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外部審核總結報告外部審核總結報告1.審核目的的要求、治理體系文件要求、以及法律法規，是否得到有效的實施和保持。審核范圍治理體系手冊所要求的相關活動及各職能部門(包括人力資源科、倉管科、總信息科、價格治理科、財務科以及品質保證科)。審核準則⑴ISO9001、ISO14001、OHSAS18001適用的法律法規及其他規章要求；審核組成員ABC：5.審核時間201*年6.審核報告公布范圍人。一、審核過程中覺察的問題點審核狀況問題表：體系工程質量治理體系環境治理體系職業安康安全治理體系匯總1、ISO9001:201*12103720122420PZ-201*0412其資格的標準、未規定對合格供方隨機評審的要求4未明確規定對外包方“廣日物56可的方式，但無成文規定，也未規定驗收工程品質保證科觀看項7《供給商質量保證力氣調查評分表》中規定“品質保證系統”得分50分以上為合格，無單項低分效勞保證方面的調查要求資材科觀看項1230.1%”描述不合理；“職業病發生率小0.5%”43、GB/T28001職業安康及安全治理體系問題點序號1問題點查車間內及車間管科一般不符合項觀看項責任部門總經辦推斷程度一般不符合項編號：PZ-201*041223為體系運行主管部門的品質保證科不了解員工體檢結果〔安4全治理績效〕不適宜〔沒有相應的治理〕56三、審核問題總結進展定期核查；2、各部門危急源與環境因素識別不全面，并沒有有效的把握措施；利于人員與生產的管理；確實認；應急文件、電腦系統軟件癱瘓應急文件等；應急預案要定期進展模擬演練；6、公司進展內審應組織各部門領導參與審核工作，杜絕“三不管”現象；編號：PZ-201*04128、公司級目標指標應修改增加“交通事故為零”，“職業病發病率為零”要分清治理目標和考核目標；員只是監管，制作科為主責部門，并由制作科制訂有效把握措施；而不能表達抽檢了數據有效性，同時記錄也應表達品證抽檢的數據；四、整改要求及《換證審核不符合項報告》。不符合項整改報告〔需得到改善確認〕于4月23提交華夏認證中心，請各部門領導賜予支持協作。品質保證外部審核總結一、審核狀況201*1214-16TUVISO13485223189142ISO13485我公司在進軍醫療器械領域方面已經取得階段性成果。表一〕4〔表二〕，準后，正式頒發通過認證證書。表一序號1報告。如201*年可能引入生產線沒有對原料供給商的表現，如原料〔NC〕質量體系可能發生的201*年治理評審辦公室責任部門表二1〔MNC〕原料稱重過程中，可以承受的誤差上下限，沒有Q/CK-ZZ-HS-0123Q/PG-JJ-7.6-014NaOHHCL標定。品管部責任部門二、狀況分析及改善建議續改進提出了貴重建議。ISOISO以提高、出錯時機削減，而且形成良好的企業文化，為企業永續經營奠定堅實基礎。三、下一步工作打算出

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