天天向上獨家原創(chuàng)有機(jī)化學(xué)【考綱掃描】有機(jī)化合物的組成和結(jié)構(gòu)了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征，了解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體（不包括手性異構(gòu)體）能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡單的有機(jī)化合物能列舉事實說明有機(jī)分子中基團(tuán)之間存在相互影響烴及其衍生物的性質(zhì)與應(yīng)用以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們在組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用舉例說明烴類物質(zhì)在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用了解鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點以及它們的相互聯(lián)系了解加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)結(jié)合實際了解某些有機(jī)化合物對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生影響，關(guān)注有機(jī)化合物的安全使用問題糖類、油脂、氨基酸和蛋白質(zhì)1/22天天向上獨家原創(chuàng)發(fā)上的應(yīng)用了解油脂的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用關(guān)系了解蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)4．合成高分子化合物鏈節(jié)和單體了解加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的特點了解新型高分子材料的性能及其在高新技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用5．以上部分知識的綜合應(yīng)用【高考預(yù)測】[《學(xué)海導(dǎo)航》p382p431、2]2022年廣東高考有機(jī)化學(xué)不再分必考和選考，比例又回到2006年，所以估計有1雜環(huán)化合物的合成和推斷，有機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)簡式、有機(jī)反應(yīng)類型及方程式、同分異構(gòu)體是主要考查方向。與生產(chǎn)、生活相聯(lián)系的有機(jī)化學(xué)知識內(nèi)容仍（2009H1N1流感等）建議引起關(guān)注。信息處理題、圖表分析題、開放性試題可能會有所增加。2/22【學(xué)法導(dǎo)航】

天天向上獨家原創(chuàng)一、考查角度、從烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)考查的角度：考點..反應(yīng)、氧化反應(yīng)將有機(jī)物相互聯(lián)系起來，有一定的難度，在基本有機(jī)合成中占有相當(dāng)大的比重。C及同分異構(gòu)體的判斷（主要從鄰、間、對位判斷，此外芳香烴及稠環(huán)芳香烴也是考查的重點之一d數(shù)目的確定、從烴的衍生物的角度：有機(jī)物，也是歷年高考重點考試內(nèi)容之一，在平時教學(xué)和高考復(fù)習(xí)中是重要內(nèi)容之一。高考試題常以實驗題、計算題形式出現(xiàn)，考查學(xué)生的分析、推理、計算能力。化性、還原性。醛能轉(zhuǎn)變成醇和羧酸，通過醛把有機(jī)化合物連成一個整體。3/22天天向上獨家原創(chuàng)d.酯化反應(yīng)和酯是有機(jī)合成或有機(jī)信息題的重要內(nèi)容之一，也是歷年高考熱點內(nèi)容之一，是有機(jī)復(fù)習(xí)的重點內(nèi)容。e.由有機(jī)物結(jié)構(gòu)推測有機(jī)物的性質(zhì)；由有機(jī)物的性質(zhì)判斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)f.根據(jù)烴的衍生物的性質(zhì)及衍變關(guān)系進(jìn)行命題。并且結(jié)合生活和生產(chǎn)中的物資的中間體為情景引入新的情境和信息考查學(xué)生的信息接受能力和遷移能力。、從糖類、油脂、蛋白質(zhì)、合成材料的角度：復(fù)習(xí)時重點掌握有機(jī)高分子化合物的結(jié)構(gòu)特點和基本性質(zhì)，常見官能團(tuán)的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng),有機(jī)高分子的合成，以及單體的判斷，了解高分子材料在國民經(jīng)濟(jì)發(fā)展和現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)中的重要作用。二、方法總結(jié)綜觀最近幾年的高考，對有機(jī)化學(xué)的考查，其題型穩(wěn)定，穩(wěn)中有調(diào)，穩(wěn)中都有變。概括來說有以下幾方面：1為轉(zhuǎn)化的主線；醇、醛、酸、酯轉(zhuǎn)化關(guān)系：的本質(zhì)可表示為（其中、R代表某種基團(tuán)：2、是對反應(yīng)類型的考查，如取代反應(yīng).加成.加聚.縮聚.消去.氧化.還原，等等；3式書寫的規(guī)范性的要求和思維的全面性，如①書寫同分異構(gòu)體的方法是（思維有序：4/22天天向上獨家原創(chuàng)a、判類別：確定官能團(tuán)異構(gòu)（類別異構(gòu)）b、寫碳鏈：主鏈先長后短，支鏈由整到散，位置由心到邊，連接不能到端（端距離要比支鏈長。c、變位置：變換官能團(tuán)的位置（若是對稱的，依次書寫不可重復(fù)d、氫飽和：按照碳四價原理，碳剩余價鍵用氫飽和。e、多元取代物一般先考慮一取代，再考慮二取代、三取代等②判斷同分異構(gòu)體種類的方法（防止重復(fù)）a、等效氫法判斷烷烴一氯取代物的種類b、分類組合法確定方法：首先找出有機(jī)物結(jié)構(gòu)中等效碳原子的種類，然后兩兩逐一組合。適用于二元取代物同分異構(gòu)體的確定。c、結(jié)構(gòu)特征法：充分利用有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的對稱性和等距離關(guān)系來確定同分異物體。d、換元法（變換思維角度法）4、回歸基礎(chǔ)：基本概念比較——基、根、官能團(tuán)基本概念比較——“五式”、“二模”分子式：由“分子”構(gòu)成的物質(zhì) 結(jié)構(gòu)式：并不能體現(xiàn)物質(zhì)的空間構(gòu)結(jié)構(gòu)簡式：有機(jī)方程式一定要用結(jié)構(gòu)簡式最簡式（實驗式：用于計算和比較各元素含量電子式判斷化合物各原子最外層是否達(dá)到8e 比例模型和球棍模型體現(xiàn)空結(jié)構(gòu)5、關(guān)心性質(zhì)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系:5/22天天向上獨家原創(chuàng)a、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)含的官能團(tuán)是： －CHO可能的物質(zhì)有：醛、甲酸及其鹽、甲酸酯、葡萄b、能與Na2CO3或NaHCO3反應(yīng)放出CO2的可能含官能團(tuán)：－COOHc、能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)有：鹵代烴、酯、二糖及多糖、蛋白質(zhì)等d、能發(fā)生消去反應(yīng)的物質(zhì)有：鹵代烴、醇等由條件推結(jié)構(gòu)：a、“NaOH水溶液，加熱”的反應(yīng)類型可能是：鹵代烴的水解、酯的水解等b、“稀硫酸，加熱”可能是：酯的水解，糖類的水解等c、“濃硫酸，加熱”的反應(yīng)類型可能是：醇消去反應(yīng)、酯化、硝化等d、“Cu,△”是：醇催化氧化的條件三、有機(jī)化學(xué)學(xué)生答題時常見錯誤警示如忽視碳碳雙鍵是官能團(tuán)，有機(jī)反應(yīng)方程式書寫時，忘記寫水等小分子，苯環(huán)寫成正六邊形（里面沒畫圓圈）等。④另外常見錯誤還有：有機(jī)結(jié)構(gòu)簡式中原子間的連接方式表達(dá)不正確，寫錯位；化學(xué)用語中文名稱不能寫錯別字；酯化反酯化反應(yīng)寫成“脂化反應(yīng)層【典例精析】1、天然維生素P（結(jié)構(gòu)如下圖）存在于槐樹花蕾中，它是一種營養(yǎng)增補劑，關(guān)于維生素P的敘述錯誤的是6/22天天向上獨家原創(chuàng)1mol6molBr2NaOHmol4molNaOH1molH2H27molPFeCl3【方法要領(lǐng)】掌握各類官能團(tuán)的性質(zhì)。A要注意遺漏中間環(huán)上C==C的加成反應(yīng)和酚羥基對位的取代反應(yīng)。B只有酚羥基才與NaOH反應(yīng)。C注意羰基的加成反應(yīng)。D顯色反應(yīng)是含酚羥基物質(zhì)的共性。答案C。2、目前世界各國在抗擊甲型H1N1流感，達(dá)菲H1N1(shikimicacid請完成：寫出莽草酸分子中含氧官能團(tuán)名稱；達(dá)菲可能發(fā)生的反應(yīng)類型有A.氧化反應(yīng) B.水解反應(yīng) C.銀鏡反應(yīng) D.消去反應(yīng)莽草酸通過消去反應(yīng)可以得到（B的結(jié)構(gòu)簡式為：HO COO，B在7/22天天向上獨家原創(chuàng)濃硫酸加熱作用下可得到縮聚物C，C的結(jié)構(gòu)簡式是；B（乙酰水楊酸）的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示（5）B的同分異構(gòu)體中既含有酚羥基又含有酯基的共有3種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。【方法要領(lǐng)】從有機(jī)化合物常見官能團(tuán)德認(rèn)識、基本化學(xué)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)1AB （3） (4)(5)【隨堂訓(xùn)練】[1-6為單選，7-8為雙選]12009因在核糖體的結(jié)構(gòu)和功能研究中做出突出貢獻(xiàn)而獲得該獎項。核糖體主要由蛋白質(zhì)(40%)和RNA(60%)構(gòu)成。則下列關(guān)于蛋白質(zhì)的性質(zhì)敘述正確的是A．蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物都是α—氨基酸B．凡C．核糖體屬于糖類物質(zhì)D．(NH4)2SO42、以下說法中，不正確的是石油的分餾主要是物理變化而煤的干餾主要是化學(xué)變化CH2=CHCOOCH3Br2KMnO48/22天天向上獨家原創(chuàng)溶液褪色(C6H10O5)n，二者互為同分異構(gòu)體生活中食用的食醋、植物油、動物蛋白等物質(zhì)是混合物3、北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如右圖下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確 的A、其分子式為C15H22O4B、1mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOHC、既能發(fā)生加聚反應(yīng)，又能發(fā)生縮聚反應(yīng)D、既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以使酸性KMnO4溶液褪色4.2008它的安全性還在探討中。有關(guān)該物質(zhì)的敘述錯誤的是

可樂味劑，A、該物質(zhì)具有兩性 B、該物質(zhì)在一定條件下可以發(fā)水解C、該物質(zhì)性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生加成反應(yīng) D、該物質(zhì)分子間可以形成氫鍵55.5.下列操作能達(dá)到預(yù)期目標(biāo)的是A．在溴乙烷中滴加硝酸銀溶液，檢驗溴乙烷分子中含有溴原子B．在兩支分別盛有少量苯和四氯化碳的試管中加碘水后振蕩，區(qū)分苯和四氯碳C．酒精與碘水混合并振蕩，萃取碘水中的碘D．在苯中加鐵粉后再加溴水并振蕩，制取溴苯9/22天天向上獨家原創(chuàng)6.據(jù)《華盛頓郵報》報道，美國食品與藥物管理局2009年10月公布了一份草擬的評估報告，指出塑料奶瓶和嬰兒奶粉罐普遍存在的化學(xué)物質(zhì)雙酚（如下圖兒或成人的健康構(gòu)成威脅。關(guān)于雙酚AA．該化合物屬于芳香烴B．該化合物與三氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色C．雙酚A不能使溴水褪色，但能使酸性的高錳酸鉀溶液褪色D．1mol雙酚A最多可與4molBr2發(fā)生加成反應(yīng)7、20085-5-羧基二乙酸熒光素在堿性條件下有強(qiáng)烈的綠色熒光，它們廣泛應(yīng)用于熒光分析等。高考資源網(wǎng)高考資源網(wǎng)5- 羧基熒光素羧基二乙酸熒光素下列說法正確的是A．5-FAM轉(zhuǎn)變?yōu)?-CFDA屬于取代反應(yīng)B．5-FAM的分子式為：C21H12O75-CFDA各1molNaOH10/22天天向上獨家原創(chuàng)D．實驗室鑒別5-FAM與5-CFDA可用碳酸氫鈉溶液傘形酮可用作熒光指示劑和酸堿指示劑。其合成方法為：OHHO 雷瑣苯乙酮

OHHOOCCH2CHCOOH(蘋果酸)一定條件

O O 傘形酮下列有關(guān)這三種物質(zhì)的說法正確的是A．雷瑣苯乙酮和傘形酮的核磁共振氫譜圖中都有五個吸收峰B．雷瑣苯乙酮和傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．1mol雷瑣苯乙酮跟足量H2反應(yīng)，最多消耗3molH2D．1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH二、非選擇題避蚊胺（又名DEET）是一利，對人安全，活陛高且無抗藥眭的新型馳蚊制其結(jié)構(gòu)簡式為 。避蚊胺在一定條件下，可通過下面的合成路線I來合成11/22天天向上獨家原創(chuàng)根據(jù)以上信息回答下列問題：寫出D在反應(yīng)①～⑦中屬于取代反應(yīng)的有（填序號。寫出F→B寫出符臺下列條件的E基鄰位有側(cè)鏈。II。是一種消化系統(tǒng)促動力藥。它的工業(yè)合成路線如下[已知氨基請回答下列問題：12/22天天向上獨家原創(chuàng)已知A物質(zhì)既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)，長期暴露在空氣中會變質(zhì)。物質(zhì)中所含有的官能團(tuán)除羧基外還有在B結(jié)構(gòu)的有種。反應(yīng)②在合成過程中的作用是。Cu(OH)2。物質(zhì)的一種同分異構(gòu)體H的物質(zhì)I，則I的結(jié)構(gòu)簡式為；高聚物J由H通過肽鍵連接而成，則形成C4H8C2H4以及甲苯合成一種藥物K，其合成路線設(shè)計如下：GINaHCO3FeCl3溶液不顯紫色；K(C15H16O6)n。請完成下列各題：反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型為，反應(yīng)⑨的條件是。。13/22天天向上獨家原創(chuàng)→→寫出I的結(jié)構(gòu)簡（2）12.答有關(guān)問題。化合物密度/g·cm－3沸點/℃溶解度/100g水正丁醇0.810118.09冰醋酸1.049118.1∞乙酸正丁酯0.882126.10.7Ⅰ．乙酸正丁酯粗產(chǎn)品的制備50mL11.5mL9.4mL酸，再加3～4⑴本實驗過程中可能產(chǎn)生多種有機(jī)副產(chǎn)物，寫出其中兩種的結(jié)構(gòu)簡式⑵實驗中為了提高乙酸正丁酯的產(chǎn)率，采取的措施是Ⅱ．乙酸正丁酯粗產(chǎn)品的制備⑴將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品用如下的操作進(jìn)行精制：①水洗 ②蒸餾 ③用無水14/22天天向上獨家原創(chuàng)MgSO4干燥④用10％碳酸鈉洗滌，正確的操作步驟填字母)。A．①②③④ B．③①④② C．①④①③② ①③②③fAfABg①寫出右圖中儀器A的名稱。冷卻水從口 進(jìn)(填字母)。②蒸餾收集乙酸正丁酯產(chǎn)品時，應(yīng)將溫度 控在左右。Ⅲ．計算產(chǎn)率1.8正丁酯過程中反應(yīng)物和生成物沒有損失，且忽略副反應(yīng)，計算乙酸正丁酯的產(chǎn)率。A甲甲H2SO4△A（C4H8O）3H2SO4△乙甲、乙分子式均為C4H6O2，且都能使溴的四氯化碳溶液褪色。甲分子所含官能團(tuán)的名稱A溶液碳酸氫鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為 乙能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有（填序號。a．酯化反應(yīng) b．氧化反應(yīng) c．水解反應(yīng)（2）B是A的同系物，相對分子質(zhì)量小于A。B與濃硫酸作用得到的產(chǎn)物15/22天天向上獨家原創(chuàng)在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)，該加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（3）A的一種同分異構(gòu)體D（結(jié)構(gòu)中無甲基）是化學(xué)法生產(chǎn)氨酪酸的原料。氨酪酸屬于氨基酸，有降低人體血氨和促進(jìn)腦代謝的作用。D、E及氨酪酸之間有如圖所HCl（提示：ROH RCl）示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。 △DHClDHCl△ENH3氨酪酸（C4H9NO2）氨酪酸的結(jié)構(gòu)簡式。（4）A的另一種同分異構(gòu)體簡稱EMC，用于制造可充電電池。EMC在氫氧化鈉溶液中水解可得到三種含碳化合物EMC的結(jié)構(gòu)簡式。化合物A（HOCH2CH2Cl）和B[HN(CH2CH3)2]是藥品普魯卡因合成的還原重要中間體，普魯卡因的合成路線如下（已知： ）還原NO2 NH2CH3HNOCH3HNO3甲 乙濃H2SO4 （甲苯）

OC OCH2CH2ClC OCH2CH2Cl還原

OC OCH2CH2N(CH2CH3)2B丙④NH2（普魯卡因）（1）甲的結(jié)構(gòu)簡式是 。由甲苯生成甲的反應(yīng)類型是16/22天天向上獨家原創(chuàng) 。乙中有兩種含氧官能團(tuán)，反應(yīng)③的化學(xué)方程式是：。丙中官能團(tuán)的名稱是。普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物丁和戊。①戊與甲互為同分異構(gòu)體，戊的結(jié)構(gòu)簡式。②戊經(jīng)聚合反應(yīng)制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領(lǐng)域。該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式是。③某有機(jī)物C的分子式為C2H4O，紅外光譜表明分子內(nèi)除C—H鍵、C—C鍵外還含有兩個C—O單鍵。則C與A在一定條件下反應(yīng)生成丁的化學(xué)方程式是。其結(jié)構(gòu)簡式為阿魏酸可以發(fā)（填選項字母。A酯化反應(yīng)B消去反應(yīng)C加成反應(yīng)D氧化反應(yīng)E銀鏡反應(yīng)阿魏酸的一種同分異構(gòu)體A可用于制備有機(jī)玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：17/22天天向上獨家原創(chuàng)已知A和B都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B的一溴代物只有一種，A、C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。B的結(jié)構(gòu)簡式為C含有的官能團(tuán)為D EA寫出所有符合下列條件的阿魏酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。12234與3顯色反應(yīng)16.4-硫醚基喹唑啉類化合物是一種具有應(yīng)用前景的抑菌藥物，其合成路線如下：OHHO

3 2 (CHO)SO H33 2

OCH

3OCH

H3CO

OCH

3OCH

CHHNO3CH11

H+E13NO7ECOOHA

OCH

COOHB

COOCH3C D 已Cl SSn/HCl

H3CO OCH

HCONH2G

POCl

H3CO

N H3CO

N OCH3NH2COOHFO

H3CO

NOCH3H

H3CO

NOCH3I

HCONH2NH NH2 2N18/22天天向上獨家原創(chuàng)寫出反應(yīng)類型A→B，E→F。滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有種（不包含。①苯的衍生物，且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物有兩種；②苯環(huán)上有四個取代基，其中三個為甲氧基(-OCH3)，其在苯環(huán)上位置與C相同；③含—COO—基團(tuán)。寫出C→D由C→D的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。寫出物質(zhì)GHCONH2

ONH。合成過

CHOH濃HSO

NBrCH=CH

BrCHCHBr2 43 2 170C 2 2 2 2提示：①

CH3

KMnO4

COOH；

CH3

HNO3

CH3