【金鑒出品】UVLED紫外線殺菌效果該怎么評估金鑒實驗室作為一家專門從事LED品質管理的第三方實驗室，通過了檢驗檢測機構資質認定（CMA）、中國合格評定國家認可委員會實驗室認可（CNAS）、ISO9001質量管理體系等認證，特向市場推出“UVLED紫外殺菌實驗”的服務項目。根據品牌、燈珠燈具類型、波長、發光效率、照射距離、照射時間、輻射強度、穿透性率、應用領域等影響消毒與滅菌鑒定結果的因素，與客戶共同設計實驗方案，科學地評估UV-LED紫外燈的殺菌效果。其中優化測試方案：不同菌種對比測試不同照射距離殺菌效果對比測試不同照射時間殺菌效果對比測試不同輻射強度殺菌效果對比測試不同產品同樣測試條件對比測試測試菌種：金黃色葡萄球、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、枯草桿菌黑色變種芽孢、白色念珠菌等。注：金黃色葡萄球菌ATCC6538作為細菌繁殖體中化膿性球菌的代表；大腸桿菌8099作為細菌繁殖體中腸道菌的代表；銅綠假單胞菌ATCC15442作為醫院感染中最常分離的細菌繁殖體的代表；白色葡萄球菌8032作為空氣中細菌的代表；枯草桿菌黑色變種芽孢ATCC9372作為細菌芽孢的代表；白色念珠菌ATCC10231作為致病性真菌的代表。另外還有表皮葡萄球菌（Staphylococcusepidermidis），該菌是滋生于生物體表皮上的一種革蘭氏陽性球菌，存在于人體的皮膚，陰道等部位。執行標準：《消毒技術規范》、《GB28235-2011紫外線空氣消毒器安全與衛生標準》、《HJ2522-2012環境保護產品技術要求紫外線消毒裝置》、《WST367-2012醫療機構消毒技術規范》及金鑒實驗室企業標準。根據2020年1月28日，國家衛健委和國家中醫藥管理局公布的《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行)第四版》描述：病毒對紫外線和熱敏感。也就是說：紫外線能殺死新型冠狀病毒(2019-nCoV)。隨著紫外線LED的功率提升與技術精進，在市場上已經借由安全、環保、小巧等性能以及無化學殘留等優勢逐步取代了較低功率的紫外線水銀燈管。金鑒實驗室通過以往的UVLED殺菌測試案例總結發現品牌、燈珠燈具類型、波長、發光效率、照射距離、照射時間、輻射強度、穿透性率、應用領域等是UV-LED不同于紫外汞燈的消毒與滅菌鑒定實驗結果的影響因素。在本文中，我們列舉三個實驗說明其中幾個因素的重要性，并建議客戶根據產品性能和應用領域的不同科學的設計實驗條件，評估UV-LED紫外燈的殺菌效果。編號菌株名禰燈珠電流測試條坤輻照強度(pW/cm2)測試后菌落計數(CFU/mL)桑茵率(%)照射距離照射時間案例1:IJVC+TB白色念珠菌1.0A1.0m15min933.2x10」90.99金黃色葡萄球菌5.0K101>99,99大的桿菌2.4x197.07案例2：UVC燈珠大腸桿菌350mA5cm30s17.510s98.4440s1.4*1/997150s<1>99.99案例3；WC燈珠金黃色葡萄球菌300mA5cm60s上鑒實驗富<1>99.997cm94.6610cm4*10346.66、同一產品對不同菌種的殺菌效果對比

某客戶委托金鑒實驗室對UVLED燈具進行殺菌測試。金鑒工程師測試此款燈具中心波長為275nm，在照射距離1m時其輻射強度為98uW/cm2,垂直照射15min后對比空白組評價對白色念珠菌、金黃色葡萄球菌及大腸桿菌的殺菌效果。本次試驗中試驗結果顯示同種UVLED雖然輻射強度相同，但對不同菌種的殺菌效果不同。被測樣品苗林名稱燈蛛電流測試條件(CFU/mL>實曬組菌落計數fCFU/磯)泵苗率(%)照射距離照射時間咨白色念珠茵1.QA1.0m15min3.55x10s3.2x10490.99金黃色蔚萄球赭1.0A1.0m15min3.35x1055.0k1G'>QS.99大腸桿菌1.QA1.0m15minS.2X1D42.4x1Q297.07白色念珠典騏卬巧白色念珠典騏卬巧二、同一產品不同照射時間的效果對比某客戶委托金鑒實驗室對UVLED燈珠進行不同條件的殺菌對比測試。金鑒工程師測試送樣款UVLED燈珠中心波長為280nm，距離培養基上方垂直照射30s、40s、50s后評價其對大腸桿菌的殺菌效果。本次試驗顯示在相同照射距離下，UVLED隨照射時間的增加，殺菌效果明顯增強，本款UVLED紫外線燈對大腸桿菌照射50s后有較好的殺菌效果。測試效果如下所示：

被則^品菌株名稱測試電流測試條件測試后菌落葉數(CFU/mL)承菌率(%)照射距離照射時間口1大腸桿菌室不照射4,8*10*350mA5cm30s7.5*10298.44350mA5cm40s14*10"99.71:￡VS9Z9E二i4版350mA5cm50s<1>99,99三、同一產品不同照射距離的效果對比

某客戶委托金鑒實驗室對UVLED燈珠進行殺菌測試，金鑒工程師測試此款UVLED燈珠中心波長為275nm。距離培養基上方垂直5cm、7cm、10cm照射60S后評價其對金黃色葡萄球菌的殺菌效果。本次試驗中UVLED紫外線燈在相同的照射時間下，隨著距離的增加，殺菌效果明顯降低；在距離5cm時對金黃色葡萄球菌有較好的殺菌效果。測試效果如下所示：被混牌單品菌株名稱電流被混牌單品菌株名稱電流測試幫牛測試后菌落計棠(CRJ/mL)桑菌率(%)照射距離照射時間1.)全黃色葡蜀討國不眠射1.5*1歲id300mAScrrt60s<1>99.99300nrA7Gm60s8*1(f河66JjTTjT300rrA10cm60s4*10346.66相對于傳統紫外線燈，金鑒實驗室認為設計UVLED殺菌實驗需考慮以下差異:.波段：不同波段紫外線對于細菌，病毒的殺滅效果不同。傳統用的紫外汞燈以放電產生以波長為253.7nm為主的紫外輻射，但根據目前最新的研究結果，在264納米附近，紫外線的殺菌效果可能會更高。在深紫外UVCLED殺菌消毒方面，標準化面臨著一系列的挑戰，如紫外汞燈殺菌主要在253.7nm，而UVCLED波長主要分布在200-280nm，這為后續應用解決方案帶來了一系列差異。.紫外線劑量：殺菌需要足夠的照射強度、足夠的時間及合適的波段。紫外輻射強度取決于紫外光源中有效光譜的發光強度、燈具的光輸出角度（光束集中度）、燈具與被輻射物體之間的距離等因素。一般來說，輻射強度越高效果越好；光束越集中于被輻射物體表面殺菌效果越好；距離被輻射物體越近效果越好；累積輻射時間即被照物體在紫外線燈具下的總輻射時間越長效果越好。.發光效率：目前紫外LED在發光效率等方面還無法完全取代汞燈。UVALED技術已比較成熟，EQE可達到50-60%，針對UVA的產品未來更多的工作會聚焦于應用系統層面的開發。UVB和UVC波段深紫外LED的外量子效率還比較低，EQE普遍在10%以下，商業化產品基本在1%~3%。

.應用領域：紫外LED還具有小巧便攜、環保安全、易于設計等優點，可以催生出一些不同于傳統汞燈的應用需求。比如目前已經出現的便攜式的電子消毒產品、電梯扶手殺菌機、掃地機器人等。這是傳統紫外光源很難應用的地方。.紫外線穿透性：UVLED對直接照射的物體表面具有良好的滅活效果，但穿透性不強，對光線穿透不了的物體內部和被覆蓋的部分，沒有明顯的效果，而傳統紫外線燈可利用產生的臭氧的彌散性彌補由于紫外線只沿直線傳播、消毒有死角的缺點。.殺菌差異：不同品牌、不同規格的紫外線燈殺菌差異性大，選購時要確認其光源輻射波長、輻射強度、防護設計、工作要求等，選擇合適的燈具。附錄：一、深紫外UVLED殺菌消毒優勢:1.高效率殺菌：對細菌、病菌的殺菌滅活一般是幾秒內完成，幾乎是瞬時發生。1.殺菌廣譜性：對幾乎所有細菌病毒都能高效率殺滅。無二次污染：沒有其他化學污染物產生。深紫外光對常見細菌病毒的殺菌效率如下表:

師就名鞭100%學恒所需時聞（S）名崎i名鞭100%學恒所需時間（S）珊茵競圖jfffl03珊的愛造核f分支）懺的0.41白框桿但0.25法亂鋤i兇0.64瑯飭反桿劇Q33假單胞桿歸尾0.3706沙口而前慎0.51015廄道發燒歸0.41H-fi趣0.36鼠飭罷肝茵0.53的跳麒旋桿前02至樊氏區民0.2B指肝軍團由國02葡羽原前回1230.4-153建味由回0.45病菌受舅病毒0.1痛的蛀端感痛而0.53i里的胞癌毒(J2鐘Sfc腳質案痛再06軻由奇耦看ace輪狀痛毒0.52的蜴0.73用單花葉輔禹16爰軻病而?型0.75乙肝病而0.73融6.67碌由泡子軟泡子0.33曲密度0.73-aea再番也屬2.^30.87k國旭于卻直茴6產由白褶2^3,33鈿函0.23-4.67百節其他的愛0.87水藻蠟世母獴10-M水重典順如7.3“球闌SQ:93等建122斃蟲卵3A原生動捌R龕4-6.70曳嚷霸Furt4病i.G氈荒旃嘮里性胰壞死病4白眥病267泰而性出血病16淳辮闈射圈度：gamWcm?昌黎宇照空二、紫外波段分類根據波長劃分紫外波段：UVA：315-400nm（近紫外NUV365-400nm）,應用包括固化、光催化凈化、防偽等領域。UVB：280-315nm，應用包括光健康/醫療、植物生長光照調節等。UVC：200-280nm（solarblind——“日盲”紫外線），應用于如水、空氣等的殺菌消毒。三、紫外線消毒原理紫外線消毒技術是基于現代防疫學、醫學和光動力學的研究基礎，利用專門設計的高效率、高強度和長壽命的UVC波段紫外光燈具來實現的。紫外線通過對微生物（細菌、病毒、芽孢等病原體）的輻射損傷和破壞核酸的功能，從而使微生物致死，達到消毒和殺菌的目的，滅活效果取決于紫外輻射劑量。微生物結構與紫外線滅活機理：

從各種微生物的主要結構看I結構越簡單越容助被滅活,而新型冠狀病毒屬于單股正鏈RNA病毒，它沒有完整的細胞結構，很容易被紫外線殺滅二四、第一、二類消毒產品國家衛生和計劃生育委員會（衛生計生委）出臺相應政策，要求第一、二類消毒產品首次上市前需要自行或委托第三方進行衛生安全評價，評價合格的消毒產品方可上市銷售。即上市前需委托第三方檢測評價機構進行衛生安全評價，出具專業檢測報告，政府備案，產品方可上市銷售。第一類消毒產品是指具有較高風險，需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產品。包括用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、殺菌劑和殺菌器械，皮膚黏膜消毒劑，生物指示物、殺菌效果化學指示物。第二類消毒產品是指具有中度風險，需要加強管理以保證安全、有效的消毒產品，包括除第一類產品外的消毒劑、消毒器械、化學指示物，以及帶有殺菌標識的殺菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑。

五、參考標準：可見光照射下光催化抗菌材料及制品抗菌性能測試方法及評價(GBT/30706-2014)ICS81.060.30中華人民共和家標準GB/T30706—2014可見光照射下光催化抗菌材料及制品

抗菌性能測試方法及評價2014-12-01實施Measurmtnimethodandevaluatingoftheantilucterialtharaclerislies

2014-12-01實施2014-06-09發布中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

中國國家標準化管理委員會GB/T30706—2014GB/T30706—2014GB/T30706—2034GB/T30706—2034本標準他照GHfTLlMM給出的規則起草“型標準由中國立筑材料聯音會提出.本標準由全國工業陶亶際甩任技術堡員會tSAOFC194）如口.者標卷的起草單也；中國科學院理牝技術研究所、北京中鐵博成噴傳技蘇開就有限公司、廣東省微生物分析檢利中心.廣州工業微土枷桂洲中心、北京吏鑄雅光修科技有限必同，本標辭的主要起耳人;鄭恭江.只金芳、為振宏、寞斕園，于建通、高H紅，可見光照射下光催化抗菌材料及制品

抗菌性能蒯試方法及評價1苑閩本標:理思定了可見此響應的光催化抗雨材料及番品的抗常性能的術語和定旦、荒菌性能消近方培和中的.本株準適用于在可見光光照激發下產生抗苗性候的光催化抗調材料及卡品，苴材質可以為被馨,的鎰、盥料.集忌、不扶水的饃物警.2規范性"用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的.凡是注日期的引用文件?.便注日加的版本適用于本文神.凡是不注R期的引用文件,其展新版率t包拈廝而的修改單bi用于相文件+GBV酷上食品安全臼察梅準食品微生梅學檢驗曲通總數測定GB/T$Sfi2分析實啜室用以規格和試驗方法3割試方法瞥佶微生物生長試驗會址害人悻骷米.田軟操作人員應段過微生物羋培訓并巡守實驗室生物玄全通用要求的規定.一般報定本標器所用試劑和水，除橫生柳學優劑應高足微生掬學要求外■在設有注明比他要求時，均指分析摧試科和GB/T64SE中統定的三級水.12國希光源煢光燈，色亂3800K-$K.顯也指數大于9。%,波代分而出4mcrni?TflQnm.注意使用時應沈除袋外波段.推薦用包正為500。技的奐光燈｛以g.照度計配有4。口tie~7冊nm段傳揍珞。外熱止卷光片濾除小于也0nm的紫外光t致率應不低于網火.GB/TGB/T30706—20143.3西種,培養基和試用菌種大拓埃希氏茜（Eshariuhiii二斕口AS1.90金黃色葡藥球黃fSlHphykK4KBu$aureus）姆1上9等同ATCC653gp根據產油的使用要求.也可選用其他菌種柞為測以語種.坦所用菌稗息橋足本標準井可切源.注.A導為中ES普利皆生鉗菌腫促業管理中心tCGMH》的商神加號,營養肉兩（NBJ牛肉在k。K，蜜白麻10.0g，氮化鈉*卜加率埔水1000mL落解（霜加熱J后，室溫下■用0.1molrL的氫氣化鈉或dlitiol/L的虻酸滯帙藥元fpH至『用?7.“置于l￡lC下新正配熱滅菌]5iYlina貝薜后的營囂肉筋應在5七?IDE下保存,保存期不超過卻天.營養寐幅INA}牛肉膏5E不固白肱1QQ白闔化的5.0目,瓊胎15.0中州熊需水1MOmL珞斛《若加熱》后.室溫下用。」Edl/L的5L疑化楠成也1eHJL的蚣酸容液涸節其*H至工{J-h上置于121高壓渴熱火麗13mm.滅菌后的營養瓊脂應在5XZ-IO七下保存“保存即不超過3。天，平悔訐數瓊胞醉母粉2.5k髀蚩白陳土口由葡葡糖1.0曰瓊脂13一。以加蒸筒水I000mL溶解（需加熱.）若，室濕下用口/ntWL的氣氧化熱或CUmul/L的鹽酸溶液調節其pH至九。r大處置于121七下高座汨熱火菌15min.及前后的平板汁數瓊脂應在3t--1。VF保存。保存期不超過黑天.3.2.5驍酷遮/沖LPHS.口一。6md/l.，生理物木洗St液常嵌二旦押2.7g,嫌假式二伸?0g，笈化鈉&5甲加蒸期水至I。0口mL講解,為便于鋤甫洗脫.可加入少員表面活性劑如吐31-8。，置于1￡1C卜.高壓濕熱天曲15min.及黃幣的洗脫漉鹵在5七一1。CF保存.保存期不超過30天。3-4垛作步鞭3-4.1兩種保藏將株潴的種用接種環接種在營養球膈（M3斜面培養墊或其他適合的培養基上,甘于培養箱中，在37七土】1c下培養如h3"h后,置于冰箱中在i七一10七下保建.和天內將其靛腫到歉的斜面1以此類推1.但接種次數從帶種保藏中心得到的鈿曲革起不應超過H代.如保存阿冏達到或詔遂知天，不可進行繼代培養.3.4.2國種的話化將鮮面保費菌轉接到NA平板成斜面培養基上，置于培養能[申，在37V3z12下培養肘h±lh.CB/TCB/T30706—2t14杼天轉接1次.連續轉接不都過2冏.測試時應果用連線轉接2次后L組3代?第14代）的24h內轉接的制解細菌培養物.3.＜3投種黃液的副都用于大腸桿曲曲恁液配制的NR為5網偌水祐降灌（即0.2姮NB、對于全黃色葡也球前曲懸皴元制的NH為1OC倍水稀釋液｛即1%匕日八定溫F用＜L1mol/L的氧氣化硒成61moHL的鹽域潛酒潮日其pH至7.。-02』為使于斷曲分散更加人少量中性表面活性劑《如I必吐直一依兀用接種壞從活化好的新第涮莉培養物上取少值新辟細恨.埔野上連林林液中+依次坨儡禪度稀擇.選取的段選度為心-題）父】度CFU『eL的梯度跳加利試用菌液.若配好的接種液不立瓢使用.則應在4七下保存.4h內便同.3.4.4林片制備3-4.4.1標準空白對照樣采用醫用級聚乙船《F玲制成的試杼，標準尺寸為《5。士力EEX《M±2]mm+厚度1mui-10mm左右。準得9片，其中3片用于。時閥洗脫,3片用于明條件潮試.3片用于暗條件翦試。.＜2光催化試樣從制品或柿料上選取平整的部分，校步姿,1.4.11申的標推尺寸酢備6片，3片用下明條件制忒，3片用于暗殺作瀏試。3-^.3甜試用膜采用醫用毓PE制成.探府尺寸為（4G±2｝mE＞：｛40±2｝inm,厚度0.02ee-0.1ee；若樣片尺寸較小,可相應越少膜的尺寸，并適當減少按種菌糧出取＜UmL-OjImL均可*但必加使貼膜后材料表也的俏液符66.ZXCFU/cm,-Z.5X104CFU/3m1,成樣、理的清潔用脫脂棉瓶消毒酒精擦拭上述試樣,酷2—3次.充分干燥待用.若試樣不適合用酒精擦拭.也可果用其他適合的方祛清常t如無初水擦拭后，置紫外燈下照射幾對于光催化試樣.采用不低于L。iuW/cm:的震外《UVC，E彼長在"3出的由｝燈照射且hi￡4h來清港樣片表面r然后需置不眠于2h.允許開岫測忒.接種將小驟344中的各個試樣分別放人潔凈的平反中，測試面明上.用移裝管準硬量尿訊2ml.步餐3兒3制用的接腫液禍加到每個東杼的表南，小心地用薄腹趣盜，詞節尊眼性閑液分散均勻*注點不應將苗液滋出泅落，否則測試無效，對于織物試樣，將溥法置于樣品下方，噓后滴加的液到林品上。培養打開熒光燈口kE或D50）,也定。3hCi上,然后四界英光燈高廉或功率來陽市光照強度.采用靜度計瀏量《用港光片沙去波甚小于400nm的非后剿量）+記玳稠試用光照碧膽口口。~25IWM勘克斯.16舄是不超過之用.惻武中，通過在傳■噂器前置一手H上蓋加膜來側定光照提度,用來表示測試實序到達GB/TGB/T3O7O&-201^1櫛品我面的光強.耨堂兼3.4.S溝舞的3個空白樣M個光催化訪樣置于組條件下.另外3個空白樣3個光催化試柞置于暗條件下，內保證樣品培養過程中的濕度.半UL中樣晶下部可以放置一潮濕妙布"沌紙，注意不要蔣菌液沾染到等布上.明條件和暗條件的培養條仲控制為：溫度35V±2E..相對顯度不低于鼾藥.培養時間為4h-24h.洗脫、計敷3.47,1“0”接觸時間試樣的洗脫、計數在3個。接觸時間的空白對照樣中分別加入2