**第一章總論一、選擇題（選擇一個確切的答案）1、高效液相色譜分離效果好的一個主要原因是（）:A、壓力高 B 、吸附劑的顆粒小且均勻G流速快 D 、有自動記錄2、蛋白質等高分子化合物在水中形成（）:A、真溶液B、膠體溶液C、懸濁液D、乳狀液3、紙上分配色譜,固定相是（）A纖維素 B 、濾紙所含的水C、展開劑中極性較大的溶劑D、醇羥基4、利用較少溶劑提取有效成分，提取的較為完全的方法是（）A、連續回流法 B、加熱回流法C、透析法 D、浸漬法5、離子交換色譜法，適用于下列（）類化合物的分離A、菇類B、生物堿 C、淀粉D、番體類6、堿性氧化鋁色譜通常用于（）的分離，硅膠色譜一般不適合于分離（）A、香豆素類化合物 B、生物堿類化合物C、酸性化合物 D、酯類化合物二、用適當的物理化學方法區別下列化合物1.用聚酰胺柱色譜分離下述化合物，以不同濃度的甲醇進行洗脫，具出柱先后順序為（）一（）一（）一（）CDCD三、回答問題1、分離天然產物常用的吸附劑有哪些，各有何特點？四、解釋下列名詞二次代謝產物、 HPLC、 DCCC、 HR—MS、天然藥物化學、 單體、 有效成分、 固定相參考答案：一.B,D,B,A,BBB二.DBAC三.乙醇〉丙酮〉乙酸乙酯＞氯仿〉乙醛〉環己烷五.從左向右依次為：中性化合物、酸性化合物、兩性化合物、堿性化合物。第二章、糖和昔類一、選擇題6、羥基化合物與苯甲醛或丙酮等形成的縮合物在下列條件下穩定 （）A、堿性 B、酸性C、中性 D、酸堿性中均穩定二、填空題1-----3見原來打印的紙張2、凡水解后能生成（）和（）化合物白^物質，都稱為甘類。如蕓香甘加酸水解生成（）、（）和（）。三、簡述下列各題 解釋下列名詞含義：甘、甘元、甘鍵、原生甘、次生甘、低聚精、多聚糖、甘化位移什么是甘類化合物？亥類化合物有哪些共性？四、指出下列各物質的成分類別1、纖維素2、酶3、淀粉4、粘液質5、甲殼素參考答案： 一、CBBAAA二.1專一2昔元，糖，蘆丁，葡萄糖，鼠李糖； 3濃硫酸，a-蔡酚。四.多糖，蛋白質，植物多糖，植物多糖，動物多糖。第三章苯丙素類一、選擇題3、沒有揮發性也不能升華的是（）A、咖啡因 B、游離慈釀類C、樟腦D、游離香豆素豆素類 E、香豆素甘類二、填空題1、香豆素類化合物的基本母核為（）。2、香豆素類化合物，多具有藍色或藍綠色（）三、用化學方法鑒別下列各組化合物

1、OOH2、H3HOyyO丫0cA^A^A^(A)(B)四、按題意填空HO(C)OHulgOHOHOAHOO0 0Ho1、OOH2、H3HOyyO丫0cA^A^A^(A)(B)四、按題意填空HO(C)OHulgOHOHOAHOO0 0Ho①極性( )>( )>(②色譜分離硅膠色譜乙酸乙酯洗脫分布收集回收溶劑IIIII三.1、Gibb's反應A(-),B(+),C(―);NaOH反應：A(+),B(―),C(一)。2、FeCl3反應：A(+),B(一)。①A>B>C②IC,nB,mAo

第四章醍類化合物三、選擇題（將正確答案的代號填在題中的括號內）1、下列化合物的生物合成途徑為醋酸一丙二酸途徑的是（）A、番體皂甘B、三菇皂甘C、生物堿類D、慈釀類2、檢查中草藥中是否有羥基慈釀類成分,常用（）試劑。A、無色亞甲藍 B、5%鹽酸水溶液C、5%NaOH水溶液 D、甲醛3.下列化合物中，何者遇堿液立即產生紅色：CCrdc4.某中草藥水煎劑經內服后有顯著致瀉作用，可能含有的成分是：A.慈醍昔B.游離慈醍C.游離慈酚 D.游離意酮5.在總游離慈醍的乙醛液中，用 5%Na2CO3水溶液可萃取到：A.帶一個“-酚羥基的 B.帶一個3-酚羥基的C.帶兩個“-酚羥基的 D.不帶酚羥基的6.下列物質在吸附硅膠薄層上完全被分離開后的 Rf值大小順序為：A.II>IV>III>IB.II>III>IV>IC.I>IV>III>IID.III>II>IV>I四、用化學方法區別下列化合物O OH O0H 城「3 .o Oh0A B五、分析比較：1、比較卜列化合物的酸性強弱：()>()>(0H00H OH0OHq/Yyoh人"VYkACH3 LMAoOHOCH36aC)>()。OH0OH OH0AAAMn1 ccu0 0A B1、比較卜列化合物的酸性強弱()>(00H 0 0MW OxX0H0 J IA BOH0 0rrVvHdid0E D六、提取分離從某一植物的根中利用PH梯度萃取法0 2onC D)>()>()>()。)H)H)H0]hoQ>OH0F分離得到A、B、C、D及B-谷番醇五種化學成分。請在卜值A (『的分離流程圖的括號內填入正確的化合物代碼。R40 R10Ri R2 R3 R4OH H COOH OH**BOHHCH3OHCOCH3OHCH3OHDOCH3OCH3CH3OHE^sitosterol()七、結構鑒定從茜草中分得一橙色針狀結晶，NaOH反應呈紅色.醋酸鎂反應呈橙紅色。光譜數據如下：UV2max(MeOH)nm:213,277,341,424。IRmax(KBr)cm1:3400,1664,1620,1590,130Q1H—NMR(DMSO-De) 8:13.32(1H,S),8.06(1H,d,J=8Hz).7.44(1H,d,J=3Hz),7.21(1H,ddJ=8.3Hz),7.20(1H,s),2.10(3H,s).消推導該化合物的結構.二1、苯釀、蔡釀、菲釀、BBS2、苯釀、蔡釀3、PH梯度萃取法、吸附色譜法三DCCBBA四NaOH反應：A（+）,B（―）,C（一）;Fegil反應：A（+）,B（+）,C（一）五1B>A>C>D2F>E>D>A>B六自左往右依次為：ACBDE七13.32(1H,S)-OH第五章 黃酮類化合物一、判斷題（正確的在括號內劃“此昔的劃“X”）1、多數黃酮甘元具有旋光活性，而黃酮昔則無。（）2、所有的黃酮類化合物都不能用氧化鋁色譜分離。 （）3、紙色譜分離黃酮類化合物，以8%乙酸水溶液展開時，昔元的Rf值大于昔的Rf值.（）4、黃酮化合物，存在3,7—二羥基，UV光譜：⑴其甲醇溶液中加入NaOMe時，僅峰帶I位移，強度不減.（）（2）其甲醇溶液中加入NaOAc時，峰帶II紅移5—20nm.（）二、選擇題（將正確答案的代號填在題中的括號內）1、聚酰胺對黃酮類化合物發生最強吸附作用時，應在（）中.A、95%乙醇B、15%乙醇C、水D、酸水E、甲酰胺2、黃酮類化合物的紫外光譜，MeOH中加入NaOMe診斷試劑峰帶I向紅移動40—60nm,強度不變或增強說明（）.A、無4'-OHB、有3—OHC、有4'-OH,無3—OHD、有4'-OH和3—OH3、聚酰胺色譜的原理是（）。**A、分配B、氫鍵締合 C、分子篩D、離子交換4、下列化合物在聚酰胺TLC上，以氯仿-甲醇-丁酮-丙酮(40:20:5:1)展開時，Rf值的大小應為:A.①②③ B.③②① C.A.①②③ B.③②① C.②①③D.②③①5、6、⑴某化合物有：①四氫硼鈉反應呈紫紅色;去等性質，則該化合物應為:⑴(3)7、下列化合物，何者酸性最強:3(2)②氯化鐮反應陽性；③錯D.②①③④-枸椽酸反應黃色褪⑵⑷5、6、⑴某化合物有：①四氫硼鈉反應呈紫紅色;去等性質，則該化合物應為:⑴(3)7、下列化合物，何者酸性最強:3(2)②氯化鐮反應陽性；③錯D.②①③④-枸椽酸反應黃色褪⑵⑷F列化合物在聚酰胺柱上，用醇作溶劑洗脫時，其先后順序應為:8、下列化合物用pH梯度法進行分離時，從EtOAc中，用5%NaHCO3、0.2%NaOH、4%NaOH的水溶液依次萃取，先后萃取出的順序應為：9、在黃酮、黃酮醇的UV光譜中，若樣品+A1C13/HCl”的光譜等于樣品+MeOH的光譜，則表明結構中：A.有3-OH或5-OH B.有3-OH,無5-OHC.無3-OH或5-OH（或均被取代） D.有5-OH,無3-OH10、在某一化合物的UV光譜中，加入NaOAC時帶n出現5-20nm紅移，加入AlCl3光譜等于AlCl3的光譜，則該化合物結構為：OHCOHOHCOH11、某植物的提取物含有相同昔元的三糖甘、雙糖甘、單糖昔及它們的昔元，欲用聚酰胺進行分離，以含水甲醇（含醇量遞增）洗脫，最后出來的化合物是：A.昔元 B.三糖昔 C.雙糖昔 D.單糖昔三、用化學方法區別下列化合物**AOCH3HOOBOHOHOOHCOHAOCH3HOOBOHOHOOHCOH四、分析比較有下列四種黃酮類化合物A、B、C、D、OOHOR1OHR2A、B、C、D、OOHOR1OHR2ORi=R2=HRi=H,R2=RhamRi=G1c,R2=HRi=G1c,R2=Rham比較其酸性及極性的大小：酸性()>()>()>(極性()>()>()>(比較這四種化合物在如下三種色譜中⑴硅膠TLC(條件CHCl3-MeOH4:1Rf值大小順序:展開)，Rf伯：()>()>()>()(2)聚酰胺TLC(條件60%甲醇一水展開),Rf?()>()>()>((3)紙色譜(條件8%醋酸水展開),Rf?()>()>()>(五、結構鑒定：從某中藥中分離得到一淡黃色結晶A,鹽酸鎂粉反應呈紫紅色，Molish反應陽性，FeCl3反應陽性，ZrOCl2反區呈黃色，但加入枸檬酸后黃色褪去.A經酸水解所得昔元ZrOCl2一拘檬酸反應黃色不褪，水解液中檢出葡萄糖和鼠李糖。A的A的UV光譜數據如下:UV擊axnm:MeOHNaOMeNaOAcNaOAc/H3BO4AlCl3AlCl3/HCl259,226,299(sh),359272,327,410271,325,393262,298,387275,303(sh),433271,300,364(sh),402化合物A的1H—NMR(DMSO—D6TMS)S6.18(1H,d,J=2.0Hz),6.46(1H,d,J=2Hz),6.82(1H,d,J=8.4Hz),7.51(1H,d,J=1.5Hz),7.52(1H,dd,J=8.4,1.5Hz),12.60(1H,s發余略。寫出該化合物結構式簡要說明推導過程，并將 1H-NMR數據歸屬。參考答案：".xxVxV二.CBBBCCACA.NaBH4反應：A(-),B(-),C(+);ZrOCl2+枸檬酸：A:黃色褪去，B黃色且不減褪，C黃色褪去。四.ACBD;DCBA;(1)ABCD;(2)ABCD;(3)DCBA第六章 菇類和揮發油、解釋下列名詞(1)生源的異戊二烯定則(2)AgNO3絡合色譜(3)揮發油(4)菇類化合物二、試用簡單的化學方法區別下列各對化合物1、OHOHOH**三、分析比較用硝酸銀處理的硅膠進行柱層析，柱外的先后順序為：（）＞（OH11 10HA B C氯仿為流動相進行分離下列化合物時,其流出1.FeCl3反應三、分析比較用硝酸銀處理的硅膠進行柱層析，柱外的先后順序為：（）＞（OH11 10HA B C氯仿為流動相進行分離下列化合物時,其流出1.FeCl3反應;A(+),B(-);2..E>B>C>A>D澳甲酚氯反應:)>(A(-),B(+).第七章 三菇及其昔類一、簡單解釋下列概念和回答問題1、單糖鏈皂昔和雙糖鏈皂甘2、正相色譜和反相色譜3、在四環三菇中不同類型化合物的結構主要有何不同？4、某化合物的水溶液振搖后未產主持久性泡沫，能否判斷此化合物一定不是皂甘類成分？5、皂甘為何能溶血？6、三菇皂甘易溶于下列何種溶劑（氯仿、乙醴、正丁醇、醋酸乙酯）第八章 雷體及其昔類一、回答問題1、什么是強心甘？它的基本化學結構怎樣？2、強心昔中的哪些結構對生理活性是特別重要的 ？舉例說明在提取過程中如何防止這些結構的改變。3、下列試劑或方法有什么用途？①Keller—Kiliani試劑②Liebermann—Burchard試驗③過碘酸作用（暗處放置）④問硝基苯，KOH反應二、用化學方法區別下列化合物：

參考答案：二.Legal反應A(+)B(-)C(-);A 試劑反應(茴香醛) A(-)B(+)C(-)第九章生物堿類一、比較下列N原子的堿性2NHCH3CH3CH31.N-CHOCH1.N-CHOCH20HIIIO—C—CHC6H5二、比較堿性大小COOCH3OIIN—CH3,；-O—C-C6H52、HOHOH3COCH3NHHOCH2CH33.N+OHOCH2OH-OOCH3OHOAONCHsB11t^^^CHOHCHCHNHCHCH2-CHNH2-COOH三、用適當的物理化學方法區別下列各組化合物CH2CH2CH3kAN2）中進行B、95%乙醇溶液D）中進行B、95%乙醇溶液D、堿性水溶液.1>2>3二.1A>B;2A>B;3C>B>A.Labat反應A(+)B(-)C(-);Edmeson反應A(-)B(+)C(-)四.AB四、選擇填空1、生物堿沉淀反應宜在（A、酸性水溶液C、氯仿2、由C、H、N三種元素組成的小分子生物堿多數為（）A、氣態B、液態C、固態 D、結晶參考答案：綜合試題、指出下列化合物結構類型的一二級分類4、HOO

4、HOO8、R.-CH-CH2-COOH13II8、R.-CH-CH2-COOH13II二、選擇1、紫外燈下常呈藍色熒光的化合物是（）A、黃酮甘B、酚性生物堿C、菇類D、7—羥基香豆素2、環烯醴菇屬于（）A、單據 B、倍半菇C、二菇D、三菇類3、中藥的有效成分不適于用煎煮法提取的是（）A、酯類B、揮發油C、番醇D、生物堿 E、黃酮類4、能與膽番醇生成水不溶性分子復合物的是（）A、番體皂昔 B、倍平菇5、能被堿催化水解的昔是（）A、慈釀昔 B、蔥酚昔6、具有溶血作用的甘類化合物為（A、蔥酯甘 B、黃酮甘7、揮發油是一種（）A、菇類 B、芳香醇C、強心甘C、游離慈酯C、三菇皂甘C、混合物D、生物堿D、香豆素甘D、四環三菇皂甘D、油脂8、一般說來、不適宜用氧化鋁為吸附劑進行分離的化合物是 （）A、生物堿 B、堿性氨基酸C、黃酮類D、揮發油三、提取分離1.某中藥總生物堿中含有季俊堿（ A）、酚性叔胺堿（B）、非酚性叔胺堿（C）及水溶性雜質（D）和脂溶性雜質（E）,現有下列分離流程，試將每種成分可能出現的部位填入括號中。總堿的酸性水液NH4+調至PH9-10,CHC13萃取水液堿水層CHC13層酸化；雷氏俊鹽 |1%NaOH沉淀 堿水層 CHCl3層經分解）NH4C