標準解讀

《GBZ/T(衛生) 240.8-2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第8部分:鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗》是針對化學品進行遺傳毒性評估的一個標準。該標準規定了使用鼠傷寒沙門氏菌作為實驗生物體來檢測化學品是否具有誘導基因突變的能力的方法。這種測試通常被稱為Ames試驗,以發明者Bruce Ames命名。

根據此標準,試驗主要目的是通過觀察細菌在含有待測化學物質的培養基上生長情況的變化,來判斷該化學物質是否有致突變性。具體來說,如果一種化學品能夠使原本不能合成特定氨基酸(如組氨酸)的突變型菌株恢復到野生型狀態,即能夠在缺乏該氨基酸的基本培養基上生長,則認為這種化學品可能具有致突變作用。

標準中詳細描述了從樣品準備、菌株選擇與保存、培養條件設定到結果分析等一系列操作步驟。其中包括但不限于:

  • 選取適當的鼠傷寒沙門氏菌株,這些菌株通常是經過特殊處理后無法自行合成某些必需氨基酸的。
  • 準備不同濃度水平下的待測試樣液,并將其加入到底物為營養瓊脂的基礎培養基中。
  • 在控制條件下讓細菌與測試物質接觸一定時間。
  • 觀察并記錄各組別間細菌生長情況差異,特別是注意那些能夠在缺少關鍵氨基酸環境中生存下來的菌落數量變化。
  • 根據陽性對照及陰性對照的結果對比分析,確定待測化學品是否顯示出潛在的致突變效應。


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....

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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2011-08-19 頒布
  • 2012-03-01 實施
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GBZ/T(衛生) 240.8-2011化學品毒理學評價程序和試驗方法第8部分:鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗_第1頁
GBZ/T(衛生) 240.8-2011化學品毒理學評價程序和試驗方法第8部分:鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗_第2頁
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GBZ/T(衛生) 240.8-2011化學品毒理學評價程序和試驗方法第8部分:鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗_第4頁
GBZ/T(衛生) 240.8-2011化學品毒理學評價程序和試驗方法第8部分:鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗_第5頁

文檔簡介

ICS13100

C52.

中華人民共和國國家職業衛生標準

GBZ/T2408—2011

.

化學品毒理學評價程序和試驗方法

第8部分鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗

:

Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—

Part8Salmonellathimuriumreversemutationassa

:ypy

2011-08-19發布2012-03-01實施

中華人民共和國衛生部發布

中華人民共和國

國家職業衛生標準

化學品毒理學評價程序和試驗方法

第8部分鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗

:

GBZ/T240.8—2011

*

中國標準出版社出版發行

北京復興門外三里河北街號

16

郵政編碼

:100045

網址

:

服務熱線

/p>

年月第一版

201110

*

書號

:155066·2-22221

版權專有侵權必究

GBZ/T2408—2011

.

前言

根據中華人民共和國職業病防治法制定本部分

《》。

化學品毒理學評價程序和試驗方法現分為以下四十四部分

GBZ/T240《》:

第部分總則

———1:;

第部分急性經口毒性試驗

———2:;

第部分急性經皮毒性試驗

———3:;

第部分急性吸入毒性試驗

———4:;

第部分急性眼刺激性腐蝕性試驗

———5:/;

第部分急性皮膚刺激性腐蝕性試驗

———6:/;

第部分皮膚致敏試驗

———7:;

第部分鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗

———8:;

第部分體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗

———9:;

第部分體外哺乳動物細胞基因突變試驗

———10:;

第部分體內哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗

———11:;

第部分體內哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗

———12:;

第部分哺乳動物精原細胞初級精母細胞染色體畸變試驗

———13:/;

第部分嚙齒類動物顯性致死試驗

———14:;

第部分亞急性經口毒性試驗

———15:;

第部分亞急性經皮毒性試驗

———16:;

第部分亞急性吸入毒性試驗

———17:;

第部分亞慢性經口毒性試驗

———18:;

第部分亞慢性經皮毒性試驗

———19:;

第部分亞慢性吸入毒性試驗

———20:;

第部分致畸試驗

———21:;

第部分兩代繁殖毒性試驗

———22:;

第部分遲發性神經毒性試驗

———23:;

第部分慢性經口毒性試驗

———24:;

第部分慢性經皮毒性試驗

———25:;

第部分慢性吸入毒性試驗

———26:;

第部分致癌試驗

———27:;

第部分慢性毒性致癌性聯合試驗

———28:/;

第部分毒物代謝動力學試驗

———29:;

第部分皮膚變態反應試驗局部淋巴結法

———30:-;

第部分大腸桿菌回復突變試驗

———31:;

第部分酵母菌基因突變試驗

———32:;

第部分果蠅伴性隱性致死試驗

———33:;

第部分枯草桿菌基因重組試驗

———34:;

第部分體外哺乳動物細胞程序外合成試驗

———35:DNA(UDS);

第部分體內哺乳動物外周血細胞微核試驗

———36:;

GBZ/T2408—2011

.

第部分體外哺乳動物細胞姊妹染色單體交換試驗

———37:;

第部分體內哺乳動物骨髓細胞姊妹染色體交換試驗

———38:;

第部分精子畸形試驗

———39:;

第部分繁殖生長發育毒性篩選試驗

———40:/;

第部分亞急性毒性合并繁殖發育毒性篩選試驗

———41:/;

第部分一代繁殖試驗

———42:;

第部分神經毒性篩選組合試驗

———43:;

第部分免疫毒性試驗

———44:。

……

本部分為的第部分

GBZ/T2408。

本部分的附錄是資料性附錄

A。

本部分由衛生部職業衛生標準專業委員會提出

本部分由中華人民共和國衛生部批準

本部分起草單位廣西職業病防治研究所中國疾病預防控制中心職業衛生與中毒控制所

:、。

本部分主要起草人陳曉琴許建寧孫金秀林錚

:、、、。

GBZ/T2408—2011

.

化學品毒理學評價程序和試驗方法

第8部分鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗

:

1范圍

的本部分規定了鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗試驗的試驗目的試驗概述試

GBZ/T240(Ames)、、

驗方法結果評價評價報告和結果解釋

、、。

本部分適用于檢測化學品有殺菌作用的除外的致突變性

()。

2規范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅所注日期的版本適用于本

。,

文件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

職業衛生名詞術語

GBZ/T224

化學品毒理學評價程序和試驗方法第部分總則

GBZ/T240.11:

3術語和定義

界定的術語和定義適用于本文件

GBZ/T240.1。

31

.

回復突變reversemutation

細菌由營養缺陷型回變到野生型

32

.

鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗salmonellatyphimuriumreversemutationassay

利用一組鼠傷寒沙門氏組氨酸缺陷型試驗菌株測定化學品引起沙門氏菌堿基置換或移碼突變所

,

誘發的組氨酸缺陷型-回變到野生型+的試驗方法

(his)(his)。

4試驗目的

檢測化

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