性別決定和伴性遺傳性別決定伴性遺傳我為什么是男孩？我為什么是女孩？性別決定高倍顯微鏡下的人類染色體？想一想它們是有絲分裂什么時期的照片？在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)別嗎？男性染色體分組圖女性染色體分組圖1常染色體：男、女相同（22對）2性染色體：男、女不同（1對）對性別起決定作用ABCDEFGABCDEFG根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征，將人類染色體分組并編號。同源染色體配對染色體顯帶技術性染色體20世紀60年代末出現(xiàn)的染色體顯帶技術（用特殊的染色方法在染色體上顯示出一個個明暗交替的帶），可以使人們正確辨認染色體的序號男性：XY性染色體女性：XX異型同型同源區(qū)段非同源區(qū)段SRY基因（睪丸決定基因）AZF基因（精子生成基因）XYB-b性別決定方式：XY型精子卵細胞1：122條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂XY型性別決定×據(jù)新華社電第五次全國人口普查結果顯示：我國新生兒出生性別比已高達116.9比100，遠高于國際認同的最高警戒線——107比100。而實際上我國局部地區(qū)的性別比甚至接近150比100，這已使我國成為全球人口性別比最不平衡的國家之一。胡錦濤:推動經(jīng)濟社會發(fā)展實現(xiàn)良性循環(huán)據(jù)...重視并切實抓好節(jié)約資源、保護環(huán)境、改善生態(tài)的各項...綜合治理出生人口性別比升高的問題。ZZWZWZZZWZW型性別決定

1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類

位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳病例：色盲、血友病（皇家病）色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳XY色盲基因：Xbb色覺正常基因：XBXB伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段查一查！表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：①XBXB

×XbY:②XBXb×XBY:1/2正常♀（攜帶者XBXb）、1/2正常♂（XBY）1/4正常♀（XBXB）、1/4正常♀（攜帶者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb

×XbY:④XbXb×XBY:1/2正常♀（攜帶者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正常♀（攜帶者XBXb）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）男性的Xb只能從

傳來，以后只能傳給他的

。母親女兒1、交叉遺傳：（隔代遺傳）2、男性患者多于女性患者。想一想，為什么？X染色體隱性遺傳病的遺傳特點:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。

小結：生物的性別由

決定。以人為例，女性：男性：2伴X隱性遺傳的規(guī)律：

性染色體XX同型XY異型（1）男＞女（2）交叉遺傳（3）母病子必病（4）女病父必病課堂練習結束結束放映制作：唐一名講授：唐一名課堂練習：1人的性別是在

時決定的。

（A）形成生殖細胞（B）形成受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B2在色盲患者的家系調查中，下列說法正確嗎？（A）患者大多數(shù)是男性（B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病√√√×3判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）（3）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y。（）×××4（2001年廣東高考題）基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基