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文檔簡介
關于高膽紅素血癥的診治第1頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日
內容
新生兒高膽紅素血癥的診斷膽紅素腦病的有關問題新生兒高膽紅素血癥的治療目前現狀與總結第2頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日
新生兒高膽紅素血癥的診斷第3頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日第4頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日新生兒黃疸分類
特點 生理性黃疸 病理性黃疸黃疸 足月兒早產兒 足月兒早產兒出現時間 2~3天3~5天 生后24小時內(早)高峰時間 4~5天5~7天 消退時間 5~7天7~9天 黃疸退而復現持續時間 ≤2周≤4周 >2周>4周(長)血清膽紅素μmol/L<221<257 >221>257(高)
mg/dl<12.9<15 >12.9>15每日膽紅素升高 <85μmol/L(5mg/dl) >85μmol/L(5mg/dl)血清結合膽紅素 >34μmol/L(2mg/dl)(快)一般情況 良好 相應表現原因 新生兒膽紅素代謝特點 病因復雜?第5頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日
新生兒高膽紅素血癥的診斷傳統診斷標準:(足月兒12mg/dl,早產兒15mg/dl)我國足月新生兒血清總膽紅素峰值:10~12.1mg/dl
但是國內:>25%(34.4%)健康足月兒總膽紅素水平大于13mg/dl美國:
TSB>427umol/L(>25mg/dl):1/650-1,000活產嬰兒TSB>510umol/L(>30mg/dl):1/10,000第6頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日新生兒高膽紅素血癥的診斷新生兒高膽紅素血癥很難用一個界值來劃分生理性黃疸和非生理性黃疸。高膽紅素血癥與膽紅素腦病之間,沒有固定的、精確的界限。最實用的生理性高膽紅素血癥的定義值應為依據胎齡、日齡、出生體重的干預值。第7頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日新生兒血清膽紅素百分位分布圖第8頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日高膽紅素血癥定義Maisels將高膽紅素血癥定義為膽紅素大于第95百分位的小時-膽紅素值。重度>342μmol/L(20mg/dl),極重度>428μmol/L(>25mg/dl)但324μmol/L(20mg/dl)是否一定會發生膽紅素腦病一定是因人而異。有高危因素者一定要積極干預,不具備高危因素應該密切監測,不具備檢測條件時可放寬干預指正。
Pediatrics,2006,118:805-807.第9頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日極度高膽紅素血癥的定義黃疸的肉眼評估:>“3”區域總膽紅素濃度:嚴重高膽紅素血癥>20mg/dl極其嚴重高膽紅素血癥>25mg/dl危險的高膽紅素血癥>30mg/dl出現神經系統征象
急性膽紅素腦病第10頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日觀察黃疸的分布情況,估計黃疸的程度黃疸部位血清膽紅素μmol/L(mg/dl)面、頸部100.9±5.1(5.9±0.3)軀干上半部152.2±29.1(8.9±1.7)軀干下半部及大腿201.8±30.8(11.8±1.8)臂及膝關節以下256.5±29.1(15±1.7)手、足>256.5(15)第11頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日黃疸進展程度的分度圖解
黃疸程度無僅面部和頸部胸背部腹部臍以下到膝手臂及腿部膝以下手和腳第12頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日黃疸出現時間與疾病的診斷時間可能的情況24小時內Rh或ABO溶血病、宮內感染2~3天生理性黃疸4~5天感染、胎糞排出延遲生理黃疸期已過,黃疸持續加深母乳性黃疸、感染性疾病、球形紅細胞增多癥第13頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日診斷步驟正常或降低
總膽紅素紅細胞形態異常、紅細胞酶缺乏、血紅蛋白病、藥物性溶血、感染、DIC窒息、感染、頭顱血腫、IDM幽門狹窄、小腸閉鎖、Lucey-Driscoll綜合征、Grigler-Najiar綜合征、Gilbert綜合征甲低、母乳性黃疸感染、胎胎輸血母胎輸血、SGALGA、臍帶延遲結扎
細菌或TORCH感染、肝炎、半乳糖血癥、酪氨酸血癥、囊性纖維化、膽總管囊腫、膽道閉鎖、α1-抗胰蛋白酶缺乏足月兒>12.9mg/dl,早產兒>15mg/dl或每日上升>5mg/dl改良Coombs試驗
黃疸升高
RBC壓積
正常
升高
直接膽紅素
陰性
陽性
RBC形態、網織RBC
正常
異常
足月兒<12.9mg/dl,早產兒<15mg/dl或每日升高<5mg/dlRh、ABO及其他血型不合
病理性黃疸生理性黃疸第14頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日
膽紅素腦病的有關問題第15頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日
急性膽紅素腦病與核黃疸急性膽紅素腦病(acutebilirubinencephalopathy)與核黃疸(Kernicterus)的名詞常互相通用,但是:急性膽紅素腦病常指:生后數周內膽紅素毒性的急性臨床表現核黃疸常指:膽紅素毒性的慢性、永久性損害的臨床后遺癥Pediatrics2004;114;297-316第16頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日膽紅素腦病發病示意圖NICU中沒有生理性黃疸高危因素:早產兒,低體重兒,血清膽紅素游離膽紅素日齡<3天,低體溫,水平過高與神經細胞低血糖,低蛋白血癥,結合,抑制缺氧,脫水,感染,血腦屏障其產能過程酸中毒,便秘,出血功能降低
膽紅素腦病第17頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日膽紅素進入血腦屏障的危險因素游離膽紅素水平毛細血管內皮的表面積和通透性膽紅素通過毛細血管床的時間(游離)膽紅素與白蛋白的分離率腦血流量
Pediatrics2006.feb117(2)474-458.第18頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日急性膽紅素腦病與核黃疸臨床表現急性膽紅素腦病:警告期(早期):少哭、少動、肌張力低下痙攣期(中期):中度昏睡、激惹、肌張力高、可發熱和尖叫、間歇性肌張力低(此階段進行換血治療可能會逆轉病情)恢復期(晚期):角弓反張、不吃、呼吸暫停、深昏迷、抽搐、死亡等(此階段神經系統損害常不可逆)后遺癥期(核黃疸):嚴重的共濟失調性腦癱、聽力障礙、牙發育不良、智能障礙或其他功能殘疾(比較少見)第19頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日第20頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日新生兒膽紅素腦病發生的時間?
多發生在生后3~8天,最早可發生于生后1~2天,生后12天后很少發生。足月新生兒溶血病多見于3~4天未成熟兒則多見于生后4~10天先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏癥則可發生于生后2~5周。第21頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日聚集可逆性集聚神經元膜(突觸膜)上“暫時性亞臨床型膽紅素神經中毒癥”結合與神經節苷脂等結合,產生可逆性損傷。稱“膽紅素中毒性腦病”沉積于線粒體等部位,產生不可逆性損傷。稱“核黃疸”沉積三個步驟新生兒膽紅素腦病是不可逆的嗎?
第22頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日如何診斷新生兒膽紅素腦病?
在高間接膽紅素的基礎上,只要發生抽搐,就提示可能發生了核黃疸。發生核黃疸的血清膽紅素閾值:
307.8~342μmol/L(18~20mg/dl)當血膽紅素>15mg/dl,要密切注意神經系統的癥狀出現第23頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日胎齡在35周以上光療指南第24頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日早產兒黃疸干預推薦標準μmol/L(mg/dl)胎齡出生體重出生-24小時
-48小時
-72小時光療換血光療換血光療換血28周/<1000g≥17-86(≥1-5)≥86-120(≥5-7)≥56-120(≥5-7)≥120-154(≥7-9)≥120(≥7)≥154-171(≥9-10)28周-31周/1000-1500g≥17-103(≥1-6)≥86-154(≥5-9)≥103-154(≥6-9)≥137-222(≥8-13)≥154(≥9)≥188-257(≥11-15)32周-34周/1500-2000g≥17-103(≥1-6)≥86-171(≥5-10)≥103-171(≥6-10)≥171-257(≥10-15)≥171-205(≥10-12)≥257-291(≥15-17)35周-36周/2000-2500g≥17-120(≥1-7)≥86-188(≥5-11)≥120-205(≥7-12)≥205-291(≥12-17)≥205-239(≥12-14)≥274-308(≥16-18)第25頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日治療重點降低膽紅素防止膽紅素腦病第26頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日治療產前治療血漿置換宮內輸血酶誘導劑提前分娩新生兒治療光療藥物治療換血療法其他治療第27頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日產前治療血漿置換目的:換出抗體,減少胎兒溶血用于:血Rh抗體效價明顯增高,又不宜提前分娩的孕婦宮內輸血直接將與孕婦血清不凝集的濃縮紅細胞在B超下注入臍血管或胎兒腹腔內目的:糾正貧血用于:胎兒水腫或胎兒Hb<80g/L,肺尚未成熟者第28頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日產前治療酶誘導劑孕婦于預產期前1~2周口服苯巴比妥目的:誘導胎兒UDPGT產生增加,減輕新生兒黃疸提前分娩既往有輸血、死胎、流產和分娩史的Rh陰性孕婦本次妊娠Rh抗體效價逐漸升至1:32或1:64以上用分光光度計測定羊水膽紅素增高羊水L/S>2,提示胎肺已成熟第29頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日光照療法(光療)
----是降低血清UCB簡單而有效的方法原理設備和方法指征副作用phototherapy第30頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日光療原理UCB在光的作用下,轉變成水溶性異構體,經膽汁和尿液排出;波長425~475nm的藍光和波長510~530nm的綠光效果較好,日光燈或太陽光也有一定療效;光療主要作用于皮膚淺層組織,皮膚黃疸消退并不表明血清UCB正常。phototherapy第31頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日設備和方法主要有光療箱、藍光燈和光療毯等;光療箱以單面光160W、雙面光320W為宜,雙面光優于單面光;上、下燈管距床面距離分別為40cm和20cm;光照時,嬰兒雙眼用黑色眼罩保護,以免損傷視網膜,除會陰、肛門部用尿布遮蓋外,其余均裸露;照射時間分連續和間歇照射。前者為24h連續照射,以不超過3天為宜;后者是照10~12h,間歇14~12h。不論何法,應視病情而定。phototherapy第32頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日指征血清總膽紅素一般患兒>205μmol/L(12mg/dl)VLBW>103μmol/L(6mg/dl)ELBW>85μmol/L(5mg/dl)新生兒溶血病患兒生后血清總膽紅素>85μmol/L(5mg/dl)也有學者主張對ELBW生后即進行預防性光療
※
應根據不同胎齡、出生體重、日齡的膽紅素值而定第33頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日動態監測光療期間需密切監測血清膽紅素濃度,一般12~24h測定1次,對溶血病及血清膽紅素濃度接近換血指征者,應每4~6h測定血清膽紅素和紅細胞壓積。光療結束后,連續監測2d,以觀察有無反跳現象。當反跳值超過光療前水平時,需再次光療。第34頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日光療注意事項燈管連續使用2000~2500h需更換新燈管。
光療箱要預熱,待燈下溫度在30℃左右時才放患兒入內。
用黑色、稍硬不透光紙片或布遮蓋雙眼,尿布遮蓋生殖器。由于光療時不顯性失水增加,因此光療時液體入量需增加15%~20%[以ml/(kg·d)計]。第35頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日光療的副作用??第36頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日可出現發熱、腹瀉和皮疹,多不嚴重,可繼續光療。藍光可分解體內核黃素,光療超過24小時可引起核黃素↓→紅細胞谷胱苷肽還原酶活性↓→加重溶血。光療時補充核黃素每日3次,5mg/次;
光療后每日1次,連服3日。血清結合膽紅素>68μmol/L(4mg/dl),血清谷丙轉氨酶和堿性磷酸酶增高時,皮膚呈青銅色即青銅癥,應停止光療,青銅癥可自行消退;光療時應適當補充水分及鈣劑。光療副作用第37頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日新生兒膽紅素增高的益處
---抗氧化作用早在1959年,已有研究提示膽紅素是一種抗氧化劑膽紅素在生理氧濃度下,能抑制溶酶體的氧化在氧化能力較弱的組織,如心肌、神經組織等,膽紅素是重要的細胞保護因子第38頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日極底出生體重兒預防性光療對極低體重兒預防性光療可顯著降低NDI
MorrisBH.NEJM2008但使501-750g超低體重兒死亡率增加5%
MorrisBH.NEJM2008早產的NICHD研究,<1000g光療死亡率增加19%(BrylaDA.Pediatrics1986)可能機制?皮膚薄,光易透入深部、氧化損傷、DNA損傷?第39頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日新生兒光療與皮膚黑素細胞痣皮膚黑素細胞痣與黑色素瘤相關評估新生兒黃疸藍光治療與兒童期獲得黑色素細胞痣的關系病例對照前瞻性研究8-9歲兒童研究者:18例曾在新生兒期接受光療對照組:40例正常兒童觀察指標:黑色素細胞痣數量第40頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日藥物治療
白蛋白增加其與未結合膽紅素的聯結,減少膽紅素腦病的發生;白蛋白1g/kg或血漿每次10~20ml/kg。堿化血液利于未結合膽紅素與白蛋白聯結;5%碳酸氫鈉提高血pH值。第41頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日肝酶誘導劑增加UDPGT的生成和肝臟攝取UCB能力;苯巴比妥每日5mg/kg,分2~3次口服,共4~5日或尼可剎米每日100mg/kg,分2~3次口服,共4~5日。靜脈用免疫球蛋白抑制吞噬細胞破壞致敏紅細胞;早期應用臨床效果較好;用法為1g/kg,6~8小時內靜脈滴入。藥物治療
第42頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日靜脈用人血丙球第43頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日換血療法作用換出部分血中游離抗體和致敏紅細胞,減輕溶血。換出血中大量膽紅素,防止發生膽紅素腦病。糾正貧血,改善攜氧,防止心力衰竭。第44頁,共51頁,2023年,2月20日,星期日指征產前已明確診斷,出生時臍血總膽紅素>68μmol/L(4mg/dl),血紅蛋白低于120g/L,伴水腫、肝脾大和心力衰竭者。生后12小時內膽紅素每小時上升>12μmol/L(0.7mg/dl)者。光療失敗,指高膽紅素血癥經光療4-6h后血清總膽紅素仍上升8.6μmol/L.h[0.5mg/(dl.h)]者。不論
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