有害物Determinationofharmfulsubstancesinatmosphereandindoorair重慶醫(yī)講解內(nèi)無(wú)機(jī)有害物（二氧化硫氧化氮）、有二氧化硫SO2(sulfurSulfurdioxide(SO2)andsulfurtrioxide(SO3)aretwokindsofchemicals.Theybothhavesulfurandoxygenatomsinthem.Theyalsoarepartofsomekindsofairpollution.Scientistsusetheterm"sulfuroxides"whentheywanttotalkaboutbothofthesechemicalsatonce.（一）理化性是一種還原劑，SO3、H2SO4、2、污染源人為：43%，燃燃燒含硫（煤、石油）空氣中SO2的主要來(lái)源SO2中國(guó)各行業(yè)二氧化硫排放3、危2010年降水pH年均4、衛(wèi)生標(biāo)環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（GB3095-1996）0.15mg/m3（日平均工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值—化學(xué)有害因素（GBZ2.1-2007PC-TWA：5mg/m3 ：10mg/m3 平均容許濃度,PC-TWA,Permissibleconcentration–timeweightedaverage短時(shí)間接觸容許濃度,PC-S,concentration–shorttermexposure最高容許濃度, um (二)SO2 鹽吸靈敏、準(zhǔn)確。但 污染顯色液不穩(wěn)簡(jiǎn)便、快速，但靈敏硫酸霧、三氧化硫干3簡(jiǎn)便、快速，但需特殊器3靈敏、快速、準(zhǔn)快速，簡(jiǎn)便。但靈敏度GB/GB/T15262-GB/T8913-四氯鹽吸GB8970-HJ/T56-HJ/T57-1、原空氣中的二氧化硫經(jīng)CM、或啉溶液吸收后，再在適宜條件下與鹽酸副玫瑰苯胺（P)反應(yīng)生成玫瑰紫色化合物，根據(jù)顏色深淺比色中民國(guó)家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)HJ482-環(huán)境空氣二氧化硫的測(cè)定吸收-副玫瑰苯胺分光光度方法原二氧化硫被緩沖溶液吸收后，生成穩(wěn)定的羥光度計(jì)在波長(zhǎng)577nm處測(cè)量吸光度。氨基磺酸，放置加比色測(cè)定操作步驟（用溶液吸收時(shí)GB/T15262-1994環(huán)境空氣二氧化硫的測(cè)定比色測(cè)定采10.0ml二、氮氧化氧化氮(nitrogenoxides)，又稱為氮氧化空氣中常見(jiàn)的是化學(xué)性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定的NONO2在衛(wèi)生監(jiān)測(cè)中，氧化氮一般指NO和NO22、污主要來(lái)源于石油、煤、天然氣等的燃3、危4、衛(wèi)生標(biāo)0.12mg/m3（日平均0.15mg/m3 mg/氧化氮的分析方 檢出 特鹽酸萘乙二胺比色法

聯(lián)鄰甲苯胺檢氣管

快速、簡(jiǎn)便、但靈1.原偶氮（λmax＝540nm）。根據(jù)顏色深淺，歧化反對(duì)氨基歧化反重重氮化反鹽酸鹽酸萘乙二偶偶氮反采進(jìn)氣口接一個(gè)CrO3說(shuō)檢測(cè)對(duì) NO2轉(zhuǎn)換系校正系數(shù)/Saltzman系數(shù)：每一摩爾（N2O4）中能參加顯色反應(yīng)生成偶氮NO2（N2O4）吸收液中的不僅可以提供顯色反應(yīng)所必需的酸度且可以使吸收液在采樣過(guò)程中產(chǎn)生在的，N2（N2）與吸收液充分接觸，從而提高采樣效率。（4）吸收液應(yīng)無(wú)色，如呈微紅色，說(shuō)溶液中有NO可能由于吸收液2復(fù)習(xí)思考題3.NO2轉(zhuǎn)換系數(shù)/Saltzman系數(shù)苯、甲苯、二甲苯均為無(wú)色、有特殊芳香氣味的液體。它們難溶于水，易溶于乙醇、乙醚、、二硫化碳等。可燃燒，易揮發(fā)，苯、甲苯、二甲苯苯環(huán)上的氫原子可以被多種二甲苯>甲苯>苯。2、污染是化學(xué)工業(yè)和工業(yè)的基本原料，同時(shí)又是優(yōu)良的，應(yīng)用十分廣泛。主要污染來(lái)源3、危 經(jīng)呼吸道進(jìn)入。主要作用于神經(jīng)系統(tǒng)毒性：苯＞甲苯＞二甲苯苯(benzenepoisoning)經(jīng)呼吸道吸入苯蒸氣或皮膚接觸苯而引起的。有急性、慢性之急性苯主要對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生麻醉作用，出現(xiàn)和肌肉；高濃度的苯對(duì)皮膚有刺激 血，早期常見(jiàn)血白細(xì)胞數(shù)減低，進(jìn)而出現(xiàn)血皮下、過(guò)多等臨床表現(xiàn)。急性中主要采注射器置換采樣法－活性炭管吸附采樣法，熱至300-350℃解吸－溶劑采樣，加熱至200℃解吸－靈敏、快速、準(zhǔn)確可同時(shí)測(cè)定苯，甲苯和二甲分色譜烯醛；乙醇、乙醚和等。可將苯、樣品及處大氣：用活性炭或6201擔(dān)體小柱，以0.1～0.2L/min采氣1小時(shí)。樣品后，經(jīng)CS2洗脫和各取色譜純苯、甲苯和二甲苯1l，分別在0l注射器中紅外加熱氣化，冷至室溫后，用凈化空氣稀釋至0l，如取液時(shí)室溫為2=== 然后分別取計(jì)算量標(biāo)準(zhǔn)貯備氣，于一支1ml注射器中配成混合標(biāo)準(zhǔn)氣。可用該法配成4～5個(gè)濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)氣（.~4/l苯，04.gl甲苯，.~6/l二甲苯）。也可只配一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)系列最高濃度管標(biāo)準(zhǔn)混合氣， 以上標(biāo)準(zhǔn)氣只適用于直接進(jìn)樣分析，如樣品待記錄儀基線穩(wěn)定以后，分別將標(biāo)準(zhǔn)和樣本氣注入六通閥（1l）每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)或樣本測(cè)3次。取標(biāo)準(zhǔn)系列峰高平均值對(duì)相應(yīng)含量繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，從曲線上查得樣品的量。同時(shí)記錄色譜室的氣溫和氣壓，以便將進(jìn)樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積。但用濃縮法采樣時(shí)，則應(yīng)記錄采樣現(xiàn)苯測(cè)定的校準(zhǔn)曲線（方程：y=a+bx；a=13.5824b=6080.546；r=0.9928）甲苯測(cè)定的校準(zhǔn)曲線（方程：y=a+bx；a68.224b=3252.216；r=0.99865）24h。樣品的運(yùn)送和保存期間，應(yīng)將注射器直活性炭管采樣時(shí)，樣品可在室溫下保存5天，四、

1分子式為HCHO，為具刺激性氣味的無(wú)色液體，福爾：35%～40％的水溶液2污染主要來(lái)源于塑料、皮革、、膠合板的生產(chǎn)和使用以及劑、防腐劑和煙顆粒板、聚合板等常以脲樹(shù)脂做粘合劑，當(dāng)遇熱、潮解時(shí)會(huì)；化纖地毯、除臭劑和劑的使用也會(huì)甲香煙煙霧中也含有3對(duì)皮膚和粘膜有刺激作用異味和不適感、流淚、咽喉不適和疼痛；、慢性呼吸道疾病、視網(wǎng)膜選擇性損害、女性月經(jīng)紊亂、妊娠綜合征、新生兒異常、青少年力下降，鼻咽癌、結(jié)腸癌。世界衛(wèi)生組織已經(jīng)確定為和致畸性物4、衛(wèi)生標(biāo)木地板中量工作場(chǎng)所空氣：＜3mg/m3 乙酰分光GB/T1、AHMT（1）空氣中的被吸收液（三乙醇胺TEA＋2 2

N

（一）空氣中的在酸性條件下被吸附在涂有2,4-二硝基苯肼的6201擔(dān)體上，生成穩(wěn)定的腙。用二硫化碳洗脫后，經(jīng)OV-1色譜柱分離，用火焰離子化檢測(cè)器測(cè)定，以保留時(shí)間定性