駱駝刺中黃酮類化合物的提取工藝研究_第1頁
駱駝刺中黃酮類化合物的提取工藝研究_第2頁
駱駝刺中黃酮類化合物的提取工藝研究_第3頁
駱駝刺中黃酮類化合物的提取工藝研究_第4頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、駱駝刺中黃酮類化合物的提取工藝研究蘇小川,黃昀,趙永昕,阿吉艾克拜爾艾薩【摘要】目的挑選出提取駱駝刺中黃酮類化合物的最正確工藝。要領接納正交實行,觀察乙醇濃度A、料液比B、提取時間、提取次數D4個因素對駱駝刺Alhagisparsifliashap.中總黃酮提取率的影響,用紫外分光光度計法舉行檢測。結果最正確提取工藝為:溶劑為40%乙醇,料液比120,提取時間1.5h,提取3次。結論該工藝條件提取率高且不變。【關鍵詞】駱駝刺總黃酮正交實行蘆丁Keyrds:AlhagisparsifliaShap.;Ttalflavnids;rthgnaldesign;Rutin駱駝刺Alhagisparsif

2、liaShap.是豆科Leguinsae駱駝刺屬植物1,普及漫衍于我國的內蒙古、甘肅、青海和新疆等地,為維吾爾醫常用藥材,在民間有久長的應用汗青,用于治療風濕和癌癥。當代藥理學研究證實駱駝刺乙醇提取物有按捺移植性肝腫瘤細胞生長的作用2。黃酮類化合物普及存在于生物體內,具有多方面的生理活性,比方心血管體系活性、抗菌及抗病毒活性、抗腫瘤活性、抗氧化、抗炎鎮痛、保肝等3。我們在研究駱駝刺AlhagisparsifliaShap.中的化學身分時創造駱駝刺中含有大量的黃酮類化合物,但駱駝刺中黃酮類化合物的提取工藝尚無文獻報道。本實行以植物中總黃酮的含量為觀察指標,接納回流提取法,用正交實行優選提取條件,

3、用分光光度法對駱駝刺中的總黃酮含量舉行了測定。1質料與儀器1.1質料及試劑駱駝刺采自新疆托克遜,經中國科學院新疆生態與地理研究所生物標本館沈不雅冕研究員斷定為駱駝刺Alhagisparsifliashap.全草。取枯燥的駱駝刺破壞,過6目篩備用。NaN2,Al(N3)3,NaH,無水乙醇均為闡發純。蘆丁尺度品購自中國藥品生物成品檢定所。1.2儀器DZT型調溫電熱套北京市用灼爍醫療儀器廠,島津UV-2550型紫外分光光度計,JD200-3電子天平沈陽龍騰電子,DENVILLE260D高速離心機。2要領2.1尺度曲線的繪制比較品溶液的制備:蘆丁比較品在120下枯燥至恒重,細密稱取25g,置50l容

4、量瓶中,加乙醇適量,超聲處置懲罰使溶解,放冷,加乙醇至刻度,搖勻。細密量取20l,置50l容量瓶中,加水至刻度,搖勻,即得1l中含無水蘆丁0.2g。尺度曲線的制備:細密稱取比較品溶液1,2,3,4,5,6l別離置25l容量瓶中,各加水至6l,加5%亞硝酸鈉溶液1l,混勻,安排6in,加10%硝酸鋁溶液1l,搖勻,安排6in,加氫氧化鈉溶液10l,再加水至刻度,搖勻,安排15in,以相應的試劑為空缺,用紫外分光光度法,在500n的波優點測定吸光度,以吸光度為縱坐標,濃度為橫坐標,創立尺度曲線,回歸方程為Y=0.01163X-0.01214,其線性范疇為848g/L,相干系數r=0.9995。見表

5、1。表1尺度曲線數據略2.2測定波長的選擇取尺度溶液1l,按“2.1項下操縱,置于UV-2550型紫外分光光度計上在200600n范疇舉行掃描,總黃酮反響產物在500n波優點有最大汲取,與?中國藥典?42022版同等。因此,選擇500n為測定波長。2.3駱駝刺中黃酮提取率的測定正確稱取駱駝刺粗粉5g,差異條件下回流提取后過濾定容至250l,取6l濾液離心6000r/in4in后取2l濾液定容至25l,同上述要領舉行測定。總黃酮提取率g/g=稀釋倍數V/53結果與討論3.1乙醇濃度對提取率的影響稱取駱駝刺干粉5g,在料液比為115,提取時間為1h,提取2次,保持提取液微沸的條件下,差異乙醇濃度對

6、駱駝刺總黃酮提取率的影響見圖1。由圖1可知,乙醇濃度在30%時,總黃酮提取率到達最大值,之后隨著乙醇濃度的增大總黃酮的提取率漸漸落落。3.2料液比對提取率的影響稱取駱駝刺干粉5g,在乙醇濃度為70%,提取時間為1h,提取2次,保持提取液微沸的條件下,差異料液比對駱駝刺總黃酮提取率的影響見圖2。由圖2可知,隨著料液比的變革,浸取液比例越大,駱駝刺中總黃酮的得率也越大,當料液比到達110以后,黃酮的提取率曲線增長變得平緩,變革不顯著。3.3時間對提取率的影響稱取駱駝刺干粉5g,在乙醇濃度為70%,料液比為115,提取2次,保持提取液微沸的條件下,差異提取時間對駱駝刺總黃酮提取率的影響見圖3。由圖3

7、可以看出,提取時間對總黃酮的提取率影響較大,提取1.5h時總黃酮提取率到達最大。3.4提取次數對提取率的影響稱取駱駝刺干粉5g,在乙醇濃度為70%,料液比為130,提取時間為3h,保持提取液微沸的條件下,提取次數對駱駝刺總黃酮提取率的影響見圖4。由圖4可以看出,提取次數對總黃酮的提取率影響較大,提取3次時總黃酮提取率到達最大。3.5正交實行方案通過上面實行的闡發,接納L934正交表舉行實行,因素程度見表2。表2因素程度方案略對回流條件下駱駝刺總黃酮舉行正交實行,以確定最正確工藝條件,正交實行結果見表3。表3正交實行結果略4結論駱駝刺總黃酮的提取,各因子的影響結果依次是DBA,用正交實行法闡發出乙醇提取駱駝刺總黃酮的最正確工藝條件是:A2B33D3,即乙醇提取駱駝刺總黃酮的最正確提取工藝為:乙醇濃度40%,料液比120,提取時間1.5h,提取次數3次。黃酮類化合物具有多方面的活性。本實行接納正交實行法優選出了駱駝刺總黃酮的最正確提取工藝,為研究該植物中的化學身分和開拓其藥用代價提供了科學根據。【參考文獻】1中國科學院中國植物志編委會.中國植物志,第42卷,第2冊.北京:科學出書社,1998:163.2楊秀偉,蔣玉梅,李君

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論