1、藥事管理委員會(huì)工作制度1、藥事管理委員會(huì)在院長的領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)和監(jiān)督臨床合理用藥，負(fù)責(zé)醫(yī)院基本用藥目錄和處方集的修訂，審核臨床科室購入新藥的申請(qǐng)及用藥計(jì)劃，組織評(píng)價(jià)新老藥物的療效與不良反應(yīng)，提出淘汰品種意見。2、定期討論購進(jìn)新藥，原則上一季度討論一次，特殊情況臨時(shí)討論。在討論過程中必須公平、公開、公正，對(duì)藥品質(zhì)量、價(jià)格、服務(wù)三項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行綜合評(píng)定，一、二類新藥優(yōu)先討論。集中招標(biāo)采購品種優(yōu)先討論，并且嚴(yán)格按規(guī)定的品牌，價(jià)格執(zhí)行。3、購進(jìn)藥藥品，必必須由臨臨床科主主任或副副主任根根據(jù)實(shí)際際需要申申請(qǐng)，填填寫申購購單，然然后由藥藥劑科交交藥事管管理會(huì)討討論通過過，方能能執(zhí)行，臨臨床科主主任申請(qǐng)請(qǐng)時(shí)，必必

2、須掌握握藥品質(zhì)質(zhì)量，使使用范圍圍，如果果購進(jìn)的的藥品，造造成積壓壓損失，由由該科室室承擔(dān)。4、同一通通用名藥藥品的品品種，注注射劑型型和口服服劑型各各不得超超過2種，處處方組成成類同的的復(fù)方制制劑12種，因因特殊診診療需要要使用其其他劑型型和劑量量規(guī)格藥藥品時(shí)，臨臨床需有有充分理理由，由由藥事管管理委員員會(huì)審查查批準(zhǔn)方方可購入入。5、凡是藥藥事會(huì)通通過了的的藥品需需由藥事事管理小小組核定定藥品質(zhì)質(zhì)量、價(jià)價(jià)格后方方能采購購。6、曾經(jīng)停停用過的的藥品需需要恢復(fù)復(fù)使用，必必須重新新申購，由由藥事會(huì)會(huì)討論通通過。處 方 制 度1、開具處處方必須須經(jīng)醫(yī)院院管理部部門審核核院長批批準(zhǔn)，在在院登記記備案的的

3、執(zhí)業(yè)醫(yī)醫(yī)師、助助理醫(yī)師師，并將將本人之之簽字或或印模留留樣于藥藥劑科。2、藥房不不得擅自自修改處處方，如如處方有有錯(cuò)誤應(yīng)應(yīng)通知醫(yī)醫(yī)師更改改后配發(fā)發(fā)，凡處處方不合合規(guī)定者者藥房有有權(quán)拒絕絕調(diào)配。3、醫(yī)師應(yīng)應(yīng)根據(jù)病病情診斷斷開具處處方，一一般處方方以3日量為為限，對(duì)對(duì)于某些些慢性病病或特殊殊情況可可酌情適適當(dāng)延長長，處方方當(dāng)日有有效，超超過期限限須經(jīng)醫(yī)醫(yī)師更改改日期，重重新簽字字方可調(diào)調(diào)配。醫(yī)醫(yī)師不得得為本人人及其家家屬開具具處方。4、處方內(nèi)內(nèi)容至少少應(yīng)包括括以下幾幾項(xiàng)：醫(yī)醫(yī)院全稱稱，門診診或住院院號(hào)、年年、月、日日、科別別，病員員姓名，性性別，年年齡，藥藥品名稱稱、劑型型、規(guī)格格及數(shù)量量，用藥藥

4、方法，醫(yī)醫(yī)師簽字字，藥價(jià)價(jià)，病情情診斷。5、處方一一般用鋼鋼筆或蘭蘭色或蘭蘭黑炭素素墨水筆筆書寫，字字跡要清清楚，不不得涂改改，如有有涂改醫(yī)醫(yī)師必須須在涂改改處簽字字。6、藥品名名稱采用用通用名名，使用用劑量，應(yīng)應(yīng)以中國國藥典頒頒發(fā)的藥藥品標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)為準(zhǔn)。如如醫(yī)療需需要時(shí)，醫(yī)醫(yī)師在劑劑量旁重重加簽字字方可調(diào)調(diào)配。7、處方上上藥品數(shù)數(shù)量一律律用阿拉拉伯字碼碼書寫。藥藥品用量量單位以以克（gg）毫克克（mgg）毫升升（mll）國際際單位（iu）計(jì)算；片劑、丸劑、膠囊劑以片、丸、粒為單位，注射劑以支、瓶為單位，并注明含量。8、一般處處方保存存1年，到到期登記記后由經(jīng)經(jīng)管院長長批準(zhǔn)銷銷毀。9、對(duì)違反反規(guī)定

5、，亂亂開處方方，濫用用藥品的的處方，藥藥劑科有有權(quán)拒絕絕調(diào)配，情情節(jié)嚴(yán)重重的應(yīng)報(bào)報(bào)告藥事事委員會(huì)會(huì)檢查處處理。10、藥劑劑師（士士）對(duì)每每張?zhí)幏椒骄鶓?yīng)審審核，有有權(quán)監(jiān)督督醫(yī)師科科學(xué)用藥藥，合理理用藥，并并給予用用藥指導(dǎo)導(dǎo)。藥劑科工作作制度1、在院長長直接領(lǐng)領(lǐng)導(dǎo)下貫貫徹執(zhí)行行中華華人民共共和國藥藥品管理理法醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)藥事管管理暫行行規(guī)定及及處方方管理辦辦法等等有關(guān)法法律法規(guī)規(guī)，建立立健全本本院藥品品監(jiān)督管管理制度度，并檢檢查、監(jiān)監(jiān)督本院院各醫(yī)療療科室合合理使用用藥品，確確保安全全、有效效，嚴(yán)防防浪費(fèi)。2、根據(jù)醫(yī)醫(yī)療需要要，編制制本院的的基本用用藥目錄錄，經(jīng)批批準(zhǔn)后組組織采購購，做好好藥品采采購

6、、保保管、分分發(fā)、調(diào)調(diào)劑、制制劑、質(zhì)質(zhì)量監(jiān)測測，以及及臨床用用藥管理理和藥學(xué)學(xué)服務(wù)等等有關(guān)藥藥事管理理工作。3、建立健健全藥品品質(zhì)量監(jiān)監(jiān)督檢驗(yàn)驗(yàn)制度，對(duì)對(duì)藥品質(zhì)質(zhì)量進(jìn)行行嚴(yán)格檢檢查，不不合格的的藥品不不準(zhǔn)使用用，保證證臨床用用藥安全全、有效效。4、開展臨臨床藥學(xué)學(xué)工作，做做好用藥藥信息咨咨詢工作作。介紹紹新藥，協(xié)協(xié)助臨床床做好新新藥的藥藥品療效效評(píng)價(jià)工工作。收收集藥品品不良反反應(yīng)，及及時(shí)向上上級(jí)有關(guān)關(guān)部門報(bào)報(bào)告，將將淘汰及及新增藥藥品的技技術(shù)資料料提供藥藥事管理理委員會(huì)會(huì)。5、做好治治療藥物物監(jiān)測工工作，協(xié)協(xié)助醫(yī)師師制訂個(gè)個(gè)體給藥藥方案，力力求達(dá)到到提高療療效，降降低不良良反應(yīng)，確確保患者者用

7、藥安安全、有有效。6、根據(jù)相相關(guān)的規(guī)規(guī)范要求求制訂出出科學(xué)的的、完善善的、可可行的工工作制度度、操作作規(guī)程和和崗位責(zé)責(zé)任制，并并認(rèn)真落落實(shí)和執(zhí)執(zhí)行。7、組織本本部門的的藥學(xué)技技術(shù)人員員，學(xué)習(xí)習(xí)和掌握握專業(yè)技技術(shù)知識(shí)識(shí)與技能能，提高高專業(yè)技技術(shù)和服服務(wù)水平平。藥品集中招招標(biāo)采購購工作制制度1、遵守醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)藥品集集中招標(biāo)標(biāo)工作規(guī)規(guī)范、醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)藥品集集中招標(biāo)標(biāo)采購和和集中議議價(jià)采購購文件范范本的的各項(xiàng)規(guī)規(guī)定。2、按時(shí)提提供同集集中招標(biāo)標(biāo)采購和和集中議議價(jià)采購購相關(guān)的的各種數(shù)數(shù)據(jù)、資資料并保保證其真真實(shí)性。3、遵循公公開、公公正、公公平誠實(shí)實(shí)信用的的原則，規(guī)規(guī)范藥品品品名、劑劑型、規(guī)規(guī)格、價(jià)價(jià)

8、格及藥藥品配送送單位。4、嚴(yán)格按按購銷合合同采購購中標(biāo)品品種，不不能以任任何理由由擅自采采購非中中標(biāo)品種種，執(zhí)行行政府集集中招標(biāo)標(biāo)采購規(guī)規(guī)定定點(diǎn)點(diǎn)采購，特特殊情況況必須及及時(shí)向藥藥品招標(biāo)標(biāo)辦公室室匯報(bào)、備備案。5、嚴(yán)把藥藥品質(zhì)量量關(guān)，嚴(yán)嚴(yán)格對(duì)購購入藥品品質(zhì)量的的控制。6、依法接接受社會(huì)會(huì)監(jiān)督，藥藥劑人員員必須自自覺抵制制醫(yī)藥購購銷活動(dòng)動(dòng)中的不不正之風(fēng)風(fēng)，不以以權(quán)謀私私。7、嚴(yán)格執(zhí)執(zhí)行物價(jià)價(jià)政策，做做到低進(jìn)進(jìn)低出，批批價(jià)正確確，調(diào)價(jià)價(jià)及時(shí)；履行法法律、法法規(guī)、規(guī)規(guī)章和行行政主管管部門規(guī)規(guī)定的其其它義務(wù)務(wù)。“藥品集中中招標(biāo)采采購目錄錄”外藥品采購購工作制制度1、嚴(yán)格遵遵守醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)藥品集集中招標(biāo)

9、標(biāo)工作規(guī)規(guī)范、醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)藥品集集中招標(biāo)標(biāo)采購和和集中議議價(jià)采購購文件范范本的的各項(xiàng)規(guī)規(guī)定。2、因搶救救急需、突突發(fā)性疾疾病急需需或外院院專家會(huì)會(huì)診急需需藥品集集中招標(biāo)標(biāo)采購目目錄”外藥品品，由臨臨床科室室主任書書面申請(qǐng)請(qǐng)，藥劑劑科主任任審核，并并簽署是是否有同同種可替替代藥品品，主管管院長批批準(zhǔn)后，及及時(shí)報(bào)藥藥品集中中招標(biāo)委委員會(huì)審審批同意意后，按按申購數(shù)數(shù)量一次次性購買買。3、嚴(yán)把藥藥品質(zhì)量量關(guān)，保保證購入入藥品質(zhì)質(zhì)量。4、依法接接受社會(huì)會(huì)監(jiān)督，藥藥劑人員員必須自自覺抵制制醫(yī)藥購購銷活動(dòng)動(dòng)中的不不正之風(fēng)風(fēng)，不以以權(quán)謀私私。 藥品采購工工作制度度1、嚴(yán)格按按照相關(guān)關(guān)法律法法規(guī)的規(guī)規(guī)定，醫(yī)醫(yī)院

10、使用用的藥品品由藥劑劑科統(tǒng)一一采購供供應(yīng)，藥藥劑科應(yīng)應(yīng)指定專專人負(fù)責(zé)責(zé)采購工工作，其其他人員員未經(jīng)允允許一律律不得購購藥，采采購人員員任職應(yīng)應(yīng)定期輪輪換，原原則上任任期2年。2、根據(jù)“醫(yī)院基基本用藥藥品種目目錄”和臨床床使用情情況及庫庫存量，由由庫房保保管人員員提出藥藥品采購購計(jì)劃，經(jīng)經(jīng)科主任任審核，主主管院長長審批后后，采購購員及時(shí)時(shí)進(jìn)行采采購。3、“醫(yī)院院基本用用藥品種種目錄”外的品品種，僅僅適用于于搶救急急需、突突發(fā)性疾疾病急需需或外院院專家會(huì)會(huì)診急需需的藥品品，由臨臨床科室室主任書書面申請(qǐng)請(qǐng)，藥劑劑科主任任審核，并并簽署是是否有同同種可替替代藥品品，主管管院長批批準(zhǔn)后，按按申購數(shù)數(shù)量一

11、次次性購買買。4、采購人人員必須須嚴(yán)格遵遵守藥藥品管理理法及及其實(shí)實(shí)施辦法法的有有關(guān)規(guī)定定，嚴(yán)禁禁采購“無批準(zhǔn)準(zhǔn)文號(hào)、無無注冊(cè)商商標(biāo)、無無廠牌”的三無無藥品、偽偽劣藥品品及未中中標(biāo)藥品品。5、認(rèn)真執(zhí)執(zhí)行藥品品價(jià)格政政策和藥藥政管理理的各種種法規(guī)，嚴(yán)嚴(yán)禁從個(gè)個(gè)人手中中或未取取得藥藥品經(jīng)營營許可證證的非非法經(jīng)營營單位采采購藥品品。6、采購特特殊管理理藥品、新新特藥和和危險(xiǎn)藥藥品，應(yīng)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)執(zhí)行有關(guān)關(guān)規(guī)定，進(jìn)進(jìn)口藥品品必須保保留蓋有有供貨單單位紅色色印章的的“口岸藥藥檢所檢檢驗(yàn)報(bào)告告書”的復(fù)印印件。7、對(duì)購入入的藥品品，采購購人員應(yīng)應(yīng)與倉庫庫保管共共同驗(yàn)收收，合格格后及時(shí)時(shí)入庫，驗(yàn)驗(yàn)收項(xiàng)目目包括：品

12、名、規(guī)規(guī)格、數(shù)數(shù)量、批批號(hào)、效效期、包包裝、進(jìn)進(jìn)價(jià)、批批準(zhǔn)文號(hào)號(hào)、注冊(cè)冊(cè)商標(biāo)、招招標(biāo)與否否、配送送單位、生生產(chǎn)單位位等。對(duì)對(duì)不合格格、數(shù)量量短缺或或破損品品種，應(yīng)應(yīng)及時(shí)與與經(jīng)營單單位聯(lián)系系處理解解決。8、藥品采采購人員員負(fù)責(zé)與與公司聯(lián)聯(lián)系，對(duì)對(duì)包裝破破損、近近效期（3個(gè)月）、臨床不用的藥品及時(shí)處理以免造成浪費(fèi)損失。9、發(fā)票付付款前，采采購人員員負(fù)責(zé)核核對(duì)：入入庫情況況、發(fā)票票號(hào)碼、供供貨單位位、品名名、規(guī)格格、數(shù)量量、價(jià)格格，發(fā)票票記錄與與電腦記記錄完全全吻合后后，按時(shí)時(shí)交藥品品會(huì)計(jì)核核對(duì)。10、采購購人員必必須隨時(shí)時(shí)掌握市市場價(jià)格格和供貨貨信息，熟熟悉了解解臨床用用藥情況況及時(shí)向向臨床反反饋

13、市場場信息，不不得造成成人為缺缺藥。11、遵守守職業(yè)道道德，廉廉潔奉公公，不以以權(quán)謀私私，嚴(yán)禁禁暗中受受收藥品品“回扣”，不準(zhǔn)準(zhǔn)向生產(chǎn)產(chǎn)、經(jīng)營營企業(yè)銷銷售人員員提供藥藥品銷售售數(shù)據(jù)，收收取“勞務(wù)費(fèi)費(fèi)”。藥庫工作制制度1、根據(jù)“醫(yī)院基基本用藥藥品種目目錄”、依據(jù)據(jù)庫存和和臨床用用藥情況況及時(shí)制制定藥品品采購計(jì)計(jì)劃，報(bào)報(bào)藥品采采購經(jīng)科科主任及及經(jīng)管院院長申批批后進(jìn)行行采購。2、藥品入入庫時(shí)，藥藥庫保管管員應(yīng)對(duì)對(duì)照藥品品采購計(jì)計(jì)劃、進(jìn)進(jìn)貨單和和有效效效憑證，認(rèn)認(rèn)真核對(duì)對(duì)貨品包包裝上的的藥品名名稱、規(guī)規(guī)格、數(shù)數(shù)量、生生產(chǎn)廠家家、生產(chǎn)產(chǎn)批號(hào)、有有效期、供供貨企業(yè)業(yè)；內(nèi)外外包裝有有無破損損、外觀觀有無異異

14、常；有有無藥品品合格證證、產(chǎn)品品檢驗(yàn)報(bào)報(bào)告。所所有項(xiàng)目目符合要要求、方方能入庫庫。入庫庫后采購購員及保保管員簽簽名。3、購進(jìn)藥藥品必須須由采購購員與藥藥庫管理理員共同同逐件驗(yàn)驗(yàn)收、登登記。若若發(fā)現(xiàn)與與原始單單據(jù)所載載金額、數(shù)數(shù)量、規(guī)規(guī)格、質(zhì)質(zhì)量不符符時(shí)，應(yīng)應(yīng)根據(jù)情情況及時(shí)時(shí)查明更更正或辦辦理退貨貨。4、對(duì)在庫庫藥品應(yīng)應(yīng)定期檢檢查，做做好養(yǎng)護(hù)護(hù)工作。藥藥品應(yīng)按按照藥品品性質(zhì)分分類保管管，注意意溫度、濕濕度、通通風(fēng)條件件，防止止霉變、蟲蟲蛀、過過期失效效。5、對(duì)購進(jìn)進(jìn)的藥品品及時(shí)錄錄入電腦腦，每月月底盤存存一次，賬賬物必須須相符，各各種收支支憑證應(yīng)應(yīng)按月裝裝訂成冊(cè)冊(cè)，以便便備查。各各種賬賬賬冊(cè)、單

15、單據(jù)應(yīng)分分類妥善善保管，保保留3年以備備查。6、特殊藥藥品的保保管按有有關(guān)管理理規(guī)定辦辦法嚴(yán)格格執(zhí)行。7、發(fā)藥時(shí)時(shí)應(yīng)按先先進(jìn)先出出的原則則，近期期或滯銷銷藥品，應(yīng)應(yīng)及時(shí)報(bào)報(bào)采購。8、藥庫門門窗應(yīng)注注意防盜盜，設(shè)有有消防器器材，嚴(yán)嚴(yán)禁煙火火及其它它火源。9、嚴(yán)格禁禁止非庫庫房工作作人員入入內(nèi)；嚴(yán)嚴(yán)禁在庫庫房內(nèi)吸吸煙；嚴(yán)嚴(yán)禁在庫庫房做工工作無關(guān)關(guān)的事。10、遵守守職業(yè)道道德，廉廉潔奉公公，不以以權(quán)謀私私，嚴(yán)禁禁暗中受受收藥品品“回扣”，不準(zhǔn)準(zhǔn)向生產(chǎn)產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)經(jīng)營企業(yè)業(yè)銷售人人員提供供藥品銷銷售數(shù)據(jù)據(jù)，收取取勞務(wù)費(fèi)費(fèi)。11、藥品品庫房應(yīng)應(yīng)劃有專專門的藥藥品待檢檢區(qū)和不不合格區(qū)區(qū)，分別別存放質(zhì)質(zhì)量可疑

16、疑藥品和和不合格格待退藥藥品。藥劑科盤點(diǎn)點(diǎn)制度為了更好地地做好盤盤點(diǎn)工作作，加強(qiáng)強(qiáng)藥品管管理和核核算，提提高工作作質(zhì)量，現(xiàn)現(xiàn)制訂藥藥劑科盤盤點(diǎn)制度度。1、每天發(fā)發(fā)藥的打打印單、處處方必須須裝訂好好，手工工核算和和電腦銷銷售金額額要有記記錄。每每日登記記一次，每每月底最最后一天天為盤點(diǎn)點(diǎn)日期。2、各藥房房、藥庫庫負(fù)責(zé)人人要認(rèn)真真組織好好藥品盤盤點(diǎn)工作作，認(rèn)真真仔細(xì)盤盤查藥品品數(shù)量、規(guī)規(guī)格，認(rèn)認(rèn)真填寫寫好藥品品盤點(diǎn)表表，盤點(diǎn)點(diǎn)者要簽簽名，以以示負(fù)責(zé)責(zé)。因盤盤點(diǎn)者不不認(rèn)真仔仔細(xì)造成成數(shù)據(jù)錯(cuò)錯(cuò)誤，將將盤點(diǎn)者者進(jìn)行批批評(píng)并扣扣發(fā)一定定數(shù)額的的獎(jiǎng)金。3、各種原原始資料料要認(rèn)真真保存完完整有序序（入庫庫單、

17、出出庫單、領(lǐng)領(lǐng)單、處處方、醫(yī)醫(yī)囑單等等），普普通處方方、醫(yī)囑囑單保存存1年，毒毒、麻、精精神藥品品處方、醫(yī)醫(yī)囑單保保存3年。且且所有的的單據(jù)須須經(jīng)手雙雙方簽名名。手寫寫領(lǐng)單應(yīng)應(yīng)與電腦腦打印單單相符，并并且保存存好。4、盤點(diǎn)完完畢后，應(yīng)應(yīng)將所有有的單據(jù)據(jù)進(jìn)行核核對(duì)，并并進(jìn)行裝裝訂。實(shí)實(shí)物盤點(diǎn)點(diǎn)表要正正確填寫寫藥品品品名、規(guī)規(guī)格、價(jià)價(jià)格并核核算出總總金額，兩兩天內(nèi)上上交給藥藥品會(huì)計(jì)計(jì)。5、盤點(diǎn)時(shí)時(shí)要同時(shí)時(shí)打印出出電腦盤盤點(diǎn)表，以以便與手手工盤點(diǎn)點(diǎn)表進(jìn)行行核對(duì)比比較。若若有不相相符的地地方，要要查明原原因，是是人為造造成的，給給予處罰罰（包括括發(fā)錯(cuò)藥藥、損壞壞藥等）。藥品質(zhì)量管管理制度度1、采購管管

18、理：為為確保病病人用藥藥安全有有效，必必須嚴(yán)格格遵守藥藥品管理理法、藥藥品管理理法實(shí)施施辦法及及藥品品集中招招標(biāo)采購購制度的的有關(guān)規(guī)規(guī)定，嚴(yán)嚴(yán)禁采購購和使用用“無批準(zhǔn)準(zhǔn)文號(hào)、注注冊(cè)商標(biāo)標(biāo)、無廠廠牌”的三無無產(chǎn)品、偽偽劣藥品品、過期期及未中中標(biāo)藥品品。2、驗(yàn)收管管理：凡凡購進(jìn)藥藥品應(yīng)確確保質(zhì)量量，對(duì)購購進(jìn)藥品品采購人人員及倉倉庫保管管應(yīng)及時(shí)時(shí)共同逐逐件驗(yàn)收收，并做做好驗(yàn)收收記錄，入入庫藥品品有效期期必須是是6個(gè)月以以上，凡凡有效期期在6個(gè)月之之內(nèi)的藥藥品，一一律不準(zhǔn)準(zhǔn)驗(yàn)收入入庫（除除搶救藥藥品等其其它特殊殊情況除除外）。若若發(fā)現(xiàn)與與原始單單據(jù)所載載金額、數(shù)數(shù)量、規(guī)規(guī)格、質(zhì)質(zhì)量不符符時(shí)，應(yīng)應(yīng)根據(jù)情

19、情況及時(shí)時(shí)查明更更正或辦辦理退貨貨。3、儲(chǔ)存管管理：藥藥房、藥藥庫應(yīng)注注意室內(nèi)內(nèi)溫度、濕濕度及通通風(fēng)，藥藥庫室內(nèi)內(nèi)溫度要要求在55255，相對(duì)對(duì)濕度在在40%-755%；調(diào)調(diào)劑室溫溫度要求求在222266，相對(duì)對(duì)濕度445%55%；生物物制品及及需冷藏藏藥品必必須放入入冷藏柜柜內(nèi)，溫溫度要求求在210，相對(duì)對(duì)濕度660%75%，并且且對(duì)室內(nèi)內(nèi)溫、濕濕度及冷冷藏柜內(nèi)內(nèi)的溫度度進(jìn)行每每天記錄錄。4、養(yǎng)護(hù)管管理：進(jìn)進(jìn)入藥庫庫、藥房房的藥品品，應(yīng)定定期檢查查，做好好養(yǎng)護(hù)工工作，藥藥品必須須分類儲(chǔ)儲(chǔ)存、陳陳列，做做到藥品品與非藥藥品、內(nèi)內(nèi)服藥與與外用藥藥應(yīng)分開開存放，發(fā)發(fā)藥時(shí)應(yīng)應(yīng)按先進(jìn)進(jìn)先出的的原則，對(duì)

20、對(duì)近效期期藥品應(yīng)應(yīng)加強(qiáng)管管理，建建立近效效期藥品品一覽表表，防止止藥品過過期失效效。藥品有效期期管理工工作制度度1、加強(qiáng)驗(yàn)驗(yàn)收，凡凡接近或或超過有有效期的的藥品不不得驗(yàn)收收入庫。2、有效期期藥品貯貯存中應(yīng)應(yīng)按性質(zhì)質(zhì)、效期期分別存存放，應(yīng)應(yīng)有明顯顯標(biāo)志，有有效期近近三個(gè)月月的藥品品，應(yīng)及及時(shí)通知知臨床使使用或聯(lián)聯(lián)系退藥藥。3、發(fā)放及及使用有有效期藥藥，要堅(jiān)堅(jiān)持近期期先用，陳陳貨未盡盡新貨不不出，過過期藥品品應(yīng)及時(shí)時(shí)填報(bào)損損單，經(jīng)經(jīng)核準(zhǔn)后后銷毀。4、如因工工作不負(fù)負(fù)責(zé)，未未按規(guī)定定保管，造造成藥品品過期變變質(zhì)失效效而造成成損失者者，視情情節(jié)輕重重給予當(dāng)當(dāng)事人必必要的處處分。麻醉藥品、第第一類精精神

21、藥品品管理制制度麻醉藥品是是指連續(xù)續(xù)使用后后易產(chǎn)生生身體依依賴性，能能成癮癖癖的藥品品。1、使用、調(diào)調(diào)劑麻醉醉藥品、第第一類精精神藥品品的醫(yī)務(wù)務(wù)人員和和藥劑人人員必須須經(jīng)市衛(wèi)衛(wèi)生主管管部門考考核合格格，取得得麻醉藥藥品處方方和調(diào)劑劑資格后后，方可可在本醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)開具和和調(diào)劑麻麻醉藥品品處方。2、開具麻麻醉藥品品、第一一類精神神藥品應(yīng)應(yīng)使用專專用處方方，處方方應(yīng)書寫寫完整、字字跡清晰晰，簽具具開方醫(yī)醫(yī)師全名名，配方方及核對(duì)對(duì)人員均均應(yīng)簽名名。3、醫(yī)生在在為患者者首次開開具麻醉醉藥品、第第一類精精神藥品品處方時(shí)時(shí)，要求求其簽署署知情情同意書書，并并在病歷歷中記錄錄。4、加強(qiáng)麻麻醉藥品品的管理理,

22、禁止非非法使用用、儲(chǔ)存存、轉(zhuǎn)讓讓或借用用麻醉藥藥品。要要有專人人負(fù)責(zé)、專專柜加鎖鎖、專用用賬冊(cè)、專專用處方方、專冊(cè)冊(cè)登記。藥藥品入庫庫驗(yàn)收必必須做到到貨到即即驗(yàn)，至至少雙人人開箱驗(yàn)驗(yàn)收，清清點(diǎn)到最最小包裝裝，驗(yàn)收收記錄雙雙人簽字字。藥庫庫進(jìn)出逐逐筆記錄錄，調(diào)劑劑室按日日做消耗耗統(tǒng)計(jì)，處處方單獨(dú)獨(dú)存放，按按月匯總總，保存存3年備查查，專用用賬冊(cè)應(yīng)應(yīng)保存至至有效期期之日起起不少于于5年。5、為門急急診患者者開具的的麻醉藥藥品、第第一類精精神藥品品注射劑劑處方為為一次用用量；其其他劑型型處方不不得超過過3日用量量；控（緩緩）釋制制劑處方方一次不不得超過過7日量。為為癌痛、慢慢性中、重重度非癌癌痛患者

23、者開具的的麻醉藥藥品、第第一類精精神藥品品注射劑劑處方不不得超過過3日用量量；其他他劑型處處方不得得超過77日用量量，控緩緩釋制劑劑每張?zhí)幪幏讲坏玫贸^115日常常用量。為為住院患患者開具具的處方方應(yīng)當(dāng)逐逐日開具具，每張張?zhí)幏綖闉?日常用用量。鹽鹽酸哌替替啶處方方為一次次常用量量，哌醋醋甲酯用用于治療療兒童多多動(dòng)癥時(shí)時(shí)，每張張?zhí)幏讲徊坏贸^過15日常常用量。6、門診藥藥房應(yīng)固固定發(fā)藥藥窗口，有有明顯標(biāo)標(biāo)識(shí)，并并有專人人負(fù)責(zé)麻麻醉藥品品調(diào)配。門門急診癌癌痛、慢慢性中、重重度非癌癌痛患者者使用麻麻醉藥品品、第一一類精神神藥品必必須簽署署知情情同意書書方可可發(fā)藥。7、醫(yī)療機(jī)機(jī)構(gòu)由各各病區(qū)、手手術(shù)室等

24、等調(diào)配使使用麻醉醉藥品注注射劑時(shí)時(shí)，需收收回空安安瓿，核核對(duì)批號(hào)號(hào)和數(shù)量量，并作作記錄，剩剩余的麻麻醉藥品品應(yīng)辦理理退庫手手續(xù)。8、患者使使用麻醉醉藥品注注射劑或或貼劑的的，再次次調(diào)配時(shí)時(shí)，應(yīng)將將原批號(hào)號(hào)的空安安瓿或用用過的貼貼劑收回回，并記記錄收回回的空安安瓿或用用過的貼貼劑數(shù)量量。9、收回的的麻醉藥藥品注射射劑空安安瓿、廢廢貼應(yīng)由由專人負(fù)負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)數(shù)，監(jiān)督督銷毀，并并作記錄錄。10、門診診藥房不不得為患患者辦理理麻醉藥藥品退藥藥。患者者不再使使用時(shí)，應(yīng)應(yīng)將剩余余的藥品品 無償交交回按規(guī)規(guī)定銷毀毀。11、醫(yī)療療機(jī)構(gòu)銷銷毀麻醉醉藥品應(yīng)應(yīng)當(dāng)在所所在地縣縣級(jí)以上上衛(wèi)生管管理部門門的監(jiān)督督下進(jìn)行行，并

25、對(duì)對(duì)銷毀情情況進(jìn)行行登記。12、對(duì)利利用工作作之便，為為他人開開具不符符合規(guī)定定的處方方，或者者為自己己開具處處方，騙騙取、濫濫用麻醉醉藥品的的直接責(zé)責(zé)任人員員，應(yīng)由由其所在在單位給給予相應(yīng)應(yīng)的行政政處罰。二類精神藥藥品管理理制度根據(jù)國務(wù)院院發(fā)布的的麻醉醉藥品和和精神藥藥品管理理?xiàng)l例、衛(wèi)衛(wèi)生部發(fā)發(fā)布的麻麻醉藥品品、精神神藥品處處方管理理規(guī)定，為為加強(qiáng)第第二類精精神藥品品的安全全管理，保保障藥物物的合理理應(yīng)用，防防止發(fā)生生流弊現(xiàn)現(xiàn)象，按按照法規(guī)規(guī)的有關(guān)關(guān)要求，制制定二類類精神藥藥品管理理制度。1、應(yīng)從藥藥品監(jiān)督督管理部部門批準(zhǔn)準(zhǔn)的具有有第二類類精神藥藥品經(jīng)營營資質(zhì)企企業(yè)購買買，定點(diǎn)點(diǎn)采購。2、做

26、到雙雙人驗(yàn)收收。根據(jù)據(jù)臨床用用藥需求求制定采采購計(jì)劃劃，購入入藥品雙雙人驗(yàn)收收，查驗(yàn)驗(yàn)購藥憑憑證，清清點(diǎn)藥品品數(shù)量，檢檢查藥品品質(zhì)量，詳詳細(xì)記錄錄相關(guān)信信息。3、專用帳帳目管理理。出入入帳要有有購（領(lǐng)領(lǐng)）藥或或處方處處方憑據(jù)據(jù)，做到到購（領(lǐng)領(lǐng)）入、發(fā)發(fā)出、結(jié)結(jié)存數(shù)量量平衡。調(diào)調(diào)劑部門門要做到到“日清日日結(jié)”。4、定期檢檢查藥品品質(zhì)量，對(duì)對(duì)過期、損損壞的藥藥品要及及時(shí)申請(qǐng)請(qǐng)銷毀，保保證在用用藥品質(zhì)質(zhì)量完好好。5、醫(yī)生在在開具處處方時(shí)，對(duì)對(duì)于患者者姓名、年年齡、性性別、藥藥品名稱稱、劑量量、用法法等都要要書寫清清楚，處處方不得得涂改。對(duì)對(duì)于處方方模糊不不清或有有疑問的的，藥劑劑人員應(yīng)應(yīng)拒絕調(diào)調(diào)配6

27、、第二類類精神藥藥品的處處方，每每次不得得超過77日用量量；對(duì)于于某些特特殊情況況，處方方用量可可適當(dāng)延延長，但但醫(yī)生應(yīng)應(yīng)當(dāng)注明明理由。精精神藥品品處方至至少保存存2年備查查。7、精神藥藥品應(yīng)嚴(yán)嚴(yán)加管理理，單獨(dú)獨(dú)保管，專專柜加鎖鎖。建立立精神藥藥品收支支賬目，應(yīng)應(yīng)做到定定期盤點(diǎn)點(diǎn)，帳物物相符，發(fā)發(fā)現(xiàn)問題題時(shí)應(yīng)立立即報(bào)告告當(dāng)?shù)匦l(wèi)衛(wèi)生行政政部門以以便及時(shí)時(shí)查處。8、醫(yī)務(wù)人人員利用用職務(wù)之之便，違違反規(guī)定定擅自為為他人開開具不符符規(guī)定的的處方，或或?yàn)樽约杭洪_具處處方，騙騙取、濫濫用精神神藥品者者，應(yīng)給給予行政政處分。麻醉藥品、一一類精神神藥品印印鑒卡管管理制度度1. 麻醉醉藥品“印簽卡卡”按衛(wèi)生生部

28、門規(guī)規(guī)定及時(shí)時(shí)更換。2. 麻醉醉藥品“印簽卡卡”必須專專人負(fù)責(zé)責(zé)保管，以以防丟失失。3. 購買買麻醉藥藥品時(shí)“印簽卡卡”交給采采購員，購購買回來來后，及及時(shí)收回回，并妥妥善保管管。 麻醉藥品、一一類精神神藥品的的采購管管理制度度1、麻醉藥藥品、第第一類精精神藥品品的采購購由藥劑劑科組織織實(shí)施，并并有專人人負(fù)責(zé)采采購。2、醫(yī)院根根據(jù)本年年度藥品品使用情情況合理理制定全全年計(jì)劃劃報(bào)市衛(wèi)衛(wèi)生局審審批，按按月實(shí)施施。 3、采購時(shí)時(shí)，采購購員攜“印鑒卡卡”、身份份證到市市食品藥藥品監(jiān)督督管理局局指定的的經(jīng)營單單位進(jìn)行行采購。 4、提貨貨時(shí)，必必須對(duì)藥藥品的包包裝進(jìn)行行認(rèn)真的的檢查并并對(duì)藥品品的品種種、規(guī)

29、格格、數(shù)量量、有效效期進(jìn)行行核對(duì)。 5、每次次采購必必須專車車，并有有兩人同同行。麻醉藥品、一一類精神神藥品的的驗(yàn)收、保保管、發(fā)放管理制制度1、麻醉藥藥品、一一類精神神藥品到到庫后，質(zhì)質(zhì)量驗(yàn)收收小組必必須在224小時(shí)時(shí)內(nèi)組織織驗(yàn)收。2、藥品驗(yàn)驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)應(yīng)認(rèn)真檢檢查藥品品外觀質(zhì)質(zhì)量，核核對(duì)藥品品的品名名、規(guī)格格、數(shù)量量、是否否相符，對(duì)對(duì)驗(yàn)收結(jié)結(jié)果進(jìn)行行登記，登登記表由由雙人簽簽名。3、藥品驗(yàn)驗(yàn)收合格格后方辦辦理入庫庫手續(xù)。4、麻醉藥藥品、一一類精神神藥品必必須存放放于保險(xiǎn)險(xiǎn)柜中，保保險(xiǎn)柜應(yīng)應(yīng)有效固固定于地地面，不不能移動(dòng)動(dòng)。5、藥品的的儲(chǔ)存地地必須裝裝有防盜盜門、防防護(hù)窗及及報(bào)警裝裝置。 6、藥

30、品的的保管由由專人負(fù)負(fù)責(zé)、專專柜加鎖鎖、專用用帳冊(cè)、專專冊(cè)登記記。7、藥房領(lǐng)領(lǐng)取藥品品時(shí)，首首先由藥藥房專職職管理人人員核對(duì)對(duì)，無誤誤后方可可打印出出庫單。8、藥品的的發(fā)放必必須由兩兩位專職職人員同同時(shí)對(duì)所所領(lǐng)藥品品的品種種、規(guī)格格、數(shù)量量進(jìn)行核核對(duì)并并在出庫庫單上雙雙簽名。9、麻醉藥藥品、一一類精神神藥品的的使用僅僅限本單單位，不不得外借借，不得得相互調(diào)調(diào)劑。 麻醉藥品、一一類精神神藥品調(diào)調(diào)配使用用管理制制度1、開具麻麻醉藥品品、一類類精神藥藥品必須須使用專專用處方方。2、醫(yī)師取取得麻醉醉藥品和和第一類類精神藥藥品處方方權(quán)后，方方可在本本機(jī)構(gòu)開開具處方方，但不不得為自自己開具具該類藥藥品處方

31、方。藥師師必須取取得麻醉醉藥品和和第一類類精神藥藥品調(diào)劑劑資格后后、方可可在本機(jī)機(jī)構(gòu)調(diào)劑劑。醫(yī)師師應(yīng)當(dāng)按按照衛(wèi)生生部制定定的麻醉醉藥品和和精神藥藥品臨床床應(yīng)用指指導(dǎo)原則則，開具具處方。3、麻醉藥藥品、一一類精神神藥品處處方應(yīng)書書寫完整整、字跡跡清楚、不不得涂改改。4、配方應(yīng)應(yīng)嚴(yán)格核核對(duì)，配配方和核核對(duì)人員員均應(yīng)簽簽名，登登記。5、門（急急）診癌癌癥疼痛痛患者和和中、重重度慢性性疼痛患患者須長長期使用用麻醉藥藥品和第第一類精精神藥品品的，首首診醫(yī)師師應(yīng)當(dāng)親親自診查查，建立立相應(yīng)的的病歷，要要求其簽簽署知知情同意意書。6、除需長長期使用用麻醉藥藥品和一一類精神神藥品的的門(急)診癌癥癥患者和和中重

32、度度慢性疼疼痛患者者外,麻醉藥藥品注射射劑僅限限醫(yī)療機(jī)機(jī)構(gòu)內(nèi)使使用。7、門(急急)診患者者開具的的麻醉藥藥品注射射劑，每每張?zhí)幏椒綖橐淮未纬Ｓ昧苛浚豢鼐従忈屩苿﹦繌垙執(zhí)幏讲徊坏贸^過7日常用用量；其其他劑型型，每張張?zhí)幏讲徊坏贸^過3日常用用量。第一類精神神藥品注注射劑，每每張?zhí)幏椒綖橐淮未纬Ｓ昧苛浚豢鼐従忈屩苿﹦┟繌執(zhí)幪幏讲坏玫贸^77日常用用量；其其他劑型型每張?zhí)幪幏讲坏玫贸^33日常用用量。第二類精神神藥品一一般每張張?zhí)幏讲徊怀^77日常用用量；對(duì)對(duì)于慢性性病患者者或某些些特殊情情況的患患者，處處方用量量可以適適當(dāng)延長長，醫(yī)師師應(yīng)當(dāng)注注明理由由。8、為門（急急）診癌癌癥疼痛痛患者和和

33、中重度度慢性疼疼痛患者者開具的的麻醉藥藥品、第第一類精精神藥品品注射劑劑，每張張?zhí)幏讲徊坏贸^過3日常用用量；控控緩釋制制劑，每每張?zhí)幏椒讲坏贸^155日常用用量；其其它劑型型，每張張?zhí)幏讲徊坏贸^過7日常用用量。9、為住院院患者開開具的麻麻醉藥品品和第一一類精神神藥品處處方應(yīng)當(dāng)當(dāng)逐日開開具，每每張?zhí)幏椒綖橐蝗杖粘Ｓ昧苛俊?0、對(duì)于于需要特特別加強(qiáng)強(qiáng)管制的的麻醉藥藥品，鹽鹽酸二氫氫埃托啡啡處方為為一次常常用量，僅僅限于二二級(jí)以上上醫(yī)院內(nèi)內(nèi)使用；鹽酸哌哌替啶處處方為一一次常用用量，僅僅限于醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)內(nèi)使用用。11、醫(yī)療療機(jī)構(gòu)應(yīng)應(yīng)當(dāng)要求求長期使使用麻醉醉藥品和和第一類類精神藥藥品的門門（急）診

34、診癌癥患患者和中中、重度度慢性疼疼痛患者者，每33個(gè)月復(fù)復(fù)診或者者隨診一一次。12、對(duì)麻麻醉藥品品、一類類精神藥藥品的注注射劑做做好空安安瓿回收收、登記記工作。麻醉藥品、一一類精神神藥品報(bào)報(bào)殘損、銷毀管理制制度1、麻醉藥藥品、一一類精神神藥品由由于過期期、變色色、破損損等需要要報(bào)損時(shí)時(shí)，由麻麻醉藥品品專職管管理人員員填寫報(bào)報(bào)表，交交藥劑科科主任審審查，經(jīng)經(jīng)分管院院長批準(zhǔn)準(zhǔn)后集中中封存于于保險(xiǎn)柜柜中，但但有明顯顯標(biāo)志。2、按要求求將報(bào)損損表上報(bào)報(bào)上級(jí)衛(wèi)衛(wèi)生行政政部門審審核，并并在上級(jí)級(jí)主管部部門的監(jiān)監(jiān)督下集集中封存存銷毀，并并做好銷銷毀記錄錄，參加加銷毀的的有關(guān)人人員在記記錄上簽簽字3、臨床使使

35、用麻醉醉藥品、一一類精神神藥品注注射劑有有剩余殘殘液時(shí)，需需有兩名名醫(yī)務(wù)人人員在場場傾倒剩剩余的殘殘液，并并做好殘殘液銷毀毀登已，雙雙簽名以以示負(fù)責(zé)責(zé)。4、麻醉藥藥品、一一類精神神藥品注注射劑的的空安瓿瓿每季銷銷毀一次次，由藥藥劑科主主任、麻麻醉藥品品專職管管理人員員參加銷銷毀，并并對(duì)銷毀毀情況做做好記錄錄，所有有參加人人員在記記錄上簽簽字。麻醉藥品、精精神藥品品安全管管理制度度1、醫(yī)療機(jī)機(jī)構(gòu)應(yīng)建建立由主主管院長長負(fù)責(zé)，醫(yī)醫(yī)務(wù)、藥藥劑、護(hù)護(hù)理、保保衛(wèi)等部部門參加加的麻醉醉、第一一類精神神藥品管管理機(jī)構(gòu)構(gòu)或指定定專(兼)職人員員負(fù)責(zé)，加加強(qiáng)醫(yī)療療機(jī)構(gòu)內(nèi)內(nèi)麻醉、第第一類精精神藥品品的管理理，日常常

36、工作由由藥劑部部門承擔(dān)擔(dān)。2、配備工工作責(zé)任任心強(qiáng)、業(yè)業(yè)務(wù)熟悉悉的藥學(xué)學(xué)人員負(fù)負(fù)責(zé)麻醉醉、第一一類精神神藥品的的采購運(yùn)運(yùn)輸、儲(chǔ)儲(chǔ)存保管管、調(diào)配配使用及及管理工工作，人人員應(yīng)保保持相對(duì)對(duì)穩(wěn)定。3、根據(jù)本本單位醫(yī)醫(yī)療需要要按有關(guān)關(guān)規(guī)定購購進(jìn)麻醉醉、第一一類精神神藥品，保保持合理理庫存。購購買藥品品付款應(yīng)應(yīng)當(dāng)采取取銀行轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)帳方式式。4、麻醉、第第一類精精神藥品品公路運(yùn)運(yùn)輸必須須有專人人負(fù)責(zé)押押運(yùn)，并并應(yīng)當(dāng)縮縮短在途途時(shí)間，防防止丟失失、被盜盜。5、麻醉、第第一類精精神藥品品入庫驗(yàn)驗(yàn)收必須須貨到即即驗(yàn)，至至少雙人人開箱驗(yàn)驗(yàn)收，清清點(diǎn)驗(yàn)收收到最小小包裝，驗(yàn)驗(yàn)收記錄錄雙人簽簽字。入入庫驗(yàn)收收應(yīng)采用用專簿記

37、記錄，內(nèi)內(nèi)容包括括：日期期、憑證證號(hào)、品品名、劑劑型、規(guī)規(guī)格、單單位、數(shù)數(shù)量、批批號(hào)、有有效期、生生產(chǎn)單位位、供貨貨單位、質(zhì)質(zhì)量情況況、驗(yàn)收收結(jié)論、驗(yàn)驗(yàn)收和保保管人員員簽字。 6、在驗(yàn)收收中發(fā)現(xiàn)現(xiàn)缺少、破破損的麻麻醉、第第一類精精神藥品品應(yīng)雙人人清點(diǎn)登登記，報(bào)報(bào)單位領(lǐng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)準(zhǔn)并加蓋蓋公章后后向供貨貨單位查查詢、處處理。7、儲(chǔ)存麻麻醉、第第一類精精神藥品品實(shí)行專專人負(fù)責(zé)責(zé)、專庫庫(柜)加鎖。對(duì)對(duì)進(jìn)出專專庫(柜)的麻醉醉、第一一類精神神藥品建建立專用用賬冊(cè)，進(jìn)進(jìn)出逐筆筆記錄，記記錄內(nèi)容容包括：日期、憑憑證號(hào)、領(lǐng)領(lǐng)用部門門、品名名、劑型型、規(guī)格格、單位位、數(shù)量量、批號(hào)號(hào)、有效效期、生生產(chǎn)單位位、發(fā)

38、藥藥人、復(fù)復(fù)核人和和領(lǐng)用人人簽字，做做到賬、物物、批號(hào)號(hào)相符。8.、麻醉醉、第一一類精神神藥品庫庫必須配配備保險(xiǎn)險(xiǎn)柜，實(shí)實(shí)行雙人人雙鎖管管理， 門、窗窗有防盜盜設(shè)施。有有條件的的醫(yī)療機(jī)機(jī)構(gòu)麻醉醉、第一一類精神神藥品庫庫應(yīng)安裝裝報(bào)警裝裝置。 門診、急急診、住住院等藥藥房設(shè)麻麻醉、第第一類精精神藥品品周轉(zhuǎn)庫庫(柜)的，均均應(yīng)配備備保險(xiǎn)柜柜。門診診、急診診、住院院等藥房房調(diào)配窗窗口、各各病區(qū)、手手術(shù)室存存放麻醉醉、第一一類精神神藥品均均應(yīng)配備備必要的的防盜設(shè)設(shè)施。9.、麻醉醉、第一一類精神神藥品儲(chǔ)儲(chǔ)存各環(huán)環(huán)節(jié)應(yīng)指指定專人人負(fù)責(zé)，明明確責(zé)任任，交接接班應(yīng)有有記錄。麻麻醉、第第一類精精神藥品品按日做做消

39、耗統(tǒng)統(tǒng)計(jì)，處處方單獨(dú)獨(dú)存放，按按月匯總總，至少少保存33年。專專用賬冊(cè)冊(cè)的保存存期限應(yīng)應(yīng)當(dāng)自藥藥品有效效期期滿滿之日起起不少于于5年。10.、第第二類精精神藥品品實(shí)行專專柜儲(chǔ)存存、專用用賬冊(cè)、專專人管理理，處方方至少保保存2年。專專用賬冊(cè)冊(cè)的保存存期限應(yīng)應(yīng)當(dāng)自藥藥品有效效期期滿滿之日起起不少于于5年。11.、對(duì)對(duì)麻醉、第第一類精精神藥品品的購入入、儲(chǔ)存存、發(fā)放放、調(diào)配配、使用用實(shí)行批批號(hào)管理理和追蹤蹤。必要要時(shí)應(yīng)能能及時(shí)查查找或追追回。 12.、患患者使用用麻醉、第第一類精精神藥品品注射劑劑或貼劑劑的，再再次調(diào)配配時(shí)須將將原批號(hào)號(hào)的空安安瓿或用用過的貼貼劑收回回，并記記錄收回回的空安安瓿或廢廢

40、貼數(shù)量量。 各病區(qū)區(qū)、手術(shù)術(shù)室等調(diào)調(diào)配使用用麻醉、第第一類精精神藥品品注射劑劑時(shí)需收收回空安安瓿，核核對(duì)批號(hào)號(hào)和數(shù)量量，并作作記錄。剩剩余的麻麻醉、第第一類精精神藥品品應(yīng)辦理理退庫手手續(xù)。13.、收收回的麻麻醉、第第一類精精神藥品品注射劑劑空安瓿瓿、廢貼貼應(yīng)由專專人負(fù)責(zé)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)監(jiān)督銷毀毀，并作作記錄。14.、門門診藥房房不得為為患者辦辦理麻醉醉、第一一類精神神藥品退退藥。患患者不再再使用麻麻醉、第第一類精精神藥品品時(shí)，應(yīng)應(yīng)將剩余余麻醉、第第一類精精神藥品品無償交交回醫(yī)療療機(jī)構(gòu)或或辦卡機(jī)機(jī)構(gòu)，由由醫(yī)療機(jī)機(jī)構(gòu)或辦辦卡機(jī)構(gòu)構(gòu)按規(guī)定定銷毀。銷銷毀麻醉醉、第一一類精神神藥品，應(yīng)應(yīng)當(dāng)在所所在地縣縣級(jí)以上

41、上藥品監(jiān)監(jiān)督管理理部門的的監(jiān)督下下進(jìn)行，并并對(duì)銷毀毀情況進(jìn)進(jìn)行登記記。15.、醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)發(fā)現(xiàn)以以下情況況之一，應(yīng)應(yīng)當(dāng)立即即報(bào)告所所在地公公安部門門、藥品品監(jiān)督管管理部門門和衛(wèi)生生主管部部門： (1)麻醉醉、第一一類精神神藥品在在運(yùn)輸、儲(chǔ)儲(chǔ)存、保保管過程程中發(fā)生生丟失或或被盜、被被搶的； (2)發(fā)現(xiàn)現(xiàn)騙取或或冒領(lǐng)麻麻醉、第第一類精精神藥品品的。藥品不良反反應(yīng)監(jiān)測測報(bào)告制制度藥品不良反反應(yīng)是指指合格藥藥品在正正常用法法用量下下出現(xiàn)的的與用藥藥目的無無關(guān)的或或意外的的有害反反應(yīng)。為為了貫徹徹執(zhí)行藥藥品不良良反應(yīng)報(bào)報(bào)告監(jiān)測測管理辦辦法，做做好全院院的藥品品不良反反應(yīng)監(jiān)測測報(bào)告工工作，推推動(dòng)合理理用藥

42、，提提高醫(yī)療療質(zhì)量，特特制定藥藥品不良良反應(yīng)監(jiān)監(jiān)測報(bào)告告制度。1、醫(yī)院必必須成立立藥品不不良反應(yīng)應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)領(lǐng)導(dǎo)小組組，配備備臨床科科室監(jiān)測測員、藥藥劑科專專（兼）職職監(jiān)測員員，負(fù)責(zé)責(zé)本單位位的不良良反應(yīng)報(bào)報(bào)告和監(jiān)監(jiān)測工作作。2、藥品不不良反應(yīng)應(yīng)實(shí)行逐逐級(jí)報(bào)告告。臨床床科室監(jiān)監(jiān)測員對(duì)對(duì)本科室室發(fā)現(xiàn)的的不良反反應(yīng)應(yīng)及及時(shí)協(xié)同同有關(guān)人人員進(jìn)行行分析、判判斷后按按要求格格式填寫寫不良反反應(yīng)報(bào)告告表，上上報(bào)藥劑劑科專（兼兼）職監(jiān)監(jiān)測員，藥藥劑科應(yīng)應(yīng)及時(shí)對(duì)對(duì)收到的的藥品不不良反應(yīng)應(yīng)報(bào)告表表組織有有關(guān)人員員，認(rèn)真真作出因因果關(guān)系系評(píng)價(jià)，并并錄入電電子報(bào)表表，每季季度集中中向省、市市藥品不不良反應(yīng)應(yīng)監(jiān)測中中心報(bào)

43、告告，其中中新的或或嚴(yán)重的的藥品不不良反應(yīng)應(yīng)應(yīng)于發(fā)發(fā)現(xiàn)之日日起155日內(nèi)報(bào)報(bào)告，死死亡病例例須及時(shí)時(shí)報(bào)告。3、醫(yī)院藥藥品不良良反應(yīng)監(jiān)監(jiān)測組織織對(duì)發(fā)現(xiàn)現(xiàn)的群體體不良反反應(yīng)，應(yīng)應(yīng)立即向向藥品監(jiān)監(jiān)督管理理局、衛(wèi)衛(wèi)生廳（局局）以及及藥品不不良反應(yīng)應(yīng)監(jiān)測中中心報(bào)告告。4、藥品品不良反反應(yīng)/事件報(bào)報(bào)告表的的填寫內(nèi)內(nèi)容應(yīng)真真實(shí)、完完整、準(zhǔn)準(zhǔn)確。5、藥品不不良反應(yīng)應(yīng)監(jiān)測組組織對(duì)本本單位藥藥品使用用過程中中所發(fā)生生的不良良反應(yīng)應(yīng)應(yīng)進(jìn)行分分析、評(píng)評(píng)價(jià)，并并應(yīng)采取取有效措措施減少少和防止止藥品不不良反應(yīng)應(yīng)的重復(fù)復(fù)發(fā)生。6、根據(jù)藥藥品不良良反應(yīng)監(jiān)監(jiān)測管理理辦法，對(duì)對(duì)于違反反規(guī)定、延延誤不良良反應(yīng)報(bào)報(bào)告、發(fā)發(fā)現(xiàn)藥品品不

44、良反反應(yīng)匿而而不報(bào)、隱隱瞞藥品品不良反反應(yīng)資歷歷料、未未采取有有效措施施控制嚴(yán)嚴(yán)重藥品品不良反反應(yīng)、重重復(fù)發(fā)生生并造成成嚴(yán)重后后果的，依依照有關(guān)關(guān)規(guī)定給給予行政政處分。臨床藥師工工作制度度1、臨床藥藥師應(yīng)以以服務(wù)病病人為中中心，遵遵循藥物物臨床應(yīng)應(yīng)用指導(dǎo)導(dǎo)原則、臨臨床治療療指南和和循證醫(yī)醫(yī)學(xué)原則則，積極極參與臨臨床合理理用藥工工作。2、參與臨臨床藥物物治療方方案設(shè)計(jì)計(jì)、實(shí)施施與監(jiān)測測，重視視臨床藥藥物理論論總結(jié)和和用藥實(shí)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)驗(yàn)的累積積。3、定期參參加臨床床查房（每每周至少少3次）、會(huì)會(huì)診和病病歷討論論，參與與危重病病人的救救治和藥藥物治療療方案的的擬定與與實(shí)施，對(duì)對(duì)藥物治治療提出出建議。4

45、、深入臨臨床了解解藥物應(yīng)應(yīng)用情況況，進(jìn)行行治療藥藥物監(jiān)測測，設(shè)計(jì)計(jì)個(gè)體化化給藥方方案；負(fù)負(fù)責(zé)收集集、整理理和核實(shí)實(shí)ADRR報(bào)告并并及時(shí)上上報(bào)。5.指導(dǎo)臨臨床醫(yī)護(hù)護(hù)人員合合理使用用藥品、管管理好藥藥品；為為臨床提提供最新新實(shí)用的的藥品信信息和藥藥物咨詢?cè)兎?wù)，宣宣傳合理理用藥知知識(shí)。6、協(xié)助臨臨床醫(yī)師師做好新新藥上市市后臨床床觀察、收收集、整整理、分分析、反反饋藥物物安全信信息。7、結(jié)合臨臨床用藥藥，開展展藥物評(píng)評(píng)價(jià)和藥藥物利用用度研究究。8、注意了了解和收收集國內(nèi)內(nèi)外藥學(xué)學(xué)和臨床床用藥最最新發(fā)展展動(dòng)態(tài)，加加強(qiáng)藥學(xué)學(xué)和臨床床醫(yī)學(xué)的的理論學(xué)學(xué)習(xí)，不不斷總結(jié)結(jié)工作經(jīng)經(jīng)驗(yàn)，提提高自身身業(yè)務(wù)水水平。9、

46、做好詳詳實(shí)的工工作記錄錄和臨床床藥學(xué)相相關(guān)工作作報(bào)告，并并分類建建檔保存存。中藥煎藥室室工作制制度內(nèi)容容1、煎藥室室在藥品品供應(yīng)科科領(lǐng)導(dǎo)下下，負(fù)責(zé)責(zé)住院或或門診患患者的中中藥煎藥藥工作。2、煎藥室室由一名名主管中中藥師負(fù)負(fù)責(zé)煎藥藥業(yè)務(wù)指指導(dǎo)及管管理工作作。3、煎藥室室領(lǐng)人住住院患者者的煎熬熬藥劑要要附有煎煎服藥單單，在領(lǐng)領(lǐng)取藥劑劑時(shí)，應(yīng)應(yīng)嚴(yán)格查查對(duì)患者者姓名、性性別、年年齡、科科別、床床號(hào)、日日期、特特殊藥物物的煎熬熬法和單單位數(shù)量量以及調(diào)調(diào)配簽名名，經(jīng)核核對(duì)后在在中藥服服藥單上上簽字，領(lǐng)領(lǐng)回煎藥藥室。4、煎藥要要嚴(yán)格遵遵守技術(shù)術(shù)操作規(guī)規(guī)程和醫(yī)醫(yī)囑，煎煎熬之前前，必須須在容器器罐上標(biāo)標(biāo)寫清楚楚

47、患者姓姓名、年年齡、性性別、床床號(hào)、科科室、住住院號(hào)，按按規(guī)定浸浸泡后，根根據(jù)藥劑劑性能選選擇火候候，時(shí)間間，進(jìn)行行煎煮，藥藥汁量要要符合要要求藥藥渣保存存24小時(shí)時(shí)備查。一一般藥物物煎熬法法：入煎煎前用冷冷水浸泡泡2030分鐘鐘，用水水量一般般以浸泡泡過藥面面23厘米。如如遇花、草草類藥物物或煎熬熬時(shí)間較較長者，應(yīng)應(yīng)酌量加加水。煎煎熬時(shí)間間，應(yīng)根根據(jù)藥劑劑的性能能確定，如如解表藥藥、清熱熱藥、芳芳香類藥藥物不宜宜久煎，沸沸后15520分鐘鐘即可，一一般藥物物煎30045分鐘鐘。滋補(bǔ)補(bǔ)藥物先先武火煮煮沸后，改改用文火火慢煎藥藥3040分鐘鐘至一小小時(shí)。煎煎藥過程程中要攪攪拌藥料料23次，藥藥劑

48、第二二煎，煎煎的時(shí)間間略縮短短，用水水量不宜宜過多，每每劑藥一一般煎兩兩次，將將兩煎藥藥汁混合合后在裝裝入送藥藥瓶內(nèi)，要要求送藥藥到床頭頭。新人人院和急急重患者者的藥劑劑應(yīng)即飲飲、即煎煎、即送送。5、凡注明明有先煎煎，后下下，另煎煎，兌服服，烊化化等特殊殊用藥的的煎煮，要要按醫(yī)囑囑執(zhí)行，確確保煎藥藥質(zhì)量。6、煎藥卡卡從領(lǐng)藥藥時(shí)起，必必須緊隨隨藥袋，浸浸泡容器器，煎煮煮容器和和盛藥容容器轉(zhuǎn)移移，每個(gè)個(gè)工序都都有操作作人員簽簽名。7、盛藥容容器必須須經(jīng)過清清洗和高高溫消毒毒，嚴(yán)防防污染。8、內(nèi)服藥藥與外用用藥應(yīng)用用不同顏顏色煎藥藥卡，用用不同形形狀容器器嚴(yán)格區(qū)區(qū)分。9、湯藥送送抵病房房或藥房房，應(yīng)

49、請(qǐng)請(qǐng)護(hù)士或或收藥人人核對(duì)后后在送藥藥登記本本上簽收收。10、制定定急煎制制度，新新入院和和急重患患者的藥藥劑，應(yīng)應(yīng)即領(lǐng)、即即煎、即即送，不不得延誤誤時(shí)間。11、注意意安全，做做好防火火、防毒毒、防盜盜措施，下下班前關(guān)關(guān)好門、窗窗、水、電電。12、其他他人員非非公事不不得進(jìn)入入煎藥室室。危險(xiǎn)化學(xué)品品管理制制度嚴(yán)格執(zhí)行危危險(xiǎn)品操操作規(guī)程程。入庫庫前必須須進(jìn)行檢檢查，發(fā)發(fā)現(xiàn)問題題及時(shí)處處理。嚴(yán)格執(zhí)行危危險(xiǎn)品入入庫前記記賬、登登記制度度（包括括品名、批批號(hào)、生生產(chǎn)日期期、有效效期、生生產(chǎn)廠家家），需需送檢的的及時(shí)送送檢，入入庫后應(yīng)應(yīng)定期檢檢查。對(duì)每個(gè)品種種都應(yīng)分分類建卡卡，必須須做好出出、入庫庫賬目，

50、庫庫存數(shù)應(yīng)應(yīng)與賬目目相符。收收支憑證證應(yīng)按月月裝訂成成冊(cè)，以以便備查查。嚴(yán)禁在化學(xué)學(xué)危險(xiǎn)物物品倉庫庫內(nèi)吸煙煙和使用用明火。在配制危險(xiǎn)險(xiǎn)化學(xué)品品過程中中必須嚴(yán)嚴(yán)格按操操作規(guī)范范執(zhí)行，嚴(yán)嚴(yán)禁外人人進(jìn)入工工作場所所。盛裝危險(xiǎn)品品化學(xué)的的容器，在在使用前前后，必必須進(jìn)行行檢查，消消除隱患患，防止止火災(zāi)、爆爆炸、中中毒等事事故發(fā)生生危險(xiǎn)化學(xué)品品存放必必須有標(biāo)標(biāo)志。倉庫內(nèi)工作作結(jié)束后后應(yīng)進(jìn)行行檢查，切切斷電源源后方可可離開。危險(xiǎn)化學(xué)品品事故應(yīng)應(yīng)急處理理措施藥劑科所有有人員，應(yīng)應(yīng)從思想想上高度度重視安安全工作作，時(shí)刻刻提高警警惕，嚴(yán)嚴(yán)防發(fā)生生任何責(zé)責(zé)任事故故，確保保安全生生產(chǎn)。若若發(fā)生意意外情況況，在第第一

51、時(shí)間間的工作作人員應(yīng)應(yīng)立即采采取如下下應(yīng)急救救援措施施：1、第一時(shí)時(shí)間在場場者，首首先及時(shí)時(shí)撥打1110報(bào)報(bào)警電話話、報(bào)告告領(lǐng)導(dǎo)和和總值班班，同時(shí)時(shí)保護(hù)好好事故現(xiàn)現(xiàn)場，待待有關(guān)人人員到場場后，及及時(shí)匯報(bào)報(bào)事故發(fā)發(fā)生經(jīng)過過。2、若發(fā)生生火災(zāi)或或危險(xiǎn)品品事故時(shí)時(shí)，第一一時(shí)間者者及時(shí)切切斷火源源、電源源，并立立即通知知1199火警或或當(dāng)?shù)毓膊块T門，并向向領(lǐng)導(dǎo)報(bào)報(bào)告，領(lǐng)領(lǐng)導(dǎo)盡快快組織人人員撲滅滅火情或或應(yīng)急處處理事故故，同時(shí)時(shí)要根據(jù)據(jù)所學(xué)的的消防知知識(shí)進(jìn)行行滅火，并并保護(hù)好好事故現(xiàn)現(xiàn)場。3、發(fā)生意意外事故故后，在在場領(lǐng)導(dǎo)導(dǎo)要頭腦腦清淅、思思想敏捷捷，工作作人員聽聽從指揮揮，盡量量減少人人員傷亡亡和

52、財(cái)產(chǎn)產(chǎn)損失。4、發(fā)生危危險(xiǎn)品泄泄漏事故故時(shí)，入入現(xiàn)場人人員必須須配備個(gè)個(gè)人防護(hù)護(hù)器具，嚴(yán)嚴(yán)禁單獨(dú)獨(dú)行動(dòng)、盲盲目行動(dòng)動(dòng)，控制制泄漏擴(kuò)擴(kuò)散。5、發(fā)生人人員受傷傷，應(yīng)及及時(shí)送往往急診搶搶救。聯(lián)系電話： 火警警：1119、盜盜警：1110、藥品會(huì)計(jì)工工作制度度1、認(rèn)真核核對(duì)每筆筆業(yè)務(wù)的的入庫、出出庫、退退庫、退退貨等記記錄，以以審核無無誤的原原始憑證證進(jìn)行賬賬務(wù)處理理。2、核對(duì)每每張發(fā)票票是否與與入庫時(shí)時(shí)的隨貨貨同行聯(lián)聯(lián)一致，只只有一致致且發(fā)票票經(jīng)院長長、主管管院長、科科主任、采采購、保保管共同同簽字后后才能進(jìn)進(jìn)行付款款處理。3、每月核核對(duì)藥品品調(diào)價(jià)記記錄。4、月底對(duì)對(duì)藥品的的發(fā)出進(jìn)進(jìn)行核對(duì)對(duì)，做到到

53、單據(jù)完完整、數(shù)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確確， 以綜合合差價(jià)率率結(jié)轉(zhuǎn)藥藥品支出出。5、核對(duì)各各藥房、藥藥庫的盤盤點(diǎn)數(shù)據(jù)據(jù)。6、及時(shí)準(zhǔn)準(zhǔn)確地將將每月報(bào)報(bào)表及調(diào)調(diào)價(jià)盈虧虧表上交交財(cái)務(wù)科科。門診藥房工工作制度度1、著裝整整潔，語語言文明明，接待待病友主主動(dòng)熱情情。充分分利用自自己的專專業(yè)知識(shí)識(shí)向病人人介紹用用藥的注注意事項(xiàng)項(xiàng)，耐心心解答每每一位病病友，嚴(yán)嚴(yán)禁頂撞撞病友。2、工作認(rèn)認(rèn)真仔細(xì)細(xì)，嚴(yán)格格執(zhí)行“四查十十對(duì)” （查處處方，對(duì)對(duì)科別、姓姓名、年年齡；查查藥品，對(duì)對(duì)藥名、規(guī)規(guī)格、數(shù)數(shù)量、標(biāo)標(biāo)簽；查查配伍禁禁忌，對(duì)對(duì)藥品性性狀、用用法用量量；查用用藥合理理性，對(duì)對(duì)臨床診診斷）。交交待清楚楚口服藥藥物使用用方法和和劑量，

54、耐耐心解答答病人的的咨詢或或疑問。3、配方時(shí)時(shí)應(yīng)細(xì)心心謹(jǐn)慎，遵遵守調(diào)配配技術(shù)常常規(guī)和藥藥劑科所所規(guī)定的的操作規(guī)規(guī)程，稱稱量準(zhǔn)確確，不得得估量取取藥，調(diào)調(diào)配西藥藥方劑時(shí)時(shí)禁止用用手直接接接觸藥藥物。處處方調(diào)配配應(yīng)嚴(yán)格格核對(duì)后后方可發(fā)發(fā)出，調(diào)調(diào)配人及及核對(duì)人人均須在在處方上上共同簽簽字。4、藥品發(fā)發(fā)出由窗窗口首先先仔細(xì)檢檢查藥品品的質(zhì)量量，有效效期等，不不允許將將任何有有疑問的的藥品發(fā)發(fā)出窗口口。經(jīng)常常檢查調(diào)調(diào)劑室內(nèi)內(nèi)所有藥藥品，發(fā)發(fā)現(xiàn)有問問題的藥藥品在未未檢查合合格前不不準(zhǔn)使用用，確保保用藥安安全有效效。嚴(yán)禁禁發(fā)錯(cuò)藥藥。5、保持良良好的職職業(yè)道德德和醫(yī)德德醫(yī)風(fēng)，對(duì)對(duì)病友無無索拿卡卡要現(xiàn)象象，杜絕

55、絕“紅包”，“回扣”和其它它貴重物物品回扣扣等問題題的發(fā)生生，嚴(yán)禁禁搭車開開藥。6、工作場場所明亮亮，整潔潔，地面面，墻面面平整潔潔凈無污污染，調(diào)調(diào)劑臺(tái)，藥藥框，藥藥架平整整干凈，藥藥品分類類定位擺擺放，整整齊有序序。7、監(jiān)守工工作崗位位不得擅擅自離崗崗，上班班時(shí)思想想集中，不不得與他他人閑談?wù)劵蜃鏊剿绞隆Ｆ淦渌藛T員非公不不得進(jìn)入入藥房。8、認(rèn)真做做好月底底盤點(diǎn)工工作。中心藥房工工作制度度1、調(diào)劑人人員必須須具有全全心全意意為人民民服務(wù)的的思想和和高尚的的醫(yī)藥道道德、對(duì)對(duì)工作認(rèn)認(rèn)真負(fù)責(zé)責(zé)，把好好藥品質(zhì)質(zhì)量關(guān)，確確保病人人用藥安安全有效效。2、工作認(rèn)認(rèn)真仔細(xì)細(xì)，嚴(yán)格格執(zhí)行“四查十十對(duì)” （查處

56、處方，對(duì)對(duì)科別、姓姓名、年年齡；查查藥品，對(duì)對(duì)藥名、規(guī)規(guī)格、數(shù)數(shù)量、標(biāo)標(biāo)簽；查查配伍禁禁忌，對(duì)對(duì)藥品性性狀、用用法用量量；查用用藥合理理性，3、藥房在在銷售和和使用過過程中應(yīng)應(yīng)注意：（1）不準(zhǔn)準(zhǔn)銷售、使使用假藥藥、劣藥藥、超過過有效期期的藥品品。（2）不準(zhǔn)準(zhǔn)銷售、使使用無批批準(zhǔn)文號(hào)號(hào)、無注注冊(cè)商標(biāo)標(biāo)、無生生產(chǎn)批號(hào)號(hào)的藥 品。（3）不準(zhǔn)準(zhǔn)銷售、使使用蟲蛀蛀、鼠咬咬、霉變變、變質(zhì)質(zhì)的藥品品。4、按規(guī)規(guī)章制度度和操作作規(guī)程調(diào)調(diào)配住院院病人的的醫(yī)囑時(shí)時(shí)應(yīng)細(xì)心心迅速和和準(zhǔn)確，嚴(yán)嚴(yán)格執(zhí)行行核對(duì)制制度。急急診及搶搶救用藥藥保證隨隨到隨配配。5、監(jiān)守工工作崗位位，不得得擅自離離崗，上上班時(shí)思思想集中中，不準(zhǔn)準(zhǔn)

57、與他人人閑談或或做私事事，其他他人非公公不得進(jìn)進(jìn)入藥房房。6、認(rèn)真做做好月底底的藥品品盤點(diǎn)工工作。7、藥品按按性質(zhì)、分分類保管管，不準(zhǔn)準(zhǔn)將外用用藥品與與內(nèi)服藥藥品混放放，注意意溫度、濕濕度、通通風(fēng)、光光線等條條件，藥藥品貯存存必須采采取防塵塵、防潮潮、防蟲蟲、防鼠鼠、防霉霉、防污污染等措措施。藥房值班工工作制度度1、參加藥藥房值班班的人員員必須具具有藥學(xué)學(xué)專業(yè)技技術(shù)資格格的藥師師擔(dān)任，并并在藥品品調(diào)劑崗崗位工作作半年以以上，經(jīng)經(jīng)考核能能夠獨(dú)立立承擔(dān)值值班工作作。2、值班人人員應(yīng)嚴(yán)嚴(yán)格遵守守各項(xiàng)法法律法規(guī)規(guī)和規(guī)章章制度，對(duì)對(duì)工作認(rèn)認(rèn)真負(fù)責(zé)責(zé)，急患患者之所所急，保保證患者者的用藥藥安全。3、應(yīng)建立

58、立交接班班記錄，值值班人員員如遇有有重大事事件應(yīng)及及時(shí)上報(bào)報(bào)，并做做好詳實(shí)實(shí)記錄。交交接班時(shí)時(shí)應(yīng)將值值班情況況，出現(xiàn)現(xiàn)的問題題和需要要注意的的事項(xiàng)，認(rèn)認(rèn)真詳細(xì)細(xì)地交待待清楚并并有記錄錄，交接接雙方應(yīng)應(yīng)簽字。4、應(yīng)保持持室內(nèi)衛(wèi)衛(wèi)生干凈凈整齊，工工作區(qū)與與休息區(qū)區(qū)應(yīng)分開開，嚴(yán)禁禁非值班班人員進(jìn)進(jìn)入值班班室。5、值班人人員在值值班期間間，嚴(yán)禁禁做與值值班無關(guān)關(guān)的事情情，不得得聊天，吃吃食物（就就餐除外外）玩游游戲等。6、值班人人員都不不得擅離離職守。在在未經(jīng)準(zhǔn)準(zhǔn)許情況況下，不不得隨意意請(qǐng)其他他人員替替班，尤尤其嚴(yán)禁禁非藥學(xué)學(xué)技術(shù)人人員替班班或值班班。7、調(diào)劑處處方時(shí)，應(yīng)應(yīng)認(rèn)真核核對(duì)處方方各項(xiàng)內(nèi)內(nèi)容和

59、藥藥品名稱稱、規(guī)格格、劑量量，確認(rèn)認(rèn)無誤后后方可發(fā)發(fā)藥。發(fā)發(fā)現(xiàn)處方方有誤時(shí)時(shí)，應(yīng)及及時(shí)與處處方醫(yī)師師聯(lián)系修修改處方方，不得得擅自更更改處方方內(nèi)容。8、發(fā)藥時(shí)時(shí)應(yīng)向患患者或取取藥者詳詳細(xì)說明明藥品使使用方法法和注意意事項(xiàng)。處方調(diào)配管管理制度度1、取得藥藥學(xué)專業(yè)業(yè)技術(shù)職職務(wù)任職職資格的的人員方方可從事事處方調(diào)調(diào)劑工作作。2、藥師在在執(zhí)業(yè)的的醫(yī)療機(jī)機(jī)構(gòu)取得得處方調(diào)調(diào)劑資格格。藥師師簽名或或者專用用簽章式式樣應(yīng)當(dāng)當(dāng)在本機(jī)機(jī)構(gòu)留樣樣備查。3、具有藥藥師以上上專業(yè)技技術(shù)職務(wù)務(wù)任職資資格的人人員負(fù)責(zé)責(zé)處方審審核、評(píng)評(píng)估、核核對(duì)、發(fā)發(fā)藥以及及安全用用藥指導(dǎo)導(dǎo)；藥士士從事處處方調(diào)配配工作。4、憑醫(yī)師師處方調(diào)調(diào)劑

60、處方方藥品，非非經(jīng)醫(yī)師師處方不不得調(diào)劑劑。5、按照操操作規(guī)程程調(diào)劑處處方藥品品：認(rèn)真真審核處處方，準(zhǔn)準(zhǔn)確調(diào)配配藥品，正正確書寫寫藥袋或或粘貼標(biāo)標(biāo)簽，注注明患者者姓名和和藥品名名稱、用用法、用用量，包包裝；向向患者交交付藥品品時(shí)，按按照藥品品說明書書或者處處方用法法，進(jìn)行行用藥交交待與指指導(dǎo)，包包括每種種藥品的的用法、用用量、注注意事項(xiàng)項(xiàng)等。6、認(rèn)真逐逐項(xiàng)檢查查處方前前記、正正文和后后記書寫寫是否清清晰、完完整，并并確認(rèn)處處方的合合法性。7、對(duì)處方方用藥適適宜性進(jìn)進(jìn)行審核核，審核核內(nèi)容包包括：（一）規(guī)定定必須做做皮試的的藥品，處處方醫(yī)師師是否注注明過敏敏試驗(yàn)及及結(jié)果的的判定；（二）處方方用藥與與