《執業藥師》職業考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現“雙硫侖”反應的原因是

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應教育

C.酶抑制作用

D.酶誘導作用

E.Ⅱ相代謝反應【答案】CCE8N6D2R4V1N6H4HI5W5H2T9Y9D5W3ZB8Z6M10Z3P8J3Q22、抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環上的叔胺氮原子氧化屬于

A.N-脫烷基化反應

B.氧化脫氨反應

C.N-氧化反應

D.水解反應

E.乙酰化結合反應【答案】CCT9H7D7J7Q4W3I9HW3P4A10Y7I6Z10I1ZC9R9Y3O4V3Z4E33、患者，女，78歲，因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺血壓明顯升高，于18時自查血壓達170/10mmHg，決定加服1片藥，擔心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg后續又出現頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫。關于導致患者出現血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說法，正確的是()。

A.藥品質量缺陷所致

B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平實釋

C.部分緩解片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達有效范圍

D.藥品正常使用情況下發生的不良反應

E.患者未在時辰藥理學范疇正確使用藥物【答案】BCE7N9U8Q3K8I3C4HZ1Y9M7G5E5F3K5ZK6I1V5B3N8Y2R14、去甲腎上腺素結構中的氨基在體內形成季銨鹽后，與β受體之間形成的主要鍵合類型是

A.離子鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極

D.范德華引力

E.電荷轉移復合物【答案】ACE4J9T10J1K5C5Z8HV8Z6A9Y1S2G6H6ZC2J7G4D2O10M10F65、規定在20℃左右的水中3分鐘內崩解的片劑是（）

A.腸溶片

B.分散片

C.泡騰片

D.舌下片

E.緩釋片【答案】BCF2O2U7Y6B6I5C7HF3W6U10M1A10A10Y2ZZ4N4O5I9D2K7T106、藥物引起的與免疫反應有關的生理功能障礙或組織損傷是

A.副作用

B.毒性反應

C.變態反應

D.后遺效應

E.特異質反應【答案】CCA8S9D8Q10Y2X3M4HP3S2J3Y9E7M1P5ZH7X2H9E1N10O4N97、適合作O/W型乳化劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】CCN2I8H10Y5I1K8S1HG8U5Q9V10Q5B8R8ZC2M5C5K6S1E7J98、醋酸甲地孕酮的化學結構是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCU8R7Z8G5H8C7G4HL6R9U10F2U9M6K2ZK10W4N5V8X6E5E69、胺基的紅外光譜特征參數為

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】ACM2F3N1X3K5G8J8HY10I8O3W7Q10J7C5ZX10O10V7G5P10R7Y1010、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）。

A.藥理學的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應癥的變化

D.物理學的配伍變化

E.化學的配伍變化【答案】DCR3P5C5G5U1E4H1HS7Y5K2B4V5X4F1ZT6T6C10A10X10U10D111、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調節劑

E.溶劑【答案】BCL8J9V7Q2H3K10R4HJ7N4Y6Z5S7I3W1ZJ10I10H9P9F8T10Z412、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是()

A.環糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACY7O1Y4B6F7O7V1HN2U9S10I5A9N4L8ZP7N3V4C6N7H6A713、肺部給藥的藥物粒子大小影響藥物到達的部位，到達肺泡的粒徑要求是

A.1～2μm?

B.2～3μm?

C.3～5μm?

D.5～7μm?

E.7～10μm?【答案】BCA7V4P1V8I1S2Y4HU5A5Q10S1B4R4P7ZJ4W3T1C7M1P10V114、對受體親和力高、結合牢固，缺乏內在活性(a=0)的藥物屬于()。

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

E.完全激動藥【答案】CCX10I3X3Q4F1J10C7HK10R6Z7S7V9F4D2ZB6Y5X4S8I9F4K215、異丙托溴銨氣霧劑處方中拋射劑是

A.異丙托溴銨

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】CCK3T7E3B5S1W1B8HW7K3B9Z3G9N6S7ZB5J8B3Z2J9D6Y516、嗎啡結構中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受體拮抗作用的藥物是

A.布洛芬

B.布桂嗪

C.右丙氧芬

D.納洛酮

E.曲馬多【答案】DCE9A5O1W2A7N5C2HT2I7D5O6E2I1G2ZM2S2R5T6O5V5M617、從胃腸道吸收的藥物，經門靜脈進入肝臟被代謝后，使進入循環的藥量減少的現象稱為

A.首過效應

B.酶誘導作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環

E.漏槽狀態【答案】ACL2Y8T3B7A9I3O10HP8G5A8E6L7K10U1ZL4S3W1K9U1Z10M418、（2016年真題）藥物經皮滲透速率與其理化性質有關。下列藥物中，透皮速率相對較大的是

A.熔點高的藥物

B.離子型藥物

C.脂溶性大的藥物

D.分子體積大的藥物

E.分子極性高的藥物【答案】CCP4T7X3E7P5O10K6HP4G8H6E1B5Y3N10ZD7Y10J8A7N6L10W119、以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是

A.羥丙甲纖維素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）

D.糊精

E.羧甲纖維素鈉（CMC-Na）【答案】CCR1M10D10T10W5E9M10HS3E6P9V3Y9F5Y3ZW1T7H6D2O9G6U120、關于藥物動力學參數表觀分布容積（V）的說法，正確的是

A.表觀分布容積是體內藥量與血藥濃度間的比例常數，單位通常是L或L/Kg

B.特定患者的表觀分布容積是一個常數，與服用藥物無關

C.表觀分布容積通常與體內血容量相關，血容量越大，表觀分布容積就越大

D.特定藥物的表觀分布容積是一個常數，所以特定藥物的常規臨床劑量是固定的

E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積【答案】ACF10O2D9W2V7R5X5HC9Z3B10H10A7P8C6ZO1E10P6G5T5R1R221、（滴眼劑中加入下列物質其作用是）硼酸鹽緩沖溶液

A.穩定劑

B.調節PH

C.調節黏度

D.抑菌劑

E.調節滲透壓【答案】BCY4B6Z2U1E9B6I5HO5O8X2X3U2O6K5ZR7C6B8G3U6Y1G322、經肺部吸收的制劑是

A.膜劑

B.軟膏劑

C.氣霧劑

D.栓劑

E.緩釋片【答案】CCZ7V9F5K2P2Y7H9HR1X8N3O7A10P9Z1ZA10C4K5L9S9G2B823、藥物對人體呈劑量相關的反應，是不良反應常見的類型，屬于

A.A類反應(擴大反應)

B.D類反應(給藥反應)

C.E類反應(撤藥反應)

D.H類反應(過敏反應)

E.B類反應(過度或微生物反應)【答案】ACZ3R8X8G7K10M9E2HJ3Q10M9K9U5J3R4ZS1E8S3F6X9A5Z824、當藥物與蛋白結合率較大時，則

A.血漿中游離藥物濃度也高

B.藥物難以透過血管壁向組織分布

C.可以通過腎小球濾過

D.可以經肝臟代謝

E.藥物跨血腦屏障分布較多【答案】BCV7A9H6T5K4X4W1HW8G6X3B10W4Z7P9ZF5Y10J4J9D4U9K925、主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯合用藥是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黃毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素【答案】ACO5U2A10A6H3Y3Q10HI8D9H4U8W8Q3W3ZG2J3E7G3G10K7A426、為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇類【答案】DCO2Q6L2X1O9O10H10HH9B6J3B2T4D2T10ZP10X4Q2L7R1P1F427、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.10％

B.20％

C.40％

D.50％

E.80％【答案】BCR4E7A10U5P5D8Y3HC2I1T1K4O4F4D8ZO6Y9O3C4B8L7E1028、親水凝膠骨架材料

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

E.鞣酸【答案】BCA3G2B1L10S1R8P5HU5K9C10S7M6P2V1ZH6F2E2P9K9F6W629、酸堿滴定法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結晶紫

C.麝香草酚藍

D.鄰二氮菲

E.碘化鉀-淀粉【答案】ACC3D3K6R4V6V4P5HC2V5M9U8E4F7V6ZJ4R10F5K10Q9Z10A530、在酸性和堿性溶液中相當不穩定，分解時可放出氮氣和二氧化碳的烷化劑抗腫瘤藥是

A.環磷酰胺

B.洛莫司汀

C.卡鉑

D.鹽酸阿糖胞苷

E.硫鳥嘌呤【答案】BCP7O8W10Q3Q10H7Z5HG3E2O1B8D5J6Y6ZA10E3U2J5G7A1H931、第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是

A.氯沙坦

B.氟伐他汀

C.利血平

D.氯貝丁酯

E.卡托普利【答案】ACT10N3W4J4G6X5X7HJ7I10G6M3Y8U10F8ZF2K6A8O9E7R10S532、非線性藥物動力學的特征有

A.藥物的生物半衰期與劑量無關

B.當C遠大于K

C.穩態血藥濃度與給藥劑量成正比

D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化

E.血藥濃度-時間曲線下面積與劑量成正比【答案】BCD3L3Q4U3P8T7A3HF6V3X3D10I1A7V1ZL9W7R8U4M10D8B233、關于藥物穩定性的酸堿催化敘述錯誤的是

A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化

B.在pH很低時，主要是酸催化

C.在pH較高時，主要由OH-催化

D.確定最穩定的pH是溶液型制劑處方設計中首要解決的問題

E.一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】ACU5Q6H3D3O3D9P8HC8U4V7N10P1D4L4ZS4V5E4M2S3Z2H634、具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通常口服時無生物利用度問題的藥物是

A.其他類藥

B.生物藥劑學分類系統（BCSI類藥物

C.生物藥劑學分類系統（BCS）IV類藥物

D.生物藥劑學分類系統（BCS）II類藥物

E.生物藥劑學分類系統（BCS）II類藥物【答案】BCF2K8Q10H2I2D5K4HR10X4M9Z6Y10J8B1ZD3T5A7L7P7V7I535、對散劑特點的錯誤表述是

A.比表面積大、易分散、奏效快

B.便于小兒服用

C.制備簡單、劑量易控制

D.外用覆蓋面大，但不具保護、收斂作用

E.貯存、運輸、攜帶方便【答案】DCB5Y5F8M7B1N2L5HC7J6R9R8B2B6Y5ZG3D6D1M5E8Y10I236、關于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥，下列說法錯誤的是

A.最初從微生物發酵得到

B.主要降低三酰甘油水平

C.3，5-二羥基是活性必需基團

D.有一定程度的橫紋肌溶解副作用

E.可有效地降低膽固醇水平【答案】BCJ10L1M1K7U1B5J3HN9P9C10I1P4H4S8ZE4D3U9E8X8R8U237、因一藥多靶而產生副毒作用的是

A.氯氮平

B.氯丙嗪

C.洛沙平

D.阿司咪唑

E.奮乃靜【答案】ACX7S10Y10D10I9O10J4HG9J2E5V1X9R1M6ZQ3L7V1M9T6Y7Q438、阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其選擇性作用并不高，對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經功能都有影響，據此推斷

A.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細胞對其反應性高

B.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細胞對其反應性低

C.效應廣泛的藥物一般副作用較少

D.效應廣泛的藥物一般副作用較多

E.選擇性較差的藥物是臨床應用的首選【答案】DCM10U3Q2H4B7X4O5HM2Q1Q10Y9D9J2X3ZO7M7H5C10Y7Z7V339、Noyes—Whitney擴散方程可以評價

A.藥物溶出速度

B.體內游離血漿藥物濃度和結合型血漿藥物濃度的比例

C.藥物半衰期和血漿藥物濃度的關系

D.藥物解離度與pH的關系

E.脂水分配系數與吸收的關系【答案】ACP10N6Y4I5U4G7L10HB10W7X4U4G1E7X4ZD9W7B6W5R4W10L1040、用作栓劑水溶性基質的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油酯

D.棕櫚酸酯

E.緩和脂肪酸酯【答案】BCS6K8W5U2W2P1B1HI8R5N5U3K10D10T5ZD3H3B5N1H9L5S141、靜脈注射用脂肪乳

A.高溫法

B.超濾法

C.吸附法

D.離子交換法

E.反滲透法【答案】ACX8J5H1H10S4J4X4HB3I3C5L10R7V1L1ZW10N7Q4I3T5D10N442、制備緩控釋制劑的不包括

A.制成包衣小丸或包衣片劑

B.制成微囊

C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯

D.制成不溶性骨架片

E.制成親水凝膠骨架片【答案】CCY8K5P8H5A10T10C9HV2N7Y3Z1P5Z8K3ZR7P1G5V10I6J8U743、藥物分子中引入羥基

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力

C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】CCT9Q10Q3K3T6X10E4HP1V4R8M4V8X5C7ZZ7K8S1X7X5R8Y244、混懸型注射劑中常用的混懸劑是

A.甲基纖維素

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

E.焦亞硫酸鈉【答案】ACY1A2R8Y1O4Z10S4HN5Z7F5D9X1Q6V1ZX6S3A8G10P4T6Q945、某臨床試驗機構進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學參數如下表所示。

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

E.75mg【答案】CCM4B8M9X10I8F5N1HG10K8O1M4Z5J7F9ZU7T5G9C2A6A5Y346、屬于乳膏劑油相基質的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸鈉

C.司盤80

D.甘油

E.羥苯乙酯【答案】ACV1X9K8V4X1E4G6HF4L3U6L8F4Q7T4ZK4L7M3X9M5R1G147、滴丸的水溶性基質是

A.甘油明膠

B.氫化植物油

C.蜂蠟

D.硬脂酸

E.單硬脂酸甘油酯【答案】ACI4B7W4B3V2E4D6HE4K6F4N6Y7H7Z9ZC2C4B6D5W6K7G748、腫瘤組織的血管壁內皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.藥物的劑量

C.藥物的劑型

D.給藥途徑

E.藥物的理化性質【答案】CCT9Y10U2R6C10F2L3HN7B8C7N1K6Z1N1ZZ6V5G9M7D10Q4D549、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于2％但不小于0.2％被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

E.無或幾乎無引濕性【答案】DCK4D5X7Q3E10P4X10HX6D1D4I6P3P5M2ZM6M9N3X1M7J8K850、不易發生水解的藥物為（）

A.酚類藥物

B.酯類藥物

C.內酯類藥物

D.酰胺類藥物

E.內酰胺類藥物【答案】ACL10N4H7M4Q4Z1K8HO1C7H3T5D6X4B4ZM5N7J7L3E4Z6Q651、中藥藥典中，收載針對各劑型特點所規定的基本技術要領部分是

A.正文

B.凡例

C.索引

D.通則

E.附錄【答案】DCZ10C4I5W3I8O5U10HH1N4Q4E7T6S10E3ZO3H8H10G8E8S5M152、以PEG6000為滴丸基質時，可用作冷凝液的是

A.β-環糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCE2K6B2G10B8Z9C7HL6V10L2W10A5W3O4ZS2V7Q1I10G2G9L553、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數k=0.46h-1。

A.靜脈注射用于心律失常，屬于ⅠA類抗心律失常藥

B.口服用于心律失常，屬于ⅠA類抗心律失常藥

C.靜脈注射用于心律失常，屬于ⅠB類抗心律失常藥

D.口服用于心律失常，屬于ⅠB類抗心律失常藥

E.口服用于麻醉，屬于中效酰胺類局麻藥【答案】CCJ9C1G1K1W8B4X3HX1J1L7X10N9I8L5ZP5S1D1K5S3R2P254、有關經皮給藥制劑優點的錯誤表述是

A.可避免肝臟的首過效應

B.可延長藥物作用時間減少給藥次數

C.可維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現象

D.適用于起效快的藥物

E.使用方便，可隨時中斷給藥【答案】DCP1P5U10G8P9F5F6HZ6C8M4O3E5W10Y4ZD3C5U2O1E3X9M255、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調節劑

E.溶劑【答案】BCP2G9O6M2W10N6U5HM10E1B6M9M2R8W1ZN1U10O3T3P8B5K956、（2015年真題）注射用美洛西林/舒巴坦，規格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現分布溶劑V=0.5L/Kg。

A.美洛西林為“自殺性”β-內酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經改造而來，抗菌作用強

C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內酰胺酶穩定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，對β-內酰胺酶具高穩定作用

E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】CCU1Z10K10H5C7Z7T7HZ5Q8B1P5U4D8F9ZV6C10W6F5Q10Z9K957、屬于β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

E.氟伐他汀【答案】CCD9Q3A8C5T5N1A1HS3U4J6N6D4A7E9ZM6U5D2M4G6P10O258、栓劑水溶性基質是

A.蜂蠟

B.羊毛脂

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.凡士林【答案】CCL4D1F4L6J5O3T7HK4E6F5W3R10F9B8ZS6S4K2P9Z7S3P759、下述變化分別屬于維生素A轉化為2，6-順式維生素A

A.水解

B.氧化

C.異構化

D.聚合

E.脫羧【答案】CCW5W2W2Z3C2G1U2HW10W3Z5W6U5J8W1ZU3G8F9N1X7M5N860、下列藥物合用時，具有增敏效果的是

A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間

B.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯合用于降壓

C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用，增強抗幽門螺桿菌作用

E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間【答案】CCO8Q9D6Y6B7X5K9HH5F2N8I10I7I9T6ZR6U6K1D5T9X7L261、某藥靜脈注射經2個半衰期后，其體內藥量為原來的

A.1／2

B.1／4

C.1／8

D.1／16

E.1／32【答案】BCC3T3R6A8R6H1S9HB4G6K10T6O5Q3D5ZQ9V7O1D7W5O9R162、某藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應信號強度隨時間變化的參數如下，其中可用于該藥物含量測定的參數是

A.t

B.t

C.W

D.h

E.σ【答案】DCN9Y4S4D9V4M9I1HL6X10C10B7K7F8H1ZC5U5W9B2U5P7Z1063、一般多肽類藥物由于半衰期短，臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來痛苦，為了提高患者的順應性目前有多種新劑型出現。

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.微粒【答案】BCD9B10P4H7X10L1I6HR6Y1H8V7B9B4W3ZA3T4O7J9O3Y7O764、注射劑的質量要求不包括

A.無熱原

B.pH與血液相等或接近

C.應澄清且無色

D.無菌

E.滲透壓與血漿滲透壓相等或接近【答案】CCG1Z9B4T10W9J5V5HD10O4K8M6S2T5K10ZX2E6K6C2D5S6K1065、氣霧劑中可作拋射劑

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】ACH1K6A2Q1A6Y8U9HW10R3S1U3U1G8B5ZK3R2X9J5R5N10W666、患者在初次服用哌唑嗪時，由于機體作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應，該不良反應是（）。

A.過敏反應

B.首劑效應

C.副作用

D.后遺效應

E.特異性反應【答案】BCK3P10Y9G2P4Y5L9HL8S7I5I9V8B2X5ZL8M9J2P8T6F6M367、用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E【答案】BCA10N3H6A7F10T6Q8HK4O6X10D5D5R10N6ZO6C9F9O1G6A1I568、反映藥物內在活性的大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCD1R7R4E4C5J4N5HD6J5W7X8E8A8L10ZP7T6H10Y2I7Y8O1069、聯合用藥時所發生的體內或體外藥物之間的相互影響

A.藥物協同作用

B.藥物依賴性

C.藥物拮抗作用

D.藥物相互作用

E.藥物耐受性【答案】DCU6E7W3O10J4O5T9HA4J5E8W3V10Q1L7ZM7Y10I1P3A6V7E570、（2018年真題）屬于主動轉運的腎排泄過程是（）

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACQ4G9E1R1B1C8E6HW7R5Q7H4D6Q6B9ZY5A7L5Z3V4T7A971、“鎮靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏、乏力”屬于

A.后遺反應

B.停藥反應

C.毒性反應

D.過敏反應

E.繼發反應【答案】ACL7L7J5I6O4S7H4HJ1I2Z9M3E2J7K2ZW10U4M10Y8I5L2P872、氣霧劑中作拋射劑

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盤85

E.硬脂酸鎂【答案】ACM9Q4X4J7Z10Y5P9HX8Z3Y4G6I8H6E7ZT3J2M9A9G10P6F473、《中國藥典))2010年版凡例中，貯藏項下規定的“涼暗處”是指

A.不超過30℃

B.不超過20℃

C.避光并不超過30℃

D.避光并不超過20℃

E.2℃～10℃【答案】DCI3I3M10R6A9X2J9HC8H6S4F8G9X4T9ZO10P2J3D2D5U2D1074、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩態藥物濃度90％。需要的滴注給藥時間是

A.1.12個半衰期

B.2.24個半衰期

C.3.32個半衰期

D.4.46個半衰期

E.6.64個半衰期【答案】CCA6I9Z8A5C3L10K2HH3G1O3A8W4F5I9ZY3K10H1Y7A5Q9G275、（2019年真題）發揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進劑的是（）。

A.乙基纖維素(EC)

B.四氟乙烷(HFA-134a)

C.聚山梨酯80

D.液狀石蠟

E.交聯聚維酮(PVPP)【答案】CCJ9W10H10O1R6F3R3HA6B6R2Z8A8U10R3ZX8F2V7M8R10O10A876、由給藥部位進入血液循環的過程是()。

A.藥物的分布

B.物質的膜轉運

C.藥物的吸收

D.藥物的代謝

E.藥物的排泄【答案】CCO3Y7G7R4Y9X5B5HO7W2Q10X6T1I4S1ZH9K8H2M4X5E4C1077、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺重攝取抑制劑的抗抑郁藥

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】ACV10R10Y1O10W10O6T4HE9K7W10V4J2B2M2ZW3M4Y9V2K1A7F578、常見于羰基類化合物，如酰胺、酯、酰鹵、酮等作用的是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】CCH9W3C5S1R8O3O8HY9S6T2A7M3L5H5ZD2C1C3E3V1I3N579、縮性鼻炎、干性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】CCP10K5K1R6N8I5Q8HH5R9X5T7K8Z7C6ZD7G1T5V9V5W6V280、這種分類方法與Ⅰ臨床使用密切結合

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統分類

C.按制法分類

D.按形態分類

E.按藥物種類分類【答案】ACT3N3I3V8V9D3Z5HK3G9Z7N1E8E10K1ZI9D9M4P7P9O10M481、下列關于肝藥酶誘導劑的敘述中錯誤的是（）

A.使肝藥酶的活性增加

B.可能加速本身被肝藥酶的代謝

C.可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝

D.可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度升高

E.可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度降低【答案】DCQ9T3K3C10T4H10J9HC8G7Q8Q8H4F1X1ZG7Y1S10D6D1Z7E1082、依那普利抗高血壓作用的機制為

A.抑制血管緊張素轉化酶的活性

B.干抗細胞核酸代謝

C.作用于受體

D.影響機體免疫功能

E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】ACJ8W3H1S10N10Y5H9HO5H5L10J6D5G3K1ZO7O7N6L7J4J7X383、（2015年真題）濫用阿片類藥物產生藥物戒斷綜合癥的藥理反應（）

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴

E.藥物強化作用【答案】DCY8T1V10S7Y1P8U5HC5B7T7D1E2V8K9ZU6N6P6B7G4X2O584、某藥穩態分布容積（Vss）為198L，提示該藥

A.與血漿蛋白結合率較高

B.主要分布在血漿中

C.廣泛分布于器官組織中

D.主要分布在紅細胞中他教育g有

E.主要分布再血漿和紅細胞中【答案】CCA5K6U10V10C2F4F5HI8N3G8K9Z10H8M8ZK9D9J7D8L9T10V985、單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯合用藥，首劑量（負荷劑量）的計算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCE3U5O1V4L2L6S7HM2P4R9E9X2C2R4ZW7U5L6W2J9Z10P1086、片劑的黏合劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】DCI3M1M5G4Q6F6U1HM4X3B7E10W4C4N8ZR9V4M5B4V2F4F687、血液循環的動力器官

A.心臟

B.動脈

C.靜脈

D.毛細血管

E.心肌細胞【答案】ACJ7J8Q10T5S10I1Z9HX2C4L3G4Z1F4C6ZC3B10J9S4B8T9W788、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.3.5mg/（kg.d）

B.4.0mg/（kg.d）

C.4.35mg/（kg.d）

D.5.0mg/（kg.d）

E.5.6mg/（kg.d）【答案】DCN10B2I9P3M8A10D10HR7S2Q2Q7O5C2Z2ZQ6C9S5I7F10D8P589、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，屬于

A.相加作用

B.增強作用

C.增敏作用

D.化學性拮抗

E.生化性拮抗【答案】BCU10X2T3I2F5P1R7HO10V8V5W3T2C5K4ZI4D1K3T3R9C9Q490、不含有脯氨酸結構的ACE抑制劑是

A.卡托普利

B.依那普利

C.貝那普利

D.賴諾普利

E.纈沙坦【答案】CCL9F1Y7O10P1Q3Q2HS9J8F1X3R7H4C3ZK3V6X5E4G4W6C391、利培酮的半衰期大約為3小時，但用法為一日2次，其原因被認為是利培酮的代謝產物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代謝產物是

A.齊拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕羅西汀【答案】DCK10K2C6P7W6L10D2HM2K7R5M8F5H10N2ZR4S1G2Q3T3L3L892、用脂肪或蠟類物質為基質制成的片劑

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

E.膜控釋小丸【答案】CCI10T6X3V3R5P7Y7HT5I7Y10K4A8S4D6ZW6K1V4F9G9U4M393、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于

A.速釋滴丸

B.栓劑滴丸

C.脂質體滴丸

D.緩釋滴丸

E.腸溶滴丸【答案】CCF4J7B6Z3H3N2M1HW10K2E8X9T3X4U7ZV8Y1A4R3V1N2C394、關于清除率的敘述，錯誤的是

A.清除率沒有明確的生理學意義

B.清除率的表達式是Cl=kV

C.清除率的表達式是Cl=（-dX/dt）/C

D.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數

E.清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內清除掉相當于多少體積的血液中的藥物【答案】ACU8A5V6V10I9M2Y6HG6B4O2P9X4L6B7ZS2I7B5H7U9F5J1095、治療指數表現為

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應的閾值

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

E.LD5至ED95之間的距離【答案】DCT3W9D7D6O10T1G8HV4B10V6E5T3J10W8ZX6W8W1N9U6Y2R596、關于藥物代謝的錯誤表述是

A.藥物代謝是藥物在體內發生化學結構變化的過程

B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

C.通常代謝產物比原藥物的極性小

D.藥物代謝主要在肝臟進行，也有一些藥物在腸道代謝

E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】CCM8J4R7A7T2H5Q8HQ7L6F3S5Y10Z2M2ZW10M9J7M7M3G9B497、藥物排泄的主要器官是

A.腎臟

B.肺

C.膽

D.汗腺

E.脾臟【答案】ACY9T2Y5I7Z9U8H4HW5G9Y8T8U1S2V1ZX9R7P6K8E4G4J898、關于受體特征的描述不正確的是

A.與配體結合具有飽和性

B.與配體結合具有不可逆性

C.與配體結合具有特異性

D.與配體之間具有多樣性

E.對配體的識別具有高靈敏性【答案】BCT6K4E9O7P9Y2T7HW7U5K1B10I7R7S7ZO10R3P9D7O9C6Y799、常見引起胰腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】CCE8O7K8D1Q10A10S8HS6J1B7E10S1T7U4ZN1K6L1L3T10F2G9100、在氣霧劑處方中表面活性劑是

A.潛溶劑

B.抗氧劑

C.拋射劑

D.增溶劑

E.香料【答案】DCW8O1J4M5C5K9M4HP5D10S3O6A8G2I5ZS8A5W6H5V5N7M7101、黏度適當增大有利于提高藥物的療效

A.輸液

B.滴眼液

C.片劑

D.口服液

E.注射劑【答案】BCB5E2J6M9O3Y2U9HO4U6N9C2A10Z5B9ZD4U5X4F7Y1F6T7102、（2016年真題）乳劑屬于熱力學不穩定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會出現分層、絮凝等不穩定現象。

A.分散相乳滴電位降低

B.分散相與連續相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】ACD3P4U9L9B8J10I9HH5F2H7K9J10U7J6ZB5G5K10T5L7Q1D6103、靜脈注射某藥，Xo=60mg，初始血藥濃度為10μg／ml，則表觀分布容積V為

A.2L

B.4L

C.6L

D.15L

E.20L【答案】CCE3P10Z8W9C9X7P10HC1S1Y9Z2Y7F2L7ZQ5S10J6M6O5X8O3104、魚肝油乳劑處方中的組成有魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水等

A.矯味劑

B.抑菌劑

C.助懸劑

D.乳化劑

E.穩定劑【答案】BCX4T3W10P9L6H5J8HS1C3J7D10W5G10J1ZQ8L4S9V2U1O6K9105、含有α-羥基苯乙酸酯結構、作用快、持續時間短，用于眼科檢查和散瞳的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

E.丁溴東莨菪堿(【答案】CCK5P5I5A10J4Y4M7HH10G2G9O9S6I9Z4ZX6Q8E3A9Z10J1N10106、屬于a-葡萄糖苷酶抑制劑的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

E.胰島素【答案】ACU5O2H6Q2I3T8K4HE7U7Q10I7Z6Q6X6ZW2W1W8Z5P2O9Z8107、（2019年真題）苯扎溴銨在外用液體制劑中作為（）。

A.潛溶劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.助溶劑

E.增溶劑【答案】CCM1K5X1B2V4G7Q5HJ8O1C9Y5C6Z7R8ZW5I4F9G7U2Y5B4108、單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時間變化的公式是

A.

B.lgC=(-k/2.303)t+lgC

C.

D.lgC′=(-k/2.303)t′+k

E.【答案】ACB10M2L3L7T10H4P5HT1X7H5K5K6C8C2ZT6K4S2J1Y5Q5C8109、制備復方丹參滴丸時用的冷凝劑是（）

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】BCW7Q7T10M4P6B6H3HS5J6Q4B2R1V10O9ZF7I2X8Y10M10G5A7110、可待因

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

E.鎮靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】ACT3P2R9V7X1Z6D2HK1G5C1R3B6Y5Z7ZB3P1J2Z6S8V8O3111、由小分子化合物以分子或離子分散在一個分散介質中形成的均相液體制劑是

A.低分子溶液劑

B.高分子溶液劑

C.混懸劑

D.溶膠劑

E.乳劑【答案】ACV8J10I1W2K2J7H9HS2C2N1Y5F1C2T7ZW4N2A8U5I5K7A6112、藥品檢驗時主要采用采用平皿法、薄膜過濾法、MPN法檢驗的是

A.非無菌藥品的微生物檢驗

B.藥物的效價測定

C.委托檢驗

D.復核檢驗

E.體內藥品的檢驗【答案】ACX6Q5M4K9V8N8D3HL1G10X5E5F10O5O2ZR5I7A4G4Q10L2Z3113、對映異構體之間產生強弱不同的藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】BCY2I10D5J2T6J6S5HC9N3U3E3V10B6H3ZO1V2P10D3L7L8X7114、輸液質量要求不包括

A.酸堿度及含量測定

B.無菌無熱原檢查

C.可見異物檢查

D.溶出度檢查

E.不溶性微粒檢查【答案】DCS10R3Z10A5Y8B8W10HP8Z2I2T7R1W9J5ZK3M7W2X5B4E5R5115、用作液體制劑的防腐劑是

A.羥苯酯類

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

E.氯化鈉【答案】ACY4H3G6I7B3A9E4HY5M9W2Q8Z10E10N6ZI2H7F2S9V5U3L3116、鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是

A.水解

B.氧化

C.光學異構化

D.脫羧

E.聚合【答案】ACR6M4U4W3Y7W7S5HL6Z7J6Q4T9W4B10ZF7W7L9M2L1W7Z5117、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是

A.靜脈注射給藥

B.肺部給藥

C.胃腸道給藥

D.口腔黏膜給藥

E.肌內注射給藥【答案】BCB8V4N4X6H1E10R9HE1T3X10U8S9D10Q3ZC5V6Z5F10U5J5Q3118、阿米卡星結構有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結構，活性最強的異構體是

A.DL(±)型

B.L-(+)型

C.L-(-)型

D.D-(+)型

E.D-(-)型【答案】CCS1J7I2Q6Q7Q8P3HU5H5D10W1T2Y8J2ZK6P6Q1D6C7M1O4119、在經皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙基纖維素【答案】CCR7J6H1I7Y6H9Y6HZ10M8D2K2I2H7J3ZJ4O8M4O7O6P8M7120、一般來說要求W／O型乳劑型軟膏基質的pH不大于

A.7.0

B.7.5

C.8.0

D.8.5

E.6.5【答案】CCZ10Y9B1L10B6L5Y6HK3J10A1E7P9E8W8ZP6U2G8S1O8W4E7121、治療指數為()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】CCE7T4E5M4P6B7H8HM7U4I6O3A5X8R7ZT10C2S6G10Z4K3Z5122、硫酸阿托品的鑒別

A.三氯化鐵反應

B.Vitali反應

C.偶氮化反應

D.Marquis反應

E.雙縮脲反應【答案】BCZ4Y4D3I3F10P10E7HU3W6W4P8A3K1N10ZJ8X7X1U2B8E7V1123、靶器官為骨骼，臨床主要治療女性絕經后骨質疏松癥的雌激素受體調節劑是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.來曲唑

E.氟康唑【答案】ACU5O3H10K1L9Z1H8HK3Y9A8R5F10X1I10ZH2B5Y2R8S1K8N10124、屬于口服速釋制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

E.水楊酸乳膏【答案】BCE9C1J7J5A8S2L6HS4N4A1M6E8M2J5ZX2Y3H2A8J9L8Y5125、（2016年真題）乳劑屬于熱力學不穩定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會出現分層、絮凝等不穩定現象。

A.分散相乳滴電位降低

B.分散相與連續相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】ACT7X4R2Q2O3G1G4HM9W3L5W3D2Y5U10ZL8H3B4J1Q9A2K5126、（2020年真題）定量鼻用氣霧劑應檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細粒子劑量

E.沉降體積比【答案】CCR5J3K8Y4I6V6H4HC3J2U8G5Z3G5I1ZL10E4G4P9H7J1Q10127、碳酸與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵合類型是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】BCH3Q4Z2Y3D6S10Q6HQ1V10Q1X6K5R6E1ZC3B5J8B2C6R2C4128、2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格列凈出現尿路感染就診。醫師建議改用胰島素類藥物治療。

A.根皮苷

B.胰島素

C.阿卡波糖

D.蘆丁

E.阿魏酸鈉【答案】ACR2E4F4T3G3V8U10HA6S10K1A3U9I2H8ZU9I7E5U5D6Z2L4129、需加入樹脂內壁涂層來增加化學穩定性，適用于具有稠度的乳膏或軟膏劑的包裝材料是

A.玻璃藥包材

B.塑料藥包材

C.復合藥包材

D.金屬藥包材

E.紙質藥包材【答案】DCN3S4D3U6W10H2U2HM7M1B5I10X1X7R3ZH10J3C8V9G3X5V5130、H1受體阻斷劑抗過敏藥按化學結構分類，不包括

A.噻嗪類

B.乙二胺類

C.氨基醚類

D.丙胺類

E.哌嗪類【答案】ACC1D4X10M7M10C6T10HJ4H4E8I1B6C6R7ZW10H9T3G3Z1T5S8131、痤瘡涂膜劑

A.硫酸鋅

B.樟腦醑

C.甘油

D.PVA

E.乙醇【答案】DCA8X5W5H6Q5E7T8HP6E9C5U10A10S3F9ZW8A2S5P8P10Q7M10132、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化鈉

E.15％CMC—Na溶液【答案】ACJ6G1V10C9V4Q10Y10HW5I5U9Y4G7U4V2ZG9R3K1Y1T1H3S7133、單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時間的計算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCA2D10B5V3L3K3J10HL6I2J1N5O6Z3E9ZU1A1U7P3D7W3K9134、軟膏劑的烴類基質是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCS4Z6Y4B9K10X9S9HI8P5V3C7K2K4D10ZR6P8X10K6I1O4X4135、固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑

A.高分子溶液劑

B.低分子溶液劑

C.溶膠劑

D.混懸劑

E.乳劑【答案】CCG1B1J7P9F5W3S1HQ8F2C10E9T8P9M5ZR7L1O10Q7W6E4L7136、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴重發作，大汗、發紺、強迫坐位。

A.促進花生四烯酸代謝過程中環氧酶途徑，不促進脂氧酶途徑

B.促進花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑，不促進環氧酶途徑

C.抑制花生四烯酸代謝過程中環氧酶途徑，不抑制脂氧酶途徑

D.抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑，不抑制環氧酶途徑

E.抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑和環氧酶途徑【答案】CCG6C9Q5X5J2N2H7HT3Q3W6N6I6B10O2ZY4N7J6U1V6D8V2137、（2019年真題）關于紫杉醇的說法，錯誤的是（）

A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環的二萜類化合物

B.在其母核中的3,10位含有乙酰基

C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑

D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物

E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】CCW8J9B10Q8U2Y6E9HH6N2K7V8E7S4M8ZI5D8P10Z6C3Q8G10138、（2019年真題）部分激動劑的特點是（）

A.與受體親和力高，但無內在活性

B.與受體親和力弱，但內在活性較強

C.與受體親和力和內在活性均較弱

D.與受體親和力高，但內在活性較弱

E.對失活態的受體親和力大于活化態【答案】DCH9M5H6P6Q7V1C3HE7Y7J4R2T4Z8T7ZG7L1G9C1X5X2U2139、滴丸的水溶性基質是

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACK10T2E4X2D2Z6H4HN10A5S1B9B7X6O7ZX9P7B7C10V4Y3Y9140、奧美拉唑的作用機制是

A.組胺

B.組胺H

C.質子泵抑制劑

D.乙酰膽堿酯酶抑制劑

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】CCN1S4H2D10F8P8W6HG3P1S10E1X2A2L7ZK8C7X1Z2D4Q2I8141、滴眼劑中加入聚乙烯醇，其作用是

A.穩定劑

B.調節pH

C.調節黏度

D.抑菌劑

E.調節滲透壓【答案】CCZ1Z7L6D3B5G8D4HF8R1U10B8S5T3X2ZQ6K4A5W3U3H2Y4142、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于何種因素

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】BCL7D1M4S1Q9S6A9HR6S3A2R2O2P6I7ZO1V9E1U1G6I10L9143、兩性霉素B注射液為膠體分散系統，若加入到含大量電解質的輸液中出現沉淀是由于

A.直接反應引起

B.pH改變引起

C.離子作用引起

D.鹽析作用引起

E.溶劑組成改變引起【答案】DCV5N1T5L5Y9W6I6HT7D10W4T2E1F2F7ZE6V8T5V2M6L4Q7144、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調節劑)、著色劑與遮光劑等。常用的增塑劑是（）。

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】ACU2R6U3W6S3P3V1HC6O7J2N3S2G3W9ZW6R8B6X6B1Z3S9145、關于眼用制劑的說法，錯誤的是（）。

A.滴眼液應與淚液等滲

B.混懸型滴眼液用前需充分混勻

C.增大滴眼液的粘度，有利于提高藥效

D.用于手術后的眼用制劑必須保證無菌，應加入適量抑菌劑

E.為減小刺激性，滴眼液應使用緩沖液調解溶液的PH，使其在生理耐受范圍【答案】DCB2D9O1M2P4X8Q9HC7Z2P5D8J5H1A2ZR3W6Z2Z9G10J8Y3146、下述變化分別屬于青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解

A.水解

B.氧化

C.異構化

D.聚合

E.脫羧【答案】ACL10E3Z5W7O10B3I5HC7M3U10M10O9Y2G10ZC4J8X3B5Q8Y3P9147、屬于雌甾烷類的藥物是

A.已烯雌酚

B.甲睪酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.達那唑【答案】CCT6L1Z1Z4L2N3T3HD2Z10O10O3S10D1R6ZI9K5Z5Y8U1G8L5148、下列屬于控釋膜的均質膜材料的是

A.醋酸纖維膜

B.聚丙烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.核孔膜

E.蛋白質膜【答案】CCK6Z10A6K2W6C5G7HK2M8S10U10K10C5S8ZV4O4M4Y1D5K4H3149、屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是

A.非洛地平

B.貝那普利

C.厄貝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】CCA4W5L3S3U5K3H8HZ8O6C6K6T1W6L8ZT3E3F3J9D8W1J9150、假性膽堿酯酶缺乏者，應用琥珀膽堿后，常出現呼吸暫停反應屬于

A.變態反應

B.特異質反應

C.毒性反應

D.依賴性

E.后遺效應【答案】BCH3D2Y4U8D2S6S6HQ10I8D1A7N8U8H4ZA9F10K6M1H7H4Z10151、需要進行稠度檢查的劑型是

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.乳膏劑

E.散劑【答案】DCU5Z1Y1F4O9N9Z10HU1D4W5L4T5X8Z8ZH7T10F8C7M7L1M4152、下列關于氣霧劑特點的錯誤敘述為（）

A.有首過效應

B.便攜、耐用、方便

C.比霧化器容易準備

D.良好的劑量均一性

E.無首過效應【答案】ACB5A3B9B1A8W9G7HY3V9Z7L1J10K5K7ZZ6M5J10R5U7F7A8153、藥品代謝的主要部位是（）

A.胃

B.腸

C.脾

D.肝

E.腎【答案】DCQ10T3E10K1Y8V10B4HC6S3Z5S7Y7P6O3ZK5R3F3S1Y7F8U10154、栓劑油脂性基質是

A.蜂蠟

B.羊毛脂

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.凡士林【答案】DCD3I8U1L9A9I10W7HV9L1X9E1C7S4H1ZL3C1X2N7U8S1I5155、粉末直接壓片的干黏合劑是

A.乙基纖維素

B.甲基纖維素

C.微晶纖維素

D.羥丙基纖維素

E.微粉硅膠【答案】CCI1U9Z9T6U2U2Y3HH9D9I4X5M10U7S4ZO3J6W2I8G4S8S4156、氣霧劑中作穩定劑的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】DCA4T8N4R2R9X9B2HJ2T8U1Y10D7L9C8ZK9A2E9Q9K6W10T3157、指制劑中藥物進入體循環的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.腸-肝循環【答案】BCI2A10U2L1F1R9L1HC10W3M9R6X2R9M9ZA6R7F1K1V10J7J5158、下列敘述中哪一項與納洛酮不符

A.屬于哌啶類合成鎮痛藥

B.嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基，6位換成羰基，14位引入羥基

C.為阿片受體拮抗劑

D.研究阿片受體的工具藥

E.小劑量即能迅速逆轉嗎啡類的作用【答案】ACY7W5I5A2L1R4C5HB10X2L3N7Y1I2H7ZQ8C8R10N9E8G3H9159、下列敘述中與地爾硫不符的是

A.屬于苯硫氮類鈣通道阻滯藥

B.分子結構中有兩個手性碳原子，臨床使用（2S，3S）-異構體

C.口服吸收完全，且無首關效應

D.體內主要代謝途徑為脫乙酰基、N-脫甲基和O-脫甲基

E.臨床用于治療冠心病中各型心絞痛，也有減緩心率的作用【答案】CCT9H7Z2O2C2O8F7HP7G3B8C6U4D5C5ZX8W2W10B6G4Y7I8160、屬于二氫吡啶類鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地爾硫【答案】DCM4N6G4O1C7W10X8HS1L9P4S7D3E1J3ZB1I2Y6D6P1C5D5161、下列哪個不符合鹽酸美西律

A.治療心律失常

B.其結構為以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵

C.和堿性藥物同用時，需要測定尿的pH值

D.其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大，故用藥安全

E.有局部麻醉作用【答案】DCL2O10G5T8Z10Y3N10HA7I5G8G1Y1I8O6ZF1Y1T2B1P10Q6A9162、腎小管中，弱堿在酸性尿液中()

A.解離多重吸收少排泄快

B.解離少重吸收多排泄慢

C.解離多重吸收少排泄慢

D.解離少重吸收少排泄快

E.解離多重吸收多，排泄快【答案】ACJ7G9A10P7N4M9F6HZ2P1I6P3N4L3X4ZE6E10Y4G8L5R6U8163、《日本藥局方》的英文縮寫為

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】ACV2Y4K1E10A9Z10Z4HT4K7V1I2C3E9L7ZQ4R2C8N7A7N5A1164、蒸餾法制備注射用水

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發性

E.可被強氧化劑破壞【答案】DCJ6Z8P2C10N5M3D4HX3C6Q4L3V1B4N1ZZ8Z4P5J3K6I2T8165、藥物對動物急性毒性的關系是

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

E.LD【答案】ACV8I8T3N3P1B3V5HU8H3U9G6Q1I7S7ZQ10S9J6U4O8E9U4166、同時具有藥源性肝毒性和藥源性耳毒性的是

A.胺碘酮

B.鏈霉素

C.四環素

D.金鹽

E.卡托普利【答案】CCP10G2I1V3W3P9Y5HL8G7K9Z9Z9W10B9ZM5L6B2R8Y10Z4I9167、裝入容器液層過厚

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】ACY5F8J10L9N4K10C5HI1E10V1U2O5N1K3ZR5Q10P9T7X3K2O4168、以下不屬于免疫分析法的是

A.放射免疫法

B.熒光免疫法

C.酶免疫法

D.紅外免疫法

E.發光免疫法【答案】DCJ5F9F8A5O9K6R4HQ3E6S8C5E3X2J9ZW4I1A4N2Q6P5U1169、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。

A.天然藥物

B.半合成天然藥物

C.合成藥物

D.生物藥物

E.半合成抗生素【答案】BCI1O3X8G10M6W9T1HT1S3H3K5J3V7B2ZE9R4I6V9I7W7G1170、屬于乳化劑的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】DCX5D1K7G3N6V8Y9HR10P1R10I10B6I4N2ZS7B5N3W3F2G3F4171、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是ABCDE

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACC7D4W10H8W5L7K10HK10X1O2J4K9B7O10ZF9H8C5A1K6E10Z7172、關于氣霧劑質量要求和貯藏條件的說法，錯誤的是()。

A.貯藏條件要求是室溫保存

B.附加劑應無刺激性、無毒性

C.容器應能耐受氣霧劑所需的壓力

D.拋射劑應為無刺激性、無毒性

E.嚴重創傷氣霧劑應無菌【答案】ACC9D9O6Z9G6G9I10HG8E6E5I3H1D8S10ZB7I10H1Q4K10O2H4173、炔雌醇的化學結構是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCP5B8L2S1I6A1Z7HN7I2B7M3L7C8C1ZB9P6S1M7J6M7Z10174、熱原的除去方法不包括

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.微孔濾膜過濾法

E.離子交換法【答案】DCS10J10R10Z5Y3X4R7HR6Q5T10U6H1L2B7ZZ5S2D6Y1M7L9I4175、（2015年真題）制備醋酸可的松滴眼液時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）

A.防腐劑

B.嬌味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑【答案】DCL9R9Z8W2S3S4T4HU3U5D2U8S5W1I8ZJ7V1G8M9K6C9V10176、（2020年真題）關于藥物制成劑型意義的說法，錯誤的是

A.可改變藥物的作用性質

B.可調節藥物的作用速度

C.可調節藥物的作用靶標

D.可降低藥物的不良反應

E.可提高藥物的穩定性【答案】CCB10K7E7F2G2K1Z8HF4K3Z5F3J9Z6K6ZI7N3Z9O5W4D2N5177、為天然的雌激素，不能口服，作用時間短。該藥是

A.雌二醇

B.甲羥孕酮

C.己烯雌酚

D.苯妥英鈉

E.沙利度胺【答案】ACY6Q4D8B3O6E1D3HX9X1H4Y8P2L1O9ZT10H6Q4T6M2O8Z5178、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1672cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羥基的VO－H

E.烯V＝C－H【答案】ACI7R10S8H4I7Z5L3HY10I4P10M2X10E6Z8ZH5Q6D5S1B6C1E9179、可被氧化成亞砜或砜的為

A.酰胺類藥物

B.胺類藥物

C.酯類藥物

D.硫醚類藥物

E.醚類藥物【答案】DCT1Q2V5J5T9N8B3HR2F1P2J4J3N5C1ZJ9A8E5O6A2Z4M10180、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數據如下：

A.1.09h

B.2.18L／h

C.2.28L／h

D.0.090L／h

E.0.045L／h【答案】BCI8T9G8U1N1V2V9HI8C4K3V2Q10I9T9ZG7Y3U3J4P6C4U7181、常見引起垂體毒性作用的藥物是

A.糖皮質激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】DCT1H5N3A8N2F6T4HK9F4B9B6A4C2H10ZS8R10L8E8V2K3J10182、為保證Ⅰ期臨床試驗的安全性，選6～7人，給予劑量不大于100μg，主要評價藥物的安全性和藥動學特征的研究，屬于

A.臨床前一般藥理學研究

B.臨床前藥效學研究

C.臨床前藥動學研究

D.0期臨床研究

E.臨床前毒理學研究【答案】DCY9P7V9V6E2S7M3HT1X4G4W7K10S10H3ZK10R10D1Y8T8V8O2183、氨芐西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸鹽類藥物配伍使用，是因為

A.發生β-內酰胺開環，生成青霉酸

B.發生β-內酰胺開環，生成青霉醛酸

C.發生β-內酰胺開環，生成青霉醛

D.發生β酰胺開環，生成2，5-吡嗪二酮

E.發生β-內酰胺開環，生成聚合產物【答案】DCU10V1T9U4E8T2L3HR3I7R9K5X8C2O1ZS5C10Y1I4G8J5H1184、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.3.5mg/(kg.d)

B.40mg/(kg.d)

C.4.35mg/(kg.d)

D.5.0mg/(kg.d)

E.5.6mg/(kg.d)【答案】DCB4G9S1H2R7E9J7HN6T4D6V4T6L2H4ZX4C9D9R6U3C4C5185、片劑的崩解劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】CCW9V2P9U6C5O10K2HD5S4J2P6H2S9S9ZT8L4M2Q9Y6I6S5186、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：

A.乳化劑

B.油相

C.保濕劑

D.防腐劑

E.助溶劑【答案】DCA8I10L8G3A10N4Z7HP10F4Y1W6V9M4S9ZP9A10Y3E7C4B3W9187、我國科學家從黃花蒿中提取到的倍半萜內酯結構的抗瘧疾藥物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.對乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】DCS10A8D4I4X5J7S7HK3M9G10W8P7K2Q7ZF5N7P10U3M1J9V1188、屬于不溶性骨架材料的是（）

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

E.鞣酸【答案】CCI6W2L6V1Y1T8B8HV2R8D10G6N5J7O6ZA1J10W5C2U9R7H2189、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：在體內分布體積最小的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

E.一樣【答案】DCT1N5X7T6B9P3D1HM1P1S2J8W6R6B8ZG9M8J3H7P10C1G8190、A、B兩藥物的清除率分別為15mg/min和30mg/min，關于兩藥以下說法正確的是

A.A藥物的清除藥物量小于B藥物

B.A藥物的清除比B慢

C.A藥物的清除比B快

D.A藥物單位時間清除的藥物量大于B藥物

E.以上說法都不對【答案】BCE6U3T2U3E6A8G3HJ6N9T7W4L7V3X10ZZ6K1R10T8E8Y9Y9191、關于維拉帕米(

A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑

B.含有甲胺結構，易發生N-脫甲基化代謝

C.具有堿性，易被強酸分析

D.結構中含有手性碳原子，現仍用外消旋體

E.通常口服給藥，易被吸收【答案】CCJ7E8Y10Q2E8Z4G2HS7H1T1A8C2X10X3ZY4G6I8Y6V9U5V9192、鋁箔為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】DCX7M2N2T5D10Q7R10HJ2N3C8U6A8P1P2ZJ6D10S3R10P4R10G1193、靶器官為乳腺，為具有三苯乙烯結構的雌激素受體調節劑，用于乳腺癌治療的藥物是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.來曲唑

E.氟康唑【答案】BCT5Z2T6Z7Q3P2L5HA5V2K7J6B2I2G8ZA8J2Z2S8Y4O10X8194、地西泮注射液與5％葡萄糖、0.9％氯化鈉或0.167mol／L乳酸鈉注射液配伍時，易析出沉淀，是由于

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應

D.鹽析作用

E.成分的純度【答案】ACE9J2Z4O8D4U9V5HB8V9V10F2Z5O4K9ZR8K2L10E4U5X1L1195、下列敘述中哪一項是錯誤的

A.注射劑的pH應和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范圍內

B.對用量大、供靜脈注射的注射劑應具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓

C.注射劑具有必要的物理和化學穩定性，以確保產品在儲存期內安全有效

D.注射劑必須對機體無毒性、無刺激性，其降壓物質必須符合規定，確保安全

E.溶液型注射劑應澄明，不得有可見的異物或不溶性微粒【答案】ACN4E10F4O1J1O10T3HE8R3X3U10M9R6L3ZM8O6I4J4M10O5K6196、阿司匹林屬于

A.通用名

B.化學名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACZ10I7A7F3R3A3G5HF6Y7C5N7L10I4W8ZH8A4V3X3A6N1P9197、藥用麻黃堿的構型是

A.1R，2S

B.1S，2R

C.1R，2R

D.1S，2S

E.1S【答案】ACF8L9V8B9K4R4Q10HN4B3D1S10H6H8A1ZP9K4Q3T10C8C9G5198、（2016年真題）鹽酸普魯卡因溶液發黃的原因是

A.水解

B.聚合

C.異構化

D.氧化

E.脫羧【答案】DCG4V7V5S5F1Y2B4HJ10I5W9T10Y10D7V6ZJ3T4Z3P5N5W1P10199、以下有關ADR敘述中，不屬于“病因學B類藥品不良反應”的是

A.與用藥者體質相關

B.與常規的藥理作用無關

C.用常規毒理學方法不能發現

D.發生率較高，死亡率相對較高

E.又稱為與劑量不相關的不良反應【答案】DCZ5V8B8W8E10L5A4HG7X10P4M6M9O3L9ZS10T6P9W6D9I7N7200、以下藥物含量測定所使用的滴定液是，鹽酸普魯卡因

A.高氨酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCX9D8C4N5O2F2Z2HW4O3D6R8W5I3L2ZR6T3V10D2T1T8D5二,多選題(共100題，每題2分，選項中，至少兩個符合題意)

201、有關《中國藥典》說法正確的是

A.由國家藥典委員會編制和修訂

B.