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文檔簡介
姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 密封線 高三下冊化學期末試卷題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項:1.全卷采用機器閱卷,請考生注意書寫規范;考試時間為120分鐘。2.在作答前,考生請將自己的學校、姓名、班級、準考證號涂寫在試卷和答題卡規定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。
4.請按照題號在答題卡上與題目對應的答題區域內規范作答,超出答題區域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個選項中,只有一個是符合題意的答案。)
1、物質的性質決定用途,下列兩者對應關系不正確的是A.石墨能導電,可用作電極材料B.過氧化鈉可以和二氧化碳反應生成氧氣,可用作呼吸面具的供氧劑C.鋁密度小、硬度高,可用作飛機外殼材料D.氯氣常溫時不易與鐵反應,可用鐵罐儲存液氯
3、NA代表阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.5.6LCO2含有原子數目為0.75NAB.7.1gCl2與足量的鐵在加熱條件下完全反應,轉移電子數目為0.2NAC.1mol/LCH3COOH溶液中含有碳原子數目為2NAD.pH=12的Ba(OH)2溶液物質的量濃度為0.01mol/L
4、已知X、Y是短周期主族元素,I為電離能,單位是。根據下表所列數據判斷下列說法正確的是元素X500460069009500Y5801800270011600
A.元素X常見化合價是B.元素Y是第ⅡA族元素C.同周期主族元素中,X的第一電離能最小D.元素Y的單質可與冷水劇烈反應
5、分子式為的有機物共有(不含立體異構)A.4種B.5種C.6種D.7種
6、下列有關實驗室氯氣的制備、收集、性質檢驗及尾氣處理的裝置中,錯誤的是()A.制備Cl2B.收集Cl2C.驗證Cl2具有氧化性D.吸收Cl2尾氣
7、根據如圖所示的電化學裝置判斷下列說法錯誤的是
A.b電極為陰極B.若b極增重5.4g時,燃料電池負極消耗CH4的體積為140mLC.燃料電池中正極反應為:O2+4e-+2H2O=4OH-D.該裝置用于在銅件上鍍銀時,a極為銅
7、下列溶液中微粒的物質的量濃度關系正確的是()A.濃度均為0.1mol·L-1的氨水和鹽酸等體積混合后:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)B.等濃度的碳酸鈉、碳酸氫鈉溶液混合后:c(CO)<c(HCO)C.在NaHB溶液中一定有:c(Na+)=c(HB-)+2c(B2-)D.Na2CO3溶液中:2c(Na+)=c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)二、試驗題
8、CuCl在染色和催化領域應用廣泛。實驗室利用下圖裝置(加熱和夾持裝置略去)將二氧化硫通入新制氫氧化銅懸濁液中制備CuCl。
已知:I.CuCl為白色固體,難溶于水和乙醇,能溶于濃鹽酸;
Ⅱ.Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O,CuCl+HCl=HCuCl2,HCuCl2CuCl↓+HCl。
實驗步驟如下:向C中加入15mL0.5mol·L-1的CuCl2溶液中,加入0.5mol·L-1的NaOH溶液30mL;打開A中分液漏斗的活塞產生SO2氣體,一段時間后C中產生白色固體,將C中混合物過濾、依次用水和乙醇洗滌,所得固體質量為0.597g。
(1)試劑a為___________,儀器b名稱為___________。
(2)B裝置的作用是___________。
(3)將二氧化硫通入C中新制氫氧化銅懸濁液,產生白色固體的離子方程式為___________。
(4)用乙醇洗滌CuCl的優點為___________,判斷CuCl洗滌干凈的實驗方案是___________。
(5)計算該實驗中CuCl的產率___________。
(6)若所得CuCl固體中混有少量Cu2O,請設計除去Cu2O的實驗方案:___________。三、工藝流程題
9、鉍酸鈉(,相對分子質量為280)常用作分析試劑、氧化劑,還用于制藥工業。它是一種淺黃色至褐色的無定形粉末。工業上以輝鉍礦(主要成分是,含少量、、等雜質)為原料制備鉍酸鈉的流程如下:
已知:濾液中含有、、和、等離子。
回答下列問題:
(1)浸渣的主要成分是_______(填化學式);提高“酸浸”速率的措施有_______(寫出其中一條即可)。
(2)“酸浸”時,參與的反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為_______。
(3)加入CuO粉末調節濾液可除去其中的,其原因是_______。
(4)“除銅”過程中,先與氨水反應生成沉淀,再溶于氨水生成。常溫下,加入氨水使沉淀完全,則所調節溶液的_______。(計算結果保留1位小數)。(已知:沉淀完全時的濃度為mol·L,,)
(5)已知不溶于冷水,取少量于試管中,加入濃鹽酸,產生黃綠色氣體,該反應的離子方程式為_______。從熱溶液中得到晶體的操作依次為_______、洗滌、干燥。
(6)取上述所制備的產品10.00g,加入足量稀硫酸和稀溶液使其完全反應,再用1.20mol·L標準溶液滴定生成的,當溶液紫紅色褪去,且半分鐘內不再恢復原色,即達到滴定終點,重復此操作2~3次,平均消耗標準溶液的體積為28.00mL,該產品的純度為_______%(計算結果保留3位有效數字)。(已知:,,兩離子反應方程式均未配平)四、原理綜合題
10、研究的綜合利用、實現資源化,是能源領域的重要發展方向。
(1)催化重整反應為。
已知,時,和的燃燒熱如下表:可燃物①該催化重整反應的___________。
②催化重整過程還存在積碳反應:,催化劑的活性會因積碳反應而降低。適當通入過量可以有效緩解積碳,結合方程式解釋其原因:___________。
③相同時間內測得選用不同催化劑時的轉化率隨反應溫度的變化如圖1所示:
ⅰ、a點所處的狀態___________化學平衡狀態(填“是”或“不是”)。
ⅱ、的轉化率:,原因是___________。
(2)以二氧化鈦表面覆蓋的為催化劑,可以將和直接轉化成乙酸。
①催化劑的催化效率與乙酸的生成速率隨溫度的變化關系如圖2所示。時,溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是___________。
②為了提高該反應中的平衡轉化率,可以采取的措施是___________(寫出兩種)。
(3)在電解質水溶液中,可被電化學還原為。在三種不同催化劑(a、b、c)上電還原為的反應進程中(被還原為的反應可同時發生),相對能量變化如圖。由此判斷,電還原為從易到難的順序為___________(用a、b、c字母排序)。
11、硼及其化合物在儲能材料、有機合成、醫療中具有廣泛的應用價值。回答下列問題:
(1)無機苯(B3N3H6)在空氣中較穩定,在150℃下分解為硼氮烷與氫,加氫成氨硼烷(NH3?BH3),NH3?BH3是目前最具潛力的儲氫材料之一。
①NH3?BH3分子中存在配位鍵,______原子提供空軌道。
②元素的部分性質見表:元素HBCNSiAsx(電負性)2.12.02.53.01.82.0
NH3?BH3分子中,與N原子相連的H呈正電性(Hδ+),與B原子相連的H呈負電性(Hδ-),它們之間存在靜電相互吸引作用,稱為“雙氫鍵”,判斷以下物質中的H呈現負電性的是______(填標號)。
A.N2H4B.CH4C.SiH4D.AsH3
③NH3?BH3熔點104℃,苯熔點5.5℃,解釋兩者熔點差異的原因是______。
④無機苯(B3N3H6)結構如圖所示,分子中參與sp2雜化的原子有______,形成大π鍵的電子由______原子提供。
(2)NaBH4是有機合成中常用的還原劑,其陰離子空間構型是_______;NaBH4中存在______(填標號)。
A.離子鍵
B.非極性共價鍵
C.σ鍵
D.π鍵
E.氫鍵
(3)硼中子俘獲療法(BNCT)是一種針對腦、頭、頸部腫瘤的一種新型放射療法,該法涉及利用低能中子照射硼化合物,將B標記的硼化合物注射到患者體內,用中子(n)照射,發生核裂變產生氮核(α粒子),裂變過程反應式為B+n→M+He,M為______。
12、現有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯環上有四個取代基,且苯環上一溴代物僅有一種,其核磁共振氫圖譜有四個吸收峰,吸收峰的面積比為1:2:6:1,在一定條件下可發生如圖所示一系列反應,其中C、D都能發生銀鏡反應,D遇FeCl3溶液顯色且能與濃溴水發生取代反應。
已知:①在稀NaOH溶液中,溴苯難發生水解;
②→CH3CHO+H2O。
請回答下列問題:
(1)C的結構簡式為___________。
(2)寫出A→B的化學方程式:___________。
(3)X中官能團的名稱是___________,I的結構簡式為___________。
(4)E不具有的化學性質有___________(填序號)。
a.取代反應b.消去反應c.氧化反應d.1molE最多能與2molNaHCO3反應
(5)只寫出一種試劑鑒別C和E,該試劑試是___________。
(
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