人類遺傳病1．以下有關單基因遺傳病的描繪正確的選項是A．單基因遺傳病是單個基因控制的遺傳病B．單基因遺傳病必定是隱性遺傳病C．人類色盲是常染色體上的單基因隱性遺傳病D．單基因遺傳病是由一平等位基因控制的遺傳病2．以下不屬于單基因遺傳病的是A．腭裂B．黑尿癥C．白化病D．抗維生素D佝僂病3．多基因遺傳病的特色是①由一對基因控制②由多對基因控制③發病率較低④發病率較高A．①③B．①④C．②④D．②③4．在臨床研究中發現，X三體綜合征患者發育優秀、智力正常，具備生育能力。已知某X三體綜合征患者與正常男性婚配，以下有關說法不正確的選項是A．X三體綜合征屬于染色體數量異樣惹起的遺傳病B．該患者的三條X染色體有可能互不同樣C．這對夫妻生的后輩可能含有兩條性染色體D．假如這對夫妻生男孩能夠降低后輩的發病率5．若某單基因顯性遺傳病的致病基因位于X染色體上，則以下說法正確的選項是A．女患者的父親必定生病B．男患者的母親不必定生病C．正常女性的父親不必定正常D．人群中該病女性患者多于男性患者6．如圖表示人體細胞中某對同源染色體不正常分別的狀況，假如一個A種類的卵細胞成功地與一個正常的精子受精，發育成的個體可能患有的遺傳病是1A．鐮刀型細胞貧血癥B．苯丙酮尿癥C．21三體綜合征D．白血病7．如圖表示某種單基因遺傳病在一家族中的發病狀況。有關表達正確的選項是A．1號基因構成中必定含有該致病基因B．該病必定是常染色體隱性遺傳病C．控制這類遺傳病的基因必定位于X染色體上D．若3號生一患該病的女兒，則致病基因必定在常染色體上8．以下對于人類遺傳病的監測和預防的表達，正確的選項是A．患苯丙酮尿癥（常染色體隱性遺傳?。┑膵D女與正常男性生育的后輩適合選擇生女孩B．羊水檢測是產前診療的獨一手段C．遺傳咨詢的第一步就是剖析確立遺傳病的遺傳方式D．產前診療能有效地檢測胎兒能否患有某種遺傳病或先本性疾病9．人類中有一種性染色體構成為XYY的男性個體，有生育能力。若是有一個XYY男性與一正常女性成婚，以下判斷正確的選項是A．該男性產生正常精子與異樣精子的比率為1∶1B．所生育的后輩中出現XYY孩子的概率為1/2C．在XYY個體中未發現異樣基因，所以不屬于人類遺傳病D．XYY個體的出現是精子形成過程中同源染色體未分開的結果10．甲、乙、丙、丁4個系譜圖挨次反應了a、b、c、d四種遺傳病的發病狀況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，依據系譜圖判斷，可清除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是2A．aB．bC．cD．d11．以下對于人類遺傳病的表達，正確的選項是A．遺傳病是指基因構造改變而引起的疾病B．擁有先本性和家族性特色的疾病都是遺傳病C．雜合子篩核對預防各種遺傳病擁有重要意義D．遺傳病再發風險率估量需要確立遺傳病種類12．理論上，以下對于人類單基因遺傳病的表達，正確的選項是A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發病率等于該病致病基因的基因頻次B．常染色體隱性遺傳病在女性中的發病率等于該病致病基因的基因頻次C．X染色體隱性遺傳病在女性中的發病率等于該病致病基因的基因頻次D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發病率等于該病致病基因的基因頻次13．以下表達不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特色的是A．男性與女性的生病概率同樣B．患者的雙親中起碼有一人為患者C．患者家系中會出現連續幾代都有患者的狀況D．若雙親均無患者，則子代的發病率最大為3/414．以下圖是天生聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可獨自致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。以下表達正確的選項是A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不生病的原由是無來自父親的致病基因C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某同樣基因型的人婚配，則兒女患天生聾啞的概率為1/4D．若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個天生聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親15．某一單基因遺傳病家庭中，女兒生病，其父親母親和弟弟的表現型均正常。1）依據家族病史，該病的遺傳方式是_____________；母親的基因型是_________（用A、a表示）；若弟弟與一女性攜帶者成婚，其兒女患該病的概率為_____________，在人群中男女患該病的概率相等，原由是男性在形成生殖細胞時_____________自由組合。（2）檢測發現，正常人體中的一種多肽鏈（由146個氨基酸構成）在患者體內為僅含45個氨基酸的異樣多肽3鏈，這是由于正常mRNA第_____________位密碼子變成停止密碼子。參照答案1．【答案】D2．【答案】A3．【答案】C4．【答案】D5．【答案】D6