分析化學實驗知到章節測試答案智慧樹2023年最新臨沂大學緒論單元測試在實驗過程中要嚴格遵守實驗室規則，以下說法正確的是（）。

參考答案:

禁止將食物和飲料帶進實驗室，一切化學藥品嚴禁入口，實驗完畢后立即洗手;實驗廢棄物不可亂扔，應分別回收，集中處理;實驗中如發現儀器工作不正常，應及時報告教師處理第一章測試使用分析天平稱量物品，讀取并記錄數據時，天平的左右門應該（）。

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全關閉在移液管調定零點和排放溶液時，下面操作正確的是（）。

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容器傾斜約30o，與豎直的移液管尖端接觸將標準溶液從試劑瓶倒入滴定管時，正確的操作是（）。

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從試劑瓶直接倒入滴定管容量瓶可以長期存放配好的溶液。（）

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錯定容時，加蒸餾水稀釋到約3/4體積應進行初步混勻。（）

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對第二章測試實驗室中常用的酚酞指示劑的變色范圍是（）。

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8.0-9.6用NaOH溶液滴定HCl溶液時，最好使用哪種指示劑（）。

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甲基紅用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH的突躍范圍為9.7~4.3，則0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH的突躍范圍應為()。

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8.7~5.3以NaOH滴定弱酸至酚酞變紅，若30s內紅色不消失即為終點，其原因是()

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酸溶液中的CO2轉變為H2CO3較慢為標定濃度約為0.1mol/L的溶液欲耗HCl約30mL，應稱取Na2CO30.2g，若用硼砂則應稱取0.6g。[Mr(Na2CO3)=106.0,Mr(Na2B4O7·10H2O)=381.4]（）

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對第三章測試現欲標定NaOH溶液的濃度，實驗室提供下列物質，最好應選擇（）。

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鄰苯二甲酸氫鉀欲取25mL有機酸試樣溶液進行滴定分析，適宜的量器為（）。

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25mL移液管稱取1.3306g草酸固體，溶解后轉移到250mL容量瓶中，平行移取25.00mL草酸溶液三份，分別用0.1001mol/LNaOH溶液滴定至終點，滴定管讀數分別為21.20mL、21.18mL和21.22mL，則草酸的摩爾質量為（）。

參考答案:

125.4用已知標準濃度的NaOH溶液滴定草酸試樣溶液（酚酞為指示劑），到達終點時溶液顏色變化為（）。

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出現微紅色且30s不褪色當用NaOH滴定草酸時，酚酞指示劑用量越多，變色越靈敏，滴定誤差越小。（）

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錯第四章測試測定工業純堿的總堿度時，需要稱取一定量的工業純堿，應該用哪種天平稱量（）。

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分析天平現需配制0.1000mol/L碳酸鈉標準溶液，下列哪一種儀器最合適（）。

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容量瓶用酸堿滴定法測定工業純堿總堿度時，使用的指示劑是（）。

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甲基橙用酸堿滴定法測定工業純堿總堿度時，若滴定管的內壁掛液珠，對結果的影響是（）。

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偏高當用無水碳酸鈉基準物質標定HCl時，若沒有用HCl溶液潤洗滴定管，會導致鹽酸標定濃度偏小。（）

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對第五章測試基準物質CaCO3在使用前要進行處理，其處理方法正確的是（）。

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在110℃下干燥EDTA的pKa1~pKa6分別是0.9,1.6,2.0,2.67,6.16和10.26，則EDTA二鈉鹽(Na2H2Y·2H2O)水溶液的pH值是（）。

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4.42用EDTA標準溶液測定水的總硬度時，為消除水樣中Al3+和Fe3+的干擾，最好（）

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用三乙醇胺掩蔽在pH＝10的氨性緩沖溶液中，以鉻黑Ｔ為指示劑，用EDTA標準溶液滴定水中的Ca2+、Mg2+，終點時溶液的顏色為（）。

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鉻黑Ｔ的藍色以鉻黑T為指示劑，用基準CaCO3標定EDTA溶液時，加入少量Mg2+-EDTA的原因是基于置換滴定原理，以提高終點變色的敏銳度（）。

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對第六章測試當用草酸鈉作基準物質標定高錳酸鉀時，若溶液酸度太低，結果會（）。

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偏低當用草酸鈉作基準物質標定高錳酸鉀時，開始時反應速度慢，稍后速度明顯加快，起催化作用的是（）。

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錳離子用高錳酸鉀法測定水樣COD時，應該加入（）調節溶液酸度。

參考答案:

H2SO4用高錳酸鉀法測定水樣COD時，將水樣酸化后加入一定量高錳酸鉀標準溶液并加熱煮沸，若在煮沸過程中溶液褪色，應如何處理（）。

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補加適量高錳酸鉀標準溶液水樣COD越大，說明水體受還原性物質污染的程度越嚴重。（）

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對第七章測試莫爾法的指示劑是（）。

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鉻酸鉀莫爾法測氯時，采用滴定劑及滴定方式是（）。

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用AgNO3直接滴定用莫爾法測定氯時，控制pH=4.0，其滴定終點將（）。

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推遲到達下列有關莫爾法操作中的敘述，錯誤的是（）。

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指示劑的用量應當大些莫爾法不能用于直接測定Ag+。（）

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對第八章測試晶形沉淀的沉淀條件是（）。

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稀、熱、慢、攪、陳沉淀重量法中，稱量形的摩爾質量越大，將使（）。

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測定結果準確度高以H2SO4作為鋇離子的沉淀劑，其過量的適宜百