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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置.3.請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、比較歸納是化學學習常用的一種方法。對以下三種物質的轉化關系,①C→CO2;②CH4→CO2;③CO→CO2,比較歸納正確的是A.三種轉化關系中發生的反應都屬于化合反應B.三種轉化關系中所有的生成物在常溫下都是氣體C.三種物質都只能跟氧氣反應轉化為二氧化碳D.三種物質都能在點燃條件下轉化為二氧化碳2、化學與生活密切相關。下列敘述錯誤的是A.疫苗因未冷藏儲運而失效,與蛋白質變性有關B.天然氣既是高效清潔的化石燃料,又是重要的化工原料C.“中國天眼”的鏡片材料為SiC,屬于新型有機非金屬材料D.港珠澳大橋水下鋼柱鑲鋁塊防腐的方法為犧牲陽極的陰極保護法3、合成導電高分子材料PPV的反應如下。下列說法正確的是()+(2n-1)HIA.合成PPV的反應為加聚反應B.1molPPV最多能與4molH2發生加成反應C.與溴水加成后的產物最多有14個原子共平面D.和苯乙烯互為同系物4、司替戊醇(d)用于治療兩歲及以上Dravet綜合征相關癲癇發作患者,其合成路線如圖所示。下列有關判斷正確的是()A.b的一氯代物有4種B.c的分子式為C14H14O3C.1mold最多能與4molH2發生加成反應D.d中所有碳原子可能處于同一平面5、M是一種常見的工業原料,實驗室制備M的化學方程式如下,下列說法正確的A.lmol的C能與7mol的H2反應B.分子C中所有原子一定共面C.可以用酸性KMnO4溶液鑒別A和BD.A的同分異構體中含有苯環和醛基的結構有14種6、某固體混合物X可能是由、Fe、、中的兩種或兩種以上的物質組成。某興趣小組為探究該固體混合物的組成,設計實驗方案如下圖所示(所加試劑均過量)下列說法不正確的是A.氣體A是、的混合物B.沉淀A是C.根據白色沉淀C是AgCl可知,白色沉淀B一定不是純凈物D.該固體混合物一定含有Fe、、7、實驗室用水浴加熱不能完成的實驗是()A.制備乙烯 B.銀鏡反應C.乙酸乙酯的制備 D.苯的硝化反應8、四種位于不同主族的短周期元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,的內層電子與最外層電子數之比為2:5,Z和W位于同一周期。Z與W組成的化合物是常用的調味品,也是重要的醫用藥劑,工業上電解該化合物的熔融物可制得Z單質,Y和Z可形成兩種離子化合物,這兩種離子化合物的陰離子與陽離子數之比均為1:2。下列說法正確的是A.四種元素中至少有兩種金屬元素B.四種元素的常見氫化物中熔點最高的是的氫化物C.四種元素形成的簡單高子中,離子半徑最小的是元素形成的離子D.常溫下,三種元素形成的化合物的水溶液的小于79、如圖是一種綜合處理SO2廢氣的工藝流程。下列說法正確的是A.溶液酸性:A>B>CB.溶液B轉化為溶液C發生反應的離子方程式為4H++2Fe2++O2=2Fe3++2H2OC.向B溶液中滴加KSCN溶液,溶液可能會變為紅色D.加氧化亞鐵可以使溶液C轉化為溶液A10、化學式為C3H7FO的物質,含有羥基的同分異構體數目為(不考慮空間異構)()A.4種 B.5種 C.6種 D.7種11、己知NA是阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.1molOD-中含有的質子數和中子數均為9NAB.60g正戊烷與12g新戊烷的混合物中共價鍵數為17NAC.11.2L氯氣與足量鎂粉充分反應,轉移的電子數為NAD.1L0.1mo1·L-1CH3COONa溶液中,CH3COO-數目為0.1NA12、碘晶體升華時,下列所述內容發生改變的是A.分子內共價鍵 B.分子間的作用力C.碘分子的大小 D.分子內共價鍵的鍵長13、已知氣體的摩爾質量越小,擴散速度越快。圖所示為氣體擴散速度的實驗。兩種氣體擴散時形成圖示的白色煙環。對甲、乙物質的判斷,正確的是A.甲是濃氨水,乙是濃硫酸B.甲是濃氨水,乙是濃鹽酸C.甲是氫氧化鈉溶液,乙是濃鹽酸D.甲是濃硝酸,乙是濃氨水14、已知:CH3C≡CH+CO+CH3OHM,N+CH3OHM+H2O。其中M的結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH3,下列說法錯誤的是()A.N可以使溴水褪色B.N轉化為M的反應為取代反應C.M中所有碳原子可能共面D.N屬于酯的同分異構體有3種15、下列不能用于判斷F和Cl的非金屬性強弱的事實是A.氣態氫化物的穩定性 B.最高價氧化物對應水化物的酸性C.單質與氫氣反應的難易 D.單質與氫氣反應放出熱量的多少16、下列實驗中,依托圖示實驗裝置不能實現的是()A.用CCl4萃取碘水中的碘B.用NaOH溶液除去溴苯中的溴C.用飽和食鹽水分離硬脂酸鈉與甘油D.用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸二、非選擇題(本題包括5小題)17、由乙烯和其他無機原料可合成環狀化合物,其合成過程如下圖所示(水及其他無機產物均已省略):請分析后回答下列問題:(1)反應的類型分別是①________,②________。(2)D物質中的官能團為________。(3)C物質的結構簡式為________,物質X與A互為同分異構體,則X的結構簡式為________,X的名稱為________。(4)B、D在一定條件下除能生成環狀化合物E外,還可反應生成一種高分子化合物,試寫出B、D反應生成該高分子化合物的方程式_______________。18、有機材料PMMA、新型可降解高分子材料PET、常見解熱鎮痛藥Aspirin的合成路線如下:已知:(1)A屬于烯烴,其結構簡式是_______。(2)A與苯在AlCl3催化作用下反應生成B的反應類型是_______。(3)寫出B的一溴代物只有2種的芳香烴的名稱__________寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應試劑和反應條件____________(4)B在硫酸催化條件下被氧氣氧化可得有機物C與F。①C由碳、氫、氧三種元素組成,C的結構簡式是_________。②向少量F溶液中滴加幾滴FeCl3溶液,溶液呈紫色,且F在其同系物中相對分子質量最小。G物質中含氧官能團名稱為_______。(5)D在一定條件下制取PET的化學方程式是_______。19、SO2可用于防腐劑、消毒劑,也是一種重要的冷凍介質。實驗室可用如圖所示裝置制備SO2,并用純凈SO2進行相關實驗。(1)上述方法制備的SO2中,往往因伴有硫酸小液滴而呈白霧狀。除去白霧可在制備裝置后連接下圖所示裝置,該裝置中的試劑是__________,氣體從_______口(填“a”或“b”)進。(2)檢驗SO2常用的試劑是__________________,利用了SO2的_________性。(3)將SO2通入0.1mol/LBa(NO3)2溶液中,得到白色沉淀,該沉淀的化學式為___________。分別用煮沸和未煮沸過的蒸餾水配制Ba(NO3)2和BaCl2溶液,進行如下實驗:(4)實驗A、C中,煮沸蒸餾水及使用植物油的目的是_________________________________。(5)實驗C中,沒有觀察到白色沉淀,但pH傳感器顯示溶液呈酸性,原因是__________________。(用方程式表示)(6)實驗B中出現白色沉淀比實驗A快很多。由此得出的結論是___________________________。若實驗A、B中通入足量的SO2后,溶液pH:A_________B(填“>”、“<”或“=”)。20、某校探究性學習小組用已部分生銹的廢鐵屑制作印刷電路板的腐蝕劑,并回收銅。探究過程如下:請回答下列問題:(1)步驟①中先加入熱的Na2CO3溶液除油污,操作甲的名稱是_____。(2)步驟②中,除發生反應Fe+2HCl=FeCl2+H2↑外,其他可能反應的離子方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O和____。(3)溶液C的顏色是____,溶液D中可能含有的金屬陽離子有___。(4)可以驗證溶液B中是否含有Fe2+的一種試劑是____(填選項序號)。a.稀硫酸b.鐵c.硫氰化鉀d.酸性高錳酸鉀溶液(5)操作乙的名稱是___,步驟⑤產生金屬銅的化學方程式為____。21、研究水體中碘的存在形態及其轉化是近年的科研熱點。與在水體和大氣中的部分轉化如下圖所示。(1)碘在元素周期表的位置:______________________,其中一種人工放射性核素131I常用于甲亢的治療,該核素含有的中子數為___________。(2)結合元素周期律分析Cl-、I-的還原性強弱:同主族元素的原子,從上到下,____________。(3)水體中的I-的非酸性條件下不易被空氣中的氧化。原因是的反應速率慢,反應程度小。碘化銨是一種重要的含I-的鹽,常用于醫藥和照相工業,該電子式為________________,其水溶液卻易被空氣中的氧化的原因是_____________________。(4)大氣中的部分碘源于對海水中I-的氧化,有資料顯示:水體中若含有,會對氧化I-產生促進作用。為檢驗這一結論,進行如下探究實驗:分別將等量的通入到20mL下列試劑中,一段時間后,記錄實驗現象與結果。已知:每參與反應,生成。序號試劑組成反應前溶液的反應后溶液的的轉化率的生成量A約——B——少量C約大量①a=__________。②用離子方程式解釋A中pH增大的原因_______________________________________。③寫出B中產生的離子方程式_________________________________________。④C中實驗進行20s后,發現溶液中濃度開始下降。導致下降的直接原因有_______。A減小B減小C不斷生成
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】分析:①C→CO2屬于碳在氧氣中燃燒或者與氧化銅等金屬氧化物反應生成二氧化碳;②CH4→CO2屬于甲烷在氧氣中燃燒生成二氧化碳和水,常溫下水為液態;③CO→CO2屬于一氧化碳在氧氣中燃燒或者與氧化銅等金屬氧化物反應生成二氧化碳。詳解:A.甲烷燃燒生成二氧化碳和水,碳與氧化銅反應生成銅與二氧化碳,不是化合反應,A錯誤;B.甲烷在氧氣中燃燒生成二氧化碳和水,常溫下水為液態,B錯誤;C.碳、一氧化碳與氧化銅反應能夠生成二氧化碳,C錯誤;D.碳、一氧化碳、甲烷都能夠燃燒生成二氧化碳,D正確;答案選D。2、C【解析】
A.溫度過高蛋白質會發生變性,故A正確;B.天然氣燃燒只生成二氧化碳和水,為清潔燃料,利用天然氣可以合成二甲醚等有機物,是重要的化工原料,故B正確;C.碳化硅是非金屬化合物,且為無機物,碳化硅是一種新型無機非金屬材料,故C錯誤;D.鋁比銅活潑,形成原電池鋁作負極被氧化,防腐方法為犧牲陽極的陰極保護法,故D正確;故答案為C。3、C【解析】
A、合成PPV通過縮聚反應生成,同時有小分子物質HI生成,不屬于加聚反應,選項A錯誤;B、1molPPV中含有2nmol碳碳雙鍵,最多能與4nmolH2發生加成反應,選項B錯誤;C.與溴水加成后的產物為,根據苯分子中12個原子共面、甲烷為正四面體結構可知,該分子中最多有14個原子共平面,選項C正確;D.和苯乙烯相差C2H2,不是相差n個CH2,不互為同系物,選項D錯誤。答案選C。4、C【解析】
A.b的氫原子有2種,所以一氯代物有2種,故A錯誤;B.根據結構簡式確定c的分子式為C14H16O3,故B錯誤;C.苯環、碳碳雙鍵都能和氫氣發生加成反應,苯環和氫氣以1:3反應、碳碳雙鍵和氫氣以1:1反應,所以1mold最多能與4molH2發生加成反應,故C正確;D.d中連接3個甲基的碳原子具有甲烷結構特點,所以該分子中所有碳原子不能共平面,故D錯誤;故答案選C。【點睛】明確官能團及其性質關系、一氯代物判斷方法、原子共平面判斷方法是解本題關鍵,D為解答易錯點。5、D【解析】
A.C中含有2個苯環、1個碳碳雙鍵、1個羰基,lmol的C能與8mol的H2發生加成反應,故A錯誤;B.分子C中含有甲基,為四面體結構,所以C中不可能所有原子共面,故B錯誤;C.A和B都能使高錳酸鉀溶液褪色,不能用酸性KMnO4溶液鑒別A和B,故C錯誤;D.A的同分異構體中含有苯環和醛基的結構,側鏈為-CH2CH2CHO有1種、側鏈為-CH(CHO)CH3有1種、側鏈為-CH2CH3和-CHO有3種、側鏈為-CH2CHO和-CH3有3種、側鏈為2個-CH3和1個-CHO有6種,共14種,故D正確。答案選D。6、C【解析】
根據實驗現象逐步分析、推理,并進行驗證,確定混合物的組成成分。【詳解】A.據轉化關系圖,氣體A能使石灰水變學渾濁,則A中有CO2,X中有Na2CO3。白色沉淀B能變成紅褐色,則白色沉淀B中有Fe(OH)2,溶液A中有FeCl2,X中有Fe,進而氣體A中必有H2,A項正確;B.X與過量鹽酸反應生成沉淀A,則X中含Na2SiO3,沉淀A為H2SiO3,B項正確;C.溶液B中加入硝酸銀和稀硝酸生成白色沉淀C,則C為AgCl,溶液B中的Cl-可能全來自鹽酸,則X中不一定有MgCl2,白色沉淀B中可能只有Fe(OH)2,C項錯誤;D.綜上分析,固體混合物X中一定含有Fe、、,可能有MgCl2,D項正確。本題選C。7、A【解析】
乙醇在170℃時發生消去反應生成乙烯,以此來解答。【詳解】B、C、D中均需要水浴加熱,只有A中乙醇在170℃時發生消去反應生成乙烯,不能水浴加熱完成,故選:A。8、B【解析】
原子序數依次增大,位于不同主族的四種短周期元素X、Y、Z、W,X的內層電子與最外層電子數之比為2:5,X為氮元素,Z和W位于同周期。Z的化合物與人類生活關系密切,Z與W組成的化合物是常用的調味品,也是重要的醫用藥劑,工業上電解該化合物的熔融物可制得Z單質,Z為鈉元素,W為氯元素。Y和Z可形成兩種離子化合物,其中陰、陽離子數之比均為1:2,Y為氧元素,據此解答。【詳解】A.四種元素中只有鈉為金屬元素,故A錯誤;B.氫化鈉為離子化合物,四種元素的常見氫化物中熔點最高的是Z的氫化物,故B正確;C.四種元素形成的常見簡單離子中,離子半徑最小的是元素Z形成的離子,鈉離子半徑最小,故C錯誤;D.三種元素形成的化合物為NaNO3或NaNO2,若為NaNO3溶液顯中性,pH等于7,若為NaNO2因水解溶液顯堿性,pH大于7,故D錯誤。故選B。9、C【解析】
由流程圖可知,A到B過程發生的反應為Fe2(SO4)3+SO2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4,B到C發生的反應為4FeSO4+2H2SO4+O2=4Fe2(SO4)3+2H2O。【詳解】A.由于A到B過程中生成H2SO4,酸性增強,B到C過程中消耗H+,酸性減弱,溶液酸性B最強,故選項A錯誤;B.溶液B轉化為溶液C發生反應的離子方程式為4H++4Fe2++O2=4Fe3++2H2O,故選項B錯誤;C.溶液A中通入SO2的反應為:Fe2(SO4)3+SO2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4,Fe3+沒有完全轉化,則滴加KSCN溶液,溶液會變為紅色,故選項C正確;D.溶液C中成分為Fe2(SO4)3和H2SO4,加入氧化亞鐵,生成產物仍未Fe2+,故選項D錯誤;故選C。10、B【解析】
C3H7FO可以看做丙烷中的2個H原子分別被1個F、1個-OH取代,丙烷只有一種結構,F與-OH可以取代同一碳原子上的H原子,可以取代不同碳原子上的H原子,據此書寫判斷。【詳解】C3H7FO可知丙烷中的2個H原子分別被1個F、1個-OH取代,丙烷只有一種結構,F與-OH可以取代同一碳原子上的H原子,有2種:CH3CH2CH(OH)F、CH3CF(OH)CH3,可以取代不同碳原子上的H原子,有3種:HOCH2CH2CH2F、CH3CH(OH)CH2F、CH3CHFCH2OH,共有5種,故答案為B。【點睛】本題是根據等效氫的方法判斷同分異構體的數目,等效氫法的判斷可按下列三點進行:①同一碳原子上的氫原子是等效的;②同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的;③處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的(相當于平面成像時,物與像的關系)。11、A【解析】
A.質子數同原子序數,因此質子數為,中子數=質量數-中子數,因此中子數為,A項正確;B.正戊烷和新戊烷分子內含有的共價鍵數目一致,都是1個分子中有16個共價鍵,混合物的物質的量是,因此共價鍵的數目為,B項錯誤;C.未說明條件,無法計算氯氣的物質的量,C項錯誤;D.醋酸根是一個弱酸根離子,水中會發生水解導致其數目小于,D項錯誤;答案選A。12、B【解析】
碘晶體屬于分子晶體,分子間通過分子間作用力結合,碘升華時破壞的是分子間作用力,碘分子的大小、分子內碘原子間的共價鍵不變,答案選B。13、B【解析】
氣體的摩爾質量越小,氣體擴散速度越快,相同時間內擴散的距離就越遠,再根據煙環物質可以判斷甲乙。【詳解】A.濃硫酸難揮發,不能在管內與氨氣形成煙環,故A錯誤;B.由氣體的摩爾質量越小,擴散速度越快,所以氨氣的擴散速度比氯化氫快,氨氣比濃鹽酸離煙環遠,所以甲為濃氨水、乙為濃鹽酸,故B正確;C.氫氧化鈉溶液不具有揮發性,且氫氧化鈉與鹽酸反應不能產生白色煙環,故C錯誤;D.氨氣擴散速度比硝酸快,氨氣比濃硝酸離煙環遠,故D錯誤。答案選B。【點睛】本題需要注意觀察圖示,要在管內兩物質之間形成煙環,兩種物質都需要具有揮發性,A、C中的濃硫酸和氫氧化鈉溶液都不能揮發。14、D【解析】
由CH3C≡CH+CO+CH3OHM,N+CH3OHM+H2O,其中M的結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH3,可知N為CH2=C(CH3)COOH。【詳解】A.由分析可知,N為CH2=C(CH3)COOH,分子中含有碳碳雙鍵,可以使溴水褪色,故A正確;B.N+CH3OHM+H2O為酯化反應,屬于取代反應,故B正確;C.M中碳碳雙鍵、羰基均為平面結構,且直接相連,3個原子可共面,則M中所有碳原子可能共面,故C正確;D.CH2=C(CH3)COOH,屬于酯的同分異構體含?COOC?,可能為CH3CH=CHOOCH、CH2=CHCH2OOCH、CH2=CHOOCCH3、CH3OOCCH=CH2,則屬于酯的同分異構體大于3種,故D錯誤;故答案選D。【點睛】本題把握M的結構簡式及N與甲醇的酯化反應推斷N的結構為解答的關鍵,注意有機物官能團所具有的性質。15、B【解析】
A.因為HF比HCl穩定,所以F比Cl的非金屬性強,故A正確;B.氟非金屬性強,無正價,故B錯誤;C.F2在暗處就能和H2反應,Cl2在點燃的條件下能反應,所以F比Cl的非金屬性強,故C正確;D.氟氣與氫氣反應放出的熱量比氯氣與氫氣反應放出的熱量多,所以氟的非金屬性強于氯,故D正確;答案選B。【點睛】比較兩種元素的非金屬性強弱,可根據單質之間的置換反應、與氫氣反應的難易程度、氫化物的穩定性以及最高正價氧化物對應水化物酸性強弱。16、C【解析】
A.碘不易溶于水,易溶于四氯化碳,則利用圖中裝置萃取、分液可分離,故A正確;B.溴與氫氧化鈉反應后,與溴苯分層,然后利用圖中裝置分液可分離,故B正確;C.分離硬脂酸鈉與甘油時,加入熱的飽和食鹽水,發生鹽析,使硬脂酸鈉變為沉淀,再用濾紙過濾即可分離,故C錯誤;D.乙酸與碳酸鈉溶液反應后,與酯分層,然后利用圖中裝置分液可分離,故D正確;綜上所述,答案為C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成反應酯化反應-COOH(或羧基)OHC-CHOCH3-CHBr21,1-二溴乙烷nCH2OHCH2OH+nCCOC-COOH+(2n-1)H2O【解析】
CH2=CH2和溴發生加成反應,生成A為CH2BrCH2Br,水解生成B為CH2OHCH2OH,氧化產物C為OHC-CHO,進而被氧化為D為HOOC-COOH,B為CH2OHCH2OH與D為HOOC-COOH發生酯化反應生成環酯E,結合有機物的結構和性質可解答該題。【詳解】根據上述分析可知:A為CH2BrCH2Br,B為CH2OHCH2OH,C為OHC-CHO,D為HOOC-COOH,E為。(1)由以上分析可知,反應①為CH2=CH2和溴發生加成反應產生CH2BrCH2Br;反應②為CH2OHCH2OH與HOOC-COOH發生酯化反應,產生,故反應①類型為加成反應,反應②類型為酯化反應;(2)由以上分析可知,D為HOOC-COOH,其中的官能團名稱為羧基;(3)C為OHC-CHO,A為CH2BrCH2Br,物質X與A互為同分異構體,則X結構簡式為CH3-CHBr2,該物質名稱為1,1-二溴乙烷;(4)B為CH2OHCH2OH,D為HOOC-COOH,二者出能反應產生環狀化合物E外,還可以反應產生一種高分子化合物,則B+D→高分子化合物反應的方程式為nCH2OHCH2OH+nCCOC-COOH+(2n-1)H2O。18、CH2=CHCH3加成反應1,3,5—三甲苯Br2/光照和Br2/Fe羥基、羧基n+(n-1)H2O【解析】
A屬于烯烴,則A結構簡式為CH2=CHCH3,根據A、B分子式及苯的分子式可知,丙烯與苯發生加成反應生成B,根據已知信息,由D的結構簡式逆推可知C為,則B為,D發生消去反應生成E,E發生加聚反應生成PMMA,PMMA為,D發生縮聚反應生成,PET為;向少量F溶液中滴加幾滴FeCl3溶液,溶液呈紫色,且F在其同系物中相對分子質量最小,則F為,F發生反應生成G,G和乙酸酐發生取代反應生成Aspirin,根據Aspirin的結構簡式知,G結構簡式為,據此分析解答。【詳解】(1)A屬于烯烴,分子式為C3H6,則A結構簡式是CH2=CHCH3,故答案為:CH2=CHCH3;(2)通過以上分析知,A與苯在AlCl3催化作用下反應生成B的反應類型是加成反應,故答案為:加成反應;(3)B為,B的一溴代物只有2種的芳香烴為,名稱是1,3,5-三甲苯,光照條件下發生甲基失去取代反應,催化劑條件下發生苯環上取代反應,因此需要的試劑與條件為:Br2/光照和Br2/Fe故答案為:1,3,5-三甲苯;Br2/光照和Br2/Fe;(4)①通過以上分析知,C的結構簡式是,故答案為:;②根據上述分析,G的結構簡式為,G物質中含氧官能團名稱為羥基和羧基,故答案為:羥基和羧基;(5)D在一定條件下發生縮聚反應制取PET的化學方程式是n+(n-1)H2O,故答案為:n+(n-1)H2O。【點睛】正確推斷物質的結構簡式是解題的關鍵。解答本題要注意充分利用題示信息和各小題中提供的信息進行推導。本題的易錯點為(5)中方程式的書寫,要注意水前面的系數。19、飽和NaHSO3溶液b品紅試液漂白性BaSO4避免氧氣干擾實驗SO2+H2OH2SO3H2SO3H++HSO3﹣在水溶液中O2氧化SO2的速率比NO3﹣快【解析】
(1)除去白霧(H2SO4)可以用飽和NaHSO3溶液;(2)檢驗SO2常用的試劑是品紅試液,利用了SO2的漂白性;(3)SO2通入0.1mol/LBa(NO3)2溶液中,SO2先和水反應生成亞硫酸,溶液呈酸性,酸性溶液中存在NO3-,亞硫酸會被氧化成硫酸,最終生成的白色沉淀是BaSO4;(4)實驗A、C中,煮沸蒸餾水及使用植物油的目的是:避免氧氣干擾實驗;(5)實驗C中,SO2先和水反應生成H2SO3使pH傳感器顯示溶液呈酸性;(6)A中沒有氧氣,SO2在酸性環境中被NO3﹣氧化,而B中沒有排出O2,則SO2被O2和NO3﹣共同氧化,實驗B中出現白色沉淀比實驗A快很多,說明在水溶液中O2氧化SO2的速率比NO3﹣快。【詳解】(1)除去白霧(H2SO4)可以用飽和NaHSO3溶液,所以中應該放飽和NaHSO3溶液,并且氣體從b口進;(2)檢驗SO2常用的試劑是品紅試液,利用了SO2的漂白性;(3)SO2通入0.1mol/LBa(NO3)2溶液中,SO2先和水反應生成亞硫酸,溶液呈酸性,酸性溶液中存在NO3-,亞硫酸會被氧化成硫酸,最終生成的白色沉淀是BaSO4;(4)實驗A、C中,煮沸蒸餾水及使用植物油的目的是:避免氧氣干擾實驗;(5)實驗C中,SO2先和水反應生成H2SO3使pH傳感器顯示溶液呈酸性,化學方程式為:SO2+H2OH2SO3;(6)A中沒有氧氣,SO2在酸性環境中被NO3﹣氧化,而B中沒有排出O2,則SO2被O2和NO3﹣共同氧化,實驗B中出現白色沉淀比實驗A快很多,說明在水溶液中O2氧化SO2的速率比NO3﹣快;實驗B中SO2更多被氧化,最終生成更多的硫酸,硫酸酸性比亞硫酸強,故B中酸性更強,故溶液pH:A>B。20、過濾Fe+2Fe3+=3Fe
2+棕黃色Fe2+、Cu2+、
Fe3+d電解CuCl2Cu+Cl2↑。【解析】
廢鐵屑經①加入熱的Na2CO3溶液除油污,經過過濾操作可得到固體A,加入鹽酸,發生Fe2O3+6H+
=2Fe3++3H2O,Fe+2Fe3+=3Fe
2+
然后通入適量的氯氣,發生2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,溶液C為FeCl3,用于腐蝕印刷電路,發生Cu+2Fe3+=
2Fe2++Cu2+
通過電解操作乙可得到氯氣、銅和E,所以陽極生成氯氣,陰極生成銅,最后得到氯化亞鐵溶液。【詳解】(1)廢鐵屑經①加入熱的Na2CO3溶液除油污,可得到固體A,應經過過濾操作,故答案為:過濾;
(2)經過上述分析可知:固體A為Fe2O3和Fe的混合物,
加入鹽酸發生Fe2O3+6H+
=2Fe3++3H2O,Fe+2Fe3+=3Fe
2+;故答案為:Fe+2Fe3+=3Fe
2+;
(3)經過上述分析可知:溶液B為FeCl2和FeCl3的混合物,通入適量的氯氣,發生2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,
所以溶液C為FeCl3,呈棕黃色,用于腐蝕印刷電路,發生的發應為:Cu+2Fe3+=
2Fe2++Cu2+,則溶液D中可能含有的金屬陽離子有Fe2+
、Cu2+、Fe3+,故答案為:棕黃色;
Fe2+、Cu2+、
Fe3+;(4)因為
Fe2+具有還原性,可使酸性高錳酸鉀褪色,所以用酸性高錳酸鉀溶液檢驗,故答案為:
d;
(5)經過上述分析可知:溶液D中含有的離子為Fe2+
、Cu2+、Fe3+、Cl-。步驟⑤產生金屬銅和氯氣,其電解反應的化學方程式為:
CuCl2Cu+Cl2↑,故答案為:電解;CuCl2Cu+Cl2↑。21、第5周期第VIIA族78原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱,非金屬性Cl>I,單質氧化性Cl2>I2,因此離子的還原性Cl-<I-NH4+水解顯酸性,中和OH-,使平衡2H2O+4I-+O22I2+4OH-正向移動310-2H2O+2I-+O3I2+2OH-+O2
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