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文檔簡介

1、 一名解（20引物克隆、針、轉化、重組率基因工、分子克技術、限性核酸切酶、基因程 ) 、基因達 、限制核酸內切 、重組： 5、針 1 U DNA 連酶的酶性 二選擇、重組肝疫苗是 、基因程用于藥篩選模型戰略、控制粒拷貝數意義是、酵母為受體，大腸桿菌優勢在、分子交的化學質、PCR 定點變 DNA 的法是、雙鏈 切后，鏈末端基是 、限制核酸內切緩沖液中，DTT 的能是、DNA 連接反應最佳溫是 、聚乙醇促進平 DNA 分連接的理： 、大腸菌 DNA 聚合酶的用途 Klenow 酶 , 、T4DNA 聚合的用途是 3 、堿性酸單酯酶用途是 3、質粒一種 .、轉化擴增的主目的是_、PIJ 質粒含 ts

2、r外源 DNA 應隆于、DNA 重組中，選的任是，轉化增后_、puc18 上lac z 編產物讓無色 變成色、限制酶切圖譜可用于區分、菌落位雜交、隆菌的裂與重組 DNA 分子變性是于_而起的、放射疫原位雜法快速篩目的重子的工作理是特性檢測目基因表達的_、鳥槍首先能識切割_序的酶部分化染色 DNA、伯格素最好選_受體 、 第鏈合成程叫_ 差分離要涉及_、PCR 反應必要條是_ 、很多腸桿菌中達的人蛋編碼基為何多用工合成?、載體般具有在體細胞中_、有 T7 啟動子載體需大腸桿菌 株、細胞離質粒純最高的程是_?、體外裝的重組 噬菌體轉大腸桿時，為何麥芽糖？、插入 DNA 的特點是_、DNA 為何一般

3、用于表目的基因,、M13 噬菌體 DNA 載的特征是_、考斯粒上， 區功能_、Ap與 lacZ，受基因的傳表型應為_、同黏末端，外 DNA 片的極性、 與 BgIII 互同尾酶，外源 DNA 片段兩均為 BamHI 末，而載用 切開則:、NarI（5-GGCGCC)切開 DNA 用 Klenow 處理另一段 HgiAI(5-GTGCAC3） 切開用 T4 處，則連點的序列：、兩側為 SphI(5-GCATGC3）開的 DNA，克隆在某體的 PstI(5） 點上為了避平頭連接且希望用 SphI 從重分子中回插入片,則 切末端增補：、將載上某酶識序列換成一個酶識別序列需 、重組 中轉化作單元指是 、重組 -DNA 轉大腸桿菌實驗流程：、Ca2+誘導附完整細胞轉化一般采用：、原質體轉化序適用于 、電穿轉化法的點是 、轉化 310/gDNA 的義是 6 、2ngPUC18 轉化腸桿菌 JM83 菌株涂布 10 塊平板得到了 500 個菌，求轉化： 、pET24 純質粒轉化腸桿菌 JM83 菌，轉率為 510 源 DNA 片連接液的化率為/gDNA，同條下，轉化 pET24 與三分析答、基因程技術使外源基因效表達

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