故C錯誤；高分子在堿性

條件下水解得到高分子的羧酸鹽，羧酸根屬于親水基，水溶性良好，聚乙烯不溶于水，

故D正確。

3.近年來，由于石油價格不穩定，以煤為原料制備一些化工產品的前景被看好。下圖

是以煤為原料生產聚氯乙烯和人造羊毛的合成路線。下列敘述不正確的是

()

D

A.①的反應類型是加成反應

B.C的結構簡式為

C.反應的化學方程式為

D.反應②為縮聚反應

[解析]是乙炔與的加成反應，A項正確；C的結構簡式為，是

乙炔與加成的產物，B項正確；反應的化學方程式為

，C項正確；②是

與的加聚反應，D項錯誤。

4.A、B、C、D、均為有機化合物，A是分子式為的直鏈化合物，B與

溶液完全反應，其物質的量之比為，它們之間的關系如圖所示（提

示：：在酸性高錳酸鉀溶液中反應生成和，其中和

為烷基）。下列敘述錯誤的是()

A

A.B和C互為同系物

B.C與乙醇發生了取代反應

C.A在銅催化下的氧化產物能發生銀鏡反應

D.D的酯類結構有4種

5.環己烯常用于有機合成?，F通過下列流程，以環

己烯為原料合成環醚、聚酯、橡膠，其中分子中

無飽和碳原子。

已知：

（1）C中含有的官能團的名稱是______，中含有的官能團的名稱是______。

醛基

羧基

（2）寫出下列反應類型：⑥__________，⑨__________。

氧化反應

消去反應

（3）寫出反應⑩的化學方程式：____________________________________________。

（4）有機物苯炔中含有碳碳之間以及碳氫之

間形成的9個鍵和碳碳三鍵中的1個鍵，則苯炔中所含鍵的數目為

，故B正確;有機物中苯環和羰基可以和發生加成反應，有機物最

多可與發生加成反應，故C錯誤;有機物中含有苯環和酯基這樣的疏水基團，

不可能易溶于水，故D錯誤。

突破二鹵代烴在有機合成中的“橋梁”作用

2.[2023江蘇聯考階段練習]化合物是一種藥物的中間體，其合成路線如下圖：

（1）的結構為。中C原子的雜化方式為__________雜化。

、

[解析]由的結構可知，甲基上的C原子價電子對數為4，苯環上的C原子價電子

對數為3，采用、雜化。

（2）有機物D中含氧官能團名稱為____________；的化學反應類型為______反應。

醚鍵、硝基

取代

[解析]根據結構式可知，其含氧官能團為醚鍵、硝基；由結構可知的過程中

中酚羥基上的氫原子被替換，發生取代反應。

（3）設計步驟的目的是____________。

保護酚羥基

[解析]酚羥基易被氧化，為防止其在到的轉化過程中被碘單質氧化，將其轉化成

較穩定的結構，目的是保護酚羥基。

（4）的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：

___________________。

①能發生水解反應，水解產物之一為最簡單的氨基酸；

②能與溶液反應；

③核磁共振譜中有5個吸收峰。

[解析]①能發生水解反應，水解產物之一為最簡單的氨基酸，說明其結構中存在

酰胺基，且水解產物為；②能與溶液反應，可知含有羧基；

結合結構簡式可知其含有的支鏈結構：、；核磁共

振譜中有5個吸收峰，支鏈結構中含有3種氫，則苯環上只有兩種氫，符合的結

構：。

（5）已知：，。請設計以、為原

料制備的合成路線（無機試劑和有機溶劑任用，合成路線示例見本題題

干）。

[答案]

②石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態短鏈烴

②煤干餾可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料

③（體積分數）的乙醇溶液常用于醫療消毒

④設為阿伏加德羅常數的值,的含有的電子數為

④

[解析]羥基含電子，故羥基含電子，即電子，

④錯誤。

Ⅱ.已知:

①

②羧基為間位定位基（當苯環上已有這類定位取代基時,

再引入的其他基團主要進入它的間位）。

請分析:反應①的試劑和條件為_______________________;中間體的結構簡式為

___________;反應③的試劑和條件為____________。

濃硝酸和濃硫酸，

，雷尼鎳

下圖為以甲苯為原料經三步合成2,4,三氨基苯甲酸的路線:

[解析]甲苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑、條件下發生取代反應生成2，4，

三硝基甲苯和水，反應的化學方程式為，則

為;由于苯胺易被氧化，則應先用酸性高錳酸鉀溶液氧化，甲基被氧化為

羧基，的結構簡式為;再由已知信息①可知將變為的試劑

為，條件為雷尼鎳。

C級學科素養創新練

11.沙羅特美是一種長效平喘藥，其合成的部分路線如下：

（1）中的含氧官能團名稱為____________（寫兩

種）。

醚鍵、羥基

（2）的反應類型為__________。

加成反應

（3）B的分子式為，與發生取代反應得到物質C和，

寫出B的結構簡式：____________。

（4）寫出同時滿足下列條件的的一種同分異構體的結構簡式：

_______________________________。

①分子中含有苯環，且有一個手性碳原子，不能與溶液發生顯色反應；

②能發生水解反應，水解產物之一是氨基酸，另一含苯環的水解產物分子中只有3

種不同化學環境的氫。

（5）請寫出以、、為原料制備的合

成路線流程圖（無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。

[答案]丙醇能被催化氧化成丙醛,丙醇能被催化氧化成丙酮,這是自身結構

的性質,而不是基團之間相互影響導致的,B項不符合題意;甲酸甲酯（）含

有,可以發生銀鏡反應,而乙酸乙酯中不含醛基,不能發生銀鏡反應,這是自身結構的

性質,而不是基團之間相互影響導致的,C項不符合題意;從結構上來看,甲苯分子是甲基

連在苯環上,乙烷分子是甲基與甲基相連,甲苯中的甲基可以被酸性溶液氧化為

羧基,而乙烷中的甲基不可以,說明甲苯中的甲基受苯環影響變得活潑,D項符合題意。

3.[2023江蘇高郵中學高二月考]溴乙烷在不同溶

劑中與發生不同類型的反應，生成不同的

產物。實驗探究如下：

下列分析不正確的是()

C

A.對照實驗ⅰ、，促進了鍵的斷裂

B.ⅱ中產生黃色沉淀的反應是

C.實驗ⅲ的現象說明溴乙烷發生了消去反應

D.檢測ⅱ中的乙醇、ⅲ中乙烯的生成可判斷反應類型

[解析]對照ⅰ、ⅱ知，堿性溶液中加入酸化的硝酸銀溶液立刻出現淡黃色沉淀，說明

鍵的斷裂受堿液影響，反應速率大于，說明促進了鍵的斷

裂，故A正確；ⅱ中生成的淡黃色沉淀為，離子方程式為，

故B正確;ⅲ中如果能證明生成乙烯，則能說明發生消去反應，ⅲ中能證明生成離子，

但是不能證明生成乙烯，則不能說明發生消去反應，故C錯誤;如果ⅱ中生成乙醇,ⅲ中

生成乙烯，則說明ⅱ發生取代反應，ⅲ發生消去反應，故D正確。

4.[2023江蘇阜寧中學高二月考]以丙烯為基礎原料，可制備離子導體材料中有機溶劑的

單體丙烯酸丁酯，其合成路線如下：

..

。下列判斷錯誤的是()

D

A.反應①是一個碳鏈增長的反應

B.反應②是還原反應，可以通過加成的方式實現

C.反應③需要的條件是濃硫酸和加熱

D.該合成工藝的原子利用率為

[解析]對比反應①的反應物和生成物,可知反應①是一個碳鏈增長的反應,A正確;反應

②是醛基被還原為羥基，在一定條件下,醛基與加成可得到羥基，B正確；反應③是

酯化反應，反應條件是濃硫酸和加熱，C正確；反應③有水生成，故該合成工藝的原

子利用率小于,D錯誤。

5.一定條件下,欲實現下列物質轉化,所選試劑不正確的是()

選項物質轉化試劑

A

B

C______________________________________濃硫酸和濃硝酸的混合溶液

D溴水

D

[解析]可以在的乙醇溶液及加熱條件下發生消去反應生成

,A項正確;可以被酸性溶液氧化為,B項正確;

苯可以和濃硫酸、濃硝酸共熱發生取代反應生成硝基苯,C項正確;

和溴水反應生成

,D項錯誤。

6.[2023江蘇盱眙中學高二月考]化合物丙是一種醫藥中間體，

可以通過如圖反應制得。下列說法不正確的是()

A

A.丙的分子式為B.甲的一氯代物有3種（不考慮立體異構）

C.乙中含有碳碳雙鍵、酯基兩種官能團D.甲、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

[解析]A項，由丙的結構簡式可知，丙的分子式為，故A選項錯誤；B項，

甲的分子中有3種不同化學環境的氫原子，則其一氯代物有3種（不考慮立體異構），

故B選項正確；C項，乙的結構中含有碳碳雙鍵和酯基，故C選項正確；D項，甲、丙

結構中含有碳碳雙鍵，能被高錳酸鉀氧化，則均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D選

項正確。

7.[2022廣東天河高二期末]如圖裝置用于檢驗溴乙烷發生消去反應生成的乙烯。下列說

法不正確的是()

B

A.裝置①中溶液為的乙醇溶液

B.裝置②中試劑可以是,目的是為了觀察氣體產

生速率

C.裝置③中酸性溶液可用溴水替代

D.反應現象為②中有氣泡,③中酸性溶液褪色

[解析]溴乙烷發生消去反應生成乙烯,溶液為的乙醇溶液,故A正確;裝置①產

生的乙烯氣體中混有乙醇雜質氣體,乙醇也能被高錳酸鉀氧化使溶液褪色,則試劑可以

是,目的是除去乙醇雜質氣體,故B錯誤;乙烯與溴水發生加成反應,可用溴水代替酸

性溶液來檢驗乙烯,故C正確;反應產生乙烯氣體,裝置②中有氣泡,乙烯能被高

錳酸鉀氧化使溶液褪色,③中酸性溶液褪色,故D正確。

8.環氧樹脂廣泛應用于涂料和膠黏劑等領域,以下是一種新型環氧樹脂前體（?。┑暮?/p>

成路線,下列有關說法正確的是()

C

A.乙按系統命名法的名稱為氯丙烯

B.丙的結構簡式一定為

C.甲和乙均能使溴水或酸性溶液褪色

D.丁的一溴代物的同分異構體有2種（不考慮立體異構）

[解析]乙中含有碳碳雙鍵,命名時從靠近碳碳雙鍵的一端開始編號,所以乙按系統命名

法的名稱為氯丙烯,故A錯誤;乙丙為加成反應,丙存在同分異構體,結構簡

式可能為和,故B錯誤;甲和乙均含有碳碳雙鍵,

能使溴水或酸性溶液褪色,故C正確;丁有3種等效氫,一溴代物的同分異構體有3

種（不考慮立體異構）,故D錯誤。

9.阿比朵爾是一種廣譜的抗病毒藥物,能有效抑制甲型、乙型流感

病毒,下列說法錯誤的是()

C

A.分子式為

B.該分子能發生加成、氧化、取代反應

C.該物質最多消耗

D.其酸性水解產物能與反應

[解析]由結構簡式可知阿比朵爾分子式為,故A正確;阿比朵爾含有酚

羥基、碳溴鍵、酯基和碳碳雙鍵等,可發生加成、氧化和取代反應,故B正確;能與氫氧

化鈉反應的為酚羥基、溴原子以及酯基,且溴原子水解生成酚羥基,則阿比朵爾

與足量溶液反應,最多可消耗,故C錯誤;其酸性水解產物為

和,前者含有羧基、酚羥基,能與反應,故D正確。

10.胺是指含有、或者（為烴基）的一系列有機化合物,下列說

法正確的是()

B

A.胺與羧酸反應生成酰胺基的反應類型與酯化反應的反應類型不同

B.胺類物質具有堿性

C.的胺類同分異構體共有9種

D.胺類物質中三種含氮結構（題干中）的原子的雜化方式不同

[解析]胺與羧酸反應生成酰胺基的過程屬于取代反應,酯化反應也屬于取代反應,反應

類型相同,A項錯誤;胺類物質可以和酸反應生成鹽,具有堿性,B項正確;的胺類

同分異構體中含有、或者,有、

、、、、

、、,共8種,C項錯誤;題干中

三種含氮結構的原子的雜化方式都是,雜化方式相同,D項錯誤。

11.甲基氯丙烷是重要的化工原料,實驗室中可由叔丁醇與濃鹽酸反應制備,路

線如圖:

下列有關由叔丁醇制備甲基氯丙烷的實驗的說法錯誤的是()

B

A.由叔丁醇制備甲基氯丙烷的反應類型為取代反應

B.溶液的作用主要是除去產物中殘留的酸,因此也

可換為溶液

C.無水的作用是除去有機相中殘存的少量水

D.蒸餾除去殘余反應物叔丁醇時,產物甲基氯丙烷先

被蒸餾出體系

[解析]對比反應物和產物的結構可知,原子取代了,所以反應類型為取代反應,

A項正確;若用氫氧化鈉溶液代替溶液洗滌分液,則甲基氯丙烷能

與氫氧化鈉發生水解反應而消耗,B項錯誤;無水是干燥劑,其作用是除去有機相中

殘存的少量水,C項正確;甲基氯丙烷比叔丁醇的沸點低,所以先蒸餾出體系,D

項正確。

12.臨床證明磷酸氯喹對治療新冠肺炎有一定的療效。磷酸氯喹的結構如圖所示。

下列有關磷酸氯喹的說法錯誤的是()

A

A.能發生取代、加成和消去反應

B.磷酸氯喹最多能與發生加成反應

C.磷酸氯喹分子中C原子采取、雜化

D.分子中的被取代后的產物能與溴水反應

[解析]磷酸氯喹不能發生消去反應,A項錯誤;分子中兩個六元環均可與發生加成反

應,則磷酸氯喹最多消耗,B項正確;飽和C原子采取雜化,兩個六元

環中的C原子均采取雜化,C項正確;磷酸氯喹分子中含有氯原子,水解可生成酚羥基,

酚羥基的鄰位碳原子上有氫原子,可與溴水發生反應,D項正確。

13.合成藥物異搏定路線中某一步驟如下:

下列說法錯誤的是()

C

A.物質中所有碳原子可能在同一平面內

B.可用溶液鑒別中是否含有

C.等物質的量、分別與加成,最多消耗的物質的量之比為

D.等物質的量的、分別與反應,最多消耗的物質的量之比為

[解析]苯環空間結構是平面正六邊形,羰基也是平面形結構,單鍵可以旋轉,因此中所

有碳原子可能在同一平面內,故A項正確;含有酚羥基,不含酚羥基,加入溶液,

發生顯色反應,而不能,因此可以鑒別,故B項正確;中含有苯環和

羰基,最多消耗,中含有苯環、碳碳雙

鍵,最多消耗,故C項錯誤;中只含有酚羥基與

反應,即消耗,中含有酯基、溴原子與

反應,因此消耗,故D項正確。

14.[2022南通高二月考]化合物是一種藥物中間體。下列有關化合物的說法正確的

是()

D

A.化合物的分子式為，不飽和度

B.化合物分子中最多有12個原子在同一平面上

C.化合物中含有3個手性碳原子

D.化合物與足量的溶液完全反應后生成的鈉鹽只有1種

[解析]A根據結構簡式確定分子式，其不飽和度是6，故A錯誤；苯分子是

平面分子，左邊原子、右邊六元環上的手性C原子取代苯分子中原子的位置在苯

分子平面上，與原子連接的甲基C原子及右邊六元環上的C原子連接的一個原子也

可能在苯平面上，則化合物中最多14個原子在同一平面上，故B錯誤；根據結構

簡式可知其分子中有2個手性碳原子，用*表示就是,故C錯誤；和足量

溶液反應時，酯基和酰胺基發生水解生成碳酸，碳酸和足量反應生成碳

酸鈉和水，生成一種鈉鹽，故D正確。

二、非選擇題（本題包括4小題,共58分）

15.（14分）[2022黑龍江哈爾濱三中一模]阿司匹林是一種常見的解熱鎮痛藥,把阿司匹

林連在高分子載體上就可以制成緩釋長效藥劑,其中一種緩釋阿司匹林的合成路線

如下:

已知:①有機物A的核磁共振譜有1組峰；

②（、為烴基或氫原子）。

（1）有機物A的結構簡式為__________。

（2）有機物B的系統命名為______________________。

甲基羥基丙酸

（3）的反應類型為__________,的反應類型為__________。

消去反應

加聚反應

（4）請寫出的化學方程式:

_______________________________________________________。

[解析]C是、D是乙二醇,C、D發生酯化反應生成的化學方程式

為。

（5）有機物中的官能團名稱為____________。

酯基、羧基

（6）有機物的同分異構體中,同時滿足下列條件的有___種。

①遇溶液不顯色

②該物質消耗

其中核磁共振譜有4組峰,峰面積之比為的同分異構體的結構簡式為

___________________________________________（寫出一種即可）。

9

（或或）

[解析]①遇溶液不顯色,說明不含酚羥基;該物質消耗,則

含有2個酚酯基,若苯環上有3個取代基、、,有6種結構,若苯

環上有2個取代基、,有3種結構,共9種。其中核磁共振譜有4

組峰,峰面積之比為的符合條件的同分異構體的結構簡式為或

或。

[解析]有機物A的分子式是,核磁共振氫譜有1組峰,A是丙酮;根據信息②,可知B

是發生消去反應生成C,C是和發生酯化反應生成,由的結

構簡式逆推,可知是，E發生加聚反應生成,則的結構簡式

是;和D反應生成,則D是乙二醇。

16.（15分）[2022江蘇山東高級中學高三聯考]環戊烷通

過一系列反應得到化合物（）,合成

路線如下圖:

已知:ⅰ.

Ⅱ.分子中除苯環外,還含有1個六元環;

Ⅲ.分子中含有9種不同化學環境的氫原子。

（或）

[解析]由題干合成流程圖可知,根據A和D的結構簡式結合B的分子式以及A到B的轉化條件可知,B的結構簡式為

②

③在此基礎上利用中間產物上的官能團，進行第二步反應，合成出第二個

__________。以此類推，經過多步反應，合成目標化合物。

確定合成路線中的各步反應時，應盡可能選擇反應條件______、產率____的反應。所

使用的基礎原料和輔助原料應該是________、________、易得和廉價的。

骨架的構建

官能團的轉化

中間產物

中間產物

溫和

高

低毒性

低污染

三、有機合成的方法——逆合成分析法

逆合成分析法是設計有機合成路線的一種重要方法，在設計復雜化合物的合成路線時

經常用到。它是將目標化合物__________，尋找上一步反應的__________，即______，

依次倒推，最后確定最適宜的基礎原料和最終的合成路線。其基本思路是將目標分子

中的________切斷或轉換________，推出擬合成目標分子的前體，再根據前體推出最

初的原料。

倒退一步

中間原料

前體

化學鍵

官能團

在逆合成分析法中，最關鍵的一步是選擇合適的________，將其切斷，把目標化合物

分成小的片段，再通過合適的途徑和方式把小片段連接成結構復雜的目標化合物。

例如，考慮的合成，合適的化學鍵切斷位置是______鍵處，結合

羧酸和醇反應可以生成酯，容易推出所需的前體是_____________和___________。

化學鍵

02

要點歸納·能力素養全提升

要點有機合成的主要任務

1.有機合成中碳骨架的構建

（1）碳鏈增長的反應：加聚反應、縮聚反應、酯化反應等。

（2）碳鏈減短的反應：烷烴的裂化反應；酯類、糖類、蛋白質等的水解反應等。

（3）常見由鏈成環的方法

①二元醇成環，如

[解析]和溴發生加成反應生成，在氫氧化鈉的醇溶液中發生消去反

應生成，D到反應的化學方程式是；

②由到_______________。

[解析]和溴發生1,加成反應生成，由到的化學方程式是。

（4）寫出檢驗苯酚存在的試劑及現象：____________________。

氯化鐵溶液、顯紫色

[解析]苯酚遇氯化鐵溶液顯紫色，所以檢驗苯酚存在的試劑及現象是氯化鐵溶液、顯紫色。

（5）物質B經過催化氧化（作催化劑）反應的化學方程式為

___________________________。

[解析]在作催化劑的條件下發生催化氧化生成，反應的化學方程式

是。

變式訓練1四氫呋喃是常用的有機溶劑，可由有機物A（分子式為）通過下列

路線制得。

已知：。下列說法正確的是()

D

A.C中含有的官能團僅為醚鍵

B.A的結構簡式是

C.C和均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

D.①③的反應類型分別為加成反應、消去反應

[解析]C為，官能團為醚鍵、碳溴鍵，A項錯誤；A的結構簡式為

，B項錯誤；的結構中含有碳碳雙鍵，能使酸性溶液

褪色，而C不能使酸性溶液褪色，C項錯誤；①是碳碳雙鍵和溴的加成反應，

③是鹵代烴在醇溶液中的消去反應，D項正確。

變式訓練2天然產物具有抗腫瘤、鎮痙等生物活

性，可通過以下路線合成。

已知：（、

—等）

回答下列問題：

（1）A的鏈狀同分異構體可發生銀鏡反應，寫出這些同分異構體所有可能的結構：

__________________________________________________。

，、、

[解析]A的鏈狀同分異構體可發生銀鏡反應，說明該同分異構體中含有醛基，故可能的結構為能對胺類化合物進行命名。認識酰胺的

結構特征,能通過與酯類比說明酰胺的主要性質,培養宏觀辨識與微觀探析的化

學核心素養。

2.能運用胺的性質解釋某些制藥工藝,能舉例說明胺、酰胺類化合物在藥物合成

中的重要作用,培養科學態度與社會責任的化學核心素養。

01

教材預習·必備知識全過關

一、胺

1.定義：氨分子中的氫原子被______取代而形成的一系列的衍生物。

2.通式可表示為_________，官能團的名稱為______。如甲胺的結構簡式為__________，

苯胺的結構簡式為_________。

3.結構：胺的分子結構與氨氣相似，都是__________（如圖所示）。

烴基

氨基

三角錐形

4.分類：根據氫原子被______取代的數目，可以將胺分為________（也稱伯胺）、

________（也稱仲胺）和________（也稱叔胺）。根據胺分子中含有_____

的數目，還可以將胺分為________、________、________等。

類別結構特點舉例通式

一級胺一個氮原子連接著兩個氫原子和一個烴基

二級胺一個氮原子連接著一個氫原子和兩個烴基

三級胺一個氮原子連接著三個烴基

烴基

一級胺

二級胺

三級胺

氨基

一元胺

二元胺

三元胺

胺中是脂肪烴基時對應的胺稱為________，如乙胺；是芳香烴基時對應

的胺稱為________，如苯胺。

脂肪胺

芳香胺

5.胺類化合物的命名:在對應的烴基后面加_____字。

“氨”“胺”“銨”的用法:

“氨”——氨氣，氨基，亞氨基

“胺”——胺類甲胺

“銨”——銨鹽氯化乙銨，氯化銨

“胺”

6.主要性質：胺與氨相似，分子中的氮原子上含有__________，能與結合而顯

_______，另外氨基上的氫原子比較活潑，表現出較強的還原性。

乙胺與鹽酸反應的化學方程式為___________________________________；

氯化乙銨與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式為___________________________________

________________________。

孤電子對

酸性

7.用途：胺的用途很廣，是重要的化工原料。例如，甲胺和苯胺都是合成醫藥、農藥和染料等的重要原料。

（1）乙二胺為______透明液體，溶于________，具有擴張血管的

作用。乙二胺的戊酸鹽是治療動脈硬化的藥物。乙二胺與氯乙酸作用，生成_________

_____，簡稱______，它是重要的分析試劑。

無色

水和醇

乙二胺四乙酸

（2）己二胺是一種在____________中廣泛應用的二元胺，它是合成

化學纖維____________的主要原料。______是染料工業中最重要的原料之一。

高分子合成

“尼龍”

苯胺

二、酰胺

1.定義：羧酸分子中的______被______________所替代得到的化合物。

2.通式表示為_________，其中叫做______，叫做________。

3.酰胺的命名——“酰基名稱+胺”

當氮原子上連接取代基時，在取代基名稱前加上字母“”表示取代基的位置。

乙酰胺__________，苯甲酰胺___________，，二甲基甲酰胺___________。

羥基

氨基或烴氨基

酰基

酰胺基

4.酰胺的性質

（1）物理性質：①通常甲酰胺為液體，其他酰胺多為白色晶體，因為酰胺分子之間能

形成______，其熔、沸點一般較高。

②低級酰胺________水，隨______________增大，酰胺的溶解度逐漸______。

（2）化學性質：①與胺相比較，酰胺不能和酸形成穩定的鹽，一般被認為是______的

化合物。

氫鍵

能溶于

相對分子質量

減小

中性

②酰胺有機物B是環醚，與

氯化氫發生開環加成生成C，B項錯誤;C中含有羥基，與氯化氫發生取代反應生成D

（），C項錯誤;D中的氯原子被取代生成，D項錯誤。

2.已知:乙醇可被強氧化劑氧化為乙酸。

可經三步反應制取

,發生反應的類型依次是()

A

A.水解、加成、氧化B.加成、水解、氧化

C.水解、氧化、加成D.加成、氧化、水解

[解析]先發生水解，使溴原子被取代，得到

，然后和氯化氫加成，最后用強氧化劑將醇氧化為羧酸即可，

發生的反應類型依次為水解反應、加成反應、氧化反應，故A正確。

3.[2022江蘇揚州統考期中]有機化合物的合成路線如下圖所示：

下列說法不正確的是()

D

A.反應①還可能生成反應②中氯原子取代苯環上的，應在催化

條件下進行，B正確;的同分異構體可為二甲苯、鏈狀烴等，二甲苯有3種結構，則

的同分異構體多于3種，C錯誤;、、三種有機物均不與溴水反應，D正確。

5.[2023江蘇省蘇北四市一模]布洛芬是一種解熱鎮痛劑，可由如下反應制得。下列關于

和布洛芬的說法正確的是()

B

A.分子中所有碳原子可能共平面

B.分子能使酸性溶液褪色

C.布洛芬最多能與發生加成反應

D.和布洛芬分子中均含有2個手性碳原子

[解析]分子中有與苯環相連的一個碳上還連有甲基和醛基，四個碳原子不可能共平

面，A錯誤；分子中有醛基，所以能使酸性溶液褪色，B正確；布洛芬結構

中只有苯環的位置可以和氫氣加成，所以布洛芬最多能與發生加成反

應，C錯誤；和布洛芬分子中均含有1個手性碳原子，D錯誤。

6.物質A是從茶葉中提取出的芳香族化合物,A分子中苯

環上有2個取代基,均不含支鏈且處于苯環的對位,遇

溶液能發生顯色反應。分子中除了2個苯環外,還

（1）A中含氧官能團的名稱是__________________,與足量溴水反應最多可以

消耗___。

（酚）羥基、羧基

3

（2）反應①~③中屬于加成反應的有____（填序號）。

①

含有一個六元環。它們的轉化關系如下:

請回答下列問題:

（3）C的結構簡式為____________________,的結構簡式為

_________________________。

（4）的化學方程式是

__________________________________________________________________________。

[解析]從轉化可知，A中含有羧基且其分子式為;比較A和C的分子式

可知反應①為加成反應，則A中含有碳碳雙鍵，因A能夠與溶液發生顯色反應，

故含有酚羥基，又因為A的2個取代基處于對位且側鏈不含有支鏈，所以A的結構簡式

為。

B級關鍵能力提升練

7.[2023江蘇省蘇錫常鎮四市3月一模]化合物乙是一種治療神經類疾病的藥物，可由化

合物甲經多步反應得到。下列有關化合物甲、乙的說法不正確的是()

C

A.甲分子存在順反異構

B.乙分子中含有2個手性碳原子

C.乙最多能與反應

D.用溶液能鑒別甲、乙

[解析]由題圖可知，甲分子中碳碳雙鍵的碳上均連接2個不同的原子或原子團，存在

順反異構，故A正確；乙分子中含有2個手性碳原子，如圖標有星號的碳原子為手性碳

原子，故B正確；乙中含有酯基、酚羥基、碳溴鍵，可以與溶

液反應，其中酚與酸形成的酯基要消耗，乙最多能與

反應，故C錯誤；甲含有，乙不含，用溶液

能鑒別甲、乙，故D正確。

8.[2022江蘇泰州一模]在微波作用下物質可通過下列反應合成。下列說法正確的是

()

A

A.分子中鍵、鍵的數目比為

B.物質易溶于水

C.最多能與發生加成反應

D.物質在銅催化下被氧化為醛

[解析]單鍵均為鍵，雙鍵中有一個鍵一個鍵，所以分子中鍵、鍵

的數目比為，A正確;含有兩個苯環疏水基，難溶于水，B錯誤;中的苯環、羰

基均可以和氫氣加成，所以最多能與發生加成反應，C錯誤;物質

中與羥基相連的碳原子上沒有原子，不能被催化氧化，D錯誤。

9.[2022江蘇常州期中]芳香族化合物A

（）在一定條件下可以發生如圖所

A

A.加成、水解、酸化、氧化B.水解、加成、酸化、氯化

C.水解、酸化、加成、氧化D.加成、氧化、水解、酸化

示的轉化（其他產物和水已略去）。其中有機物D也可以由丙烯酸經過幾步有機反應

制得，其中最佳的次序是()

[解析]由芳香族化合物A的結構簡式和反應后B和C的分子式判斷，A在堿性條件下水

解后酸化得到B和C，C的結構為，C氧化得到D，且D能發生銀鏡反應，

則D為；丙烯酸與加成得到，后在

水溶液中水解生成，最后酸化得到，再氧化得到D。

10.[2023江蘇常州期末]聚乙炔導電聚合物的合成使

高分子材料進入了“合成金屬”和塑料電子學時代，

當聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后，就

具有了一定的生物活性。我國化學家近年來合成的

下列有關說法不正確的是()

C

A.與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水退色

B.B中含有羧基和羥基兩種官能團，B能發生消去反應和酯化反應

C.與熱的燒堿溶液反應，可消耗的

D.A、B、C各分別與金屬鈉反應，放出的氣體的物質的量之比為

聚乙炔衍生物分子的結構簡式及在稀硫酸作用下的水解過程如圖所示：

[解析]為酯類物質，在稀硫酸、加熱條件下水解產物A的結構簡式為，與

A的分子中都含有碳碳雙鍵，均能使酸性高錳鉀溶液和溴水褪色，A項正確；B的結構簡

式為，分子中含有羧基和羥基，可以發生酯化反應，羥基的碳原子上含有

氫原子，可以發生消去反應，B項正確；中有酯基，可以與

發生反應，C項錯誤；中有羧基，中有羧

基、羥基，中有羥基，它們與金屬鈉反應放出的氣體的物質的量

分別為、、，故放出的氣體的物質的量之比為，D項正確。

11.對氨基苯甲酸（一定條件下，與一氧化碳和氯化氫反應生成，先與銀氨溶液

發生銀鏡反應，再酸化得到，在一定條件下發生

水解反應生成和乙酸，故C錯誤;反應物和產物都含有

氨基，則步驟Ⅰ和Ⅳ在合成對氨基苯甲酸過程中的目的是保護氨基，防止氨基被氧化，

故B正確;和對氨基苯甲酸的分子式相同，結構不同，互為同分異構體，故

D正確。

12.[2022江蘇常熟高二開學考試]苯酮是合成原藥烯酰嗎啉的重要中間體,一種合成

流程如下:

下列說法不正確的是()

D

A.苯酮中的含氧官能團有羰基和醚鍵

B.可用溶液檢驗生成的C中是否殘留B

C.化合物的結構簡式為

D.苯酮能發生還原反應、取代反應和消去反應

[解析]苯酮中的含氧官能團有羰基和醚鍵，故A正確;酚遇溶液發生顯色反

應，可用溶液檢驗生成的C中是否殘留B，故B正確;根據的分子式和苯酮

的結構可知，D中甲基上的原子全部被氯原子取代生成，為，水解

后脫水生成，結合苯酮的結構和C的結構可知，為，故C正確;

苯酮中含有苯環，能夠與氫氣加成，發生還原反應，含有，能夠發生取代反應，

但不能發生消去反應，故D錯誤。

13.有機物可用于治療大出血、創傷、外科手術引

起的低血壓,其部分合成路線如圖所示。下列說法正

確的是()

D

A.的過程屬于消去反應

B.B分子的同分異構體中,苯環上有2個取代基并能使

溶液顯紫色的物質有9種

C.D分子中存在醚鍵和酰胺基

D.物質中有2個手性碳原子,含有共價鍵和離子鍵

[解析]由題干信息可知，，該反應屬于取代反應，A錯誤;B分子的

同分異構體且苯環上有2個取代基，則兩個取代基分別為和、

—、或四種組合，而每一組合又有鄰、間、對

三種位置關系，故符合條件的物質有種，B錯誤;由D的結構簡式可知，D

分子中存在醚鍵和羰基、氨基，但不存在酰胺基，C錯誤;由的結構簡式可知，物

質中有2個手性碳原子如圖所示，分子中存在陰陽離子，故含有共價鍵和

離子鍵，D正確。

14.布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如下:

已知:①

②分子中有一個手性碳原子;

③苯環上有處于間位的2個取代基。

（5）寫出以間二甲苯、和為原料制備的

合成路線（無機試劑任選）。

[答案]在濃硫

酸、加熱的條件下發生消去反應生成，則為與氫氣加成生

成，則為，在酸性條件下水解生成。

C級關鍵能力提升練

15.[2022揚州市高三模擬]香豆素是廣泛存在于植物中

的一類芳香族化合物,大多具有光敏性,有的還具有抗

菌和消炎的作用。它的核心結構是芳香內酯A,其分子

式為,該芳香內酯A經下列步驟轉變為水楊酸

和乙二酸。

提示：:Ⅰ.;

Ⅱ.。

請回答下列問題:

（1）寫出化合物C的結構簡式:_________。

[解析]A是芳香內酯，其分子式為。是酯的水解反應。由B的分子式

為結合題給信息Ⅰ和C被氧化的產物，可以推出A的結構簡式為;從

而推出水解產物B的結構簡式為;由C的分子式，結合，則推出C的結

構簡式為。

（2）在上述轉化過程中,反應步驟的目的是__________________________。

保護酚羥基，使之不被氧化

[解析]的目的是把酚羥基保護起來，防止下一步C的氧化破壞酚羥基。

（3）請設計合理方案由發生

消去反應，斷裂鍵和鄰位C原子上的鍵，即①和③。

5.[2022廣西欽州期末]如圖表示溴

環己醇所發生的4個不同反應，其中

有機產物只含有一種官能團的是()

B

A.①②B.②③C.③④D.①④

[解析]反應①中溴環己醇消去，有機產物中含有的官能團有碳碳雙鍵、

羥基兩種;反應②中溴環己醇水解，有機產物中含有的官能團只有羥基一種;

反應③中溴環己醇羥基被溴原子取代，產物中含有的官能團只有碳溴鍵一

種;反應④中溴環己醇消去，產物中含有的官能團有碳碳雙鍵（或醚

鍵）、碳溴鍵兩種，B項正確。

6.有機物是一種播前除草劑的

前體，其合成路線如下:

已知D在反應⑤中所生成的結構只有一

種可能，分子中有3種不同化學環境的氯

（1）利用題干中的信息推測有機物D的名稱為______________________。

1，2，2，四氯丙烷

（2）寫出下列反應的反應類型:反應①__________，反應③__________。

取代反應

消去反應

（3）有機物的同類同分異構體共有___種（不包括，不考慮立體異構）。

5

（4）寫出反應③的化學方程式:

_______________________________________________________________。

原子（不考慮立體異構）。試回答下列問題:

[解析]是D發生消去反應后的產物，分子中含有一個碳碳雙鍵，且有3種不同化學環

境的氯原子，說明3個連在不同的碳原子上，由此可得為。D

發生消去反應時生成的只有一種結構，所以D應該是一種對稱結構，D應為

。由反應②中B通過加成反應生成了，可推出B為

，進一步可推出A為。通過反應③

得到C，根據D的結構簡式判斷，C為。

B級關鍵能力提升練

7.[2022上海浦東期末]氯丁烷常用于有機合成等，有關氯丁烷的敘述錯誤的是

()

B

A.分子式為

B.與硝酸銀溶液混合產生不溶于稀硝酸的白色沉淀

C.微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多數有機溶劑

D.與氫氧化鈉、乙醇在加熱條件下的消去反應有機產物有兩種

[解析]氯丁烷屬于一氯代烴，分子式為，故A正確；氯丁烷屬于一氯

代烴，不能在溶液中電離出氯離子，不能與硝酸銀溶液反應生成不溶于稀硝酸的氯化

銀白色沉淀，故B錯誤；氯丁烷屬于一氯代烴，微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、

氯仿等多數有機溶劑，故C正確；氯丁烷屬于一氯代烴，與氫氧化鈉、溶液在加

熱條件下發生消去反應生成丁烯或丁烯，共有兩種，故D正確。

8.[2023江蘇南通月考]下列有關鹵代烴說法正確的是()

A

A.所有鹵代烴在適當條件下都能發生水解反應

B.所有鹵代烴在適當條件下都能發生消去反應

C.檢驗溴乙烷中是否有溴元素，方法是先加入溶液共熱，冷卻后再加硝酸銀溶

液，觀察有無淺黃色沉淀生成

D.所有鹵代烴都是通過取代反應制得的

9.化合物的分子式為，用的乙醇溶液處理，可得分子式為的

兩種產物、，、經催化加氫后都可得到甲基丁烷。若將化合物用

的水溶液處理，則所得有機產物的結構簡式可能是()

B

A.B.

C.D.

[解析]與的乙醇溶液發生反應生成、的過程中有機物的碳鏈骨架結構未

變;由甲基丁烷的結構可推知的碳鏈骨架結構為，發生消去反應得到

兩種產物，從而推知有機物的結構簡式為或，則化合物

用的水溶液處理可得到或。

10.下列關于甲、乙、丙、丁四種有機物的說法正確的是()

D

A.分別向甲、乙、丙、丁中加入乙醇溶液共熱，然后

加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入溶液，均有沉淀

生成

B.向甲中加入水溶液共熱，再滴入溶液，可檢

驗該物質中含有的鹵素原子

C.乙發生消去反應得到兩種烯烴

D.丙與水溶液共熱，可生成醇

[解析]甲、丙、丁不能發生消去反應，所以甲、丙、丁中無沉淀生成，A項錯誤;鹵代

烴和水溶液發生取代反應生成，檢驗鹵素離子，應在酸性條件下，B項錯

誤;乙發生消去反應只生成一種烯烴，C項錯誤;丙與水溶液共

熱生成，D項正確。

11.[2022黑龍江大慶實驗中學期中]用有機物甲可制備環己二烯乙與的

溶液發生加成反應生成丙，則丙為;丙發生消去反應生成。甲為，其分

子式為，A項正確;乙為