1、二、多項選擇題（ ）1、在氣液色譜中，首先流出色譜住的組分應該是：A、吸附能力小的 B、溶解能力大的 C、揮發性大的 D、溶解能力小的（ ）2、影響摩爾吸收系數的因素是：A、比色皿厚度 B、入射光波長 C、有色物質的濃度 D、溶液溫度（ ）3、衡量色譜柱柱效能的指標是：A、塔板高度 B、分離度 C、塔板數 D、分配系數（ ）4、沉淀完全后進行陳化是為了：A使無定形沉淀轉化為晶形沉淀 B、使沉淀更為純凈C、加速沉淀作用 D、使沉淀顆粒變大（ ）5、應用摩爾法滴定時酸度條件是：A、酸性 B、弱酸性 C、中性 D、弱堿性（ ）6、在稱量分析中，稱量形式應具備的條件是： A、摩爾質量大 B、組成與化學

2、式相符 C、不受空氣中O2、CO2及水的影響 D、與沉淀形式組成一致（ ）7、測定黃鐵礦中硫的含量，稱取樣品0、3853g，下列分析結果不合理的是：A、36% B、36、4% C、36、41% 36、410%（ ）8、有色溶液稀釋時，對最大吸收波長的位置下面描述錯誤的是：A、向長波方向移動 B、向短波方向移動 C、不移動但峰高降低 D、全部無變化（ ）9、物質的顏色是選擇吸收了白光中的某些波長的光所致，硫酸銅溶液呈現藍色，它不吸收白光中的：A、藍色光波 B、綠色光波 C、黃色光波 D、青色光波（ ）10、在酸性介質中，以KMnO4溶液滴定草酸鹽時，對滴定速度的要求錯誤的是（ ）A、滴定開始時速

3、度要快 B、開始時緩慢進行，以后逐漸加快C、開始時快，以后逐漸緩慢 D、始終緩慢進行（ ）11、定量分析過程包括（ ）A、制訂測定計劃 B、分析方法的確定 C、儀器的調試 D、分析結果評價（ ）12、影響化學試劑變質的因素（ ） A、空氣濕度 B、溫度 C、光 D、使用的器皿（ ）13、系統誤差包括（ ）A、方法誤差 B、環境溫度變化 C、操作失誤 D、試劑誤差（ ）14、提高分析結果準確度的方法有（ ）。A、減小稱量誤差 B、對照試驗 C、空白試驗 D、提高儀器精度（ ）15、準確度和精密度關系為（ ）。A、準確度高，精密度一定高 B、準確度高，精密度不一定高 C、精密度高，準確度一定高 D

4、、精密度高，準確度不一定高（ ）16、下列哪種情況下需要休止天平：A、打開天平門 B、向天平托盤上加減物品 C、向天平托盤上加減砝碼 D、轉動指數盤（ ）17、采樣探子適用于_的采集。A、大顆粒 B、塊狀物料 C、小顆粒 D、粉末狀物料（ ）18、化驗室檢驗質量保證體系的基本要素包括：A、檢驗過程質量保證 B、檢驗人員素質保證 C、檢驗儀器、設備、環境保證 D、檢驗質量申訴和檢驗事故處理（ ）19、乙酸酐-吡啶乙酰化法A、脂肪伯胺 B、脂肪仲胺 C、芳伯胺 D、氨基酸（ ）20、酚羥基可用_法測定A、非水滴定 B、溴量法 C、比色法 D、重鉻酸鉀氧化法。（ ）21、在滴定分析法測定中出現的下列

5、情況，哪種系統誤差？A、試樣未經充分混勻 B、滴定管的讀數讀錯C、所用試劑不純 D、砝碼未經校正E、滴定時有液滴濺出（ ）22、下列器皿中，需要在使用前用待裝溶液蕩洗三次的是。A、錐形瓶 B、滴定管 C、容量瓶 D、移液管（ ）23、下列測定過程中，哪些必須用力振蕩錐形瓶？A 鹽酸標準溶液測定混和堿 B 間接碘量法測定Cu2+濃度C 酸堿滴定法測定工業硫酸濃度 D 配位滴定法測定硬度E、摩爾法測定水中氯（ ）24、費休試劑是測定微量水的標準溶液，它的組成有：A、SO2和I2 B、吡啶 C、丙酮 D、甲醇 E、水（ ）25、下列說法正確的是 A、透射比與濃度成直線關系；B、摩爾吸光系數隨波長而改

6、變；C、摩爾吸光系數隨被測溶液的濃度而改變；D、光學玻璃吸收池適用于紫外光區。E、722型分光光度計不能用于紫外光區（ ）26、朗伯-比耳定律中的摩爾吸光系數與哪些因素有關？A、入射光的波長 B、溶液液層厚度 C、溶液的濃度 D、溶液的體積 E、溫度（ ）27、在氣相色譜分析中的定性參數是（）A.保留值 B.峰高C.峰面積 D.半峰寬 E.相對保留值（ ）28、在氣相色譜法中，定量參數是A.保留值 B.峰高C.峰面積 D.半峰寬 E.相對保留值（ ）29、在氣-固色譜中，樣品中各組分的分離是基于（）A.組分的物理性質不同 B.組分溶解度的不同 C.組分在吸附劑上吸附能力不同 D.組分的揮發性不

7、同 E.組分在吸附劑上脫附能力的不同（ ）30、下列氣相色譜操作條件中，正確的是：A、載氣的熱導系數盡可能與被測組分的熱導系數接近B、使最難分離的物質對能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫C、實際選擇載氣流速時，一般低于最佳流速D、檢測室溫度應低于柱溫E、汽化溫度愈高愈好（ ）31、在電位滴定中，滴定終點為：A、EV曲線的最小斜率點 B、EV曲線的最大斜率點C、E值最正的點 D、E值最負的點 E、二階微商為零的點（ ）32、下列操作中哪些是錯誤的A、手捏比色皿毛面B、采用分光光度法測定廢水中鉻含量時，必須采用石英比色皿C、測定蒽醌含量時，必須關閉分光光度計的氘燈D、測定液體化學品的色度時，

8、沿比色管軸線方向比較顏色的深淺E、比色皿不能長時間浸泡在鉻酸洗液中（ ）33、與緩沖溶液的緩沖容量大小有關的因素是A、緩沖溶液的總濃度 B、緩沖溶液的pH值C、緩沖溶液組分的濃度比 D、外加的酸量 E、外加的堿量（ ）34、下列溶液，哪種能直接進行酸堿滴定A、0.1mol.L-1HCN(KHCN=6.210-10) B、0.1mol.L-1HF(KHF=6.610-4) C、0.1mol.L-1NH4Cl(KNH3=1.810-5) D、0.1mol.L-1NaAc(KHAc=1.810-5)（ ）35、碘量法中為防止I2的揮發應采取的措施是 A 加入過量的KI溶液； B 減少KI的加入量；C

9、 提高溶液酸度； D 減小溶液的酸度。（ ）36、在火焰原子化過程中，伴隨著產生一系列的化學反應，下列哪一個反應是不可能發生的?A、裂變 B、化合 C、聚合 D、電離 E、解離（ ）37、下列操作中哪些是錯誤的A 手捏比色皿毛面B 采用分光光度法測定廢水中鉻含量時，必須采用石英比色皿C 測定蒽醌含量時，必須打開分光光度計的氘燈D 測定液體化學品的色度時，沿比色管軸線方向比較顏色的深淺E 可見、紫外分光光度計開機后馬上就進行測量（ ）38、使用熱導池檢測器時，為使檢測器有較高的靈敏度，通常可選用下列氣體中哪個作載氣A N2 B H2 C He D N2-H2（ ）39、范第姆特方程式主要說明A

10、板高的概念 B 色譜峰擴張 C 柱效降低的影響因素 D 組分在兩相間分配情況 E 色譜分離操作條件的選擇（ ）40、原子吸收分光光度法中，造成譜線變寬的主要原因有：A、自然變寬 B、溫度變寬 C、壓力變寬 D、物理干擾 E、基體效應05（ ）41、雙指示劑法測定精制鹽水中和的含量，如滴定時第一滴定終點標準滴定溶液過量。則下列說法正確的有（ ）。A、的測定結果是偏高 B、的測定結果是偏低C、只影響的測定結果 D、對和的測定結果無影響E、和的測定結果都是偏高 （ ）42、對于酸效應曲線，下列說法正確的有（ ）。A、利用酸效應曲線可確定單獨滴定某種金屬離子時所允許的最低酸度B、利用酸效應曲線可找出單

11、獨滴定某種金屬離子時所允許的最高酸度C、利用酸效應曲線可判斷混合金屬離子溶液能否進行連續滴定 D、繪制酸效應曲線時，金屬離子的濃度均假設為0.02mol/L（以滴定終點的溶液體積計）E、酸效應曲線代表溶液的pH值與溶液中MY的絕對穩定常數的對數值（lgKMY）以及溶液中EDTA的酸效應系數的對數值（lg）之間的關系（ ）43、對于間接碘量法測定還原性物質，下列說法正確的有 （ ）。A、被滴定的溶液應為中性或微酸性B、被滴定的溶液中應有適當過量的KIC、近終點時加入指示劑，滴定終點時被滴定的溶液的藍色剛好消失 D、滴定速度可適當加快，搖動被滴定的溶液也應同時加劇E、被滴定的溶液中存在的Cu2+離

12、子對測定無影響（ ）44、分離方法與分離原理對應正確的是 （ ）。 A、吸附柱色譜法，解吸、吸附反復進行達到分離B、紙色譜法，解吸、吸附反復進行達到分離C、薄層色譜法，解吸、吸附反復進行達到分離 D、分配柱色譜法，被分離的各組分在固定相和流動相之間反復分配而達到分離E、紙色譜法，被分離的各組分在固定相和展開劑之間反復分配而達到分離（ ）45、在進行沉淀的操作中，屬于形成晶形沉淀的操作有 （ ）。A、在稀的和熱的溶液中進行沉淀 B、在熱的和濃的溶液中進行沉淀C、在不斷攪拌下向試液逐滴加入沉淀劑 D、沉淀劑一次加入試液中E、對生成的沉淀進行水浴加熱或存放（ ）46、影響吸光系數K的因素是（ ）。A、吸光物質的性質 B、入射光的波長 C、溶液溫度D、溶液濃度 E、液層厚度（ ）47、在使用飽和甘汞電極時，不正確的說法是（ ）。A、電極下端要保持有少量KCl晶體存在B、使用前應檢查玻璃彎管處是否有氣泡，并及時排除C、使用前要檢查電極下端陶瓷芯毛細管是否暢通D、安裝電極時，內參比溶液的液面應比待測溶液的液面低E、當待測溶液中含有Ag+、S2、Cl及高氯酸等物質時，應加置KCl鹽橋（ ）48、在原子吸收光譜法中，由于分子吸收和化學干擾，應盡量避免使用（ ）來處理樣品。A、HCl B、HNO3 C、HD、HClO4 E、H2SO4（ ）49、在氣-液色譜填充柱的制備過程