分析化學基礎知識模塊試題庫分析化學基礎知識模塊試題庫分析化學基礎知識模塊試題庫資料僅供參考文件編號：2022年4月分析化學基礎知識模塊試題庫版本號：A修改號：1頁次：1.0審核：批準:發布日期：化工分析工練習題初級工一、判斷題1.只有在濃溶液中也能幾乎全部電離的物質才是強電解質。（×）2.由極性鍵結合的分子不一定是極性分子。（∨）3.為了滿足檢驗的需求，試樣品更具代表性，采樣越多越好。（×）4.在10mL純水中加入2~3滴鉻黑T后溶液呈藍色，表示水中沒有金屬離子存在。（∨）5.物質的量濃度就是以其化學式為基本單位的摩爾濃度。（×）6.飽和溶液一定是濃度大的溶液。(×)7.以淀粉為指示劑滴定時，直接碘量法的終點是從藍色變為無色，間接碘量法是由無色變為藍色。（×）8.增加平行試驗次數可消除偶然誤差。（∨）9.使用高氯酸工作時不應戴膠皮手套，而使用氫氟酸時必須戴膠皮手套。（∨）型分光光度計是使用濾光片獲得單色光的。（×）11.企業有權不采用國家標準中的推薦性標準。（∨）12.在純水中加入少量鹽酸，水得離子積（Kw）仍為10－14。（∨）13.易溶強電解質在水中完全電離，溶液中只存在離子，不存在分子。（×）14.稱取氫氧化鈉樣品應使用一次減量法。（∨）15.使用電子天平稱量，可讀至五位小數，報出時只能報四位小數。（×）16.分析純試劑可以用來直接配制標準溶液。（∨）17.在非晶體沉淀的溶液中加入強電解質的目的是為了減少沉淀對雜質的吸附。（∨）18.在標準中未指明極限值的判斷方法時即表示用修約值比較法。（×）19.在分析工作中過失誤差是不可預料的，因此也是不可避免的。（×）20.國家鼓勵企業積極采用國際標準。（∨）%乙醇是指100mL乙醇中含有95g乙醇。（×）22.按照質子理論。鹽的水解反應都是酸堿反應，因此就不存在“水解”的概念。（∨）23.用氣相色譜分析時有一個組分未出峰不能使用歸一化法進行計算。（∨）與金屬化合物配合時，一般情況下都是以1:1關系配合。（∨）換算成毫克的正確寫法是11480mg。（×）26.配制Na2S2O3標準滴定溶液配置好后應馬上標定。（×）27.碳碳雙鍵和碳碳三鍵分別是烯烴和炔烴的官能團。（∨）28.二甲苯和三種異構體中，鄰、間、對二甲苯，它們的沸點有高到低得規律為鄰>間.>對。（∨）29.乙醛中的醛基官能團對乙醛的化學性質起主要作用。（∨）30.丙酮也含有羰基，它也可以和銀氨溶液發生銀鏡反應。（×）31.乙酸乙酯中含有過量乙酸時，要除去乙酸可加NaOH中和。（×）32.丙酮和環丙烷是同分異構體。（∨）33.聚氯乙烯薄膜可用作食品包裝。（×）34.乙醚是一種優良溶劑。它能溶于水和很多有機溶劑。（×）35.在烴的同系物中，分子量增大密度隨之增大，但增重逐漸減小。（∨）36.分光光度計是建立在電磁輻射基礎上。（∨）37.在氣液色譜中，吸附能力小的組分先流出色譜柱。（×）38.某物質的摩爾吸收系數很大，表明該物質對某波長的光吸收能力很強。（∨）39.甲烷和C17H36為同系物。（∨）40.在氣相色譜中，相對保留值只與柱溫和固定相的性質有關，與其它操作條件無關。（∨）二、選擇題1.兩種物質在反應中恰好作用完，那么它們的（E）A、體積一定相等B、質量一定相等C、摩爾質量一定相等E、摩爾數一定相等F、物質的量一定相等2.下列氣體中，為極性分子的有（AD），非極性分子的有（BC）A、HBrB、CO2C、CH4D、H2OE3.在光電天平上稱出一份樣品。稱前調整零點為0.當砝碼加到時毛玻璃映出停點為+，稱后檢查零點為，該該樣品的質量為（B）A、B、C、D、E、4.用于配置標準溶液的試劑和水的最低要求分別為（B）A、優級水B、分析水C、基礎試劑D、化學純E、三級水F、一級水5.下列方法不能加快溶質溶解速度的有（D）A、研細B、攪拌C、加熱D、過濾E、振蕩6.下列各組物質中，滴入KCNS顯紅色的是（C）。A、鐵與稀鹽酸B、過量鐵與稀硫酸C、氯水與氯化亞鐵D、鐵粉與氯化銅E、過量鐵粉與硫酸鐵溶液7.用EDTA標準溶液滴定Ca2+的濃度，常用指示劑是（A）A、絡黑TB、甲基橙C、酚酞D、甲基藍8.在配位滴定中可能使用的指示劑有（B）A、甲基紅B、鉻黑TC、淀粉D、二苯胺磺酸鈉9.下列數據為四位有效數字的有（A）A、B、C、乘以104D、%10.從精確度就可以斷定分析結果可靠的前提是（B）A、偶然誤差小B、系統誤差小C、平均偏差小D、標準偏差小E、相對偏差小11.在進行比色測定時，下述哪些操作是錯誤的（A）A、將外壁有誰的比色皿放入B、手捏比色皿的毛面C、待測溶液注到比色皿的2/3高度處D、用濾紙擦比色皿外壁的水12.下述情況何者屬于分析人員不應有的操作誤差（C）A、滴定前用標準滴定溶液將滴定管淋洗幾遍B、稱量用砝碼沒有檢定C、稱量時未等稱量物冷至室溫就進行稱量D、所用滴定管沒有校正值13.氣相色譜分析中常用的載氣是（D）A、乙炔B、氨氣C、氧化亞氮D、氮氣14.為預防和急救化學燒傷，下列哪些說法是錯誤的（B）A、接觸濃硫酸是穿絲綢工作服B、接觸燒堿是穿毛料工作服C、被堿類燒傷后用2%H3BO3洗D、被酸燒傷后用2%NaHCO3洗滌15.醛可以和銀氨溶液發生銀鏡反應，則該反應屬于醛的（A）A、氧化反應B、還原反應C、加成反應D、取代反應E、水解反應16.居室空氣污染的主要來源是人們使用的裝飾材料，膠合板等釋放出來的一種刺激性氣體，該氣體是（E）A、SO2B、NH3C、COD、CH4E、17.下列氣體在通常情況下能燃燒的是（B）A、NH3B、CH4C、NOD、NO2E、CH18.下列物質不能發生水解的是（D）A、淀粉B、Na2CO3C、蛋白質D、19.在氣相色譜中，直接表征組分在固定相中停留時間長短的保留參數是（B）A、保留時間B、調整保留時間C、死時間D、相對保留值E、保留指數20.把NaOH和CuSO4溶液加到病人的尿液中去，如果發現有紅色沉淀，說明含有（C）A、食鹽B、脂肪C、葡萄糖D、尿素E、蛋白質21.相同條件下，等體積的下列氣態烴完全燃燒時，耗氧最多的是（B）A、C2H4B、C3H8C、C3H6D、C2H2E、CH22.關于密度的測定下列說法正確的是（C）A、密度的測定可用比重計法，比重瓶法和韋氏天平法B、相對密度是指4攝氏度時樣品的質量與同體積純水在4攝氏度的質量之比C、對易揮發的油品和有機溶劑應使用密度瓶法測其密度D、對粘稠油品不可用已知密度的汽油稀釋23.下列離子氧化性最強的是（C），還原性最強的是（E）A、Na+B、Mg2+C、Al3+D、F-E、Br-24.若礦樣10kg,粉碎后的粒度直徑為,假定K=，則應縮分得次數為（B）A、2B、3C、4D、5E、25.某人以示差分光光度法測定某藥物中主要成分含量時，稱取此藥物,最后計算其主成分的含量為%，此結果是否正確？若不正確，正確值應為（C）A、正確B、不正確，%C、不正確,98%D、不正確,E、不正確,,%26.下述關于系統誤差論述錯誤的是（D）A、方法誤差屬于系統誤差B、系統誤差包括操作誤差C、系統誤差又稱可測誤差D、系統誤差呈正態分布E、系統誤差具有單向性27.下列氣體中含分子數最多的是（A），在標準狀況下該氣體所含原子數與（D）升CO2所含有的原子總數相等。A、1gH2B、8gNeC、10gO2D、E、28.下列計算式：的計算結果應保留（C）位有效數字。A、一位B、兩位C、三位D、四位E、五位29.硝酸與甘油在濃H2SO4存在下，生成硝酸甘油的反應屬于（D）A、皂化反應B、聚合反應C、加成反應D、酯化反應E、硝化反應30.如在乙醇溶液的瓶標簽上寫的濃度為“10100”A、10ml乙醇加入100ml水B、將10ml乙醇加水稀釋到100mlC、100ml乙醇加入10ml水D、10ml乙醇加90ml水E、90ml乙醇加10ml水31.在氣相色譜中，定性的參數是（A）A、保留值B、峰高C、峰面積D、半峰寬E、分配比32.甲烷分子中的C-H鍵屬于（C）鍵A、離子鍵B、共價鍵C、極性共價鍵D、都不是33.某有機化合物的結構簡式為CH2=C(CH3)CH2CHO，下列對其化學性質的判斷中不正確的是（C）A、能被銀氨溶液氧化B、能使KMnO4溶液褪色C、能與醇類發生酯化反應D、1mol該有機物只能與1molH2發生加成反應E、1mol該有機物與足量銀氨溶液反應能析出2mol/L銀34.關于沸點的測定，下列說法錯誤的是（B）A、沸點是衡量物質純度的標準之一B、純物質有固定的沸點，其范圍在3~5℃C、用試管法測定沸點時，樣品的液面應略低于加熱浴中H2SO4的液面D、計算時應進行壓力校正35.用氣相色譜法分離和分析苯和二甲苯的異構體，最合適的檢測器為（C）A、熱導池檢測器B、電子俘獲檢測器C、氫火焰離子化檢測器D、火焰光度檢測器E、熱離子化檢測器36.氣液色譜中，氫火焰離子化檢測器優于熱導檢測器的原因是（B）A、裝置簡單B、更靈敏C、可檢出更多的有機化合物D、用較短的柱能完成同樣的分離E、操作方便37.在下述氣相色譜定性方法中，哪一種最可靠（

D）A、用文獻值對照定性B、比較已知物與未知物的保留值定性C、改變色譜柱溫進行定性D、用兩根極性完全不同的柱子進行定性E、將已知物加入待測組分中，利用峰高增加的辦法定性38.用色譜法進行定量時，要求混合物中每一個組分都需出峰的方法是（C）A、外標法B、內標法C、歸一化法D、疊加法E、轉化定量法39.描述色譜柱效能和總分離效能的指標分別為（B）A、理論塔板數和保留值B、有效塔板數或有效塔板高度和分離度C、分離度或有效塔板高度D、理論塔板高度和理論塔板數E、有效塔板高度和保留值40.通用試劑分析純長用（B）符號表示。A、GRB、ARC、CPD、LR三、計算題于1Lc(HCl)=L的鹽酸溶液中，須加入多少毫升的水才能使稀釋后的鹽酸溶液對氧化鈣的滴定度（THCL/CaO）為mol（CaO的相對分子質量為）答案:122mL計算c（NaAc）=L的醋酸鈉溶液的PH值（已知Ka=×10-5）.答案:PH=化工分析工練習題中級工一、判斷題溫度是影響化學反應平衡常數的非主要因素。（×）較高濃度的酸、堿溶液也具有緩沖作用。（∨）相同濃度的酸離解常數越大，它的水溶液的PH值越低。（∨）配合物的穩定常數K穩為一不變的數，它與溶液酸度大小無關。（∨）測銨鹽中N含量時，用蒸餾法比甲醛法可靠。（∨）在萃取分離時，分配比越大，體積比越大，萃取率越高。（×）在配位滴定中，當金屬離子M與N共存時，要準確滴定M，必須想辦法降低N的濃度和NY的穩定性。(∨)無色溶液也可分光光度計上的某個波長下測其吸光度。（∨）玻璃電極測定PH<1的溶液，PH的值讀數偏高，叫做“酸差”；測定PH.>10的溶液PH值偏低，叫做“堿差”。（∨）色譜操作中，在使最難分離的物質對能很好地分離的前提下，應盡可能采用較高的柱溫。（×）對某項測定來說，它的系統誤差的大小是可以測量的。（∨）所謂“型式檢驗”就是形式上的檢驗，即不需要做全項檢驗。（×）“1211”是撲滅所有各類火災最有效的武器。（×）對相同濃度的同一電解質來說，電離度的數值一定大于電離常數。（∨）在有機化合物的分子中，引入能形成氫鍵的官能團后密度會增大。（∨）用NaOH標準滴定溶液測定H3PO4含量，當滴定至第一個化學計量點時應使用酚酞作指示劑。（×）離解反應的實質是兩個共軛酸堿對共同作用完成質子轉移的過程，是酸堿反應。（∨）某電對的氧化態可以氧化電位較它低的另一電對的還原態。（∨）標準電極電位正值愈高的電對，氧化型必是強氧化劑，還原型必是弱還原劑。（∨）能夠根據EDTA的酸效應曲線確定某一金屬離子單獨測定時的最高酸度。（∨）利用硫酸鋇重量法測定SO42-含量時，要求沉淀中過飽和度要小，而用BaSO4比濁法測定時要求過飽和度要大。（∨）卡爾·費休試劑的滴定度也可以像其他標準滴定溶液一樣標定后使用2個月有效。（×）用分光光度計在紫外光區測定時應使用石英比色皿。（∨）在紫外可見分光光度計中，可使用能斯特燈作為紫外波段的光源。（×）修約間隔為1000（或103），欲將23500修約為兩位有效數字，其修約值應為24×103。（∨）用標準樣品進行對照試驗可以消除偶然誤差。（×）標定EDTA標準滴定溶液時，所用基準試劑不純可引起偶然誤差。（×）我國標準分為國家標準、專業標準、地方標準和企業標準四級。（×）酯的水解反應是酯化反應的逆反應。（∨）由極性鍵結合的分子不一定是極性分子。（∨）有機化合物中能發生銀鏡反應的物質不一定是醛類。（∨）淀粉、葡萄糖、蛋白質在一定條件下均可發生水解反應。（×）分子的電子光譜比原子的線狀光譜復雜。（×）用恩氏黏度計測出的是樣品的條件黏度。（∨）用亞硫酸氫鈉加成法測定醛和甲基酮含量時，其他酮、酸和堿均不干擾。（∨）用乙酰化法測定醇含量的方法不適用于測定酚羥基。（×）在萃取分離中，若被萃取組分為有色物質，則可直接進行分光光度測定。（∨）在柱色譜中，選擇流動相和固定相的一般規律是弱極性組分選擇吸附性較弱的吸附劑，強極性組分選擇吸附性較強的吸附劑。（×）在氣色相譜中，相對保留值只與柱溫和固定相得性質有關，與其他操作條件無關。（∨）如分子中含有孤對電子的原子和鍵同時存在并共軛時，會發生*躍遷。(×)二、選擇題1.下列敘述的周期表中同族元素的關系，不正確的是（A）A、最高正價必然相等B、最外層電子數不一定相等C、化學性質相似D、金屬性自上而下增強E、以上敘述沒有不正確的2.下列固態物質能形成分子晶體的是（C）A、H2SO4B、SiCC、SiO2D、KCIO3E、H2O3.當弱酸（HA）和弱酸鹽組成的緩沖溶液組分濃度比為下述時，緩沖容量最大的是（E）A、HA:A-=1:9B、HA:A-=9:1C、HA:A-=2:1D、HA:A-=1:2E、HA:A-=1:14.用重鉻酸鉀法測定礦石中鐵含量時，常于試液中加入硫磷混酸，其目的是（C）A、增加溶液中H-離子的濃度B、形成緩沖溶液C、使Fe3+生成無色穩定的配合物，減少終點誤差D、增大Fe3+/Fe2+電對電壓，減小化學計量點附近的電位突躍，使反應更完全5.下列能使沉淀溶解度減小的因素有（C）A、酸效應B、鹽效應C、同離子效應D、水解效應6.在紫外和可見光區用分光光度計測量有色溶液的濃度相對標準偏差最小的吸光度為（A）A、B、C、D、E、7.物質與電磁輻射相互作用后產生紫外-可見吸收光譜，這是由于（C）A、分子的振動B、分子的轉動C、原子核外層電子的躍遷D、原子核內層電子的躍遷E、分子的振動和轉動躍遷8.在氣相色譜中，調整保留值實際上反映了哪些部分分子間的相互作用。（B）A、組分與載氣B、組分與固定相C、組分與組分D、載氣與固定相E、組分與載氣和固定相9.在電位法中作為指示電極，其電位應與被測離子的濃度（D）A、無關B、成正比C、對數成正比D、符合能斯特公式的關系E、符合擴散電流公式的關系10.色譜分析中，使用氫火焰離子化檢測器時，常使用的載氣中不含下列哪種氣體（B）A、氮氣B、氧氣C、氫氣D、氬氣11.已知在分析天平上稱量時有±的誤差，滴定管讀數有±的誤差，現稱試樣，經溶解后用去滴定液，設僅考慮測定過程中稱量和滴定管讀數兩項誤差，則分析結果的最大相對誤差是（B）A、±%B、±%C、%D、±%E、%12.我國將標準物質分為一、二兩級，一般實驗室標定標準滴定溶液時可用二級標準物質。二級標準物質的代號是（E）A、GBWB、GBC、GB/TD、BZWE、GBW(E)13.一白色固體未知物，不溶于熱水，也不溶于稀HCL，稀HNO3及稀H2SO4，但溶于6mol/LNaOH中。將其與2mol/LNa2CO3共煮后，所得溶液為兩份，一份用HNO3酸化，并加入AgNO3得淺黃色沉淀，一份用氯水和CCl4處理，則有機相變為紅褐色。共煮所得的沉淀可溶于1mol/LHAc中，加入K2CrO4得黃色沉淀，該白色未知物應為（C）A、CdCl2B、CuBr2C、PbBr2D、Ag2CrO414.同溫同壓下，相同質量的下列氣體，其中體積最小的是（A）A、Cl2B、O2C、NH3D、H215.下列有機物不能與水互溶的是（C）A、乙酸B、乙醛C、乙醚D、乙醇16.在PH=1的含Ba2+的溶液中，還能大量存在的離子是（C）A、AlO2-B、ClO-C、Cl-D、SO42－E、CO32－17.用L的NaOH溶液滴定LHCl溶液時，最合適的指示劑是（D）A、甲基紅（PH=~）B、酚酞（PH=~）C、甲基橙（PH=~）D、酚紅（=~）E、百里酚酞（PH=~）18.某弱堿MOH的Kb=1×10-5,則其L水溶液的PH值為（D）A、B、C、D、E、19.預測定Fe3+和Fe2+混合溶液中Fe3+含量（已知總Fe含量大于100g/L）可用下列（A）方法。A、高錳酸鉀法B、鄰菲啰啉分光光度法C、銀量法D、沉淀滴定法20.用同一濃度的KMnO4溶液分別滴定容積相等的FeSO4和H2C2O4溶液，消耗的KMnO4A、c(FeSO4)=c(H2C2O4)B、c(FeSO4)=2c(H2C2O4)C、c(H2C2O4)=2cD、c(FeSO4)=4c(H2C2O4)E、c(H2C2O4)=4c(FeSO21.在氣液色譜中要求色譜柱的柱溫恒定是因為（C）A、組分在氣體中的擴散系數大B、組分在氣體中的擴散系數隨溫度的變化大C、組分在氣液兩相中的分配系數隨溫度變化大D、保留時間隨溫度變化大E、保留指數隨溫度變化大22.原子吸收光譜是由下列哪種粒子產生的（B）A、固體物質中原子的外層電子B、氣態物質中基態原子的外層電子C、氣態物質中激發態原子的外層電子D、液態物質中原子的外層電子E、氣態物質中基態原子的內層電子23.為下列電位滴定選擇合適的指示電極：（1）氧化還原滴定（A）（2）配位滴定（C）（3）沉淀滴定（銀量法滴定鹵離子）（B）A、鉑電極B、銀電極C、Hg/Hg-EDTA電極D、玻璃電極24.在下述情況下何者對測定結果產生正誤差（A）A、用直接法以鹽酸標準滴定溶液滴定某堿樣時溶液掛壁B、以K2Cr2O7為基準物用碘量法標定Na2S2O3溶液，滴定速度過快，并過早讀數C、以失去部分結晶水的硼砂為基準物標定鹽酸溶液的濃度D、以EDTA標準滴定溶液測定Ca或Mg含量時，滴定速度過快25.滴定管的初讀數為（±），終讀數為（±）ml，滴定劑的體積可能波動的范圍為（E）A、（±）mlB、（±）mlC、（±）mlD、（±）mlE、（±）ml26.有害氣體在車間大量逸散時，分析員正確的做法是（C）A、呆在房間里不出去B、用濕毛巾捂住口鼻、順風向跑出車間C、用濕毛巾捂住口鼻、逆風向跑出車間D、查找毒氣泄露來源，關閉有關閥門27.苯分子中的兩個氫被甲基取代后生成的同分異構體有（C）種。A、1種B、2種C、3種D、4種E、5種28.可直接用堿液吸收處理的廢氣是（A）A、二氧化硫B、甲烷C、氨氣D、一氧化氮29.下列各組物質中，與AgNO3溶液混合后，不能產生黃色沉淀的是（C）A、碘水B、KI溶液C、KCL溶液D、I230.下列選項的括號內是除去雜質所用的試劑，其中錯誤的是（C）A、苯中有少量雜質苯酚（NaOH溶液）B、乙醇中混有少量水（生石灰）C、乙酸乙酯中混有少量乙酸（NaOH溶液）D、肥皂液中混有少量甘油（Nacl）E、以上所用試劑沒有錯誤的31.下列物質中既能使KMnO4溶液褪色，又能使溴水褪色的是（A）A、乙烯B、CCl4C32.下列幾種物質中，哪個不是卡爾·費休試劑的組成（E）A、I2B、SO2C、吡啶D、甲醇33.纖維素分子里，每一個葡萄糖單元有（C）個醇羥基。A、5個B、4個C、3個D、2個E、1個34.用丁二酮肟作萃取劑，CHCl3為溶劑萃取Ni2+時，Ni2+能從水相進入有機相的原因不含下列哪項（C）A、Ni2+離子的電荷被中和B、水合離子的水分子被置換掉C、使溶質分子變大D、引入了疏水基團E、溶液的酸度發生了改變35.間接碘量法必須在（D）條件下進行。A、堿性B、中性C、酸性D、中性或弱堿性36.在非水酸堿滴定中，常使用高氯酸的冰醋酸溶液，標定此溶液的基準物為（D）A、無水碳酸鈉B、硼砂C、苯甲酸D、鄰苯二甲酸氫鉀E、碳酸鈣37.在氣相色譜法定量分析中，如采用氫火焰離子化檢定器，測定相對校正因子，應選用下列哪種物質為基準。（C）A、苯B、環己烷C、正庚烷D、乙醇E、丙酮38.在氣相色譜中，可以利用文獻記載的保留數據定性，目前最有參考價值的是（D）A、調整保留體積B、相對保留值C、保留指數D、相對保留值和保留指數E、調整保留時間39.分子中，電子躍遷的能量相當于（A）A、紫外光B、近紅外光C、中紅外光D、遠紅外光E、微波40.當輻射從一種介質傳播到另一種介質時，下述哪種參量不變（B）A、波長B、頻率C、速度D、方向E、能量三、計算題1.用色譜外標法分析丁二烯組分含量時，取標準丁二烯其標定濃度為L，注入色譜柱，測得峰高，半峰寬，在取樣品，在同樣條件下進行色譜分析，測得丁二烯色譜峰高，半峰寬，求其含量（以mg/L表示）。答案：L2.分析SO3含量，5次所得結果為：%、%、%、%、%，用格魯布斯檢驗法（T檢驗法）和Q檢驗法分別檢驗%是否應舍去。（取95%置信度，查表n=5時=，=）.答案：不應舍去化工分析工練習題高級工一、判斷題1.電導分析的理論基礎是法拉第定律，而庫倫分析的理論基礎是歐姆定律。（×）2.紫外可見分光光度計中單色器的作用是使復合光色散為單色光，而原子吸收光譜儀中的單色器的作用在于分離譜線。（∨）3.晶體膜離子選擇性電極的靈敏度取決于響應離子在溶液中的遷移速度.(×)4.分解電壓是指能使被電解的物質在兩極上產生瞬時電流時所需的最小外加電壓。（×）5.色譜分析中，熱導池檢測器要求嚴格控制工作溫度，其它檢測器則不要求嚴格。（∨）6.幾個實驗室用同一方法測定同一樣品中Cl-含量，以檢測方法的可靠性，各做四組數據。為檢測各實驗室所測數據的平均值是否有顯著性差異可用Q檢驗法。（×）7.偶然誤差的正態分布曲線的特點是曲線與橫坐標間所夾面積的總和代表所有測量值出現的概率。（∨）8.在氧化還原反應中，某電對的還原態可以還原電位比它低的另一電對的氧化態。（×）9.單晶膜氟離子選擇電極的膜電位的產生是由于氟離子進入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結構。（∨）10.在電解過程中金屬離子是按一定的順序析出的，析出電位越正的離子先析出，析出電位越負的離子后析出。（∨）11.石墨爐原子吸收法中，干燥過程的溫度應控制在300攝氏度。（×）12.對可逆電極過程來說，物質的氧化態的陰極析出電位與其還原態的陽極析出電位相等。（∨）13.色譜圖中峰的個數一定等于試樣中的組分數。（×）14.將以百分之一的單位修約后的結果應為.（∨）15.移液管移取溶液后在放出時殘留量稍有不同，可能造成系統誤差。（×）16.在原子吸收光譜分析時，常使用乙炔作燃氣，為了得到比較平穩的乙炔氣流。可用飽和食鹽水代替水制取乙炔。（∨）17.于試管中加入新制的鹽氨溶液，再加入適量蔗糖溶液放入水浴中加熱，則會發生銀鏡反應。（×）18.在氣相色譜分析中載氣的種類對熱導池檢測器的靈敏度無影響。（×）19.在其它色譜條件不變時，若將色譜柱增加三倍，對兩個十分接近的色譜峰的分離度也將增加三倍。（×）20.由于毛細管柱比填充柱的滲透率高，故其柱長可為填充柱的10~50倍，最長可達100m。（∨）21.在高效液相色譜中，使用極性吸附劑的皆可稱為正相色譜，使用非極性吸附劑的可稱為反相色譜。(∨)22.在產品質量檢驗中，常直接或間接使用標準物質作為其量值的塑源，故應選用不確定度低得標準物質。(∨)23.質量檢驗是通過對產品的質量特性觀察和判斷，結合測量，試驗所進行的適用性評價活動。（×）24.系統誤差影響分析結果的準確度，隨機誤差影響分析結果的精密度。（∨）25.化驗時選擇什么樣的天平應在了解天平的技術參數和各類天平特點的基礎上進行。（∨）26.蒸餾水中不含有雜質。（×）不是基準物質，它的標準溶液必須用標定發配制。（×）標準溶液配制好后應儲存于棕色瓶中。（∨）29.為了獲得較好地分析結果，應以較濃的NaOH溶液和H3PO4試液進行滴定。（∨）是強氧化劑，其氧化能力與溶液的酸度有關，在酸度較弱的情況下，其氧化能力最強。（×）31.重鉻酸鉀法在酸性條件下使用，也可在堿性及中性條件下受用。（×）32.莫爾法的依據是分級沉淀原理。（∨）33.分析工作者對自己使用的天平應掌握簡單的檢查方法，具備排除一般故障的指示。（∨）34.由于蒸餾水不純引起的系統誤差屬于試劑誤差，可用空白試驗來校正。（∨）35.示差分光光度法測得吸光值與試液濃度減去參比溶液濃度所得的差值成正比。（∨）36.雙波長分光光度法只可用于試樣溶液中單組分的測定。（×）37.顯色反映在室溫下進行即可。（×）38.在光電比色中，濾光片透過的光應該使溶液最吸收的光，過濾光片銅溶液的顏色應是互補，如溶液是綠色，濾光片應是紫色。（∨）39.分光光度計中棱鏡是由玻璃或石英制成，石英棱鏡適用于可見分光光度計，玻璃棱鏡適用于紫外分光光度計。（×）40.朗伯-比耳定律只能是用于單光和低濃度的有色溶液。（∨）41.用硫氰酸鹽作顯色劑測定Co2+時，Fe3+有干擾，此時可加入氟化鈉作為掩蔽劑以消除Fe3+的干擾。（∨）42.兩物質在化學反應中恰好完全作用，那么它們的物質的量一定相等。（×）43.進行移液管和容量瓶的相對校正時，容量瓶的內壁必須絕對干燥，移液管內壁可以不干燥。（∨）二、選擇題1.用氫氧化鈉直接滴定法測定H3BO3含量能準確測定的方法是（C）A、電位滴定法B、酸堿中和法C、電導滴定法D、庫倫分析法E、色譜法2.下列說法中正確的是（B）A、在一個原子里可以找到兩個運動狀態完全相同的電子B、在一個原子里可以找到兩個能量相同的電子C、在一個原子里M層上電子的能量肯定比L層上電子的能量高，但肯定比N層上電子的能量低。D、處于2p亞層上僅有的兩個電子其自旋方向需相反E、以上說法都不對3.化合物CH3CSNH2（于酸性溶液）在分析化學中用來代替（C）A、氨水B、丁二酮肟C、硫化氫D、碳酸銨E、聯苯胺4.某液體石油產品閃點在75攝氏度左右，應使用下列哪種方法測其閃點最合適（A）A、閉口杯法B、克利夫蘭開口杯法C、普通開口杯法D、以上三種都可以E、以上三種都不行5.在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度，準確度及干擾度等，在很大程度上取決于（C）A、空心陰極燈B、火焰C、原子化系統D、分光系統6.用原子吸收光譜法測定銣含量時，加入1%鈉鹽溶液，其作用是（C）A、減小背景B、提高Rb+濃度C、消電離劑D、提高火焰溫度E、鈉鹽是釋放劑7.下述哪種干擾在原子熒光光譜法中比原子吸收光譜法更嚴重（A）A、粒子的濃度B、背景C、散射光D、化學干擾E、光譜線干擾8.電位滴定法用于氧化還原滴定時指示電極應選用（D）A、玻璃電極B、甘汞電極C、銀電極D、鉑電極E、復合甘汞電極9.氣相色譜分析中，下列哪個因素對理論塔板高度沒有影響（E）A、填料的粒度B、載氣的流速C、填料粒度的均勻程度D、組分在流動相中的擴散系數E、色譜柱柱長10.用氣相色譜進行分離，當兩峰的分離達98%時，要求分離度至少應為（D）A、B、C、D、E、11.定性分析中的專屬反應是指（C）A、某種試劑只與某一陽離子起反應B、某種試劑只與為數不多的離子起反應C、某種試劑只與某一種離子起反應D、某種離子只與極少數幾種離子起反應E、某種離子只與有機試劑發生特征反應12.以汞量法測定Cl-，在化學計量點時溶液中主要存在的形式是哪一種（C）A、HgCl42-B、HgCl+C、HgCl2D、Hg2Cl2E、HgCl3-13.空心陰極燈的主要操作參數是（A）A、燈電流B、燈電壓C、陰極溫度D、內充氣體壓力E、陰極濺射強度14.用強酸直接滴定法測定羧酸鹽含量時的標準滴定溶液是（D）A、鹽酸水溶液B、硫酸水溶液C、高氯酸水溶液D、鹽酸的冰醋酸溶液15.進行電解分析時，要使電解能維持進行，外加電壓應（B）A、保持不變B、大于分解電壓C、小于分解電壓D、等于分解電壓E.等于反電動勢16.能用于測量Ph>10的試液的玻璃電極，其玻璃膜組分中含有（A）A、鋰B、鉀C、銨D、鎂E、鈾17.采用控制電位庫倫法在LKNO3介質中測定Br-時，控制工作電極電位為0，反應為Br-+Ag=AgBr+e，應選用的工作電極為（C）A、鉑B、金C、銀D、汞E、銀-溴化銀18.下列哪種分析方法是建立在電磁輻射基礎上的（C）A、庫倫滴定法B、離子選擇性電極法C、紫外可見分光光度計法D、極譜分析法E、陰極溶出伏安法19.在原子吸收分析中，當吸收線重疊時，宜采用下列何種措施（D）A、減小狹縫B、用純度較高的單元素燈C、更換燈內惰性氣體D、另選測定波長20.在氣相色譜中，當量組分不能完全分離時，是由于（C）A、色譜柱的理論塔板數少B、色譜柱的選擇性差C、色譜柱的分辨率低D、色譜柱的分配比下小E、色譜柱的理論塔板高度大21.測定礦石中銅含量時得到下列結果：%，%，%，用4d法估計再測一次所得分析結果不應舍棄去得界限是（E）A、%~%B、%+%C、%+%D、%~%E、%+%22.工業氨基乙酸含量的測定可采用冰乙酸作溶劑，以HClO4標準滴定溶液進行非水滴定。使用該方法測定時，應選用的指示劑是（E）A、甲基橙B、乙酚酞C、百里酚酞D、溴甲酚紫E、結晶紫23.分析高聚物的組成及結構可采用下述哪一種氣相色譜法（D）A、氣固色譜B、氣液色譜C、毛細管色譜D、裂解氣相色譜E、程序升溫氣相色譜24.在環保分析中，常常要檢測水中多環芳烴，如用高效液相色譜分析，應選用下列哪種檢測器（A）A、熒光檢測器B、示差折光檢測器C、紫外吸收檢測器D、折光指數檢測器E、電導檢測器25.下列選項不屬于稱量分析法的是(B)。A、氣化法B、碘量法C、電解法D、萃取法26.長期不用的酸度計，最好在(B)內通電一次。A、1～7天B、7～15天C、5～6月D、1～2年27.自不同對象或同一對象的不同時間內采取的混合樣品是(D)。A、定期試樣B、定位試樣C、平均試樣D、混合試樣28.符合分析用水的PH范圍是(B)。A、大于B、～C、小于D、等于729.甲、乙、丙、丁四分析者同時分析SiO2%的含量，測定分析結甲：%、%、%；乙：%、%、%；丙：%、%、%；丁：%、%、%，其測定結果精密度最差的是(B)。A、甲B、乙C、丙D、丁30.在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于(A)。A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法31.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于(D)。A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法32.在色譜分析中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于(B)。A、排阻色譜法B、吸附色譜法C、分配色譜法D、離子交換色譜法33.在置信度為90%時，數據應舍棄的原則是(B)。A、Q<B、Q>C、Q=D、Q=034.PH=5和PH=3的兩種鹽酸以1∶2體積比混合，混合溶液的PH是(A)。A、B、C、D、35.在下面關于砝碼的敘述中，(A)不正確。A、砝碼的等級數愈大，精度愈高B、砝碼用精度比它高一級的砝碼檢定C、檢定砝碼須用計量性能符合要求的天平D、檢定砝碼可用替代法36.以EDTA滴定法測定水的總硬度，可選(D)作指示劑。A、鈣指示劑B、PANC、二甲酸橙D、K-B指示劑37.溶液的電導值(C)。A、隨離子濃度增加而減小B、隨電極間距離增加而增加C、隨溫度升高而升高D、隨溫度升高而降低38.使用電光分析天平時，零點、停點、變動性大，這可能是因為(B)。A、標尺不在光路上B、側門未關C、盤托過高D、燈泡接觸不良39.在滴定分析法測定中出現的下列情況，導致系統誤差的是(B)。A、試樣未經充分混勻B、砝碼未經校正C、滴定管的讀數讀錯D、滴定時有液滴濺出40.只能用棕色試劑瓶貯存剛剛配好的溶液是(C)。A、CuSO4溶液B、鐵銨釩溶液C、AgNO3溶液D、Na2CO3溶液41.當用EDTA直接滴定無色金屬離子時，終點呈現的顏色是（B）A、游離指示劑的顏色B、EDTA-金屬離子絡合物的顏色C、指示劑-金屬離子絡合物的顏色D、上述A與B的混合色三、計算題1.從環己烷和苯的色譜圖上測得死體積VM=4，VR,環己烷=，VR,苯=17，計算苯對環己烷的相對保留值V苯-環己烷是多少？

答：V苯-環己烷=2.用氣相色譜法對乙醇中水的含量進行分析，得出一組平行數據分別為%、%、%，求該組數據的相對平均偏差？

解：dr=%化工分析工練習題技師一、判斷題1.原電池是把電能轉變成化學能的裝置。（×）2.鋼鐵表面溶液發生腐蝕，發生腐蝕時鐵是正極，雜質碳是負極。（×）3.電解飽和食鹽水，通電一段時間后，剩下溶液的體積為2L,pH=12，陰極上產生(標準狀況)。（×）4.如果把四氯化碳加入某溶液中，搖蕩，待分層后，四氯化碳這不出現紫色，證明某溶液不含有I-離子。（×）5.現有GC-FTIR（GC-紅外）的聯用技術，但無GC-AAS（GC-原子吸收）聯用技術。（×）6.電化學分析在現代分析化學中占有特殊地位，它不僅是一種分析手段，而且已發展成獨立的學科方向。（∨）7.新型的固定相，使得目前色譜法已經可以分析手型異構體。（∨）8.工業上生產燒堿的主要方法有苛性法和電解法。（×）9.可以用濕抹布擦拭運行中的分析儀器的外殼，但不能擦拭儀器內部帶電部位。（×）10.化驗分析的無準確：采樣準確，儀器試劑準確，分析準確，記錄計算準確，報結果準確。（∨）11.標準溶液的配制方法包括直接法和標定法。（∨）12.我國的法定計量單位就是國際單位。（×）13.氣瓶內氣體可用到表壓指示為零。（×）14.我國計量法規定，對計量標準器具及用于貿易結算、安全防護、醫療衛生、環境檢測方面的計量器具由計量部門選擇檢定。（×）15.原子吸收測定適用于多種液體樣品和固體樣品，在測定前要將試樣處理成合適測定的溶液試樣。（∨）16.原子吸收中吸光度A=KC，式中A為吸光度；K為原子吸收系數；C為被測元素的溶液試樣。（∨）17.能斯特燈在室溫下是導體，加熱到一定溫度就成非導體。（×）18.原子吸收分光光度計從光路上可區分為單光束和多光束兩種類型。（∨）19.靈敏度和檢測限是衡量原子吸收光譜儀器性能的兩個重要指標。（∨）20.紫外-可見分光光度計中單色器的作用是使復合光色散為單色光，而原子吸收光譜儀中的單色器的作用在于分離譜線。（∨）21.試劑中某些雜志含量過高會增加空白值，稱為“試劑空白”，而空白值則確定了該方法能測定的最小值。（∨）22.色譜柱箱溫度對ECD靈敏度的影響主要是因為柱流失帶來的基流下降。（∨）23.卡爾費休水分測定儀和庫侖計法水分測定儀在使用過程中，都可能發生呢個開機故障，其故障原因也相似。（∨）σ管理是根據組織趕超同業領先目標，針對重點管理項目自下而上進行的質量改進。（×）25.各個總體方差相等，比較各個總體均值是否一致的問題可以用回歸分析來解決。（×）26.二級標準物質由國務院計量行政主管部門批準、頒布并授權生產。（×）27.紅外定量分析方法有工作曲線和外標法。（×）28.紅外單色器的作用是把通過吸收池進入入射狹縫的復合光分解成單色光，再照射到檢測器上。（∨）29.空氣乙炔火焰適合測定高溫難熔元素和吸收波長小于220nm銳線光的元素。（×）30.在原子吸收分析中測定鐵，并不一定要用鐵燈。（×）31.在無火焰原子吸收光譜中可使用低壓汞蒸氣放電燈，其發射強度比空心陰極燈小。（×）32.色譜柱發生流失時通常基線會發生抖動。（×）一般可以采用高純氮氣或高純氬氣作為載氣。（×）對于某些化合物的最小檢出量可以達到pg級，因此它是所有檢測器中最靈敏的。（×）35.由于高效液相色譜載液系統的壓力非常高，因此只能采取閥進樣。（×）36.如果鈣離子選擇性電極對鋇離子有響應，則溶液中鋇離子的存在將干擾鈣離子測定。（∨）37.在電化學分析的操作規程中，一般不包括標準曲線的制作。（∨）38.電位滴定法測定樣品時，電位滴定儀不滴定，首先應檢查電路。（∨）39.微庫侖分析中，對于偏壓原因形成的拖尾峰，正確的處理是降低偏壓。（×）40.微庫侖分析中，對于增益原因形成的回收率高，正確的處理是提高增益。（×）二、選擇題如果電池的總反應離子方程式是Zn+Cu2+=Cu+Zn2+,要制作一個原電池，則它的組成是（B）A、Cu（正極）、Zn（負極）、ZnCl2（電解質溶液）B、Cu（正極）、Zn（負極）、CuCl2（電解質溶液）C、Zn（正極）、Cu（負極）、CuCl2（電解質溶液）D、Zn（正極）、Cu（負極）、CuSO4（電解質溶液）下列幾種鐵板，在鍍層被破壞后，最耐腐蝕的是（A）A、鍍鋅鐵板B、鍍銅鐵板C、鍍錫鐵板D、鍍鉛鐵板3．用惰性電極電解下列物質的水溶液，只有一個電極放出氣體的是（C）A、K2SO4B、CaCl2C、Cu（NO3）24.在色譜柱方面，新型的雙指數程序涂漬填充技術（B）A、可以制備更長的色譜柱B、在同樣長的色譜柱上達到幾倍的高柱效C、需要不同的固定液涂漬在相同大小的擔體上D、可有效減小色譜柱的載氣阻力5.發現分析儀器電氣線路出現故障時應（B）A、關閉儀器后動手修復B、關閉儀器，通知電器維修人員前來處理C、動手引臨時線路維持儀器運行，并通知電器維修人員處理D、維持儀器原狀，通知電器維修人員處理6.實現全面質量管理全過程的管理必須體現（C）A、嚴格質量檢驗的思想B、加強生產控制的思想C、以預防為主，不斷改進的思想D、加強過程管理的思想7.通過觀察和判斷，適當時結合測量、實驗所進行的符合性評價指的是（B）A、實驗B、檢驗C、評審D、驗證8．實驗室可用水磨石或防靜電地板，不推薦使用地毯，因為（B）A、不利于清潔B、地毯易積聚灰塵，還會產生靜電C、價格太貴D、摩擦系數太大9.通常以測得的響應信號與被測濃度作圖，用最小二乘法進行線性回歸，求出回歸方程和相關系數，需用至少（C）個不同濃度的樣品。A、2B、3C、510.化驗室嚴禁使用（D）A、檢驗合格的器具、設備B、電爐C、無標簽的設備D、檢驗不合格的器具、設備11.標準溶液指的是（A）的溶液。A、已知準確濃度B、已知準確體積C、已知準確質量D、使用標準物質12.為使721分光光度計穩定，儀器應預熱（B）A、0minB、20minC、2minD、200min13.氮氣鋼瓶的檢定周期是（C）A、1年B、3年C、5年D、8年14.打開濃鹽酸試劑瓶時，（B）A、不帶防護用具B、應戴防護面具C、不用在通風柜中進行D、用鐵器開15.可燃性有機物的處理，采用（A）A、焚燒法B、倒入下水道C、倒在空地上D、稀釋法16.二級標準物質代號表示為（D）A、GBB、GB/TC、GBWD、GBW（E）17.計量器具經過維修后（B）A、可不重新校正B、要重新校正C、就要報廢D、只能用于別處18.一個分析方法的準確度是反映該方法（A）的重要指標，它決定著分析結果的可靠性。A、系統誤差B、隨機誤差C、標準偏差D、正確19.在分析工作中常進行（B）來評價測定結果的可靠性。A、空白試驗B、對照試驗C、方法校正D、儀器校正20.混合物的測定方法中，同時測定法是根據混合組分（A），采用同時測定的方法，以代數法分別計算出結果。A