獸醫(yī)藥理復(fù)習(xí)資料

名解

1.藥物：用于疾病治療、防止或診斷的安全、有效和質(zhì)量可控的化學(xué)藥。藥物的作用治療作

用與不良反映。

2.獸醫(yī)藥理學(xué)：研究藥物與動(dòng)物機(jī)體之間的互相作用規(guī)律的一門(mén)科學(xué)，是為臨床合理用藥、

防治疾病提供基本理論的獸醫(yī)基礎(chǔ)學(xué)科。

3.毒品：是指能對(duì)動(dòng)物機(jī)體能產(chǎn)生有害作用的化學(xué)物質(zhì)。

4.細(xì)菌的耐藥性：細(xì)菌與藥物反復(fù)多次接觸后，細(xì)菌對(duì)藥物的敏感性下降或消失，導(dǎo)致藥物

對(duì)該細(xì)菌的抗菌效能減少甚至消失。

閾劑量：能引起藥物效應(yīng)的最小劑量。

半數(shù)有效量：隨著劑量的增長(zhǎng)，效應(yīng)也逐漸增強(qiáng)其中對(duì)一半的個(gè)體有效的劑量。

藥物的作用機(jī)理:他研究藥物在機(jī)體內(nèi)或病原體內(nèi)如何其作用和在哪個(gè)部位起作用起什么作

用有何不良反映等一系列問(wèn)題。

量效關(guān)系：在一定的范圍內(nèi)，藥物的效應(yīng)與劑量之間的密切關(guān)系，即效應(yīng)隨著劑量的改變而

改變。

藥動(dòng)學(xué)：研究藥物的吸取、分布、轉(zhuǎn)化、排泄等體內(nèi)過(guò)程及體內(nèi)濃度隨時(shí)間變化的科學(xué)。

藥效學(xué)：闡明藥物防治疾病的原理叫藥效學(xué)。

子宮收縮藥：能興奮子宮平滑肌的藥物

消除半衰期：體內(nèi)藥物濃度或藥量下降一半所需時(shí)間。

聯(lián)合用藥：臨床上為了增強(qiáng)藥物的效果，減少或消除藥物的不良反映，或治療不同癥狀或并

發(fā)癥，經(jīng)常在同時(shí)或短時(shí)間內(nèi)使用兩種或兩種以上的藥物。

配伍禁忌：兩種或兩種以上的藥物配合在一起使用時(shí);產(chǎn)生了物理的或化學(xué)的變化。此時(shí)，這些藥物就

不能配合使用。

擬膽堿藥：是?種副交感神經(jīng)，直接的或間接的作用于藥理作用與神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿作用相似的藥物。

局部麻醉藥：是一類(lèi)能可逆性阻斷用藥部位神經(jīng)沖動(dòng)傳到，使局部組織的感覺(jué)特別是痛覺(jué)暫時(shí)消失的藥

物

全身麻醉藥：-類(lèi)能可逆性阻斷用藥部位神經(jīng)沖動(dòng)傳到，使意識(shí)和全身感覺(jué)暫時(shí)可逆消失。

首選藥：治療某種疾病時(shí)一方面選用的，對(duì)該疾病藥效最強(qiáng)的藥。

強(qiáng)心藥：加強(qiáng)心肌收縮力的藥、

利尿藥：作用于腎臟，影響電解質(zhì)及水的排泄，使尿量增長(zhǎng)的藥。

抗微生物藥物（化療）：指對(duì)細(xì)菌、支原體、衣原體、真菌、病毒等微生物有選擇性克制劑或殺滅作用而

對(duì)動(dòng)物機(jī)體沒(méi)有或只有輕度毒性作用。化療指數(shù)越大，DL值越大，藥物越安全。

抗菌譜：藥物克制或殺滅細(xì)菌的范圍。

耐藥性：又稱(chēng)抗藥性，是指病原體對(duì)藥物不敏感或敏感性在多次接觸藥物后逐漸下降或完全

消失。

抗生素：細(xì)菌、放線(xiàn)菌等微生物在生長(zhǎng)繁殖過(guò)程中產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物，在低濃度時(shí)對(duì)某些微生物有克制或殺

滅作用，把這種代謝產(chǎn)物叫抗生素。

生物半衰期：血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間。

吸取作用：藥物吸取進(jìn)入血液循環(huán)后所產(chǎn)生的作用（也稱(chēng)全身作用）。

最小中毒量：能引起毒性反映的最小劑量。

抗菌藥：抗菌藥是指能克制或殺滅細(xì)菌，用于防止和治療細(xì)菌性感染的藥物。

消毒藥：迅速殺滅病原微生物的藥物。

抗菌活性：是指抗菌藥克制或殺滅病原微生物的能力。可用體外抑菌實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)治療法測(cè)定。

.不良反映；在治療過(guò)程中隨著治療作用的同時(shí)出現(xiàn)與治療的目的無(wú)關(guān)或有害的作用

抗菌藥；能克制或殺滅病原微生物的藥物交叉耐藥性；在某一微生物對(duì)某種抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性后

有時(shí)對(duì)同類(lèi)的其它抗菌藥也產(chǎn)生耐藥性稱(chēng)為交叉耐藥性

生物轉(zhuǎn)化：藥物在動(dòng)物體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變也稱(chēng)藥物代謝

對(duì)癥治療；為用藥的目的在于改善疾病的臨床癥狀也稱(chēng)治標(biāo)如用解熱鎮(zhèn)痛藥所消除機(jī)體發(fā)熱之癥狀

對(duì)因治療；也稱(chēng)治本用藥的目的在于消除發(fā)病的因素去除疾病的根源如抗菌藥物殺滅或克制病原體

興奮藥；重要引起動(dòng)物機(jī)體活動(dòng)增強(qiáng)的藥物制劑；根據(jù)獸藥典或處方制成一定規(guī)格的成品

.吸取作用；是指藥物從給藥部位吸取進(jìn)入血循環(huán)后分布至全身各有關(guān)器官組織而發(fā)揮的作用也稱(chēng)全身作用

選擇

1、磺胺藥干擾細(xì)胞核酸代謝

2、阿司匹林克制前列腺素的合成。

3、吸取的給藥途徑：內(nèi)服、注射給藥（唯一-一個(gè)無(wú)吸取過(guò)程的給藥途徑）、呼吸道給藥（吸

取最快的一種給藥途徑）、皮膚給藥。其中小腸是重要的吸取部位

4、影響藥物分布的因素：1）藥物的理化性質(zhì)2）血液和組織液的濃度梯度3）組織的血流

量4）藥物對(duì)組織的親和力5）與血漿蛋白的結(jié)合6）組織障礙

5、腎上腺素有哪些應(yīng)用本品臨床應(yīng)用:搶救心臟驟停，搶救過(guò)敏性休克,與局麻藥配伍延緩療

效及局部止血等.

6、肝素鈉與枸椽酸鈉的抗凝血作用在臨床應(yīng)用中應(yīng)如何選用？肝素鈉可作為體內(nèi)外抗凝血

劑枸椽酸鈉用作體外抗凝血?jiǎng)?在抗凝血中枸檬酸鈉過(guò)量輸血中會(huì)使受血?jiǎng)游锍霈F(xiàn)低血鈣癥

而中毒.

麻醉分為四個(gè)時(shí)期：I自主興奮期n非自主興奮期（In合稱(chēng)麻醉誘導(dǎo)期）ni外科麻醉（此

期又分輕麻、中麻、深麻、極麻）期W延腦麻醉期

7、促凝血藥的分類(lèi)（按其作用點(diǎn)的不同）：①影響凝血因子的促凝藥物，如維生素K（一般

肌肉注射給藥作用快，連續(xù)時(shí)間長(zhǎng)）和酚磺乙胺②抗維生素蛋白溶解的促凝藥物，如6-氨基

乙酸、氨甲苯酸、氨甲環(huán)酸③作用于血管的促凝藥，如安特諾新。

8、止血敏的作用：使血小板數(shù)量增多，冰增長(zhǎng)其粘附力。

9、抗凝血藥種類(lèi)：體內(nèi)抗凝血藥（肝素。香豆素）、體外抗凝血藥（枸椽酸鈉，每100ml

全血加入2.5%枸檬酸鈉溶液10ml）、促進(jìn)纖維素蛋白溶解藥、抗血小板聚集藥（阿司匹林、

左旋糖昔）

10、在醫(yī)學(xué)上，占重要位置的自體活性物質(zhì)有：①內(nèi)源性胺類(lèi)②花生四烯酸衍生物③多肽

胺

11、藥物的給藥途徑（灌藥、胃管給藥、皮下注射、肌肉注射、靜脈注射等

12、H1受體阻斷藥中對(duì)中樞神經(jīng)克制作用由強(qiáng)到弱：異丙嗪、苯海拉明、撲爾敏。抗過(guò)敏

作用的強(qiáng)度和連續(xù)時(shí)間與之相反。

13、對(duì)乙酰氨基酚鎮(zhèn)痛作用最弱。氨基比林、安乃近解熱效果最佳。布洛蘇（芬必得）解

熱藥中療效最小。

14、阿司匹林作用：解熱、鎮(zhèn)痛、抗風(fēng)濕。較大劑量可克制腎小管對(duì)尿酸重吸取而促進(jìn)排

泄。克制血栓形成。

15、撲熱息痛解熱作用于阿司匹林相稱(chēng)，鎮(zhèn)痛和消炎作用較弱。主治小動(dòng)物解熱鎮(zhèn)痛藥。

16、大環(huán)內(nèi)之內(nèi)抗生素抗菌作用不強(qiáng)抗菌譜較窄。

17、兩性霉素B：全身抗真菌首選藥，廣譜抗真菌藥。灰黃霉素是淺表真菌藥。

18、二端丙醇：碑中毒首選藥。解碑、汞、金中毒對(duì)急性金屬中毒有效，慢性中毒療效不佳。

二疏丙磺鈉：解碑汞中毒，解毒作用快，強(qiáng)毒性小。依地酸鈣鈉急、慢性鉛中毒首選藥。對(duì)

碑汞無(wú)效。碘解磷定用于輕度有機(jī)磷中毒。也可解敵百蟲(chóng)中毒乙酰胺解氟中毒，阻斷EAC

循環(huán)破壞正常代謝。

19/抗真菌抗菌藥有哪4種.抗真菌抗菌藥有二性霉素B,制霉菌素，灰黃霉素，克霉哇

2。.健胃藥可分哪四類(lèi)有苦味健胃藥,芳番健胃藥,辛辣健胃藥和鹽類(lèi)健胃藥

21..可用雞,豬支原體病的抗生素有哪些

寫(xiě)出5種）林可霉素紅霉素泰樂(lè)菌素北里霉素大觀霉素（其它抗生素也可）

22.抗膽堿藥的分類(lèi)本類(lèi)藥物可分為：（1）M膽堿受體阻斷藥。可呈現(xiàn)克制腺體分泌、散大

瞳孔、加速心率、松弛支氣管平滑肌和胃腸道平滑肌等作用，臨床上用作散瞳藥、制止分泌

藥和解痙止痛藥等。常見(jiàn)藥：阿托品、東葭碧堿（2）阻斷骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板內(nèi)的N膽堿受

體的藥物（中樞性抗膽堿藥藥），表現(xiàn)骨骼肌松弛作用，臨床用作肌松劑。常見(jiàn)藥物苯羥乙

酸、奎寧酯。

（3）3N膽堿受體阻斷藥［涉及（1）N1受體阻斷藥，有美加明、六甲雙倍。（2）N2受體阻

斷藥有琥珀膽堿、筒箭毒堿、加拉碘鏤、］,重要呈現(xiàn)減少血壓的作用，臨床用于治療重癥

高血壓病。

23、中樞興奮藥：大腦興奮藥：咖啡因。延髓興奮藥：尼可剎米（又加可拉明、

回蘇靈（又叫弗林）、戊四氮脊髓興奮藥：士的寧（番木瞥堿）、印防己毒素重要興奮大腦皮

層的藥物：咖啡因、哌醋甲酸、匹莫林、甲氯芬酯、毗拉西坦。重要興奮延腦呼吸中樞的藥

物：尼可剎米、洛貝林（山梗菜堿）二甲弗林（回蘇林）、貝美

洛（美解眠）。

24、外周神經(jīng)涉及傳入神經(jīng)和傳出神經(jīng)。傳遞興奮的物質(zhì)是乙酰膽堿和去甲腎上腺素，此

外現(xiàn)在還研究出有多巴胺以及一氧化氮。

25、健胃藥有苦味健胃藥,芳香性健胃藥,鹽類(lèi)健胃藥陳皮姜孕婦慎用：能促進(jìn)子宮收縮。

26硫酸阿托品有何應(yīng)用價(jià)值本品為生理性拮抗乙酰膽堿的作用,阻斷乙醐旦堿能神通過(guò)度興奮

所致消化腺體分泌胃腸道平滑肌嶙，支氣管痙攣，有唾液分泌減少，腹痛消失，呼吸平穩(wěn),捫潼及抗

休克等作用，也可用于有機(jī)磷農(nóng)藥毒的解救.

27.糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥：可的松、氫化可的松（短效）（氫化可的松為腎上腺糖皮質(zhì)激素之一種.藥理

作用：1.抗炎作用2抗免疫（抗過(guò)敏）用;3.抗毒素作用;4.抗休克作用;5.其它如升血糖，影響水鹽

代謝等作用.）；潑尼松（強(qiáng)的松）、潑尼松龍、甲潑尼松、曲安西龍（中效）；地塞米松（作用

比其它皮質(zhì)激素藥強(qiáng)，其抗炎及抗過(guò)敏比可的松強(qiáng)20-30倍，而潴留水,鈉的副作用極.臨床中廣

泛應(yīng)用.）、倍他米松（長(zhǎng)效）

簡(jiǎn)答

解毒藥

1有機(jī)磷酸酯藥物中毒應(yīng)如何解救（有機(jī)磷酸酯中毒通稱(chēng)有機(jī)磷農(nóng)藥中毒輕度中毒有唾液分

泌增長(zhǎng)支氣管分泌增長(zhǎng)腸道蠕動(dòng)加快腹痛等可單用阿托品解救中重度中毒四肢乏力抽搐動(dòng)

物狂躁不蝴用阿托品配合解磷定等對(duì)因?qū)ΠY治療。

.亞硝酸鹽中毒有何癥狀與如何解救？

亞硝酸鹽中毒使動(dòng)物體內(nèi)形成大量高鐵血紅蛋白喪失攜氧的作用使血液呈現(xiàn)暗紅色或醬油

色血管發(fā)綃腹痛，血壓下降體溫下降四肢抽搐最后因呼吸克制而死亡應(yīng)用小劑量美藍(lán)解救，

切勿皮下或肌肉注射。大劑量中毒應(yīng)于Na2s202交替使用。

有機(jī)氟中毒和解救？乙酰胺又叫解氟靈，白色透明物，易潮解

氟化物的中毒機(jī)理：鼠離子能迅速與氧化型色素氧化酶的鐵離子結(jié)合，從而阻斷沒(méi)得還原，

克制沒(méi)得活性是組織細(xì)胞缺氧中毒。解毒劑：亞硝酸鈉一硫代硫酸鈉聯(lián)合解毒。獸醫(yī)臨床重

要應(yīng)用亞硝酸鈉解毒。

2、糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用及藥理作用？

作用：1、對(duì)代謝的影響⑴促進(jìn)糖原異生，升高血糖⑵加速組織的蛋白質(zhì)分解克制蛋白質(zhì)的

合成⑶大劑量長(zhǎng)期應(yīng)用形成心向性肥胖⑷導(dǎo)致高血壓和水腫2、抗炎作用3、免疫克制作用

4、抗毒作用5、抗休克6、中樞作用7、退熱作用8、對(duì)血液成分的影響

臨床應(yīng)用：1、替代療法2、自身免疫性疾病3、過(guò)敏性疾病4、嚴(yán)重感染5、抗休克6、血液病

3、消化系統(tǒng)藥

（1）常用的健胃藥和助消化藥有哪些臨床應(yīng)用及配伍？1）健胃藥重要指苦味健胃藥其機(jī)

體是苦味藥經(jīng)口服刺激舌部味覺(jué)感受器，通過(guò)神經(jīng)反射引起味覺(jué)分析器興奮進(jìn)而提高大腦皮

層食物中樞的興奮，反射地增長(zhǎng)唾液胃液的分泌增強(qiáng)消化，提高食欲。臨床應(yīng)用：

大家畜的食欲不振，消化不良，前胃遲緩，前胃積食常與其他健胃藥聯(lián)合使用。代表藥龍膽

和馬錢(qián)子。2）助消化藥是一類(lèi)促進(jìn)腸道消化功能的藥。重要有稀鹽酸（主治因胃酸減少導(dǎo)

致的消化不良，胃內(nèi)發(fā)酵，馬、驢急性胃擴(kuò)張，牛前胃遲緩，食欲不振，堿中毒忌與堿類(lèi)，

有機(jī)酸類(lèi)配伍）和干酵母（保護(hù)腸道正常的菌群平衡抵抗有害菌）。

（2）、瀉藥分為哪幾類(lèi)并寫(xiě)出其代表藥？如何合理使用瀉藥？（消化藥）

答；1）鹽類(lèi)瀉藥如硫酸鈉；（2）刺激性瀉藥如大黃制劑；（3）油類(lèi)瀉藥如植物油（4）神經(jīng)

性瀉藥如毛果蕓香堿。使用：不能長(zhǎng)期大量使用；孕畜、老弱病畜、幼齡動(dòng)物最佳選用油類(lèi)

瀉藥；鹽類(lèi)瀉藥只能用1次；完全阻塞的便秘不能用神經(jīng)性瀉藥；注意補(bǔ)充水分和電解質(zhì)。

抗消化系統(tǒng)潰瘍藥：

瀉藥：硫酸鎂、硫酸鈉、酚酸果導(dǎo)）、恿醍類(lèi)、液體石蠟、甘油。

止瀉藥：地芬諾酯、洛哌丁胺、堿式碳酸弱、藥用炭。

4、生殖系統(tǒng)藥分類(lèi)

作用：①提高或克制繁殖能力②調(diào)節(jié)繁殖進(jìn)程③增強(qiáng)抗病能力。

宮縮素（催產(chǎn)素）

藥理祚用：

U）選擇性興奮于富，加弓雖于富平清肌的收縮。

（2）收縮強(qiáng)度與所處H3中域和用藥量不同而異。

妊娠早期，子言處乎^H35E境中，對(duì)他產(chǎn)F不敏雄

②Rfi,妊娠進(jìn)行，雌H濃度漸冷，于言對(duì)催產(chǎn)素

反應(yīng)漸強(qiáng)，I廟產(chǎn)時(shí)達(dá)到育嶂.

⑧小加室地力口妊娠末期于言收縮和張力，適于他產(chǎn)。

④刎量加大，便于宮?J3R的張力持維增福《藤直性收縮）

適于產(chǎn)后止mSE于言復(fù)原。

《3）有促進(jìn)催乳東的分跡，弓［起掃、孚J

的應(yīng)用：1）用于臨產(chǎn)前子宮收縮無(wú)力母畜的引產(chǎn)。2）治療產(chǎn)后出血，胎盤(pán)滯留和子宮復(fù)原

不全。產(chǎn)道阻塞，胎位不正，骨盆狹窄等家畜禁用。麥角新堿作用：二、麥角生物堿：作用：

1、興奮子宮2、收縮血管3、阻斷a受體（翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓）應(yīng)用：1、子宮出血2、產(chǎn)

后子宮復(fù)原3、偏頭痛

4、阿托品的重要作用及臨床應(yīng)用如何？

答：（1）對(duì)腺體：克制腺體分泌，唾液腺、汗腺對(duì)阿托品最敏感，大劑量阿托品可減少胃液

及胃酸的分泌量；（2）對(duì)眼：擴(kuò)瞳、眼內(nèi)壓升高、調(diào)節(jié)麻痹；（3）對(duì)平滑肌作用：與平滑肌

的功能狀態(tài)有關(guān)，有一定選擇性。克制胃腸平滑肌痙攣，緩解胃腸絞痛；對(duì)尿道平滑肌及膀

胱逼尿肌也有松弛和減少?gòu)埩Φ淖饔茫粚?duì)膽道、輸尿管、子宮和支氣管的平滑肌松弛作用較

弱。（4）對(duì)中樞作用：較大劑量（l-2mg/kg）可興奮延腦呼吸中樞和大腦皮層。此作用可

用于有機(jī)磷中毒呼吸克制作用的解救。

腎上腺素臨床上有何應(yīng)用？

答：（1）作為恢復(fù)心功能的急救藥：常用于過(guò)敏性休克、溺水、傳染病、藥物中毒、手術(shù)

意外及心臟傳導(dǎo)阻滯等所引起的心跳薄弱或驟停。心跳完全停止時(shí)，可采專(zhuān)心內(nèi)注射，并配

合有效的人工呼吸，心臟按摩等措施。2）用于過(guò)敏性疾病：如過(guò)敏性休克、尊麻疹、支氣

管痙攣、蹄葉炎等。（3）與局部麻醉藥配伍使用：延長(zhǎng)麻醉時(shí)間，減少麻醉藥的毒性反映。

（4）外用作為局部止血藥：可用紗布浸以0.1%的鹽酸腎上腺素溶液填充出血處，以使局部

血管收縮，制止出血。

2.安乃近和氯丙嗪都可使動(dòng)物機(jī)體降溫請(qǐng)簡(jiǎn)述其不同點(diǎn)

答：Q）安乃近為解熱鎮(zhèn)痛藥物，可減少過(guò)高的體溫，但體溫恢復(fù)正常后，則不再減少。

（2）氯丙嗪能克制體溫調(diào)節(jié)中樞，減少基礎(chǔ)代謝，使體溫下降1-2℃,與一般解熱藥不同,

本品能使正常體溫減少。

.青霉素G的應(yīng)用與不良反映青霉素G重要用于對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌，革蘭氏陰性球菌，放線(xiàn)菌和

螺旋體等感染，主治療豬丹毒，破傷風(fēng)放線(xiàn)菌病,炭疽病，敏感葡萄球菌病的首選藥不良反映為

過(guò)敏性反映，嚴(yán)重反映時(shí)可用腎上腺素解救.

、如何合理使用抗微生物藥物？

答：(1)嚴(yán)格掌握適應(yīng)證12(2)掌握藥物動(dòng)力學(xué)憚性，制定合理的給藥方案(3)避免耐藥性的產(chǎn)生(4)防I隨

物的不良反映(5)抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用，注意藥物間配伍禁忌

4、常用局部麻醉藥的比較

藥物普魯卡因利多卡因丁卡因

種類(lèi)酯類(lèi)酰胺類(lèi)酯類(lèi)

作用時(shí)間短效中效長(zhǎng)效

(45m-lh)(1.5h)(2—3h)

相對(duì)強(qiáng)度1210

相對(duì)毒性毒性小、無(wú)刺激性與濃度相關(guān)毒性大

(1)(2)(10)

穿透力差、擴(kuò)張血管強(qiáng)、擴(kuò)張不明顯無(wú)收縮血管作

用

應(yīng)用與E.不作表面麻表面、浸潤(rùn)、不作浸潤(rùn)麻醉

醉，浸潤(rùn)、腰麻、傳傳導(dǎo)、硬膜

論述

外周神經(jīng)系統(tǒng)藥的比較？外周神經(jīng)藥有哪些？試述其作用與機(jī)理的不同？

一、擬膽堿藥

毛果蕓香堿

性狀：臨床上使用的是硝酸毛果去香堿，為無(wú)色或白色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭，味微苦能溶于水。

作用：能加強(qiáng)所有受膽堿能神經(jīng)支配的腺體的功能，對(duì)唾液腺，胃腸道消化液的分泌作用強(qiáng)

而快，對(duì)子宮、腸管、支氣管、膽囊和膀胱等平滑肌有明顯的興奮作用。無(wú)論點(diǎn)眼或注射，

均能使虹膜括約肌收縮而使瞳孔縮小。減少限內(nèi)壓。

應(yīng)用：臨床上常用于大動(dòng)物的不全阻塞便秘、前胃馳援、瘤胃下全麻痹、豬食道梗塞等。其

0.5%?2%溶液可用作虹膜炎時(shí)縮瞳藥，與擴(kuò)瞳藥阿托品交替使用，防止虹膜與水晶體粘連。

此外，本品中毒時(shí)，可用可阿托品解毒。

新斯的明

性狀：新斯的明是毒扁豆堿的合成替代物，其甲基硫酸鹽為白色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭、味苦,

溶于水。遇光易變成粉紅色。甲基硫酸新斯的明也叫普洛色林。

作用：本品的作用機(jī)理與毒扁豆堿相似，它的作用比毒扁豆減弱，但有持久性，且毒性小，

實(shí)用價(jià)值大，近年來(lái)較為多用。

新斯的明對(duì)心血管、腺體、眼和支氣管平滑肌的作用較弱；對(duì)胃腸道和膀胱平滑肌的作用較

強(qiáng)；對(duì)骨骼肌的作用最強(qiáng)，即能促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰堿膽堿，又能直接作用于骨骼肌

運(yùn)動(dòng)終板上的N2膽堿受體；不易透過(guò)血腦異障，故無(wú)明顯的中樞作用。

用途

本品常用于治療急、慢性前胃馳緩和便秘等，效果很好。（1）于治療家畜的胎衣不下和

卵巢囊腫效果良好。

（2）用于治療膀胱馳緩所致的尿儲(chǔ)留、術(shù)后腹脹氣和用作縮瞳藥（0.5%

一1溶液滴眼）等

（3）肌無(wú)力

（4）3%的澳化新斯的明滴眼作于青光眼。注意事項(xiàng)：

1、在腸或瓣胃完全阻塞時(shí)不宜用之（防止胃腸破裂）2、腸炎、胃炎、腹膜炎、孕后期不

宜應(yīng)用，以免引起腹痛。3、喉炎、破傷風(fēng)、支氣管哮喘等疾病不宜使用。

4、呼吸困難、肺水腫慎用。

二、抗膽堿藥

抗膽堿藥能與乙酰膽堿競(jìng)爭(zhēng)M或N型膽堿受體，一旦抗膽堿藥與受體結(jié)合后，并不引起效

應(yīng)細(xì)胞的膽堿能反映，乙酰膽堿排除在膽堿受體之外，從而阻斷膽堿能神經(jīng)興奮，故也稱(chēng)膽

堿受體阻斷藥。由于膽堿受體選擇性的不同，可分為M—膽堿受體阻斷藥（如阿托品類(lèi)藥

物）和N膽堿受體阻斷藥（如骨骼肌松弛藥）。

（-）M一膽堿受體阻斷藥

阿托品類(lèi)藥物常用的有：①?gòu)奶烊恢参镏刑崛〉乃幬铮绨⑼衅贰㈩嵡阳⒙郁|葭若

堿、山葭若堿（也稱(chēng)654,人工合成品為654-2）。②人工合成品如后馬托品。

阿托品

狀性：阿托品是顛茄、葭著和曼陀羅根葉中的生物堿。臨床常用的其硫酸鹽為白色結(jié)晶粉末,

無(wú)臭、味苦。易溶于水與乙醇，遇堿易分解，遇光易變質(zhì)。

體內(nèi)過(guò)程：內(nèi)服易吸取，不久分布到全身組織。可被組織內(nèi)酯酶分解失效，從尿中排出，故

作用時(shí)間不長(zhǎng)。

作用：阿托品并不影響神經(jīng)末梢釋放乙酸膽堿，其抗膽堿作用是通過(guò)阻斷乙酰膽堿與其受體

結(jié)合來(lái)產(chǎn)生的。阿托品的作用很廣泛，重要表現(xiàn)在以下幾方面：

1.松馳平滑肌治療量的阿托品對(duì)痙攣狀態(tài)或機(jī)能亢進(jìn)的平滑肌有明顯的松馳作用，但對(duì)

膽管、支氣管及子宮的緩解作用較弱。對(duì)消化道平滑肌的作用重要取決于其機(jī)能狀態(tài)，重要

有以下特點(diǎn)：①既能使胃腸平滑肌松馳，也同時(shí)使胃腸括約肌收縮。②小劑量用于腸痙攣時(shí),

能使胃腸平滑肌松弛，也能使幽門(mén)括約肌痙攣緩解，較大劑量則引起胃腸括約肌劇烈收縮。

治療量阿托品對(duì)腸道的正常活動(dòng)影響很小。

2.制止腺體分泌能克制唾液腺、支氣管腺、胃腺和腸腺等的分泌，使用后可引起口干、吞

咽困難、呼吸道分泌減少，常用于手術(shù)麻醉前給藥。

3.對(duì)心血管系統(tǒng)的作用對(duì)正常的心血管系統(tǒng)無(wú)明顯的影響，較大劑量時(shí)能解除迷走神經(jīng)對(duì)

心臟的克制作用，對(duì)小血管則有解痙攣?zhàn)饔茫瑢?duì)皮膚血管的擴(kuò)張更為顯著.

4.擴(kuò)大瞳孔可以松馳虹膜括約肌，從而擴(kuò)大瞳孔。

5.解毒作用用于擬膽堿藥過(guò)量中毒及有機(jī)磷酸酯類(lèi)農(nóng)藥的中毒的解救。6.對(duì)中樞神經(jīng)系

統(tǒng)的作用大劑量的阿托品對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)用明顯的興奮作用。能興奮呼吸中樞、迷走神經(jīng)

中樞等。中毒劑量時(shí)，大腦和脊髓強(qiáng)烈興奮，而后興奮轉(zhuǎn)為克制，終因呼吸麻痹而死亡。

應(yīng)用：

（1）解除平滑肌痙攣：于腸痙攣、急性腸炎等腸道痙攣病例。（2）解毒：用于擬膽堿藥

或有機(jī)磷酸酯殺蟲(chóng)藥中毒的解效藥。

（3）制止腺體分泌：麻醉前15?20分鐘皮下注射后，可克制呼吸道腺體的分泌。

(4)松馳支氣管平滑肌：于慢性肺氣腫而引起的哮喘病例，如支氣管痙攣，可緩解呼吸困

難。配合氨茶堿可用于呼吸道支氣管痙攣。

(5)散瞳作用：用0.5%?1%溶液滴眼，用于虹膜炎、周期性眼炎的治療。還可用于眼底

檢查。同擬膽堿藥交替滴眼可以防止虹膜與晶狀體發(fā)生粘連。

不良反映與中毒解毒：

阿托品用于治療消化道疾病時(shí)，會(huì)引起胃腸蠕動(dòng)減弱，消化液分泌停止，胃腸括約肌收縮，

故易發(fā)生胃腸膨脹、便秘等。胃腸內(nèi)容物過(guò)多時(shí)，則有胃腸破裂的危險(xiǎn)。

中毒時(shí)常表現(xiàn)為：口干、脈搏加快，瞳孔散大，興奮不安、肌肉震顫等癥狀。嚴(yán)重時(shí)則表現(xiàn)

呼吸淺表、昏迷、運(yùn)動(dòng)麻痹等，最后因窒息而死亡。

中毒時(shí)宜采用對(duì)癥解決，中樞興奮時(shí)可用小劑量的苯巴比妥鈉、水含氯醛加以控制，其它癥

狀可用新斯的明、毛果答香堿等擬膽堿藥解救。

東葭若堿

本品與阿托品作用相似，但其克制腺體分泌、散瞳作用、中樞作用比阿托品擬腎上腺素藥

的作用是通過(guò)直接與腎上腺素受體結(jié)合，或促進(jìn)腎上腺素能神經(jīng)釋放介質(zhì)而產(chǎn)生的。決定擬

腎上腺素藥作用的重要因素之一是效應(yīng)細(xì)胞的受體類(lèi)型。根據(jù)它們對(duì)a和B受體選擇性的不

同，可將本類(lèi)藥物分為下列三類(lèi)：①對(duì)a和B受體都有興奮作用的藥物有腎上腺素，麻黃堿

和多巴胺等；②對(duì)a有興奮作用的藥物有去甲腎上腺素、間羥胺和苯腎上腺素等；③對(duì)B受

體有興奮作用的藥物有異而腎上腺素和甲苯丁胺等。

腎上腺素(副腎素)

性狀腎上腺素是腎上腺髓質(zhì)的重要激素。藥用的腎上腺素是從家畜腎上腺中提取或由人工

合成。天然品為左旋異構(gòu)體，人工合成的為消旋品，其效價(jià)僅為左族品的1/2。臨床上常用

的是鹽酸腎上腺素。為無(wú)色或淡粉紅色結(jié)晶粉，溶于水，水溶液不穩(wěn)定，空氣中易氧化變紅

色而失效。

作用腎上腺素對(duì)a和p受體均有興奮作用。但重要是興奮心血管系統(tǒng)和克制支氣管平滑

肌。

(1)對(duì)心臟的作用腎上腺素興奮心臟的作用極強(qiáng)，甚至可使停頓的心臟恢復(fù)活動(dòng)。能使心

肌收縮力增強(qiáng)，心率加快，傳導(dǎo)加快，心輸出量增長(zhǎng)，但心肌耗氧量也增長(zhǎng)，故強(qiáng)心作用不

能持久。并能直接作用于冠狀動(dòng)脈，使其擴(kuò)張，從而改善對(duì)心臟的血液供應(yīng)。劑量過(guò)大或靜

脈注射太快，會(huì)引起心律異常，甚至心室纖維性顫動(dòng)。

(2)對(duì)血管的作用腎上腺素受體有a和B受體兩種，且a受體興奮時(shí)血管收縮小受體興奮

時(shí)血管擴(kuò)張，所以腎上腺素對(duì)全身各部分血管的作用各不相同。-一般說(shuō)來(lái)，皮膚、粘膜和內(nèi)

臟的血管是a受體占優(yōu)勢(shì)，故腎上腺素能使這些部位的血管顯著收縮，而骨骼肌和冠狀血管

是B受體，故能使它們擴(kuò)張。對(duì)腦和肺的血管收縮力很弱，有時(shí)由于血壓上升而被動(dòng)地?cái)U(kuò)張。

重要作用于小動(dòng)脈和毛細(xì)血管，對(duì)于大的靜脈和動(dòng)脈的作用很薄弱。由于腎上腺素對(duì)血管的

收縮，可使血壓升高，此外，它尚能加速血小板的形成有促進(jìn)凝血的作用。

(3)對(duì)平滑肌的作用能使支氣管、胃腸道和膀胱平滑肌弛緩，但對(duì)胃腸道和膀胱括約肌,

以及虹膜輻射肌收縮。對(duì)子宮平滑肌的作用，因動(dòng)物種類(lèi)和妊娠與否而有不同。例如，豬的

己孕子宮，靜脈注射腎上腺素可引起強(qiáng)烈收縮并致流產(chǎn)，而對(duì)馬則否。對(duì)牛，未孕子宮發(fā)生

興奮，已孕于它卻被克制。對(duì)犬，不管妊娠與否，均先興奮而后克制。這些情況也許與a和

6受體在子宮上分布的量并與激素的影響等有關(guān)。

(4)其他本品可促進(jìn)糖元和脂肪分解，使血糖、血脂升高。糖和脂肪代謝加快，細(xì)胞的耗

氧量增長(zhǎng)。腎上腺素能加強(qiáng)汗腺的分泌，尤以馬、羊?yàn)轱@著。一般情況下，不能通過(guò)血腦屏

障，故不呈現(xiàn)中樞神經(jīng)的反映。

應(yīng)用：

(1)心跳驟停：用于麻醉、中毒、溺水、過(guò)敏性休克等引起的急性心力衰竭和心跳驟停的

病例。如進(jìn)行靜脈注射，須用生理鹽水作10倍稀釋使用，且注射速度不宜過(guò)快。對(duì)因麻醉藥

引起的驟停，可用本品直接注射到心臟里。劑量：馬、牛2?3ml。

(2)延長(zhǎng)局麻時(shí)間：參見(jiàn)普魯卡因的有關(guān)內(nèi)容。

(3)用于過(guò)敏性疾病：于支氣管痙攣、等麻疹及蹄葉炎等過(guò)敏反映性疾病。對(duì)血清和疫苗

引起的過(guò)敏性反映也有效。對(duì)蹄葉炎的治療，可在球節(jié)兩側(cè)各皮下注射其0.1%溶液2ml,隔

日反復(fù)一次。

(4)局部止血：以0.1%濃度的本品噴霧或以濕潤(rùn)棉球涂于局部，用于鼻腔、口腔等局部粘

膜的出血和手術(shù)中術(shù)部滲血等。

（5）用支氣管哮喘：對(duì)支氣管平滑肌有強(qiáng)大的松馳作用，克制支氣管上皮肥大細(xì)胞釋放過(guò)

敏性物質(zhì)（組胺、緩激肽），收縮支氣管粘膜血管，減少炎性滲出。

中毒與解毒大劑量的本品能引起中毒，常見(jiàn)為粘膜蒼白、心率加快、肺水腫、血壓下降，

最后由于呼吸和血管運(yùn)動(dòng)中樞麻痹而死亡。解救時(shí)，初期可吸入亞硝酸異戊酯以擴(kuò)張血管，

后期出現(xiàn)虛脫時(shí)可用咖啡因或山梗菜堿。

注意事項(xiàng)心臟、血管器質(zhì)性病變、肺出血及出血性休克的患畜禁用；不宜與洋地黃、氯化

鈣等具有強(qiáng)心作用的藥物并用，以免引起心跳驟停。

常用的局部麻醉藥

普魯卡因

普魯卡因其鹽酸鹽又稱(chēng)奴佛卡因。普魯卡因的水解產(chǎn)物是對(duì)氨基苯甲酸，二乙氨基乙醇。

臨床上用的是奴佛卡因，是最早合成（192023）而毒性最小的局麻藥，迄今仍在臨床上廣泛

使用。

性狀：為白色、細(xì)微的針狀結(jié)晶粉末，無(wú)臭、味微苦，置舌上有麻醉感。易溶于水，略溶于

乙醇，其水溶液pH值為6,且很不穩(wěn)定，遇光、熱及久貯后，則色漸轉(zhuǎn)黃，局麻作用也逐

漸減弱，能耐受100℃煮沸滅菌30分鐘，遇堿易分解。

作用：對(duì)粘膜的穿透力弱.故一般不作表面麻醉用，而重要用作浸潤(rùn)麻醉和傳導(dǎo)麻醉，注射

給藥則