關于實驗除草劑與殺菌劑毒力測定第一頁，共十七頁，2022年，8月28日利用有害生物（靶標生物，如昆蟲、螨類、病菌、線蟲、雜草等）對作用物的反應評價化合物生物活性的基本方法---陳年春“農藥生測技術”農藥生測現在已發展成為是集昆蟲學、植物病理學、微生物學、植物學、雜草學、化學、生物技術、統計學等多學科于一體的綜合技術，是農藥科技創新工程中不可或缺的關鍵技術。農藥生測技術內涵第二頁，共十七頁，2022年，8月28日生理活性物質靶標生物蟲、草、菌等反應程度生物測定已成為研究作用物、靶標生物和反應強度三者關系的一項專門技術第三頁，共十七頁，2022年，8月28日殺菌劑的毒力測定第四頁，共十七頁，2022年，8月28日殺菌劑生物測定流程藥劑毒力測定；定性定量分析；防治效果測定；第五頁，共十七頁，2022年，8月28日殺菌劑室內生物測定主要方法孢子萌芽測定法：觀察供試病菌孢子是否萌發，來判定殺菌劑毒力大小；生長速率法：將不同濃度的藥液與溶化的培養基混合，制成帶毒培養基平面，在平面上接種病原菌，以其生長速度快慢判定藥劑毒力大小。第六頁，共十七頁，2022年，8月28日

將不同濃度的藥液和熱的培養基混合，用這種含藥培養基培養病原菌，以病原菌的生長進度的快慢來判定藥劑毒力的大小。

生長速率法原理菌餅（菌碟）含藥培養基生長速率法示意圖注意事項：應先加藥液再加培養基（1:9）；對一些受熱易分解的藥劑則要待培養基冷卻到50度左右時再加入。第七頁，共十七頁，2022年，8月28日優點：①操作比較簡單；②適用范圍廣，適用于乳油、水劑、可濕性粉劑等；③重復性好，只要操作認真，均可得到可靠的結果。生長速率法的優缺點缺點：①對供試菌種要求較嚴格，病菌要易于培養，生長較快且邊緣整齊、產孢子緩慢，而且是農業生產上重要的病原菌；②對供試藥劑要求，有一定的耐熱性，遇熱不易分解。第八頁，共十七頁，2022年，8月28日多菌靈（carbendazim）對小麥赤霉病菌的毒力測定供試菌株：

小麥赤霉病菌（Fusariumgraminerarum）敏感菌株2021和抗性菌株JT04。2021JT04試驗目的：掌握生長速率法測定殺菌劑毒力。

第九頁，共十七頁，2022年，8月28日供試藥劑：

98%多菌靈原藥，由江蘇龍燈化學有限公司提供。多菌靈用0.1MHCl分別配成10000μg/mL、100μg/mL母液。劑量設置：1.測定敏感菌株2021，取一定量的100μg/mL母液多菌靈母液，加入到50mLPSA中，每個處理3個重復。

2.測定多菌靈抗性菌株JT04：藥劑濃度為：

0（對照）、1.25、2.5、5、10、20、40μg/mL，取400μL10000μg/mL母液，加入到100mLPSA中，即得40μg/mL，然后梯度稀釋，每個處理3個重復。

藥劑濃度(μg/mL)0(CK)0.20.40.60.81母液體積(μL)0100200300400500第十頁，共十七頁，2022年，8月28日（1）制備含藥培養基：準確取一定量的藥液加入到熱的培養基中，混勻，倒入滅菌的培養皿中，待冷凝后即為含藥培養基；（2）制備菌餅：用無菌的打孔器在供試菌種邊緣打下菌塊即菌餅（在無菌條件下進行）；（3）移植菌餅：用接種針將菌餅（有菌絲的一面向上）移植到含藥培養基平板的中央，一個培養皿接一個菌餅；（4）測定菌落直徑：25℃培養3天，取出培養皿測量菌落直徑。每個菌落十字交叉測兩次直徑，取平均值。操作步驟第十一頁，共十七頁，2022年，8月28日數據處理將抑制率換算成機率值，作為Y；將藥劑的劑量數值換算成對數值，作為X，直線回歸，求出毒力回歸方程Y＝a+bx，計算EC50。抑制率=對照菌落直徑–處理菌落直徑對照菌落直徑–菌餅直徑×100%注：菌餅直徑為5mm第十二頁，共十七頁，2022年，8月28日抑制率機率值80.15.845255.95.148453.75.092938.74.712930.14.478519.44.1367劑量劑量對數

2.62.32501.7251.412.51.1第十三頁，共十七頁，2022年，8月28日實驗報告要求藥劑濃度(μg/ml)菌落直徑（mm)IIIIII平均抑制率（%）毒力回歸方程相關性EC50(μg/ml)

多菌靈對小麥赤霉病菌2021/JT04菌絲生長的抑制效果第十四頁，共十七頁，2022年，8月28日除草劑的毒力測定第十五頁，共十七頁，2022年，8月28日幾個概念抑制中濃度：指抑制50%測定指標時除草劑的濃度，需采用毒力回歸方程的方法計算；最高無影響計量：不影響作物生長發育的最高劑量，是除草劑對作物是否