CRP檢測在新生兒疾病中的應用

【關鍵詞】新生兒疾病

C反應蛋白(c-ReactiveProtein)簡稱CRP，是人體受微生物等多種因子侵襲后，在血液中產生的一種急性相反應蛋白，是細菌感染的敏感指標。采血方法簡單、方便，故對新入院的新生兒均給予采血。檢測結果顯示早期新生兒驗CRP基本在８mg/L左右，提示敏感性不高，而晚期新生兒感染的病例結果明顯升高。

1臨床資料

１.1一般資料

本院2006年1月至2007年1月在院新生兒共328例，其中早產兒55例，足月兒273例；按年齡分早期新生兒215例，其中感染性疾病33例、非感染性疾病182例；晚期新生兒113例，其中感染性疾病51例、非感染性疾病62例。

1.２方法

328例治療前用兩種方法采血，(1)靜脈血2ml，加抗凝劑；(2)末梢血。二種化驗均采用金標法，CRP全血定量檢測方法，操作過程順利，以CRm470(IFCC/BCR/CAP參考品)所校準。

2結果

早期新生兒包括早產兒及足月兒，感染性疾病常見有新生兒臍炎、敗血癥、新生兒肺炎、膿皰疹等共33例。ＣＲＰ顯示數值在８mg/L左右，其中13例外周血象明顯升高，血培養；20例外周血象正常，但臍分泌物培養或血培養。早期新生兒中非感染性疾病有新生兒高膽紅素血癥、ＡＢＯ溶血癥、母乳性黃疸、新生兒窒息、早產兒等共182例。CRP顯示數值亦在８ｍｇ／Ｌ左右，其中外周血象均正常范圍內，血培養。晚期新生兒其中感染性疾病共５１例，ＣＲＰ顯示在１３～１５６ｍｇ／Ｌ，其中伴外周血象升高27例，血培養10例，非感染性疾病共62例，ＣＲＰ顯示在8～１０ｍｇ／Ｌ間，外周血象正常，已作部分血培養的結果提示。

3討論

1930年Tillelt和Francis首次在急性大葉性肺炎患者的血清中發現一種能在Ca++存在時與肺炎球菌細胞壁中的C多糖發生特異性沉淀反應的物質。1941年Avery等測知它是一種蛋白質，故稱為C反應蛋白。血清CRP由肝臟合成。白細胞介素1B、6以及腫瘤壞死因子是其合成最重要的調節因子［１，２］。研究發現在測定損傷的急性期，肝臟合成的一些血漿蛋白顯著增加，這些蛋白質通稱為急性時相蛋白。其中CRP是急性時相蛋白中變化最顯著的一種，而且檢測方法快速、簡便，已廣泛應用于臨床。

新生兒屬于一個特殊人群，尤其是早期新生兒離開母體來到新的環境，有一個應激的適應過程。在此期間易發生生理、病理性變化。目前監測細菌感染的敏感指標較多，常用的有外周血象、超敏C反應蛋白、血培養、血清細胞粘附分子CAM、血漿降鈣素原PCT、白介素-6(IL-6)等［３］。而CRP的出現較其他急性期的反應物質早，對疾病的早期診斷很有幫助。理論上一般20mg/L可考慮細菌感染。據研究，CRP的合成存在感染損傷后4～6h內迅速增加，36～50h達高峰，峰值可為正常值的100～1000倍，其半衰期較短［４］。但是通過本文的資料發現，新生兒CRP是在胎兒期自身產生，而不是由母體經胎盤傳遞的。在新生兒生后3d內測CRP無特異性，因為分娩使CRP應激性升高［４］。已有實驗表明，CRP特異性雖高，但敏感性低［５］。雖然新生兒的免疫系統尚不完善，但在急性炎癥時，肝臟可以合成大量CRP，在大多數細菌感染的新生兒，CRP在一定時期內均有升高。同時發現血培養的陽性率與感染呈正比。但由于血培養病原菌的分離時間較長，常在病情好轉出院時，血培養結果尚未報告，對早期診斷意義不大。對于晚期新生兒有感染的CRP也相應增高，說明組織炎癥時，由巨噬細胞釋放的白細胞介素IL等刺激肝細胞合成CRP參與機體反應，即使見反應低下，常規檢查正常的患兒，CRP亦可陽性。通過以上資料可以看出，在新生兒疾病中早期CRP無明顯特異性，故不能以此來作為使用或停用抗生素的指征。而在晚期新生兒中基本與成人無差異。感染存在與CRP的升高呈正比，故成為其它化驗報告前存在細菌感染的早期診斷依據。

【參考文獻】

1SteelDM,WhitehteadAS,TheMajoracutephasereactants.:C-reativeprotain,Serumamyloid,PcomponentandserumamyloidAproteinImmunolToday,1994,15:81～88.

2BuckC,BundschuJ,GallatiH,etal:Znterleukin-6:asensitiveParameterfortheearlydiaguosisofneonatalbacterialinfection.pediatrics,1994,93:54～58.

3王優，龐國象.新生兒嚴重細菌感染血漿和降鈣素原與CRP和IL-6臨床價值對比研究.中國免疫學雜志，2005，21()：789～790.

4JayeDL,waitesKB.Cliinical.applicationsofC-re