動物遺傳學試題入答案甘肅農業大學成人高等教育（函授）動物科學專業《動物遺傳學》課程試卷A答案一、名詞解釋遺傳學：研究生物遺傳信息傳遞和遺傳信息如何決定生物性狀發育的科學。.Variation：（變異）子代與親代不相同的性狀。染色體組型：由體細胞中全套染色體按形態特征和大小順序排列構成的圖形。減數分裂：在真核生物性細胞形成過程中，染色體只復制一次而細胞連續進行兩次分裂，使細胞的染色體數目減半的過程。Character：（性狀）生物體所表現的形態特征和生理生化特征的總稱。完全顯性：雜合子表現的形狀與親本之一完全一樣的現象。Linkagegroup:（連鎖群）在染色體中具有不同的連鎖程度并按線性順序排列的一組基因座位。形態標記：以生物體的形態性狀為特征的遺傳標記。物理作圖：把基因組分解成為許多較小的DNA片段，然后再把這些DNA片段連接起來，構建一個由DNA片段重疊組成的物理圖。染色體畸變：染色體結構和樹木改變.基因庫:一個群體中全部個體所有基因的總和.缺失：染色體出現斷裂并丟失部分染色體片段的一種染色體結構變異類型。非孟德爾遺傳：由于染色體外基因并不是隨同染色體的復制和分裂均等的分配給兩個字細胞而是在細胞質中隨機地傳遞給子代，因而其遺傳規律不符合孟德爾獨立分配和自由組合規律，及正交和反交的子代性狀表現不一致，或只表現父本性狀，或只表現母本性狀。母體效應：也稱母性影響，是指子代某一性狀的表現性不受本身基因型的支配，而由母體的核基因型決定，導致子代的表現型相關的現象。劑量補償：男女之間X染色體連鎖基因表達水平相等的現象，人類遺傳學上稱為劑量補償。表觀遺傳：基因表達的改變不依賴于DNA核苷酸序列的改變，而是受DNA的甲基化、組蛋白修飾以及非編碼RNA等作用，而且這種改變能通過細胞的有絲分裂或減數分裂向后代遺傳的現象。基因組印記：后代中來自親本的兩個等位基因只有一個表達的現象。基因頻率：在一群體內，某個特定基因占該座位全部等位基因總數的比率。二、填空題染色體根據著絲粒位置分為中著絲粒染色體、近端著絲粒染色體和端著絲粒染色體遺傳標記有形態標記、細胞學標記、生化標記、和DNA標記四種類型3.限制性片段長度多態性（RFLP）標記是最早出現的DNA標記染色體變異包括染色體結構變異和染色體數目變異兩大類型細胞分裂方式包括有絲分裂、無絲分裂、減數分裂三種方式染色體的結構變異可分為缺失、重復、倒位、異位四種類型7.有絲分裂可分為G1、S、G2、M期四個時期與性別有關的遺傳包括伴性遺傳、限性遺傳、從性遺傳三種方式。基因突變的原因有自發突變、化學誘變、物理誘變三種途徑.核外遺傳包括線粒體、葉綠體、F因子、質粒四種體系.影響群體基因頻率變化的因素有突變、遷移、選擇、遺傳漂變和隨機交配的偏移等五種因素.數量遺傳學中性狀可根據復雜程度分為簡單性狀和復雜性狀;根據遺傳基因多少和表型連續與否可分為質量性狀和數量性狀。.兩對自由組合基因的互作方式主要有互補作用、加黑作用、重疊作用、上位作用、抑制作用。.重組率計算公式：重組率（%）二（重組型配子數/配子總數）X100%或重組率（%）=（重組個體數/重組子代的個體總數）x100.脈沖場凝膠電泳突破了瓊脂糖凝膠分離大分子DNA限制。.最常用的人工染色體有酵母人工染色體（YAC）和細菌人工染色體（BAC）兩類.染色體的基本結構有著絲粒、端粒和復制起點三個.遺傳作圖的主要任務是測定基因座位在染色體上的排列順序和相互間的遺傳距離19.遺傳分析有兩點測驗和三點測驗兩種方式三、選擇題雞的性染色體構型是（B）A.XYZWXOZO下列屬于染色體結構變異的是（A）A.重復基因突變單倍體D嵌合體在有絲分裂過程中，最合適進行染色體形態和數目考察的時期是（B）A.前期中期仁后期末期某男子是白化病基因攜帶者，其細胞中可能不含該致病基因的是（D）神經細胞精原細胞淋巴細胞。精細胞A——a和B——b為兩對獨立遺傳基因，但只有在A,B同時存在時，才能共同決定一種性狀的表現，其他情況下，只能表現為另一種性狀，則AaBb植株自交后代表型分離比應為（C）13:315:19:79：3：4在DNA復制過程中，保護單鏈模板免遭侵害的物質是（D）引發酶DNA連接酶DNA聚合酶D單鏈結合蛋白下列群體中，處于哈代-溫伯格平衡的是（B）A.50AA,2Aa,48aaB.49AA,42Aa,9aaC.100AA,10aa50AA,50aa數量性狀的表型值可以剖分為（B）基因型值，環境效應和加性效應加性效應和剩余值加性效應，顯性效應和上位效應。加性效應和環境效應紫外線對DNA的損傷主要是（B）引起堿基置換形成嘧啶二聚體導致堿基缺失D發生堿基插入表觀遺傳學主要針對不是下列哪一項（C）染色質重塑DNA甲基化遺傳漂變D非編碼RNA四、簡答題遺傳力的應用？答：①預測選擇效果；②確定選擇方法；③估計個體的育種值—個平衡群體必須具備的條件有哪些？答：①群體無限大且隨機交配；②無選擇的作用；③群體是封閉的；④無突變；⑤減數分裂正常進行，以至于偶然性是影響配子形成的唯一因素。萊昂假說的要點是什么？答：①失活時期：發生于胚胎早期（受精后的16天左右）XI、X2染色體的失活是隨機發生的但是某條X1染色體一旦失活，細胞系中的所有細胞維持同一條X1染色體的失活核外基因的遺傳特征有哪些？答：①沒有組織特異性；多拷貝的，占細胞總DNA的0.5%；結構一般是共價、閉合、環狀分子，分子量小，在幾百kb以下，遠遠小于核基因組；呈現嚴格的母系遺傳特性；遺傳上有自主性；進化速率不同；基因轉移，在動物、植物的核DNA中隨即插入有mtDNA短片段，這些片段稱核線粒體DNA。遺傳標記具備的基本特性包括哪幾個方面？遺傳標記有哪幾種類型？答：（1）遺傳標記必須具備兩個方面的基本特征：一是可識別性;二是可遺傳性。（2）遺傳標記有四種類型：形態標記、細胞學標記、生化標記、DNA標記。非等位基因間的相互作用有哪些？哪一種效應在非等位基因間起〃掩蓋作用”，并解釋其含義？答：（1）非等位基因間的相互作用有互補作用、累加作用、重疊作用、上位作用、抑制作用。（2）上位效應在非等位基因間起“掩蓋作用”。上位作用是指基因相互作用中，一對基因的表現取決于另一對非等位基因的基因型，也就是說某對等位基因的表現，受到另一對非等位基因的影響，這種現象稱為“上位作用”。掩蓋者稱為上位基因，被掩蓋者稱為下位基因。五、論述題1、染色體結構畸變的類型及其遺傳學效應、細胞學特點？答：類型：①缺失：指染色體斷裂并丟失部分染色體片段。缺失的區段為某臂的夕卜端，稱頂端缺失；若缺失的片段為某臂的內段，稱為中間缺失。重復：即染色體多了自己的某一區段，指染色體本身的某一片段再次在該染色體上出現。順向重復是重復片段的基因排列直線順序仍按原線性方向排列；反向重復是重復片段的基因排列直線順序與原排列的線性方向相反。倒位：倒位片段不包含著絲粒的倒位，稱為臂內倒位；包含有著絲粒片段的倒位，稱為臂間倒位。易位：單向易位是斷裂的染色體片段單方向地從一條染色體轉移到另一條非同源染色體上；相互易位是非同源染色體間斷裂染色體片段的相互轉移；羅伯遜易位是非同源染色體發生著絲粒區域融合。遺傳學效應：缺失：致死或表型異常、假顯性或擬顯性；重復：劑量效應：破壞了個體基因劑量原有的平衡關系，劑量改變引起某些基因性狀的改變；位置效應：改變原有位置的關系，改變相鄰基因的位置關系；倒位：改變連鎖基因的重組頻率、對物種進化有一定影響；易位：改變正常的連鎖群、位置效應。2、影響群體結構改變的因素及其對基因頻率和基因型頻率的改變。答：①突變：基因突變是一切新遺傳變異的來源，突變致群體遺傳變異的增加，為自然選擇和物種進化提供了物質基礎，選擇：可以發生在生物體生命周期的任何階段，對群體及基因頻率改變具有重復作用，包括自然選擇和人工選擇；遺傳漂移：生物在繁