生物必修伴性遺傳課件第1頁，課件共56頁，創作于2023年2月性染色體：決定性別的染色體常染色體：與決定性別無關的染色體1、染色體

性別主要由性染色體決定，除此以外，有些生物性別的決定還與受精與否、基因的差別以及環境條件的影響有關系。性別決定是指雌雄個體決定性別的方式一、補充了解:性別決定第2頁，課件共56頁，創作于2023年2月常染色體:22對性染色體:1對共23對人類的染色體組成共4對常染色體:3對性染色體:1對果蠅的染色體組成第3頁，課件共56頁，創作于2023年2月2、自然界中性別決定的類型XY型ZW型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示類型：鳥類(雞、鴨），蛾蝶類等類型：人、哺乳類、一些兩棲類、大多昆蟲第4頁，課件共56頁，創作于2023年2月卵細胞

1：1

22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)精子22條+Y22條+X22對+XX♀22對+XY♂XY型性別決定×受精卵生男生女，由誰決定？討論：為什么人類的性別比總是接近于1：1？第5頁，課件共56頁，創作于2023年2月雄性

雌性♀zzzw第6頁，課件共56頁，創作于2023年2月紅綠色盲檢查圖

在醫院體檢時，醫生有時讓我們看一種彩色圖譜，請看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？檢測：你的色覺正常嗎？第7頁，課件共56頁，創作于2023年2月有兩個駝峰的駱駝第8頁，課件共56頁，創作于2023年2月數字五十八，黃5紅8第9頁，課件共56頁，創作于2023年2月7第10頁，課件共56頁，創作于2023年2月１２８第11頁，課件共56頁，創作于2023年2月第12頁，課件共56頁，創作于2023年2月恭喜你，你的視覺正常！據統計，我國男性紅綠色盲的發病率為7%，女性紅綠色盲的發病率為0.5%?？咕S生素D佝僂病則女患多于男患。猜測:以上病癥的發病為什么跟性別有關聯?

第13頁，課件共56頁，創作于2023年2月帶著問題出發：1、什么是伴性遺傳？2、伴性遺傳有什么特點？3、伴性遺傳在實踐中有什么應用？二、伴性遺傳第14頁，課件共56頁，創作于2023年2月概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現出與性別相關聯的遺傳方式，稱為伴性遺傳。（色盲，血友病等）二、伴性遺傳分類伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳色盲血友病抗維生素D佝僂癥外耳道多毛癥第15頁，課件共56頁，創作于2023年2月道爾頓發現色盲的小故事道爾頓在圣誕節前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙“櫻桃紅色”的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發現，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經過分析和比較發現，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發現色盲癥的人，也是第一個被發現的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥又叫道爾頓癥。病例一：人類紅綠色盲癥

2.病例第16頁，課件共56頁，創作于2023年2月（1）這些患者都是什么性別？說明色盲遺傳與什么有關？（3）紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據。（4）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？隱性基因，Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34資料分析分析圖解，確定色盲癥的遺傳類型性染色體X染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？答：男性，性別第17頁，課件共56頁，創作于2023年2月紅綠色盲及其特點：（1）癥狀：紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區分紅色和綠色。（2）基因特點：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區段而沒有這種基因，紅綠色盲的等位基因（正?；駼）是顯性基因，也只位于X染色體上。第18頁，課件共56頁，創作于2023年2月XY同源區段（存在等位基因）Y非同源區段X非同源區段X染色體Y染色體

問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒有，這是為什么？第19頁，課件共56頁，創作于2023年2月人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現型的情況有哪些？女性

男性基因型表現型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY

從家系圖中看出，只有男性才表現為紅綠色盲，對嗎？有沒有其他情況？動動筆：第20頁，課件共56頁，創作于2023年2月XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者男女有關色覺的基因型及6種婚配方式第21頁，課件共56頁，創作于2023年2月人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子

×

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）2.女性攜帶者

×

正常男性（遺傳圖解及解釋）3.女性紅綠色盲Х

正常男性（遺傳圖解及解釋）4.女性攜帶者Х

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）第22頁，課件共56頁，創作于2023年2月配子女性正常男性色盲X

YbXXBb正常女性（攜帶者）男性正常1：1XXBBY

XbXBXYB×如何傳遞？第23頁，課件共56頁，創作于2023年2月女性攜帶者×正常男性X

XBbX

YB配子BX

XBBX

XBbXYX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1BX

bbXBXXBYBY×色盲基因傳遞特點雙親正常子病B第24頁，課件共56頁，創作于2023年2月XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY④②IIIIII特點2：交叉遺傳男性患者通過女兒，傳遞給外孫。第25頁，課件共56頁，創作于2023年2月XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY④②IIIIII隔代遺傳第26頁，課件共56頁，創作于2023年2月親代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性攜帶者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正?！罼bXb×XBY女性攜帶者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性攜帶者男性色盲女病父必病。母病兒必病你能否由以下圖解總結出其他的規律呢？

女病父子病第27頁，課件共56頁，創作于2023年2月XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1、色盲的孩子占多少？2、色盲的男孩占多少？3、男孩中色盲占多少？女性攜帶者男性患者×第28頁，課件共56頁，創作于2023年2月（一）伴X隱性遺傳病的特點：

1、患者男性多于女性：（7％）（0.5％）因為男性只含一條X，其上是致病基因(b)即患色盲，而女性含兩條X，必須同時含有兩個致病基因(b)才會患色盲。第29頁，課件共56頁，創作于2023年2月2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。XbYXBXbXbY第30頁，課件共56頁，創作于2023年2月

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

第31頁，課件共56頁，創作于2023年2月XBXBXbYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBYXbXbXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY1234思考：1、第1組合中的色盲男子與第2組合子代中的色盲男孩是什么關系？2、色盲男孩的色盲基因是誰遺傳給他的？√√√3、分析第3組合，母親色盲會生出正常的兒子嗎？4、分析第4組合，女兒是色盲，可以斷定她的親代哪一方一定是色盲？兒子是色盲，其色盲基因是父親還是母親傳給的？第32頁，課件共56頁，創作于2023年2月(1)某男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。這個男孩的色盲基因來自

()A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D(2)一對色覺正常的夫婦，妻子的父親是色盲患者。試問，他們所生的兒子是色盲的概率（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B選擇題：第33頁，課件共56頁，創作于2023年2月(3)女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？()A、父親和母親B、兒子和女兒

C、母親和女兒D、父親和兒子D判斷題：（1）母親色盲,兒子一定是色盲。()（2）父親色盲,女兒一定是色盲。()

（3）外祖父色盲,外孫一定是色盲。()

（4）祖母色盲,孫女一定是色盲。()√×××第34頁，課件共56頁，創作于2023年2月圖中III代3號的基因型是_____,III代2號的可能基因型是__________。

(2)IV1是色盲基因攜帶者的概率是________。IIIIIIIV1234121231XbYXBXB或XBXb下圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。據圖回答問題。男性正常女性正常男性色盲1/4第35頁，課件共56頁，創作于2023年2月小組討論：如果X染色體上是顯性致病基因,情況會怎樣?第36頁，課件共56頁，創作于2023年2月抗維生素D佝僂病：受X染色體上的顯性基因（D）的控制?？咕S生素Ｄ佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙?；颊叱３１憩F為X型（或0型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

第37頁，課件共56頁，創作于2023年2月女性

男性基因型表現型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY病例二：抗維生素D佝僂病1、寫出基因型第38頁，課件共56頁，創作于2023年2月歸納遺傳的特點抗維生素D佝僂病的遺傳特點1）女性患者多于男性患者；2）父患女必患、子患母必患；3）具有世代連續性（代代有患者）。第39頁，課件共56頁，創作于2023年2月患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女”。（三）

伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y第40頁，課件共56頁，創作于2023年2月（四）其他伴性遺傳1、人類中血友病的遺傳2、動物中果蠅眼色的遺傳3、蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳（圖示）4、雌雄異株植物(楊、柳）的某些性狀的遺傳在實踐中，利用伴性遺傳的規律，可以判斷某些致病基因的來源，根據親代性狀推斷子代性別，推算子代患病概率，進行遺傳和優生指導，或根據需要選定養殖動物的性別等第41頁，課件共56頁，創作于2023年2月蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的。第42頁，課件共56頁，創作于2023年2月你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據羽毛來區分雞的雌雄嗎？伴性遺傳在生產實踐中的應用如果用蘆花雌雞（ZBW）與非蘆花雄雞(ZbZb)交配那么F1中，雄雞是？雌雞是？第43頁，課件共56頁，創作于2023年2月1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：ZbZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄第44頁，課件共56頁，創作于2023年2月血友病：

血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發生障礙，患者皮下、肌肉內反復出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X染色體上。第45頁，課件共56頁，創作于2023年2月1、概念

2、色盲癥的發現

3、紅綠色盲及其特點

（1）癥狀；（2）基因特點：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區段而沒有這種基因（3）傳特遞點：隨X染色體向后代傳遞（4）基因型和表現型

（5）遺傳舉例（6）交叉遺傳：像紅色盲這種遺傳病，男性患者致病基因只能從他的母親那里傳來，以后也只能傳給他的女兒，這種傳遞方式叫交叉遺傳。4、其它類型的伴性遺傳伴性遺傳小結第46頁，課件共56頁，創作于2023年2月遺傳系譜的判定思路（一）人類遺傳?。哼z傳病隱性遺傳病顯性遺傳病性染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病Y染色體上基因（無論是顯性或隱性）的伴性遺傳，在系譜中應是傳男不傳女。第47頁，課件共56頁，創作于2023年2月人類遺傳病的解題規律：1.首先確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性第48頁，課件共56頁，創作于2023年2月2.再確定致病基因的位置：（1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。（2）常染色體隱性遺傳：①無中生有為隱性，生女患病為常隱。②當確定為隱性遺傳時，若“母病子正常”或“女病父正?！?。則肯定為常隱。（3）常染色體顯性遺傳:①有中生無為顯性，生女正常為常顯。②當確定為顯性遺傳時，若“父病女正常”或“子病母正常”則肯定為常顯。（4）伴X隱性遺傳:母患子必患，或女患父必患。（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，或子患母必患。第49頁，課件共56頁，創作于2023年2月3.不確定的類型：（1）代代連續為顯性，不連續、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。第50頁，課件共56頁，創作于2023年2月練一練[1]

說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：伴Y第51頁，課件共56頁，創作于2023年2月

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。【2】常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第52頁，課件共56頁，創作于2023年2月4.母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_______個是紅綠色盲。

【3】.判斷題：（1）母