執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力測(cè)試A卷含答案

單選題（共100題）1、下列哪一項(xiàng)不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性B.遮蓋不良?xì)馕叮纳朴盟幍捻槕?yīng)性，方便服用C.可用于隔離藥物，避免藥物間的配伍變化D.具有緩沖作用，可保護(hù)藥物在運(yùn)輸、貯存過(guò)程中，免受各種外力的震動(dòng)、沖擊和擠壓E.控制藥物釋放的位置及速度，實(shí)現(xiàn)胃溶、腸溶或緩控釋等目的【答案】D2、諾氟沙星與氨芐西林一經(jīng)混合，出現(xiàn)沉淀是因?yàn)锳.離子作用引起B(yǎng).pH改變引起C.混合順序引起D.鹽析作用引起E.溶劑組成改變引起【答案】B3、靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需半衰期的個(gè)數(shù)為A.8B.6.64C.5D.3.32E.1【答案】B4、關(guān)于劑型分類的錯(cuò)誤描述是A.溶膠劑為液體劑型B.軟膏劑為半固體劑型C.栓劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.含漱劑為黏膜給藥劑型【答案】C5、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物的肝清除率（）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】C6、游離藥物可以膜孔擴(kuò)散方式通過(guò)腎小球是由于A.腎清除率B.腎小球?yàn)V過(guò)C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環(huán)【答案】B7、反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】B8、一階矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】A9、壓力的單位符號(hào)為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】B10、歐洲藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】D11、反復(fù)使用麻黃堿會(huì)產(chǎn)生A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】A12、體內(nèi)吸收比較困難A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】D13、玻璃容器650℃，1min熱處理，利用了熱原的哪些性質(zhì)A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】A14、關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)D.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥導(dǎo)致免疫性溶血性貧血E.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】C15、單室靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)穩(wěn)態(tài)血藥濃度為A.Css=Ⅹ／CkB.Css=Ⅹ／kVtC.Css=k0／kVD.Css=k0／kVτE.Css=X／Ck【答案】C16、以下“WH0定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中，關(guān)鍵的字句是A.任何有傷害的反應(yīng)B.任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)C.在調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中出現(xiàn)D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)E.在預(yù)防、診斷和治療疾病過(guò)程中出現(xiàn)【答案】D17、布洛芬可采用以下方法進(jìn)行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測(cè)量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，在245nm與271nm的波長(zhǎng)處有最小吸收，在259nm的波長(zhǎng)處有一肩峰。A.2.5～25mB.200～400nmC.200～760nmD.100～300nmE.100～760nm【答案】B18、可能引起腸肝循環(huán)排泄過(guò)程是()。A.腎小管分泌B.腎小球?yàn)V過(guò)C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】D19、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】C20、軟膠囊劑的崩解時(shí)限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】D21、對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物屬于的是()。A.完全激動(dòng)藥B.部分激動(dòng)藥C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.反向激動(dòng)藥【答案】A22、（2015年真題）制備靜脈注射脂肪乳時(shí)，加入的大豆磷脂是作為（）A.防腐劑B.嬌味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】C23、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾DNA的合成;同樣可以干擾RNA的合成的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓?fù)涮婵礑.多西他賽E.洛莫司汀【答案】A24、《中國(guó)藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測(cè)定。A.具有還原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有堿性E.具有穩(wěn)定性【答案】A25、蛋白結(jié)合的敘述正確的是A.蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血一腦屏障D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無(wú)飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象【答案】A26、乳化劑，下列輔料在軟膏中的作用是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】D27、受體脫敏表現(xiàn)為（）。A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C.長(zhǎng)期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對(duì)一種類型的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】A28、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備而無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目，可以實(shí)行A.出廠檢驗(yàn)B.委托檢驗(yàn)C.抽查檢驗(yàn)D.復(fù)核檢驗(yàn)E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)【答案】B29、下列關(guān)于依那普利的敘述錯(cuò)誤的是A.是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥B.含有三個(gè)手性中心，均為S型C.是依那普利拉的前藥，在體內(nèi)經(jīng)水解代謝后產(chǎn)生藥效D.分子內(nèi)含有巰基E.為雙羧基的ACE抑制藥【答案】D30、仿制藥一致性評(píng)價(jià)中,在相同試驗(yàn)條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指A.兩種藥品在吸收速度上無(wú)著性差異著，B.兩種藥品在消除時(shí)間上無(wú)顯著性差異C.兩種藥品在動(dòng)物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果D.兩種藥品吸收速度與程度無(wú)顯著性差異E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致【答案】D31、（2015年真題）可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（）A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】A32、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是A.kB.穩(wěn)態(tài)血藥濃度CC.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個(gè)半衰期E.靜脈滴注前同時(shí)靜注一個(gè)的負(fù)荷劑量(k【答案】D33、（2016年真題）硝苯地平的作用機(jī)制是A.影響機(jī)體免疫功能B.影響酶活性C.影響細(xì)胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝【答案】C34、在體內(nèi)水解為紅霉素而起作用的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.羅紅霉素D.琥乙紅霉素E.麥迪霉素【答案】D35、產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因是黏合劑使片劑的結(jié)合力過(guò)強(qiáng)（）A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.含量不均勻E.溶出超限【答案】C36、產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是A.效價(jià)B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能【答案】D37、混懸劑中使微粒ζ電勢(shì)降低的電解質(zhì)是A.潤(rùn)濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑【答案】C38、（2018年真題）關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是（）A.貯藏條件要求是室溫保存B.附加劑應(yīng)無(wú)刺激性、無(wú)毒性C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力D.拋射劑應(yīng)為無(wú)刺激性、無(wú)毒性E.嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無(wú)菌【答案】A39、單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是A.k=ka，且t足夠大B.k>ka，且t足夠大C.kD.k>ka，且t足夠小E.k【答案】C40、在維生素C注射液中作為pH調(diào)節(jié)劑的是A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉D.注射用水E.甘油【答案】B41、硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續(xù)使用會(huì)出現(xiàn)耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關(guān)，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉(zhuǎn)A.1，4-二巰基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】B42、溫度為2℃～10℃的是A.陰涼處B.避光C.冷處D.常溫E.涼暗處【答案】C43、（2016年真題）注射劑處方中泊洛沙姆188的作用A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】B44、紫杉醇(TaXol)是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.等滲調(diào)節(jié)劑D.增溶劑E.金屬整合劑【答案】D45、少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān))的有害反應(yīng)屬于A.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用【答案】C46、藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液是A.糖漿劑B.溶膠劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.溶液劑【答案】A47、收載于《中國(guó)藥典》二部的品種是A.乙基纖維素B.交聯(lián)聚維酮C.連花清瘟膠囊D.阿司匹林片E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】D48、大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是()A.胃B.小腸C.盲腸D.結(jié)腸E.直腸【答案】B49、油酸乙酯液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】A50、（2017年真題）體現(xiàn)藥物入血速度和程度的是（）A.生物轉(zhuǎn)化B.生物利用度C.生物半衰期D.腸肝循環(huán)E.表觀分布容積【答案】B51、可溶性的薄膜衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】C52、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過(guò)程中充入氮?dú)釪.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】C53、主要輔料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】C54、他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng)，因該不良反應(yīng)而撤出市場(chǎng)的藥物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】C55、降低口服藥物生物作用度的因素是（）A.首過(guò)效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】A56、在母體循環(huán)系統(tǒng)與胎兒循環(huán)系統(tǒng)之間存在著A.腸-肝循環(huán)B.血-腦屏障C.胎盤屏障D.首過(guò)效應(yīng)E.膽汁排泄【答案】C57、下列哪項(xiàng)與青霉素G性質(zhì)不符A.易產(chǎn)生耐藥性B.易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)C.可以口服給藥D.對(duì)革蘭陽(yáng)性菌效果好E.為天然抗生素【答案】C58、以下說(shuō)法正確的是A.酸性藥物在胃中非解離型藥物量增加B.酸性藥物在小腸非解離型藥物量增加C.堿性藥物在胃中吸收增加D.堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加E.酸性藥物在小腸吸收增加【答案】A59、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.左旋體B.右旋體C.外消旋體D.順式異構(gòu)體E.反式異構(gòu)體【答案】D60、硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因是A.體內(nèi)再分布B.吸收不良C.對(duì)脂肪組織親和力大D.腎排泄慢E.血漿蛋白結(jié)合率低【答案】C61、屬于水溶性高分子增稠材料的是()。A.醋酸纖維素酞酸酯B.羫苯乙酯C.β-環(huán)糊精D.明膠E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】D62、具有乳化作用的基質(zhì)A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥基苯甲酸酯類D.杏樹膠E.水楊酸鈉【答案】D63、含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑為A.咀嚼片B.泡騰片C.薄膜衣片D.舌下片E.緩釋片【答案】B64、（2020年真題）藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是A.高級(jí)脂肪酸鹽B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季銨化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D65、（2016年真題）完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D.對(duì)受無(wú)體親和力，無(wú)內(nèi)在活性E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】C66、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。A.給藥劑量過(guò)大B.藥物選擇性低C.給藥途徑不當(dāng)D.藥物副作用太大E.病人對(duì)藥物敏感性過(guò)高【答案】B67、鹽酸普魯卡因A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B68、西咪替丁、酮康唑均可以與血紅蛋白的鐵離子絡(luò)合，形成可逆作用，因此對(duì)CYP具有可逆抑制作用。與血紅蛋白中的鐵離子螯合的結(jié)構(gòu)是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】B69、在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán)，會(huì)對(duì)藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響。可氧化成亞砜或砜，使極性增強(qiáng)的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.鹵素D.胺基E.烴基【答案】B70、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性的藥物是A.普萘洛爾B.卡馬西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】B71、非極性溶劑（）A.蒸餾水B.丙二醇C.液狀石蠟D.明膠水溶液E.生理鹽水【答案】C72、在不同藥代動(dòng)力學(xué)模型中，計(jì)算血藥濃度與時(shí)間關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)非房室分析中，平均滯留時(shí)間是A.cfB.Km，VmC.MRTD.kaE.β【答案】C73、治療指數(shù)表現(xiàn)為A.毒效曲線斜率B.引起藥理效應(yīng)的閾值C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5至ED95之間的距離【答案】D74、關(guān)于受體作用的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的敘述中錯(cuò)誤的是A.第一信使指多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)B.大多數(shù)第一信使不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)C.第二信使將獲得的信息增強(qiáng)、分化、整合并傳遞給效應(yīng)器，才能發(fā)揮特定的生理功能或藥理效應(yīng)D.第三信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子E.第三信使負(fù)責(zé)細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì)，包括生長(zhǎng)因子、轉(zhuǎn)化因子等【答案】D75、關(guān)于微囊技術(shù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.將對(duì)光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解?B.利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放?C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.將不同藥物分別包囊后,可減少藥物之間的配伍變化?【答案】C76、常用的外用混懸劑常用的助懸劑A.甘油B.鹽酸C.三氯叔丁醇D.氯化鈉E.焦亞硫酸鈉【答案】A77、可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.嗎啡【答案】A78、又稱生理依賴性A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】C79、屬于高分子溶液劑的是A.石灰搽劑B.胃蛋白酶合劑C.布洛芬口服混懸劑D.復(fù)方磷酸可待因糖漿E.碘甘油【答案】B80、與可待因表述不符的是A.嗎啡的3-甲醚衍生物B.具成癮性，作為麻醉藥品管理C.嗎啡的6-甲醚衍生物D.用作中樞性鎮(zhèn)咳藥E.在肝臟被代謝，約8%轉(zhuǎn)化成嗎啡【答案】C81、屬于口服速釋制劑的是A.卡托普利親水凝膠骨架片B.聯(lián)苯雙酯滴丸C.利巴韋林膠囊D.吲哚美辛微囊E.水楊酸乳膏【答案】B82、適合于藥物難溶，但需要快速起效的制劑是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】D83、治療指數(shù)為A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】C84、兩親性藥物，即滲透性、溶解度均較高的藥物屬于A.Ⅰ類B.Ⅱ類C.Ⅲ類D.Ⅳ類E.Ⅴ類生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。【答案】A85、某藥物一級(jí)速率過(guò)程消除，消除速率常數(shù)k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B86、以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是，鹽酸普魯卡因A.高氨酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B87、（2017年真題）患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說(shuō)明書和相關(guān)藥學(xué)資料：（+）-曲馬多主要抑制5-HT重?cái)z取同時(shí)為弱阿片μ受體激動(dòng)劑，對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素α2受體激動(dòng)劑，（±）-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)在:在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大B.具有一定程度的耐受性和依賴性C.具有明顯的致平滑肌痙攣?zhàn)饔肈.具有明顯的影響組胺釋放作用E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】B88、以下有關(guān)"繼發(fā)反應(yīng)"的敘述中，不正確的是A.又稱治療矛盾B.是與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)C.如抗腫瘤藥治療引起免疫力低下D.是藥物治療作用所引起的不良后果E.如應(yīng)用廣譜抗生素所引起的二重感染【答案】B89、（2016年真題）拮抗藥的特點(diǎn)是A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D.對(duì)受無(wú)體親和力，無(wú)內(nèi)在活性E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】A90、地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)B.奧沙西泮的分子中存在烴基C.奧沙西泮的分子中存在氟原子D.奧沙西泮的分子中存在羥基E.奧沙西泮的分子中存在氨基【答案】D91、不論哪種給藥途徑，藥物進(jìn)入血液后，再隨血液運(yùn)至機(jī)體各組織的是()。A.藥物的分布B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】A92、本處方中阿拉伯膠的作用是A.乳化劑B.潤(rùn)濕劑C.矯味劑D.防腐劑E.穩(wěn)定劑【答案】A93、含有薁磺酸鈉的眼用膜劑中，聚乙烯醇的作用是A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.保濕劑D.成膜劑E.防腐劑【答案】D94、有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時(shí)存在于體液中，當(dāng)PH=pKa時(shí)，分子型和離子型藥物所占的比例分別為A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】C95、與受體有親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)的是A.激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.拮抗藥【答案】A96、含有α-羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu)、作用快、持續(xù)時(shí)間短，用于眼科檢查和散瞳的藥物是()。A.硫酸阿托品(B.氫溴酸東莨菪堿(C.氫溴酸后馬托品(D.異丙托溴銨(E.丁溴東莨菪堿(【答案】C97、可用于制備不溶性骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無(wú)毒聚氯乙烯E.膽固醇【答案】D98、（2017年真題）堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關(guān)系式為lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某藥物的pKa=8.4，在pH7.4生理?xiàng)l件下,以分子形式存在的比例為（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B99、人體重復(fù)用藥引起的身體對(duì)藥物反應(yīng)性下降屬于（）A.身體依賴性B.藥物敏化現(xiàn)象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】D100、下列有關(guān)輸液的描述，錯(cuò)誤的是A.輸液分為電解質(zhì)輸液、營(yíng)養(yǎng)類輸液和膠體類輸液B.靜脈注射脂肪乳劑90％的微粒直徑<1μmC.由于輸液的無(wú)菌要求很嚴(yán)格。可適當(dāng)加入抑茵劑D.靜脈脂肪乳劑常加入卵磷脂作為乳化劑E.靜脈脂肪乳劑常加入甘油調(diào)節(jié)滲透壓【答案】C多選題（共40題）1、奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有A.吲哚環(huán)B.苯并咪唑環(huán)C.苯并嘧啶環(huán)D.吡啶環(huán)E.哌嗪環(huán)【答案】BD2、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容有A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測(cè)定E.劑量【答案】ABCD3、以下藥物屬于PEPT1底物的是A.烏苯美司B.氨芐西林C.伐昔洛韋D.卡托普利E.依那普利【答案】ABCD4、胃排空速度加快，有利于吸收和發(fā)揮作用的情形有A.在胃內(nèi)易破壞的藥物B.主要在胃吸收的藥物C.主要在腸道吸收的藥物D.在腸道特定部位吸收的藥物E.作用于胃的藥物【答案】AC5、下列哪些與布洛芬相符A.為非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥B.具有抗菌作用C.其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳原子，臨床上使用其消旋體D.結(jié)構(gòu)中含有異丁基E.為抗?jié)儾∷幬铩敬鸢浮緼CD6、藥物的穩(wěn)定性試驗(yàn)不包括A.影響因素試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)C.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)試驗(yàn)D.長(zhǎng)期試驗(yàn)E.藥效學(xué)觀察【答案】C7、由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)駢合而成的藥物有A.美洛培南B.頭孢噻肟C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢克洛【答案】BCD8、有關(guān)氯沙坦的敘述，正確的是A.結(jié)構(gòu)中含有四氮唑基B.為ACE抑制劑C.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.臨床主要用于抗心律失常E.無(wú)ACE抑制劑的干咳副作用【答案】AC9、屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥的藥物有哪些A.西替利嗪B.鹽酸苯海拉明C.鹽酸賽庚啶D.馬來(lái)酸氯苯那敏E.氯雷他定【答案】A10、不宜與含鈣藥物同時(shí)服用的有哪些藥物A.環(huán)丙沙星B.甲氧芐啶C.多西環(huán)素D.氧氟沙星E.磺胺甲噁唑【答案】ACD11、以下藥物易在腸道中吸收的是A.奎寧B.麻黃堿C.水楊酸D.苯巴比妥E.地西泮【答案】AB12、具有5-HT重?cái)z取抑制作用的抗抑郁藥有A.西酞普蘭B.文拉法辛C.氟西汀D.多塞平E.帕羅西汀【答案】ABC13、有關(guān)β受體阻斷藥，下列說(shuō)法正確的有A.有兩類基本結(jié)構(gòu)，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類B.側(cè)鏈上均含有帶羥基的手性中心，是關(guān)鍵藥效團(tuán)C.芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構(gòu)型活性大于R-構(gòu)型D.對(duì)芳環(huán)部分的要求不甚嚴(yán)格，可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等E.氨基N上大多帶有一個(gè)取代基【答案】ABD14、與阿昔洛韋敘述相符的是A.含有鳥嘌呤B.作用機(jī)制與其抗代謝有關(guān)C.分子中有核糖結(jié)構(gòu)D.具有三氮唑核苷的結(jié)構(gòu)E.為廣譜抗病毒藥【答案】AB15、膠囊劑具有的特點(diǎn)是A.能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性B.藥物的生物利用度較高C.起效迅速D.含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等，但可制成軟膠囊劑E.可實(shí)現(xiàn)藥物的定位釋放【答案】ABCD16、《中國(guó)藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括A.理論板數(shù)B.分離度C.靈敏度D.拖尾因子E.重復(fù)性【答案】ABCD17、以下哪些藥物屬于激素類抗腫瘤藥A.氟他胺B.他莫昔芬C.吉非替尼D.氨魯米特E.長(zhǎng)春瑞濱【答案】ABD18、化學(xué)藥物的名稱包括A.通用名B.化學(xué)名C.專利名D.商品名E.拉丁名【答案】ABD19、（2017年真題）藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)，體內(nèi)過(guò)程和生物活性。由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括（）A.藥物的ED50B.藥物的pKaC.藥物的旋光度D.藥物的LD50E.藥物的t1/2ADE選項(xiàng)屬于體內(nèi)過(guò)程，B選項(xiàng)屬于理化性質(zhì)，C選項(xiàng)屬于生物活性，藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過(guò)程、生物活性，故答案選ABCDE。【答案】ABCD20、手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間可能A.具有等同的藥理活性和強(qiáng)度B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同C.一個(gè)有活性，一個(gè)沒(méi)有活性D.產(chǎn)生相反的活性E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性【答案】ABCD21、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對(duì)軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響B(tài).軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C.對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無(wú)影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物E.液體藥物若含水5％或?yàn)樗苄浴]發(fā)性有機(jī)物制成軟膠囊有益崩解和溶出【答案】ABCD22、《中國(guó)藥典》規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)品是指A.用于鑒別、檢查和含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無(wú)水物）進(jìn)行計(jì)算后使用C.用于抗生素效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D.用于生化藥品中含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)E.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)【答案】ACD23、哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)A.甲睪酮B.達(dá)那唑C.黃體酮D.曲安奈德E.地塞米松【答案】ACD24、使藥物分子水溶性增加的結(jié)合反應(yīng)有A.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)B.乙酰化結(jié)合反應(yīng)C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)E.甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ACD25、在局麻手術(shù)中，普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產(chǎn)生的結(jié)果有A.腎上腺素舒張血管引起血壓下降B.普魯卡因不良反應(yīng)增加C.普魯卡因吸收減少D.普魯卡因作用時(shí)間延長(zhǎng)E.普魯卡因拮抗腎上腺素的作用【答案】CD26、通過(guò)阻滯鈉通道發(fā)揮抗心律失常作用的藥物是A.維拉帕米B.美西律