2023年藥學考試-執業藥師(西藥)考試歷年真題薈萃帶答案（圖片大小可自由調整）卷I一.綜合考核題庫(共90題)1.A.甲氨蝶呤B.巰嘌呤C.依托泊苷D.阿糖胞苷E.氟尿嘧啶屬于嘌呤類抗代謝物的藥物是2.遇光極易氧化，使其分子內脫氫，產生吡啶衍生物的藥物有A、硝苯地平B、尼群地平C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、維拉帕米3.磺胺甲噁唑和甲氧芐啶的作用機制為A、兩者都作用于二氫葉酸合成酶B、兩者都作用于二氫葉酸還原酶C、前者作用于二氫葉酸合成酶，后者作用于二氫葉酸還原酶D、前者作用于二氫葉酸還原酶，后者作用于二氫葉酸合成酶E、兩者都干擾細菌對葉酸的攝取4.影響生物利用度的因素是A、藥物的化學穩定性B、藥物在胃腸道中的分解C、肝臟的首過作用D、制劑處方組成E、非線性特征藥物5.下列哪些輸液是血漿代用液A、碳水化合物的輸液B、靜脈注射脂肪乳劑C、復方氨基酸輸液D、右旋醣酐注射液E、羥乙基淀粉注射液6.A.胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛爾延長動作電位時程的抗心律失常藥的是7.無明顯腎毒性的藥物是（）。A、青霉素B、環孢素C、頭孢噻吩D、慶大霉素E、兩性霉素B8.A.B.C.D.E.藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸活琥珀酸成酯，進一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是()。9.關于輸液(靜脈注射用大容量注射液)的說法，正確的是A、靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應小于1μmB、為避免輸液貯存過程中滋生微生物，輸液中應該添加適宜的抑菌劑C、滲透壓應為等滲或偏高滲D、不溶性微粒檢查結果應符合規定E、pH應盡可能與血液的pH相近10.作用于RAS系統的降壓藥物是A、B、C、D、E、11.關于美沙酮，下列敘述正確的是A、鎮痛作用強于嗎啡、哌替啶，副作用也較小B、臨床上也用于戒除嗎啡類藥物成癮性的替代療法C、分子結構含有手性碳原子D、體內代謝產物仍有鎮痛作用E、是環氧合酶抑制劑12.質量要求中需要進行微細粒子劑量檢查的制劑是（）。A、吸入制劑B、眼用制劑C、栓劑D、口腔黏膜給藥制劑E、耳用制劑13.A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達莫含有三個硝基的是14.下列不屬于導致肝細胞脂肪變性原因的是A、游離脂肪酸供應過多B、三酰甘油合成增加C、脂蛋白合成障礙D、脂肪酸氧化能力下降E、脂肪酸氧化能力過強15.下列說法與硝酸酯類藥物相符的有A、該類藥物進入體內后可通過生物轉化形成一氧化氮而起作用B、其基本結構是由醇或多元醇與硝酸或亞硝酸而成的酯C、硝酸酯的作用比亞硝酸酯強D、口服給藥效果最好E、硝酸酯類藥物連續用藥后會出現耐受性，1，4-二巰基-2，3-丁二醇可以解決這個問題16.手性藥物的對映異構體之間的生物活性有時存在很大差別，下列藥物中，一個異構體具有麻醉作用，另一個對映異構體具有中樞興奮作用的藥物是A、苯巴比妥B、米安色林C、氯胺酮D、依托唑啉E、普魯卡因17.下列可引起免疫系統毒性作用的藥物有A、環磷酰胺B、糖皮質激素C、異煙肼D、氟烷E、環孢素A18.器官移植患者應用免疫抑制劑環孢素，同時服用利福平會使機體出現排斥反應的原因是A、利福平與環孢素競爭與血漿蛋白結合B、利福平的肝藥酶誘導作用加快環孢素的代謝C、利福平改變了環孢索的體內組織分布量D、利福平與環孢素競爭腎小管分泌機制E、利福平增加胃腸運動，使環孢素排泄加快19.A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.賴諾普利E.貝那普利結構中含有四氫異喹啉環的ACE抑制藥為20.分子中存在羧酸酯結構，具有起效快、維持時間短的特點，適合誘導和維持全身麻醉期間止痛，以及插管和手術切口止痛。該藥物是（）。A、B、C、D、E、21.美洛昔康的結構為，下列不符合其性質和特點的選項是A、屬非甾體抗炎藥B、具有苯并噻嗪結構C、具有酰胺結構D、結構含有吡啶結構E、該藥顯酸性，酸性來自于烯醇結構22.左氧氟沙星具有哪些結構特征和作用特點A、結構中具有一個手性碳原子B、結構中含有吡啶并嘧啶羧酸C、抗菌活性比氧氟沙星強兩倍D、水溶性比氧氟沙星大，易制成注射劑使用E、是已上市的喹諾酮類藥物中毒副作用最小的藥物23.A.B.C.D.E.分子中含有磷酰基的血管緊張素轉換酶抑制藥是（）。24.A.調節pHB.填充劑C.調節滲透壓D.穩定劑E.抑菌劑甘露醇，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是25.A.肝臟B.腎臟C.肺D.膽E.小腸吸入氣霧劑的吸收部位是26.屬于HIV蛋白酶抑制藥的有A、沙奎那韋B、利托那韋C、依法韋侖D、地拉韋定E、奈韋拉平27.藥物作用的選擇性特點描述正確的有A、選擇性無高低之分B、對受體作用的特異性與藥理效應的選擇性一定平行C、選擇性低的藥物一般副作用較多D、選擇性一般是相對的，與藥物劑量無關E、藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應用的基礎28.屬于苯胺類解熱鎮痛藥的是A、阿司匹林B、二氟尼柳C、吲哚美辛D、布洛芬E、對乙酰氨基酚29.華法林結構中含有手性碳，其兩個異構體在體內經歷不同的代謝過程得到不同的產物。其S-異構體經代謝得到的主要產物是A、B、C、D、E、30.空氣中懸浮的顆粒、人們所謂的“霾”易于沉積在肺部是由于其粒徑為A、大于50μmB、10～50μmC、2～10μmD、2～3μnE、0.1～1μm31.非線性藥動學的特點包括A、藥物的消除不呈現一級動力學特征，即消除動力學是非線性的B、當劑量增加時，消除半衰期延長C、AUC和平均穩態血藥濃度與劑量不成正比D、其他可能競爭酶或載體系統的藥物，影響其動力學過程E、以劑量對相應的血藥濃度進行歸一化，所得的曲線如明顯不重疊，則可能存在非線性過程32.藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是（）。A、氯丙嗪B、硝普鈉C、維生素B2D、葉酸E、氫化可的松33.下列制劑具有靶向性的是A、前體藥物B、納米粒C、微球D、全身作用栓劑E、脂質體34.有關氯沙坦的敘述，正確的是A、結構中含有四氮唑基B、為ACE抑制劑C、為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D、臨床主要用于抗心律失常E、無ACE抑制劑的干咳副作用35.不屬于葡萄糖醛酸結合反應的類型是（）。A、O-葡萄糖醛酸苷化B、C-葡萄糖醛酸苷化C、N-葡萄糖醛酸苷化D、S-葡萄糖醛酸苷化E、P-葡萄糖醛酸苷化36.抗腫瘤藥物在殺死腫瘤細胞的同時，也傷害正常細胞的原因是A、劑量與療程B、病人因素C、藥品質量D、藥物相互作用E、藥物作用的選擇性37.對K+-ATP通道具有“快開”和“快閉”作用，起效快，作用時間短，餐時胰島素迅速升高，餐后及時回落到基礎分泌狀態，被稱為“餐時血糖調節劑”的降血糖藥物有A、米格列奈B、格列美脲C、瑞格列奈D、那格列奈E、吡格列酮38.硝酸甘油為A、1，3-丙三醇二硝酸酯B、1，2，3-丙三醇三硝酸酯C、1，2-丙三醇二硝酸酯D、丙三醇硝酸酯E、丙三醇硝酸單酯39.單室模型靜脈注射給藥的藥物動力學方程為A、B、C、D、E、lnC=lnC-kt40.對維生素C注射液錯誤的表述是A、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B、處方中加入碳酸氫鈉調節pH使成偏堿性，避免肌內注射時疼痛C、可采用依地酸二鈉絡合金屬離子，增加維生素C穩定性D、配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E、采用100℃流通蒸汽15min滅菌41.可不做崩解時限檢查的片劑劑型為A、控釋片B、植入片C、咀嚼片D、腸溶衣片E、舌下片42.下列二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中2、6位取代基不同的藥物是A、尼莫地平B、尼群地平C、氨氯地平D、硝苯地平E、非洛地平43.A.藥物按正常用法用量使用時，出現的與治療目的無關的不適反應B.在藥物劑量過大或體內蓄積過多時發生的危害機體的反應C.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應D.一些患者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應E.由于藥物的治療作用所引起的不良后果后遺效應是指44.舍曲林的化學結構如下，體內過程符合線性藥動學特征，只有極少量（<0.2%）以原形從尿中排泄，臨床上常用劑量為50～200mg，每天給藥1次。肝腎功能正常的某患者服用該藥后的達峰時間約為5h，其消除半衰期約為24h，血漿蛋白結合率為98%。如果患者的肝清除率下降了一半，則下面說法正確的是A、此時藥物的消除速率常數約為0.029h?1B、臨床使用時應增加劑量C、此時藥物的達峰時間為10hD、此時藥物的達峰濃度減小到原來的1/2左右E、此時藥物的半衰期約為48h45.A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬為前體藥物，經肝臟代謝為6-甲氧基-2-荼乙酸后產生活性，對環氧合酶-2有選擇性抑制作用的藥物是46.造成片劑崩解時限不合格的兇素有A、片劑壓力大導致片劑硬度過大B、疏水性潤滑劑加入量過多C、黏合劑用量過多或黏合劑使用黏度過大D、藥物制粒后，顆粒流動性差E、顆粒（或物料）的硬度較小時47.A.B.C.D.E.在黃體酮結構基礎上引入6-甲基后，6位成為手性碳原子，并將17位酯化，得到可以口服的孕激素是48.A.B.C.D.E.為丙三醇與三個硝酸形成的酯的抗心絞痛藥物是49.頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素，在水溶液中易降解，化學結構式如下。其藥動學特征可用一室模型描述，半衰期約為1.1h，給藥24h內，90%以上藥物以原形從尿中排出。對肝腎功能正常的患者，臨床上治療肺炎時，每日三次，每次靜脈注射劑量為0.5g。頭孢呋辛鈉的結構屬于A、大環內酯類B、四環素類C、氨基糖苷類D、喹諾酮類E、β-內酰胺類50.關于線性藥物動力學的說法，錯誤的是()A、單室模型靜脈注射給藥，IgC對t作用圖，得到直線的斜率為負值B、單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時可以靜注一個負荷劑量，使血藥濃度迅速達到或接近穩態濃度C、單室模型口服給藥，在血藥濃度波動與藥物半衰期，給藥間隔時間有關D、多劑量給藥，血藥濃度波動與藥物半衰期、給藥間隔時間有關E、多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積51.影響給藥方案的因素有A、藥物的藥理活性B、給藥時間C、藥動學特性D、患者的個體因素E、給藥劑量52.A.首過效應B.腎小球過濾C.血腦屏障D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩定性影響藥物的分布的有53.藥品質量標準中規定，要求雜質必須定性或確證其結構的情形是A、表觀含量在0.1%及其以上的雜質B、表觀含量在0.1%以下的具強烈生物作用的雜質或毒性雜質C、在穩定性試驗中出現的降解產物D、表觀含量在0.1%以下且無毒副作用的雜質E、摻入或污染的外來物質54.A.主動轉運B.促進擴散C.吞噬D.膜孔轉運E.被動轉運細胞攝取固體微粒是55.治療藥物需進行血藥濃度監測的情況包括A、個體差異很大的藥物B、具非線性動力學特征的藥物C、治療指數大、毒性反應強的藥物D、毒性反應不易識別的藥物E、合并用藥而出現異常反應56.A.pK?B.pHC.［α］D.LogPE.m.p.評價藥物親脂性或親水性的參數是57.欲使血藥濃度迅速達到穩態，可采取的給藥方式是A、首先靜脈注射一個負荷劑量，然后恒速靜脈滴注B、單次靜脈注射給藥C、多次靜脈注射給藥D、單次口服給藥E、多次口服給藥58.阿昔洛韋()的母核結構是()。A、嘧啶環B、咪唑環C、鳥嘌呤環D、吡咯環E、吡啶環59.關于藥用輔料的一般質量要求，錯誤的是A、藥用輔料必須符合化工生產要求B、藥用輔料應通過安全性評估，對人體無毒害作用C、化學性質穩定不與主藥及其他輔料發生作用D、藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度或無菌應符合要求E、藥用輔料的安全性以及影響制劑生產、質量、安全性和有效性的性質應符合要求60.阿片類鎮痛藥能解除劇痛，而阿司匹林類解熱鎮痛藥只能用于一般輕、中度疼痛，說明A、阿片類鎮痛藥效能高于阿司匹林類解熱鎮痛藥B、阿司匹林類解熱鎮痛藥閾劑量小C、阿片類的脂溶性好于阿司匹林類解熱鎮痛藥D、阿司匹林類解熱鎮痛藥的內在活性高于阿片類鎮痛藥E、阿片類鎮痛藥與受體親和力強于阿司匹林類解熱鎮痛藥61.與奮乃靜敘述不相符的是A、含有哌嗪乙醇結構B、含有三氟甲基吩噻嗪結構C、用于抗精神病治療D、結構中含有吩噻嗪環E、結構中含有哌嗪環62.有關藥品標準的說法，錯誤的是A、國家藥品標準是我國法定的藥品標準，具有法律效力B、藥品應當符合國家藥品標準，沒有國家藥品標準的，應當符合經核準的藥品質量標準C、藥品注冊標準不得低于國家藥品標準的相關規定D、我國的藥品標準體系包括《中華人民共和國藥典》、藥品標準、藥品注冊標準和企業藥品標準E、藥品企業標準中指標限度的要求不應當等于或高于國家藥品標準或藥品注冊標準63.A.B.C.D.E.屬于氨甲酰甲基苯甲酸衍生物，臨床使用S-（+）-異構體的降血糖藥物是64.下列哪項試劑不作為難溶藥物助溶劑A、苯甲酸鈉B、對氨基苯甲酸C、烏拉坦D、卵磷脂E、乙酰胺65.A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇400D.甘油E.聚乙二醇4000由于黏度和刺激性較大，不單獨作注射劑溶劑的是66.A.糖皮質激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿常見引起垂體毒性作用的藥物是67.苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶飽和，按零級動力學消除，此時劑量增加，可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10～20μg/ml。關于靜脈注射苯妥英鈉血藥濃度-時間曲線描述正確的是A、高濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：AUC與劑量不成正比B、低濃度下，表現為線性藥物動力學特征：劑量增加，消除半衰期延長C、低濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：不同劑量的血液濃度-時間曲線相互平行D、高濃度下，表現為線性藥物動力學特征：劑量增加，半衰期不變E、高濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：血藥濃度與劑量成正比68.A.B.C.D.E.將17位的羥基進行酯化可增加脂溶性，肌內注射后在體內緩慢吸收并逐漸水解釋放出原藥睪酮，使藥物作用時間大大延長的是69.A.TIB.αC.ED.EDE.pD2內在活性的表示方式為70.下述處方亦稱朵貝爾溶液，采用化學反應法制備。硼砂與甘油反應生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再與碳酸氫鈉反應生成甘油硼酸鈉。該制劑為【處方】硼砂15g碳酸氫鈉15g液化苯酚3ml甘油35ml蒸餾水加至1000mlA、漱口液B、口腔用噴霧劑C、搽劑D、洗劑E、滴鼻液71.在體內經代謝可轉化為骨化三醇的藥物是A、維生素D3B、維生素CC、維生素AD、維生素EE、維生素B672.A.鹽酸布桂嗪B.右丙氧芬C.鹽酸嗎啡D.鹽酸美沙酮E.枸櫞酸芬太尼鎮痛藥物的使用，臨床使用外消旋體的是73.通過阻滯鈣離子通道發揮藥理作用的藥物是()。A、維拉帕米B、普魯卡因C、奎尼丁D、胺碘酮E、普羅帕酮74.A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質體E.水楊酸乳膏屬于靶向制劑的是（）75.B藥比A藥安全的依據是A、B藥的LD比A藥大B、B藥的LD比A藥小C、B藥的治療指數比A藥大D、B藥的治療指數比A藥小E、B藥的最大耐受量比A藥大76.聚山梨酯80(Tween80)的親水親油平衡值（HLB值）為15，在藥物制劑中可作為（）A、增溶劑B、乳化劑C、消泡劑D、消毒劑E、促吸收劑77.下列關于pA2的描述，正確的是A、在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對數稱為pA2值B、pA2為親和力指數C、拮抗藥的pA2值越大，其拮抗作用越弱D、pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度E、非競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數pA2表示78.下列有關滴眼劑的敘述中不正確的是A、正常眼可耐受的pH為5.0～9.0，pH6～8時無不舒適感覺B、滴眼劑為低滲溶液時，應該用合適的藥物調成等滲C、盡量單獨使用一種滴眼劑，若有需要需間隔10分鐘以上再使用兩種不同的滴眼劑D、滴眼劑不能加入抑菌劑E、滴眼劑的黏度適當增大后可減少刺激作用79.A.B.C.D.E.屬于二萜類化合物的藥物是80.下列關于穩定性試驗的說法中錯誤的是A、加速試驗可以預測藥物的有效期B、長期試驗可用于確定藥物的有效期C、影響因素試驗包括加速試驗和長期試驗D、長期試驗應在實際貯存條件下進行E、加速試驗應在超常試驗條件下進行81.A.B.C.D.E.苯并噻吩類選擇性雌激素受體調節劑，口服給藥進入循環前被大量葡糖醛化，可通過腸肝循環維持血藥濃度的藥物是82.A.Po10xamerB.EudragitLC.CarbomerD.ECE.HPMC屬于胃溶農材料的是83.藥源性疾病是由藥品不良反應發生程度較嚴重或持續性過長，引起下列藥源性疾病的防治，不恰當的是（）。A、新藥臨床試驗的藥效學研究B、藥品上市前臨床試驗的設計C、上市后藥品有效性再評價D、上市后藥品不良反應或非預期作用的監測E、國家基本藥物的遴選84.A.艾司佐匹克隆B.奮乃靜C.氯丙嗪D.阿米替林E.氟西汀含有伯醇羥基結構的藥物是85.A.藥源性肝病B.急性腎衰竭C.血管神經性水腫D.藥源性耳聾和聽力障礙E.血管炎慶大霉素可引起86.阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用A、磷酸可待因B、山梨醇C、葡萄糖D、生理鹽水E、硫酸鋅87.側鏈含有叔胺結構的鈣拮抗劑是A、硝苯地平B、尼卡地平C、地爾硫?D、維拉帕米E、氨氯地平88.表現分布容積V反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表現分布容積V通常高達500L左右，遠大于人的體液的總體積，可能的原因有()。A、藥物與組織大量結合，而與血漿蛋白結合較少B、藥物全部分布在血液中C、藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多D、藥物與組織幾乎不發生任何結合E、藥物與血漿蛋白大量結合，面與組織結合較少89.請根據A藥和B藥的量-效曲線（ED曲線）與毒-效曲線（TD曲線）圖（■為A藥，□為B藥）判斷下列表述中正確的有A、A藥和B藥效能一致B、A藥和B藥效價強度一致C、A藥和B藥半數致死量一致D、A藥和B藥治療指數一致E、A藥和B藥安全范圍一致90.下列有關氣霧劑特點的敘述錯誤的是A、簡潔、便攜、耐用、方便、多劑量B、比霧化器容易準備，治療時間短C、良好的劑量均一性D、可用于遞送大劑量藥物E、高壓下的內容物可防止病原體侵入卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B2.正確答案:A,B3.正確答案:C4.正確答案:B,C,D,E5.正確答案:D,E6.正確答案:A7.正確答案:A8.正確答案:D藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9位氟原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動力學性質。該具有縮酮結構的藥物是()。正確答案:C9.正確答案:A,C,D,E10.正確答案:A,B,C,D11.正確答案:A,B,C12.正確答案:A13.正確答案:A14.正確答案:E15.正確答案:A,B,C,E16.正確答案:C17.正確答案:A,B,C,D,E18.正確答案:B19.正確答案:A分子內含有賴氨酸結構，不屬于前藥的ACE抑制藥為正確答案:D20.正確答案:E21.正確答案:D22.正確答案:A,C,D,E23.正確答案:A分子中含有游離雙羧酸的血管緊張素轉換酶抑制藥是（）。正確答案:C分子中含有巰基的血管緊張素轉換酶抑制藥是（）。正確答案:E24.正確答案:B半胱氨酸，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是正確答案:D25.正確答案:C26.正確答案:A,B27.正確答案:C,E28.正確答案:E29.正確答案:A30.正確答案:D31.正確答案:A,B,C,D,E32.正確答案:B33.正確答案:A,B,C,E34.正確答案:A,C,E35.正確答案:E36.正確答案:E37.正確答案:A,C,D38.正確答案:B39.正確答案:A,B,E40.正確答案:B41.正確答案:A,B,C42.正確答案:C43.正確答案:C44.正確答案:E舍曲林在體內的主要代謝產物仍有活性，約為舍曲林的1/20，該主要代謝產物是A、3-羥基舍曲林B、去甲氨基舍曲林C、7-羥基舍曲林D、N-去甲基舍曲林E、脫氯舍曲林正確答案:D舍曲林與格列本脲（血漿蛋白結合率為99%，半衰期為6～12h）合用時可能引起低血糖，其主要原因是A、舍曲林抑制肝臟中代謝格列本脲的主要藥物代謝酶B、舍曲林與格列本脲競爭結合血漿蛋白C、舍曲林誘導肝臟中代謝格列本脲的主要藥物代謝酶D、舍曲林對格列本脲的藥效有協同作用E、舍曲林對格列本脲有增敏作用正確答案:B舍曲林優選的口服劑型是A、普通片B、緩釋片C、控釋片D、腸溶片E、舌下片正確答案:A45.正確答案:D46.正確答案:A,B,C47.正確答案:C在黃體酮結構基礎上二引入6-甲基、6，7-雙鍵，6位成為非手性碳原子，并將17位酯化，可以口服的孕激素是正確答案:A48.正確答案:A為藥物的活性代謝產物開發的到的藥物，與原藥相比，水溶性增大，副作用降低的硝酸酯類藥物是正確答案:D49.正確答案:E某患者的表觀分布容積為20L，每次靜脈注射0.5g，則多次給藥后的平均穩態血藥濃度是A、75mg/LB、4.96mg/LC、3.13mg/LD、119mg/LE、2.5mg/L正確答案:B頭孢呋辛鈉的臨床優選劑型是A、注射用油溶液B、注射用濃溶液C、注射用凍干粉D、注射用乳劑E、注射用混懸液正確答案:C50.正確答案:E51.正確答案:A,C,D52.正確答案:C53.正確答案:A,B,C54.正確答案:C55.正確答案:A,B,D,E56.正確答案:D評價藥物解離程度的參數是正確答案:A表示體液酸堿度的參數是正確答案:B57.正確答案:A58.正確答案:C59.正確答案:A60.正確答案:A61.正確答案:B62.正確答案:E63.正確答案:C屬于D-苯丙氨酸衍生物，毒性低，臨床使用R-（-）-左旋體的降血糖藥物是正確答案:D屬于苯丙酸衍生物，給藥后起效更為迅速而作用時間更短的降血糖藥物是正確答案:A64.正確答案:D65.正確答案:D復合注射用溶劑中常用的含量為10%～60%，供靜脈注射或肌內注射的是正確答案:B66.正確答案:D常見引起胰腺毒性作用的藥物是正確答案:C常見引起性腺毒性作用的藥物是正確答案:E常見引起腎上腺毒性作用的藥物是正確答案:A常見引起甲狀腺毒性作用的藥物是正確答案:B67.正確答案:A68.正確答案:A在睪酮的17位引入甲基，增大17位的代謝位阻，得到可口服的藥物是正確答案:C69.正確答案:B親和力指數的表示方式為正確答案:E70.正確答案:A71.正確答案:A72.正確答案:D鎮痛藥物的使用，臨床使用左旋體的是正確答案:C73.正確答案:A74.正確答案:D屬于緩控釋制劑的是（）正確答案:A屬于口服速釋制劑的是（）正確答案:B75.正確答案:C76.正確答案:A,B,E77.正確答案:D78.正確答案:D79.正確答案:A屬于天然生物堿的藥物是正確答案:B屬于抗生素的藥物是正確答案:D80.正確答案:C81.正確答案:D含有三氮唑環，可與芳構化酶蛋白的血紅素基的鐵原子配位結合，對芳構化酶具有高度選擇性的競爭性抑制藥是正確答案:B三苯乙烯類非甾體選擇性雌激素受體調節劑，E-異構體不太容易被吸收，且比Z-異構消除更迅速的藥物是正確答案:A甾體類芳構化酶競爭性抑制藥，可抑制雄烯二酮和睪丸酮轉化為雌酮和雌二醇的藥物是正確答案:C82.正確答案:E83.正確答案:E84.正確答案:B含有二苯并環庚二烯結構的藥物是正確答案:D含有苯氧丙胺結構的藥物是正確答案:E含有吡咯酮結構的藥物是正確答案:A85.正確答案:D86.正確答案:A,B,C,E87.正確答案:B,C,D88.正確答案:A,C89.正確答案:A,B,C,D90.正確答案:D卷II一.綜合考核題庫(共90題)1.鈣增敏藥作用于心肌收縮蛋白，增加肌鈣蛋白對Ca2+親和力，增強心肌收縮力，屬于A、增敏作用B、相加作用C、抵消作用D、相減作用E、增強作用2.A.氯丙嗪B.普羅帕酮C.胺碘酮D.左旋多巴E.地爾硫?對Ca2+通道具有阻滯作用的藥物是3.A.防腐劑B.矯味劑C.溶劑D.乳化劑E.穩定劑【處方】魚肝油500ml阿拉伯膠細粉12.5g西黃蓍膠細粉7g糖精鈉0.1g揮發杏仁油1ml羥苯乙酯0.5g純化水加至1000ml處方中，阿拉伯膠用作4.以下哪些給藥途徑會影響藥物的作用A、口服B、肌內注射C、靜脈注射D、呼吸道給藥E、皮膚黏膜用藥5.兩性霉素B注射液，可加入5%葡萄糖注射液中靜脈滴注。若與電解質輸液聯合使用，易析出沉淀，是由于A、溶劑組成改變B、pH的改變C、直接反應D、鹽析作用E、成分的純度6.具有與如下藥物相同作用機制的藥物為A、伊布利特B、纈沙坦C、厄貝沙坦D、多非利特E、硝苯地平7.用于O/W型靜脈注射用乳劑的乳化劑有A、聚山梨酯80B、普朗尼克C、脂肪酸甘油酯D、三乙醇胺皂E、脂肪酸山梨坦8.下列屬于質子泵抑制劑的藥物是A、蘭索拉唑B、羅沙替丁C、泮托拉唑D、雷貝拉唑E、埃索美拉唑9.大多數藥物通過生物膜的方式是A、膜動轉運B、被動轉運C、主動轉運D、易化擴散E、吞噬10.滴眼劑的質量要求中，與注射劑的質量要求不同的是A、有一定的pH值B、與淚液等滲C、無菌D、澄明度符合要求E、無熱原11.呋塞米氯噻嗪環戊噻嗪與氫氯噻嗪的效價強度與效能比較見下圖，對這四種利尿藥的效能和效價強度分析，錯誤的是()A、呋塞米的效價強度大于氫氯噻嗪B、氯噻嗪的效價強度小于氫氯噻嗪C、呋塞米的效能強于氫氯噻嗪D、環戊噻嗪與氫氯噻嗪的效能相同E、環戊噻嗪與效價強度約為氫氯噻嗪的30倍12.A.硝酸苯汞、硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亞硫酸鈉D.甘油E.甘露醇常用作滴眼劑抑菌劑的是13.關于藥物制成劑型意義的說法，錯誤的是（）。A、可改變藥物的作用性質B、可調節藥物的作用速度C、可調節藥物的作用靶標D、可降低藥物的不良反應E、可提高藥物的穩定性14.不符合鹽酸曲馬多（結構如下）的性質有A、結構中含有甲氧基苯和環己烷結構B、分子中有兩個手性中心，臨床用其外消旋體C、為微弱的μ阿片受體激動藥D、曲馬多的鎮痛作用得益于兩者的協同性和互補性作用E、代謝生成O-脫甲基曲馬多，失去活性15.下列關于嗎啡表述中正確的有A、嗎啡是兩性藥物B、嗎啡的氧化產物為雙嗎啡C、嗎啡結構中有甲氧基D、天然嗎啡水溶液呈左旋E、嗎啡結構中含哌嗪環16.A.B.C.D.E.含有吩噻嗪結構的抗精神病治療藥奮乃靜的結構是17.藥物的脂溶性足影響下列哪一步驟的最重要因素A、腎小球濾過B、腎小管分泌C、腎小管重吸收D、尿量E、尿液酸堿性18.由β-內酰胺環和氫化噻嗪環駢合而成的藥物有A、美洛培南B、頭孢噻肟C、頭孢曲松D、頭孢哌酮E、頭孢克洛19.下列關于競爭性拮抗藥的描述錯誤的是A、阿托品是乙酰膽堿的競爭性拮抗藥B、可通過增加激動藥濃度使其效應恢復到原先單用激動藥時的水平C、可使激動藥量-效曲線平行右移D、可使激動藥量-效曲線最大效應下降E、競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數pA2表示20.A.靜脈B.肌內C.皮下D.皮內E.動脈植入劑常植入部位是21.A.環糊精B.聚氰基丙烯酸異丁酯C.PLGAD.磷脂E.醋酸纖維素脂質體的膜材之一為22.不屬于量反應的藥理效應指標是A、心率B、驚厥C、血壓D、尿量E、血糖23.需長期使用糖皮質激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是（）。A、早晨1次B、晚飯前1次C、每日3次D、午飯后1次E、睡前1次24.A.裂片B.松片C.黏沖D.色斑E.片重差異超限片劑硬度過小會引起25.某藥物體內過程符合藥物動力學單室模型，藥物消除按一級速率過程進行，靜脈注射給藥后進行血藥濃度監測，1小時和4小時的血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥靜脈注射給藥后3小時的血藥濃度是A、75mg/LB、50mg/LC、25mg/LD、20mg/LE、15mg/L26.A.精神依賴性B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴性E.藥物強化作用濫用藥物導致獎賞系統反復、非生理性刺激所致的特殊精神狀態為27.A.氯丙嗪B.三氟丙嗪C.三氟拉嗪D.奮乃靜E.氟奮乃靜2位為三氟甲基取代，10位側鏈末端含有羥乙基哌嗪片段的藥物是28.多劑量函數式是A、B、C、D、E、29.氨茶堿結構如圖所示：《中國藥典》規定氨茶堿為白色至微黃色的顆粒或粉末，易結塊:在空氣中吸收二氧化碳,并分解成茶堿。根據氨茶堿的性狀,其貯存的條件應滿足()A、遮光，密閉,室溫保存B、遮光,密封,室溫保存C、遮光,密閉，陰涼處保存D、遮光嚴封,陰涼處保存E、遮光，熔封,冷處保存30.影響混懸劑生物利用度的因素有A、藥物顆粒大小B、藥物晶型C、分散溶劑種類D、混懸劑黏度E、混懸劑色澤31.溶液型滴眼劑中一般不宜加入A、增黏劑B、抗氧劑C、抑菌劑D、表面活性劑E、滲透壓調節劑32.有關鼻用制劑的質量要求錯誤的是A、多劑量水性介質鼻用制劑應當添加適宜濃度的抑菌劑。制劑本身如有足夠的抑菌性能，可不加抑菌劑B、鼻用制劑多劑量包裝容器應配有完整的滴管或適宜的給藥裝置C、鼻用制劑多劑量，除另有規定外，裝量應不超過20ml或10gD、鼻用粉霧劑中藥物及所用附加劑的粉末粒徑大多應在30～150μm之間E、鼻用氣霧劑和鼻用噴霧劑噴出后的霧滴粒子絕大多數應不大于10μm33.A.B.C.D.E.不易發生芳環氧化代謝的藥物是（）。34.非索非那定為H?受體阻斷藥，適用于減輕季節性過性鼻炎和慢性特發性蕁麻疹引起的癥狀。下列關于非索非那定結構和臨床使用的說法，錯誤是A、為特非那定的體內活性代謝產物B、具有較大的心臟毒副作用C、分子中含有一個羧基D、不易通過血-腦屏障，因而幾乎無鎮靜作用E、口服后吸收迅速35.既可以局部使用，也可以發揮全身療效，且能避免肝臟首過效應的劑型是A、口服溶液劑B、顆粒劑C、貼劑D、片劑E、泡騰片劑36.環磷酰胺的化學結構如下，其中關于結構特點和應用的說法，錯誤的是A、環磷酰胺屬于前藥B、磷酰基的引入使毒性升高C、正常細胞內可轉化為無毒代謝產物D、屬于氮芥類藥物E、臨床可用于抗腫瘤37.屬于相加作用的藥物相互作用有A、肝素過量引起出血用靜注魚精蛋白注射液解救B、阿司匹林與對乙酰氨基酚合用解熱鎮痛C、阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用D、氨基糖苷類抗生素間相互合用或先后應用使聽神經和腎臟的毒性增加E、苯巴比妥使避孕藥避孕失敗38.A.氫鍵B.疏水性相互作用C.電荷轉移復合物D.范德華引力E.共價鍵抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲的DNA堿基對之間39.A.細胞色素P酶系B.黃素單加氧酶C.過氧化酶D.多巴胺β-單加氧酶E.單胺氧化酶硝苯地發生氧化代謝生成主要的氧化酶是40.A.其他類藥物B.生物藥劑學分類系統（BCS）Ⅰ類藥物C.生物藥劑學分類系統（BCS）Ⅳ類藥物D.生物藥劑學分類系統（BCS）Ⅲ類藥物E.生物藥劑學分類系統（BCS）Ⅱ類藥物具有低溶解度、高滲透性，可通過增加溶解度和溶出速度的方法來改善吸收的藥物是（）。41.具有以下結構的化合物，與哪個藥物性質及作用機制相同A、順鉑B、卡莫司汀C、氟尿嘧啶D、多柔比星E、紫杉醇42.A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）。43.A.高溫法B.反滲透法C.吸附法D.離子交換法E.凝膠濾過法葡萄糖注射液中除去熱原采用44.注射液中發現熱原可采用哪種方法除去A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、反滲透法E、離子交換法45.A.單室單劑量血管外給藥C-t關系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式E.多劑量函數46.酸性藥物在體液中的解離程度可用公式來計算。已知苯巴比妥的pK約為7.4，在生理pH為7.4的情況下，其以分子形式存在的比例是A、30%B、40%C、50%D、75%E、90%47.某藥首過效應大，適應的制劑有A、舌下片B、腸溶片C、注射劑D、泡騰片E、輸液48.在注射劑中，用于調節滲透壓的輔料是（）。A、乳酸B、果膠C、甘油D、聚山梨酯80E、酒石酸49.A.B.C.D.E.結構中不含手性中心、有兩個甲酯基，口服吸收迅速完全，適用于各種類型高血壓的二氫吡啶類鈣通道阻滯藥是50.A.身體依賴性B.藥物敏化現象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性非醫療性質反復使用麻醉藥品屬于（）51.下列藥物分子中含有芳氧丙醇胺的結構片段的藥物為A、美托洛爾B、倍他洛爾C、索他洛爾D、拉貝洛爾E、普萘洛爾52.A.地塞米松B.羅格列酮C.普萘洛爾D.胰島素E.異丙腎上腺素通過增敏受體而發揮藥效的藥物是53.藥用輔料是制劑生產中必不可少的重要組成部分，其主要作用不包括的是A、提高藥物穩定性B、降低藥物不良反應C、降低藥物劑型設計難度D、提高用藥順應性E、調節藥物作用速度54.體內樣品測定的常用方法有A、UVB、IRC、GCD、HPLC-MSE、GC-MS55.A.氯普噻噸B.氯氮平C.奮乃靜D.利培酮E.洛沙平結構中含有吩噻嗪環和哌嗪環的抗精神病藥物是56.和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪個特點A、活性是氧氟沙星的2倍B、毒副作用小C、具有旋光性，溶液中呈左旋D、水溶性好，更易制成注射劑E、不易與鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物利于老人和兒童使用57.阿托伐他汀主要用于治療A、高甘油三酯血癥B、高膽固醇血癥C、高磷脂血癥D、慢性心力衰竭E、室性心動過速58.苯丙酸諾龍的化學結構是A、B、C、D、E、59.關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤的是()A、減少給藥次數，尤其是需要長期用藥的慢病患者B、血藥濃度平穩，可降低藥物毒副作用C、可提高治療效果減少用藥總量D、臨床用藥，劑量方便調整E、肝臟首過效應大，生物利用度不如普通制劑60.關于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的是（）A、靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應小于1μmB、為避免輸液貯存過程中自生微生物，輸液中應該添加適宜的抑菌劑C、滲透壓應為等滲或偏高滲D、不溶性微粒檢查結果應符合規定E、pH值應盡可能與血液的pH值相近61.A.血漿B.血清C.紅細胞D.血小板E.白細胞將采集的全血置內含抗凝劑（如肝素）的試管中，混勻后，以約1500×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液即得到62.目前國內藥廠常用的安瓿洗滌方法有A、減壓洗滌法B、甩水洗滌法C、加壓噴射氣水洗滌法D、離心洗滌法E、洗滌法63.某藥物的生物半衰期約為8h，其臨床治療的最低有效濃度約為10μg/ml，當血藥濃度達到30μg/ml時，會產生不良反應。關于該藥物給藥方案設計依據的說法，正確的是A、不考慮穩態血藥濃度，僅根據藥物半衰期進行給藥B、根據最小穩態血藥濃度不小于10μg/ml，且最大穩態血藥濃度小于30μg/ml給藥C、根據平均穩態濃度為20μg/ml給藥D、根據最小穩態血藥濃度不小于10μg/ml給藥E、根據最大穩態血藥濃度小于30μg/ml給藥64.通過置換產生藥物作用的是（）A、華法林與保泰松合用引起出血B、奧美拉唑治療胃潰瘍可使水楊酸和磺胺類藥物療效下降C、考來烯胺阿司匹林D、對氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降E、抗生素合用抗凝藥，使使抗凝藥療效增加65.與依那普利不相符的敘述是A、屬于血管緊張素轉化酶抑制劑B、藥用其馬來酸鹽C、結構中含有3個手性碳D、結構中含有2個手性碳E、為前藥，體內水解代謝為依那普利拉而生效66.關于受體部分激動劑的論述正確的是A、可降低激動劑的最大效應B、與受體具有高的親和力C、具有激動劑與拮抗劑兩重性D、激動劑與部分激動劑在低劑量時產生協同作用E、高濃度的部分激動劑可使激動劑的量效曲線右移67.A.解離度B.脂水分配系數C.立體構型D.空間構象E.電子云密度分布影響結構非特異性全身麻醉藥活性的主要因素是68.A.淀粉B.吐溫80C.羧甲基纖維素鈉D.苯甲醇E.羥苯乙酯注射劑中用作增溶劑的是69.A.B.C.D.E.分子中四唑結構為酸性基團，咪唑環2位的丁基，作用由原藥與代謝產物共同產生，使降壓作用進一步加強和持久，該藥結構是70.癌性疼痛是疼痛部位需要修復或調節的信息傳到神經中樞后引起的感覺，是造成癌癥晚期患者主要痛苦的原因之一。癌性疼痛一般以藥物治療為主。對于晚期癌癥患者，若使用中等輕度的鎮痛藥無效，則可選用的藥物為A、哌替啶B、納洛酮C、烯丙嗎啡D、可待因E、美沙酮71.屬于非經胃腸道給藥的制劑是（）。A、維生素C片B、西地碘含片C、鹽酸環丙沙星膠囊D、布洛芬混懸滴劑E、氯雷他定糖漿72.A.膜孔濾過B.簡單擴散C.膜動轉運D.易化擴散E.主動轉運蛋白質和多肽類藥物的吸收機制是73.某一單室模型藥物的消除速度常數為0.3465h，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經過2小時后，(已知)體內血藥濃度是多少A、40μg/mlB、30μg/mlC、20μg/mlD、15μg/mlE、10μg/ml74.靜脈注射藥效最快，常用作急救、補充體液和供營養之用，一般能作為靜脈注射溶液的是A、乙醇溶液B、混懸型注射液C、O/W型乳劑D、W/O型乳劑E、油溶液75.A.首過效應B.腸肝循環C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障降低口服藥物生物作用度的因素是（）76.A.1分鐘B.3分鐘C.5分鐘D.10分鐘E.15分鐘含片全部崩解或溶化的崩解時限不能少于77.下列劑型可以避免或減少肝臟首關效應的是A、胃溶片B、舌下片劑C、氣霧劑D、注射劑E、泡騰片78.下列藥物制劑中，要求在冷處保存的是A、注射用的門冬酰胺酶B、對乙酰氨基酚片C、硫酸阿托品注射液D、丙酸倍氯米松氣霧劑E、紅霉素軟膏79.A.抑制血管緊張素轉化酶的活性B.干擾細胞核酸代謝C.補充體內物質D.影響機體免疫功能E.阻滯細胞膜鈣離子通道氨氯地平抗高血壓作用的機制為（）80.苯并咪唑的化學結構和編號是（）。A、B、C、D、E、81.關于注射劑的正確表述有A、肌內注射的吸收程度一般與靜脈注射相當B、藥物混懸液局部注射后，可發揮長效作用C、皮下注射藥物的吸收比肌內注射快D、皮內注射只適用于某些疾病的診斷和藥物的過敏試驗E、鞘內注射可透過血-腦屏障，使藥物向腦內分布82.A.B.C.D.E.抗精神病藥奮乃靜的化學結構式是83.為黃體酮的17α-己酰氧基物，是脂溶性強的前藥，肌內注射后緩慢釋放，藥效持續可達1個月，臨床作長效避孕藥的是A、B、C、D、E、84.A.受體親和力降低B.胰島素A型受體病C.B型胰島素耐受D.相關基因型缺失E.胰島素活性降低某些個體在應用治療量的華法林后表現出非常低的抗凝血活性，原因是85.A.B.C.D.E.為前藥，臨床第一個以消旋體上市的藥物為86.緩釋、控釋制劑的釋藥原理有()A、擴散原理B、溶出原理C、溶蝕與溶出、擴散結合原理D、滲透壓驅動原理E、離子交換原理87.A.滲透壓調節劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩定劑E.止痛劑注射劑處方中亞硫酸鈉的作用()88.以每日尿中排鈉量為效應指標，當利尿藥A劑量為3mg，B為10mg，C為30mg時，三藥能引起等效反應（50%的最大每日尿排鈉量），三藥效價強度描述正確的是A、效價強度最大的是AB、效價強度最大的是BC、效價強度最大的是CD、三個藥物的效價強度一樣大E、無法判斷出三個藥物的效價強度89.A.B.C.D.E.結構為一種對稱的飽和三環癸烷，形成穩定的剛性籠狀結構，屬于M2蛋白抑制藥的是90.有關如下結構藥物，敘述錯誤的是A、結構中含有堿性的賴氨酸基團B、具有兩個沒有被酯化的羧基；是唯一的含游離雙羧酸的普利類藥物C、結構中含有三個手性中心D、口服活性強于依那普利E、該藥在體內不易被代謝卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案:E對Na+通道具有阻滯作用的藥物是正確答案:B對K+通道具有阻滯作用的藥物是正確答案:C3.正確答案:D【處方】魚肝油500ml阿拉伯膠細粉12.5g西黃蓍膠細粉7g糖精鈉0.1g揮發杏仁油1ml羥苯乙酯0.5g純化水加至1000ml處方中，揮發杏仁油用作正確答案:B4.正確答案:A,B,C,D,E5.正確答案:D6.正確答案:B,C7.正確答案:B8.正確答案:A,C,D,E9.正確答案:B10.正確答案:E11.正確答案:A12.正確答案:A常用作注射劑抗氧劑的是正確答案:C可用作注射劑增溶劑的是正確答案:B13.正確答案:C14.正確答案:E15.正確答案:A,B,D16.正確答案:B含有哌啶并嘧啶酮結構的利培酮的結構是正確答案:C含有硫雜蒽結構的抗精神病藥氯普噻噸的結構是正確答案:A17.正確答案:C18.正確答案:B,C,D,E19.正確答案:D20.正確答案:C輸液的注射的部位是正確答案:A長效注射劑常用的油溶液或混懸劑注射的部位正確答案:B21.正確答案:D22.正確答案:B23.正確答案:A24.正確答案:B25.正確答案:C26.正確答案:A27.正確答案:E2位為三氟甲基取代，10位側鏈末端含有N-甲基哌嗪片段的藥物是正確答案:C28.正確答案:A29.正確答案:B30.正確答案:A,B,C,D31.正確答案:D32.正確答案:C33.正確答案:B因代謝過程中苯環被氧化，生成新的手性中心的藥物是（）。正確答案:C在體內可發生芳環氧化、N-脫烷基和氧化脫胺代謝的藥物是（）。正確答案:A34.正確答案:B35.正確答案:C36.正確答案:B37.正確答案:B,C,D38.正確答案:C烷化劑類抗腫瘤藥物產生細胞毒活性的原因是可與鳥嘌呤堿基形成正確答案:E39.正確答案:C腎上腺素發生氧化代謝生成主要的氧化酶是正確答案:E40.正確答案:E具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通常口服時無生物利用度問題的藥物是（）。正確答案:B41.正確答案:A42.正確答案:A主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是（）。正確答案:C43.正確答案:C通過三醋酸纖維膜除去熱原屬于正確答案:B用二乙胺基乙基葡聚糖和交聯葡聚糖100除去熱原屬于正確答案:E44.正確答案:A,B,C,D,E45.正確答案:C正確答案:A46.正確答案:C47.正確答案:A,C,E48.正確答案:C49.正確答案:B結構中含手性中心、所連接的兩個羧酸酯的結構不同，其中一個為甲酯，另一個為乙酯，苯環上間位有硝基取代的二氧吡啶類鈣通道阻滯藥是正確答案:C結構中含手性中心，所連接的兩個羧酸酯的結構不同，4位為雙氯取代苯基，為選擇性鈣通道阻滯藥，選擇性擴張小動脈的二氫吡啶類鈣通道阻滯藥是正確答案:D結構中含手性中心，4位含有苯并氧雜二唑的二氫吡啶類鈣通道阻滯藥是正確答案:A結構中不含手性中心、4位苯環上取代基為叔丁氧-3-氧代-1-丙烯基，系特異、強效持久的二氫吡啶類鈣通道阻滯藥是正確答案:E50.正確答案:C人體重復用藥引起的身體對藥物反應性下降屬于（）正確答案:D長期使用麻醉藥品，機體對藥物的適應性狀態屬于（）正確答案:A51.正確答案:A,B,E52.正確答案:B長期使用可使受體增敏，停藥后出現“反跳”現象的藥物是正確答案:C53.正確答案:C54.正確答案:C,D,E55.正確答案:C具有二苯并二氮?三環結構的抗精神病藥是正確答案:B屬于二苯并氧氮?類抗精神病藥的是正確答案:E56.正確答案:E57.正確答案:B58.正確答案:C59.正確答案:D60.正確答案:B61.正確答案:A將采集的全血置不含抗凝劑的試管中，在室溫或37℃下放置0.5～1小時，待血液凝固后，再以約1500×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液即得到正確答案:B62.正確答案:B,C63.正確答案:B64.正確答案:A65.正確答案:D66.正確答案:B,C,D,E67.正確答案:B68.正確答案:B屬于尼泊金類防腐劑的是正確答案:E69.正確答案:D為不含咪唑環的AⅡ受體阻斷藥，為非前體藥，尤其適用于ACE抑制藥不耐受的病人，該藥結構是正確答案:A為螺環化合物，缺少氯沙坦結構中羥甲基，但與受體結合的親和力卻是氯沙坦的10倍，該藥結構是正確答案:C分子中含有苯并咪唑結構，不含四氮唑基的AII受體阻斷藥，分子中的酸性基團為羧酸基的AⅡ受體阻斷藥是正確答案:B分子中含有噻吩丙烯酸結構，不經CPY450代謝，基本以原型藥物形式排泄，耐受性好，該藥結構是正確答案:E70.正確答案:E嗎啡也常常用于晚期癌性疼痛，嗎啡由阿片受體激動藥轉變成阿片受體阻斷藥，最重要的官能團變化是A、3位羥基甲基化B、6位羥基甲基化C、6位羥基氧化成酮羰基D、14位引入羥基或者羰基E、17位N-烯丙基，或N-環丙甲基，或N-環丁甲基正確答案:E71.正確答案:B72.正確答案:C多數脂溶性小分子類藥物的吸收機制是正確答案:B維生素B?在小腸上段的吸收機制是正確答案:E73.正確答案:C74.正確答案:C75.正確答案:A影響藥物進入中樞神經系統發揮作用的因素是（）正確答案:C影響藥物排泄，延長藥物體內滯留時間的因素是（）正確答案:B76.正確答案:D可溶片全部崩解并溶化的崩解時限小能超過正確答案:B舌下片全部崩解或溶化的崩解時限不能超過正確答案:C口崩片全部崩解并通過篩網的崩解時限不能超過正確答案:A77.正確答案:B,C,D78.正確答案:A79.正確答案:E氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為（）正確答案:B依那普利抗高血壓作用的機制為（）正確答案:A80.正確答案:D81.正確答案:A,B,D,E82.正確答案:A83.正確答案:A84.正確答案:A胰島素受體缺陷又稱為正確答案:B胰島素自身抗體引起的胰島素耐受性稱為正確答案:C某些腎病患者在應用血管緊張素Ⅰ轉換酶抑制藥后療效降低，原因是正確答案:D85.正確答案:A為前藥，臨床第一個以單一對映體上市的藥物為正確答案:E86.正確答案:A,B,C,D,E87.正確答案:D注射劑處方中氯化鈉的作用()正確答案:A注射劑處方中伯洛沙姆188的作用()正確答案:B88.正確答案:A89.正確答案:A屬于酯類前藥，是根據神經氨酸酶天然底物的分子結構，以及神經氨酸酶催化中心的空間結構進行合理藥物設計獲得的抗流感病毒藥物是正確答案:C屬于酯類前藥，用于治療乙型病毒肝炎活動復制期的藥物是正確答案:B專一性HIV-1非核苷類逆轉錄酶抑制藥，很快誘導產生抗藥性，在用藥1～2周即失去抗病毒作用的藥物是正確答案:E屬于擬多肽衍生物，第一個上市用于治療HIV感染的高效、高選擇性的HIV蛋白酶抑制藥的是正確答案:D90.正確答案:D卷III一.綜合考核題庫(共90題)1.有關卡托普利，下列說法正確的有A、分子中的巰基是關鍵的藥效團，也與產生皮疹和味覺障礙有關B、容易被氧化，生成二硫鍵C、結構中含有羧基，可以形成酯基形成前藥，延長作用時間D、結構中含有三個手性中心E、用于治療各種類型的高血壓，與利尿藥合用可增強療效2.與洛伐他汀敘述不符的是A、結構中有多個手性碳原子，有旋光性B、對酸堿不穩定，易發生水解C、易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D、為HMG-CoA還原酶抑制劑E、結構中含有氫化萘環3.廣譜的β-內酰胺類抗生素有A、克拉維酸B、氨芐西林C、阿莫西林D、頭孢羥氨芐E、頭孢克洛4.有關具有以下結構藥物的說法，錯誤的是A、該藥物是甲氧氯普胺，是第一個用于臨床的促胃腸動力藥B、是中樞性和外周性多巴胺D2受體阻斷藥C、該結構與普魯卡因相似，為苯甲酰胺的類似物D、有中樞神經系統的副作用（錐體外系反應）E、該藥臨床用于局部麻醉5.具有促進鈣、磷吸收的藥物是A、葡萄糖酸鈣B、阿侖膦酸鈉C、雷洛昔芬D、阿法骨化醇E、維生素A6.A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均穩態血藥濃度）平均穩態血藥濃度是（）7.下列哪種制劑不具有靶向性A、脂質體B、微囊C、口服乳D、毫微球E、納米粒8.下列關于膜劑特點的錯誤敘述是A、含量準確B、僅適用于劑量小的藥物C、成膜材料用量少D、起效快且又可控速釋藥E、重量差異小9.有關昔布類藥物，下列說法正確的是A、選擇性COX-2抑制藥，能避免藥物對胃腸道的副作用B、都有三環結構C、塞來昔布為我國藥物化學家應用“適度抑制”的理念設計并合成的藥物D、會打破體內促凝血和抗凝血系統的平衡，從而在理論上會增加心血管事件的發生率E、羅非昔布已被撤出市場10.A.B.C.D.E.表示血管外給藥的藥物濃度-時間曲線是（）。11.對某患者靜脈滴注單室模型藥物，已知該藥的t=1.9h，V=100L，若要使穩態血藥濃度達到3μg/ml，則k等于A、50.42mg/hB、100.42mg/hC、109.42mg/hD、120.42mg/hE、121.42mg/h12.正確使用《中國藥典》進行藥品質量檢定的基本原則，是對《中國藥典》質量檢定有關的共性問題的統一規定，該部分屬于A、總則B、目錄C、凡例D、正文E、通則13.A.含有毒性基團B.與非治療部位的靶標結合C.與非治療靶標結合D.抑制肝藥酶E.誘導肝藥酶藥物產生毒副作用的原因很多，不同藥物產生毒副反應的原因也不同抗精神病藥氯丙嗪易產生錐體外系反應，原因是14.下列不屬于片劑黏合劑的是A、CMC-NaB、HPCC、MCD、CMS-NaE、HPMC15.A.清除率B.表觀分布容積C.二室模型D.單室模型E.房室模型機體或機體的某些消除器官在單位時間內清除掉相當于多少體積的流經血液中的藥物是16.A.消除率B.速率常數C.生物半衰期D.絕對生物利用度E.相對生物利用度同一藥物相同劑量的試驗制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為()17.下列哪項與青霉素G性質不符A、易產生耐藥性B、易發生過敏反應C、可以口服給藥D、對革蘭陽性菌效果好E、為天然抗生素18.受體對一種類型激動藥脫敏，而對其他類型受體的激動藥也不敏感的現象稱為A、異源脫敏B、同源脫敏C、特異性脫敏D、受體增敏E、受體上調19.壓片力過大，黏合劑過量，疏水性潤滑劑用量過多可能造成下列哪種片劑質量問題A、裂片B、松片C、崩解遲緩D、黏沖E、硬度過小20.A.氟尿嘧啶B.阿糖胞苷C.巰嘌呤D.甲氨蝶呤E.硫烏嘌呤屬于胞嘧啶衍生物的抗代謝抗腫瘤藥是21.高血漿蛋白結合率藥物的特點是（）。A、吸收快B、代謝快C、排泄快D、組織內藥物濃度高E、與高血漿蛋白結合率的藥物合用易出現毒性反應22.A.06：00～12：00B.21：00～24：00C.08：00D.22：00E.00：00硝苯地平抗心肌缺血作用最強的時間是23.關于藥物效價強度的說法，錯誤的是A、藥物效價強度用于藥物內在活性強弱的比較B、比較效價強度時所指的等效反應一般采用50%效應量C、藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效劑量的比較D、藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效濃度的比較E、引起等效反應的相對劑量越小，效價強度越大24.A.噴霧劑B.吸入粉霧劑C.非吸入粉霧劑D.氣霧劑E.外用粉霧劑借助手動泵的壓力或其他方法將內容物呈霧狀物釋出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜及皮膚等的制劑是25.手性藥物對映異構體之間的生物活性有時存在很大差別，下列藥物中，一個異構體是阿片受體激動藥、一個異構體是阿片受體阻斷藥的是A、哌西那朵B、扎考必利C、異丙腎上腺素D、依托唑林E、氯胺酮26.有關藥品穩定性試驗的說法，正確的有A、對預計僅需常溫貯存的藥品，加速實驗條件為溫度40℃±2℃、相對濕度75%±5%，放置6個月B、對溫度特別敏感的藥物制劑，預計只能在冰箱（2℃～8℃）內保存使用，此類藥物制劑的加速試驗，可在溫度25℃土2℃、相對濕度,60%±5%的條件下進行，時間為6個月C、影響因素試驗應進行高溫試驗、高濕試驗、強光照射試驗D、對擬冷凍貯藏的藥物制劑的加速試驗，應對1批樣品在一定溫度（如：5℃±3℃或25℃±2℃）下放置適當時間進行試驗E、對擬冷凍貯藏的藥物制劑，長期試驗可在溫度-20℃土5℃的條件下放置6個月27.以下通過改變細胞周圍環境的理化性質而發揮藥理作用的藥物有A、氫氧化鋁B、二巰基丁二酸鈉C、甘露醇D、口服硫酸鎂E、右旋糖酐28.《中國藥典》（二部）中規定，"貯藏"項下的冷處是指A、不超過20℃B、避光并不超過20℃C、0℃～5℃D、2℃～10℃E、10℃～30℃29.單室模型口服給藥用殘數法求k的前提條件是A、k=k，且t足夠大B、k》k，且t足夠大C、k《k，且t足夠大D、k》k，且t足夠小E、k《k，且t足夠小30.藥物的酸堿性與藥物的解離程度有關，酸性藥物在酸性環境下解離少，分子形式多，藥物吸收程度高；堿性藥物在堿性環境下吸收程度高。下列藥物在胃腸道不易吸收的是A、胍乙啶B、麻黃堿C、水楊酸鈉D、地西泮E、咖啡因31.A.非洛地平B.貝那普利C.厄貝沙坦D.哌唑嗪E.利血平屬于血管緊張素轉化酶抑制劑的是32.下列結構藥物中屬于β2受體激動藥的是A、B、C、D、E、33.屬于控釋制劑的是（）。A、阿奇霉素分散片B、硫酸沙丁胺醇口崩片C、硫酸特布他林氣霧劑D、復方丹參滴丸E、硝苯地平滲透泵片34.藥用輔料的作用有A、使制劑成型B、使制備過程順利進行C、降低藥物毒副作用D、提高藥物療效E、提高藥物穩定性35.下列抗抑郁藥物中，代謝產物與原藥保持相同藥效的藥物有A、鹽酸氟西汀B、文拉法辛C、舍曲林D、鹽酸帕羅西汀E、鹽酸阿米替林36.A.氨烷基醚類H受體阻斷藥B.丙胺類H受體阻斷藥C.三環類H受體阻斷藥D.哌啶類H受體阻斷藥E.哌嗪類H受體阻斷藥馬來酸氯苯那敏屬于37.下列屬于量反應的有A、血壓升高或降低B、心率加快或減慢C、尿量增多或者減少D、存活與死亡E、驚厥與否38.A.B.C.D.E.在苯二氮?類藥物結構中引入三氮唑環，增加代謝穩定性和活性的藥物是39.在苯二氮?結構的1，2位開合三氮唑結構，其脂溶性增加，易通過血腦屏障，產生較強的鎮靜催眠作用的藥物是()A、地西泮B、奧沙西泮C、氟西泮D、阿普唑侖E、氟地西泮40.慢乙酰化代謝患者使用異煙肼治療肺結核時，會導致體內維生素B?缺乏，易發生的不良反應是A、肝壞死B、溶血C、多發性神經炎D、系統性紅斑狼瘡E、呼吸衰竭41.藥物警戒與不良反應檢測共同關注（）。A、藥品與食物不良相互作用B、藥物誤用C、藥物濫用D、合格藥品的不良反應E、藥品用于無充分科學依據并未經核準的適應癥42.單胺氧化酶抑制藥可以通過抑制NE、腎上腺素5-HT等的代謝失活，而達到抗抑郁的效果。下列藥物中屬于單胺氧化酶抑制藥的有A、B、C、D、E、43.維生素C注射液處方中可以作為抗氧劑的物質是A、維生素CB、依地酸二鈉C、碳酸氫鈉D、亞硫酸氫鈉E、注射用水44.輸液主要存在的問題包括A、染菌B、變色C、產生氣體D、熱原反應E、出現可見異物與不溶性微粒45.A.停藥反應B.毒性反應C.副作用D.繼發反應E.后遺效應苯巴比妥服藥后次晨出現“宿醉”現象，屬于（）。46.A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依耐性D.身體依賴E.藥物強化作用濫用藥物導致獎賞系統反復、非生理性刺激所致的精神狀態（）。47.屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是A、格列美脲B、米格列醇C、阿卡波糖D、伏格列波糖E、去氧氨基糖48.關于輸液敘述不正確的是A、輸液中不得添加任何抑菌劑B、輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應特別注意C、滲透壓可為等滲或低滲D、輸液中的可見異物可引起過敏反應E、輸液pH盡可能與血液相近49.下列劑型給藥可以避免"首過效應"的有()A、注射劑B、氣霧劑C、口服溶液D、舌下片E、腸溶片50.含有3，5-二羥基庚酸側鏈的調節血脂藥是A、洛伐他汀B、氟伐他汀C、辛伐他汀D、阿托伐他汀E、氯貝丁酯51.水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類型是A、注射用無菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑52.藥物輔料的作用是()A、賦型B、提高藥物的穩定性C、降低不良反應D、提高藥物療效E、增加病人用藥的順應53.A.唑吡坦B.硫噴妥鈉C.地西泮D.氟西汀E.舒必利分子中含有苯二氮?結構的藥物是54.A.血管舒張因子B.鈣通道阻滯劑C.β受體拮抗劑D.β受體激動劑E.鉀通道阻滯劑倍他洛爾為55.A.效價B.治療量C.治療指數D.閾劑量E.效能產生藥理效應的最小藥量是56.A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑液體制劑中，苯甲酸屬于()57.患者男，68歲，因“間斷性胸痛1年余，加重1周”入院。臨床診斷：冠狀動脈性心臟病、不穩定型心絞痛、2型糖尿病。用藥方案：格列本脲片5mg，一日1次；鹽酸二甲雙胍片250mg，一日3次；單硝酸異山梨酯緩釋片20mg，一日2次；阿司匹林腸溶片100mg，一日1次。患者用藥7日后出現惡心、頭暈、無力、出冷汗、心悸。立即測指尖血糖結果為3.0mmol/L↓（3.89～6.11mmol/L）。該患者出現低血糖的原因是A、阿司匹林及其代謝產物抑制腸道酶活性使格列本脲吸收增加B、阿司匹林及其代謝產物抑制腸道P-gp活性使格列本脲吸收增加C、阿司匹林及其代謝產物競爭血漿蛋白使格列本脲游離濃度升高D、阿司匹林及其代謝產物抑制肝臟酶活性使格列本脲吸收增加E、阿司匹林及其代謝產物競爭腎小管分泌蛋白使格列本脲吸收增加58.關于單硝酸異山梨酯性質的說法，錯誤的是A、受熱或受撞擊容易爆炸B、比硝酸異山梨酯的半衰期長C、水溶性增大，生物利用度高D、是硝酸異山梨酯的體內活性代謝產物5-單硝酸異山梨酯開發得到的藥物E、比硝酸異山梨醇酯更易進入中樞系統59.屬于核苷類逆轉錄酶抑制藥有A、B、C、D、E、60.A.B.C.D.E.6位側鏈為苯氧丙酰基，耐酸性較強，可口服，主要用于治療肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥物是（）。61.A.藥物作用的選擇性B.劑量與療程C.藥物質量D.病人因素E.藥物代謝相互作用異煙肼-利福平的肝毒性比單個藥嚴重，其原因為其中一藥能誘導CYP450，使另一藥物的毒性代謝產物生成增加62.關于劑型的分類，下列敘述錯誤的是A、糖漿劑為液體劑型B、溶膠劑為半固體劑型C、顆粒劑為固體劑型D、氣霧劑為氣體分散型E、吸入氣霧劑、吸入粉霧劑為經呼吸道給藥劑型63.屬于糖皮質激素的平喘藥是A、茶堿B、丙酸氟替卡松C、異丙托溴銨D、孟魯斯特E、沙美特羅64.關于中國藥典規定的藥物貯藏條件的說法，正確的有（）A、在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃B、在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃C、在冷處貯藏系指在常溫貯藏D、當未規定貯藏溫度時，系指在常溫貯藏E、常溫系指溫度為10～30℃65.A.B.C.D.E.側鏈為叫氮唑乙酰基，3位甲基上連有5-甲基-2-巰基-1，3，4-噻二唑，注射給藥用于敏感菌所斂的呼吸道、泌尿生殖系、膽道等感染的藥物是66.下列不符合多柔比星特點的是A、屬于蒽環糖苷抗生素B、易透過細胞膜C、針狀結晶D、堿性條件下不穩定E、治療慢性淋巴細胞性白血病首選67.為了使某些藥物給藥后能迅速達到或接近穩態血藥濃度，以快速發揮藥效，臨床可采取的給藥方式是A、先靜脈注射一個負荷劑量，再恒速靜脈滴注B、加快靜脈滴注速度C、多次間隔靜脈注射D、單次大劑量靜脈注射E、以負荷劑量持續滴注68.A.B.C.D.E.克服了苯海拉明的嗜睡和中樞抑制副作用，用于防治暈動癥的藥物是69.A.飯前B.上午7～8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后糖皮質激素使用時間（）70.為迅速達到穩態血藥濃度，可采取下列哪一個措施A、每次用藥量加倍B、縮短給藥間隔時間C、每次用藥量減半D、延長給藥間隔時間E、首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量71.A.機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象D.連續用藥后，可使機體對藥物產生生理/心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數量或敏感性提高的現象戒斷綜合征是()72.A.骨髓B.脾臟C.粒細胞集落刺激因子D.紅細胞生成素E.血小板生成素促血小板生成的是73.結構中含有芳伯氨基的藥物有A、甲氧氯普胺B、多潘立酮C、雷尼替丁D、昂丹司瓊E、托烷司瓊74.阿司匹林解熱作用是通過A、影響免疫功能B、影響生理活性物質及其轉運體C、改變細胞周圍環境的理化性質D、影響酶的活性E、影響細胞膜離子通道75.A.液狀石蠟B.交聯聚維酮(PVPP)C.四氟乙烷(HFA-134a)D.乙基纖維素(EC)E.聚山梨酯80拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用作拋射劑的是76.A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C.長期使用受體拮抗藥后，受體數量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感E.受體只對一種類型的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應不變受體脫敏表現為（）。77.單室模型血管外給藥中的吸收速率常數的計算可采用A、殘數法B、對數法C、速度法D、統計矩法E、以上都不是78.A.咀嚼片B.泡騰片C.薄膜衣片D.舌下片E.緩釋片能夠緩慢的非恒速釋放藥物的片劑為79.容易通過血-腦屏障而作用于腦血管及神經細胞，用于擴張腦血管的藥物為A、硝苯地平B、尼莫地平C、尼卡地平D、氨氯地平E、尼群地平80.有關結構式為的藥物，下列說法正確的是A、為非選擇性β受體阻斷藥B、屬于芳氧丙醇胺類結構C、S-異構體作用強于R-異構體；R-異構體在體內競爭性取代S-異構體，外消旋體的毒性比單個對映體強D、脂溶性高，能進入CNS系統產生中樞效應E、可以用來治療支氣管痙攣及哮喘81.用于抗心絞痛的藥物有A、維拉帕米B、普萘洛爾C、單硝酸異山梨酯D、硝酸甘油E、氯沙坦82.A.化學名B.通用名C.商品名D.拉丁名E.制劑名對乙酰氨基酚是藥品的83.結構中具有三氮唑結構的藥物是A、艾司唑侖B、扎來普隆C、唑吡坦D、三唑侖E、阿普唑侖84.屬于對因治療的藥物作用是()A、硝苯地平降血壓B、對乙酰氨基酚降低發熱體溫C、硝酸甘油緩解心絞痛發作D、聚乙二醇4000治療便秘E、環丙沙星治療腸道感染85.依據新分類方法，藥品不良反應按不同反應的英文名稱首字母分為A～H和U九類。其中A類不良反應是指()A、促進微生物生長引起的不良反應B、家庭遺傳缺陷引起的不良反應C、取決于藥物或賦形劑的化學性質引起的不良反應D、特定給藥方式引起的不良反應E、藥物對人體呈劑量相關的不良反應86.關于藥物的基本作用和藥理效應特點，正確的是A、具有選擇性B、使機體產生新的功能C、具有治療作用和不良反應兩重性D、藥理效應有興奮和抑制兩種基本類型E、通過影響機體固有的生理、生化功能而發揮作用87.下列關于藥物劑最與效應關系的敘述，錯誤的有A、以藥理效應強度為縱坐標，藥物劑量或濃度為橫坐標作圖，得