第一節(jié)化學常用儀器和基本操作第1頁，共22頁，2023年，2月20日，星期一第一節(jié)化學實驗常用儀器和基本操作一、化學實驗常用的儀器1、計量儀器—觀測液面時要平視量筒：

用于粗量取液體的體積（讀數(shù)到0.1)；不能用作反應器，不能在其中配制溶液。容量瓶：

分為50、100、250、500、1000毫升；用于準確配制一定物質的量濃度的溶液；不能作反應器，不可加熱，瓶塞不可互換，不宜存放溶液；使用前要檢漏；要在所標識的溫度下使用。第2頁，共22頁，2023年，2月20日，星期一滴定管：

有酸式滴定管和堿式滴定管兩種，用于中和滴定（也可用于其它滴定），可準確量取液體的體積。酸式滴定管不可裝堿液，堿式滴定管不可裝強氧化性的物質。“零”刻度線在上方，讀數(shù)到0.01毫升（精確至0.1毫升）；使用前用蒸餾水洗凈后應用待裝液潤洗。托盤天平：

用于稱量藥品的質量。藥品不可直接放在托盤上；使用前先調零，左物右碼，砝碼取用先大后小再游碼，使用鑷子取砝碼，用畢復原；一般精確至0.1克。第3頁，共22頁，2023年，2月20日，星期一2、分離的儀器漏斗：

用于過濾或向小口容器中注液體；不能加熱。分液漏斗：

用于分離密度不同且互不相溶的液體；也可用作組裝反應器，以隨時加液體；活塞處帶有磨口，使用前要涂上凡士林油，以防漏液；不可互換活塞；放液時要打開上蓋。上層液體由上口倒出。長頸漏斗：

用于裝配反應器，便于注入反應液體。使用時，下端必須插入液體中，否則氣體會從漏斗口跑掉。第4頁，共22頁，2023年，2月20日，星期一蒸餾燒瓶：

用于蒸餾與分餾（溫度計水銀球應位于支管口），也可用作氣體發(fā)生器。加熱時要墊上石棉網(wǎng)。冷凝管：進水口在下，出水口在上。3、可加熱的儀器試管：

常用作反應器，也可收集氣體。裝溶液時不能超過容積的1/3，加熱時試管夾位置離試管口1/3處；燒杯：

用于配制、濃縮、稀釋溶液，也可用作反應器和給試管水浴加熱；盛液量不超過容積的2/3，加熱時不超過1/3；加熱時應墊石棉網(wǎng)。錐形瓶：用于中和滴定或反應器，不可直接加熱。第5頁，共22頁，2023年，2月20日，星期一普通燒瓶：

有平底燒瓶和圓底燒瓶，可用作反應器，不可直接加熱。蒸發(fā)皿：

用于蒸發(fā)溶劑和濃縮溶液，可直接加熱，但不能驟冷，蒸發(fā)時溶液不可裝得太滿。坩堝：

一般為瓷質，用于灼燒固體，可直火加熱至高溫，灼燒時應放于泥三角上，應用坩堝鉗夾取，應避免驟冷。（蒸發(fā)皿和坩堝使用區(qū)別？）4、存取物質的儀器試劑瓶：

有細口瓶和廣口瓶，前者盛放液體，后者盛放固體。瓶口內磨砂，瓶塞不可錯塞；玻璃塞的瓶不可盛放堿液。第6頁，共22頁，2023年，2月20日，星期一滴瓶：

分裝各種試劑，需要避光保存時用棕色瓶（與試劑瓶同）膠頭滴管：

用于吸取或滴加液體，必須專管專用，滴時不與其它容器接觸并垂直滴加。集氣瓶：

用于收集和貯存少量氣體，上口為平面磨口，內側不磨砂，如在其中進行燃燒反應且有固體生成時，應在底部加少量水或細砂。（集氣瓶和廣口瓶的區(qū)別？）藥匙：用于取用固體，可用紙槽代替。第7頁，共22頁，2023年，2月20日，星期一5、加熱儀器酒精燈：

酒精量不能超過2/3，不能少于1/4，加熱時要用外焰，熄火時要用蓋蓋滅，不能吹滅。6、燒杯加熱時溶液體積不超過容積的一半7、其它儀器鐵架臺、試管夾、干燥管、干燥器、坩堝、表面皿等。第8頁，共22頁，2023年，2月20日，星期一練習1、給150ml溶液加熱的操作中，所使用的儀器是（）①試管②燒杯③酒精燈④試管夾⑤石棉網(wǎng)⑥泥三角⑦坩堝⑧三角架A③⑥⑦⑧B②③⑤⑧C①③④⑤D②③⑤⑥B練習2、下列實驗中操作錯誤的是（）A用膠頭滴管加液時可以伸入試管中但不能接觸試管壁B蒸餾在燒瓶中含有水的酒精時，需要在燒瓶中放一些碎瓷片C溫度計插入液體測量溫度的同時，又用它攪拌液體D用容積100ml的量筒量取80ml無水乙醇，使液面最低處至刻度80ml處AC第9頁，共22頁，2023年，2月20日，星期一二、化學實驗基本操作1、藥品的取用與保存取用藥品時，不能用手接觸藥品，不要把鼻孔湊到容器口去聞藥品。按規(guī)定量取用藥品，如果沒有說明用量，通常應取少量。實驗剩余的藥品一般不能放回原試劑瓶，也不要隨意丟棄。⑴藥品的取用取用固體藥品一般用藥匙。塊狀的藥品可用鑷子夾取。取用一定體積的液體時，量筒必須放平，再讀出液體的體積。第10頁，共22頁，2023年，2月20日，星期一①腐蝕性、有毒物質，不碰觸、不嗅、不嘗。酸沾在皮膚上先水沖后涂小蘇打溶液；堿沾在皮膚上先水沖后涂硼酸溶液。②固體取用：

少量粉末用藥匙或紙槽，顆粒用鑷子傾斜滑入。（先固后液）③液體取用：

滴取用膠頭滴管，多量取用傾斜容器、沿壁流入，標簽對手心，瓶塞倒放。⑵常用化學試劑的保存①易燃液體：

如乙醇、苯、汽油、二硫化碳、丙酮等，應遠離火源，陰涼處密封保存，不用橡皮塞。第11頁，共22頁，2023年，2月20日，星期一

如濃硫酸、濃硝酸、濃鹽酸等，應密封保存，不用橡皮塞（如濃硫酸具有較強氧化性，能使橡膠老化；具有脫水性，不能用軟木塞；又具有吸水性，應密封。濃硝酸不穩(wěn)定，見光或受熱易分解，應保存在棕色瓶中）。②腐蝕性液體：

如硫酸亞鐵、亞硫酸鈉、苯酚、氫硫酸等，應密封保存（亞鐵鹽溶液中還應放些還原鐵粉）。③易被氧化物質：④見光易分解物質：

如硝酸銀、新制氯水、溴水、硝酸、高錳酸鉀、雙氧水等，應放在棕色瓶中，避光避熱處密封保存。第12頁，共22頁，2023年，2月20日，星期一

如NaOH、Na2O2、P2O5、堿石灰、生石灰、水玻璃、漂白粉、石灰水等，應密封保存（水玻璃、氫氧化鈉等堿性溶液要用橡皮塞）。⑤易與空氣中CO2和H2O反應物質：⑥特殊藥品：白磷易自燃，不和水反應，應保存在水中。鉀、鈉

等易氧化，遇水劇烈反應，應保存在煤油中。液溴

易揮發(fā)，有強腐蝕性，應保存在棕色瓶中，用玻璃塞，并水封。氫氟酸

易與玻璃中的二氧化硅反應，應存放在塑料瓶中。第13頁，共22頁，2023年，2月20日，星期一練習3、下列處理事故的方法中正確的是（）A濃硫酸不慎濺在皮膚上，立即用大量水沖洗B金屬鈉不慎著火，立即用水撲滅C燃著的酒精燈不慎打翻失火，用沙土或濕布蓋滅D濃苯酚不慎濺在皮膚上，立即用氫氧化鈉溶液沖洗

CD練習4、下列藥品保存中，錯誤的是（）A金屬鉀保存在煤油中B氫氧化鈉溶液保存在帶橡皮塞的試劑瓶中C氯水保存在棕色瓶里，液氯保存在鋼瓶中D液溴可保存在汽油或酒精里第14頁，共22頁，2023年，2月20日，星期一2、化學實驗基本操作（原理和方法）⑴儀器的洗滌：

試管刷蘸洗滌劑刷洗，再用水沖洗，最后用蒸餾水清洗。洗凈標準：

玻璃儀器洗后，如內外無水滴集聚，也無水滴成股流下，即已干凈。①有油脂的儀器：用堿液洗滌②做完銀鏡反應或斐林反應的試管：用稀硝酸洗滌③做完酚醛樹脂的試管：用乙醇浸泡④久置高錳酸鉀的試劑瓶：用濃鹽酸洗滌⑤熔化硫的試管：用CS2或NaOH溶液洗滌⑥久置石灰水的試劑瓶：用稀鹽酸洗滌⑦熔化苯酚的試管：用乙醇或NaOH溶液洗滌⑧盛裝乙酸乙酯的試管：用乙醇或NaOH溶液洗滌第15頁，共22頁，2023年，2月20日，星期一練習5、洗滌下列試管時，選用的試劑（括號內的物質）不正確的是（）A做過高錳酸鉀分解的試管（濃鹽酸）B做過木炭還原氧化銅的試管（硝酸）C做過銀鏡反應的試管（濃氨水）D做過硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸反應的試管（二硫化碳）C第16頁，共22頁，2023年，2月20日，星期一⑵正確取用藥品⑶加熱：

容器外不能有液滴以防爆裂；先均勻受熱，后固定一點集中加熱，加熱要用酒精燈的外焰，要用試管夾夾持試管，試管應與桌面成45℃，試管口不要對任何人。①直火加熱：試管、蒸發(fā)皿、坩堝等②隔石棉網(wǎng)加熱：燒杯、燒瓶等③水浴加熱：需在100℃以下的某一特定溫度下，可采用此法。如硝基苯的制取、銀鏡反應、酯的水解、糖的水解、酚醛樹脂的制備等第17頁，共22頁，2023年，2月20日，星期一⑷溶解與稀釋①儀器：燒杯、玻璃棒②溶解固體：

為加速溶解，可將塊狀固體研碎，不斷用玻璃棒攪拌，加熱可促進溶解。③濃硫酸的稀釋：

將濃硫酸沿燒杯壁緩慢注入水中（或乙醇、濃硝酸、乙酸中），并不斷攪拌，絕對禁止“反倒”操作。④氣體的溶解（吸收）方法A、溶解或吸收溶解度較小的氣體（裝置）B、溶解或吸收溶解度較大的氣體（裝置）第18頁，共22頁，2023年，2月20日，星期一⑸過濾①儀器：燒杯、鐵架臺、漏斗、玻璃棒、濾紙②注意事項：一貼：濾紙緊貼漏斗內壁，中間無氣泡二低：

濾紙的邊緣低于漏斗口；漏斗里的液體低于濾紙邊緣三靠：

傾倒液體的燒杯尖口要緊靠玻璃棒；玻璃棒的一端要輕輕的靠在三層濾紙的一側；漏斗的下端（尖嘴)部分要緊靠燒杯內壁第19頁，共22頁，2023年，2月20日，星期一⑹蒸發(fā)、結晶①儀器：蒸發(fā)皿、玻璃棒、酒精燈②操作方法：

向蒸發(fā)皿中傾倒液體，溶液量不得超過其容積的2/3，用酒精燈加熱過程中要用玻璃棒不斷攪拌，以免局部過熱、致使液滴飛濺。當析出較多晶體時（即僅剩下少量水），就停止加熱，利用余熱把剩余的少許水蒸干。⑺萃取和分液①儀器：分液漏斗、漏斗架②萃取：

將萃取劑和混合液加到分液漏斗中，用右手壓住漏斗上口及塞，