1第十四章核磁共振波譜法

NuclearMagneticResonanceSpectroscopy2將自旋核放入磁場(chǎng)中，用適宜頻率的電磁波照射，它們會(huì)吸收能量，發(fā)生原子核能級(jí)的躍遷，同時(shí)產(chǎn)生核磁共振信號(hào)，得到核磁共振譜，這種方法稱為核磁共振波譜法。（NMR，nuclearmagneticresonancespectroscopy）與紫外、紅外比較共同點(diǎn)都是吸收光譜紫外-可見(jiàn)紅外核磁共振吸收能量紫外可見(jiàn)光200~780nm紅外光780nm~1000

m無(wú)線電波1~100m波長(zhǎng)最長(zhǎng)，能量最小,不能發(fā)生電子振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷躍遷類型電子能級(jí)躍遷振動(dòng)能級(jí)躍遷自旋原子核發(fā)生能級(jí)躍遷NMR是結(jié)構(gòu)分析的重要工具之一，在化學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)、臨床等研究工作中得到了廣泛的應(yīng)用。分析測(cè)定時(shí)，樣品不會(huì)受到破壞，屬于無(wú)破損分析方法5TheNoblePrizeinPhysics1943

美籍德國(guó)人O.Stern因發(fā)展分子束的方法和發(fā)現(xiàn)質(zhì)子磁矩獲得了1943年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)。

OttoStern

CarnegieInstituteofTechnology

Pittsburgh,PA,USA6IsidorIsaacRabi

ColumbiaUniversity

NewYork,NY,USATheNoblePrizeinPhysics1944美籍奧地利人I.I.Rabi因應(yīng)用共振方法測(cè)定了原子核的磁矩和光譜的超精細(xì)結(jié)構(gòu)獲得了1944年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)。7FelixBloch

StanfordUniversityStanford,CA,USA

EdwardMillsPurcell

HarvardUniversityCambridge,MA,USA

TheNoblePrizeinPhysics1952

美籍科學(xué)家Bloch和Purcell首次觀測(cè)到宏觀物質(zhì)核磁共振信號(hào),他們二人為此獲得了1952年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)。8TheNoblePrizeinChemistry1991瑞士科學(xué)家恩斯特，發(fā)明了傅立葉變換核磁共振分光法和二維及多維的核磁共振技術(shù)而獲得1991年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。RichardR.ErnstSwissFederalInstituteofTechnologyZurich,Switzerland9TheNoblePrizeinChemistry2002

2002瑞士核磁共振波譜學(xué)家?guī)鞝柼?維特里希（KurtWüthrich）教授由于“發(fā)明了利用核磁共振（NMR）技術(shù)測(cè)定溶液中生物大分子三維結(jié)構(gòu)的方法”，而分享了2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。102003年諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)的保羅·C·勞特伯(PaulC.Lauterbur)和英國(guó)的皮特·曼斯菲爾德(PeterMansfield)，因?yàn)樗麄儼l(fā)明了磁共振成像技術(shù)(MagneticResonanceImaging,MRI)。該項(xiàng)技術(shù)可以使人們能夠無(wú)損傷地從微觀到宏觀系統(tǒng)地探測(cè)生物活體的結(jié)構(gòu)和功能，為醫(yī)療診斷和科學(xué)研究提供了非常便利的手段。TheNobelPrizeinPhysiologyorMedicine2003PaulC.Lauterbur

UniversityofIllinois

Urbana,IL,USASirPeterMansfield

UniversityofNottingham,

SchoolofPhysicsandAstronomy

Nottingham,UnitedKingdom1112第一節(jié)基本原理

I=0，無(wú)自旋

I=1/2，主要原子核有（

I=1/2，核電荷呈球形分布于核表面，核磁共振現(xiàn)象較為簡(jiǎn)單）一、原子核的自旋

：核磁矩;

：磁旋比; 磁性核的特征常數(shù);P：自旋角動(dòng)量自旋角動(dòng)量：核磁矩：

原子核的角動(dòng)量和磁矩

13各種原子核的自旋量子數(shù)(1)

I=0的原子核：16

O，12C，32S等，無(wú)自旋，沒(méi)有磁矩，不產(chǎn)生共振吸收。(2)I=1或I>0的原子核：

I=1：2H，14N

I=3/2：11B，35Cl，79Br，81Br

I=5/2：17O，127I

這類原子核的核電荷分布可看作一個(gè)橢圓體，電荷分布不均勻，共振吸收復(fù)雜，研究應(yīng)用較少。(3)Ｉ＝1/2的原子核：

1H，13C，19F，31P

原子核可看作核電荷均勻分布的球體，并像陀螺一樣自旋，有磁矩產(chǎn)生，是核磁共振研究的主要對(duì)象，C，H也是有機(jī)化合物的主要組成元素。討論:二、原子核的自旋能級(jí)和共振吸收17γ:核的特征常數(shù)，稱磁旋比19原子核的進(jìn)動(dòng)20

核磁共振

共振吸收條件（1）（2）

m=121磁性核的共振頻率與外加磁場(chǎng)成比例：

B0能級(jí)分布與弛豫過(guò)程不同能級(jí)上分布的核數(shù)目可由Boltzmann定律計(jì)算：磁場(chǎng)強(qiáng)度1.4092

T；300K；1H的共振頻率與分配比：兩能級(jí)上核數(shù)目差：1.010-5。23核自旋能級(jí)分布：低能態(tài)的核數(shù)僅比高能態(tài)的核數(shù)多十萬(wàn)分之一左右若高能級(jí)的核數(shù)目＝低能級(jí)的核數(shù)目

（“飽和”，核磁共振信號(hào)消失）弛豫：核將其獲得的能量釋放到周圍環(huán)境中去，使核從高能態(tài)降到低能態(tài)。自旋-晶格弛豫、自旋-自旋弛豫第二節(jié)：核磁共振波譜儀儀器發(fā)展歷程（1）20世紀(jì)60年代出現(xiàn)了高分辨核磁共振波譜儀。（2）20世紀(jì)70年代出現(xiàn)了脈沖傅里葉變換核磁共振波譜儀。（3）20世紀(jì)80年代末600MHz的超導(dǎo)譜儀。（4）現(xiàn)在磁場(chǎng)強(qiáng)度為800MHz的超導(dǎo)核磁共振波譜儀也已經(jīng)商品化。（5）計(jì)算機(jī)技術(shù)極大促進(jìn)了二維核磁共振（2D-NMR）方法的發(fā)展。用于解決復(fù)雜結(jié)構(gòu)問(wèn)題。EarlyNMRSpectrometerDr.DetlefMoskau,AVANCE1D/2DCourse.NMRSpectrometerNowadaysAgilent(U.S.A.)Bruker(Europe)Joel(Japan)核磁共振波譜儀儀器組成部分：磁場(chǎng)、探頭、射頻發(fā)射單元、射頻和磁場(chǎng)掃描單元、射頻監(jiān)測(cè)單元、數(shù)據(jù)處理儀器控制六個(gè)部分。核磁共振波譜儀磁場(chǎng)要求：磁場(chǎng)強(qiáng)度均勻，高分辨率的儀器要求磁場(chǎng)強(qiáng)度均勻度在10-8磁場(chǎng)強(qiáng)度穩(wěn)定探頭是核磁共振波譜儀的心臟部分。種類：永久磁鐵、電磁鐵、超導(dǎo)磁鐵電磁鐵：通過(guò)強(qiáng)大的電流產(chǎn)生磁場(chǎng)，電磁鐵要發(fā)出熱量，因此要有水冷裝置，報(bào)磁溫度在20~350C范圍，變化不超過(guò)0.10C/時(shí)；開(kāi)機(jī)后3~4小時(shí)即可達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。超導(dǎo)磁鐵:磁場(chǎng)強(qiáng)度高達(dá)100KG，磁場(chǎng)強(qiáng)度均勻、穩(wěn)定；用與200~600MHz的核磁共振波譜儀；價(jià)格昂貴。探頭

在電磁鐵的兩極上繞上一對(duì)磁場(chǎng)掃描線圈，當(dāng)線圈中通過(guò)直流電時(shí)，所產(chǎn)生的磁場(chǎng)疊加在原有的磁場(chǎng)上，使有效的磁場(chǎng)在102mG范圍內(nèi)變化，而且不影響磁場(chǎng)的均勻性。

磁場(chǎng)強(qiáng)度小于25KG.用于60MHz的核磁共振波譜儀。探頭包括：試樣管、射頻發(fā)射線圈、射頻接收線圈、氣動(dòng)渦輪旋轉(zhuǎn)裝置。試樣管：內(nèi)徑5mm，容納0.4ml液體樣品探頭上繞有射頻發(fā)射線圈、射頻接收線圈氣動(dòng)渦輪旋轉(zhuǎn)裝置：使樣品管在探頭中，沿縱軸向快速旋轉(zhuǎn)，目的是使磁場(chǎng)強(qiáng)度的不均勻性對(duì)測(cè)定樣品的影響均勻化，使譜峰的寬度減少。102r/min.射頻發(fā)射單元1H1常用60、200、300、500MHz射頻振蕩器，要求射頻的穩(wěn)定性在10-8，需要掃描頻率時(shí)，發(fā)射出隨時(shí)呈線性變化的頻率。射頻和磁場(chǎng)掃描單元掃頻：固定磁場(chǎng)強(qiáng)度掃描射頻掃場(chǎng)：固定射頻掃描磁場(chǎng)強(qiáng)度固定v=60MHZ

H0：

140920.142G~10-6固定H0=14092Gv：60MHZ600HZ~10-6六.射頻接收單元射頻接收線圈、檢波器、放大器七.數(shù)據(jù)處理儀器控制(略)）八.脈沖傅里葉變換核磁共振波譜儀（PFT-NMR)(略)*試樣的制備試樣濃度：5%～10%；需要純?cè)嚇?5～30mg。傅里葉變換核磁共振波譜儀需要純?cè)嚇悠?mg。標(biāo)樣濃度（四甲基硅烷TMS）：

1%。溶劑：1H譜，四氯化碳，二硫化碳。氘代溶劑：氯仿、丙酮、苯、二甲基亞砜的氘代物。SampleintheProbe11.2.4傅里葉變換核磁共振波譜儀

不是通過(guò)掃場(chǎng)或掃頻產(chǎn)生共振；恒定磁場(chǎng)，施加全頻脈沖，產(chǎn)生共振，采集產(chǎn)生的感應(yīng)電流信號(hào)，經(jīng)過(guò)傅里葉變換獲得一般核磁共振譜圖。（類似于一臺(tái)多道儀）*超導(dǎo)核磁共振波譜儀永久磁鐵和電磁鐵：磁場(chǎng)強(qiáng)度<2.5T(100MHZ)超導(dǎo)磁體：鈮鈦或鈮錫合金等超導(dǎo)材料制備的超導(dǎo)線圈；在低溫4K，處于超導(dǎo)狀態(tài)；磁場(chǎng)強(qiáng)度>100T開(kāi)始時(shí)，大電流一次性勵(lì)磁后，閉合線圈，產(chǎn)生穩(wěn)定的磁場(chǎng)，長(zhǎng)年保持不變；溫度升高，“失超”；重新勵(lì)磁。超導(dǎo)核磁共振波譜儀：200～400MHz；600～800MHz。*SuperconductingMagnetNMRSpectrometersinSichuanUniv.401.磁鐵：提供強(qiáng)、均勻、穩(wěn)定的磁場(chǎng)永久磁鐵、電磁鐵、超導(dǎo)磁鐵2.探頭：檢測(cè)NMR信號(hào)試樣管、發(fā)射線圈、接受線圈、預(yù)放大單元3.波譜儀：射頻源和音頻調(diào)制掃描單元：掃頻、掃場(chǎng)接收單元信號(hào)累加41二、脈沖傅里葉變換核磁共振儀多道發(fā)射多種頻率不同化學(xué)環(huán)境的核同時(shí)共振多道接收42三、溶劑和試樣測(cè)定1.溶劑：溶解度，無(wú)干擾CCl4、CS2

、氯仿、丙酮、苯等氘代衍生物2.標(biāo)準(zhǔn)樣：四甲基硅烷（TMS）六甲基二硅醚（HMDS）

4,4-二甲基-4-硅代戊磺酸鈉（DSS）44屏蔽效應(yīng)

與原子核外電子云密度，即與原子核所處的化學(xué)環(huán)境相關(guān)NMR譜核磁共振譜的右端相當(dāng)于低頻、高場(chǎng)（屏蔽效應(yīng)大，小）吸收峰的組數(shù)化學(xué)位移峰的分裂個(gè)數(shù)及偶合常數(shù)積分曲線高度共軛效應(yīng)p-

共軛，增加，減小；-

共軛，減小，增加53

乙炔，屏蔽乙烯（苯環(huán)、醛），去屏蔽

烯氫：

4.5～7.5炔氫：1.8～3.0磁各向異性通常形成氫鍵時(shí)，質(zhì)子周圍的電子云密度降低，變大。 例如，正丁烯－2－醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)從1％增至100％時(shí)，羥基的從1增加到5。60四、幾類質(zhì)子的化學(xué)位移烷烴型1~2乙烯型4~5乙炔型2~3Ar-H6~8.5Ar-CH2.2~3HC-OH3.4~4HC-OR3.0~4RCOOCH3.7~4.1HCOOR2~2.2HC-C=O2~3R-OH1~5.5Ar-OH4~1262甲基0.88、亞甲基1.20、次甲基1.55=B＋Si

B為基準(zhǔn)值，Si為取代基對(duì)化學(xué)位移的貢獻(xiàn)值2.烯氫

C=C-H=5.28+Z同+Z順+Z反

化學(xué)位移的計(jì)算64自旋偶合：核自旋產(chǎn)生的核磁矩間的相互干擾自旋分裂：由自旋偶合引起共振峰分裂的現(xiàn)象峰的裂分峰的裂分原因：自旋偶合相鄰兩個(gè)氫核之間的自旋偶合（自旋干擾）；偶合常數(shù)（J）：多重峰的峰間距，用來(lái)衡量偶合作用的大小。自旋偶合多重峰數(shù)目：2nI+1

【I=1/2時(shí)，為n+1（相鄰碳原子上的質(zhì)子數(shù)）】

裂分峰面積比：(x+1)2nI

展開(kāi)式中各相系數(shù)之比69分裂峰的強(qiáng)度比符合(A+B)n二項(xiàng)式的展開(kāi)式系數(shù)n=01單重峰n=111雙重峰n=2121三重峰n=31331四重峰n=414641五重峰………峰裂分?jǐn)?shù)1:11:3:3:11:11:2:1峰裂分?jǐn)?shù)1H核與n個(gè)不等價(jià)1H核相鄰時(shí)，裂分峰數(shù)：（n+1)(n′+1)…個(gè)；(nb+1)(nc+1)(nd+1)=2×2×2=8Ha裂分為8重峰1:3:3:11:2:11:11:6:15:20:15:6:1峰裂分?jǐn)?shù)Ha裂分為多少重峰？01234JcaJbaJca

JbaHa裂分峰:(3+1)(2+1)=12實(shí)際Ha裂分峰:(5+1)=6強(qiáng)度比近似為：1:5:10:10:5:173例試預(yù)測(cè)下列化合物的核磁共振譜。指出各波峰的化學(xué)位移，分裂型態(tài)，以及相對(duì)強(qiáng)度。(1)甲苯C6H5CH3(2)二乙醚C2H5OC2H5(3)丙醛CH3CH2CHO(4)異丙氯(CH3)2CHCl74答案：（1）甲苯C6H5CH37.2，單峰；2.2，單峰；面積比5：3（2）二乙醚C2H5OC2H5

3.1，四重峰；1.2，三重峰；面積比2：3（3）丙醛CH3CH2CHO

9.8，單峰；2.2，四重峰；1.2，三重峰；面積比1：2：3（4）異丙氯(CH3)2CHCl3.3，多重峰；1.1，二重峰；面積比1：675二、偶合常數(shù)偶合常數(shù)J(Hz)：表示兩自旋核間作用的大小，這種相互作用的力是通過(guò)成鍵的鍵電子傳遞的。裂分峰的間距反映了J的絕對(duì)值。J的大小表示偶合作用的強(qiáng)弱，只決定于偶合核的局部磁場(chǎng)強(qiáng)度，而不隨外磁場(chǎng)的變化而變化。間隔3個(gè)單鍵時(shí)，J趨于零76（1）間隔的鍵數(shù)：越多，偶合常數(shù)的絕對(duì)值越小

偕偶2J，又稱同碳偶合，常觀察不到（峰的分裂只有當(dāng)相互偶合的核的化學(xué)位移值不等時(shí)才能表現(xiàn)出來(lái)）

鄰偶3J

，相隔3個(gè)鍵，J烯trans>J烯cis

J炔

>J鏈烷

遠(yuǎn)程偶合，相隔3個(gè)鍵以上，J0（2）角度：偶合核的核磁矩在相互垂直時(shí)，干擾最小。（3）取代基電負(fù)性：越大，J越小。（4）鍵長(zhǎng)減小，3J增大；鍵角減小，3J增大。77三、化學(xué)等價(jià)和磁等價(jià)化學(xué)等價(jià)：有相同化學(xué)環(huán)境的核具有相同的化學(xué)位移磁等價(jià)：分子中的一組氫核，其化學(xué)位移相同，且對(duì)組外任何一個(gè)原子核的偶合常數(shù)也相同例：左圖H1、H2

化學(xué)等價(jià)、磁等價(jià)；右圖H1、H2

化學(xué)等價(jià)、磁不等價(jià)。(JH1F1≠JH2F1)79四、自旋系統(tǒng)分子中幾個(gè)核相互發(fā)生自旋偶合作用的獨(dú)立體系稱為自旋系統(tǒng)。ν/J<10強(qiáng)偶合 以相連的英文字母表示，如ABC…

ν/J>10弱偶合 以不相連的英文字母表示，如AMX…磁等價(jià)：A2、B3…化學(xué)等價(jià)、磁不等價(jià)：AA'、BB'AX，AX2屬于一級(jí)圖譜80核磁圖譜的分類（1）一級(jí)圖譜：由一級(jí)偶合產(chǎn)生的圖譜

特點(diǎn)：服從n+1律；多重峰的峰高比為二項(xiàng)式的各項(xiàng)系數(shù)比；核間干擾弱，

ν/J>10；多重峰的中間位置時(shí)該組質(zhì)子的化學(xué)位移；多重峰的裂矩是偶合常數(shù)如，AX、AMX、A2X3等自旋系統(tǒng)（2）二級(jí)圖譜：由高級(jí)偶合形成的圖譜

不服從一級(jí)圖譜的規(guī)律81例：指出下列分子的自旋體系(1）Cl2CHCHCl2

A2(2)Cl2CHCH2ClAX2(3)CH3OCHClCH2ClA3和AX2(4)Cl2CHCHClCHOAMX(5)CH2=CF2AA

XX

(6)CH2=CFCl

ABX82常見(jiàn)官能團(tuán)的氫譜（1）烷基鏈烷基鏈很短時(shí)，常呈現(xiàn)為一級(jí)圖譜；正構(gòu)長(zhǎng)鏈烷基－(CH2)nCH3，高位數(shù)的CH2化學(xué)位移很接近，形成強(qiáng)偶合，峰形復(fù)雜，只因譜線集中，粗看為一單峰。（2）單取代苯環(huán)

第一類取代基使苯環(huán)上的氫化學(xué)位移變化不大，單峰

-CH3,-CH2-,-CH-,-Cl,-Br,-CH=CHR,-CC-

83

第二類取代基是使苯環(huán)鄰、對(duì)位活化（電子密度增高）低場(chǎng)氫（間位）為三重峰

-OH,-OR,-NH2,-NHR,-NRR′

第三類取代基是使苯環(huán)鈍化，電子密度減小，低場(chǎng)氫（鄰位）為二重峰

-CHO,-COR,-COOR,-COOH,-NO2,-SO3H等對(duì)位取代苯環(huán)若兩個(gè)取代基相同，形成A4系統(tǒng)，單峰；若兩取代基不同，存在兩對(duì)3J偶合關(guān)系，形成AA′BB′系統(tǒng)，左右對(duì)稱的四重峰，中間強(qiáng)，兩頭弱。84（3）烯氫由于常存在幾個(gè)偶合常數(shù)，峰形較復(fù)雜，但在許多情況下可按一級(jí)譜近似。（4）活潑氫（OH,NH,SH,COOH等）因氫鍵的存在，活潑峰的出峰位置不定，重氫交換可去掉活潑氫的譜峰，由此可以確定活潑氫的峰位及類型（5）低場(chǎng)共振峰醛基氫～10，羧基氫11～12，酚羥基氫10～15，烯醇?xì)?4～16等等85復(fù)雜圖譜的簡(jiǎn)化方法加大磁場(chǎng)強(qiáng)度去偶法位移試劑86第五節(jié)核磁共振譜的應(yīng)用化學(xué)位移： 推斷質(zhì)子所處的化學(xué)環(huán)境自旋偶合分裂形式： 鑒別相鄰的質(zhì)子環(huán)境積分曲線高度： 與質(zhì)子數(shù)目成正比一、結(jié)構(gòu)鑒定87對(duì)比88圖譜解析步驟（1）區(qū)分出雜質(zhì)峰、溶劑峰等（2）計(jì)算不飽和度（3）根據(jù)積分曲線確定譜圖中各峰組所對(duì)應(yīng)的氫原子數(shù)目，對(duì)氫原子進(jìn)行分配（4）對(duì)每個(gè)峰的，J進(jìn)行分析。（5）推出若干結(jié)構(gòu)單元，最后組合為幾種可能的結(jié)構(gòu)式（6）對(duì)推出的結(jié)構(gòu)進(jìn)行指認(rèn)圖譜解析（1）5223化合物C10H12O2876543210圖譜解析過(guò)程正確結(jié)構(gòu)：

=1+10-12/2=5δ2.1單峰三個(gè)氫，—CH3峰結(jié)構(gòu)中有氧原子，可能具有：δ7.3芳環(huán)上氫，單峰烷基單取代δ3.0δ4.30δ2.1

δ3.0和δ4.30三重峰和三重峰

O—CH2CH2—相互偶合峰

919δ5.30δ3.38δ1.37C7H16O3，推斷其結(jié)構(gòu)61圖譜解析（2）C7H16O3，

=1+7+1/2(-16)=0a.δ3.38和δ1.37四重峰和三重峰

—CH2CH3相互偶合峰

b.δ3.38含有—O—CH2—結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)中有三個(gè)氧原子，可能具有(—O—CH2—)3c.δ5.3CH上氫吸收峰，低場(chǎng)與電負(fù)性基團(tuán)相連正確結(jié)構(gòu)：圖譜解析過(guò)程

化合物C10H12O2，推斷結(jié)構(gòu)δ7.3δ5.21δ1.2δ2.35H2H2H3H圖譜解析（3）

化合物C10H12O2

=1+10+1/2(-12)=5a.δ

2.32和δ1.2—CH2CH3相互偶合峰b.δ7.3芳環(huán)上氫，單峰烷基單取代c.δ5.21—CH2上氫，低場(chǎng)與電負(fù)性基團(tuán)相連哪個(gè)正確?正確：B?圖譜解析過(guò)程95化合物C8H8O2，推斷其結(jié)構(gòu)987654310圖譜解析（4）化合物C8H8O2

=1+8+(-8)/2=5δ=7-8芳環(huán)上氫，四個(gè)峰對(duì)位取代δ=9.87—醛基上氫，δ=3.87CH3上氫，低場(chǎng)移動(dòng)，與電負(fù)性強(qiáng)的元素相連：—O—CH3正確結(jié)構(gòu)：圖譜解析過(guò)程四、聯(lián)合譜圖解析（1）C6H12O

1700cm-1,C=0,

醛,酮<3000cm-1,-C-H

飽和烴兩種質(zhì)子1：3或3：9-CH3：-C(CH3)9無(wú)裂分，無(wú)相鄰質(zhì)子譜圖解析（2）C8H14O4

1700cm-1,C=0,

醛,酮，排除羧酸，醇，酚<3000cm-1,-C-H

飽和烴，無(wú)芳環(huán)

1．三種質(zhì)子4：4：６２．裂分，有相鄰質(zhì)子；３．

=1.3(6H)兩個(gè)CH3裂分為3,相鄰C有2H;CH3-CH2-4.

=2.5(4H),單峰,

CO-CH2CH2-CO-5.

=4.1(4H)低場(chǎng)(吸電子),

兩個(gè)-O-CH2-99

某化合物C3H8O，其NMR譜圖數(shù)據(jù)如下：

化學(xué)位移重峰數(shù)氫質(zhì)子數(shù)

1.2雙峰6H

1.6單峰（寬）1H

4多重峰1H

試推斷該化合物的結(jié)構(gòu)例：100化學(xué)位移重峰數(shù)氫質(zhì)子數(shù)基團(tuán)

1.2雙峰6H異丙基上的兩個(gè)CH31.6單峰（寬）1HOH

4多重峰1H