39 酶 的主要方面有哪些？ 解析：(1)在獲植物原生時(shí)，需纖維素酶果膠酶混合液理實(shí)驗(yàn)材，將細(xì)胞壁消化除去獲得球形原生。2)獲得原后可用紅水染色法測，因?yàn)樯顮顟B(tài)的生胞膜具選擇透性原生不會被染顏色但果原生由于膜的擇透過喪失原生會被成紅色對原生進(jìn)行顯計(jì)數(shù)必須原生制成懸浮液加在血胞計(jì)數(shù)上可用質(zhì)分離實(shí)驗(yàn)檢測原是已形成細(xì)胞壁。(3)要將生培成愈傷組，配制培基時(shí)需要注意養(yǎng)物質(zhì)的當(dāng)配比和植答案：(1)纖維素紅墨水染色血細(xì)胞計(jì)數(shù)板 到發(fā) 胞產(chǎn)物。(4)愈傷組織細(xì)胞時(shí)易受環(huán)境條件影響而發(fā)生結(jié)構(gòu)或數(shù)目的變異，故需要在適宜的條件下進(jìn)行組織培養(yǎng)。(5)植物體細(xì)胞雜交、植物工程、單倍體育種等育種愈傷組織細(xì)胞植物體細(xì)胞雜交育種工程育種單倍體育資料甲：20世紀(jì)六十年代，一些科學(xué)家嘗試將番茄和薯雜交，試圖培育出一種地上長番茄，結(jié)薯的“番茄—薯”植株，始終未能成功。薯”植株，可惜它并沒有如科學(xué)家所那樣，地上長番茄，結(jié)薯。 獲得具有的 對資料丙中的植株進(jìn)行植物組織培養(yǎng)，能否獲得大量“番茄—薯”植株 動(dòng)物細(xì)胞也能進(jìn)行融合，常用的誘導(dǎo)融合因素有PEG、電激

產(chǎn)量低、純度低，而且的抗體 胞，“生物導(dǎo)彈”中單克隆抗體的作用 薯”植株。(2)進(jìn)行植物體細(xì)胞雜交，需用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁，獲得有的原生，才能誘導(dǎo)融合。(3)嫁接獲得植株屬于無性繁殖，若選擇植物組織為地上部分，則“纖維素酶果膠酶不能滅活的雜交瘤細(xì)胞特異性差將藥物定向帶到癌細(xì)胞所在位：資料科學(xué)家已經(jīng)在中成功培育出，并順利移植到7名患者體內(nèi)。該培育過程是從患者的上取下普通郵票一半大小的活細(xì)胞樣本從外到內(nèi)由三層構(gòu)成，制成的“支架”上繼續(xù)培養(yǎng)，再過7周左右，原先的數(shù)萬個(gè)細(xì)胞已經(jīng)繁殖到15億個(gè)左右， ：a過程屬于細(xì)胞工程中的 b過程由數(shù)萬個(gè)細(xì)胞繁殖到15億個(gè)細(xì)胞是 除上述方法外，還可將患者的體細(xì)胞核移入去核 中，這是利用體細(xì) “答案：(1)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)有絲(細(xì)胞)溫度和pH氣不是不會細(xì)胞X、Y、Z細(xì)胞的名稱分別是 、 、 。 。 。 用32P標(biāo)記的核苷酸的培養(yǎng)基培養(yǎng)Z細(xì)胞，細(xì)胞質(zhì)中能測到32P的細(xì)胞器有 (1)XYZB(2)①實(shí)質(zhì)是的選擇性達(dá)。(3)誘動(dòng)物細(xì)胞融合需用到的物誘導(dǎo)劑是滅活的。(5核苷酸是酸的基本成單位，物細(xì)胞中線粒含有少量NA，核糖體是由蛋白