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文檔簡介
廣東省江門市鶴山金崗中學2023年高三化學模擬試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.下列有關反應類型說法中正確的是
(
)
A、是通過加聚反應得到的產物
B、乙醇在濃硫酸作催化劑,并且在加熱的條件下一定發生消去反應
C、鹵代烴一般來說在NaOH的水溶液中能發生取代反應,而在NaOH的醇溶液中不一定能發生消去反應
D、酯類物質在一定條件下水解一定得到相應的羧酸和醇參考答案:C略2.短周期金屬元素甲~戊在元素周期表中的相對位置如右表所示,下面判斷正確的是A.原子半徑:丙<丁<戊
B.金屬性:甲>丙C.氫氧化物堿性:丙>丁>戊
D.最外層電子數:甲>乙參考答案:C同周期元素原子半徑,從左到右逐漸減少,最外層電子數增多,所以原子半徑:丙>丁>戊,最外層電子數:甲<乙,故A,D錯;同主族,從上到下金屬性逐漸增強,金屬性:甲<丙,B錯;答案選C。3.淺綠色的Fe(NO3)2溶液中,存在水解平衡:Fe2++2H2O≒Fe(OH)2+2H+。若在此溶液中加入鹽酸,則溶液顏色
A、綠色變深B、綠色變淺C、變黃D、不變參考答案:C略4.下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是
()
①無色溶液中:K+、Cu2+、Na+、MnO4-、SO42-②使pH=11的溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、NO3-③加入Al能放出H2的溶液中:Cl-、HCO3-、NO3-、NH4+④能使pH試紙變為藍色的溶液:Na+、C1-、S2-、SO32⑤酸性溶液:Fe2+、Al3+、NO3-、I-、Cl-A.①⑤
B.①③
C.②④
D.①②參考答案:答案:C5.下列各選項所描述的兩個量,前者一定大于后者的是:A.純水在25℃和80℃時的pH值B.25℃時,pH=3的鹽酸和AlCl3溶液中,水電離的氫離子的濃度C.耐火材料CaO和MgO的熔點D.1LpH=2的鹽酸和醋酸溶液中,分別投入足量鋅粒,放出H2的物質的量參考答案:AA.水的電離會受到溫度的影響,溫度升高,水的電離程度增大,故純水在25℃時的pH值大于80℃時的pH值,正確;B.鹽酸對水的電離產生的是抑制的影響,而AlCl3中Al3+能反生水解,對水的電離產生的是促進的影響,故25℃時,pH=3的鹽酸和AlCl3溶液中,水電離的氫離子的濃度在鹽酸中小于AlCl3溶液中,錯誤;C.CaO和MgO都是離子化合物,Ca2+離子半徑比Mg2+離子半徑大,故CaO中的離子鍵比MgO中的離子鍵弱,故CaO比MgO的熔點低,錯誤;D.pH=2的鹽酸和醋酸溶液中,醋酸的濃度大于鹽酸的濃度,故分別投入足量鋅粒,醋酸放出H2的物質的量多,錯誤。6.下列指定反應的離子方程式正確的是A.Cl2通入水中:Cl2+H2O2H++Cl-+ClO-B.將銅絲插入濃硝酸中:3Cu+8H++2NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2OC.將過氧化鈉投入足量水中:2Na2O2+2H2O═4Na++4OH-+O2↑D.(NH4)2Fe(SO4)2溶液與過量Ba(OH)2溶液混合:Fe2++2SO42-+2Ba2++2OH-═Fe(OH)2↓+2BaSO4↓參考答案:CCl2通入水中:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,故A錯誤;將銅絲插入濃硝酸中:Cu+4H++2NO3-═Cu2++2NO2↑+2H2O,故B錯誤;將過氧化鈉投入足量水中生成氫氧化鈉和氧氣:2Na2O2+2H2O═4Na++4OH-+O2↑,故C正確;(NH4)2Fe(SO4)2溶液與過量Ba(OH)2溶液混合:Fe2++2SO+2NH4++2Ba2++4OH-═Fe(OH)2↓+2BaSO4↓+2NH3·H2O,故D錯誤。7.Cu2S與一定濃度的HNO3反應,生成Cu(NO3)2、CuSO4、NO2,NO和H2O。當產物n(NO2):n(NO)=1:1時,下列說法正確的是
(
)A.1molCu2S參加反應時有8mol電子轉移
B.參加反應的n(Cu2S):n(HNO3)=1:5C.反應中Cu2S既作氧化劑,又作還原劑
D.產物n[Cu(NO3)2]:n[CuSO4]=l:1【知識點】氧化還原反應的基本概念和基本規律B2
B3參考答案:D
解析:首先寫出化學方程式:2Cu2S+14HNO3=2Cu(NO3)2+2CuSO4+5NO2↑+5N0↑+7H2O;己知n(NO2):n(NO)=1:1,假定生成1molNO2、1molNO;則HNO3被還原生成1molNO2、1molNO共得4mole-;Cu2S應失4mole-.而1molCu2S能失10mole-,故失4mole-說明反應的Cu2S的物質的量為0.4mol,0.4molCu2S生成0.4molCuSO4和0.4molCu(NO3)2;即起酸性作用的HNO3的物質的量為0.8mol,起氧化作用的HNO3為2mol.反應的HNO3共2.8mol,故n(Cu2S):n(HNO3)=0.4mol:2.8mol=1:7;
A、依據元素化合價變化和電子守恒計算得到,1molCu2S參加反應時有10mol電子轉移,故A錯誤;
B、參加反應的n(Cu2S):n(HNO3)=1:7,故B錯誤;
C、反應中Cu2S銅元素化合價升高,硫元素化合價升高,所以只做還原劑,故C錯誤;
D依據分析計算得到,產物n[Cu(NO3)2]:n[CuSO4]=1:1;故D正確;故答案選D【思路點撥】本題考查了氧化還原反應的基本概念和基本規律,反應比較復雜,正確分析元素化合價變化是關鍵。8.已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數依次增大的5種元素,A在反應中既不容易得電子也不容易失電子,元素B的最外層電子數是電子層數的3倍,元素D與A為同族元素,元素C和E形成的化合物CE是海水中的主要成分。下列說法不正確的是A.離子半徑:r(E)>r(B)>r(C)B.熔點:CE>DE4C.C與B形成的兩種化合物中化學鍵類型不同D.A、D、E的最高價氧化物對應水化物的酸性逐漸增強參考答案:D9.在pH=13的無色溶液中,可以大量共存的一組離子是
(
)A.NH4+、NO3—、K+、SO42—B.CO32_、NO3—、HCO3—、Na+C.Na+、ClO—、AlO2—、NO3—
D.MnO4—、K+、Na+、SO42—參考答案:C略10.下列實驗設計及其對應的離子方程式均正確的是A.用濃鹽酸與鐵屑反應制取H2:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑B.用濃鹽酸酸化的KMnO4溶液與H2O2反應,證明H2O2具有還原性:2MnO4-+6H++5H2O2=2Mn2++5O2↑+8H2OC.用醋酸除去水垢:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO-+H2O+CO2↑;D.將氯氣溶于水制備次氯酸:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-
參考答案:C試題分析:A.濃鹽酸與鐵屑反應生成氯化亞鐵和氫氣,故A錯誤;B.KMnO4溶液也能將濃鹽酸氧化,故B錯誤;C.用醋酸除去水垢,醋酸屬于弱酸,離子方程式為CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO-+H2O+CO2↑,故C正確;D.次氯酸屬于弱酸,用化學式表示,故D錯誤;故選C。【名師點晴】離子方程式正誤判斷是高考中的高頻知識點,解這類題主要是從以下幾個方面考慮:(1)反應原理,如:鐵與鹽酸或稀硫酸反應只生成二價鐵等。(2)電解質的拆分,化學反應方程式改寫為離子方程式時只有強酸、強堿及可溶性鹽可以改寫成完全電離形式,如NaHCO3只能改寫成Na+和HCO3-。(3)配平,離子方程式的配平不能簡單的滿足原子守恒,而應該優先滿足電子守恒、電荷守恒及原子守恒。本題中易錯項為B,要考慮氯化氫的還原性。11.設NA為阿伏加德羅常數的數值,下列說法正確的是A.1L0.1mol?L-1Na2S溶液中含S2-和HS-的總數為0.1NAB.0.2mol由H218O與D2O組成的混合物中所含的中子數為2NAC.標準狀況下,22.4L庚烷中所含的分子數約為NAD.7.8g過氧化鈉與足量水反應時轉移的電子數為0.2NA參考答案:BS2-在溶液中能水解為HS-和H2S,根據物料守恒可知,溶液中的S2-、HS-和H2S個數共為0.1NA個,A錯誤;0.2molH218O分子中含有中子數為0.2×(18-8)×NA=2NA;0.2molD2O分子中含有中子數為0.2×(2+16-8)×NA=2NA;所以0.2mol由H218O與D2O組成的混合物中所含的中子數為2NA,B正確;標況下庚烷為液態,故不能根據氣體摩爾體積來計算其物質的量和分子個數,C錯誤;7.8g過氧化鈉物質的量為0.1mol,1mol過氧化鈉與足量水反應時轉移的電子數為NA,所以0.1mol過氧化鈉與足量水反應時轉移的電子數為0.1NA,D錯誤;正確選項B。點睛:S2-在水溶液中能水解生成HS-和H2S,所以1L0.1mol?L-1Na2S溶液中S2-、HS-和H2S個數共為0.1NA,溶液中的離子總數大于0.3NA。12.你認為下列數據可信的是
A.某雨水的pH為5.6
B.某澄清石灰水的濃度是2.0mol/L
C.某膠體粒子的直徑是160nm
D.某常見氣體的密度為1.8g/cm3參考答案:A略13.A、B是短周期第ⅦA族元素,元素A的非金屬性比B強,下列有關A、B的說法中正確的是
A.NaA、NaB都是離子化合物B.單質A可把B從NaB的溶液中置換出來C.HA比HB穩定性強的原因是1molHA分子中H—A鍵斷裂時需要吸收的能量比1molHB分子中H—B鍵斷裂時需要吸收的能量少D.常溫下,NaA、NaB溶液的pH均大于7參考答案:A略14.參考答案:D15.工業上用鋁土礦(主要成分為Al2O3,含Fe2O3雜質)為原料冶煉鋁的工藝流程如下:下列敘述正確的是A.試劑X可以是氫氧化鈉溶液,也可以是鹽酸B.反應①過濾后所得沉淀為氫氧化鐵C.圖中所示轉化反應都不是氧化還原反應D.反應②的化學方程式為NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3參考答案:D略二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.(12分)從鋁土礦(主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3、MgO等雜質)中提取兩種工藝品的流程如下:
請回答下列問題:
(1)流程甲加入鹽酸后生成Al3+的離子方程式為_______
_.
(2)流程乙加入燒堿后生成SiO32-的離子方程式為_______
_.
(3)驗證濾液B含Fe3+,可取少量濾液并加入________(填試劑名稱)。
(4)固體A是
,濾液E、K中溶質的主要成份是________(填化學式),寫出該溶液的一種用途________
(5)已知298K時,Mg(OH)2的容度積常數Ksp=5.6×10-12,取適量的濾液B,加入一定量的燒堿達到沉淀溶液平衡,測得pH=13.00,則此溫度下殘留在溶液中的c(Mg2+)=_______.參考答案:
略三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.金屬釩(V)在材料科學上有重要作用,被稱為“合金的維生素”。以下是測定礦石中釩的含量的兩個反應:1、用稀硫酸溶解五氧化二釩,得到(VO2)2SO4溶液。寫出該反應的化學方程式
;該反應
(填“是”或“不是”)氧化還原反應。2、用已知濃度的硫酸酸化的H2C2O4溶液,滴定(VO2)2SO4溶液,完成并配平下列離子方程式,并標出電子轉移的方向和數目。(
)VO2++(
)H2C2O4+(
)
→(
)VO2++(
)CO2↑+(
)
3、當收集到標準狀況下氣體112毫升時,電子轉移的數目為
。4、甲同學提出:上述反應能否用鹽酸酸化?,乙同學認為:要回答這個問題還得知道
。A.VO2+和HCl氧化性相對強弱
B.VO2+和Cl2氧化性相對強弱C.上述均不正確參考答案:1、
V2O5+H2SO4
→(VO2)2SO4+H2O;該反應
是
氧化還原反應。2、3、電子轉移的數目為
3.01×1021
或0.005NA
。4、
B
略18.(10分)工業上目前使用兩種方法制取乙醛:(1)乙炔水化法;(2)乙烯氧化法。下列兩表提供生產過程中原料、反應條件、原料平衡轉化率、產量等有關的信息情況:表一:原料、反應條件、平衡轉化率、日產量
乙炔水化法乙烯氧化法原料乙炔、水乙烯、空氣反應條件HgSO4、100~125℃PdCl2-CuCl2、100~125℃平衡轉化率乙炔平衡轉化率90%左右乙烯平衡轉化率80%左右日產量2.5噸(某設備條件下)3.6噸(相同設備條件下)
表二:原料來源生產工藝
原料生產工藝過程乙炔乙烯來源于石油裂解氣
根據上述兩表,回答下列問題:(1)寫出下列化學方程式:a.乙炔水化法制乙醛__________________________________________________。b.乙烯氧化法制乙醛______________________________________________。(2)從兩表中分析,現代工業上乙烯氧化法逐步取代乙炔水化法(從環境、原料來源、產率和產量、能耗等角度),分析可能的原因:________________________________。(3)從化學反應速率角度分析,在相同條件下,兩種制取乙醛的方法哪種快?________________________________________________________________________。(4)若將上述兩種方法的反應條件,均增加“100atm”,原料平衡轉化率_______(填增大、減小、不變);而實際生產中不采用的理由是_____________________________。(5)若乙烯由石油裂化(裂化氣混合氣體的平均化學式CnHm、m>2n),進一步完全催化裂解而來,得到體積百分含量分別為:甲烷:5%、乙烯:40%、丙烯:10%、其余為丁二烯和氫氣(氣體體積均在同溫同壓下測定)。若得到40mol乙烯,求:能夠得到丁二烯和氫氣的物質的量各為多少?參考答案:(1)CH≡CH+H2OCH3CHO2CH2=CH2+O22CH3CHO(2)從表一來看,兩者反應條件溫度相當,但乙炔水化法制乙醛使用的是汞鹽催化劑,毒性大;雖然乙烯氧化法的轉化率略小于乙炔水化法,但反應快、日產量比其高得多。從表二來看,乙炔的制取要經過多步反應制得,且消耗大量的熱能、電能,較難獲得;乙烯來源于石油裂解氣,消耗的總能量比乙炔少,且較容易獲得。(3)乙烯氧化法快;(4)增大;因為兩種方法在相應反應條件下,轉化率都已經很高,增大壓強將消耗能量和增加高
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