第2頁共2頁藥品購銷合同標準版本合同于____年____月____日由_____為甲方和_____(投標人名稱)(以下簡稱“投標人”)為乙方按下述條款和條件簽署。鑒于醫療機構為獲得以下藥品和伴隨服務而進行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標(詳見投標報價表)。本合同在此聲明如下：1、本合同中的詞語和術語的含義與通用合同條款中定義相同。2、下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋;⑴投標人提交的投標函和投標報價表;⑵藥品需求一覽表;⑶通用合同條款及前附表;⑷中標通知書。3、投標人在此保證將全部按照合同的規定向醫療機構提供藥品和伴隨服務，并修補缺陷。4、合同所涉及的藥品詳見附表。5、本合同有效期____年。合同期內，如遇國家規定或新的文件決議，按國家規定和新的文件決議執行。6、此合同一式四份，市藥品、醫療器械(耗材)集中招標監督管理委員會、市醫療機構藥品集中招標管理委員會，甲方和乙方各一份。甲方(蓋章)_____甲方代表(簽字)_____簽訂日期：____年____月____日乙方(蓋章)_____乙方代表(簽字)_____簽訂日期：____年____月____日藥品購銷合同標準版（二）為了執行《藥品經營質量管理規范》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經甲、乙雙方協商，達成如下質量保證協議。我認為你所問的藥品購銷質量相關合同條款問題，我們可以使用以下法律知識來解決。(一)甲方義務：_____一、甲方應向乙方提供藥品生產(經營)許可證、營業執照復印件，并加蓋甲方單位公章(紅印)。二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：_____1、符合法定的質量標準;2、應有法定的批準文號和生產批號;(國家規定的例外)3、包裝標識符合有關規定和儲運要求;4、一般應發出三個月內的藥品，并附合格證，首次經營品種必須附出廠檢驗報告單;5、同一品種每次發貨的批號，10件以內不能超過1個批號，100件以內不能超過2個批號;6、中藥材要標明產地。三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。(二)乙方義務：_____一、乙方也應向甲方提供藥品經營企業許可證、營業執照復印件，并加蓋乙方單位公章(紅印)。(三)協議說明：_____一、本協議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。二、本協議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。三、本協議經雙方簽訂之日起，有效期為三年。四、本協議未盡事宜將由甲、乙雙方協商解決。甲方(蓋章)：_____乙方(蓋章)：_____代表(簽字)：_____代表(簽字)：_____藥品購銷合同標準版（三）甲方：_____乙方：_____本合同于____年____月____日由甲方和乙方按下述條款和條件簽署。鑒于醫療機構為獲得以下藥品和伴隨服務而進行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標(詳見投標報價表)。本合同在此聲明如下：_____1、本合同中的詞語和術語的含義與通用合同條款中定義相同。2、下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋;⑴投標人提交的投標函和投標報價表;⑵藥品需求一覽表;⑶通用合同條款及前附表;⑷中標通知書。3、投標人在此保證將全部按照合同的規定向醫療機構提供藥品和伴隨服務，并修補缺陷。4、合同所涉及的藥品詳見附表。5、本合同有效期壹____年。合同期內，如遇國家規定或新的文件決議，按國家規定和新的文件決議執行。6、此合同一式四份，市藥品、醫療器械(耗材)集中招標監督管理委員會、市醫療機構藥品集中招標管理委員會，甲方和乙方各一份。甲方(蓋章)_____甲方代表(簽字)_____簽訂____日期：____年____月____日乙方(蓋章)_____乙方代表(簽字)_____簽訂____日期：____年____月____日藥品購銷合同標準版（四）合同編號：ahzb-fy2006-01-買方：_____賣方：_____日期：_____合同內容合同總金額（元）合同附件數量招標代理服務費（元）備注總金額（大寫）_____（幣種：人民幣）鑒于招標人為獲得臨床需要使用的藥品而進行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標。現雙方簽定藥品購銷合同，本合同在此聲明如下:本合同中的詞語和術語的含義與《采購文件》通用合同條款中定義相同。1.下述文件是本合同不可分割的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋：投標人提交的投標函（參見《采購文件》）；藥品需求一覽表（參見《采購文件》）;中標（議價）品種通知書（參見《中標（議價）品種通知書》）；通用合同條款及前附表（參見《采購文件》）;阜陽市醫療機構____年第一輪藥品集中招標采購購銷合同附表。2.本合同僅為明確買方在本次藥品集中招標采購的有效采購期（____年____月____日-____年____月____日,在全省藥品集中招標采購統一形成相應藥品中標候選品種目錄時自動中止）內的藥品采購品牌、價格及服務。實際交易量以買賣雙方簽訂的批次合同為準。3.買方只能采購其選擇確認的成交品種，賣方無違約行為，買方不得以任何理由以其他品種替代成交品種。4.賣方應根據相關規定在與買方簽訂本合同時向招標代理服務機構繳納招標代理服務費，賣方未按照規定繳納招標代理服務費的，買方有權拒絕其參加以后的招標采購活動。5.本合同一式四份，買賣雙方各一份，阜陽市醫療機構藥品集中招標采購領導小組（以下簡稱“招標辦”）一份，招標代理服務機構安*海虹醫藥電子商務有限公司一份。6.本合同中涉及“參見”的內容，由招標代理機構保存備查。7.本合同加蓋買賣雙方及招標辦和_____有限公司印章，方可生效。合同可從“招標辦”領取，“招標辦”保留對本合同的解釋權。其他條款：_____買方（蓋章）_____賣方（蓋章）_____地址：_____地址：_____法定代表人：_____法定代表人：_____電話：_____電話：_____郵編：_____郵編：_____開戶銀行：_____開戶銀行：_____帳戶：_____帳戶：_____日期：_____日期：_____藥品購銷合同標準版（五）藥品質量購銷協議。甲方（供貨方）：乙方（采購方）：根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品流通監督管理辦法》等相關法律法規要求，甲、乙雙方本著質量第一，確保患者用藥安全、及時、有效的原則，經雙方協商，簽訂藥品購銷協議如下：第一條：甲方責任1、甲方必須是取得合法證照的藥品經營企業，并具有履行合同的能力，同時必須向乙方提供下列合法資質材料：（1）加蓋甲方鮮章的《藥品經營許可證》、《GSp證書》、《企業法人營業執照》、業務員本人身份證復印件及《法人授權委托書》原件。（2）對乙方首購藥品，甲方必須提供加蓋甲方或生產企業鮮章的《藥品生產許可證》、《藥品GMp證書》、《企業法人營業執照》、藥品生產批件、藥品標準、藥品說明書、藥品檢驗報告、價格依據、醫保信息等合法資質材料的原件或復印件。（3）進口藥品提供《進口藥品注冊證》、同批號《進口藥品檢驗報告書》、中文說明書并加蓋甲方或生產企業鮮章。（4）血液類生物制品以上資質外另需提供《血液制品批簽發合格證》。2、甲方對其經銷的藥品質量負責，其所供藥品必須是符合國家法定質量標準的合格產品，藥品的包裝、標簽、說明書、運輸和儲存等必須符合國家相關規定。若甲方所提供藥品出現質量問題，并由此給乙方造成損失和負面影響，由甲方負全部責任，且乙方有權終止于甲方的合作。3、甲方應按乙方采購計劃要求及時提供所需合格藥品（急救藥品必須立即配送），并附合法票據，票貨相符且通行。如甲方不能及時供貨，須向乙方及時書面說明，并協助乙方解決。否則，乙方有權終止于甲方的合作。4、對因包裝、運輸等原因造成的藥品損失或原裝數量有誤者，甲方負責及時調換、補償；特殊原因退貨者，甲方應在收到通知后取走藥品，并在一周內辦理消退，以盡快達到乙方賬物相符。5、甲方所供藥品的有效期原則上應保證一年以上，特殊原因雙方協商解決。6、甲方不得在乙方進行促銷活動，不得向個人和科室提供宣傳費、開單提成費、統方費等，一經查實，乙方有權終止與甲方的業務往來。第二條：乙方責任1、藥品經營企業提供相關合法資質材料，乙方履行資質審查程序。2、乙方從甲方購進藥品時，必須按相關法規要求索取、查驗、保存供貨企業相關證照資料、票據，并建立藥品購銷記錄。3、乙方在驗收甲方所供藥品時，發現異常情況，如藥品與送貨單不符、質量異常、包裝破損、標識不清楚，應及時通知甲方作退、換貨處理。4、乙方儲存藥品，應當制訂和執行相關藥品的保管、養護制度。加強庫存藥品的獎項管理，及時清查、退換近效期品種，保證藥品質量。5、乙方應配合甲方提供合法、有效的醫療機構執業資格證書（證照復印件加蓋乙方原印章），乙方經辦人員應配合甲方提供加蓋公章的授權委托書。6、乙方收到藥品，驗收合格入庫后，按藥交所回款規定支付甲方貨款。第三條：雙方共同責任及預定條款甲乙雙方各自履行自己的責任，共同協作，搞好藥品質量管理，保障臨床藥品供應。本協議未盡事宜，甲乙雙方共同協商解決。第四條：本協議經雙方簽字蓋章后生效，有效期自____年____月____日至____年____月____日止。本協議一式貳份，甲乙雙方各執壹份。甲方甲方：_____乙方：_____（單位公章）（單位公章）負責人：_____負責人：_________年____月____日____年____月____日藥品購銷合同標準版（六）甲方：_____乙方：_____為了貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》、《醫療器械流通監督管理條例》、《食品安全法》及其他相關法律法規，甲、乙雙方本著“相互尊重、平等互利”的原則，為明確雙方的權利和義務，維護共同利益，特簽訂本協議。一，合1.1.合同的實際履行從交易之____日起算，雙方的權利義務自交易之____日發生約束力。2.購銷商品名稱為(附商品明細表)。二、供應商類別□生產廠家□代理商□批發商□其他三、采購方式甲方根據銷售情況進行藥品采購，甲方以“采購訂單”的形式向乙方訂貨，乙方應按甲乙雙方確認的“采購訂單”交貨，如有不符，甲方有權拒收。“采購訂單”是本合同的組成部分。四、價格及包裝約定1、乙方提供的藥品包裝、說明書、標簽、標志均應符合國家的有關規定(如：_____廣告法、國家藥品監督管理局的有關規定等)，所供藥品包裝必須完好無損，符合貨物運輸部門的規定要求和甲方在“采購訂單”中的具體要求。藥品必須有注冊商標。2、在合作期間，如乙方藥品價格或包裝變更，應提前天書面通知甲方。否則甲方有權拒絕接受該項價格或包裝變更的請求。包裝變更，必須提供新包裝樣品并負責原包裝的更換。五、質量要求乙方須提供以下相關有效文件的復印件，并加蓋乙方公章(紅章)，保證其真實性：□營業執照□稅務登記證□藥品生產/經營許可證□進口注冊證書和文件□藥品批準文件□衛生檢驗證書□產品質量標準□產品合格檢驗報告□產品鑒定書□質量認證書□報價表□其他2、所供藥品應符合政府法定的質量標準和安全標準，標準號為：_____(□中國藥典□SDA頒藥品標準□進口國藥品標準)□其他3、所供藥品如果本身存在質量缺陷，或者在有效期內變質，在正常的運輸、儲存、交易、使用過程中，有危害身體健康者，或造成甲方損失，其責任由乙方承擔。3、實行有效期規定的藥品，要求其規定有效期不得少于個____月，藥品距出廠(生產)____日期不得大于個____月。尚未實行有效期規定的藥品出廠(生產)____日期不得大于個____月。4、每一批藥品均應提供合格的檢驗報告。每個不同批號的進口藥品必須提供合格的進口藥檢報告。5、藥品如因質量問題或滯銷等原因，甲方要求退/換的，乙方應積極配合，辦理退/換手續。如果甲方發出的退/換通知在_____之內乙方仍未作出任何回應，甲方將視其為放棄權利，甲方有權自行處理該批藥品，并有權扣除該部分藥品的貨款。六權利與義務：_____6、1、本協議期內乙方應承擔如下責任：_____7、A.提供合法的《藥品生產(經營)許可證》、GSP(GMP)認證書、營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證等復印件并加蓋原印章，另應提供法人代表身份證復印件、業務員身份證復印件、法人委托書、上崗證、質量保證協議以及樣板票據，并簽字加蓋紅章。8、B.甲方保證提供符合國家相關產品質量標準的商品，并遵循甲方的質量管理制度;其商品具有法定的批準文號、檢驗報告、產品合格證，商品外包裝符合國家標準化對所提供的商品質量負責并承擔相應責任，如出現質量問題，將承擔因此造成的一切損失、費用和法律責任。9、C.乙方提供的商品出廠____日期不得超過六個____月，提供的包裝符合相關規定和貨物運輸要求購提供進口商品時，同時提供該批號加蓋的《進口商品檢驗報告單》。10、D.乙方在接收甲方請貨計劃后，72小時內必須將貨物配送至甲方指定門店，并附帶電腦銷售清單兩聯;出現運輸破損、丟失由乙方負責處理，甲方應積極配合乙方的運輸事宜。11、E.甲方保證為乙方提供的商品價格符合市場標準，并不得隨意變動商品供貨價;如出現國家限價、出廠價格調整等因素，甲方應及時以書面形式通知乙方，并雙方協商后作出處理。12、2、本協議期內甲方應承擔如下義務：_____13、乙方經銷的商品經甲方選擇后，均可進入甲方下屬的任一門店進行上架銷售;甲方新增門店將優先甲方的商品進場地銷售，并提供良好的陳列位置。14、甲方承諾維護好乙方的商品市場，并嚴格控制商品的銷售價格，同時積極擴大乙方商品的銷售。15、甲方保證及時回款，每月____日為上____月貨款的對賬時間，在核對賬目后十個工作____日內將貨款匯至乙方賬戶，如遇法定節假____日、公休____日將提前或順延，但不得跨____月，特殊情況協商處理。16、甲方實施統一采購，所有門店的商品請貨、追蹤服務、對賬結款均由專人統一負責;甲方將及時向乙方提供接貨門店名稱、接貨人、接貨地點、聯系電話。17、六、結算、支付款方式1、甲乙雙方同意的結算方式□代銷：_____□實銷實結□隔批結□購銷：_____□批結□隔批結□____月結□貨到天付款□款到交貨2、乙方憑甲方出具的電腦入庫驗收單和____%的增值稅發票，到甲方辦理貨款支付手續。3、甲方以□支票□電匯□匯票□現金形式支付給乙方貨款。乙方單位名稱應與收款單位完全一致，否則，甲方有權拒付款。4、如乙方要求支付現金，應由乙方單位開出證明，注明收款人的姓名、性別、身份證號碼，以及申X由此造成的經濟損失，甲方概不負責，并加蓋公章財務章。七、費用1、業務推廣費用：_____開戶/促銷費讓利或回傭其他2、檢驗費用：_____例行的政府抽檢、按規定的例行藥檢費用及供檢樣品由乙方承擔;或協商提供甲方每____年的倉庫損耗和檢驗費用。(考慮是否有該項)八、訂貨、交貨及驗收1、乙方在收到甲方采購訂單后天內，或在甲乙雙方約定的時間□將商品送到甲方指定的地點：_____;□甲方到機場、火車站、汽車站等地自提，提貨費用由乙方承擔;□甲方到甲方倉庫自提;□其它。(是否保留)2、甲方在收貨后，對藥品進行驗收。如發現藥品質量、數量、品種、價格等問題有異議，可在天內通知乙方，乙方應積極配合解決。3、如果乙方不能如期足數供貨，又不及時通知甲方，造成的甲方損失，全部由乙方承擔。九、促銷及培訓1、乙方若有統一促銷活動計劃應提前天書面通知甲方