1、 2.1.3.3 遺傳系譜圖綜合判斷與概率計算考查遺傳系譜圖的分析1. 遺傳系譜圖的關鍵解題思想尋求兩個關系:基因的顯隱性關系;基因與染色體的關系。找準兩個開始:從子代開始;從隱性個體開始(顯性找正常個體,隱性找患病個體)。學會雙向探究:逆向反推(從子代的分離比著手);順向直推(已知表型為隱性性狀,可直接寫出基因型;若表型為顯性性狀,則先寫出基因組成表達式,再看親子關系)。2. 遺傳系譜中遺傳病的判定程序及方法第一步:確認或排除伴Y染色體遺傳若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,正常男性的父親、兒子全正常,則最可能為伴Y染色體遺傳,如圖甲。第二步:判斷顯隱性“無中生

2、有”是隱性遺傳病,如圖乙。“有中生無”是顯性遺傳病,如圖丙。乙丙第三步:確認或排除伴X染色體遺傳在已確定是隱性遺傳的系譜中a.女性患者,其父或其子有正常的,一定是常染色體隱性遺傳,如圖丁、戊。b.女性患者,其父和其子都患病（母病子必病，女病父必病）,最可能是伴X染色體隱性遺傳,如圖己。說明:若沒有確定是隱性遺傳的系譜圖,則女性患者,其父和其子都患病也可能是常染色體顯性遺傳。在已確定是顯性遺傳的系譜中a.男性患者,其母或其女有正常的,一定是常染色體顯性遺傳,如圖庚。b.男性患者,其母和其女都患病（父病女必病，子病母必病）,最可能是伴X染色體顯性遺傳,如圖辛。第四步:若以上方法還無法確定,（1）看

3、一看題中是否有附加條件,通過附加條件進一步確定。例如圖壬中若2不攜帶該病的致病基因,則基因在X染色體上;若2攜帶該病的致病基因,則基因在常染色體上。（2）只能從可能性大小方面推測二、用集合理論解決兩病概率計算問題(1)當兩種遺傳病之間具有“自由組合”關系時，各種患病情況的概率分析如下：(2)根據序號所示進行相乘得出相應概率，再進一步拓展如下表序號類型計算公式已知患甲病概率為m不患甲病概率為1m患乙病概率為n不患乙病概率為1n同時患兩病概率mn只患甲病概率m(1n)只患乙病概率n(1m)不患病概率(1m)(1n)拓展求解患病概率或1只患一種病概率或1()(3)上表各情況可概括如下圖考向1 遺傳系

4、譜圖中遺傳方式的判斷和概率計算例題1.(2021北京高考)下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對該家系分析正確的是()A此病為隱性遺傳病B1和4可能攜帶該致病基因C3再生兒子必為患者D7不會向后代傳遞該致病基因D變式1.(2020浙江1月選考)下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙病的發(fā)病率為1/256。下列敘述正確的是()A甲病是伴X染色體隱性遺傳病B3和6的基因型不同C若1與某正常男性結婚，所生正常孩子的概率為25/51D若3和4再生一個孩子，同時患兩種病的概率為1/17C考向2 結合基因測序和電泳圖譜來考查例題2.杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD

5、)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，男性中發(fā)病率約為1/4000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現正常，家系乙2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結果(顯示部分序列，其他未顯示序列均正常)如圖。下列敘述正確的是()A家系甲1和家系乙2分別遺傳其母親的DMD致病基因B若家系乙1和2再生育一個兒子，兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低C不考慮其他突變，家系甲2和家系乙1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8D人群中女性DMD患者頻率遠低于男性，女性中攜帶者的頻率約為1/4000C例題3.下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結果。檢測過程中用限制酶處理相關基因得到大小

6、不同的片段后進行電泳，電泳結果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數字表示堿基對的數目。下列說法錯誤的是()A.甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正常基因發(fā)生堿基對的替換導致，替換后的序列不能被Mst識別C乙病可能由正常基因上的兩個BamH識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導致D4不攜帶致病基因、8攜帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病A變式2.圖1是某家族關于高度近視(HLA基因控制，用H、h表示)的遺傳系譜圖，已知2是紅綠色盲(用B、b表示)患者。欲對3進行產前診斷，對家族部分成員H、h基因所在的DNA分子進行了酶切、電泳等處理，結果如圖2所示。下列敘述錯誤的是A.1基因型是HhXBXB或HhXBXbB.2與3的體細胞中一定含有高度近視致病基因C.根據電泳結果可推得C為致病基因的酶切片段D.高度近視基因和紅綠色盲基因之間的遺傳遵循自由組合定律C變式3.已知甲、乙兩種病均為單基因遺傳病，其中一種病為伴性遺傳，9性染色體缺失了一條(XO)，現對1、3、4個體的相關基因進行電泳(電泳可將不同類型的基因進行分離)，結果如圖。下列有關敘述錯誤的是()A甲病不可能為伴X染色體隱性遺傳病B若9患有乙病，則導致其染色體異常的原因只可能是3的減數分裂過程發(fā)生異常C若6與7婚配，則生出患乙病孩子的概