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文檔簡介
2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列關于硅及其化合物說法正確的是()A.硅是非金屬單質,與任何酸都不發生反應B.陶瓷、水晶、水泥、玻璃都屬于硅酸鹽產品C.NaOH溶液保存在磨口玻璃塞的試劑瓶中D.可利用HCl除去SiO2中的少量CaCO32、下列各組離子能大量共存且滿足相應要求的是()選項離子組要求AK+、AlO2-、Cl-、Cr2O72-溶液無色澄清BFe3+、NO3-、Br-、HCO3-逐滴滴加鹽酸,立即產生氣體CNa+、K+、AlO2-、NO3-逐滴滴加鹽酸,先有沉淀產生,后沉淀消失DNH4+、Al3+、SO42-、Cl-滴加NaOH溶液并加熱,立刻產生氣體A.A B.B C.C D.D3、用固體樣品配制一定物質的量濃度的溶液,需經過稱量、溶解、轉移溶液、定容等操作。下列圖示對應的操作規范的是()A.稱量 B.溶解 C.轉移 D.定容4、草酸亞鐵(FeC2O4)可作為生產電池正極材料磷酸鐵鋰的原料,受熱容易分解,為探究草酸亞鐵的熱分解產物,按下面所示裝置進行實驗。下列說法不正確的是A.實驗中觀察到裝置B、F中石灰水變渾濁,E中固體變為紅色,則證明分解產物中有CO2和COB.反應結束后,取A中固體溶于稀硫酸,向其中滴加1~2滴KSCN溶液,溶液無顏色變化,證明分解產物中不含Fe2O3C.裝置C的作用是除去混合氣中的CO2D.反應結束后,應熄滅A,E處酒精燈后,持續通入N2直至溫度恢復至室溫5、下列物質中,含有極性鍵但屬于非極性分子的是()A.CO2B.H2OC.O2D.HCl6、某同學設計如下原電池,其工作原理如圖所示。下列說法不正確的是A.該裝置將化學能轉化為電能B.負極的電極反應是:Ag+I--e-=AgIC.電池的總反應是Ag++I-=AgID.鹽橋(含KNO3的瓊脂)中NO3-從左向右移動7、當碳原子的核外電子排布由1s22s22p2轉變為1s22s12p3時,下列說法正確的是A.碳原子由基態變為激發態B.碳原子由激發態變為基態C.該過程將產生發射光譜D.碳原子要向外界環境釋放能量8、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列有關敘述正確的是()A.標準狀況下,1.12LHF中含有的分子總數為0.05NAB.1molNH4+所含質子數為11NAC.2molSO2與1molO2反應生成的SO3分子數為2NAD.25℃,pH=13的NaOH溶液中OH-的數目為0.1NA9、最近羅格斯大學研究人員利用電催化技術高效率將CO2轉化為X和Y(如下圖),X、Y可用作制備塑料、粘合劑和藥品的前體等。下列說法正確的是A.圖中能量轉換方式只有2種B.X、Y分子中所含的官能團相同C.X、Y均是電解時的陽極產物D.CO2資源化利用有利于解決大氣中CO2濃度增加導致的環境問題10、由短周期元素構成的離子化合物中,一個陽離子和一個陰離子的核外電子數之和為20,下列說法中正確的是A.晶體中陽離子和陰離子個數不一定相等B.晶體中一定只有離子鍵而沒有共價鍵C.所含元素一定不在同一周期也不在第一周期D.晶體中陽離子半徑一定大于陰離子半徑11、下列化學用語表達不正確的是()①丙烷的球棍模型②丙烯的結構簡式為CH3CHCH2③某有機物的名稱是2,3-二甲基戊烷④與C8H6互為同分異構體A.①② B.②③ C.③④ D.②④12、已知氨水的密度比水小,現有質量分數分別為10%利50%的兩種氨水,將其等體積混合,則所得混合溶液溶質質量分數是A.>30%B.=30%C.<30%D.無法確定13、下列反應的離子方程式正確的是A.磁性氧化鐵(Fe3O4)溶于氫碘酸:Fe3O4+8H+=Fe2++2Fe3++4H2OB.向CuSO4溶液中通入過量的H2S氣體:Cu2++H2S=CuS↓+2H+C.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至不再產生沉淀:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2OD.向KMnO4溶液中通入過量的SO2氣體:5SO2+2MnO4-+4H+=2Mn2++5SO42-+2H2O14、化學與生活、生產密切相關。下列說法錯誤的是A.MgO的熔點很高,可作優良的耐火材料,工業上也用其電解冶煉鎂B.明礬水解形成的膠體能吸附水中懸浮物,可用于水的凈化C.燃放的焰火是某些金屬元素焰色反應所呈現出來的色彩D.鋁比鐵活潑,但鋁制品比鐵制品在空氣中耐腐蝕15、下列有關物質分類或歸類正確的一組是()①液氯、干冰、磁性氧化鐵為化合物②鹽酸、水玻璃、王水為混合物③明礬、純堿、燒堿為電解質④牛奶、豆漿、碘酒為膠體⑤小蘇打、蘇打、苛性鈉為鈉鹽A.①② B.②③ C.③④ D.②③⑤16、有機物結構簡式為CH3COOCH2-CH=CH-COOH,則該有機物的性質可能有()①加成反應②水解反應③酯化反應④中和反應⑤氧化反應⑥取代反應A.只有①③⑥ B.只有①③④C.只有①③④⑤ D.①②③④⑤⑥二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知有如圖所示物質間的相互轉化,已知A是一種金屬單質。試回答:(1)寫出下列物質的化學式B________,D________;(2)寫出由E轉變成F的化學方程式________;(3)寫出下列反應的離子方程式:D溶液與AgNO3反應________;向G溶液加入A的有關離子反應方程式________;(4)焰色反應是________變化(填“物理”或“化學”)。18、Hagrmann酯(H)是一種合成多環化合物的中間體,可由下列路線合成(部分反應條件略去):(1)H的分子式是___;D的名稱是____(2)G中含氧官能團的名稱是___;已知B的分子式為C4H4,則A→B的反應類型是_____(3)E→F的化學方程式是_____(4)下列說法正確的是___a.A能和HCl反應得到聚氯乙烯的單體b.H的同分異構體中不可能存在芳香族化合物c.B、C、D均可發生加聚反應d.1molF與足量H2反應可消耗3molH2(5)M是G的同系物且相對分子量比G小28,請寫出滿足下列條件的M的同分異構體的結構簡式____①苯環上的一氯取代只有一種②不能與金屬鈉反應放出H2(6)以苯乙烯和甲醇為原料,結合己知信息選擇必要的無機試劑,寫出—的合成路線____。19、用18mol/L濃硫酸配制100mL3.0mol/L稀硫酸的實驗步驟如下:①計算所用濃硫酸的體積②量取一定體積的濃硫酸③溶解、冷卻④轉移、洗滌⑤定容、搖勻回答下列問題:(1)所需濃硫酸的體積是____mL,量取濃硫酸所用的量筒的規格是_______。(從下列規格中選用:A10mLB25mLC50mLD100mL)(2)第③步實驗的操作是________________________________________________。(3)第⑤步實驗的操作是_________________________________________________。(4)下列情況對所配制的稀硫酸濃度有何影響(用“偏大”“偏小”或“無影響”填寫)?A所用的濃硫酸長時間放置在密封不好的容器中_________。B容量瓶用蒸餾水洗滌后殘留有少量的水________。C所用過的燒杯、玻璃棒未洗滌________________。D定容時俯視溶液的凹液面________________。20、綠礬(FeSO4?7H1O)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分.某化學興趣小組同學采用以下方法測定某綠礬樣品純度。實驗步驟如下:a.稱取1.853g綠礬產品,溶解,在153mL容量瓶中定容;b.量取15.33mL待測溶液于錐形瓶中;c.用硫酸酸化的3.31333mol/LKMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液體積的平均值為13.33mL。(1)a步驟中定容時,如果仰視會使所配溶液濃度___________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。(1)滴定時盛放KMnO4溶液的儀器為______(填儀器名稱)。(3)判斷此滴定實驗達到終點的方法是
_______________。(4)寫出酸性高錳酸鉀滴定Fe1+的離子反應方程式:_____________。(5)計算上述樣品中FeSO4·7H1O的質量分數為________(結果保留3位有效數字)。21、(1)0.3mol的氣態高能燃料乙硼烷(B2H6)在氧氣中燃燒,生成固態的三氧化二硼和液態水,放出649.5kJ熱量,其熱化學方程式為____。(2)超音速飛機在平流層飛行時,尾氣中的NO會破壞臭氧層??茖W家正在研究利用催化技術將尾氣中的NO和CO轉變成CO2和N2,化學方程式為2NO+2CO2CO2+N2,為了測定在某種催化劑作用下的反應速率,在某溫度下用氣體傳感器測得不同時間的NO和CO濃度如表:時間/s012c(NO)/mol·L-11.00×10-34.50×10-42.50×10-4c(CO)/mol·L-13.60×10-33.05×10-32.85×10-3時間/s345c(NO)/mol·L-11.50×10-41.00×10-41.00×10-4c(CO)/mol·L-12.75×10-32.70×10-32.70×10-3請回答下列問題:①前2s內的平均反應速率υ(N2)=____;②上述條件下,該反應的平衡常數為____;③上述條件下,測得某時刻反應體系中各物質的物質的量濃度均為0.01mol/L,則此時反應處于____狀態。(填“平衡”或“向右進行”或“向左進行”)(3)實驗室常用0.10mol/LKMnO4標準酸性溶液來測定H2C2O4樣品的純度(標準液滴待測液),其反應原理為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O。①KMnO4標準液應裝在____(填“酸式”或“堿式”)滴定管;②清水洗凈滴定管后直接裝入標準液,則測定結果會____;(填“偏大”或“偏小”或“不變”)③滴定過程中發現一段時間后反應速率明顯加快,除去溫度的影響,你認為最有可能的原因是____。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【答案解析】
A.硅是非金屬單質,與常見的酸不發生反應,只與一種特殊的酸——氫氟酸反應,故A錯誤;B.水晶的主要成分為二氧化硅,是氧化物,不屬于硅酸鹽,故B錯誤;C.氫氧化鈉與玻璃中的二氧化硅反應生成具有黏性的硅酸鈉,一段時間后導致玻璃塞打不開,應用橡皮塞,故C錯誤;D.碳酸鈣與鹽酸能夠反應,而二氧化硅不能,則除去SiO2中的少量CaCO3,可以選用鹽酸,故D正確;答案選D。2、C【答案解析】
A.K+、AlO2-、Cl-、Cr2O72-在溶液中能大量共存,但是Cr2O72-能使溶液顯橙紅色,A不能滿足溶液是無色的要求;B.Fe3+和HCO3-可以發生雙水解反應生成氫氧化鐵沉淀和二氧化碳氣體,不能大量共存,B不符合題意;C.Na+、K+、AlO2-、NO3-在溶液中能大量共存,向其溶液中逐滴滴加鹽酸,先有Al(OH)3沉淀產生,鹽酸過量后以轉化為Al3+,沉淀消失,C滿足要求;D.NH4+、Al3+、SO42-、Cl-在溶液中能大量共存,滴加NaOH溶液并加熱,先生成白色的Al(OH)3沉淀,后來才產生NH3,D不滿足要求。綜上所述,各組離子中能大量共存且滿足相應要求的是C,本題選C。3、B【答案解析】
A、托盤天平稱量時應是左物右碼,A錯誤;B、固體溶解在燒杯中進行,B正確;C、向容量瓶中轉移溶液時應該用玻璃棒引流,C錯誤;D、定容時膠頭滴管不能插入容量瓶中,D錯誤。答案選B。4、B【答案解析】
A選項,實驗中觀察到裝置B中石灰水變渾濁,說明產生了分解產物中有CO2,E中固體變為紅色,F中石灰水變渾濁,則證明分解產物中有CO,故A正確;B選項,因為反應中生成有CO,CO會部分還原氧化鐵得到鐵,因此反應結束后,取A中固體溶于稀硫酸,向其中滴加1~2滴KSCN溶液,溶液無顏色變化,不能證明分解產物中不含Fe2O3,故B錯誤;C選項,為了避免CO2影響CO的檢驗,CO在E中還原氧化銅,生成的氣體在F中變渾濁,因此在裝置C要除去混合氣中的CO2,故C正確;D選項,反應結束后,應熄滅A,E處酒精燈后,持續通入N2直至溫度恢復至室溫避免生成的銅單質被氧化,故D正確;綜上所述,答案為B?!敬鸢更c睛】驗證CO的還原性或驗證CO時,先將二氧化碳除掉,除掉后利用CO的還原性,得到氧化產物通入澄清石灰水中驗證。5、A【答案解析】分析:A項,CO2是含有極性鍵的非極性分子;B項,H2O是含極性鍵的極性分子;C項,O2是含非極性鍵的非極性分子;D項,HCl是含極性鍵的極性分子。詳解:A項,CO2中含極性鍵,CO2為直線形,CO2中正電中心和負電中心重合,CO2屬于非極性分子;B項,H2O中含極性鍵,H2O為V形,H2O中正電中心和負電中心不重合,H2O屬于極性分子;C項,O2是含非極性鍵的非極性分子;D項,HCl中含極性鍵,HCl中正電中心和負電中心不重合,HCl為極性分子;含有極性鍵但屬于非極性分子的是CO2,答案選A。點睛:本題考查鍵的極性和分子極性的判斷,判斷鍵的極性只要觀察成鍵的兩原子是否相同,分子的極性取決于鍵的極性和分子的空間構型,若分子中正電中心和負電中心重合則為非極性分子,反之為極性分子。6、D【答案解析】
圖中沒有外接電源,反而是有個電流表,且電路中有電子的移動方向,則該裝置是原電池裝置。由于只有Ag+能和I-離子反應,所以電池的總反應是Ag++I-=AgI,負極反應為:Ag+I--e-=AgI,正極反應為:Ag++e-=Ag?!绢}目詳解】A.經分析,該裝置是原電池裝置,則該裝置將化學能轉化為電能,A正確;B.根據電子的移動方向,可以推斷出左側電極為負極,該電極反應為:Ag+I--e-=AgI,B正確;C.該電池中,表觀上看,只有Ag+和I-反應,所以總反應是Ag++I-=AgI,C正確;D.左側電極為負極,右側電極為正極,NO3-帶負電荷,向負極移動,所以應該是從右向左移動,D錯誤;故合理選項為D。【答案點睛】題中涉及的原電池反應是不常見的反應,也未告知正極和負極,所以需要仔細觀察??梢酝ㄟ^電子的轉移方向判斷出正、負極;再結合圖中給出的物質,可以推出總的反應方程式,再推出正極反應,兩式相減可得負極反應。由此可見,對于此類題目,一定要認真觀察圖。7、A【答案解析】試題分析:當碳原子的核外電子排布由1s22s22p2轉變為1s22s12p3時,電子發生躍遷,由基態變為激發態,應吸收能量,光譜帶上有孤立暗線,所以選A??键c:核外電子排布。8、B【答案解析】
A.標準狀況下HF為液體,以聚合分子(HF)n的形式存在,不能使用氣體摩爾體積計算,A錯誤;B.1個NH4+中含有11個質子,則1molNH4+所含質子數為11NA,B正確;C.SO2與O2生成SO3的反應是可逆反應,反應物不能完全轉化為生成物,因此2molSO2與1molO2反應生成的SO3分子數小于2NA,C錯誤;D.缺少溶液的體積,不能計算離子的數目,D錯誤;故合理選項是B。9、D【答案解析】
A.根據圖示可知,能量轉換方式有風能轉化為電能、太陽能轉化為電能、電能轉化為化學能三種,A錯誤;B.X含有的官能團是羰基、醛基;Y中含有的官能團是碳碳雙鍵、醚鍵、羥基,所含官能團種類不同,B錯誤;C.反應物CO2中的C元素化合價是+4價,在X中C元素化合價是0價,在Y中C元素化合價為+價,元素的化合價降低,因此是陰極產生的還原產物,C錯誤;D.CO2發生反應轉化為X、Y后,實現了物質的資源化利用,降低了大氣中CO2的含量,因此解決大氣中CO2濃度增加導致的環境問題,D正確;故合理選項是D。10、A【答案解析】
由題意知陰、陽離子可能均是10電子微粒,它們可以是:陰離子:N3-、O2-、F-、OH-等,陽離子:NH4+、Na+、Mg2+、Al3+等。A、當陰、陽離子所電荷不相等,陽離子和陰離子個數不相等,如、MgF2、Na2O,當陰、陽離子所電荷相等,陽離子和陰離子個數相等,如NaF、NaOH,故A正確;B、離子化合物,一定有離子鍵,也可能含共價鍵,如NaOH、Mg(OH)2、NH4F等,故B錯誤;C、NH4+中氫元素在第一周期,所以構成該離子化合物的元素可能在第一周期,故C錯誤;D、對簡單的離子,陰、陽離子電子層結構相同,核電荷數越大,離子半徑越小,陽離子的核電荷數一定大于陰離子的核電荷數,所以該化合物中陽離子半徑小于陰離子半徑,故D錯誤;故選A?!敬鸢更c睛】本題采取列舉法解答,找出例外舉例,列舉法在元素周期表中經常利用。11、D【答案解析】
①丙烷的球棍模型為,①正確;②丙烯的結構簡式應為CH3CH=CH2,②不正確;③某有機物的名稱是2,3-二甲基戊烷,③正確;④的分子式為C8H6,但分子式為C8H6的其結構并不知道,因此二者不一定是同分異構體,④不正確;答案選D。12、C【答案解析】本題考查溶液中的有關計算。解析:設10%的氨水和50%的氨水各取VL,密度分別是ρ1、ρ2,氨水濃度越大密度越小,所以ρ2<ρ1,則混合后的氨水的質量分數:10%ρ1+50%ρ2點睛:解題時需要注意當濃度越大其密度越小的同溶質不同濃度的水溶液等體積相混,所得混合后的溶液溶質的質量分數小于混合前的兩溶液溶質質量分數的平均值,反之亦然。13、B【答案解析】A.磁性氧化鐵(Fe3O4)溶于氫碘酸發生氧化還原反應:Fe3O4+2I-+8H+=3Fe2++I2+4H2O,A錯誤;B.向CuSO4溶液中通入過量的H2S氣體:Cu2++H2S=CuS↓+2H+,B正確;C.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至不再產生沉淀生成硫酸鋇、氫氧化鈉和水:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O,C錯誤;D.向KMnO4溶液中通入過量的SO2氣體:5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+,D錯誤,答案選B。14、A【答案解析】
A項,MgO的熔點很高,可作優良的耐火材料,鎂是活潑金屬,活潑金屬的冶煉用電解法,MgO的熔點為2800℃、熔點高,電解時耗能高,工業上常用電解熔融MgCl2的方法生產金屬鎂,故A項錯誤;B項,明礬中鋁離子水解生成膠體,具有吸附性,能吸附水中懸浮物,可用于水的凈化,故B項正確;C項,燃放的焰火是某些金屬元素焰色反應所呈現出來的色彩,故C項正確;D項,鋁比鐵活潑,但氧化鋁為致密的氧化物,所以鋁制品比鐵制品在空氣中耐腐蝕,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為A。15、B【答案解析】
①液氯是氯氣,屬于單質,干冰是二氧化碳、磁性氧化鐵是四氧化三鐵均為化合物,故①錯誤;②鹽酸是氯化氫的水溶液、水玻璃是硅酸鈉的水溶液、王水是濃鹽酸和濃硝酸混合物,均為混合物,故②正確;③明礬為硫酸鋁鉀的晶體,純堿為碳酸鈉,燒堿是氫氧化鈉,都是電解質,故③正確;④牛奶、豆漿是膠體,碘酒為溶液不是膠體,故④錯誤;⑤小蘇打是碳酸氫鈉、蘇打是碳酸鈉均為鈉鹽,苛性鈉為氫氧化鈉是堿,不屬于鈉鹽,故⑤錯誤;綜上所述正確的是②③,答案應選B。16、D【答案解析】
根據有機物分子的結構簡式可知分子中含有酯基、碳碳雙鍵和羧基,結合相應官能團的結構與性質解答?!绢}目詳解】①含有碳碳雙鍵,能發生加成反應;②含有酯基,能發生水解反應;③含有羧基,能發生酯化反應;④含有羧基,能發生中和反應;⑤含有碳碳雙鍵,能氧化反應;⑥含有酯基、羧基,能發生取代反應。答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、FeCl2KCl4Fe(OH)2+O2+2H2O══4Fe(OH)3Cl-+Ag+══AgCl↓2Fe3++Fe══3Fe2+物理【答案解析】
白色沉淀E在空氣中變化為紅褐色沉淀F,說明E為Fe(OH)2,F為Fe(OH)3,F與鹽酸反應生成G為FeCl3,金屬A與氯化鐵反應生成B,B與C反應得到E與D,故A為Fe,B為FeCl2,則Fe與鹽酸反應生成氫氣與氯化亞鐵;D溶液和硝酸酸化的硝酸銀反應生成白色沉淀H為AgCl,溶液透過鈷玻璃進行焰色反應為紫色,證明溶液中含有鉀元素,故D為KCl,則C為KOH,據此分析解答?!绢}目詳解】(1)根據以上分析,B的化學式為FeCl2,D的化學式為KCl,故答案為:FeCl2;KCl;(2)由E轉變成F是氫氧化亞鐵被氧化為氫氧化鐵,反應的化學方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,故答案為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;(3)D為KCl,D溶液與AgNO3溶液反應的離子方程式為Ag++Cl-=AgCl↓;向G(FeCl3)溶液中加入A(Fe)發生氧化還原反應,反應的離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+,故答案為:Ag++Cl-=AgCl↓;Fe+2Fe3+=3Fe2+;(4)焰色反應過程中沒有新物質生成,屬于物理變化,故答案為:物理。【答案點睛】本題的突破口為“”,本題的易錯點為溶液C的判斷,要注意根據最終溶液的焰色反應呈紫色判斷。18、C10H14O3丙炔醚鍵、酯基加成反應CH3C≡C-COOH+C2H5OHCH3C≡C-COOC2H5+H2Oa、c【答案解析】
根據合成路線圖可知,2個乙炔發生加成反應生成CH2=CH-C≡CH,則B為CH2=CH-C≡CH,B與甲醇反應生成;根據F的結構簡式及E與乙醇反應的特點,丙炔與二氧化碳發生加成反應生成CH3C≡C-COOH,則E為CH3C≡C-COOH;E與乙醇在濃硫酸及加熱的條件下生成F和水;C與F發生加成反應生成G;【題目詳解】(1)根據H的結構簡式可知,分子式為C10H14O3;CH3C≡CH含有的官能團為C≡C,為丙炔;(2)G中含有的官能團有碳碳雙鍵、醚基、酯基,含氧官能團為醚鍵、酯基;B為CH2=CH-C≡CH,則反應類型為加成反應;(3)由分析可知,E為CH3C≡C-COOH,與乙醇在濃硫酸及加熱的條件下生成F和水,方程式為:CH3C≡C-COOH+C2H5OHCH3C≡C-COOC2H5+H2O;(4)a.A為乙炔,能和HCl反應得到氯乙烯,為聚氯乙烯的單體,a正確;b.H與C6H5-CHOH-CHOH-CHOH-CH3的分子式相同,而結構不同,則同分異構體中可以存在芳香族化合物,b錯誤;c.B、C、D中均含有碳碳不飽和鍵,可發生加聚反應,c正確;d.1molF與足量H2反應可消耗2molH2,酯基中的碳氧雙鍵不能發生加成反應,d錯誤;答案為ac;(5)M是G的同系物且相對分子量比G小28,則M比G少2個CH2結構,則分子式為C9H12O3;①苯環上的一氯取代只有一種,苯環上只有1種氫原子,則3個取代基在間位,②不能與金屬鈉反應放出H2,則無羥基,為醚基,結構簡式為;(6)根據合成路線,苯乙烯先與溴發生加成反應,再發生消去反應生成苯乙炔;苯乙炔與二氧化碳發生加成反應生成C6H5C≡CCOOH,再與甲醇發生取代反應即可,流程為。19、(1)16.7(3分)B(1分)(2)先向燒杯加入30ml蒸餾水,然后將濃硫酸沿燒杯內壁緩慢倒入燒杯中,并用玻璃棒攪拌。(3分)(3)繼續向容量瓶注入蒸餾水至離刻度線1-2cm處,改出膠頭滴管向容量瓶滴加至液凹面與刻度線相切為止。塞緊瓶塞,倒轉搖勻。(3分)(4)A.偏小B.無影響C.偏小D.偏大(各1分,共4分)【答案解析】試題分析:(1)稀釋前后溶質的物質的量保持不變,即c濃×V濃=c稀×V稀,且量筒的精確度一般為0.1mL,則V濃=="16.7"mL;根據大而近原則,由于100>50>25>16.7>10,因此應選擇25mL量筒;(2)濃硫酸溶解于水時放熱,為了防止暴沸引起安全事故,稀釋濃硫酸時,應該先向燒杯中加入適量水,再沿燒杯內壁緩緩加入濃硫酸,邊加入邊用玻璃棒攪拌,使之充分散熱,如果先向燒杯中加入16.7mL濃硫酸,再向其中倒入水,則容易發生暴沸;(3)定容:當液面在刻度線下1~2cm時,改用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線與凹液面相切;搖勻:蓋好瓶塞,反復上下顛倒;(4)誤差分析的依據是=c、控制變量法,對分子的大小有(或沒有)影響時,對分母的大小就沒有(或有)影響;A、濃硫酸具有吸水性,長時間放置在密封不好的容器中,會逐漸變稀,該情況能使所量取16.7mL液體所含n偏小,但對V無影響,因此(即c)偏?。籅、該情況對分子、分母均無影響,因此對(即c)無影響;C、該情況導致n偏小,但對V無影響,因此(即c)偏??;D、該情況導致V偏小,但對n無影響,因此因此(即c)偏大。【考點定位】考查濃硫酸的稀釋、一定物質的量濃度溶液的配制過程及誤差分析。【名師點睛】本試題考查化學實驗安全、化學實驗基本操作,涉及內容是濃硫酸的稀釋、一定物質的量濃度溶液的配制過程及誤差分析等,平時多注重基礎知識的夯實。稀釋溶液過程中,我們往往都是把濃度大溶液加入到濃度小的溶液中,這樣為防止混合放熱,放出熱量造成液體飛濺傷人,如濃硫酸的稀釋、濃硝酸和濃硫酸的混合等都是把濃硫酸加入到水或濃硝酸中,這樣才能做到實驗安全,不至于發生危險。20、偏低酸式滴定管滴加最后一滴KMnO4溶液時,溶液變成淺紅色且半分鐘內不褪色5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O3.975或97.5%【答案解析】分析:(1)仰視時液面超過刻度線;(1)根據高錳酸鉀具有強氧化性,一般用硫酸酸化分析;(3)根據高錳酸鉀溶液顯紅色分析;(4)高錳酸鉀能把亞鐵離子為氧化鐵離子,自身被還原為錳離子;(5)根據方程式計算。詳解:(1)a步驟中定容時,如果仰視,則液面超過刻度線,因此會使所配溶液濃度偏低;(1)高錳酸鉀溶液具有強氧化性,一般用硫酸酸化,所以滴定時盛放KMnO4溶液的儀器為酸式滴定管;(3)高錳酸鉀溶液顯紅色,因此判斷此滴定實驗達到終點的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液時,溶液變成淺紅色且半分鐘內不褪色。(4)高錳酸鉀能把亞鐵離子氧化為鐵離子,自身被還原為錳離子,Mn元素化合價從+7價降低到+1價,得到5個電子,鐵元素化合價從+1價升高到+3價,失去1個電子,所以酸性高錳酸鉀滴定Fe1+離子的反應方程式為5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O。(5)反應中消耗高錳酸鉀的物質的量是3.31333mol/L×3.31L=3.3331mol,根據方程式5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O可知消耗亞鐵離子是3.331m
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