①能生長(zhǎng)能生長(zhǎng)②能生長(zhǎng)不能生長(zhǎng)③不能生長(zhǎng)能生長(zhǎng)A.①是c；②是b；③是aB.①是a和b;②是a；③是bC.①是a和b；②是b；③是aD.①是c；②是a;③是b在向開放水體中放養(yǎng)轉(zhuǎn)基因魚時(shí)，必須有可靠的措施使其不能繁殖后代，以免對(duì)生態(tài)系統(tǒng)造下列利用普通二倍體魚培育三倍體轉(zhuǎn)基因魚的技術(shù)不合理的是：（）::己甌劣青再看晶同AFT而態(tài)廷打::己甌劣青再看晶同AFT而態(tài)廷打不可預(yù)測(cè)的破壞。將目的基因?qū)攵扼w或四倍體的受精卵將轉(zhuǎn)基因四倍體純種與二倍體進(jìn)行雜交讓二倍體魚的精子染色體數(shù)目加倍再受精DNA探針能檢測(cè)到標(biāo)本上的：（）A.遺傳密碼B.遺傳信息C.蛋白質(zhì)序列D.細(xì)胞結(jié)構(gòu)DNA探針能用于檢測(cè)：（）地方性甲腫病患者B.乙肝患者C.骨質(zhì)軟化病患者D.缺鐵貧血病患者基因工程產(chǎn)物可能存在著一些安全性問題,但不必?fù)?dān)心：（）A?三倍體轉(zhuǎn)基因鯉魚與正常鯉魚的雜交，進(jìn)而導(dǎo)致自然種群被淘汰運(yùn)載體的標(biāo)記基因（如抗生素基因）可能指導(dǎo)合成有利于抗性進(jìn)化的產(chǎn)物目的基因（如殺蟲基因）本身編碼的產(chǎn)物可能會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生毒性目的基因通過花粉的散布轉(zhuǎn)移到其他植物體內(nèi)，從而可能打破生態(tài)平衡基因治療是指：（）運(yùn)用人工誘變的方法，使有基因缺陷的細(xì)胞發(fā)生基因突變而恢復(fù)正常運(yùn)用基因工程技術(shù)，把有缺陷的基因切除，達(dá)到治療疾病的目的把健康的外源基因?qū)说接谢蛉毕莸募?xì)胞中，達(dá)到治療疾病的目的D.對(duì)有缺陷的基因進(jìn)行修復(fù)，使其恢復(fù)正常，達(dá)到治療疾病的目的降解產(chǎn)物分別進(jìn)行凝膠電泳，在電場(chǎng)的作用下，降解產(chǎn)物分開，如下4kb（lkb即1千個(gè)堿基對(duì)）大小的線性DNA分子,圖所示。在DNA測(cè)序工作中，需要將某些限制性內(nèi)切酶的限制位點(diǎn)在DNA上定位，使其成為DNA分子中的物理參照點(diǎn)。這項(xiàng)工作叫做降解產(chǎn)物分別進(jìn)行凝膠電泳，在電場(chǎng)的作用下，降解產(chǎn)物分開，如下4kb（lkb即1千個(gè)堿基對(duì)）大小的線性DNA分子,圖所示。IMJIMJ據(jù)此分析，這兩種限制性內(nèi)切酶在該DNA分子上的限制位點(diǎn)數(shù)目是以下哪一組？（）A.Hindllll個(gè)，BamHI2個(gè)B.HindIIl2個(gè),BamHI3個(gè)C.HindIIl2個(gè)，BamHI1個(gè)D.Hindlll和BamHI各有2個(gè)細(xì)菌蛋白質(zhì)在極端環(huán)境條件下可通過肽鏈之間的二硫鍵維持穩(wěn)定。已知不同的多肽產(chǎn)物可因分子量不同而以電泳方式分離。下列左圖是一個(gè)分析細(xì)菌蛋白的電泳結(jié)果圖,“—"代表沒加還原劑,“+”代表加有還原劑，還原劑可打斷二硫鍵，“M”代表已知分子量的蛋白質(zhì)，右側(cè)數(shù)字代表蛋白質(zhì)或多肽的相對(duì)分子量。根據(jù)左側(cè)結(jié)果，右列哪個(gè)圖案最能代表該細(xì)菌原本的多肽結(jié)構(gòu)（注b意：“一”代表二硫鍵）：（）\a

29．全世界每年有成百上千人由于吃毒蘑菇而身亡，其中鵝膏草堿就是一種毒菇的毒素，它是一種環(huán)狀八肽.若20種氨基酸的平均分子量為128，則鵝膏草堿的分子量約為:（）A．1024B．898C．880D．862第II卷非選擇題三．非選擇題：（8分）聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR技術(shù)）是在實(shí)驗(yàn)室中以少量樣品DNA制備大量DNA的生化技術(shù)，反應(yīng)系統(tǒng)中包括微量樣品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4種脫氧核苷酸及ATP等。反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板，故DNA數(shù)以指數(shù)方模板，故DNA數(shù)以指數(shù)方（1）某個(gè)DNA樣品有1000個(gè)脫氧核苷酸，已知它的一條單鏈上堿基A：G：T:C=1:2:3：4,則經(jīng)過PCR儀五次循環(huán)后,將產(chǎn)生個(gè)DNA分子，其中需要提供胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量至少個(gè)。（2）分別以不同生物的DNA樣品為模板合成的各個(gè)新DNA之間存在差異，這些差異是（3）請(qǐng)指出PCR技術(shù)與轉(zhuǎn)錄過程的三個(gè)不同之處：①②③（8分）下圖a示基因工程中經(jīng)常選用的運(yùn)載體——pBR322質(zhì)粒，Ampr表示氨芐青霉素抗性基因,Tetr表示四環(huán)素抗性基因。目的基因如果插入某抗性基因中，將使該基因失活，而不再具有相應(yīng)的抗性。為了檢查運(yùn)載體是否導(dǎo)入原本沒有Ampr和Tetr的大腸桿菌（受體細(xì)胞），將大腸桿菌涂布在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖b的結(jié)果（黑點(diǎn)表示菌落）。再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上，使絨布面沾上菌落，然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖c的結(jié)果（空圈表示與b對(duì)照無菌落的位置）。據(jù)此分析并回答：aa（1）pBR322質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)是，其控制著等性狀，質(zhì)粒的復(fù)制必須在中完成。（2）根據(jù)用途，題中所用培養(yǎng)基屬于，與圖c空圈相對(duì)應(yīng)的圖b中的菌落表現(xiàn)型由此說明目的基因插入了中。

若用pBR322質(zhì)粒作為運(yùn)載體，通過基因工程生產(chǎn)食品，是否存在食品安全性問題？試說明理由32．(7分)通過DNA重組技術(shù)使原有基因得以改造的動(dòng)物稱為轉(zhuǎn)基因動(dòng)物.運(yùn)用這一技術(shù)使羊奶中含有人體蛋白質(zhì)下圖表示了這一技術(shù)的基本過程，在該工程中所用的基因“剪刀”能識(shí)別的序列和切點(diǎn)是一GIGATCC—，請(qǐng)回答：工I一—人體恒白質(zhì)毘囲i.人體蛋白質(zhì)基因“插入”后連接在羊體，“插入工I一—人體恒白質(zhì)毘囲i.人體蛋白質(zhì)基因“插入”后連接在羊體，“插入”時(shí)常用的(3)人體蛋白質(zhì)基因之所以能“插入”到羊的染色體內(nèi)，原因是工具是.33.(8分)下面甲圖中DNA決定某一多肽鏈中的酪氨酸和丙氨酸過程示意圖，乙圖示樣品DNA經(jīng)PCR技術(shù)(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))擴(kuò)增，可以獲取大量DNA克隆分子?分析回答：(1)從羊染色體中“剪下，，羊蛋白質(zhì)基因的酶細(xì)胞染色體中時(shí)需要的酶是(2)請(qǐng)畫出質(zhì)粒被切割形成黏性末端的過程圖。DN止洋品種核苷酸；丙氨酸的遺傳密碼子是(1)甲圖中含有過程。乙圖55T72T。該圖表示了DNA中遺傳信息的有一種貧血癥是血紅蛋白分子的一條多