伴性遺傳、性別決定

人類遺傳病與優生1學習交流PPT伴性遺傳、性別決定

人類遺傳病與優生1學習交流PPT一、性別決定雌雄異體的生物決定性別的方式由性染色體來決定XY型性別決定ZW型性別決定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性兩條異型的同源染色體2學習交流PPT一、性別決定雌雄異體的生物決定性別的方式由性染色體來決定XY女性男性性染色體染色體分組分類性別圖解人口普查討論1討論23學習交流PPT女性男性性染色體染色體分組分類性別圖解色盲（由X染色體上的隱性基因控制）XBXB

正常XBXb

攜帶者XbXb

患病XBY正常XbY患病

二.伴性遺傳概念：有些性狀的遺傳常常與性別相關聯的現象4學習交流PPT色盲（由X染色體上的隱性基因控制）XBXB正常XBY遺傳特點：①往往是男性患者多于女性患者②交叉遺傳：男性的紅綠色盲基因從母親傳來，以后只能傳給他的女兒③隔代遺傳：一般地說，此病由男性通過他的女兒傳給他的外孫，父親決不傳給兒子5學習交流PPT遺傳特點：5學習交流PPT血友病：

血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG）(一種凝血因子)，所以凝血發生障礙，患者皮下、肌肉內反復出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.6學習交流PPT血友病：血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG三.人類遺傳病與優生優生措施遺傳病與優生類型7學習交流PPT三.人類遺傳病與優生優生措施遺傳病與優生類型7學習交流PP(1)單基因遺傳病：指受

控制的遺傳病(2)多基因遺傳病：指由

控制的人類遺傳病(3)染色體異常遺傳病：人的染色體發生異常所引起的遺傳病一對等位基因多對等位基因8學習交流PPT(1)單基因遺傳病：指受控制的遺傳病一對等位基因單基因遺傳病伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳常染色體顯性常染色體隱性伴Y抗V-D佝僂病假肥大癥、血友病并/多指、軟骨發育不全苯丙酮尿癥、白化病外耳道多毛9學習交流PPT單基因遺傳病伴X顯性遺傳抗V-D佝僂病9學習交流PPT多基因遺傳病由多對基因控制的遺傳病唇裂即兔唇；原發性高血壓

無腦兒；青少年型糖尿病特點家族聚集現象容易受環境影響在群體中發病率比較高10學習交流PPT多基因遺傳病由多對基因控制的遺傳病唇裂即兔唇；原發性高血壓

染色體異常遺傳病常染色體異常（結構或數目）21三體綜合征、貓叫綜合征性染色體異常（結構或數目）性腺發育不良（女性，缺少一條X染色體）減I：同源染色體沒有分離，而走向同一極減II：著絲點已分裂，但姐妹染色單體沒有分離，而走向同一極在減數分裂過程中出錯（數目異常）11學習交流PPT染色體異常遺傳病常染色體異常（結構或數目）減I：同源染色體沒2.先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關系12學習交流PPT2.先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關系12學習交流PPT禁止

：最簡單有效的方法進行

．提倡

．

：常用方法有羊水檢查、B超、孕婦血細胞檢查、絨毛細胞檢查、基因診斷等優點：在妊娠早期就可以將有嚴重遺傳病或嚴重畸形的胎兒及時檢查出來優生措施近親結婚遺傳咨詢“適齡生育”（女：24—29歲）產前診斷13學習交流PPT禁止：最簡單有效的方法優生措施近親結婚遺傳咨詢“適齡伴性遺傳與兩大遺傳定律的關系是分離規律的特例，一對基因控制一對性狀時，遵循分離規律與其他常染色體上的基因在一起時，遵循基因的自由組合規律14學習交流PPT伴性遺傳與兩大遺傳定律的關系是分離規律的特例，一對基因控制一三、伴性遺傳的綜合應用遺傳系譜圖的判斷方法①確定顯隱性甲乙丙丁無中生有為隱性有中生無為顯性隱性找女患者顯性找男患者15學習交流PPT三、伴性遺傳的綜合應用遺傳系譜圖的判斷方法①確定顯隱性甲乙丙三、伴性遺傳的綜合應用遺傳系譜圖的判斷方法（口訣）無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男（父子）正非伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女（母女）正非伴性16學習交流PPT三、伴性遺傳的綜合應用遺傳系譜圖的判斷方法（口訣）無中生有為1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體17學習交流PPT1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳2.對某地區一個家族的某種遺傳病的調查如下圖，請據圖分析回答（用Aa表示這對等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ18學習交流PPTA、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳3.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請推測這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢⅣⅤ19學習交流PPT3.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請推測這種病最可能的伴性遺傳、性別決定

人類遺傳病與優生20學習交流PPT伴性遺傳、性別決定

人類遺傳病與優生1學習交流PPT一、性別決定雌雄異體的生物決定性別的方式由性染色體來決定XY型性別決定ZW型性別決定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性兩條異型的同源染色體21學習交流PPT一、性別決定雌雄異體的生物決定性別的方式由性染色體來決定XY女性男性性染色體染色體分組分類性別圖解人口普查討論1討論222學習交流PPT女性男性性染色體染色體分組分類性別圖解色盲（由X染色體上的隱性基因控制）XBXB

正常XBXb

攜帶者XbXb

患病XBY正常XbY患病

二.伴性遺傳概念：有些性狀的遺傳常常與性別相關聯的現象23學習交流PPT色盲（由X染色體上的隱性基因控制）XBXB正常XBY遺傳特點：①往往是男性患者多于女性患者②交叉遺傳：男性的紅綠色盲基因從母親傳來，以后只能傳給他的女兒③隔代遺傳：一般地說，此病由男性通過他的女兒傳給他的外孫，父親決不傳給兒子24學習交流PPT遺傳特點：5學習交流PPT血友病：

血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG）(一種凝血因子)，所以凝血發生障礙，患者皮下、肌肉內反復出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.25學習交流PPT血友病：血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG三.人類遺傳病與優生優生措施遺傳病與優生類型26學習交流PPT三.人類遺傳病與優生優生措施遺傳病與優生類型7學習交流PP(1)單基因遺傳病：指受

控制的遺傳病(2)多基因遺傳病：指由

控制的人類遺傳病(3)染色體異常遺傳病：人的染色體發生異常所引起的遺傳病一對等位基因多對等位基因27學習交流PPT(1)單基因遺傳病：指受控制的遺傳病一對等位基因單基因遺傳病伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳常染色體顯性常染色體隱性伴Y抗V-D佝僂病假肥大癥、血友病并/多指、軟骨發育不全苯丙酮尿癥、白化病外耳道多毛28學習交流PPT單基因遺傳病伴X顯性遺傳抗V-D佝僂病9學習交流PPT多基因遺傳病由多對基因控制的遺傳病唇裂即兔唇；原發性高血壓

無腦兒；青少年型糖尿病特點家族聚集現象容易受環境影響在群體中發病率比較高29學習交流PPT多基因遺傳病由多對基因控制的遺傳病唇裂即兔唇；原發性高血壓

染色體異常遺傳病常染色體異常（結構或數目）21三體綜合征、貓叫綜合征性染色體異常（結構或數目）性腺發育不良（女性，缺少一條X染色體）減I：同源染色體沒有分離，而走向同一極減II：著絲點已分裂，但姐妹染色單體沒有分離，而走向同一極在減數分裂過程中出錯（數目異常）30學習交流PPT染色體異常遺傳病常染色體異常（結構或數目）減I：同源染色體沒2.先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關系31學習交流PPT2.先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關系12學習交流PPT禁止

：最簡單有效的方法進行

．提倡

．

：常用方法有羊水檢查、B超、孕婦血細胞檢查、絨毛細胞檢查、基因診斷等優點：在妊娠早期就可以將有嚴重遺傳病或嚴重畸形的胎兒及時檢查出來優生措施近親結婚遺傳咨詢“適齡生育”（女：24—29歲）產前診斷32學習交流PPT禁止：最簡單有效的方法優生措施近親結婚遺傳咨詢“適齡伴性遺傳與兩大遺傳定律的關系是分離規律的特例，一對基因控制一對性狀時，遵循分離規律與其他常染色體上的基因在一起時，遵循基因的自由組合規律33學習交流PPT伴性遺傳與兩大遺傳定律的關系是分離規律的特例，一對基因控制一三、伴性遺傳的綜合應用遺傳系譜圖的判斷方法①確定顯隱性甲乙丙丁無中生有為隱性有中生無為顯性隱性找女患者顯性找男患者34學習交流PPT三、伴性遺傳的綜合應用遺傳系譜圖的判斷方法①確定顯隱性甲乙丙三、伴性遺傳的綜合應用遺傳系譜圖的判斷方法（口訣）無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男（父子）正非伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女（母女）正非伴性35學習交流PPT三、伴性遺傳的綜合應用遺傳系譜圖的判斷方法（口訣）無中生有為1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體36學習交流PPT1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳2.對某地區一個家族的某種遺傳病的調查如下圖，請據圖