藥劑學第十三章半固體制劑第1頁，課件共137頁，創作于2023年2月第一節軟膏劑

一、概述

(一)定義

軟膏劑(ointments)：系指藥物與油脂性或水溶性基質均勻混合制成具有適當稠度的半固體外用制劑。軟膏劑中含有的藥物可以溶解、也可以分散于基質中。乳膏劑(creams)：藥物溶解或分散于乳狀型基質制成均勻半固體制劑。第2頁，課件共137頁，創作于2023年2月(二)特點

軟膏劑具有熱敏性（反映遇熱熔化而流動）和觸變性（反映施加外力時粘度降低，靜止時粘度升高，不利于流動）。長時間內緊貼、粘附或鋪展在用藥部位。主要起局部治療作用，如抗感染、消毒、止癢、止痛和麻醉等；也可起全身治療作用。第3頁，課件共137頁，創作于2023年2月(三)軟膏劑的處方前研究工作(1)活性成分的穩定性；(2)附加劑的穩定性；(3)流變性、稠度、粘性和擠出性能；(4)水分及其他揮發性成分的損失；(5)物理外觀變化、均勻性及分散相的顆粒大小及粒度的分布，還有涂展性、油膩性、成膜性、氣味及殘留物清除的難易等；(6)pH值(7)微生物等。第4頁，課件共137頁，創作于2023年2月(四)軟膏劑的分類(1)按分散系統分：溶液型、混懸型、乳劑型(2)按基質的性質和特殊用途分：油膏劑、乳膏劑、凝膠劑、糊劑、眼膏劑等(五)軟膏劑的組成(1)活性成分藥物

(2)基質(bases)(3)附加劑：抗氧劑、防腐劑、助溶劑、增稠劑、皮膚滲透促進劑等第5頁，課件共137頁，創作于2023年2月(六)軟膏劑的質量要求1、軟膏劑常用的基質材料有凡士林、液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟、植物油、單硬脂酸甘油脂、高級醇、聚乙二醇和乳化劑等。2、供制軟膏劑用的固體藥物，除另有規定外，應預先用適宜的方法制成細粉。3、軟膏劑應均勻、細膩、涂于皮膚上應無不良剌激性；并應具適當的粘稠性，易于涂布于皮膚或粘膜上而不融化，但能軟化。第6頁，課件共137頁，創作于2023年2月4、軟膏劑應無酸敗、異臭、變色、變硬和油水分離等變質現象，必要時可加適量附加劑使之穩定。5、無刺激性、過敏性及其他不良反應。6、用于大面積燒傷時，應進行滅菌；眼用軟膏需無菌。7、軟膏劑所用的包裝容器，不應與藥物或基質發生理化作用。8、除另外有規定外軟膏劑應置遮光器中密閉貯存。

第7頁，課件共137頁，創作于2023年2月二、軟膏劑的基質

基質(bases)是軟膏劑形成和發揮藥效的重要組成部分。軟膏劑的基質要求：

①性質穩定，與主藥不發生配伍變化；②無刺激性和過敏性，無生理活性；③潤滑無刺激，稠度適宜，易于涂布；④具有吸水性，能吸收傷口分泌物；⑤易洗除，不污染衣服；⑥不妨礙皮膚的正常功能，具有良好的釋藥性能。第8頁，課件共137頁，創作于2023年2月常用的基質主要有：①油脂性基質；②乳劑型基質；③親水或水溶性基質。第9頁，課件共137頁，創作于2023年2月(一)油脂性基質油脂性基質是指動植物油脂、類脂、烴類及硅酮類等疏水性物質為基質。主要用于遇水不穩定的藥物制備軟膏劑。一般不單獨用于制備軟膏劑，為了克服其疏水性常加入表面活性劑或制成乳劑型基質來應用。第10頁，課件共137頁，創作于2023年2月特點：潤滑、無刺激性，對皮膚有保護、軟化作用，不易長菌，但是由于其油膩性及疏水性大，藥物釋放性能差，不易用水洗滌.適用：表皮增厚、角化、被裂等慢性皮損和某些感染性皮膚病第11頁，課件共137頁，創作于2023年2月1、烴類(1)凡士林(vaselin)

又稱軟石蠟(softparaffin)，是由多種分子量烴類組成的半固體狀物，熔程為38-60℃，有黃白兩種，化學性質穩定，無刺激性，特別適用于遇水不穩定的藥物。凡士林中加入適量羊毛脂、膽固醇或某些高級醇類可提高其吸水性能。水溶性藥物與凡士林配合時，還可加適量表面活性劑如非離子型表面活性劑聚山梨酯類于基質中以增加其親水性。第12頁，課件共137頁，創作于2023年2月(2)石蠟(paraffin)與液狀石蠟(liquidparaffin)

石蠟為固體飽和烴混合物，熔程為50-65℃，液體石蠟為液體飽和烴，與凡士林同類，最宜用于調節凡士林基質的稠度，也可用于其他類型基質的油相。

第13頁，課件共137頁，創作于2023年2月2、類脂類類脂類系指高級脂肪酸與高級脂肪醇化合而成的酯及其混合物，有類似脂肪的物理性質，但化學性質較脂肪穩定，且具一定的表面活性作用而有一定的吸水性能，多與油脂類基質合用。常用的有羊毛脂，蜂蠟，鯨蠟等。第14頁，課件共137頁，創作于2023年2月(1)羊毛脂(woolfat):

一般是指無水羊毛脂(woolfatanhydrous)，為淡黃色粘稠微具特臭的半固體，主要成分是膽固醇類的棕櫚酸酯及游離的膽固醇類，熔程為36-42℃。吸收30%的水分羊毛脂，稱為含水羊毛脂，可以改善粘稠度，羊毛脂可吸收二倍的水而成乳劑型基質。由于本品粘性太大而很少單用做基質，常與凡士林合用，以改善凡士林的吸水性與滲透性。第15頁，課件共137頁，創作于2023年2月(2)蜂蠟(beeswax)與鯨蠟(spermaceti):

蜂蠟主要成份為棕櫚酸蜂蠟醇酯，熔程為62-67℃；鯨蠟主要成份為棕櫚酸鯨蠟醇酯，熔程為42-50℃。蜂蠟和鯨蠟均含有少量游離高級脂肪醇而具有一定的表面活性作用，屬較弱的W/O型乳化劑，在O/W型乳劑型中起穩定作用。蜂蠟與石蠟均不易酸敗，常用于取代乳劑型基質中部分脂肪性物質以調節稠度或增加穩定性。第16頁，課件共137頁，創作于2023年2月3.油脂類油脂類

:主要是動物或植物中得到的飽和和不飽和高級脂肪酸，單、二或三甘酯的混合物。通常所用的植物油包括花生油、芝麻油、橄欖油、棉子油、杏仁油、玉米油、桃仁油。這些油的稠度與甘油酯的碘價和不飽和度有關。第17頁，課件共137頁，創作于2023年2月

植物油與動物油有兩大缺點:其一是極易氧化(一般要加少量的抗氧劑)。如：丁基----羥基甲苯（BHT）；丁基----羥基茴香醚（BHA）等。其二是吸水量有限，因此目前在皮膚用局部制劑中已較少單獨使用。第18頁，課件共137頁，創作于2023年2月(4)二甲基硅油(dimethicone):或稱硅油或硅酮(silicones)，是一系列不同分子量的聚二甲硅氧烷的總稱。本品為一種無色或淡黃色的透明油狀液體，無臭，無味，粘度隨分子量的增加而增大，在非極性溶劑中易溶，隨粘度增大，溶解度逐漸降低。最大的特點是在應用溫度范圍內(-40～150℃)粘度變化極小。對大多數化合物穩定，但在強酸強堿中降解。具有優良的疏水性和較小的表面張力，有很好的潤滑作用且易于涂布，對皮膚無刺激。常用于乳膏中作潤滑劑。第19頁，課件共137頁，創作于2023年2月（二）水溶性基質水溶性基質是由天然或合成的水溶性高分子物質所組成，溶解后形成水凝膠，如CMC-Na屬凝膠基質。目前常見的水溶性基質主要是合成的PEG類高分子物，以其不同分子量配合而成。聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)是用環氧乙烷與水或乙二醇逐步加成聚合得到的水溶性聚醚。分子式為HOCH2(CHOHCH2)nCH2OH。第20頁，課件共137頁，創作于2023年2月藥劑中常用的PEG平均分子量在300-6000。PEG700下均是液體，PEG1000、1500及1540是半固體，PEG2000至6000是固體。固體PEG與液體PEG適當比例混合可得半固體的軟膏基質，且較常用，可隨時調節稠度。第21頁，課件共137頁，創作于2023年2月此類基質易溶于水，能與滲出液混合且易洗除，能耐高溫不易霉敗。但由于其較強的吸水性，用于皮膚常有刺激感，且久用可引起皮膚脫水干燥感，不宜用于遇水不穩定的藥物的軟膏，對季胺鹽類，山梨糖醇及羥苯酯類等有配伍變化。第22頁，課件共137頁，創作于2023年2月(三)乳劑型基質乳劑型基質是將固體的油相加熱熔化后與水相混合，在乳化劑的作用下形成乳化，最后在室溫下成為半固體基質。遇水不穩定的藥物不宜用乳劑型基質制備軟膏。常用的油相固體：硬脂酸、石蠟、蜂蠟、高級醇(如十八醇)等。稠度調節劑：液狀石蠟、凡士林或植物油等。乳劑型基質的類型：水包油(O/W)型和油包水(W/O)型。O/W型基質的保濕劑：甘油、丙二醇、山梨醇等，用量為5％～20％。第23頁，課件共137頁，創作于2023年2月乳劑型基質常用的乳化劑：1、皂類

(1)一價皂

常為一價金屬離子鈉、鉀、銨的氫氧化物、硼酸鹽或三乙醇胺、三異丙胺等有機堿與脂肪酸(如硬脂酸或油酸)作用生成新生皂，HLB15～18，降低水相的表面張力強于降低油相的表面張力，易形成O/W基質，但油相過多時可轉為W/O基質。新生皂作乳化劑形成的基質應避免用于酸、堿類藥物制備的軟膏，特別是忌與含鈣、鎂離子的藥物配方。第24頁，課件共137頁，創作于2023年2月含有機銨皂的乳劑型基質：[處方]

硬脂酸100g

蓖麻油(調節稠度)100g

液體石蠟(調節稠度)100g

三乙醇胺8g

甘油(保濕劑)40g

羥苯乙酯(防腐劑)0.8g

蒸餾水452g第25頁，課件共137頁，創作于2023年2月(2)多價皂

系由二、三價金屬離子鈣、鎂、鋁的氧化物與脂肪酸作用生成多價皂，HLB＜6，形成W/O基質。多價皂在水中解離度小，親水基的親水性小于一價皂，其親油性強于親水性。多價皂形成的W/O基質比一價皂形成的O/W基質穩定。第26頁，課件共137頁，創作于2023年2月含有多價皂的乳劑型基質：[處方]硬脂酸12.5g

單硬脂酸甘油酯17g

蜂蠟5g

地蠟75g

液體石蠟(調節稠度)410g

白凡士林67g

雙硬脂酸鋁(乳化劑)10g

氫氧化鈣1g

羥苯丙酯(防腐劑)1.0g

蒸餾水401.5g第27頁，課件共137頁，創作于2023年2月2、脂肪醇硫酸(酯)鈉類常用的有十二烷基硫酸(酯)鈉(sodiumlaurylsulfate)是陰離子表面活性劑，常用量0.5～2%。常與其他W/O型乳化劑(如十六醇或十八醇、硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨坦類等)合用。本品與陽離子表面活性劑作用形成沉淀并失效，加入1.5～2%氯化鈉使之喪失乳化作用，適宜pH6～7，不應小于4或大于8。第28頁，課件共137頁，創作于2023年2月含有十二烷基硫酸鈉的乳劑型基質：[處方]硬脂醇(油相，輔助乳化)220g

十二烷基硫酸鈉(乳化劑)15g

白凡士林(油相)250g

羥苯甲酯(防腐劑)0.25g

羥苯丙酯(防腐劑)1.0g

丙二醇(保濕劑）120g

蒸餾水加至1000g第29頁，課件共137頁，創作于2023年2月3、高級脂肪酸及多元醇酯類(1)十六醇及十八醇十六醇，即鯨蠟醇(cetylalcohol)，熔點45-50℃；十八醇即硬脂醇(stearylalcohol)，熔點56-60℃，均不溶于水，但有一定的吸水能力，吸水后可形成W/O型乳劑型基質的油相，可增加乳劑的穩定性和稠度。新生皂為乳化劑的乳劑基質中，用十六醇和十八醇取代部分硬脂酸形成的基質則較細膩光亮。第30頁，課件共137頁，創作于2023年2月(2)硬脂酸甘油酯(glycerylmonostearate)

即單、雙硬脂酸的混合物，不溶于水，溶于熱乙醇及乳劑型基質的油相中。本品分子的甘油基上有羥基存在，有一定的親水性，但十八碳鏈的親油性強于羥基的親水性，是一種較弱的W/O型乳化劑，與較強的O/W型乳化劑合用時，則制得的乳劑型基質穩定，且產品細膩潤滑，用量為15%左右。第31頁，課件共137頁，創作于2023年2月含硬脂酸甘油酯的乳劑型基質：[處方]硬脂酸甘油酯(油相)35g

硬脂酸120g

白凡士林(油相)10g

羊毛脂(油相)50g

三乙醇胺4ml

羥苯乙酯1g

蒸餾水加至1000g[制法]將油相成分(即硬脂酸甘油脂、硬脂酸、液狀石蠟，凡士林、羊毛脂)與水相成分(三乙醇胺、羥苯乙酯溶于蒸餾水中)分別加熱至80℃將熔融的油相加入水相中，攪拌，制成O/W型乳劑基質。第32頁，課件共137頁，創作于2023年2月(3)脂肪酸山梨坦與聚山梨酯類

非離子型表面活性劑，脂肪酸山梨坦，即司盤類HLB值在4.3-8.6之間，為W/O型乳化劑；聚山梨酯，即吐溫類HLB值在10.5-16.7之間，為O/W型乳化劑。各種非離子型乳化劑均可單獨制成乳劑型基質，但為調節HLB值而常與其他乳化劑合用。第33頁，課件共137頁，創作于2023年2月非離子型表面活性劑無毒性，中性，對熱穩定，對粘膜與皮膚比離子型乳化劑刺激小，并能與酸性鹽，電解質配伍，但與堿類，重金屬鹽，酚類及鞣質均有配伍變化。聚山梨酯類能嚴重抑制一些消毒劑，防腐劑的效能，如與羥苯酯類、季銨鹽類、苯甲酸等絡合而使之部分失活，但可適當增加防腐劑用量予以克服。非離子型表面活性劑為乳化劑的基質中可用的防腐劑有：山梨酸、洗必泰碘、氯甲酚等，用量約0.2%。第34頁，課件共137頁，創作于2023年2月含聚山梨酯類的乳劑型基質[處方]硬脂酸60g

聚山梨酯8044g

油酸山梨坦16g

硬脂醇(增稠劑)60g

液狀石蠟90g

白凡士林60g

甘油100g

山梨酸2g

蒸餾水加至1000g第35頁，課件共137頁，創作于2023年2月[制法]將油相成分(硬脂酸、油酸山梨坦、硬脂醇、液狀石蠟及白凡士林)與水相成分(聚山梨酯80、甘油、山梨酸及水)分別加熱至80℃，將油相加入水相中，邊加邊攪拌至冷凝成乳劑型基質。[注解]處方中聚山梨酯80為主要乳化劑(O/W型)，油酸山梨坦(Span80)為反型乳化劑(W/O型)，以調節適宜的HLB值而形成穩定的乳劑基質。硬脂醇為增稠劑制得的乳劑型基質光亮細水長膩，也可用單硬脂酸甘油酯代替得到同樣效果。第36頁，課件共137頁，創作于2023年2月含油酸山梨坦為主要乳化劑的乳化型基質[處方]單硬脂酸甘油酯120g

蜂蠟50g

石蠟50g

白凡士林50g

液狀石蠟250g

油酸山梨坦20g

聚山梨酯8010g

羥苯乙酯1g

蒸餾水加至1000g

第37頁，課件共137頁，創作于2023年2月[制法]將油相成分(單硬脂酸甘油酯、蜂蠟、石蠟、白凡士林、液狀石蠟、油酸山梨坦)與水相成分(聚山梨酯80、羥苯乙酯、蒸餾水)分別加熱至80℃將水相加入到油相中，邊加邊攪拌至冷凝即得。[注解]處方中油酸山梨坦與硬脂酸甘油酯同為主要乳化劑，形成W/O型乳劑型基質，聚山梨酯80用以調節適宜的HLB值，起穩定作用。單硬脂酸甘油酯，蜂蠟，石蠟均為固體，有增稠作用，單硬脂酸甘油酯用量大，制得的乳膏光亮細膩且本身為W/O型乳化劑。蜂蠟中含有蜂蠟醇也能起較弱的乳化作用。第38頁，課件共137頁，創作于2023年2月4、聚氧乙烯醚的衍生物類

(1)平平加O(perrgolO)

即十八(烯)醇聚乙二醇-800醚為主要成分的混合物，為非離子型表面型活性劑，其HLB值為15.9，屬O/W型乳化劑，但單用本品不能制成乳劑型基質，為提高其乳化效率，增加基質穩定性，可用不同輔助乳化劑，按不同配比制成乳劑型基質。第39頁，課件共137頁，創作于2023年2月含平平加O的乳化型基質[處方]平平加O25-40g

十六醇50-120g

凡士林125g

液狀石蠟125g

甘油50g

羥苯乙酯1g

蒸餾水加至1000g

第40頁，課件共137頁，創作于2023年2月[制法]將油相成分(十六醇，液狀石蠟及凡士林)與水相成分(平平加O，甘油，羥苯乙酯及蒸餾水)分別加熱至80℃，將油相加入水相中，邊加熱邊攪拌至冷，即得。[注解]其他平平加類乳化劑經適當配合也可制成優良的乳劑型基質，如平平加A-20及乳化劑SE-10(聚氧乙烯10山梨醇)和柔軟劑SG(硬脂酸聚氧乙烯酯)等配合制得較好的乳劑型基質。第41頁，課件共137頁，創作于2023年2月(2)乳化劑OP

以聚氧乙烯(20)月桂醚為主的烷基聚氧乙烯醚的混合物，亦為非離子O/W型乳化劑，HLB值為14.5可溶于水，1%水溶液的pH值為5.7，對皮膚無刺激性，常與其他乳化劑合用。本品耐酸、堿、還原劑及氧化劑，性質穩定，用量一般為油相重量的5%-10%。本品不宜與羥基類化合物，如苯酚、間苯二酚、麝香草酚、水楊酸等配伍，以免形成絡合物，破壞乳劑型基質。第42頁，課件共137頁，創作于2023年2月含乳化劑OP的乳劑型基質[處方]硬脂酸114g

蓖麻油100g

液體石蠟114g

三乙醇胺8ml

乳化劑OP3ml

羥苯乙酯1g

甘油160ml

蒸餾水500ml[制法]將油相(硬脂酸、蓖麻油、液狀石蠟)與水相（甘油、乳化劑OP、三乙醇胺及蒸餾水)分別加熱至80℃。將油，水兩相逐漸混合攪拌至冷凝，得O/W型乳劑型基質。第43頁，課件共137頁，創作于2023年2月含聚乙二醇的水溶性基質[處方]聚乙二醇3350400g

聚乙二醇400600g[制法]將兩種聚乙二醇混合后，在水浴上加熱至65℃，攪拌至冷凝，即得。若需較硬基質，則可取等量混合后制備。若藥物為水溶液(6%-25%的量)，則可用30-50g硬脂酸取代同重聚乙二醇3350，以調節稠度。第44頁，課件共137頁，創作于2023年2月三、軟膏劑的附加劑(一)抗氧劑主要用來保護軟膏劑的化學穩定性。常用的抗氧劑分為三種：(1)抗氧劑：能與自由基反應，抑制氧化反應。如VE、沒食子酸烷酯、丁羥基茴香醚(BHA)和丁羥基甲苯(BHT)等。第45頁，課件共137頁，創作于2023年2月(2)由還原劑組成，其還原勢能小于活性成分，更易被氧化從而能保護該物質，它們通常和自由基反應。如抗壞血酸，異抗壞血酸和亞硫酸鹽等。(3)抗氧劑的輔助劑，它們通常是螯合劑，本身抗氧效果較小，但可通過優先與金屬離子反應，從而加強抗氧劑作用。如枸櫞酸、酒石酸、EDTA和巰基二丙酸等。第46頁，課件共137頁，創作于2023年2月(二)防腐劑1、抑菌劑的要求：

①和處方中組成藥物沒有配伍禁忌；②有熱穩定性；③在較長的貯藏時間及使用環境中穩定；④對皮膚組織無刺激性、無毒性、無過敏性。第47頁，課件共137頁，創作于2023年2月2、軟膏劑中常用的抑菌劑(1)醇類，使用濃度7%。如乙醇、異丙醇、氯丁醇、三氯甲基叔丁醇、苯基-對-氯苯丙二醇、苯氧乙醇、溴硝基丙二醇(bronopol)。(2)酸類，使用濃度0.1～0.2%。如苯甲酸、脫氫乙酸、丙酸、山梨酸、肉桂酸。(3)芳香酸類，使用濃度0.001～0.002%。如茴香醚、香茅醛、丁子香粉、香蘭酸酯。第48頁，課件共137頁，創作于2023年2月(4)汞化物類

如醋酸苯汞、硼酸鹽、硝酸鹽、汞撒利。(5)酚類，使用濃度0.1～0.2%。如苯酚、苯甲酚、麝香草酚、鹵化衍生物(如對氯鄰甲苯酚、對氯-間二甲苯酚)、煤酚、氯代百里酚、水楊酸。(6)脂類，使用濃度0.01～0.5%。如對羥基苯甲酸(乙酸、丙酸、丁酸)酯。(7)季胺鹽類，使用濃度0.002～0.01%。如苯扎氯銨、溴化烷基三甲基銨。(8)其他類，使用濃度0.002～0.01%。如葡萄糖酸洗必泰。第49頁，課件共137頁，創作于2023年2月四、軟膏劑的制備及舉例軟膏劑的制備，按照形成的軟膏類型、制備量及設備條件不同、采用的方法也不同。溶液型或混懸型軟膏常采用熔合法或研和法。乳劑型軟膏常在形成乳劑型基質過程中或在形成乳劑型基質后加入藥物，稱為乳化法。在形成乳劑型基質后加入的藥物常為不溶性微細粉末，也屬于混懸型軟膏。制備軟膏的基本要求，必須使藥物在基質中分布均勻、細膩，以保證藥物劑量與藥效，這與制備方法和加入藥物的方法正確與否密切相關。第50頁，課件共137頁，創作于2023年2月軟膏劑、乳膏劑的生產工藝流程圖

容器的處理藥物的處理配制灌裝封口包裝成品基質的處理第51頁，課件共137頁，創作于2023年2月1、熔融法操作：將基質先加熱熔化，再將藥物分次逐漸加入，同時不斷攪拌，直至冷凝。適用：軟膏中含有不同熔點基質，在常溫下不能均勻混合，或主藥可溶于基質，或需用熔融基質提取藥材有效成分者，多采用此法。注：一般熔點較高的基質，如蜂蠟、石蠟等應先加熱熔融，熔點較低的基質，如凡士林、羊毛脂等隨后加入熔化。第52頁，課件共137頁，創作于2023年2月2、研磨法

操作：將藥物細粉用少量基質研勻或用適宜液體研磨成細糊狀，再遞加其余基質研勻的制備方法。適用：當軟膏基質稠度適中或主藥不宜加熱，且在常溫下通過研磨即能均勻混合時，可用此法。注：通常用軟膏刀在軟膏板或玻璃板上研合（瓦刀和水泥），亦可用乳缽，生產上用電動研缽。第53頁，課件共137頁，創作于2023年2月3、乳化法將處方中的油脂性和油溶性組分一起加熱至80℃左右成油溶液(油相)，另將水溶性組分溶于水后一起加熱至80℃成水溶液(水相)，使溫度略高于油相溫度，然后將水相逐漸加入油相中，邊加邊攪至冷凝，最后加入水，油均不溶解的成分，攪勻即得。第54頁，課件共137頁，創作于2023年2月油、水兩相混合方法有三種：①分散相加至連續相中，適用于含小體積分散相的乳劑系統。②連續相加到分散相中，混合過程中發生乳劑轉型，能產生更細小的分散相粒子，適用于多數乳劑系統。③兩相同時摻和，適用于連續的或大批量的操作，需要一定的設備，如輸送泵、連續混合裝置等第55頁，課件共137頁，創作于2023年2月（二）藥物加入的一般方法(1)藥物不溶于基質或基質的任何組分中時，必須將藥物粉碎至細粉(眼膏中藥粉細度為75μm以下)。若用研磨配制，配制時取藥粉先與適量的液體組分，如液體石蠟、植物油、甘油等研成糊狀，再與其余基質混勻。(2)藥物可溶于基質某組分中時，一般油溶性藥物溶于油相或少量有機溶劑，水溶性藥物溶于水或水相，再吸收混合或乳化混合。第56頁，課件共137頁，創作于2023年2月(3)藥物可直接溶于基質中時，則油溶性藥物溶于少量液體油中，再與油脂性基質混勻成為油脂性溶液型軟膏；水溶性藥物溶于少量水后，與水溶性基質成水溶液性溶液型軟膏。(4)具有特殊性質的藥物，如半固體粘稠性藥物(魚石脂或煤焦油)，可直接與基質混合，必要時先與少量羊毛脂或聚山梨酯類混合再與凡士林等油性基質混合。

若藥物有共溶性組分(如樟腦，薄荷腦)時，可先共熔再與基質混合。(5)中藥浸出物為液體(如煎劑，流浸膏)時，可先濃縮至稠膏狀再加入基質中。

固體浸膏可加少量水或稀醇研成糊狀，與基質混合。第57頁，課件共137頁，創作于2023年2月（三）舉例1、水楊酸乳膏

[處方]水楊酸50g

硬脂酸甘油酯70g

硬脂酸100g

白凡士林120g

液狀石蠟100g

甘油120g

十二烷基硫酸鈉10g

羥苯乙酯1g

蒸餾水480ml第58頁，課件共137頁，創作于2023年2月（三）舉例1、水楊酸乳膏

[處方]水楊酸50g

硬脂酸甘油酯70g

硬脂酸100g

白凡士林120g

液狀石蠟100g

甘油120g

十二烷基硫酸鈉10g

羥苯乙酯1g

蒸餾水480ml第59頁，課件共137頁，創作于2023年2月[制法]將水楊酸研細后通過60目篩，備用。取硬脂酸甘油脂，硬脂酸，白凡士林及液狀石蠟加熱熔化為油相。另將甘油及蒸餾水加熱至90℃，再加入十二烷基硫酸鈉及羥苯乙酯溶液為水相，然后將水相緩緩倒入油相中，邊加邊攪，直至冷凝，即得乳劑型基質；將過篩的水楊酸加入上述基質中，攪拌均勻即得。本品用于治療手足癬及體股癬，忌用于糜爛或繼發性感染部位。第60頁，課件共137頁，創作于2023年2月2、復方樟腦凍瘡軟膏[處方]樟腦30g薄荷腦20g硼酸50g羊毛脂20g凡士林880g第61頁，課件共137頁，創作于2023年2月[制法]先將樟腦，薄荷腦置于干燥研缽中研磨液化，加入硼酸和約10ml液體石蠟，研成細泥糊狀。另將羊毛脂和凡士林加熱融化，待溫度降至50℃，以等量遞加法分次加入以上混合物，邊加邊研和，混勻冷凝即得。第62頁，課件共137頁，創作于2023年2月五、軟膏劑的質量檢查（一）主藥含量測定軟膏劑采用適宜的溶劑將藥物溶液提取，再進行含量測定，測定方法必須考慮和排除基質對提取物含量測定的干擾和影響，測定方法的回收率要符合要求。第63頁，課件共137頁，創作于2023年2月（二）物理性質的檢測1、熔程

一般軟膏以接近凡士林的熔程為宜。按照藥典方法測定或用顯微熔點儀測定，由于熔點的測定不宜觀察清楚，需取數次平均值來測定。2、粘度和流變性測定

測定儀器有流變儀和粘度計。目前常用的有旋轉粘度計、落球粘度計、穿入計等。流變性是軟膏基質的最基本的物理性質，測定流變性主要是考察半固體制劑的物理性質。第64頁，課件共137頁，創作于2023年2月（三）刺激性軟膏劑涂于皮膚或粘膜時，不得引起疼痛、紅腫或產生斑疹等不良反應。藥物和基質引起過敏反應者不宜采用。若軟膏的酸堿度不適而引起刺激時，應在基質的精制過程中進行酸堿度處理，使軟膏的酸堿讀近似中性。第65頁，課件共137頁，創作于2023年2月（四）穩定性根據《中國藥典》2000年版二部有關穩定性的規定，軟膏劑應進行性狀(酸敗、異臭、變色、分層、涂展性)、鑒別、含量測、衛生學檢查、皮膚刺激性試驗等方面的檢查，在一定的貯存期內應符合規定要求。第66頁，課件共137頁，創作于2023年2月（五）藥物釋放度及吸收的測定方法1、釋放度的檢查方法

(1)表玻片法(watchglassmethod)；(2)槳法(藥典)；(3)滲析池法(dialysiscellmethod)；(4)圓盤法(diskassemblemethod)等。第67頁，課件共137頁，創作于2023年2月2、體外試驗法

(1)離體皮膚法；(2)凝膠擴散法；(3)半透膜擴散法；(4)微生物法等。3、體內試驗法第68頁，課件共137頁，創作于2023年2月第二節眼膏劑一、眼膏劑（Eyeointments）系指藥物與適宜基質制成的專供眼用的滅菌軟膏劑。特點：在眼結膜囊內保留時間長，屬緩釋長效制劑能減輕眼瞼對眼球的摩擦，夜間使用減少滴眼次數油膩并影響視線常用基質：黃凡土林、液狀石蠟和羊毛脂的混合物，其用量比例為8：1：1。第69頁，課件共137頁，創作于2023年2月國家標準關于眼膏劑的規定1、制備眼膏劑應在避菌的環境中進行，注意防止微生物污染。所用的器具、容器等用適宜的方法清潔、滅菌。基質應融化后濾過，并經150℃滅菌至少1小時。2、眼膏劑中所用的藥物，可先配成或研細過篩使顆粒細度符合要求，再與基質研和均勻；選用的基質應便于藥物分散吸收，必要時可酌加抑菌劑等附加劑。第70頁，課件共137頁，創作于2023年2月3、眼膏劑應均勻、細膩，易涂于眼部，對眼部無剌激性。4、眼膏劑所用的包裝容器緊密，易于防止污染、方便使用，并不應與藥物或基質發生理化作用。5、眼膏劑應置遮光、滅菌容器中密封貯存。第71頁，課件共137頁，創作于2023年2月眼膏劑的基質黃凡士林黃白之分；脂溶性物質；吸水性差羊毛脂淡棕黃色；脂肪性物質；吸水性強液狀石蠟無色透明；主要用于研磨主藥；調節稠度常用基質由8份黃凡士林、1份羊毛脂和1份液狀石蠟混合而成，根據季節與氣溫不同，可調整液狀石蠟的用量，以調節軟硬度第72頁，課件共137頁，創作于2023年2月制備方法與軟膏劑基本相同眼膏劑是無菌制劑，基質應融化后濾過，并經150℃滅菌至少1小時，所用容器與包裝材料均應嚴格滅菌。能溶于基質的藥物可制成溶液型眼膏劑；不溶性藥物應先研成極細粉末，并通過九號篩，將藥粉與少量基質或液狀石蠟研成糊狀，再與基質混合制成混懸型眼膏劑。眼膏劑的制備第73頁，課件共137頁，創作于2023年2月二、眼膏劑處方舉例復方碘苷眼膏(復方皰疹凈眼膏)[處方]碘苷0.1g

硫酸新霉素5.0g

無菌注射用水20ml

眼用基質加至1000g第74頁，課件共137頁，創作于2023年2月例：阿昔韋洛眼膏處方阿昔韋洛1.0g

液體石蠟適量

眼膏基質加至100g制法取阿昔韋洛置于無菌乳缽中，加適量液體石蠟鹽城細膩糊狀后，粉刺遞加眼膏基質研至全量，研勻即得。第75頁，課件共137頁，創作于2023年2月例：乙基嗎啡眼膏（狄奧寧眼膏）處方乙基嗎啡0.1g

眼膏基質適量共制100g制法取乙基嗎啡置于無菌乳缽中，加10ml注射用水溶解后，加入適量基質研磨吸收，再逐漸加入其余基質，研勻即得。分析本品可增加血流和淋巴循環，促進角膜混濁的吸收，用于實質性角膜炎及角膜混濁等。第76頁，課件共137頁，創作于2023年2月三、眼膏劑質量檢查1、裝量2、金屬性異物除另有規定外，取供試品10支，分別將全部內容物置直徑為6cm、底部平整、光滑、沒有可見異物的平底培養皿中，加蓋，在80～85℃保溫2小時，使眼膏攤布，放冷至凝固后，反轉培養皿，置適合的顯微鏡臺上，用聚光燈以45℃角的入光向皿底照明，檢視大于50μm具有光澤的金屬性異物數。第77頁，課件共137頁，創作于2023年2月10支中每支內含金屬性異物數超過8粒者不得多于1支，其總數不得過50粒；如有超過，應復試20支。初、復試結果合并計算30支中每支內含金屬性異物數超過8粒者不得多于3支，且總數不得超過150粒。第78頁，課件共137頁，創作于2023年2月3、顆粒細度

取供試品，在顯微鏡下檢視，不得有大于75μm的藥物顆粒。4、致病菌按《藥品衛生標準》的規定檢查，不得檢出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌。第79頁，課件共137頁，創作于2023年2月第三節凝膠劑1.概念：凝膠劑系指藥物與適宜的輔料制成的均一、混懸的稠厚液體或半固體制劑。2.特點：美觀、易涂展、不油膩生物利用度高易洗除，不污染衣物易失水、霉變，需添加保濕劑和防腐劑第80頁，課件共137頁，創作于2023年2月凝膠劑有單相凝膠和雙相凝膠之分。雙相膠劑是由小分子無機物藥物膠體粒以網狀結構存在于液體中，具有觸變性，如氫氧化鋁凝膠。局部應用的由有機化合物形成的凝膠劑系指單相凝膠，又可分為水性凝膠和油性凝膠。第81頁，課件共137頁，創作于2023年2月水性凝膠基質一般由西黃蓍膠、明膠、淀粉、纖維素衍生物、聚羧乙烯和海藻酸鈉等加水、甘油或丙二醇制成。油性凝膠基質常由液體石蠟與聚氧乙烯或脂肪油與膠體硅或鋁皂、鋅皂構成。第82頁，課件共137頁，創作于2023年2月二、水性凝膠基質水性凝膠基質--臨床上多用（油性凝膠基質較少使用），一般由水、甘油或丙二醇與纖維素衍生物、卡波姆和海藻酸鹽等高分子材料構成。其分為天然高分子、半合成高分子與合成高分子三類。常用水性凝膠基質品種：天然高分子——（甘油）明膠、淀粉、海藻酸鈉、阿拉伯膠、西黃蓍膠、瓊脂等；半合成高分子——改性淀粉、改性纖維素（羥甲基-、甲基-）等；合成高分子——卡波姆、聚丙烯酸鈉等。第83頁，課件共137頁，創作于2023年2月水性凝膠基質特點在水中溶脹成水性凝膠而不溶解，表現出觸變性、彈性或粘彈性的半固體性質；易涂展與洗除，無油膩感，能吸收組織滲出物，不妨礙皮膚正常生理，粘滯度較小而有利于藥物（特別是水溶性藥物）的釋放；潤滑作用差，易失水與霉變，故常需添加保濕劑與防腐劑且量較大。第84頁，課件共137頁，創作于2023年2月1、卡波姆(carbomer)系丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯的高分子聚合物，具有很強的引濕性。為白色疏松狀粉末；有特征性微臭。溶于堿，為pH敏感型水凝膠（pH2.5-3.0低粘度水分散液、pH6-11有最大粘度與稠度；除具有水性凝膠基質的通性外，潤滑舒適，特別適宜治療脂溢性皮膚病，但鹽類電解質可使其粘度下降等；第85頁，課件共137頁，創作于2023年2月常用卡波姆商品名為卡波普(carpol)，按粘度分為934、940、941等規格。Carbopol940：短流變性、高粘度、高清澈度，低耐離子性及耐剪切性，適用于凝膠及膏霜中Carbopol941：長流變性、低粘度、高清澈度，中等耐離子性及耐剪切，適用于凝膠及乳液第86頁，課件共137頁，創作于2023年2月卡波姆基質處方[處方]卡波姆94010g

乙醇50g

甘油50g

聚山梨酯802g

氫氧化鈉4g

羥苯乙酯1g

蒸餾水加至1000g第87頁，課件共137頁，創作于2023年2月2、纖維素衍生物常用的品種有甲基纖維素(MC)和羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)，除具有水性凝膠基質的通性外，皮膚黏附性較強，必須加入防腐劑，但不宜加金屬鹽防腐劑，不宜與陽離子型藥物配伍。常用濃度2～6%。本類基質常需加入約10～15%的甘油作保濕劑；加0.2～0.5%的羥苯乙酯作防腐劑。第88頁，課件共137頁，創作于2023年2月MC能緩緩溶于冷水，不溶于熱水；在pH2～12時均穩定。CMC-Na可水溶，在pH<5和pH>10時，粘度顯著降低。在CMC-Na基質中不宜加硝(醋)酸苯汞或其他重金屬鹽作防腐劑；也不宜與陽離子藥物配伍，否則與CMC-Na形成不溶性沉淀物。第89頁，課件共137頁，創作于2023年2月三、水凝膠劑的制備及處方舉例水凝膠劑的一般制法：可先制備凝膠基質，再將藥物加入基質中。水溶性藥物可以先溶于水或甘油中，水不溶性藥物粉末與水或甘油研磨后，再與基質攪勻混勻。第90頁，課件共137頁，創作于2023年2月(1)水溶性藥物

先將藥物溶于部分水或甘油中，必要時可加熱，其余處方成分按基質配制方法制成水凝膠基質，再與藥物溶液混勻加水至足量攪勻即得。(2)水不溶性藥物

先將藥物用少量水或甘油研細、分散，再與混于基質中攪勻即得。第91頁，課件共137頁，創作于2023年2月吲哚美辛軟膏[處方]酮康唑20ｇ,無水亞硫酸鈉2g,羥苯乙酯1g，95%乙醇350ｇ,丙二醇100ｇ,三乙醇胺18ｇ,卡波姆940

10ｇ,蒸餾水適量,制成1000ｇ。

[制備]

將無水亞硫酸鈉溶于蒸餾水中,與丙二醇、4%卡波姆-940水溶液均勻混合,然后邊攪拌邊加入三乙醇胺使成凝膠基質;在攪拌下將酮康唑溶于95%乙醇中;在攪拌下加入凝膠基質中,再加入剩余蒸餾水,制得2%酮康唑凝膠劑1000ｇ。第92頁，課件共137頁，創作于2023年2月吲哚美辛軟膏[處方]吲哚美辛10g

交聯型聚丙烯酸鈉(SDB-L-400，基質)10gPEG-400080g

甘油100g

苯扎溴銨10ml

蒸餾水加至1000g第93頁，課件共137頁，創作于2023年2月一、概述栓劑（suppository）：系指藥物與適宜基質制成具有一定形狀供人體腔道給藥的固體狀外用制劑。分類：按使用腔道不同分類：肛門栓、陰道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓、鼻用栓等按形狀分：圓錐形、魚雷形、球形、鴨嘴形等第四節栓劑第94頁，課件共137頁，創作于2023年2月規格：成人用肛門栓約2g，兒童用1g；

陰道栓2～5g應用：局部作用→消炎、殺菌、局麻等

全身作用→解熱鎮痛、抗生素、抗腫瘤等第95頁，課件共137頁，創作于2023年2月栓劑給藥的特點

①藥物不受胃腸pH或酶的破壞而失去活性；

②對胃粘膜有刺激性的藥物可用直腸給藥，可免受刺激；

③藥物直腸吸收，不象口服藥物受肝臟首過作用破壞；

④直腸吸收比口服干擾因素少；

⑤對不能或者不愿吞服片、丸及膠囊的病人，尤其是嬰兒和兒童可用此法給藥；

⑥對伴有嘔吐的患者的治療為一有效途徑。

缺點：①使用不如口服方便；②栓劑生產成本比片劑、膠囊劑高；③生產效率低。

第96頁，課件共137頁，創作于2023年2月二、栓劑的基質及附加劑1、栓劑的處方組成（一）藥物：溶于或混懸于基質中，細粉過六號篩（二）基質：1、基質要求：2、基質分類：

油脂性基質和水溶性基質（三）添加劑

第97頁，課件共137頁，創作于2023年2月（一）藥物栓劑中藥物加入后可溶于基質中，也可混懸于基質中。若將藥物粉碎成細粉，應全部通過六號篩。第98頁，課件共137頁，創作于2023年2月（二）基質基質的要求：①室溫時具有適宜的硬度,當塞入腔道時不變形、不破碎。在體溫下易軟化、融化，能與體液混合或溶于體液；②對粘膜無刺激性、無毒性、無過敏性；③性質穩定不妨礙主藥的作用與含量測定；第99頁，課件共137頁，創作于2023年2月（二）基質

④不因晶形的轉化而影響栓劑的成型；⑤基質的熔點與凝固點的間距不宜過大，油脂性基質的酸價應在0.2以下，皂化價應在200～245間，碘價低于7；⑥適用于冷壓法及熱熔法制備栓劑，且易于脫模。第100頁，課件共137頁，創作于2023年2月2.油脂性基質(1)可可豆脂(cocoabutter)

系梧桐科(sleruliacence)植物可可樹(theobromacoca-o)種仁中得到的一種固體脂肪，為白色或淡黃色、脆性蠟狀固體。主要是含硬脂酸、棕櫚酸、油酸、亞油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可堿含量可高達2%。有、、’、四種晶型，其中以型最穩定，mp30-35℃，25℃開始軟化、體溫時迅速熔化。第101頁，課件共137頁，創作于2023年2月油脂性基質(2)半合成或全合成脂肪酸甘油酯

系由椰子或棕櫚種子等天然植物油水解、分餾所得C12～C18可游離脂肪酸，經部分氫化再與甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物，即稱半合成脂肪酸酯。其化學性質穩定，成形性能良好，具有保濕性和適宜的熔點，不易酸敗等特點。國內已生產的有半合成椰油酯、半合成山蒼子油酯、半合成棕櫚油酯、硬脂酸丙二醇酯等。第102頁，課件共137頁，創作于2023年2月油脂性基質①半合成椰油酯:

系由椰油加硬脂酸再與甘油酯化而成。②半合成山蒼子油酯:

由山蒼子油水解、分離得月桂酸再加硬脂酸與甘油經酯化而得的油酯。③半合成棕櫚油酯:

系以棕櫚仁油經堿處理而得皂化物，再經酸化得棕櫚油酸，加入不同比例的硬脂酸、甘油經酯化而得到的油酯。④硬脂酸丙二醇酯：系由硬脂酸與1，2-丙二醇經酯化而得，是硬脂酸丙二醇單酯與雙酯的混合物。第103頁，課件共137頁，創作于2023年2月3、水溶性基質(1)甘油明膠(gelatinglycerin)

系將明膠、甘油、水按一定的比例在水浴上加熱融和，蒸去大部分水，放冷后經凝固而制得。具有較好的彈性，不易折斷，且在體溫下不融化，但能軟化并緩慢溶于分泌液中緩慢釋藥等特點。通常用量為明膠與甘油約等量，水分含量在10%以下。本品多用于陰道栓劑基質。凡與蛋白質能產生配伍變化的藥物，如鞣酸、重金屬鹽等均不能用甘油明膠作基質。第104頁，課件共137頁，創作于2023年2月水溶性基質(2)聚乙二醇(polyethyleneglycol，PEG)

系結晶性載體，易溶于水，熔點較低，多用熔融法制備成形，是難溶性藥物的常用載體。

本品吸濕性較強，對粘膜有一定的刺激性，加入約20%的水，則可減輕刺激性。

PEG基質不宜與銀鹽、鞣酸、奎寧、水楊酸、乙酰水楊酸、苯佐卡因、氯碘喹啉、磺胺類配伍。第105頁，課件共137頁，創作于2023年2月水溶性基質(3)聚山梨酯61本品為聚氧乙烯20山梨醇酐單油酸酯。是非離子型表面活性劑，為淡琥珀色可塑性固體，無毒、無刺激性。熔點35～39℃；有潤滑性。第106頁，課件共137頁，創作于2023年2月水溶性基質(4)聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類(polyoxyl40stearate)

系聚乙二醇的單硬脂酸酯和二硬脂酸酯的混合物，并含有游離乙二醇，呈色或微黃色，無臭或稍有脂肪味的蠟狀固體。熔點39～45℃；易溶于水、乙醇、丙酮等，不溶于液體石蠟。商品名Myri52，商品代號S-40，可與PEG混合使用，可制得崩解、釋放性能較好的穩定性栓劑。第107頁，課件共137頁，創作于2023年2月水溶性基質(5)泊洛沙姆(poloxamer188)

系乙烯氧化物和丙烯氧化物的嵌段聚合物(聚醚)，為一種表面活性劑。

物態從液態，半固態到固態；易溶于水。

常用型號為188型，商品名pluronicF68，熔點52℃；型號188的前兩位數18表示聚氧丙烯鏈段分子量為1800(實際1750)，第三位8乘以10%為聚氧乙烯分子量占整個分子量的百分比，即80%。

本品能促進藥物吸收并起到緩釋與延效的作用。第108頁，課件共137頁，創作于2023年2月（三）添加劑1、硬化劑

如白蠟、硬脂酸、巴西棕櫚蠟等。2、增稠劑

如氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油、硬脂酸鋁等。3、乳化劑

當栓劑處方中含有與基質不能相混合的液相，特別是在此相含量較高時(5%)可加適量乳化劑。第109頁，課件共137頁，創作于2023年2月4、吸收促進劑

常用的吸收促進劑有①表面活性劑；②Azone；③氨基酸乙胺衍生物；④乙酰醋酸酯類；⑤-二羧酸酯；⑥芳香族酸性化合物；⑦脂肪芳香族酸性化合物等。5、著色劑6、抗氧劑

如叔丁基羥茴香醚(HBA)、叔丁基對甲酚(BHT)、沒食子酸酯類。7、防腐劑

如對羥基苯甲酸酯類。第110頁，課件共137頁，創作于2023年2月（一）全身作用的栓劑用于全身作用的栓劑主要是肛門栓。作用特點①是可部分避免或全部避免口服藥物的首過效應,降低副作用、發揮療效；②不受胃腸PH或酶的影響；③可避免藥物對胃腸粘腹的刺激；④對不能吞服藥物的病人可使用此類栓劑；⑤不能口服的藥物可制成此類栓劑。三、栓劑的處方設計第111頁，課件共137頁，創作于2023年2月1.直腸解剖生理盡管直腸給藥有許多優點，但由于直腸無蠕動作用，表面無絨毛，皺褶較少，故有效吸收面積及局部體液容量與胃、小腸相比均要小的多。因此直腸不是理想的吸收部位。第112頁，課件共137頁，創作于2023年2月①通過直腸上靜脈進入肝，進行代謝后再進入大循環；②通過直腸中、下靜脈和肛管靜脈，進入下腔靜脈,繞過肝臟而進入大循環。如果栓劑進入直腸深度愈小，愈靠近直腸下部，栓劑所含藥物在吸收時不經肝臟而直接進入大循環，為此栓劑在全身治療應用時塞入距肛門口約2cm處為宜，這樣給藥總量的50%～75%的藥物不經過肝。2.直腸的吸收途徑第113頁，課件共137頁，創作于2023年2月有研究指出，藥物陰道給藥后，由于陰道附近的血管幾乎均與大循環相連，所以藥物吸收較快，且較多的藥不經肝臟代謝。②也有研究指出，淋巴系統對直腸藥物的吸收幾乎與血液處于同一地位,故淋巴系統也是栓劑藥物吸收的一個途徑。2.直腸的吸收途徑第114頁，課件共137頁，創作于2023年2月3、影響直腸吸收的因素一般應根據藥物性質選擇與藥物溶解性相反的基質，有利于藥物釋放，增加吸收。如藥物是脂溶性的則應選擇水溶性基質；如藥物是水溶性的則選擇脂溶性基質，這樣溶出速度快，體內峰值高，達峰時間短。1）基質的種類第115頁，課件共137頁，創作于2023年2月2）栓劑的種類1.中空栓劑：栓中有一空心部分，可供填充各種不同類型藥物，包括固體和液體。若中心是水溶性液體藥物，可有速效作用。若制成固體分散體可使藥物快速或緩慢釋放，而具有速釋和緩釋作用。

第116頁，課件共137頁，創作于2023年2月2）栓劑的種類2.雙層栓劑：分三種。（1）內外兩層栓：兩層有不同藥物，先后釋藥。（2）上下兩層栓：上部脂溶性基質---緩釋；下部水溶性基質---速釋。（3）上下兩層栓：上部空白基質---避免首過作用；下部含藥栓層---釋藥。

第117頁，課件共137頁，創作于2023年2月栓劑基質的質量在儲存過程中可能發生變質，如油脂性基質的酸價、皂化值、碘價等發生改變，可能導致藥物吸收發生改變。3）栓劑基質老化第118頁，課件共137頁，創作于2023年2月栓劑塞入距肛門口約2厘米處，其所含藥物可不經過門－肝系統而吸收總給藥量的50%～75%；當塞入距肛門口約6厘米處，被吸收的藥物大部分要經上直腸靜脈進入門－肝系統。所以栓劑塞入直腸的深度距肛門口約2厘米處為妥，可減免肝臟首過作用而引起的降效或失效。4）栓劑塞入的部位第119頁，課件共137頁，創作于2023年2月5）吸收促進劑及表面活性劑的作用表面活性劑能增加藥物的親水性，能加速藥物向分泌物中轉移，因而有助于藥物的釋放、吸收，同時表面活性劑自身可以滲透細胞類質膜與類質膜的成分作用，改變其滲透性質。吸收促進劑可直接與腸粘膜起作用，改變生物膜的通透性，從而加快藥物的轉運過程。第120頁，課件共137頁，創作于2023年2月6）藥物的理化性質①脂溶性與解離度脂溶性藥物容易透過類脂質膜而被吸收，同時藥物的吸收與解離常數有關。未解離藥物易透過腸粘膜，而離子型藥物則不易透過。酸性藥物pKa在4以上、堿性藥物pKa低于8.5者可被直腸粘膜迅速吸收。故認為用緩沖劑以改變直腸部位的pH值，由此增加非解離藥物的濃度借以提高其生物利用度。第121頁，課件共137頁，創作于2023年2月6）藥物的理化性質②粒度：以未溶解狀態存在于栓劑中的藥物，其粒度大小能影響釋放、溶解及吸收。粒徑愈小、愈易溶