1、波譜分析試題（A）參考答案：一、ACCAD ACDBB ADDDB BBCBC一、1、摩爾吸光系數；濃度為1mol/L，光程為1cm時的吸光度2、非紅外活性振動；分子在振動過程中不發生瞬間偶極矩的改變。3、弛豫高能態的核放出能量返回低能態，維持低能態的核占優勢，產生NMR譜， 該過程稱為弛豫過程4、碳的Y -效應；當取代基處在被觀察的碳的Y位，由于電荷相互排斥，被觀察的碳周圍電子 云密度增大，6 C向高場移動。5、麥氏重排具有Y 一氫原子的不飽和化合物，經過六元環空間排列的過渡態，Y 一氫原 子重排轉移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有ca -cp鍵的斷裂。二、1、光譜產生必須具備的兩個條件是什么？

2、答：一是紅外輻射的能量應與振動能級差相匹配，即E光=左Ev，二是分子 在振動過程中偶極矩的變化必須不為零。2、色散型光譜儀主要有哪些部分組成？答：由光源、分光系統、檢測器三部分組成。3、核磁共振譜是物質內部什么運動在外部的一種表現形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋運動在外部的一種表現形式。4、紫外光譜在有機化合物結構鑒定中的主要貢獻是什么？答：在有機結構鑒定中，紫外光譜在確定有機化合物的共軛體系、生色團和 芳香性等方面有獨到之處。5、在質譜中亞穩離子是如何產生的以及在碎片離子解析過程中的作用是什 么？答：離子叫在離子源主縫全分離器電場邊界之間發生裂解，丟失中性碎片，得到新的離子m2。這個m2

3、與在電離室中產生的m2具有相同的質量，但受到同 叫一樣的加速電壓，運動速度與叫相同，在分離器中按m2偏轉，因而質譜中 記錄的位置在m*處，m*是亞穩離子的表觀質量，這樣就產生了亞穩離子。由于m*= m22/m1，用m*來確定m1與m2間的關系，是確定開裂途經最直接 有效的方法。四、五、I? 0/C一OCH2CH3波譜分析試題(B )參考答案1、FTIR即傅立葉變換紅外光譜，是以連續波長的紅外線為光源照射樣品，通過測量 干涉圖和對干涉圖進行傅立葉變換的方法來測定紅外光譜得到的譜圖。2、Woodward rule (UV)由Woodward首先提出，將紫外光譜的極大吸收與分子結構相關聯，選擇適 當

4、的母體，再加上一些修飾即可估算某些化合物的極大吸收波長。3、Y 一effect當取代基處在被觀察的碳的Y位，由于電荷相互排斥，被觀察的碳周圍電子 云密度增大，6 C向高場移動。4、亞穩離子離子m1在離子源主縫全分離器電場邊界之間發生裂解，丟失中性碎片，得 到新的離子m2。這個m2與在電離室中產生的m2具有相同的質量，但受到同叫一樣的加速電壓，運動速度與叫相同，在分離器中按m2偏轉，因而質譜中記錄 的位置在m*處，亞穩離子的表觀質量m*= m22/m1:5、COSY 譜即二維化學位移相關譜，分為同核和異核相關譜兩種，相關譜的兩個坐標都表示化學位 移。1、紅外（羥基吸收的差別）、碳譜（碳的裂分不同

5、）等2、紅外（羰基吸收不同）、紫外（共軛程度不同，最大吸收不同）等3、紅外（羰基吸收不同）、核磁（碳數不同）、質譜（分子離子峰不同，基峰 不同）等4、紅外（羰基吸收不同）、紫外（最大吸收峰位置不同）、核磁（碳的裂分、 化學位移不同）等5、NOESY 譜*、1、AB系統的裂分峰型為：AMX系統的裂分峰型為:詳細答案參考波譜分析法于世林等主編2、麥氏重排特點：不飽和化合物有Y 一氫原子，經過六元環空間排列的過渡 態，Y 一氫原子重排轉移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有Ca -Cp鍵的斷裂。應用：四、CDDBB DBBCB七、五、C5H10O2七、六、C7H8O0CH3CHj一CHZ一 CH一COH波譜

6、分析試題（C）參考答案一、1、摩爾吸光系數；濃度為1mol/L，光程為1cm時的吸光度2、非紅外活性振動；分子在振動過程中不發生瞬間偶極矩的改變。3、弛豫時間；高能態的核放出能量返回低能態，維持低能態的核占優勢，產生NMR譜， 該過程稱為弛豫過程，所需要的時間叫弛豫時間。4、碳譜的Y -效應；當取代基處在被觀察的碳的Y位，由于電荷相互排斥，被觀察的碳周圍電子 云密度增大，6 C向高場移動。5、麥氏重排具有Y 一氫原子的不飽和化合物，經過六元環空間排列的過渡態，Y 一氫原 子重排轉移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有ca -cp鍵的斷裂。二、ACCAA ACDBB ADBDB BBCBC三、1、光譜產

7、生必須具備的兩個條件是什么？答：一是紅外輻射的能量應與振動能級差相匹配，即E光=左Ev，二是分子 在振動過程中偶極矩的變化必須不為零。2、色散型光譜儀主要有哪些部分組成？答：由光源、分光系統、檢測器三部分組成。3、核磁共振譜是物質內部什么運動在外部的一種表現形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋運動在外部的一種表現形式。4、紫外光譜在有機化合物結構鑒定中的主要貢獻是什么？答：在有機結構鑒定中，紫外光譜在確定有機化合物的共軛體系、生色團和 芳香性等方面有獨到之處。5、在質譜中亞穩離子是如何產生的以及在碎片離子解析過程中的作用是什 么？答：離子叫在離子源主縫全分離器電場邊界之間發生裂解，丟失中性碎片

8、，得到新的離子m2。這個m2與在電離室中產生的m2具有相同的質量，但受到同 叫一樣的加速電壓，運動速度與叫相同，在分離器中按m2偏轉，因而質譜中 記錄的位置在m*處，m*是亞穩離子的表觀質量，這樣就產生了亞穩離子。由于m*= m22/m1，用m*來確定m1與m2間的關系，是確定開裂途經最直接有效 的方法。四、五、I/OOCH2CH3ch3ccch2ch_OCH2CH3六、核磁共振譜答案.1. ACE7.D8.A9.A 10E.1. ACE7.D8.A9.A 10EC 12.BCE 13.ABE二、1.一磷21珥發生共振所需磁場強度小于13C63 v0 = y H 0 / （2丸）o4、60HZ

9、5、2286、在外磁場中，原子核能級才會產生裂分。7、TMS 8、B9、A 10、*%HC11.5 ?5 ?6 A12 低13 0772683244.26212ba 1214.化學鍵空間關系15.216、 117、1122三、1、外加磁場強度HHpHc；化學位移5 Hc5 Ha5 Hb； a增大化學位移減小。2、化合物（A）中6 Ha6 Hb。因為與Ha相連的碳又與O相連，使Ha周圍的電子云密度 小于耳，去屏蔽作用增大，所以6 Ha6 Hb。化合物（B）中6 Ha6 Hb。因為Cl的電負性 大于Br，吸電子使Ha的去屏蔽效應強。3、 a： A2X2 b： AMX c： A2M3X d： AA

10、BXX YHO BrOH3C（CHO4、 結構如圖示5、丙酰胺的結構:其中6 H5、丙酰胺的結構:其中6 H為0.91.2分裂為三重峰的是一CH36 H為2.02.5分裂為四重峰的是一CH26 H為6.0左右的是一NH2ch3ch3OH3C-C-OCH3c-ch2ci6、結構如圖示a、H 3b.!-ch2ch2ch38由于羰基的各向異性，使鄰位氫去屏蔽。異丙基的a -H表現為七重峰，強度比為1： 6： 15： 20 ： 15 ： 6： 1,CH3 為二重峰。11.150Hz, 750 Hz, 3650 Hz。CH3I CH3Br CH3Cl CH3F5 條 C12H14O4在DEPT-90。譜中，只有CH峰；DEPT-1350譜中CH、CH3為正峰；CH2為負峰，季碳在DEPT譜中不出現信號。16因j與i之間有相關峰，故j-i連接可以認定。順著橫軸上的13C信號i出發向上垂直 引伸，可以找到另兩個相關峰，順著相關峰追蹤，示i又分別與e及d相連，這樣即得到該 化合