第三章

中樞神經(zhōngshūshénjīng)系統藥理陳海蘭第一頁，共九十頁。1編輯課件中樞神經(zhōngshūshénjīng)系統組成：腦和脊髓大腦皮質：整合運動神經和植物神經系統的活動邊緣系統：海馬、丘腦下部、基底(jīdǐ)神經節、丘腦

丘腦下部：植物神經系統的主要整合區，調節體溫、平衡、中間代謝、血壓、生理戒律、腺垂體分泌、睡眠、情緒第二頁，共九十頁。2編輯課件中樞神經(zhōngshūshénjīng)系統中腦、腦橋、延髓：連接大腦半球、丘腦-丘腦下部和脊髓，大局部神經(shénjīng)沖動經過網狀激活系統：連接外周感覺和運動〔較高水平〕，腦內含單胺的神經元位于這一區域，對吞咽、嘔吐、心血管和呼吸反射等根本發射活動起中樞性整合作用小腦：維持姿勢、調節心血管功能及與其變化相關的血流第三頁，共九十頁。3編輯課件中樞(zhōngshū)神經遞質乙酰膽堿去甲腎上腺素多巴胺：β受體沖動作用，也有一定α受體沖動作用5-羥色胺：抑制性神經遞質γ-氨基丁酸：抑制性神經遞質谷氨酸：興奮性神經遞質內阿片肽：止痛、心動過速、血壓(xuèyā)降低、抑制呼吸、影響內分泌第四頁，共九十頁。4編輯課件中樞神經(zhōngshūshénjīng)系統藥物一、中樞(zhōngshū)抑制藥

鎮靜藥、催眠藥、安定藥、抗驚厥藥、鎮痛藥、麻醉藥。二、中樞興奮藥

興奮中樞神經系統，增強其活性的藥物第五頁，共九十頁。5編輯課件影響中樞神經(zhōngshūshénjīng)藥物的因素〔1〕血腦屏障 與藥物分子量、電荷、脂溶性、是否存在能量依賴性轉運系統關系密切〔2〕藥物的生理學作用取決于其耗竭(hàojié)神經遞質存量的能力

第六頁，共九十頁。6編輯課件影響(yǐngxiǎng)中樞神經藥物的因素藥物作用隨著生理狀態和抑制性或興奮性藥物的作用而疊加；一些抑制性藥物低濃度時常對某些功能產生興奮性作用，如全身麻醉誘導期的興奮階段；某些抑制如神經疲勞(píláo)、神經遞質耗竭，通常會接著發生急性過度興奮。第七頁，共九十頁。7編輯課件重點(zhòngdiǎn)介紹全身麻醉藥鎮靜藥、安定(āndìng)藥與抗驚厥藥鎮痛藥中樞興奮藥第八頁，共九十頁。8編輯課件全身(quánshēn)麻醉藥簡稱(jiǎnchēng)全麻藥〔generalanesthetics)，可逆地抑制中樞神經系統功能的藥物，表現為意識喪失、感覺及反射消失、骨骼肌松弛等，但仍能保持延髓生命中樞的功能。第九頁，共九十頁。9編輯課件根本概念1.局部麻醉用藥局部的感覺消失2.全身麻醉意識和全身感覺暫時可逆的消失3.鎮靜中樞神經系統的輕度抑制，動物安靜、意識模糊4.催眠人工誘導的生理性意識消失〔睡眠〕，但受藥動物會因各種刺激(cìjī)而覺醒第十頁，共九十頁。10編輯課件根本概念5.鎮痛

感覺特別是痛覺消失6.安定(āndìng)

放松和安靜狀態，不出現鎮痛和意識消失7.制動

肌肉不能運動8.驚厥

全身骨骼肌不自主的強烈收縮第十一頁，共九十頁。11編輯課件麻醉(mázuì)分期鎮痛期：麻醉開始到意識完全消失的一段時間。興奮期〔不隨意運動期/非自主興奮/極度(jídù)興奮〕：從意識和感覺消失到外科麻醉期開始，不宜進行任何手術。第十二頁，共九十頁。12編輯課件麻醉(mázuì)分期外科麻醉期：瞳孔縮小、肌緊張(jǐnzhāng)消失、痛反射消失、角膜反射遲鈍或消失、呼吸轉為規那么。又分為輕度、中度、深度和極度麻醉期。獸醫臨床一般在此期進行手術。麻痹期〔中毒期〕：在此階段，呼吸肌完全麻痹至循環完全衰竭。外科麻醉禁止到達此期。第十三頁，共九十頁。13編輯課件外科(wàikē)麻醉期第十四頁，共九十頁。14編輯課件全身(quánshēn)麻醉藥的作用及原理麻醉由三方面的作用構成：1.中樞神經(zhōngshūshénjīng)系統內的神經元被抑制2.神經元的興奮性整體下降3.神經元之間的傳遞受阻第十五頁，共九十頁。15編輯課件全身麻醉藥的作用(zuòyòng)及原理麻醉原理是配體-門控離子通道。與乙酰膽堿受體、γ-氨基丁酸受體、甘氨酸等受體功能和數量(shùliàng)有關。第十六頁，共九十頁。16編輯課件麻醉(mázuì)機理第十七頁，共九十頁。17編輯課件臨床(línchuánɡ)應用1.外科手術及治療

胸腹部和眼科手術2.驚厥治療

士的寧中毒3.制動(zhìdònɡ)

攻擊性犬、貓4.診斷

氣管穿刺5.安樂術

長期患病家畜

每種麻醉藥物單獨應用都不理想，臨床上常采用復合麻醉方式。第十八頁，共九十頁。18編輯課件復合(fùhé)麻醉全麻藥與其他藥物配伍使用，以增強麻醉效果，減少劑量，降低(jiàngdī)毒副作用，擴大麻醉藥的應用范圍的一種麻醉方式。第十九頁，共九十頁。19編輯課件復合(fùhé)麻醉方式麻醉前給藥→阿托品或東莨菪堿可減少乙醚刺激呼吸道的分泌和腸胃蠕動，防止由于迷走神經興奮引起的心跳減慢；給予鎮靜、安定藥使動物安靜(ānjìng)和安定誘導麻醉→硫噴妥鈉或氧化亞氮〔快速進入外科麻醉〕+吸入性麻醉藥如乙醚或甲氧氟氯乙炔〔維持麻醉〕第二十頁，共九十頁。20編輯課件復合麻醉(mázuì)方式根底麻醉→巴比妥類或水合氯醛〔到達淺麻〕+其他藥物麻醉〔進入外科麻醉〕。混合麻醉→氟烷+乙醚用兩種或兩種以上的藥物配合在一起進行麻醉，以到達取長補短的目的(mùdì)。如乙醚和氟烷混合使用，水合氯醛和硫酸鎂注射液。第二十一頁，共九十頁。21編輯課件復合(fùhé)麻醉方式配合麻醉→局麻+全麻局麻藥配合全麻藥進行麻醉。先用水合氯醛引起(yǐnqǐ)淺麻，再在術野或有關部位施用局麻藥?？蓽p少全身麻醉藥用量。假設配合鎮痛藥，增強麻醉的鎮痛效果。假設配合肌肉松弛藥，滿足手術肌松需要。第二十二頁，共九十頁。22編輯課件

全身(quánshēn)麻醉藥分類吸入性麻醉藥：氟烷、麻醉(mázuì)乙醚、氧化亞氮、恩氟烷非吸入性麻醉藥：戊巴比妥、硫噴妥鈉氯胺酮第二十三頁，共九十頁。23編輯課件一、吸入麻醉藥〔一〕概念是一類在室溫下和常壓下以液態(yètài)或氣態形式存在，容易揮發成氣體的麻醉藥物，如氧化亞氮、乙醚。〔二〕特點 1.麻醉的劑量和深度容易掌握，作用能迅速逆轉 2.麻醉和肌肉松弛的質量高 3.主要通過肺臟以原形排泄 4.用藥本錢低第二十四頁，共九十頁。24編輯課件吸入麻醉藥〔三〕缺點1.需要特殊裝置2.有的易燃易爆〔四〕藥理作用 1.抑制中樞神經(zhōngshūshénjīng)系統，出現意識消失、鎮痛、記憶喪失。 2.肌肉松弛作用。 3.鎮痛作用。第二十五頁，共九十頁。25編輯課件副作用1.抑制呼吸系統(hūxīxìtǒnɡ)和心血管系統2.抑制肝臟對藥物的代謝3.通過胎盤，影響胎兒潮氣量：指在靜息狀態下每次吸入或呼出的氣量。第二十六頁，共九十頁。26編輯課件最小肺泡(fèipào)濃度(MAC)最小肺泡濃度(MAC)：能使肺泡中50%個體對標準的疼痛性刺激不發生反響的藥物濃度。是吸入麻醉藥作用強度的指標存在(cúnzài)種屬差異受脂溶性、體溫、年齡等影響第二十七頁，共九十頁。27編輯課件藥動學吸收：肺泡入血分布：氣體(qìtǐ)分壓決定藥物導入肺部：濃度、肺泡通氣量、第二種氣體第二十八頁，共九十頁。28編輯課件藥動學肺泡攝取藥物能力：溶解性、心輸出量、肺通氣—有效透氣、肺泡與靜脈的分壓差、肺纖維化、肺水腫、肺氣腫等麻醉強度(qiángdù)：溶解性〔溶解系數〕代謝：肝腎肺第二十九頁，共九十頁。29編輯課件異氟烷非易燃易爆麻醉藥。藥理作用〔1〕抑制中樞神經(zhōngshūshénjīng)系統：麻醉誘導快，動物蘇醒快，麻醉的深度能迅速調整，平安范圍較大。〔2〕肌肉松弛作用：與肌肉松弛劑有協同作用優點：對肝、腎功能的損害小。缺乏：能通過胎盤抑制胎兒。第三十頁，共九十頁。30編輯課件異氟烷應用：用于各種動物的誘導和/或維持麻醉藥。1.誘導麻醉：麻醉前給予鎮靜藥或安定藥，異氟烷誘導麻醉的速度加快2.維持麻醉：與鎮靜藥、鎮痛藥、注射麻醉藥配合使用(shǐyòng)。注意：異氟烷不得用于食品動物。第三十一頁，共九十頁。31編輯課件氟烷

非易燃易爆麻醉藥。為作用(zuòyòng)最強的吸入麻醉藥。主要用于各種動物的全身麻醉。第三十二頁，共九十頁。32編輯課件二、注射(zhùshè)麻醉藥注射麻醉藥的優點：1.麻醉的誘導容易控制2.不需要(xūyào)麻醉機3.吸收和消除不依賴于呼吸道4.不污染環境，無爆炸危險。第三十三頁，共九十頁。33編輯課件注射(zhùshè)麻醉藥缺點：1.容易過量，麻醉(mázuì)深度不能快速逆轉，效果較吸入差2.藥物的消除依賴于肝或腎的功能3.多數需要通過復合麻醉或平衡麻醉可達理想效果第三十四頁，共九十頁。34編輯課件〔一〕巴比妥類最早使用的注射麻醉藥。特點：脂溶性高，潛伏期短，起效快，麻醉強，持續時間短，血漿蛋白(dànbái)結合率高。水溶性差。一般需要靜脈注射給藥。第三十五頁，共九十頁。35編輯課件巴比妥類X第三十六頁，共九十頁。36編輯課件巴比妥類藥理作用：1.抑制(yìzhì)大腦皮層等中樞神經系統2.抑制延髓的呼吸中樞3.抑制心血管系統第三十七頁，共九十頁。37編輯課件巴比妥類藥理作用特點：1.巴比妥類無鎮痛作用2.巴比妥類內服(nèifú)或直腸給藥能吸收，常用靜脈注射給藥3.動物休克時減少巴比妥類的用量或選用它藥第三十八頁，共九十頁。38編輯課件巴比妥類代謝：1.肝臟是巴比妥類的主要(zhǔyào)代謝器官2.腎臟是巴比妥類的主要排泄器官第三十九頁，共九十頁。39編輯課件巴比妥類配伍：1.氯霉素可延長戊巴比妥和硫噴妥的作用(zuòyòng)時間2.葡萄糖可延長戊巴比妥作用時間3.阿托品可延長硫噴妥的作用時間第四十頁，共九十頁。40編輯課件戊巴比妥非吸入性麻醉藥，常用(chánɡyònɡ)其鈉鹽。藥理作用：短效類，具有鎮靜、催眠和麻醉作用，抑制腦干網狀結構上行激活系統所致。無鎮痛作用。戊巴比妥鈉對呼吸和循環有顯著的抑制作用。第四十一頁，共九十頁。41編輯課件戊巴比妥應用：1.用做中小動物麻醉的全身麻醉藥。2.用做抗驚厥藥以及中樞興奮藥中毒(zhòngdú)的解救3.靜脈注射是麻醉的最正確用藥途徑。第四十二頁，共九十頁。42編輯課件硫噴妥超短效巴比妥類藥，靜注后快速(kuàisù)麻醉，無興奮期。臨床應用：用做全麻藥、抗驚厥藥或根底麻醉藥。作用機制：增強腦內γ-氨基丁酸的突觸作用，降低大腦皮層的興奮性，抑制網狀結構的上行激活系統，產生全身麻醉。第四十三頁，共九十頁。43編輯課件硫噴妥注意：可通過胎盤(tāipán)屏障影響胎兒的血液循環和呼吸。為了減少腺體的分泌，反芻動物在麻醉前需要注射阿托品。γ-氨基丁酸為嚴重抑制性神經遞質第四十四頁，共九十頁。44編輯課件〔二〕別離(fēnlí)麻醉藥別離麻醉藥：是一類能干擾腦內信號從無意識局部向有意識局部傳遞，而又不抑制腦內所有中樞功能活動(huódòng)的藥物。作用部位：丘腦新皮質系統和邊緣系統效應：鎮痛、制動、反響性降低、記憶缺失、強制性昏厥第四十五頁，共九十頁。45編輯課件別離(fēnlí)麻醉藥作用機理：抑制γ-氨基丁酸的降解，使腦內γ-氨基丁酸濃度升高，通過加強(jiāqiáng)突觸前抑制而產生麻醉。特點：只能誘導出現外科麻醉前二期，不引起深度麻醉藥物：氯胺酮、噻環已胺、苯環己哌啶第四十六頁，共九十頁。46編輯課件氯胺酮新型鎮痛性麻醉藥，別離麻醉藥。藥理作用：別離麻醉(mázuì)。一方面能阻斷痛覺沖動向丘腦和新皮層的傳導，產生抑制作用；另一方面又能興奮腦干和邊緣系統，引起感覺與意識的別離，產生雙重效應。肌肉僵直和強制性昏厥是別離麻醉藥的特有現象。第四十七頁，共九十頁。47編輯課件氯胺酮臨床表現：①肌肉強直；②強制性昏厥。 “木僵樣麻醉〞：動物意識不完全喪失麻期睜眼、咽喉反射存在，肌肉張力增加呈木僵樣。應用：麻醉前給藥、誘導麻醉、根底麻醉及化學保定藥。 應配合(pèihé)肌松藥、鎮痛藥等使用。第四十八頁，共九十頁。48編輯課件氯胺酮應用注意：大劑量——尿路閉塞內臟(nèizàng)鎮痛差馬犬興奮腦部受傷不能使用——顱內壓升高第四十九頁，共九十頁。49編輯課件〔三〕其它(qítā)注射麻醉藥1.異丙酚藥理作用：降低γ-氨基丁酸從受體上解離的速度，抑制皮層的活動。無鎮痛作用。應用：

①誘導(yòudǎo)麻醉藥，與阿片類合用效果好；可做眼科手術的誘導麻醉藥。

②短效維持麻醉藥第五十頁，共九十頁。50編輯課件2.依托(yītuō)咪酯藥理作用：調節中樞神經系統內γ-氨基丁酸的傳遞作用，主要是增加γ-氨基丁酸受體的數量，產生催眠、網狀結構抑制和肌肉(jīròu)松弛作用。為超短效的誘導麻醉藥。無鎮痛作用。第五十一頁，共九十頁。51編輯課件2.依托(yītuō)咪酯應用：誘導麻醉藥，用于腦外傷、腦瘤或皮層(pícéng)水腫的患畜注意：不能用于馬和牛，因可導致肌肉僵直和癲癇第五十二頁，共九十頁。52編輯課件第二節鎮靜藥、安定(āndìng)藥與抗驚厥藥鎮靜藥：能對中樞神經系統產生抑制作用，從而減弱機能活動、調節興奮性、消除躁動不安和恢復安靜的藥物。藥理作用：鎮靜、催眠或鎮痛(zhèntònɡ)作用。常用藥物：水合氯醛類、巴比妥類等第五十三頁，共九十頁。53編輯課件安定(āndìng)藥概念：是一類能緩解焦慮而又不產生過度鎮靜的藥物。輕度安定藥：抗焦慮藥，具有鎮靜、催眠作用。深度安定藥：神經松弛劑或抗精神失常藥。通過阻斷中樞神經系統內多巴胺介導的反響，使沖動或易動的動物安靜下來，并能調節(tiáojié)患畜的行為。常用藥物：吩噻嗪類、丁酰苯類、羅夫木全堿第五十四頁，共九十頁。54編輯課件抗驚厥藥概念：指能對抗(duìkàng)或緩解中樞神經過度興奮病癥，消除或緩解全身骨骼肌不自主收縮的藥物。常用藥物有：硫酸鎂注射液、巴比妥類藥物、水合氯醛、地西泮等第五十五頁，共九十頁。55編輯課件常用(chánɡyònɡ)鎮靜藥、安定藥和抗驚厥藥氯丙嗪：鎮靜(zhènjìng)安定藥、增強麻醉藥及催眠藥。地西泮：鎮靜催眠藥、抗驚厥藥、肌肉松弛藥。水合氯醛：鎮靜催眠藥。硫酸鎂；抗驚厥藥、解痙。第五十六頁，共九十頁。56編輯課件氯丙嗪藥理作用：1、中樞抑制作用：安靜、嗜睡。人醫安眠藥、抗精神病藥。獸醫用于動物的鎮靜及加強麻醉用。2、鎮吐作用：主要是抑制延腦的催吐化學感受區和嘔吐中樞。但不能對抗前庭刺激所引起的嘔吐，因此不能做暈車藥。3、加強中樞抑制藥的作用：配伍時可適當(shìdàng)減少中樞抑制藥的用量。第五十七頁，共九十頁。57編輯課件氯丙嗪4、降溫：對正常(zhèngcháng)體溫有影響，降低新陳代謝。與解熱藥的降溫作用不同。5、影響激素分泌：抑制促性腺激素的分泌，增加催乳素的分泌；抑制促腎上腺激素和生長激素的釋放。6、抗休克：可改善微循環，改善心功能。第五十八頁，共九十頁。58編輯課件應用用于破傷風、腦炎、中樞興奮藥中毒等引起的驚厥，化學保定。麻醉前給藥：強化麻醉?？箲し错懀簞游镞\輸、野生動物馴養。注意中毒時用去甲腎上腺素升壓(shēnɡyā)。不能用腎上腺素解救。氯丙嗪第五十九頁，共九十頁。59編輯課件地西泮為長效的苯二氮?類藥。藥理作用：作用于大腦的邊緣系統和腦干的網狀結構，加強抑制性神經遞質γ-氨基丁酸的作用，產生(chǎnshēng)鎮靜、催眠、抗焦慮、抗驚厥、抗癲癇和中樞性肌肉松弛作用。第六十頁，共九十頁。60編輯課件地西泮臨床應用(yìngyòng)：家畜肌肉痙攣、癲癇和驚厥。一般靜脈注射和內服給藥。第六十一頁，共九十頁。61編輯課件水合氯醛藥理作用鎮靜、催眠(cuīmián)或麻醉作用。臨床應用〔1〕馬屬動物的急性胃擴張、腸阻塞等〔2〕用于破傷風、腦炎、士的寧中毒等導致的驚厥〔3〕與局麻藥合用，可施行外科手術。第六十二頁，共九十頁。62編輯課件苯巴比妥藥理作用：鎮靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇。目前最好的抗癲癇藥。臨床應用(yìngyòng)：〔1〕緩解破傷風、腦炎、士的寧中毒等導致的驚厥〔2〕犬、貓的鎮靜及癲癇治療。第六十三頁，共九十頁。63編輯課件羅芙木全堿〔利血平〕藥理作用：

阻斷神經遞質儲存顆粒膜的轉運系統，使腦內去甲(qùjiǎ)腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺耗竭。應用：

馬的鎮靜。第六十四頁，共九十頁。64編輯課件其他1.釘螺環酮抗焦慮藥與貓的不正常排尿。2.溴化鈣鎮靜、解救豬、禽食鹽中毒。3.硫酸鎂抑制中樞(zhōngshū)，用于破傷風、腦炎、士的寧中毒等導致的驚厥。第六十五頁，共九十頁。65編輯課件第三節鎮痛藥概念：能使感覺特別是痛覺消失的藥物。

具有(jùyǒu)鎮痛作用的藥物：

全身麻醉藥、局部麻醉藥、解熱鎮痛抗炎藥。第六十六頁，共九十頁。66編輯課件分類(fēnlèi)〔1〕麻醉性鎮痛藥：嗎啡(mafēi)、哌替啶、芬太尼等〔2〕外周性鎮痛藥：安乃近、氨基比林〔3〕其他鎮痛藥：賽拉嗪〔隆朋〕、賽拉唑〔靜松靈〕

本節主要介紹麻醉性鎮痛藥〔阿片樣鎮痛藥〕第六十七頁，共九十頁。67編輯課件阿片(āpiàn)樣鎮痛藥藥理作用：〔中樞神經系統作用〕〔1〕鎮靜(zhènjìng)、鎮痛、欣快感具有成癮性〔2〕呼吸中樞抑制〔3〕咳嗽中樞抑制〔4〕惡心、嘔吐〔5〕瞳孔變化犬、兔的縮小，貓、馬等放大第六十八頁，共九十頁。68編輯課件阿片(āpiàn)樣鎮痛藥臨床應用:〔1〕化學制動〔2〕鎮痛外傷(wàishāng)、腹痛和術后等鎮痛?！?〕止咳和止瀉第六十九頁，共九十頁。69編輯課件阿片(āpiàn)樣鎮痛藥P物質：是廣泛(guǎngfàn)分布于細神經纖維內的一種神經肽，負責疼痛沖動在中樞傳導，阿片類抑制P物質釋放，發揮鎮痛作用。第七十頁，共九十頁。70編輯課件阿片(āpiàn)樣鎮痛藥阿片(āpiàn)受體：分為μ、κ、δ、σ四種。μ受體：主要呈現脊髓以上水平鎮痛。κ受體：主要呈現脊髓水平及以上鎮痛。δ受體：在脊髓水平及脊髓以上水平鎮痛。σ受體：沖動時呼吸興奮、煩躁不安、焦慮。第七十一頁，共九十頁。71編輯課件嗎啡(mafēi)藥理作用：〔1〕強大的中樞性鎮痛作用。對各種(ɡèzhǒnɡ)疼痛都有效。但犬、猴為中樞抑制?！?〕鎮咳作用對各種原因引起的咳嗽都有效應用：劇烈疼痛、犬的麻醉前給藥、抗腹瀉第七十二頁，共九十頁。72編輯課件嗎啡(mafēi)本卷須知:〔1〕治療劑量抑制呼吸，納絡酮可拮抗(jiékànɡ)〔2〕不可用于產科陣痛。〔3〕胃擴張、腸阻塞及臌脹者禁用?！?〕肝腎功能不全者、幼畜慎用。第七十三頁，共九十頁。73編輯課件哌替啶〔度冷丁(lěngdīng)〕人工合成的麻醉性鎮痛藥，為嗎啡的替代品。內服吸收好，但首過效應明顯，宜注射給藥。藥理作用中樞性鎮痛：對銳痛和鈍痛有效(yǒuxiào)；有呼吸抑制作用。松弛平滑肌，解除痙攣。第七十四頁，共九十頁。74編輯課件應用1、用做鎮痛藥，治療疝痛、手術痛、創傷痛。2、用于豬、犬麻醉(mázuì)前給藥。3、用于抗休克、抗驚厥，與氯丙嗪配伍。

對局部有刺激性，一般不做皮下注射。常用方法為肌內注射。第七十五頁，共九十頁。75編輯課件芬太尼人工合成(rénɡōnɡhéchénɡ)品。作用同嗎啡、哌替啶，但鎮痛效力強，起效快，持續時間短，成癮性小。第七十六頁，共九十頁。76編輯課件應用皮下、肌內或靜脈注射給藥。1、用做各種劇痛(jùtònɡ)的鎮痛藥。2、可與局麻藥、全麻藥合用于外科手術。3、化學保定用。本品中毒時，可用納絡酮對抗。第七十七頁，共九十頁。77編輯課件賽拉嗪〔隆朋〕α2腎上腺素能受體沖動劑。具有鎮靜(zhènjìng)、鎮痛和中樞性肌肉松弛作用。應用用做各種動物的鎮靜與鎮痛藥，但豬不敏感，一般不用。復合麻醉和化學保定。第七十八頁，共九十頁。78編輯課件國內合成的二甲苯胺噻唑。動物專用。作用(zuòyòng)與應用：同賽拉嗪。常用其鹽酸鹽。賽拉唑〔靜松靈〕第七十九頁，共九十頁。79編輯課件第四節中樞(zhōngshū)興奮藥概念：能興奮中樞神經系統，增強其活性的藥物。按照作用，包括5大類：〔1〕甲基黃嘌呤類：來自(láizì)咖啡、茶葉和可可等植物。〔2〕三環抗抑郁藥：丙咪嗪等化學合成藥物?！?〕呼吸興奮藥：納絡酮、多沙普倉等化學合成藥物。〔4〕單胺氧化酶抑制劑：氯吉林等化學合成藥物?！?〕腎上腺素能胺類：去氧麻黃堿、苯丙胺等。第八十頁，共九十頁。80編輯課件中樞(zhōngshū)興奮藥按作用部位分類(fēnlèi)：大腦興奮藥：咖啡因〔安鈉咖〕延髓興奮藥：尼可剎米、回蘇靈、戊四氮、多沙普倫脊髓興奮藥：士的寧、印防已毒素中樞興奮藥作用部位的選擇性是相對的，作用隨劑量增大而增強，作用范圍也隨著擴大。第八十一頁，共九十頁。81編輯課件咖啡因是一種生物堿，在咖啡豆和茶葉(cháyè)含量高。現已能人工合成。藥理作用：抑制細胞內磷酸二酯酶的活性，增加細胞內cAMP含量。對中樞神經系統的作用：小劑量提神，治療量時興奮大腦皮層。對心血管系統的作用：小劑量時，心率減慢，劑量稍增，直接興奮心肌，血管舒張。

第八十二頁，共九十頁。82編輯課件應用(yìngyòng)1、用于麻醉藥與鎮靜催眠藥過量的搶救，嚴重傳染病和過勞引起的呼吸循環衰竭。2、用于日照病、熱射病、中毒引起的急性心力衰竭。3、與溴化物合用，調節皮層活動