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文檔簡介
第一章氣體和溶液第1頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月第一章氣體和溶液
1.1氣體
1.2溶液
1.3膠體溶液第2頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月1.1
氣體
1.1.1理想氣體狀態(tài)方程式
1.1.2道爾頓分壓定律第3頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月1.1.1理想氣體狀態(tài)方程式理想氣體:忽略分子的大小和分子間的相互作用力理想氣體狀態(tài)方程:pV=nRTR:摩爾氣體常數(shù),8.315Pam3mol-1K-1;
kPaLmol-1K-1
;Jmol-1K-1
實際氣體處于低壓(低于數(shù)百千帕)、高溫(高于273K)的情況下,可以近似地看成理想氣體。第4頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月氣體狀態(tài)方程式的另一些形式:m質(zhì)量(kg);M摩爾質(zhì)量(kg
mol-1)
ρ密度(kg
m-3)第5頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
例1-1(p.2):一學生在實驗室中,在73.3kPa和25℃下收集得250mL某氣體,在分析天平上稱量,得氣體凈質(zhì)量為0.118g,求氣體的相對分子質(zhì)量。
解:該氣體的相對分子質(zhì)量為16.0P,T,V與R的單位要
統(tǒng)一第6頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
例:在1000℃和97kPa壓力下,硫蒸氣的密度是0.5977gL-1。試求:(1)硫蒸氣的摩爾質(zhì)量,(2)硫蒸氣的化學式。解:
(1)硫蒸氣的化學式為S2P,T,與R的單位要
統(tǒng)一第7頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月1.1.2
道爾頓分壓定律1800年,道爾頓(DaltonJ)加熱相同體積的不同氣體,發(fā)現(xiàn):1)溫度升高所引起的氣體壓強變化值與氣體種類無關,2)當溫度變化相同時,氣體壓強變化也是相同的。1801年,他將水蒸汽加入干燥空氣中,發(fā)現(xiàn)混合氣體中某組分的分壓力與其他組分壓強無關,且總壓強等于兩者壓強和。這就是道爾頓分壓定律(Dalton’lawofpartialpressure):
混合氣體的總壓力等于各組分氣體的
分壓力之和。
第8頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月分壓力:在同一溫度下,某組分氣體單獨占有混合氣體的容積時所產(chǎn)生的壓力。由于在通常條件下,氣體分子間的距離大,分子間的作用力很小,所以氣體具有兩大特征,即擴散性和可壓縮性,任何氣體都可以均勻充滿它所占據(jù)的容器。如果將幾種彼此不發(fā)生化學反應的氣體放在同一容器中,各種氣體如同單獨存在時一樣充滿整個容器。
第9頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月道爾頓分壓定律的公式表達:p=p1+p2+……=
對于混合氣體中的每一個組分有:則由道爾頓分壓定律可知:
式中:n為混合氣體的總量。可見理想氣體狀態(tài)方程不僅適用于某一純凈氣體,也適用于混合氣體。第10頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月(1)piV=niRT(2)pV=nRT兩式相除得:xi:
i組分氣體的摩爾分數(shù)則:pi=xip
即:混合氣體中某組分氣體的分壓力等于該組分的摩爾分數(shù)與混合氣體總壓力的乘積。顯然第11頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月例1-2(p.3):在17℃,99.3kPa的氣壓下,用排水集氣法收集氮氣150mL。求在標準狀況下該氣體經(jīng)干燥后的體積。解:在水面上收集氣體,測出的壓力是飽和水蒸氣壓力和氣體壓力之和。查表1-1,17℃時飽和水蒸氣壓力為1.93kPa第12頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月例1-3(p.4):在25℃下,將0.100mol的O2和0.350molH2裝入3.00L的容器中,通電后氧氣和氫氣反應生成水,剩下過量的氫氣。求反應前后氣體的總壓和各組分的分壓。解:反應前:第13頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
2H2
(g)+O2(g)=2H2O(l)
通電時0.100molO2只與0.200molH2反應生成0.200molH2O。液態(tài)水所占體積與容器體積相比可忽略不計,但因此產(chǎn)生的飽和水蒸氣卻必須考慮。因此,反應后:第14頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
例:25℃時,初始壓力相同的5.0L氮和15.0L氧壓縮到體積為10.0L的真空容器中,混合氣體總壓力是150kPa,試求(1)兩種氣體的初始壓力,(2)混合氣體中氮和氧的分壓,(3)如果把溫度升到210℃,容器的總壓力。解:第15頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月第16頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月(3)
第17頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月1.2溶液
基本概念體系——所要研究的對象。環(huán)境——體系周圍與體系有密切關系的部分。相——體系中化學性質(zhì)與物理性質(zhì)完全相同的任何均勻部分。1.2.1分散體系分散體系——一種或幾種物質(zhì)分散在另一種物質(zhì)中所形成的體系。分散質(zhì)(相)——被分散的物質(zhì)。分散劑(介質(zhì))——容納分散質(zhì)的物質(zhì)第18頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
分散質(zhì)分散介質(zhì)(分散劑)第19頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
分散體系的分類(按分散質(zhì)顆粒大小分類)
(1)分子離子分散系:d<1nm性質(zhì):粒子擴散速度快、能透過濾紙及半透膜,普通顯微鏡及超顯微鏡都不能看見。舉例:蔗糖水、食鹽(2)膠體分散體系:1nm<d<100nm性質(zhì):粒子擴散速度慢、能透過濾紙,但不能透過半透膜,普通顯微鏡不能看見,高倍顯微鏡能看見。舉例:Fe(OH)3、淀粉溶液。第20頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
(3)粗分散體系:d>100nm性質(zhì):粒子不擴散,不能透過濾紙及半透膜,一般顯微鏡下能看見。舉例:懸濁液、乳濁液。第21頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
1.2.2稀溶液的依數(shù)性(通性)定義:只與溶質(zhì)粒子的數(shù)目有關而與溶質(zhì)本性無關的性質(zhì)稱為溶液的依數(shù)性,又叫溶液的通性。依數(shù)性是指:溶液的蒸氣壓下降;溶液的沸點上升.溶液的凝固點下降;溶液具有滲透壓.
第22頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
1溶液的蒸氣壓下降
純水的蒸氣壓示意圖蒸發(fā)
H2O(l) H2O(g)
凝聚
氣液兩相平衡
第23頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
ⅰ飽和蒸氣壓在一定的溫度下,當蒸發(fā)的速度等于凝聚的速度,液態(tài)水與它的蒸氣處于動態(tài)平衡,這時的蒸氣壓稱為水在此溫度下的飽和蒸氣壓,簡稱蒸氣壓。用符號p表示。ⅱ蒸氣壓下降在純?nèi)軇┲屑尤腚y揮發(fā)的物質(zhì)以后,達平衡時,p溶液總是小于同T下的p純?nèi)軇慈芤旱恼魵鈮合陆怠5?4頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
第25頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
蒸汽壓下降的原因
純?nèi)軇?/p>
正常
溶液
少
單位時間內(nèi)逸出液面的溶劑分子數(shù)目減少。第26頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
拉烏爾(Raoult)定律
在一定的溫度下,難揮發(fā)的非電解質(zhì)稀溶液的蒸氣壓,等于純?nèi)軇┑恼魵鈮撼嗽撊軇┰谌芤褐械哪柗謹?shù)。p
:溶液的蒸氣壓:純?nèi)軇┑恼魵鈮簒A:溶質(zhì)在溶液中的摩爾分數(shù)
只適用于稀溶液第27頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
因為xA+xB
=1,
xA:溶質(zhì)的摩爾分數(shù),xB:溶劑的摩爾分數(shù)。在一定溫度下,溶劑為水時,稀溶液的蒸氣壓下降與溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量濃度b成正比。
第28頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月溶液的沸點上升實驗證明:難揮發(fā)物質(zhì)溶液的沸點總是高于純?nèi)軇┑姆悬c。原因:溶液的蒸氣壓下降。ΔTb=Kb·bKb為沸點上升常數(shù),與溶劑的本性有關。解釋:家里的骨頭湯要它沸騰,溫度要高于100攝氏度注:b是溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量濃度(mol/kg);溶質(zhì)物質(zhì)的量/溶劑的質(zhì)量。第29頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
Tb*
Tb
溶劑
溶液△p△Tb
B101.325
AB’溶液的沸點上升示意圖P/kPat/℃第30頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
溶液的凝固點下降
凝固點:在一定的外壓下,溶液與純?nèi)軇┕腆w具有相同的蒸氣壓時的溫度,稱為該溶液的凝固點。(固液兩相平衡時的溫度)。注:溶液的凝固點Tf總是低于純?nèi)軇┑哪厅c。凝固點下降:Kf
為凝固點下降常數(shù)。解釋:海水不易結冰。第31頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
B'溶液
純水A'
A
B
C
△Tf
△p
TfTf*(273K)T凝固點下降原因:溶液的蒸氣壓下降p/kPa溶液的凝固點下降示意圖t/℃第32頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
幾種溶劑的Kb和Kf值(K·kg·mol-1)29.8250.25.03349.7四氯化碳CCl43.90289.63.07390.9乙酸CH3COOH5.12278.52.53353.15
苯1.86273.150.512373.15水(H2O)KfTfKb沸點/K溶劑第33頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
溶液的滲透壓
擴散方向:純水糖水
半透膜液面上升
液面下降純水糖水
第34頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
滲透:溶劑分子通過半透膜自動單向擴散的過程稱為滲透。當v純水
=v糖水滲透停止。糖水溶液增高的這部分水的靜壓力就是糖水溶液的滲透壓。滲透壓:在一定的溫度下,恰能阻止?jié)B透發(fā)生所需施加的外壓力,稱為該溶液的滲透壓。用符號∏表示。第35頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
計算公式:∏V=nBRT∏=cBRT≈bBRT
(溶液很稀時,cB≈bB
)
nB溶質(zhì)的物質(zhì)的量,cB
溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度
R:氣體常數(shù)8.314kPa·L·mol-1·K-1T:熱力學溫度(絕對溫度)第36頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
稀溶液依數(shù)性的應用
分子量的測定第37頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月例題取0.817g苯丙氨酸,溶于50.0g水中,測得凝固點為-0.184℃,求苯丙氨酸的摩爾質(zhì)量。解:△Tf=0.184K=Kf×b0.184K=1.86×(0.817/M)/(5×10-2)kgM=165g/mol第38頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
1.3膠體溶液1.3.1、溶膠簡介:(1)分散系的分類分子離子分散系:d<1nm蔗糖水、食鹽
膠體分散體系:1nm<d<100nmFe(OH)3、淀粉溶液粗分散體系:d>100nm懸濁液、乳濁液(2)基本特征:多相性、高分散性和熱力學不穩(wěn)定性(3)制備方法:分散法;凝聚法
第39頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
1.3.2、溶膠的性質(zhì)(1)光學性質(zhì):丁鐸爾效應現(xiàn)象:在垂直方向上看到發(fā)光的圓錐體形成原因:溶膠對光的散射Fe(OH)3膠體丁達爾效應示意圖
光源凸透鏡光錐第40頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
(2)動力學性質(zhì)(布朗運動)布朗運動現(xiàn)象:超顯微鏡下看到的無規(guī)則的運動。形成原因:分散介質(zhì)的分子不斷地由各個方向同時撞擊膠粒。
布朗運動第41頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
布朗運動產(chǎn)生的原因:
分散質(zhì)粒子本身處于不斷的熱運動中。分散劑分子對分散質(zhì)粒子的不斷撞擊。
液體分子對溶膠粒子的撞擊
粗分散系第42頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
(3)電學性質(zhì):電泳現(xiàn)象:在外電場作用下的定向移動
電泳:在電場中,分散質(zhì)粒子作定向移動,稱為電泳。
電泳管示意圖
例:Fe(OH)3溶膠向負極移動,As2S3溶膠向正極移動。直流電第43頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
膠粒帶電的原因:吸附帶電:吸附——一種物質(zhì)分子自動聚集到另一種物質(zhì)表面上的過程。吸附劑——能夠?qū)⑺N物質(zhì)聚集到自己表面上的物質(zhì)。吸附質(zhì)——被聚集的物質(zhì)。注:溶膠粒子電荷的主要來源是從介質(zhì)中選擇性的吸附某種離子。第44頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
3、膠團結構(1)Fe(OH)3的膠團結構膠核電位離子
反離子
反離子吸附層
擴散層膠粒膠團第45頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
(2)Fe(OH)3膠核吸附電位離子的示意圖第46頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
(3)幾種常見溶膠的膠團結構注意:因制備溶膠的條件不同,可使膠體粒子帶不同的電荷。如AgCl溶膠:
第47頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2月
AgCl溶膠的制備:
AgNO3+KCl=AgCl+KNO3ⅰ當AgNO3過量時,溶液中有Ag+、NO3-、K+
,分散質(zhì)AgCl優(yōu)先吸附Ag+而帶正電荷。
Ag+
Ag+
Ag+
Ag+
Ag+
Ag+
Ag+
Ag+
Ag+
Ag+
Ag+
Ag+
Ag+
Ag+
Ag+
Ag+
Ag+
分散質(zhì)AgCl第48頁,課件共52頁,創(chuàng)作于2023年2
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