關(guān)于遺傳方式的判斷第1頁(yè)，講稿共19頁(yè)，2023年5月2日，星期三練習(xí)：P39抗維生素D佝僂病：XDXD、XDXdXDY一個(gè)抗維生素D佝僂病的男人和一個(gè)正常的女人結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們后代患病的幾率_________,他們的女兒患病的幾率_______，預(yù)測(cè)他們生患病女兒的幾率_____。1/2100%1/2第2頁(yè)，講稿共19頁(yè)，2023年5月2日，星期三伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用：雌雄XXXY第3頁(yè)，講稿共19頁(yè)，2023年5月2日，星期三雞的性別決定：ZZZW性染色體雄性雌性第4頁(yè)，講稿共19頁(yè)，2023年5月2日，星期三蘆花雞由顯性基因B決定的，此基因在Z染色體上；它的相對(duì)性狀是非蘆花雞由隱性基因（b）決定，只有b純合時(shí)才表現(xiàn)非蘆花。蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，寫出其遺傳圖解第5頁(yè)，講稿共19頁(yè)，2023年5月2日，星期三伴X染色體隱性遺傳

XbXb

XbY伴性遺傳病類型舉例紅綠色盲血友病患者基因型伴X染色體顯性遺傳抗維生素D佝僂病鐘擺型眼球震顫

XDXDXDXdXDY伴Y染色體遺傳外耳道多毛癥第6頁(yè)，講稿共19頁(yè)，2023年5月2日，星期三白化：多指常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳aaTT、Tt常染色體遺傳病白化多指：白化色盲：aaTT或aaTtaaXbY和aaXbXb第7頁(yè)，講稿共19頁(yè)，2023年5月2日，星期三（并指）：第8頁(yè)，講稿共19頁(yè)，2023年5月2日，星期三________染色體________遺傳常XY顯隱人類遺傳系譜的判斷第9頁(yè)，講稿共19頁(yè)，2023年5月2日，星期三1234567891012345678910(1)(2)隱性遺傳顯性遺傳常染色體常染色體無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性生女患病為常隱生女正常為常顯第10頁(yè)，講稿共19頁(yè)，2023年5月2日，星期三1234567

8912

34567

89101112(3)(4)隱性遺傳顯性遺傳X染色體X染色體男患多女患少女患多男患少第11頁(yè)，講稿共19頁(yè)，2023年5月2日，星期三12345

678

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(5)隱性遺傳伴X染色體認(rèn)得出來(lái)么？恭喜你答對(duì)了！第12頁(yè)，講稿共19頁(yè)，2023年5月2日，星期三(6)顯性遺傳伴X染色體12

3456

789101112131415恭喜你又答對(duì)了！第13頁(yè)，講稿共19頁(yè)，2023年5月2日，星期三1、下列人類遺傳病的系譜中（分別示正常女男，分別示患病女男），屬于隱性遺傳病的是：屬于顯性遺傳病的是：可能屬X染色體上隱性基因控制遺傳病的是：ABCDCAC第14頁(yè)，講稿共19頁(yè)，2023年5月2日，星期三2、右圖是某種遺傳病的系譜圖，該病受一對(duì)基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，請(qǐng)分析回答：（2）2和6的基因型分別為_(kāi)____________。（3）6和7再生一個(gè)患病男孩的幾率是_____。（4）若8和9近親結(jié)婚，則生出病孩的幾率是______。12

4567891011常顯aa；Aa3/82/3（1）該遺傳病的致病基因位于_____染色體上，是____性遺傳。第15頁(yè)，講稿共19頁(yè)，2023年5月2日，星期三3、下圖是某家族的一種遺傳系譜，請(qǐng)根據(jù)對(duì)圖的分析回答問(wèn)題：（1）該病屬于____性遺傳病，致病基因位于___染色體上。（2）10可能的基因型是__________，她是雜合子的幾率為_(kāi)__。（3）如果8和10結(jié)婚，出現(xiàn)病孩的幾率為_(kāi)____。12345678910隱常AA或Aa2/31/9第16頁(yè)，講稿共19頁(yè)，2023年5月2日，星期三4、下圖為色盲患者家系圖，已知色盲基因（b）據(jù)此回答：（1）寫出下列個(gè)體最可能有的基因型：1_______4_______6________7______15_______（2）若1和2再生一個(gè)男孩，該男孩患色盲的可能性是_____，若再生一個(gè)孩子，該孩子為色盲男孩的可能性是_____，若再生一個(gè)女孩，該女孩為色盲的可能性是______。12345689101112131415XBXb

XbYXBXB

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或XBXB1/21/40第17頁(yè)，講稿共19頁(yè)，2023年5月2日，星期三5、右圖為甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜，其中乙為伴性遺傳病。據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因在____染色體上，是___性遺傳病。（2）乙病的致的致病基因在___染色體上，是___性伴性遺傳病。（3）若8和10結(jié)婚，生育的子女中同時(shí)患有甲乙兩病的幾率是____。（4）7和9呢？_____。1