關于減數分裂孟德爾遺傳第1頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三目錄回歸教材?夯實基礎知能演練?強化闖關高頻考點?深度剖析易錯辨析?技法提升第2頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三基礎盤點一、薩頓的假說[判一判]1．基因和染色體行為存在著明顯的平行關系。()2．薩頓利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上。(×)3．所有的基因都位于染色體上。(×)4．一對等位基因位于一對同源染色體上。()5．非等位基因在形成配子時都是自由組合的。(×)回歸教材?夯實基礎第3頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三二、基因在染色體上的實驗證據1．摩爾根果蠅眼色遺傳實驗過程和現象P紅眼(♀)×白眼(

)

↓F1

_____

(♀

)

↓F1♀

交配F2

____

(♀

)白眼(

)

比例：

3

∶

1紅眼紅眼第4頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三2．實驗現象的解釋F2XWYXWXw第5頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三3.結論：基因在染色體上(后來摩爾根又證明了基因在染色體上呈______排列)。巧記薩頓假說，類比推理，結論正誤，實驗驗證。果蠅雜交，假說演繹，基因染(色)體，線性排列。想一想摩爾根也是利用類比推理法驗證了基因在染色體上嗎？【提示】不是，利用假說—演繹法。線性第6頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三三、伴性遺傳(以紅綠色盲為例)第7頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三1．子代XBY個體中XB來自______，由此可知這種遺傳病的遺傳特點是___________。2．如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點是__________。3．這種遺傳病的遺傳特點是_____________________。提醒(1)XY代表一對同源染色體并非代表等位基因。(2)Y上不存在控制正常和紅綠色盲的基因,并非沒有其他基因.母親交叉遺傳隔代遺傳男性患者多于女性第8頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三四、連線下列遺傳病、遺傳病類型和遺傳特點[連一連]

第9頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三知識導圖第10頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三1．細胞內的染色體的類別及分類依據高頻考點?深度剖析考點一基因位于染色體上的實驗證據(含性別決定)第11頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三2．摩爾根果蠅雜交實驗分析(1)F2中紅眼與白眼比例為3∶1，說明這對性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說明該性狀與性別相關聯。(2)假設控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為1∶1，仍符合基因的分離定律。(3)實驗驗證——測交。(4)實驗方法——假說—演繹法。(5)實驗結論：基因在染色體上。提醒

并非所有的生物都有性染色體(1)雌雄同株的植物無性染色體。(2)薩頓推測基因在染色體上的方法：類比推理法。第12頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三

果蠅常用作遺傳學實驗材料，摩爾根偶然在一群紅眼果蠅中發現了一只白眼(用W或w表示)雄果蠅,設計了雜交實驗a，再利用其后代設計了雜交實驗b和c，實驗過程如下：例1第13頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三(1)從雜交實驗________(填字母)中可直接推知眼色性狀的遺傳與性別相聯系。(2)摩爾根對b雜交實驗結果的假說為___________________。摩爾根為驗證其假說，設計了c測交實驗，請寫出該實驗的遺傳圖解。(3)果蠅可直接用肉眼觀察到的相對性狀很多。已知果蠅的某種隱性性狀由基因控制，但不知控制該隱性性狀的基因是位于常染色體上，還是只位于X染色體上。請你利用群體中的果蠅，設計一個簡單的調查方案進行調查。調查方案：①________________________________________________。②________________________________________________。第14頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三【解析】(1)雜交實驗b的后代中只有雄果蠅才有白眼，可知眼色的遺傳與性別有關。(2)在第(1)題基礎上進一步分析可知，該眼色性狀在雌雄果蠅中均出現過，可排除伴Y遺傳的可能。故摩爾根提出了“控制白眼的基因位于X染色體上,Y染色體不含它的等位基因”的假設。(3)常染色體遺傳和伴X染色體遺傳相比，二者的隱性性狀在群體中所占比例明顯不同,常染色體遺傳中隱性性狀在雌雄果蠅中出現的幾率相等。伴X隱性遺傳中隱性性狀在雄性個體中出現的幾率大于雌性,據此可展開調查。提醒性染色體上的基因并非都決定性別，如紅眼、白眼基因。第15頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三【答案】(1)b(2)(控制白眼的基因為隱性基因)控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體不含它的等位基因遺傳圖解：(3)①從該群果蠅中找出具有該隱性性狀的果蠅進行調查②統計具有該隱性性狀果蠅的性別比例或雌雄數量來確定基因的位置第16頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三考點二四步法判斷遺傳系譜中遺傳病的傳遞方式步驟現象及結論的口訣記憶圖解表示第一,確定是否為伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳?。蝗粝底V圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳第二,確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”為隱性(無病的雙親，所生的孩子中有患者)“有中生無”為顯性(有病的雙親，所生的孩子中有正常的)第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于X染色體上①子女正常雙親?、诟覆∨夭。硬∧副夭“閄顯性遺傳①子女正常雙親?、诟覆∨徊』蛘咦硬∧覆徊〕Ｈ旧w顯性遺傳①雙親正常子女?、谀覆∽颖夭?，女病父必病伴X隱性遺傳①雙親正常子女?、谀覆∽硬徊』蚺「覆徊〕Ｈ旧w隱性遺傳第17頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三步驟現象及結論的口訣記憶圖解表示第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測第18頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三

遺傳工作者在進行遺傳病調查時發現了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如圖所示，相關敘述正確的是(雙選)(

)A．甲病不可能是鐮刀型細胞貧血癥B．乙病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳C．兩病都是由一個致病基因引起的遺傳病D．若Ⅱ-4不含致病基因,則Ⅲ-1攜帶甲病致病基因的概率為1/3例2第19頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三【解析】Ⅱ-2患甲病，其父母均正常，可推斷出甲病為常染色體隱性遺傳病，鐮刀型細胞貧血癥也是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；從系譜圖可以看出，只有男性患乙病且患病男性的兒子均患病、女兒均正常，故乙病最可能是伴Y染色體遺傳病，不可能是伴X染色體顯性遺傳病，B正確；甲病是由兩個致病基因引起的遺傳病，C錯誤；分析系譜圖可知,Ⅱ-3為雜合子的概率是2/3，Ⅱ-4為顯性純合子，故Ⅲ-1攜帶甲病致病基因的概率為2/3×1/2＝1/3，D正確。【答案】BD第20頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三跟蹤訓練(2013·梅州市模擬)犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂黑表示色盲)。請據圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是(

)A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳D．伴X染色體隱性遺傳解析：選C。根據系譜圖可知，1號雄犬患病，但5號雌犬沒有患病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳。第21頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三易錯辨析?技法提升[易錯警示]混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率問題

人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)對藍眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼紅綠色盲的男孩。(1)這對夫婦生出藍眼紅綠色盲男孩的概率是__________。(2)這對夫婦再生出一男孩患紅綠色盲藍眼的概率是________________。例1第22頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三【糾錯筆記】(1)位于常染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵循以下規則：①男孩患病概率＝患病孩子的概率；②患病男孩概率＝患病孩子概率×1/2。第23頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三(2)位于性染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯系一起，所以在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵循：伴性遺傳規律，即從雙親基因型推出后代的患病情況再按以下規則：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩群體中患病者占的概率。第24頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三X、Y染色體同源區段的基因的遺傳理解不到位

人類性染色體上存在著同源區(Ⅱ)和非同源區(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。下列有關敘述錯誤的是(

)A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性B．Ⅱ片段上的基因能發生交叉互換C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病患者全為男性D．性染色體上的所有基因都能控制性別例2第25頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三【解析】Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，該種病的男性患者明顯多于女性患者；Ⅱ片段上的基因在X、Y染色體上存在等位基因，即在減數分裂時會發生交叉互換；Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色體上，因此患者全為男性；性染色體上的基因并不都決定性別，例如X染色體上的色盲基因?！敬鸢浮緿第26頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三【糾錯筆記】上圖為X、Y染色體的結構模式圖，Ⅰ為X、Y染色體的同源區段。假設控制某個相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的Ⅰ片段,那么這對性狀的后代雌雄個體中表現型也有差別,如:第27頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三[方法體驗]利用自由組合定律預測遺傳病概率當兩種遺傳病之間具有“自由組合”關系時，各種患病情況的概率分析如下：第28頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三根據序號所示進行相乘得出相應概率再進一步拓展各種概率如下表：序號類型計算公式已知患甲病的概率m則不患甲病概率為1－m患乙病的概率n則不患乙病概率為1－n①同時患兩病概率m·n②只患甲病概率m·(1－n)③只患乙病概率n·(1－m)④不患病概率(1－m)(1－n)拓展求解患病概率①＋②＋③或1－④只患一種病概率②＋③或1－(①＋④)第29頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三以上各種情況可概括如下圖：第30頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三(2012·高考江蘇卷)人類遺傳病調查中發現兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者,系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。請回答下列問題(所有概率用分數表示)：例3第31頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三(1)甲病的遺傳方式為________________________________，乙病最可能的遺傳方式為____________________________。(2)若Ⅰ3無乙病致病基因，請繼續以下分析。①Ⅰ2的基因型為____________；Ⅱ5的基因型為_________。②如果Ⅱ5與Ⅱ6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為________。③如果Ⅱ7與Ⅱ8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為________。④如果Ⅱ5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為________。第32頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三【解析】(1)由Ⅰ1和Ⅰ2正常卻生出患病的Ⅱ2，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。由Ⅰ3和Ⅰ4正常卻生出患病的Ⅱ9，可判斷乙病為隱性遺傳病，又因為只有男性患者，故乙病很可能是X染色體上致病基因控制的隱性遺傳病。(2)若Ⅰ3無乙病致病基因，則可確定乙病為X染色體上致病基因控制的隱性遺傳病。①Ⅰ2的基因型為HhXTXt，Ⅱ5的基因型為1/3HHXTY、2/3HhXTY。②Ⅱ5的基因型為1/3HHXTY、2/3HhXTY，Ⅱ6的基因型為1/6HHXTXT(1/3×1/2)、